Анализаторы биохимические XL 300, Chem 7, с принадлежностями — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 1 ---
Глава 1
1. Обзор функций анализатора XL300.......................................................................................................2
1.1 Введение.............................................................................................................................................. 2
1.2 Признаки............................................................................................................................................. 3
1.3 Технические параметры....................................................................................................................4
1.4 Обзор системы.................................................................................................................................... 5
1.4.1 В ид ан али затора с за д и ................................................................................................................................................6
1.4.2 В ид ан али затора св ер х у ..............................................................................................................................................7
--- стр. 2 ---
Обзор функций анализатора
1. Обзор функций анализатора
1.1 Введение XL 300 - полностью автоматизированный биохимический анализатор
открытого типа. Данный анализатор имеет возможность экстренного
исследования образцов из приоритетных отделений (STAT), позволяя
количественно определять разнообразные параметры в биологических
жидкостях человека. После первичного введения параметров теста данная
система действительно позволяет оператору заниматься другими задачами
во время процесса исследования. Несмотря на простоту и надёжность всех
функций анализатора будущему оператору XL 300 настоятельно
рекомендуется прочесть настоящее руководство пользователя.
Рабочий модуль анализатора состоит из встроенного фотометра,
автоматизированных раскапывающих станций, совмещённых с каруселями
для реагентов и образцов, и центрального управляющего модуля (CPU).
Рабочий модуль анализатора имеет систему манипуляций образцами и
систему манипуляций реагентами. Система манипуляций образцами состоит
из двухуровневой карусели для образцов, раскапывающей станции,
поршневого шприца и промывочной станции для иглы пробозаборника.
Карусель для образцов может вместить до 50 рутинных образцов, 20
стандартов, 2 бланков. Рутинные образцы могут быть установлены в
первичных пробирках или специальных прободержателях. При наличии
баркод распознающего устройства процесс идентификации образцов,
находящихся в карусели, будет происходить автоматически, что уменьшает
вероятность ошибки и снижает риск заражения оператора. Система
манипуляций реагентами состоит из карусели для реагентов на 50 позиций,
двух раскапывающих станций, двух поршневых шприцов и промывочной
станции для игл раскапывающих станций. Контейнеры для реагентов могут
быть также снабжены баркодом и могут иметь ёмкость 20 и 50 мл. Возможно
установка адаптера для маленьких 5 мл контейнеров для дорогостоящих
реагентов, 7 уровневая мойка и миксер завершают архитектуру
автоматизированных компонентов анализатора.
Фотометрическая система состоит из 60 реакционных кювет, состоящих из
твердосплавного стекла, дифракционной решётки высокого разрешения (с 12
длинами волн, выбираемыми пользователем) и галогеновой лампы.
Рекомендуемая конфигурация компьютера управления: Pentium-IV L7 GHz
или выше), 48 х CD Drive, RAM 256 MB. Операционная система: Windows®
98, Windows® 2000, or Windows® XP.
IporpaMMHoe обеспечение для XL 300- последняя деталь, обеспечивающая
полную автоматизацию лабораторных процессов. Данное программное
обеспечение создано для всеобъемлющей обработки получаемых данных и
возможностью сохранения до 10 О О О результатов для пациентов во
внутренней памяти программы.
Лрограммирование анализатора чрезвычайно просто. Программное
обеспечение имеет интуитивный интерфейс с удобной структурой
подсказок. Все параметры могут быть напечатаны с помощью принтера,
подключённого к управляющему компьютеру.
--- стр. 3 ---
Обзор функций анализатора
1.2 Возможности
Открытая система с возможностью программирования до 98 методик
Системы синхронного для всех механизмов (включая роторы и
раскапывающие станции) запуска и остановки анализатора
Система вертикальной детекции обструкции позволяет избежать
поломки игл раскапывающих станций
Датчик уровня, встроенный в иглы раскапывающих станций,
обеспечивает точное измерение объёма оставшихся реагентов и
образцов
Возможность подключения к локальной лабораторной сети (LAN)
(optional)
Производительность 300 тестов в час
Удобная структура программы по обслуживанию анализатора
60 постоянных кювет из твердосплавного стекла
50 позиционная карусель для образцов с возможностью установки
первичных пробирок (5, 7 или 10 мл) и прободержателей
Минимальный реакционный объём 250 ц 1
Потребность в дистиллированной воде: не более 9 л/ч
Голографическая дифракционная рещётка с возможностью вести
измерения на 12 предопределённых длинах волн, используя
монохроматические и дихроматические методики
Возможность программирования до 99 методик
Возможность программирования нескольких позиций для
контейнеров одного теста
Автоматическая отбраковка кювет
Возможность позиционирования игл раскапывающих станций.
Возможность выбора оптимальной формы кривой для методик с
многоточечной калибровкой
9999 пресетов для времени реакции
Возможность изменять формат отчёта
Возможность назначения пациентов в режиме offline
Возможность создания ващих собственных алгоритмов обсчёта
результатов
Простой интерфейс назначения пациентов
Звуковой сигнал при снижении уровня в бутылях с
дистиллированной водой и/или детергентом ниже порогового уровня
Автоматическое перенесение в лист назначений тестов, которые
анализатор не смог выполнить в силу каких-либо причин
шSXшашlaа
--- стр. 4 ---
Обзор функций анализатора
1.3 Технические
данные
щSXш
чшаш
Тип системы Открытый автоматизированный биохимический
анализатор
Производительность 300 биохимических методик в час
Разрешение монитора 800 X 600
Количество образцов на
борту
Максимум 50
Типы методик 1- Point, 2-Point, Rate-А and Rate-В
Калибровка Линейная (двухточечная и многоточечная), по
фактору, и нелинейная многоточечная
Образцы {пробирки) Первичные пробирки объёмом 5, 7 or 10 мл и
прободержатели
Карусель для образцов
Нижний уровень
Верхний уровень
50 рутинных образцов
20 позиций для стандартов/STAT, 2 бланков, 8
контролей
Stat позиции всего 25 позиций (Е1-Е20 на верхнем уровне и Е46-
Е50 нижнем уровне)
Устройство для считывания
баркодов
(Optional) Для образцов и реагентов
Карусель для реагентов
Внешний радиус
Внутренний радиус
Охлаждаемый диск на 50 позиций
25 позиций для 20 мл контейнеров
25 позиций для контейнеров 50/20 мл
Объём образца (///) 3-60 (с шагом изменения 0.1 ///)
Объём реактива (^ 1) R1: 75— 300
R2; 0 или 10 —300 (с шагом изменения 1 / / /)
Объём реакционной смеси
( M f )
250 (максимальный объём = 660 |il)
Програм м и ру ем ые
параметры
95 фотометрических тестов, 10 алгоритмов обсчёта,
сывороточные индексы.
Контейнеры для реагентов 50 мл, 20 мл, и 5 мл (через адаптеры)
Фотометрия Моно- и дихроматические измерения
голографическая дифракционная решётка
12 Длин волн: 340, 376,415,450,480, 505, 546, 570,
600,660, 700 и 750 п т
Оптическая п л о тн о сть 0 - 3 .2
Лампа Галогеновая лампа с охлаждением (12V/20W)
Реакционный сектор 60 постоянных кювет из твердосплавного стекла
Память 10,000 результатов
Питание 220 ± 5 V АС (или ПО ± 3 V АС, optional),
1100 VA, 50/60 Hz
Интерфейс RS-232 С порт для соединения с CPU
Размеры
Анализатор
Полета
Площадь пола
840 (W) X 610 (D) X 1100 (Н) mm
700 (W) X 670 (D) X 940 (Н) mm
7.7 X 4.2 Фт
Примерный вес 150 kg ( включая CPU)
--- стр. 5 ---
Обзор функций анализатора
1.4 Обзор системы
Ш
i О
Рис. 1.1: Общий вид анализатора
--- стр. 10 ---
Инсталляция анализатора
2.3 Распаковка
анализатора
Анализатор тщательно упакован для предотвращения повреждения во время
транспортировки. Внимательно проверьте содержимое контейнера согласно
списку, опишите повреждения упаковки (если имеются). Следуйте
инструкциям в следующем параграфе этой главы.
И нструкции по распаковке анализатора
1 . Удалите переднюю панель деревянного контейнера открутив
соответствующие болты. Эта панель соответствующим образом
маркирована.
2. Удалите верхнюю и боковые панели как одно целое, открутив бoлть|^
на задней панели контейнера.
3. Удалите 4 Z-образных кронштейна, удерживающих анализатор на
паллете.
4. Продвинете болт уровня вверх, таким образом, анализатор окажется
на самоориентирующихся колёсах
5. Медленно скатите анализатор с паллеты на пол.
кжлкцц
SиXS
--- стр. 11 ---
Инсталляция анализатора
2.4 Упаковочный лист
Основной блок анализатора и сопутствующие части упакованы в отдельных коробках. Распаковка,
установка и запуск должны осуществляться только авторизованными на то представителями. Ниже
перечислены сопутствующие части, упакованные в отдельной коробке.
Sr. No. Описание Кол
1. Руководство пользователя 1 No.
2. CD с программным обеспечением (версия 104.5) упакован вместе с № 1 1 No.
3. Платформа для мониторинга уровня воды и отходов в соответствующих
контейнерах
1 No.
4. Пустые контейнеры для дистиллированной воды и отходов (20 л)
Пробка для контейнера под воду
Пробка с трубками для контейнера под отходы
2 Nos.
INo.
