Шкаф медицинский для хранения гибких эндоскопов ШЭ-22-"Я-ФП"_x000D_ — инструкция и характеристики, РУ РЗН 2015/3072 | TenderMatch

Шкаф медицинский для хранения гибких эндоскопов ШЭ-22-"Я-ФП"_x000D_ по ТУ 9451-022-55307168-2013 — инструкция и характеристики

РУ: РЗН 2015/3072 от 10.09.2015 · класс риска 2а

Производитель: ООО "Ферропласт Медикал" (Россия)

Вид изделия: Шкаф для сушки и хранения эндоскопов

Автоматически отфильтрованный фрагмент инструкции по применению (страницы, где похоже, что есть таблица технических характеристик) — не полный документ. Карточка РУ на портале Росздравнадзора →

Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ

Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.

Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно

Текст инструкции: технические характеристики

--- стр. 1 ---


--- стр. 2 ---
СОДЕРЖАНИЕ
1. Введение ......................................................................................
2. Назначение ..................................................................................
3.Основные технические характеристики.......................................
4. Комплект поставки.....................................................................
5. Устройство ...................................................................................
6. Перечень средств измерений и испытательного оборудования.
7. Маркировка....................................................................................
8. Упаковка........................................................................................
3
3
4 
7 
1 1 
12 
Тз‘
ж
14
15
15
16 
Тб'
17
17
17
18 
18 
18
9. Экспщатационные ограничения.............
10 Подготовка и порядок работы.................
11. Техническое обслуживание ..................
12. Текущий ремонт .....................................
13. Сведения о рекламациях........................
14. Утилизация...............................................
15. Правила транспортирования и хранения.
16. Гарантийные обязательства ..................
17. Сведения о производителе......................
18. Свидетельство о приемке .....................
19. Свидетельство об упаковывании ..........
20. Свидетельство о консервации ..............
Приложение 
Г арантийный талон №1. 
Г арантийный талон №2.
19
19


--- стр. 3 ---
1.1 .Настоящее руководство по эксплуатации является совмещенным документом с 
техническим описанием и паспортом.
1.2.Руководство предназначено для ознакомления со шкафом медицинским для 
хранения гибких эндоскопов ШЭ-22-«Я-ФП», произведенным по ТУ 9451-022-55307168- 
2013 и устанавливает правила его эксплуатации (использования, технического 
обслуживания, текущего ремонта, транспортирования и хранения).
1. ВВЕДЕНИЕ
2. НАЗНАЧЕНИЕ
2.1. Шкаф медицинский для хранения гибких эндоскопов ШЭ-22-«Я-ФП» по 
ТУ 9451-022-55307168-2013 (далее - шкаф) предназначен для длительного хранения 
гибких эндоскопов различного назначения после процесса дезинфекции высокого уровня 
или стерилизации, в условиях обеззараживания циркулирующего воздушного потока 
внутреннего объема шкафа методом воздействия ультрафиолетового излучения и 
фильтрации.
2.2. Шкаф медицинский для хранения гибких эндоскопов ШЭ-22-«Я-ФП» размещают 
в процедурных/манипуляционных эндоскопических кабинетах и помещениях для 
обработки эндоскопов медицинских учреждений.
2.3. Шкаф медицинский для хранения гибких эндоскопов ШЭ-22-«Я-ФП» имеет 
следующие исполнения:
- ШЭ-22-«Я-ФП»-01-1, конструктивно представляет собой шкаф одностворчатый с
возможностью подвешивания до двух эндоскопов гибких и креплением для
рециркулятора бактерицидного, в состав входит рециркулятор согласно комплектности;
- ШЭ-22-«Я-ФП»-01-2, конструктивно представляет собой шкаф одностворчатый с
возможностью подвешивания до двух эндоскопов гибких и креплением для
рециркулятора бактерицидного, в состав входит рециркулятор согласно комплектности;
- ШЭ-22-«Я-ФП»-02-1, конструктивно представляет собой шкаф двустворчатый с
возможностью подвешивания до четырех эндоскопов гибких и креплением для
рециркуляторов бактерицидных, в состав входят рециркуляторы согласно комплектности;
- ШЭ-22-«Я-ФП»-02-2, конструктивно представляет собой шкаф двустворчатый с
возможностью подвешивания до четырех эндоскопов гибких и креплением для
рециркуляторов бактерицидных, в состав входят рециркуляторы согласно комплектности;
- ШЭ-22-«Я-ФП»-03, конструктивно представляет собой шкаф одностворчатый с 
возможностью подвешивания до трех эндоскопов гибких и встроенной системой 
обеззараживания воздуха;
- ШЭ-22-«Я-ФП»-04, конструктивно представляет собой шкаф двустворчатый с воз­
можностью подвешивания до шести эндоскопов гибких и встроенной системой 
обеззараживания воздуха;
3