1 No.
5. Пустой контейнер для биоопасных отходов (Юл)
Пробка для контейнера под биоопасные отходы
INo.
6. Пустой контейнер для промывочного раствора (Юл)
Пробка для промывочного раствора
INo.
7. Кюветы (60+ 5 запасных) 65 Nos.
8. Комплект карусели для реагентов INo.
9. Крышка для карусели реагентов 1 No.
10. Комплект карусели для образцов -1 (1-50 поз) INo.
И. Кабель для подсоединения компьютера к анализатору INo.
12. Сетевой шнур (5 А, 3 Pin Тор) INo.
13. Адаптеры для контейнеров 20 мл из ПВХ 25 Nos.
14. Прободержатели 500
Nos.
15.* Контейнеры для реагентов 20 мл с крышками 50 Nos.
16.* Контейнеры для реагентов 50 мл с крышками 50 Nos.
17.* Контейнеры для реагентов 20 мл с крышками с баркодом 25 Nos.
18.* Контейнеры для реагентов 50 мл с крышками с баркодом 25 Nos.
19. Пробирки 5 мл с баркодом (Optional) 5 Nos.
20. Адаптер для пробирки 5 мл 100
Nos.
21. Адаптер для контейнера с реагентами 5 мл 25 Nos.
22. Полиуретановый шланг д. 4 X 6 (для соединения с контейнером для
дистиллированной водой) длина 1000 mm
INo.
23. Полиуретановый шланг д. 4 X 6 (для соединения с контейнером для
биоопасных отходов) длина 650 mm
1 No.
24. Силиконовый шланг д. 2 X 4 с противовесом (для соединения с контейнером
для промывочного раствора) длина 1100 mm
1 No.
25. Силиконовый шланг д. 12 X 18 (для соединения с контейнером для обычных
отходов) длина 500 mm
INo.
26.* Полиуретановый шланг д. 4 X 6 (для соединения ИСБ с контейнером для
биоопасных отходов) длина 650 mm
1 No.
27.* Комплект карусели для образцов Disk-2 (51-100) с позициями для STAT 1 No.
28.* Компьютер с основными соединительными проводами (Sr. по. )
29.* Клавиатура (Sr. по. )
30.* Мышь (Sr. по. )
31.* Цветной монитор с кабелем (Sr. по. )
32.* Принтер с сетевым шнуром и кабелем (Sr. по. -- EPSON)
33.* Тумба для компьютера 1 No.
--- стр. 12 ---
Инсталляция анализатора
34. Инструкция по установке анализатора INo.
35. Схема подсоединений контейнеров (с ИСБ / без ИСБ) INo.
36. Схема гидравлических соединений анализатора INo.
37* Инструкция по сборке тумбы для компьютера INo.
38.* Листы с баркодом 1 Set
39. Комплект промывочных растворов ERBA WASH 1 No.
Пластиковый ящик для инструментов, содержащий
40. Отвёртка Screw Driver (Taparia) +Ve 86IL 1 No.
41. Отвёртка Screw Driver (Taparia) +Ve 860L 1 No.
42. Отвёртка Screw Driver (Taparia) -Ve 842 1 No.
43. Гаечный ключ Nut Driver (М3) - Tepco 5.5 1 No.
44. Гаечный ключ (М4) - Tepco 7.0 1 No.
45. Гаечный ключ Spanner Box Spanner 10/11 1 No.
46. Торцевой ключ Allen Driver (М3) 2.5mm. 1 No.
47. Торцевой ключ Allen Driver (M4) 3 Mm. 1 No.
48. Торцевой ключ Allen Driver (M5) 4mm. 1 No.
49. Торцевой ключ 1.25 mm Allen Key 1 No.
50. Торцевой ключ 1.5 mm Allen Key INo.
51. Торцевой ключ 2.0 mm Allen Key INo.
52. Торцевой ключ 2.5 mm Allen Key 1 No.
53. Торцевой ключ 3 mm Allen Key INo.
54. Торцевой ключ 4 mm Allen Key 1 No.
55. Разводной гаечный ключ 6” Adjustable Spanner INo.
56. Калибровочная планшета 1 No.
57.* Ключ для фронтальной панели 1 set
Рем комплект
58. Осушитель для кювет 2 Nos.
59. Комплект шлангов для промывочной станции 1 Set
60. Комплект для замены лампы фотометра 2 Nos.
61. Комплект плавких предохранителей 1 Set
62. Ерш для иглы 1 No.
Комплект запчастей к ИСБ" (Sr. No. )
63.* Референт электрод 1 No.
64.* Натриевый (Na) Электрод 1 No.
65.* Калиевый (К) Электрод 1 No.
66.* хлоридный (С1) Электрод 1 No.
67.* Пробирка с калибровочным раствором А 1 No.
68.* Комплект для установки ИСБ 1 No.
жя-
оXS
: Опция (Дополнительно заказывается пользователем)
* : ИСБ - ионоселективный блок, опция, не предусмотренная на модели XL300
--- стр. 29 ---
10 функции
3.6 Карта течения измерений
Время
(Мин)
Номер
цикла
Действия анализатора Время
(Мин)
Номер
цикла
Действия анализатора
0:00 0/60 Осушение кюветы + Добавление
Реагента 1
5:00 30 Измерение абсорбции реакции
0:10 1 Измерение абсорбции 5:10 31 Измерение абсорбции реакции
0:20 2 Добавление образца +
перемешивание + Измерение
абсорбции реакционной смеси
5:20 32 Измерение абсорбции реакции
0:30 3 Измерение абсорбции реакции 5:30 33 Измерение абсорбции реакции
0:40 4 Измерение абсорбции реакции 5:40 34 Измерение абсорбции реакции
0:50 5 Измерение абсорбции реакции 5:50 35 Измерение абсорбции реакции
1:00 6 Измерение абсорбции реакции 6:00 36 Измерение абсорбции реакции
1:10 7 Измерение абсорбции реакции 6:10 37 Измерение абсорбции реакции
1:20 8 Измерение абсорбции реакции 6:20 38 Измерение абсорбции реакции
1:30 9 Измерение абсорбции реакции 6:30 39 Измерение абсорбции реакции
1:40 1 0 Измерение абсорбции реакции 6:40 40 Измерение абсорбции реакции
1:50 1 1 Измерение абсорбции реакции 6:50 41 Измерение абсорбции реакции
2:00 1 2 Измерение абсорбции реакции 7:00 42 Измерение абсорбции реакции
2:10 13 Добавление Реагента 2 +
перемешивание + Измерение
абсорбции реакционной смеси
7:10 43 Измерение абсорбции реакции
2:20 14 Измерение абсорбции реакции 7:20 44 Измерение абсорбции реакции
2:30 15 Измерение абсорбции реакции 7:30 45 Измерение абсорбции реакции
2:40 16 Измерение абсорбции реакции 7:40 46 Измерение абсорбции реакции
2:50 17 Измерение абсорбции реакции 7:50 47 Измерение абсорбции реакции
3:00 18 Измерение абсорбции реакции 8:00 48 Измерение абсорбции реакции
3:10 19 Измерение абсорбции реакции 8:10 49 Измерение абсорбции реакции
3:20 20 Измерение абсорбции реакции 8:20 50 Измерение абсорбции реакции
3:30 2 1 Измерение абсорбции реакции 8:30 51 Измерение абсорбции реакции
(Конец измерения абсорбции)
3:40 2 2 Измерение абсорбции реакции 8:40 52 Удаление содержимого кюветы
+ Добавление детергента
3:50 23 Измерение абсорбции реакции 8:50 53 Удаление содержимого кюветы
+ добавление ДИ воды
4:00 24 Измерение абсорбции реакции 9:00 54 Удаление содержимого кюветы
+ добавление ДИ воды
4:10 25 Измерение абсорбции реакции 9:10 55 Удаление содержимого кюветы
+ добавление ДИ воды
4:20 26 Измерение абсорбции реакции 9:20 56 Удаление содержимого кюветы
+ добавление ДИ воды
4:30 27 Измерение абсорбции реакции 9:30 57
4:40 28 Измерение абсорбции реакции 9:40 58 Измерение бланка кюветы
4:50 29 Измерение абсорбции реакции 9:50 59 Опустошение кюветы
S
Я "
X
е
--- стр. 30 ---
Глава 4
4. Эксплуатация...........................................................................................................................................3
4.1 предосторожности во время эксплуатации.................................................................................... 3
4.2 Запуск анализатора............................................................................................................................3
4.3 Основное меню программного обеспечения.................................................................................. 4
4.3.1 основные кнопки...........................................................................................................................4
4.4 [Test Parameters] [Параметры теста]...............................................................................................5
4.4.1 {Test Code} {Код теста}.................................................................................................................5
4.4.2 {Test} {Тест}..................................................................................................................................6
4.4.3 {Report Name} {Имя в отчёте}......................................................................................................6
4.4.4 {Assay Туре} {Тип анализа}......................................................................................................... 6
4.4.5 {Assay Points} {Точки анализа}.....................................................................................................9
4.4.6 {Wavelength} {Длины волн}........................................................................................................ 10
4.4.7 {Control Interval} {Контрольные интервалы}............................................................................. 1 1
4.4.8 {Sample Replicates} {Репликаты (повторности) образца}...........................................................1 1
4.4.9 {Sample Volume Normal} {Нормальный объем образца}...........................................................1 1
4.4.10 {Sample Volume Decrease} {Уменьшенный объем образца}....................................................12
4.4.11 {Sample Volume Increase} {Увеличенный объем образца}.......................................................12
4.4.12 {Standard Volume} {Объем стандарта}......................................................................................1 3
4.4.13 {R1/R2} {Реагент 1/реагент 2}................................................................................................. 14
4.4.14 {Multiple Positions} {Множественные позиции}
...................................................................... 1 5
4.4.15 {Reagent Stability} {Стабильность реагентов}..........................................................................16
4.4.16 {React. Abs Limit} {Предел абсорбции реакции}..................................................................... 17
4.4.17 {Reaction Dir.} {Направление реакции}....................................................................................17
4.4.18 {Reagent ABS} {Абсорбция реагента}.......................................................................................17
4.4.19 {Tech. Serum /Urine Limits} {Пределы значений сыворотк/мочи}...........................................17
4.4.20 {Serum Panic Limit} {Панический уровень}..............................................................................1 8
4.4.21 {Prozone Limit} {Прозона}......................................................................................................... 1 8
4.4.22 {Unit} {Единицы измерения}.................................................................................................... 19
4.4.23 {Decimal Point} {Дечсятичные знаки}.......................................................................................19
4.4.24 {Normal value serum} {Нормальный уровень значений сыворотки}....................................... 19
4.4.25 {Urine Values} {Значение в моче}............................................................................................. 20
4.4.26 {AutoRerun} {Автоматический перезапуск}............................................................................ 20
4.4.27 {Y = aX + b}............................................................................................................................... 20
4.4.28 Test Parameters sub-menus {Подменю параметров теста} .......................................................21
4.4.29 [T est P aram eters: TESTS] {Параметры теста: ТЕСТ}....................................................................22
4.4.30 [T est P aram eters: Calib Table] {Параметры теста: КАЛИБРОВОЧНАЯ ТАБЛИЦА}
................22
4.4.31 [T est Param eters: Copy] {Параметры теста: КОПИРОВАНИЕ}...................................................34
4.5 [Patient Entry] {Ввод пациентов}....................................................................................................34
4.5.1 {Sample No.} {Номер образца}.................................................................................................... 35
4.5.2 {Sample Pos} {Позиция образца}................................................................................................ 35
4.5.3 {Patient ID} {ID пациента}...........................................................................................................36
4.5.4 {Patient Name} {Имя пациента}................................................................................................... 36
4.5.5 {Disk No.} {Номер диска}............................................................................................................36
4.5.6 {Date} {Дата}............................................................................................................................... 36
4.5.7 {Date of Birth} {Дата рождения}................................................................................................. 36
4.5.8 {Sample Cup} {Пробозаборник}.................................................................................................. 36
4.5.9 {Age} {Возраст}........................................................................................................................... 36
4.5.10 {Address} {Адрес}......................................................................................................................37
4.5.11 {Referred by} {Ссылка}..............................................................................................................37
4.5.12 {Drawn by/Analyst} {Отделение/доктор}...................................................................................37
--- стр. 31 ---
4.5.13 {Sample Remarks} {Маркировка образца}.................................................................................37
4.5.14 {Patient Remarks} {Маркировка пациента}...............................................................................37
4.5.15 {Location} {Местонажодение}.................................................................................................. 37
4.5.16 {Draw date} {Дата забора}........................................................................................................37
4.5.17 {Body Mass Index} {Индекс веса тела}.....................................................................................37
4.5.18 {Urine Volume} {Объем мочи}................................................................................................. 37
4.5.19 {Sample type} {Тип образца}.................................................................................................... 38
4.5.20 {Emergency} {Неотложная} ..................................................................................................... 38
4.5.21 {Category} {Категория}.............................................................................................................38
4.5.22 {Bar-code} {Бар-код}.................................................................................................................38
4.5.23 {Calculated иет}{Фрмула}...................................................................................................... 38
4.5.24 {Selected Test} {Выбранный тест}............................................................................................38
4.5.25 [Patient E ntry: TESTS] {В вод пациентов:ТЕСТ}..............................................................................39
4.5.26 [Patient E ntry: Profile] {В вод пац и ентов: профайл}......................................................................... 40
4.5.27 [P atient E ntry: WorkList] {В вод п ац и ен тов: рабочий лист}..............................................................41
4.5.28 [Patient E ntry: Clr Sched]..............................................................................................................42
4.5.29 [P atient E ntry: Refresh] {В вод пац и ентов: обновить}
...................................................................... 42
4.5.30 [P atient E n try : Del Disk] { В вод п ац и ен тов: удалить диск}...............................................................43
4.6 [Reagents] {Реагенты}.......................................................................................................................44
4.7 [Standardisation] {Стандартизация} ..............................................................................................45
4.7.1 [S tandardisation: Positions] {Стандартизация: позиции}.................................................................47
4.7.2 [S tandardisation: Calib Table] {Стандартизация: калибровочная таблица}....................................49
4.7.3 [S tandardisation: Controls] {Стандартизация: контроли}................................................................49
4.7.4 [S tandardisation: WorkList] {Стандартизация: рабочий лист}.......................................................49
4.7.5 [S tandardisation: Clr Sched] {Стандартизация: график}.................................................................50
4.7.6 Шаги стрндартизации................................................................................................................. 50
4.8 [Run Test] {Запуск теста}................................................................................................................. 51
4.8.1 { R u n T est: Reagent Bar-code Scan} {Запуск теста: сканирование бар-кода реагента}..................5 1
4.8.2 { R u n T est: Reagent Level Scan} {Запуск теста: сканирование уровня реагента}
.........................52
4.8.3 { R u n T est: Sample Bar-code Scan} {Запуск теста: сканирование бар-кода образца} ..................52
4.8.4 [R un T est: Run status] {Запуск теста: статус работы}................................................................... 53
4.8.5 [R un T est: R un S tatu s: Run Monitor] {Запуск теста: статус работы: монитор}...............................54
4.8.6 Emergency Stop during run {Экстренная остановка во время запуска}.....................................56
4.9 Procedure for obtaining result printout (Процедура получения печатного отчета}..................56
4.10 [Exit] {Выход}..................................................................................................................................57
__________________________________________________________________ Эксплуатация
--- стр. 32 ---
Эксплуатация
4. Работа с анализатором
4.1
Предупреждения
во время работы
4.2
Запуск анализатора
Не удаляйте крышку карусели для реагентов и не добавляйте новый
контейнер с реагентом во время работы анализатора
Избегайте прикосновений к игле во время работы
Не помещайте образцы или реагенты на нерабочую поверхность
Не добавляйте образцы в карусель во время ее вращения
Убедитесь, что все электрические кабели подключены правильно
Проверьте и наполните (если требуется) бак для дистиллированной
воды, а также бак для промывочного раствора (мойте баки
регулярно)
Включите переключатель в положение ON на задней панели
анализатора (должно включиться охлаждение)
Включите переключатель в положение ON на передней панели
анализатора (должен загореться индикатор питания и произойти
инициализация манипуляторов и каруселей)
Включите компьютер и запустите программное обеспечение
(вьщержите паузу в одну минуту между включением анализатора и
включением компьютера)
Удалите все приложения, использующие оперативную память,
включая антивирусные программы
Наполните контейнеры соответствующими реагентами или
установите контейнеры со свежими реагентами
Инициализируйте или введите желаемые параметры теста
Выполните процедуру AutoSpan после инсталляции
с
О
--- стр. 33 ---
Эксплуатация
4.Э Г л авн о е м еню
програм м н ого
обеспечения
ан ал и зато р а
S
! л
Iс
е
Л I
4.3.1 О бщ ие к н о п ки
и курсор м ы ш и
Главное меню программного обеспечения показано на рисунке внизу.
Рис. 4.1: Основное меню программного обеспечения
На рис.4 Л. гоображено основное меню программного обеспечения, на
котором находятся следующие кнопки (подменю):
• Test Parameters /П^аметры тестов/
• Patient Entry /Ввод пащ 1екгов/
• Quality control /Контроль качества/
• Reagents /Реагенты/
• Previous data /Предыдущие данные/
• Standardisation /Стандартизащм/
• Service Check /Сервис/
• Maintenance /Обслужршание/
• Run Test /Запуск теста/
• Exit /Выход/
Детали каждого подменю будут описаны в следующих параграфах.
Общие кнопки управления программного обеспечения показаны на рисунке
внизу. Эти кнопки располагаются в нижней части экрана программы
Толстый курсор ■ показывает кнопки доступные для нажатия. Курсор в
виде руки ы показывает, что нажатием на объект вы можете получить
дополнительные опции/детали. Когда вы нажимаете на кнопку <Go Васк>,
курсор изменяет вид до
--- стр. 34 ---
Эксплуатация
4.4 [Test
Parameters]
[Параметры тестов]
4.4.1 {Test Code}
{Код теста}
Для того, чтобы попасть в это меню, необходимо выбрать кнопку <Test
Parameters>. Меню {Параметры теста}имеет следующий вид:
1:1 1 ^ 1
Г Д З Р И ИW jv e ltfM C jth
Ч«|И1) Vciliiiiie llruip Villruip Volimtps
F P d il.A tis Leu
КЯИ.МИ.И к ш г а г а E S i
ш т т ш
Ш ^ и З Н 12591
ш т
r*>tb. jw uro t imit'.
retli. IH »* liro iti
'> р г и г п P d i H i i i i m i
"EKSaCj
Click on ADD to add new te st
istop I P r a v h ^ N iit I о б м Г | Oetets | Slid I Prt«t |
Рис 4.2: Экран параметров теста [Test Parameters]
Программное обеспечение может сохранять до 99 методик в памяти. Кнопки
<Previous> и <Next> используются для обзора предыдущего и след^оощего *
теста соответственно. Каждый тест идентифицируется кодом от одной до
четьфех букв. Для того чтобы добавить новый тест в память прибора,
выберете кнопку <Add> и сохраните новый тест, выбрав кнопку <Save> .