--- стр. 4 ---
- ШЭ-22-«Я-ФП»-05, конструктивно представляет еобой шкаф одностворчатый с
возможностью подвешивания до трех эндоскопов гибких, встроенной системой
обеззараживания воздуха и смотровым окном.
- ШЭ-22-«Я-ФП»-06, конструктивно представляет собой шкаф двустворчатый с воз­
можностью подвешивания до шести эндоскопов гибких, встроенной системой
обеззараживания воздуха и смотровыми окнами.
- ШЭ-22-«Я-ФП»-07, конструктивно представляет собой шкаф одностворчатый с
воз-можностью подвешивания до трех эндоскопов гибких, встроенной системой
обеззараживания воздуха, воздушной обработкой каналов и смотровым окном.
- ШЭ-22-«Я-ФП»-08, конструктивно представляет собой шкаф двустворчатый с воз­
можностью подвешивания до шести эндоскопов гибких, встроенной системой
обеззараживания воздуха, воздушной обработкой каналов и смотровыми окнами.
3. ОСНОВНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
3.1. Габаритные размеры исполнений шкафа должны соответствовать данным в 
таблице 1. Допускаемые отклонения должны быть не более ± 10 мм.
Таблица№1.
Наименование исполнения шкафа Габаритные размеры, мм.
ШЭ-22-«Я-ФП»-01-1 1925x454x370
Ш Э-22-«Я-ФП»-01-2 1925x454x370
ШЭ-22-«Я-ФП»-02-1 1925x910x370
Ш Э-22-«Я-ФП»-02-2 1925x910x370
ШЭ-22-«Я-ФП»-03 1925x454x370
Ш Э-22-«Я-ФП»-04 1925x910x370
ШЭ-22-«Я-ФП»-05 1925x454x370
Ш Э-22-«Я-ФП»-06 1925x910x370
Ш Э-22-«Я-ФП»-07 1950x620x550
Ш Э-22-«Я-ФП»-08 1950x1240x550
3.2 Масса исполнений шкафа указана в таблице 2. Допускаемые отклонения не более 
± 0,5 кг.
Таблица 2
Наименование исполнения шкафа Масса, кг.
ШЭ-22-«Я-ФП»-01-1 45
Ш Э-22-«Я-ФП»-01-2 45
ШЭ-22-«Я-ФП»-02-1 90
Ш Э-22-«Я-ФП»-02-2 90
ШЭ-22-«Я-ФП»-03 58
Ш Э-22-«Я-ФП»-04 116
ШЭ-22-«Я-ФП»-05 58
Ш Э-22-«Я-ФП»-06 116
Ш Э-22-«Я-ФП»-07 59
Ш Э-22-«Я-ФП»-08 118
3.2.Опоры шкафов допускают регулировку по высоте не менее 10 мм.
3.3. Питание шкафов должно осушествляться от однофазной сети переменного тока
напряжением (220±22) В., частотой (50±1) Гц.
4


--- стр. 5 ---
3.4. Потребляемая мощность шкафов соответствует данным в таблице №3.
Таблица№3
Наименование исполнения шкафа Потребляемая мощность, не более Вт.
ШЭ-22-«Я-ФП»-01-1 200
ШЭ-22-«Я-ФП»-01-2 40
ШЭ-22-«Я-ФП»-02-1 400
ШЭ-22-«Я-ФП»-02-2 80
ШЭ-22-«Я-ФП»-03 40
ШЭ-22-«Я-ФП»-04 80
ШЭ-22-«Я-ФП»-05 40
ШЭ-22-«Я-ФП»-06 80
ШЭ-22-«Я-ФП»-07 50
ШЭ-22-«Я-ФП»-08 100
Примечание: Шкафы исполнений ШЭ-22-«Я-ФП»-01 и ШЭ-22-«Я-ФП»-02 содержат 
крепления во внутреннем объеме корпуса для размещения рециркулятора бактерицидного 
РБ-07-«Я-ФП» или РБ-18-«Я-ФП»-02. Потребление электрической мощности зависит от 
паспортных данных и количества рециркуляторов.
3.5. Производительность встроенного вентилятора (объем воздуха, проходящий 
через внутренний объем шкафа и обеззараживаемый им за один час) должна 
соответствовать данным, приведённым в таблице 4.
Таблица 4
Наименование исполнения шкафа Производительность, не менее, куб/час
ШЭ-22-«Я-ФП»-01-1 60
ШЭ-22-«Я-ФП»-01-2 120
ШЭ-22-«Я-ФП»-02-1 60
ШЭ-22-«Я-ФП»-02-1 120
ШЭ-22-«Я-ФП»-03 50
ШЭ-22-«Я-ФП»-04 100
ШЭ-22-«Я-ФП»-05 50
ШЭ-22-«Я-ФП»-06 100
ШЭ-22-«Я-ФП»-07 50
ШЭ-22-«Я-ФП»-08 100
Примечание: Шкафы исполнений ШЭ-22-«Я-ФП»-01 и ШЭ-22-«Я-ФП»-02 содержат 
крепления во внутреннем объеме корпуса для размещения рециркулятора бактерицидного 
РБ-07-«Я-ФП» или РБ-18-«Я-ФП»-02. Объем обеззараживаемого воздуха зависит от 
паспортнъ1х данных и количества рециркуляторов.
3.6.В качестве источника бактерицидного излучения вариабелъно используются 
лампы производителей:
- TUV 30W/G30 LL фирмы "PHILIPS",
- LTC 30 Т8 фирмы "LightTech",
- HNS 30W OFR фирмы "OSRAM".
Облученность от источника УФ-излучения (при снятом коробе) на расстоянии 1 
метра спектральном диапазоне 253,7 нм должна быть не менее 1Вт/м.
5


--- стр. 6 ---
Г
 3.7.Корректированный уровень звуковой мощности, создаваемый при работе шкафа,
не более 40 дБ А.
3.8.Шкаф устойчив на горизонтальной поверхности, при этом зазор между 
установочной поверхностью шкафа и полом не более 2,0 мм.
3.9.Металлические и неметаллические неорганические покрытия соответствуют для 
условий эксплуатации 1 по ГОСТ 9.303-84.
3.10. Лакокрасочные покрытия - по ГОСТ 9.032-74 для группы условий 
эксплуатации УХЛ 4 по ГОСТ 9.104.
3.11. Шкаф при эксплуатации устойчив к воздействию климатических факторов по 
ГОСТ Р 50444-92 и ГОСТ 15150-69 для исполнения УХЛ категории 4.2
3.12.Средний срок службы шкафа не менее 5 лет. Критерием предельного состояния 
является состояние шкафа, при котором дальнейшая эксплуатация недопустима и 
нецелесообразна по условиям экономичности.
3.11.Шкаф при транспортировании устойчив к воздействию климатических 
факторов по ГОСТ Р 50444-92 для условий хранения 2 по ГОСТ 15150-69.
3.12.Шкаф при эксплуатации устойчив к механическим воздействиям для группы 1 
по ГОСТ Р 50444.
3.13.Шкафы, упакованные в транспортную упаковку, по устойчивости к 
механическим воздействиям при транспортировании соответствуют требованиям 
ГОСТ Р 50444-92.
3.14.Наружные и внутренние поверхности шкафов устойчивы к дезинфекции по 
МУ-287-113 раствором 3 % перекиси водорода по ГОСТ 177-88 с добавлением 0,5 % 
моющего средства по ГОСТ 25644-96.
3.15 Шкаф имеет индикацию включения, работоспособности ламп бактерицидных, 
суммарного времени наработки ламп бактерицидных в процессе эксплуатации.
3.16 Шкаф имеет подвесы для размещения эндоскопов и вьщерживает нагрузку не 
менее 100 Н.
3.17 По безопасности шкаф должен соответствовать требованиям ГОСТ 12.2.091- 
2012 для оборудования по степени защиты от поражения электрическим током класса I, 
степень загрязнения 2.
2.2.2 По параметрам электромагнитной совместимости шкаф удовлетворяет 
требованиям ГОСТ Р 51522.1-2011.
2.3. Превышение температуры корпуса шкафа над температурой окружающей среды 
после 4 часов работы в установленном режиме не превышает 55 °С.