Для того, чтобы изменить параметры теста, выберите кнопку <Modify>.
После внесения желаемых изменений, сохраните тест, выбрав кнопку
<Save>.
Оператор должен удостовериться в правильности параметров теста перед
запуском. Ввод параметров теста осуществляется согласно загрузочным
листам, поставляемым производителями реагентов. Краткое описание
каждого поля меню «Параметры теста» дано ниже.
Данная строка используется для придания тесту уникального номера от 1 до
99. Данный код используется как часть бар-кода (опция), нанесенного на
контейнеры для реагентов, для идентификации соответствующего теста и
контейнера для реагента. Введение числового значения в данное поле
является необходимым условием создания нового теста.
[е
Sл
--- стр. 35 ---
Эксплуатация
4.4.2 {Test} {Тест}
4.4.3 {Report Name}
{Название отчета}
о
4.4.4 {Assay Type}
{Тип анализа}
Данное открывающееся меню содержит уже созданные названия тестов.
Оператор может добавить новое название, содержащее до четырёх букв
латинского алфавита, например GLU может быть использован для
идентификации теста для определения глюкозы в образце. Созданная
аббревиатура не может быть удалена.
Параметры теста могут быть визуализированы посредством выбора одного
из существующих имен и списка этого меню. Также оператор может выбрать
необходимый тест, нажав на кнопку <Test>H выбрав соответствующее
название. Программное обеспечение может иметь до 99 тестов в памяти.
Данное поле используется для сохранения полного имени (максимум 25
знаков), которое будет отображаться в отчете пациента. Введите полное имя
анализа. Например, оператор может ввести в этом поле Aspartate
Transaminase / Аспартат-сшино-трансфераза/ {аббревиатура AST должна
быть введена в поле Тест {Test}).
Используйте один из следующих вариантов, запрограммированных в этом
меню: 1 POINT, 2P0INT, RATE-A and RATE-B/конечная точка,
двухточечная кинетика, кинетика-А и кинетика-В/.
1. 1 POINT для анализов по конечной точке
2. 2P0INT для анализов по конечной точке с использованием реагента
или образца в качестве бланка
3. RATE— А для кинетических анализов
4. RATE-B для кинетических анализов с различной формой кривой
IPOINT/no конечной точке/: Данный метод измерения используется для
тестов, где требуется обычное измерение абсорбции после определённого
периода инкубации. Метод может быть применён для тестов с одним и
двумя реагентами. Для вычислений используется разница средних значений
абсорбций, измеренных в точках M2Start и M2End.
ABS
Рис 4.3: Схема измерения по одной точке/lPOINT
--- стр. 36 ---
Эксплуатация
2POINT /2-х точечная кинетика/: Данный метод измерения используется в
тех случаях, когда необходимо измерение бланка по реагенту или образцу.
Данная методика предусматривает измерение средней величины начальных
абсорбций (обычно после добавления первого реагента), которая вычитается
из среднего значения конечных абсорбций (которая обычно измеряется
после добавления второго реагента). При этом принимается во внимание
разница в объёмах измеряемых смесей, вводится специальный поправочный
коэффициент. Среднее значение начальных абсорбций представляет собой
сумму абсорбций, считанных в интервале от Ml Start до Ml End, делённую на
количество сделанных измерений. Среднее значение начальных абсорбций,
полученное таким образом, вычитается из среднего значения абсорбции,
которое представляет собой сумму значений абсорбций, за интервал с
M2Start по M2End и делённую на количество измерений. Эта разница
используется для вычисления концентрации исследуемого вещества.
d A B S = ( M E A N A B S /М 2 E n d - / M 2 S t a r t / )- (M E A N A B S / M I E n d - M l S t a r t / ),
где MEAN ABS /M2End - M2Start/- среднее значение конечной абсорбции,
MEAN ABS /MIEND-Ml START/ - среднее значение начальной абсорбции
ABS
R^l ABSl
ABS2=Final abs.
-----1
ABS2
TIME
Рис. 4.4: Схема измерения 2-х точечная кинетика/ 2POINT
RATE-A /кинетика-АУ: Данный метод измерения используется для
методов, при которых происходит изменение абсорбции в течение какого-
либо времени. Расчёт наклона кривой (изменения абсорбции в мин),
полученного на участке между точками M2Start и M2End в данном методе
производится согласно методу наименьших квадратов по формуле,
приведённой ниже:
АА/АТ =
-±(Т,А,) ^ 1 = 1 -ТА
П
Где, Г / - время в мин. и Ai - абсорбция, п - количество точек.
Rgtl ABS ABS
ABS
Rgt2
T ? AABS/M IN
Final abs = A ABS/MIN TIME
Рис 4.5: Схема измерения для реакций кинетика-А /RATE-A типа
о
--- стр. 38 ---
Эксплуатация
4.4.5 {Assay Points}
{Точки анализа}
Анализатор производит измерение абсорбции каждые 10 сек для каждой
реакционной кюветы в течение макс. 8 мин. 30 сек. Оператор должен
выбрать и зафиксировать временные промежутки, в течение которых будет
происходить считывание. Эти временные интервалы задаются с помощью
точек Ml Start, Ml End, M2Start and M2End в виде чисел (точек анализа) от 1
до 51 (ноль означает отсутствие периода). Результаты измерения абсорбции
могут быть получены в меню [Previous Data: Time Course]. Ниже приведена
таблица с временными значениями, соответствующими номеру точки.
Assay Point Time of measurement Time of measurement
(In seconds) (In minutes and seconds)
0 0 0 min 00 sec
1 1 0 0 min 10 sec
2 20 0 min 20 sec
3 30 0 min 30 sec
4 40 0 min 40 sec
5 50 0 min 50 sec
6 60 1 min 00 sec
7 70 1 min 10 sec
8 80 1 min 20 sec
9 90 1 min 30 sec
1 0 10 0 1 min 40 sec
1 1 110 I min 50 sec
1 2 12 0 2 min 00 sec
13 130 2 min 10 sec
14 140 2 min 20 sec
15 150 2 min 30 sec
16 160 2 min 40 sec
17 170 2 min 50 sec
18 180 3 min 00 sec
19 190 3 min 10 sec
20 200 3 min 20 sec
2 1 210 3 min 30 sec
2 2 220 3 min 40 sec
23 230 3 min 50 sec
24 240 4 min 00 sec
25 250 4 min 10 sec
26 260 4 min 20 sec
27 270 4 min 30 sec
28 280 4 min 40 sec
29 290 4 min 50 sec
30 300 5 min 00 sec
31 310 5 min 10 sec
32 320 5 min 20 sec
33 330 5 min 30 sec
34 340 5 min 40 sec
35 350 5 min 50 sec
36 360 6 min 00 sec
37 370 6 min 10 sec
38 380 6 min 20 sec
39 390 6 min 30 sec
40 400 6 min 40 sec
41 410 6 min 50 sec
42 420 7 min 00 sec
43 430 7 min 10 sec
44 440 7 min 20 sec
45 450 7 min 30 sec
46 460 7 min 40 sec
47 470 7 min 50 sec
48 480 8 min 00 sec
49 490 8 min 10 sec
50 500 8 min 20 sec
51 510 8 min 30 sec
о
--- стр. 39 ---
10 Эксплуатация
ожо
MlStart и MlEnd: Эти точки анализа используются при задании временных
интервалов для измерения значений начальной абсорбции при измерениях
типа 2РОГЫТ/двухточечная кинетика/ и RATE-В/кинетика-В/. Данные
значения служат в качестве бланка для реагента/образца. Среднее значение
начальных абсорбций за время с Ml START по Ml END для 2-х точечной
кинетики или dABS Ml END/M 1 START для кинетики типа-В вычитается из
соответствующей разницы конечных абсорбций в промежутке времени,
задаваемом точками M2Start и M2End. Точки MlStart и MlEnd могут иметь
значения от 1 до 51 для измерений типа 2POINT и RATE-B.
В случае измерений по двум точкам /2POINT/, используется среднее
значение абсорбций, полученных за время с MlStart по MlEnd. В случае
измерений типа RATE-В/кинетика-В/ измеряется изменение абсорбции в
мин за период, определяемый точками MlStart и MlEnd с использованием
метода наименьших квадратов для вычислений.
Значение для точки MlEnd должно быть таким же или большим, чем для
М1 Start. Разница между М1 End и М1 Start должна быть как минимум 3 в
случае измерений типа RATE-B assay. Кроме того, значения для MlEnd
должно быть меньшим или совпадать с M2Start. Для измерений типа
1 POINT и RATE-A, MlStart и MlEnd должны быть установлены равными
” 0" .
M2Start и M2£nd: Программирование значений для точек M2Start и M2End
является необходимым для всех типов измерений, эти значения могут
лежать в пределах 1-51. Значение точки M2Start определяет длину периода
инкубации. Значение точки M2End определяет время, до которого будет
происходить измерение абсорбции.
В случае измерений по конечной точке и по 2-ум точкам /1 POINT и 2P0INT
типы измерений/ высчитывается среднее значение абсорбции за период
времени с точки M2Start по M2End. В случае измерений в режимах
кинетика-А и кинетика-В /RATE-A и RATE-B/ высчитывается изменение
абсорбции в мин. на временном интервале между точками M2Start и M2End
с использованием метода наименьших квадратов для построения кривой.
Для измерений типа 2P0INT RATE-B значение для точки M2Start должно
быть больше или равным значению для MlEnd.
4.4.6 {Wavelength}
{Длины волн}
Открывающееся меню позволяет выбрать подходящую первичную и
отсекающую длины волн. Измерения могут происходить на 12
фиксированных длинах волн. При двухволновых измерениях значения
абсорбции, полученные на отсекающей длине волны вычитаются из
значения абсорбции, полученного на основной длине волны. Для проведения
монохроматических измерений установите значение ‘О ’ для второй длины
волны.
Основная длина волны: Анализатор позволяет выбрать один из 12
узкополосных (<8 пт) фильтров:340, 376,415, 450,480, 505, 546, 570, 600,
660, 700, и 750 пт.
Отсекающая длина волны: В случаях, когда это предусмотрено
протоколом проведения измерения, оператор может установить вторую
(отсекающую) длину волны: 340, 376, 415, 450,480, 505, 546, 570, 600, 660,
700, и 750 пт. Для монохроматического измерения введите О
--- стр. 40 ---
Эксплуатация 1 1
4.4.7 {Control
Interval}
{Контрольный
Интервал}
Функция контрольного интервала позволяет оператору определить
количество образцов, после которого контроль будет измеряться
автоматически. Данный параметр может иметь значения в диапазоне О -
1000. Например: Control Interval Контрольный Интервал = 30 означает, что
для данного теста контроль будет выполняться как каждый 30-ый образец.
Если Среднее /Меап/ значение и Допустимые Диапазоны /SD/ не введены в
подменю [Quality Control] [Контроль Качества] анализатор напомнит
оператору об этом. Детали контроля качества приведены в следующей главе.
4.4.8 {Sample
Replicates}
{Повторности
образца}
Этот параметр позволяет задать количество повторностей (репликатов)
каждого образца для данного вида анализа. Данный параметр может помочь
при оценке воспроизводимости результатов. Анализ будет повторён для всех
образцов введённое здесь количество раз. Этот параметр может иметь
значение от 1 до 20. Для рутинных исследований достаточно значения 'Г.
4.4.9 {Sample
Volume Normal}
{Нормальный
объём образца}
Данная строка позволяет оператору ввести нормальное (по умолчанию)
значение объёма образца сыворотки или мочи. Строка подразделяется на три
колонки: Serum/Urine Sample Сыворотка/моча образец, Serum/Urine Postdiln
Сыворотка/моча в разведении и Serum/Urine Diluent Сыворотка/моча раствор
для разведения.
{Normal: Serum/Urine Sample}: Это объём образца, который забирается из
пробирки с образцом на карусели. В случае отсутствия необходимости
разведения образца данный объём добавляется непосредственно в
реакционную кювету (содержащую Реагент 1). В случае если необходимо
предварительное разведение образца, данный объём будет добавляться в
кювету, содержащую раствор для разведения образца.
Введите значение от 1 до 60 ц 1 , используя цифровые кнопки клавиатуры. В
случае отсутствия предварительного разведения образца, общий объём
образца и реагента должен превышать или быть равным 200 ц 1. В случае
необходимости предварительного разведения общий объём образца и
раствора для разведения должен быть больще или равен 200 ц1.
{Normal: Serum/Urine Postdiln}: В случае, если предварительное разведение
образца необходимо, данный параметр позволяет задать объём разведённого
образца, который будет забираться из кюветы для предварительного
разведения и вносится в реакционную кювету.
Введите объём в интервале от 3 до 20 ц 1 . Общий объём разведённого образца
и реагента должен быть больше или равен 200 ц 1 . В случае отсутствия
предварительного разведения образца в этой строке должно быть введено
значение 0.
{Normal: Serum/Urine Diluent}: В случае, если предварительное разведение
образца необходимо, данный параметр позволяет задать объём раствора для
разведения образца, который необходимо добавить к образцу в кювету для
предварительного разведения.
Введите значение в интервале от 140 до 300 ц 1 . Общий объём образца и
раствора для разведения должен быть больше или равен 200 ц 1 . В случае
отсутствия предварительного разведения образца данный параметр должен
быть равен 0.
--- стр. 41 ---
12 Эксплуатация
4.4.10 {Sample
Volume Decrease}
{Уменьшенный
объём образца}
4.4.11 {Sample
Volume Increase}
{Увеличенный
объём образца}
Эта строка позволяет оператору ввести уменьшенный объём образца для тех
случаев, где имеет место превышение линейности метода. При этом образец,
в котором обнаружено такое «зашкаливающее» значение параметра, будет
автоматически анализироваться в указанном здесь разведении или объёме.
Образцы, помеченные в меню ввода пациентов {Patient Entiy} как Decrease
«Уменьшить» так же будут разводиться согласно этой таблице. Как и в
предыдущем случае, строка делится на три колонки: Serum/Urine Sample
Сыворотка/моча образец, Serum/Urine Postdiln Сыворотка/моча в разведении
и Serum/Urine Diluent Сыворотка/моча раствор для разведения.
{Decrease: Serum/Urine Sample}: Это объём образца, который забирается из
пробирки с образцом на карусели. В случае отсутствия необходимости
разведения образца данный объём добавляется непосредственно в
реакционную кювету (содержащую Реагент 1). В случае если необходимо
предварительное разведение образца, данный объём будет добавляться в
кювету, содержащую раствор для разведения образца.
Введите значение от 1 до 60 ц 1 , используя цифровые кнопки клавиатуры. В
случае отсутствия предварительного разведения образца, общий объём
образца и реагента должен превышать или быть равным 200 ц 1. В случае
необходимости предварительного разведения общий объём образца и
раствора для разведения должен быть больше или равен 200 \il
{Decrease: Serum/Urine Postdiln}: В случае, если предварительное разведение
образца необходимо, данный параметр позволяет задать объём разведённого
образца, который будет забираться из кюветы для предварительного
разведения и вносится в реакционную кювету.
Введите объём в интервале от 3 до 20 ц 1 . Общий объём разведённого образца
и реагента должен быть больше или равен 200 ц 1 . В случае отсутствия
предварительного разведения образца в этой строке должно быть введено
значение 0.
{Decrease: Serum/Urine Diluent}: В случае, если предварительное разведение
образца необходимо, данный параметр позволяет задать объём раствора для
разведения образца, который необходимо добавить к образцу в кювету для
предварительного разведения.
Введите значение в интервале от 140 до 300 ц 1 . Общий объём образца и
раствора для разведения должен быть больше или равен 200 ц 1 . В случае
отсутствия предварительного разведения образца данный параметр должен
быть равен 0.
Эта строка позволяет оператору ввести увеличенный объём образца для тех
случаев, где имеет место очень низкий результат анализа параметра. При
этом образец, в котором обнаружено отсутствующее или лежащее ниже
предела линейности метода значение параметра, будет автоматически
анализироваться в указанном здесь разведении или объёме. Образцы,
помеченные в меню ввода пациентов {Patient Entiy} как Increase
«Уменьшить» так же будут разводиться согласно этой таблице. Как и в
предыдущем случае, строка делится на три колонки: Serum/Urine Sample
Сыворотка/моча образец, Serum/Urine Postdiln Сыворотка/моча в разведении
и Serum/Urine Diluent Сыворотка/моча раствор для разведения.
{Increase: Serum/Urine Sample}: Это объём образца, который забирается из
пробирки с образцом на карусели. В случае отсутствия необходимости
разведения образца данный объём добавляется непосредственно в
реакционную кювету (содержащую Реагент 1). В случае если необходимо
предварительное разведение образца, данный объём будет добавляться в
кювету, содержащую раствор для разведения образца.
--- стр. 42 ---
Эксплуатация
{Increase: Serum/Urine Postdiln}: В случае, когда предварительное
разведение образца необходимо, данный параметр позволяет задать объём
разведённого образца, который будет забираться из кюветы для
предварительного разведения и вносится в реакционную кювету.
Введите объём в интервале от 3 до 20 ц 1 . Общий объём разведённого образца
и реагента должен быть больше или равен 200 ц 1 . В случае отсутствия
предварительного разведения образца в этой строке должно быть введено
значение 0.
{Increase: Serum/Urine Diluent}: В случае, если предварительное разведение
образца необходимо, данный параметр позволяет задать объём раствора для
разведения образца, который необходимо добавить к образцу в кювету для
предварительного разведения.
Введите значение в интервале от 140 до 300 ц 1 . Общий объём образца и
раствора для разведения должен быть больше или равен 200 ц 1 . В случае
отсутствия предварительного разведения образца данный параметр должен
быть равен 0.