--- стр. 7 ---
4. КОМПЛЕКТ ПОСТАВКИ
4.1. Комплект поставки шкафа медицинского для хранения эндоскопов ШЭ-22-«Я- 
ФП» должен соответствовать данным, указанным в таблицах №№ 5.1-5.8.
Таблица 5.1
№ Наименование изделия Обозначение документа Кол-во, шт.
1 Шкаф медицинский для хранения гибких  
эндоскопов ШЭ-22-«Я-ФП,  
исполнение ШЭ-22-«Я-ФП»-01-1
ТУ 9451-022-55307168-2013 1
Принадлежности:
2 Рециркулятор УФ-бактерицидный  
двухламповый с принудительной цир­
куляцией воздушного потока для  
обеззараживания воздуха помещений в  
присутствии людей РБ-07-«Я-ФП» с  
принадлежностями (подставка передвиж­
ная для рециркулятора; - вставка плавкая -  
2 шт.)
ТУ 9451-007-55307168-2004  
ФСР 2013/1302 от 19.11.2013
1
3 Емкость пластиковая  
для сбора дезинфектанта
ТУ 2297-002 - 1819666  
№ 300300040 - 00
1
Эксплуатационная документация
5 Руководство по эксплуатации РЭ.9451.022.55307168 1
Упаковка
6 Тара упаковочная ТУ 9451-022-55307168-2013 1
Таблица 5.2
№ Наименование изделия Обозначение документа Кол-во, шт.
1 Шкаф медицинский для хранения гибких  
эндоскопов ШЭ-22-«Я-ФП, исполнение  
Ш Э-22-«Я-ФП»-01-2
ТУ 9451-022-55307168-2013 1
Принадлежности:
2 Рециркулятор УФ-бактерицидный двух­
ламповый с принудительной циркуляцией  
воздушного потока для обеззараживания  
воздуха помещений РБ-18-«Я-ФП»-02 в  
комплекте: лампа УФ-бактерицидная 30  
\\^-2шт.; принадлежности: - подставка  
передвижная для рециркулятора; - вставка  
плавкая -2 шт.
ТУ 9451-018-55307168-2010  
ФСР 2011/10223 от 04.04.2013
1
3 Емкость пластиковая  
для сбора дезинфектанта
ТУ 2 2 97-002- 1819666  
№ 300300040 - 00
1
Эксплуатационная документация
5 Руководство по эксплуатации РЭ.9451.022.55307168 1
Упаковка
6 Тара упаковочная ТУ 9451-022-55307168-2013 1


--- стр. 11 ---
5.1. Шкаф медицинский для хранения гибких эндоскопов ШЭ-22-«Я-ФП» состоит 
из закрепленного стальным профилем корпуса, на который сварочными и крепежными 
соединениями закреплены двери и подвесные элементы, изготовленные окрашенного 
металла, стекла и пластика.
5.2. Корпус изготовлен из окрашенного металла, устойчивого к дезинфицирующим 
средствам по МУ-287-113.
5.3. Шкаф в исполнении ШЭ-22-«Я-ФП»-01-1, ШЭ-22-«Я-ФП»-01-2 и ШЭ-22-«Я- 
ФП»-02-1, ШЭ-22-«Я-ФП»-02-2 содержат крепления для установки рециркулятора 
бактерицидного, расположенные во внутреннем объеме.
5.4. Шкаф в исполнении ШЭ-22-«Я-ФП»-03, ШЭ-22-«Я-ФП»-04, ШЭ-22-«Я-ФП»-05, 
ШЭ-22-«Я-ФП»-06, ШЭ-22-«Я-ФП»-07, ШЭ-22-«Я-ФП»-08, имеет встроенную систему 
обеззараживания воздуха методом ультрафиолетовой обработки и фильтрации частиц 
пьши размером более 10 мкм. Достигается наличием воздушных фильтров класса G2 по 
ГОСТ Р 51251-99 «Фильтры очистки воздуха». Фильтры изготовлены из синтетических 
нетканых волокон. В качестве источника бактерицидного УФ - излучения вариабельно 
используются лампы следующих типов и производителей: TUV 15W/G15 LL фирмы 
"PHILIPS"; LTC 15 Т8 фирмы "LightTech"; HNS 15W OFR фирмы "OSRAM". В изделии 
применяются лампы одного из производителей (далее по тексту как «источник УФ - 
излучения»).
Предусмотрена система индикации рабочего состояния и срока службы ламп 
бактерицидных. Индикатором рабочего состояния является светящаяся клавища «Сеть», 
индикатор «Время наработки лампы» светится зеленым светом на протяжении полезного 
срока службы лампы ультрафиолетового, и красным по наступлению срока замены лампы 
(9000 часов).
5.5. Шкаф ШЭ-22-«Я-ФП» содержит в конструкции кронштейны для подвешивания 
гибких эндоскопов, выполненные из стали с защитным покрытием, устойчивым к 
механическому и химическому воздействию.
5.6. Дверцы щкафа имеют возможность запирания на ключ во избежание 
несанкционированного доступа к эндоскопам.
5. УСТРОЙСТВО
11