13
4.4.12 (Standard
Volume}
{Объём стандарта}
Данное поле позволяет задавать объём стандарта/калибратора при
калибровке. Поле имеете три колонки: Образец, Разведённый образец,
Дилюент: Sample, Postdiln, and Diluent.
Обычно, объём стандарта совпадает с объёмом вносимого образца. Однако в
редких случаях объём стандарта может отличаться от объёма образца.
Например, когда стандарт поставляется в разведённом виде, а образец
необходимо перед анализом развести в 10 раз: значения в этой таблице будут
(15;0;0), в таблице {Sample Volume) {Объём образца} (20;15;280). Это
означает, что в реакционную кювету при калибровке будет вноситься 15 мкл
неразведённого стандарта, а образец будет разводиться в 10 раз и вносится в
кювету в количестве 15 мкл.
Л|
{Standard Volume: Sample}: Это объём стандарта, который будет забираться из
прободержателя. В случае, когда разведение стандарта не требуется,
стандарт добавляется непосредственно в реакционную кювету (содержащую
реагент 1) в указанном здесь объёме. Когда необходимо предварительно
развести стандарт, последний добавляется в кювету для промежуточного
разведения, содержащую Дилюент.
Введите значение в диапазоне 1 - 60 ц 1 используя цифровые клавиши
клавиатуры. В случае отсутствия предварительного разведения стандарта,
общий объём стандарта и реагента 1 должен быть более ли равен 200 ц 1 . В
случае необходимости предварительного разведения стандарта, общий
объём стандарта и дилюента должен быть больше или равен 200 ц1.
--- стр. 43 ---
14 Эксплуатация
о
4.4.13 {R1/R2)
{Реагент 1/Реагент2}
{Standard Volume: Postdiln}: При необходимости предварительного
разведения стандарта, данное поле позволяет задать объём разведённого
стандарта, который будет вноситься в реакционную кювету.
Введите объём в диапазоне 3-20 ц 1 . Общий объём разведённого стандарта
и реагента должен быть более или равен 200 ц 1 . В случае отсутствия
необходимости разводить стандарт перед анализом нужно ввести в эту
строку значение 0.
{Standard Volume: Diluent}: При необходимости предварительного разведения
стандарта, данное поле позволяет задать объём дилюента, к которому будет
добавляться стандарт для приготовления предварительного разведения
стандарта.
Введите значение в диапазоне 140 - 300 |il. Общий объём стандарта и
дилюенте должен быть больше или равен 200 ц 1 . В случае отсутствия
необходимости разводить стандарт перед анализом нужно ввести в эту
строку значение 0.
Это поле используется для задания Объёма, Позиции, Размера контейнера и
Номера Лота A^olume, Position, Size, and Batch number/ реагентов для
исследований. Каждый анализ может быть запрограммирован для
использования одного или двух реагентов. Таким образом, максимум два
реагента, называемых R 1 и R2, могут быть запрограммированы здесь для
использования в любом тесте. Реагент 1 /Reagent 1/ добавляется в
реакционную кювету сразу, во время первого цикла, в то время как реагент 2
будет добавлен лищь во время 1 3 цикла. Образец добавляется в кювету на
втором цикле.
{R1/R2: Position} {R1/R2: Позиция}: Здесь можно задать позицию первого и
второго реагента. Задавать позицию не надо, если используется баркод
ридер для идентификации контейнера с реагентом, анализатор сделает это
автоматически. Существует 50 позиций для реагентов. В случае второго
Одна из позиций для реагентов должна быть
зарезервирована для контейнера с дилюентом. Не следует
программировать реагент в эту позицию. Позиция для
дилюента задаётся в меню [Previous Data: System Switch].
реагента не рекомендуется использовать позицию 0. Если есть
необходимость временного замещения позиций, можно придать значение О и
реагенту 1 и реагенту 2, тест при этом не может быть выполнен. Существует,
так же, возможность использования нескольких позиция для одного типа
Реагента 1 . Детали будут даны ниже.
Если используется система распознавания баркодов, позиция реагента
автоматически выбирается анализатором после сканирования.
{R1/R2; Volume} {R1/R2: Объём}: Позволяет ввести объём Реагента 1 и 2,
который будет вносится в реакционную кювету. Значения для объёма
реагента 1 могу лежать в пределе 75 - 300 ц 1 , для реагента 2 - в пределе 10 -
300 ц 1. (Объём реагента 2 /Reagent 2/ нужно установить равным О в случае
однореагентной методики).
{R1/R2: Size} (R1/R2: Размер Контейнера}: Поле позволяет выбрать объём
используемого контейнера. Возможна установка трёх типов контейнеров -
Большой /Large/ (50 ml), Маленький /Small/ (20 ml) и Пробирка /Tube/ (5 ml).
Выберите размер контейнера: L (50 мл) S (20 мл) или Г (5 мл). Контейнеры 5
мл могут быть установлены только в чётные позиции, нечётные позиции
могут использоваться для контейнеров 20 и 50 мл. Адаптер для пробирки 5
мл может быть вставлен в контейнер 20 или 50 мл и установлен в любую
позицию карусели.
--- стр. 44 ---
• " . • « • и м л
4.4.14 {Multiple
Positions}
{Множественные
позиции}
Эксплуатация
Это поле позволяет задавать множественные позиции для Реагента I
/Reagent 1/. Выберите нажатием мыши кнопку <Multiple Positions> на экране
[Test Parameters], появится следующее подменю:
1 5
А*.’.лу lV|>i-
Wdvf Leiiytli ^ ^ ^ 2 3 0 ^ ^ 0
Йерсг( vmi»*
_ 1 2Е Д ! end t2 2 H iA < . s j v P i w i * . Q|B 01^ Е Т И Е ^ И
• > a n i f j R e r H
,Uii>iarif Viil Щ З Ц Е Ш Ю Л
Tpil) 1Яии-\|П 11< > ;
fiM-eri f’.W M r itont
1 E 3 IE 5 S E P 3 '
R l P o sitio n 1-60
O eM a I iUM I M a t I Cm io bI | Modify I Save | G « llM k |
+1 .Ш ^1 ap| w \
Рис. 4.7: [Test Parameters: Multiple Positioiis] [Параметры Теста:
Множественные позиции]
Основная позиция для реагента 1 показана в верхней строке таблицы
подменю [Множественные позиции]. В последующих строках этой таблицы
можно запрограммировать до 10 добавочных позиций/размеров контейнера,
которые будут использоваться для реагента 1 в данном тесте.
Во время работы анализатор забирает реагент из
K O H T eifH cpa с наименьшим порядковым номером, а не из
основного контейнера. После того, как реагент в этой
позиции заканчивается, анализатор автоматически
выбирает из тех позиций, в которых реагент
присутствует.
Обязательно проводите сканирование уровня реагента перед запуском теста
с множественными позициями для реагенга 1
I
Е
О
Xл
После завершения процедуры сканирования уровня
реагента в контейнерах не изменяйте положения
контейнеров на каоусели.
Возможность множественных позиций предусмотрена только для реагента 1
--- стр. 45 ---
16 Эксплуатация
4.4.15 {Reagent
Stability}
{Стабильность
Реагента}
Здесь можно запрограммировать данные стабильности реагента. Выберите
кнопку <Reagent Stability> нажатием курсора мыши в меню [Test
Parameters], Появится подменю “Reagent Stability Parameters” “Параметры
стабильности реагента”:
5
?
6 > 1 с е
X
A - .i j y t ^ x K t s J^B j
) i K i R n p i niEl!
P I Previous! Next I Delate 1 O e lM | Я М I Prtet | Сеясе! I Meflfy Щ Save I Ge Beck I
s>l » » r l i l M Ы ml w \ S )l
Рис. 4.8: [Test Parameters: Reagent stability] [Параметры Тестов: стабильность
Реагента]
{Batch no.} {X s лота.}: В этом поле нужно задать уникальный номер лота
для реагента 1 и 2. Допускается введение цифр и букв, длина до 10 знаков.
{Effective Days} {Период стабильности}: В этом поле укажите количество
дней, в течение которых свежий реагент будет стабилен на борту
анализатора. Можно ввести значения от 1 до 99. Количество дней, в течение
которых реагент будет пригоден для исследований, подсчитывается
анализатором как
Оставшиеся дни = Дата замены реактива /Renew Date/- Период стабильности
в днях /Effective Days/
Количество дней, в течение которых реагент будет стабилен, показано в
меню [Reagents] и меню [Run Test].
{Renew Date} {Дата Обновления}: Это поле позволяет ввести дату замены
старого реагента на свежий. Параметры, введённые в этих полях, будут
вступать в силу после нажатия кнопки <Renew Rl> для реагента 1 или
<Renew R2> для реагента 2.
--- стр. 46 ---
Эксплуатация 17
4.4.16 {React. Abs
Limit} {Предел
абсорбции
реакционной
смеси}
4.4.17 {Reaction
Dir.} {Направление
реакции}
4.4.18 {Reagent
ABS} {Абсорбция
Реагента}
4.4.19 {Tech. Serum
/Urine Limits}
{Пределы
линейности метода
для
сыворотки/мочи}
Данное поле позволяет ввести предел абсорбции реакционной смеси при
анализе сыворотки или мочи. Введите значение предела абсорбции реакции
для сыворотки и мочи в зависимости от направления реакции (с
увеличением или уменьшением абсорбции). Для кинетических тестов этот
параметр - абсорбция, при которой наблюдается истощение субстрата. Для
реакций с увеличением абсорбции введите максимально допустимое
значение конечной абсорбции. Для реакций с уменьшением абсорбции
введите минимальное значение конечной абсорбции. Если в точке М2Е
измеренное значение абсорбции, оказывается выше или ниже введённого в
этом поле (в зависимости от направления реакции), флаг“АЬ5Ы т”
появляется напротив результата анализа. Если включена функция
Автоматический повтор /Auto Rerun/ включена /УЕ5/, образец будет
автоматически анализироваться с использованием уменьшенного объёма,
как задано в поле {Sample Volume Decrease}.
Максимально возможное значение 3.5. В случае когда нет необходимости
проверки абсорбции реакционной смеси введите 0.
В этом поле нужно определить направление изменение абсорбции со
временем в реакционной смеси. Абсорбция может нарастать или убывать со
временем в зависимости от принципа теста. Нужно выбрать положение
increases /увеличение/ для реакций с увеличением абсорбции или decreases
/уменьшение/ для реакций с уменьшением абсорбции во времени.
Выбранная опция будет подсвечена бирюзовым цветом.
В этом поле можно запрограммировать максимальную и минимальную
абсорбцию реагента, пригодного для анализа. Этот параметр позволяет
проверять сохранность и стабильность реагента во времени.
{Reagent ABS: Min.} {Абсорбция реагента: Минимум}: Определите в этом поле
минимальную допустимую абсорбцию реагента. Введите значение в
интервале О - 2.5. Анализатор производит измерение абсорбции реагента во
время первого цикла работы в специальной кювете и если полученное
значение будет ниже запрограммированного в этом поле, при выводе
результатов на экран (или печать) напротив результата теста появится флаг
'RgtAbsMin'. В этом случае необходимо скорректировать значение
стабильности реагента в поле {Effective Days} {Период стабильности}.
Для реакций с увеличением абсорбции этот параметр обычно устанавливают
равным 0.
{Reagent ABS: Мах.} {Абсорбция реагента: Максимум}: Определяет
максимальную начальную абсорбцию реагента. Введите значение в
диапазоне О - 2.5. Данный параметр позволяет отслеживать стабильность
реагента и корректировать период стабильности. Анализатор считывает
абсорбцию реагента во время первого цикла. Если измеренная абсорбция
превышает введённое здесь значение, появляется флаг 'RgtAbsMax' напротив
результата анализа. Для реакций, идущих с уменьшением значения
абсорбции это значение обычно равно 0.
Эти поля используются для задания пределов линейности теста. Для
исследований типа Конечная Точка и 2-х Точечная Кинетика /1 POINT и
2P0INT/ введите значение минимальной и максимальной концентрации
определяемых данным тестом в полях Минимальный /Minimum/ и
Максимальный Технический предел /Maximum Technical Limit/
соответственно. Для кинетических исследований типа RATE-A и RATE-B
введите максимальное и минимальное изменение абсорбции в минуту в
соответствующих полях.
Если в результате анализа получено значение, лежащее ниже введённого в
поле Minimum Technical Limit, напротив результата анализа будет напечатан
флаг “Lin.L”. В случае, когда запрограммирована функция автоматического
повторного исследования образца AutoRerun YES, образец будет
анализироваться согласно объему, запрограммированному в поле
о
--- стр. 47 ---
1 8 Эксплуатация
«Увеличенный объём образца». Аналогично, в случае превышения верхнего
предела,
{Tech. Serum/Urine Limit: Min}: Позволяет ввести значение от О до 99999 для
задания нижнего предела линейности метода. Для исследований по конечной
точке введите минимальную концентрацию, для кинетических методов -
минимальное изменение абсорбции в минуту (О - 2.5). Образец с
нарушением этого параметра может анализироваться повторно в
увеличенном объёме. Можно задать значение О , если нет необходимости
определять этот параметр.
{Tech. Serum/Urine Limit: Max}: Позволяет ввести значение от О до 99999 для
задания верхнего предела линейности метода. Для исследований по
конечной точке введите максимальную концентрацию, для кинетических
методов - максимальное изменение абсорбции в минуту (О - 2.5). Образец с
нарушением этого параметра может анализироваться повторно в
уменьшенном объёме. Можно задать значение О , если нет необходимости
определять этот параметр.
4.4.20 {Serum Panic
Limit}
{Критические
значения
сыворотке}
Это поле позволяет задать минимальный и максимальный предел
концентрации, за пределами которых образец будет анализироваться
повторно в том же разведении или объёме.
Для того, что бы автоматический повторный анализ образца состоялся
необходимо запрофаммировать AutoRerun YES. Когда результат выходит за
пределы заданных здесь значений, напротив появляется флаг “Panic.L” или
“Panic.H” соответственно. Результат повторного анализа будет иметь знак
В случае отсутствия необходимости задания этих параметров введите 0.
Данные значения имеют силу только когда образец - сыворотка.
4.4.21 {Prozone
Limit} {Прозона}
Данное поле позволяет задать минимальный предел для абсорбции в конце
турбидиметрической реакции как процент от максимальной абсорбции,
наблюдаемой во время реакции. Значение этого параметра может лежать в
пределах О - 100%. Если процентное отношение абсорбции в точке М2Е к
максимальной абсорбции в течении реакции выходит за пределы заданного
значения, напротив результата появится флаг Р*. Если включена функция
AutoRerun YES образец будет автоматически анализироваться повторно в
уменьшенном объёме (увеличенном разведении), как задано в поле {Sample
Volume Decrease}. Если необходимо убедиться в монотонности нарастания
абсорбции во время реакции - запрограммируйте значение 100%.
{Prozone Limit: Upper/Lower}{Прозона: Верхний/Нижиий предел}:
Определите в этом поле является ли введённое значение верхним или
нижним пределом. Для исследований с нарастанием значения абсорбции во
времени возможен выбop“Lower”(Hижний) для анализов с убыванием
абсорбции“иррег” (Верхний). Выбранный параметр отображается
бирюзовым цветом.
--- стр. 48 ---
Эксплуатация 19
4.4.22 {Unit}
{Единицы
измерения}
4.4.23 {Decimal
Point} {Значения
после запятой}
4.4.24 {Normal value
serum}
{Нормальные
уровни значений в
сыворотке}
Данное меню позволяет выбрать единицы измерения, в которых измеряется
концентрация аналита. В случае отсутствия необходимых единиц в меню,
оператор может запрограммировать новый параметр в этом меню. Ниже
приведён список существующих ед. измерения:
1 . IU/L
2. lU/ml
3. и
4. U/L
5. %
6. g/dl
7. mg/dl
8. ng/dl
9. mEq/ml
10. ng/ml
11. mmol/1
12. цто 1 /1
13. ng/ml
14. KUN-C
15. MAC-U
16. D-PH
17. (User-defined) (Определяется пользователем)
В этом поле можно задать количество знаков после запятой, которое
отображается при выводе результата анализа на печать. Можно выбрать О , 1
или 2.
Данная таблица позволяет ввести ожидаемые диапазоны нормальных
значений в анализируемой сыворотке. В случае, если измеренное значение в
сыворотке окажется ниже или выще запрограммированного здесь интервала,
напротив результата анализа появится флаг Н или L, что соответствует
результату выше или ниже нормального уровня. Нормальные значения
могут быть запрограммированы для мужчин (Male) и женщин (Female) для
двух разных возрастных фупп (Age). Дополнительно, может быть
запрограммирован уровень по умолчанию (Default) нормальных значений.
Данный уровень используется в случаях, когда возраст пациента неизвестен.
Normal Values Age Male Female
Serum Default [ ] [ ] [ 1 I ]
Serum [ ] Years/Months/Days 1 ] [ 1 [ ] I 1
Serum [ 1 Years/Months/Days I 1 I 1 [ ] [ ]
Для корректного отображения флагов Н и L, возраст и
пол пациента должен быть задан перед анализом.
--- стр. 49 ---
20 Эксплуатация
14.4.25 {Urine Values}
•{Значения в моче}
А
4.4.26 {AutoRerun}
{Повторный
анализ}
4.4.27 {Y = aX+b}
{Normal value serum: Age} {Нормальные значения: Возраст}: Используйте данное
поле для ввода возраста пациента. Возможно ввести значение от 0-100.
Результат анализа сыворотки сравнивается с диапазоном для
соответствующей возрастной группы.
{Normal value serum: Male} {Нормальные значения: Мужчины}: ИспользуЙте
ЭТО поле для ввода верхней и нижней границы нормальных значений для
мужчин.
{Normal value serum: Female} {Нормальные значения: Женщины}: Используйте
это поле для ввода верхней и нижней границы нормальных значений для
женщин.
Аналогично полю {Normal Values Serum}, данное поле используется для
введения верхнего и нижнего значения нормальных концентраций в моче.
Данная опция позволяет определить будет ли автоматически осуществлён
повторный анализ для образца, результат которого нарушил пределы,
заданные в полях Technical Limits /Пределы линейности метода/, React Abs
Limit /предел абсорбции реакции/, Prozone Limit /Прозона/ или Panic Limit
/Критические значения в сыворотке/. Возможно выбрать варианты Да и Нет
/YES и Л /0/.