--- стр. 12 ---
6. ПЕРЕЧЕНЬ СРЕДСТВ ИЗМЕРЕНИЙ И ИСПЫТАТЕЛЬНОГО
ОБОРУДОВАНИЯ
Перечень средств измерений и испытательного оборудования, необходимого для 
контроля, регулирования (настройки), проверки технического состояния, выполнения 
работ по техническому обслуживанию и текущему ремонту изделия и его составных 
частей.
Наименование и условное 
обозначение
Используемые параметры (характеристики)
1. Автотрансформатор ЛАТР-2,5 ТУ 16-517.298-78,предел регулирования от 0 до 
250 В
2. Амперметр Д 5017 ГОСТ 8711-78, класс 0,5
3. Вольтметр Д 5015 ГОСТ 8711-78, класс 0,5
4. Динамометр ДПУ-0,01-2 ГОСТ 13837-79
5. Мегомметр ЭС 0202 ГОСТ 23706-79
6. Образцы лакокрасочных покрытий Аттестованные в установленном порядке
7. Рулетка измерительная 0-2 м ГОСТ 7502-98
8. Секундомер механический СОП Класс 2
9. Стандартный испытательный палец Аттестованн в установленном порядке
10.Стенд для испытаний Аттестован в установленном порядке
11. Универсальная пробойная 
установка УПУ-10
ОН 09.72029-80, испытательное напряжение до 
10 кВ
12. Линейка измерительная 
металлическая 0-1000 мм.
ГОСТ 427-75, предел измерений 1000 мм, цена 
деления 1 мм
13. Многофункциональный 
измерительный прибор
TESTO 435 с зондом 0635.9244
14.Милливольтметр ВЗ-38 ГОСТ 9781-67
15. Весы товарные ВТ-8908-150 Предел взвешивания 150 кг, цена деления 0,05 кг
16. Вибростенд ВДЭС-1500 Частота от 5 до 80 Гц, ускорение до 10 м'^/с
17. Камера тепла-холода Диапазон устанавливаемых температур от -50^^С 
до +50*^С, погрешность поддержания 
температуры ±3*’С
18. Камера влаги Диапазон устанавливаемых значений 
относительной влажности от 80% до 100% при 
температуре +400С,
19.УФ-С радиометр «Аргус-06» ТУ 25-05-2147-76
20.Шумомер-виброметр с 
анализатором спектра «Октава-110А»
Шумомер 1 класса по ГОСТ 17187, МЭК 
60651/60804 и МЭК 61672-1.
21 .Штангенциркуль ГОСТ 8.113-85, предел измерений 250 мм, цена 
деления 0,1 мм
22.Щуп № 3 ГОСТ 882-75, класс точности 2
23.Электротермометр ЭТП-М Диапазон измерений от -30 °С до -1-120 °С.
Примечание - Допускается применение других средств измерений и испытательного 
оборудования, имеющих аналогичные метрологические и технические характеристики.
i;


--- стр. 13 ---
7.1 На корпусе шкафа нанесена маркировка, содержащая;
- товарный знак предприятия-изготовителя;
- наименование и обозначение исполнения шкафа;
- обозначение настоящих технических условий;
- номер изделия по нумерации предприятия (номер партии);
- номинальное напряжение сети;
- номинальную частоту питающей сети;
- потребляемую мощность при номинальном режиме работы;
- год выпуска щкафа.
7.2 На упаковочной таре щкафа нанесена маркировка, содержащая:
- наименование предприятия-изготовителя;
- наименование и обозначение исполнения щкафа по системе нумерации 
предприятия-изготовителя;
- номинальное напряжение сети;
- номинальную частоту питающей сети;
- потребляемую мощность при номинальном режиме работы;
- год выпуска шкафа;
- обозначение настоящих технических условий.
7.3 Маркировка выполнена способом, обеспечивающим устойчивость надписей к 
воздействующим факторам внешней среды в процессе эксплуатации
7.4 На каждом ящике для транспортирования наклеен ярлык, выполненный 
печатным способом. На ярлыке указаны;
- товарный знак предприятия-изготовителя;
- наименование и обозначение шкафа;
- год и месяц упаковывания;
- обозначение настоящих технических условий.
7.5 Транспортная маркировка груза - по ГОСТ 14192-96. На ящик для 
транспортирования должны быть нанесены основные, дополнительные и 
информационные надписи и манипуляционные знаки «Хрупкое. Осторожно», «Верх», 
«Беречь от влаги».
7. МАРКИРОВКА
13


--- стр. 14 ---
8.1 Упаковка шкафа соответствует чертежам предприятия - изготовителя. Вариант 
защиты по ГОСТ 9.014-78 - ВЗ-10, вариант внутренней упаковки - ВУ-5. Срок защиты - 1 
год.
8.2 Эксплуатационные и товаросопроводительные документы вложены в пакет из 
полиэтиленовой пленки по ГОСТ 10354-82, пакет заварен и вложен в упаковочную 
коробку.
8.3 Для транспортировки шкаф уложен в ящик по ГОСТ 2991-85. Для предохранения 
шкафа от возможных перемещений в ящике предусмотрены фиксирующие элементы. Для 
хрупких элементов шкафа предусмотрена специальная упаковка.
8.4 В ящик со шкафом вложен упаковочный лист, содержащий:
- наименование предприятия-изготовителя;
- наименование и условное обозначение шкафа;
- подписи (штампы) упаковщика и ОТК;
- дата упаковывания.
9. ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ ОГРАНИЧЕНИЯ
9.1 Питание шкафов осуществляется от однофазной сети переменного тока 
напряжением (220±22) В., частотой (50±1) Гц.
9.2 По последствиям отказа шкафы относятся к классу В по ГОСТ Р 50444-92 и 
подлежит периодическому техническому обслуживанию.
9.3 Запрещается использование неисправного изделия. Во избежание падения и 
опрокидывания шкафа, избегайте резких рывков или ударов при его перемещении.
9.4 Через 7 суток непрерывной работы поверхности шкафа необходимо тщательно 
(изнутри и снаружи) промыть с помощью средств, разрешенных для проведения 
предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения, остатки моющих 
средств смыть прокипяченной питьевой водой. После чего внутренние поверхности 
шкафа двукратно (с выдержкой в течение одного часа после каждой обработки) протереть 
ветошью, смоченной средством дезинфекции по МУ-287-113. Во время данных операций 
шкаф должен быть обязательно отключен от сети питания 220 Вольт.
8. УПАКОВКА
10. ПОДГОТОВКА И ПОРЯДОК РАБОТЫ
10.1. Извлечь шкаф из транспортной тары. Законсервированные поверхности 
протереть марлевым тампоном, смоченным спиртом (обильное смачивание не 
рекомендуется).
10.2. Проверить комплектность шкафа.
10.3. После транспортирования шкафа в условиях отрицательных температур его 
вьщерживают в помещении при комнатной температуре в течение 24 часов.
10.4. Провести сборку и техническое обслуживание шкафа согласно разделу №11 
настоящего руководства по эксплуатации.
10.5. Произвести дезинфекцию шкафа в соответствии с МУ 287-113. Поверхности 
обрабатывают дезинфицирующим средством в соответствии с методическим документом 
по применению конкретного средства.
14


--- стр. 15 ---
10.6. Установите эндоскопы, прошедшие процесс дезинфекции высокого уровня 
или стерилизации, на предназначенные для них держатели.
10.7. Включите сетевую вилку в розетку с рабочим напряжением 220 В. Для 
исполнения шкафа ШЭ-22-«Я-ФП»-01,02 - включить расположенный во внутреннем 
объеме рециркулятор бактерицидный в режим постоянного функционирования и закрыть 
дверцу. Для исполнения шкафа ШЭ-22-«Я-ФП»-03, 04, 05, 06, 07, 08 - закрыть дверцу, 
нажать клавишу «Сеть» на корпусе.
10.8. При необходимости изъятия эндоскопа открыть дверцу, не отключая изделие.
11. ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
11.1. Техническое обслуживание перед вводом в эксплуатацию и при эксплуатации 
(проводится один раз в полгода) заключается в проверке и подтяжке всех видов резьбовых 
соединений, замене, при необходимости, годными деталями поломанных или 
изношенных, промывке моющими растворами и санитарной обработке шкафа.
11.2. Проверка технического состояния, с целью установления возможности 
дальнейшего использования шкафа, проводится на соответствие технических 
характеристик и комплектности настоящего руководства, при этом проверяется 
отсутствие погнутых и изношенных деталей, вмятин, коррозии металла, надежность всех 
видов соединений и креплений.
11.3. Замена фильтрующего элемента циркулирующего воздуха шкафа не менее чем 
раз в 6 месяцев.
11.4. Замена источника УФ- излучения (лампы бактерицидной) по истечению 
полезного срока службы, примерно раз в год.
11.5. Критерием предельного состояния является состояние изделия, при котором 
дальнейшая эксплуатация недопустима и нецелесообразна по условиям экономичности.
12. ТЕКУЩИЙ РЕМОНТ
12.1.Общие положения:
12.2. Текущий ремонт производится специалистами ремонтных предприятий или 
предприятия-изготовителя.
12.3. Со держание текущего ремонта:
Текущий ремонт включает следующие этапы:
1) обнаружение неисправностей;
2) отыскание и исправление неисправностей;
3) проверка работоспособности изделия после ремонта.
12.4.Обнаружение неисправностей:
Обнаружение неисправностей производится в соответствии с разделом 7 (п, 
7.2-7.5) настоящего паспорта.
12.5. Текущий ремонт в течение гарантийного срока эксплуатации производите; 
специалистами завода-изготовителя.
12.6. После выполнения текущего ремонта проводится проверка технической 
состояния.
1


--- стр. 16 ---
В СЛУЧАЕ ОТКАЗА ИЗДЕЛИЯ ИЛИ НЕИСПРАВНОСТИ ЕГО В ПЕРИОД ГАРАНТИЙНЫХ 
ОБЯЗАТЕЛЬСТВ, А ТАКЖЕ ОБНАРУЖЕНИЯ НЕКОМПЛЕКТНОСТИ ПРИ ЕГО ПЕРВИЧНОЙ 
ПРИЕМКЕ ВЛАДЕЛЕЦ ДОЛЖЕН НАПРАВИТЬ В АДРЕС ПРЕДПРИЯТИЯ - ИЗГОТОВИТЕЛЯ ИЛИ В 
АДРЕС ПРЕДПРИЯТИЯ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩЕГО ГАРАНТИЙНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ, СЛЕДУЮЩИЕ 
ДОКУМЕНТЫ:
заявку на ремонт (замену) с указанием адреса, номера телефона организации-владельца 
изделия;
дефектную ведомость; 
гарантийный талон.
13. СВЕДЕНИЯ О РЕКЛАМАЦИЯХ
Адрес предприятия изготовителя: ООО «Ферропласт Медикал»
Юридический, адрес: 152260, Ярославская область. Некрасовский район, 
пос.Приволжский
0 Фактический (почтовый) адрес: 150049, г. Ярославль, пр-т Толбухина, д. 17 А
Адрес производства: 152260, Ярославская область. Некрасовский район, пос. 
Приволжский
Т/факс: (4852) 48-67-02; 58-45-61; 58-45-62; 58-45-63; 58-45-64; 97-93-90;
E-mail: ferroplast@mail.ru 
тел Сервис центра 8(9019) 94- 40-56 
e-mail: fm.servis@mail.ru
14. УТИЛИЗАЦИЯ
Утилизация медицинского изделия «Шкаф медицинский для хранения гибких 
эндоскопов ШЭ-22-«Я-ФП» осуществляется в порядке, предусмотренном 
СанПиН 2.1.7.728-99 «Правила сбора, хранения и удаления отходов лечебно­
профилактических учреждений» с предварительным извлечением бактерицидных ламп 
Лампы утилизируются в порядке, установленном для класса Г.