Данное поле позволяет осуществить коррекцию результатов, полученных на
данном анализаторе в сравнении с другим анализатором. Уравнение,
используемое для коррекции результата с учётом результатов другого
анализатора:
Y=aX+b
Где, Y - скорректированный результат
X - результат, полученный на данном анализаторе
аиЬ факторы корреляции. Когда нет необходимости корректировать
результат, полученный на этом анализаторе введите, а = \ и Ь = 0 .
--- стр. 50 ---
Эксплуатация
4.4.28 Test
Parameters sub
menus Подменю
Параметров Теста
Следующий график демонстрирует корреляцию результатов, полученных на
двух сравнимых анализаторах: (здесь Ь = О и а = 1)
21
ш( / >> >г ос
<> *сг о
g
с
1о( О± ;
(Л
оС И
10 20 30 40 50
Results on this analyzer
Рис 4.9: Корелляционная диаграмма, демонстрирующая
взаимоотношения результатов, полученных на двух анализаторах.
Однако, в случае когда результаты анализа отличаются на разном
оборудовании, факторы корреляции позволяют корректировать полученный
с помощью данного анализатора результат.
Фактор а может иметь значения от 0.0001 до 9999.9, Ь от -99999.99 до
99999.99.
На экране [Test Parameter] существуют так же три дополнительных кнопки:
1. <TESTS> <ТЕСТЫ>
2. <Calib ТаЫе> <Калибровочная Таблица>
3. <СорухКопирование>
Доступ к функциям этих подменю может быть получен нажатием курсора
мыши на эти кнопки.
о
X
о
--- стр. 51 ---
22 Эксплуатация
4.4.29 [Test Parameters;
TESTS] [Параметры
Теста: ТЕСТЫ)
R
I
§
СС
u
X
о
4.430 [Test Parameters:
Calib Table]
[Параметры Теста:
Калибровочная
таблица]
Нажатием на кнопку <Tests> вы попадаете в следующее меню:
f !
! i 1 Г ........ i P « q p Ф i
к 1 N A S I j A G P A L B i A L P
[
A M M
1
up 1
M o u p Ф '
f A M Y
I
B ID i B U N G A Li‘ C H O C K i C0 2 C R E
j O n v /n .
f
■ S ' ; G G T
1'1
' < G L U1 G O Ti G P T H D L1 L D H L IP
; M G P H O ,! P R O , T IB CT R I
Г
: U A ' U IB C U P
i A S O
■ i
‘ A T 3 , С K M В C O L IF E R : IG A; IG E . IG G
Ш сГП | Ш Й Г 'Ш 'б Ш Г ! W Т Ж Ж Г Т Ш Ы \ I ЖоЖу I Л Л ^ Go йаск I
<и1 * " а 1 %\ % 1 к 1 ^ 1 г Ъ\
Рис. 4.10: [Test Parameters: Testsj [Параметры Теста: ТЕСТЫ]
Данное подменю содержит 99 кнопок с названиями тестов на трёх
страницах. Расположение кногюк с тестами задаётся в меню {Previous Data:
System Switch: Test Sequence} или в порядке добавления. Используйте кнопки
<page up > и < page down > для пролистывания страниц вперёд и назад
соответственно. Данное меню позволяет оператору получить доступ к
параметрам любого теста. Доступ к параметрам теста может быть так же
получен из меню [Test Parameters].
Нажатием на кнопку <Calib ТаЬ1е> <Калибровочная Таблица> в меню [Test
Parameters] вы получаете доступ к следующему меню:
L a s l C a l i b r a t i o n D d t t f :
(';riMbr..ifк я1 E x|)jrV I imif
P o s C o n e . A b sF a cto rE iq j. A b s.
....... jo .9 7 4 5"1
sroi |sio | 2 .7 | 0 .7 6 5 2j-1 2 .9>
Jsii | 4.Ю | 0.5 в Э 5 fl2 .4 8■ | «
S T D 3 |si2 | 9 .9 7| 0352в ]-1 6 .0 4>
|S 1 3 | 1 9 .2 3| 0Л 8 Я 7|-2 4 .4 6
S T O 5 |si4 ^ | 4i^ | 0Л7 3 4 j-4 6 .4 5>
IjPr^oiis'l N e x tJ C alib rator N a m e |
» 0£ <
0.4
0.2
20 30
C o n ce n tra tio n
40
Modifying - Click On Save To Save Data
Со'ёаск!
Рис. 4.11: (Test parameters: Calib Table] [Параметры Теста: Калибровочная
таблица]
--- стр. 52 ---
Эксплуатация
Данный экран позволяет задавать концентрацию аналита в калибраторе, тип
построения калибровочной кривой, позицию калибратора (после
программирования в меню [Standardisation: Positions]) и просматривать
калибровочную кривую.
23
Используйте следующую последовательность действий для калибровки
теста, (дополнительные детали будут даны в меню [Standardisation]):
a. Определите название калибратора и позицию в меню
[Standardisation: Positions] и выберите тест для калибровки.
Запрограммированная позиция калибратора автоматически
появится в меню [Calib Table] соответствующего теста.
b. В меню [Calib Table] задайте концентрацию калибратора для
соответствующего теста и выберите подходящий тип кривой
Calibration Curve Type.
c. В меню [Standardisation] выберите позицию стандарта на
карусели для стандартов и выберите названия тестов, для
которых должна быть осуществлена калибровка.
d. Запустите калибровку в меню [Run Test: Run Status: Run Monitor]
нажатием на кнопку <Start Std Run>.
e. Значения абсорбции, измеренные анализатором во время
калибровки, появятся в меню [Calib Table. Время и дата
калибровки так же будут обновлены.
До трёх последних значений/кривых, сохраняющихся в памяти прибора,
могут быть использованы для подсчёта результатов. Следующий параграф
описывает различные части меню [Test Parameters: Calib Table].
{Calib Table: Last calibration date} {Calib Table: Последняя дата
калибровки}: Данное поле отображает день и время последней калибровки
текущего теста. Эти значения автоматически вводятся анализатором в случае
Если во время калибровки произошли сбои (отсутствие
реагента или калибратора), дата калибровки, тем не
менее, обновляется, значения абсорбции же в этом
случае будут нулевыми
успешной калибровки и не могут быть изменены оператором. В случае если
для данного теста калибровка не проводилось - это поле будет пустым.
{Calib Table: Calibration Expiry Limit} {Calib Table: Срок годности текущей
калибровки}: В данном поле может быть задано количество дней, в течение
которых данная калибровка сохраняет силу. Допускается введение значения
Сообщение об истечении срока калибровки не
выводится если
a) Тип подсчёта результатов по фактору (absolute)
b) Параметр Calibration Expiry Limit установлен 0.
____________________________________________ ^
до 999 (дней). В случае просроченности текущей калибровки оператору
будет выводиться напоминание об этом во время выбора теста и сохранения
назначения теста. Предупреждение о просроченности калибровки выводится
так же на экран [Run Test: Run Status].
--- стр. 53 ---
24 Эксплуатация
кS
S
як
5 .
ЕUXп
{Calib Table: Previous/Next) {Calib Table: Предыдущая/Следующая}: До трёх
предшествующих калибровок (кривых/значений) может быть отображено с
помощью данной опции. Для получения значения предыдущей калибровки
необходимо нажать на кнопку <Modify> <Изменить> в нижней части экрана
(общая для всех подменю), затем кнопку <Previous> <Предыдущая>,
находящуюся на экране калибровочной таблицы. Таким образом можно
просматривать значения последних трёх калибровок и текущей калибровки.
{Calib Table: Calibrator Name} {Calib Table: Название Калибратора}: Данная
кнопка позволяет получить доступ к названиям калибраторов, заданным в
меню [Standardisation: Positions]. Нажатие на кнопку <Calibrator Name>
<Название Калибратора> изменяет правую часть экрана следующим
образом:
Ldst Calibrdtion O tjle;
r.'iiilir.itlon fxp iry I iruif
CaHbrator Name -
---------------------
Pos Cone. Abs Factor Bqi. Abs. B2 ; DI W4l«r
S IO : Phuiob«ibit4l 1
Sn ; Pht»obubit«12
O ar* |b i j J i jO.7616 1 S I : Ensynw Curator S12:Phenobaibit«13
I 1 S 2 ; Iraniino Curator S13: РЫп о^шЬ На! 4
STDl |siO (4Л100 |OJ3900 j-26.864 ]0 S 3 : Lipid c4li>ntor 514:РЫх юШ>1415
C l < . ГРО ]
STD2 j s i l )9.2200 |a ^ l6 4 j-37.601 1 «
. ч ,И Ж ) д Ж 1 0 Г A
S 5 С лЫ Ь Ы ог В
of J 1
SI6:CRP2
STO3 |812 (l7.760 |03в62 (-47.309 S6 . C«tibr«torC
S7;C«Ubr«torD
S 17 : C R P 3
S18:CRP3
ST04 |S13 |35.560 |0.2500 [-69.507 )0 S8;C*U>»lorE
59:С*ЦЬгаЮ гГ
519 CRP4
520 : C R P 5STDS |S14 {72.520 j0.1593 (-120.40
Pievioos 1 N»xt 1 |[ Calibrator Name Oose {
m k \ il и rl^ J
Рис. 4.12: (Calib Table: Calibrator Name] [Калибровочная Таблица: Название
Калибратора]
Э'ют экран позволяет выбрать правильную позицию калибратора в
калибровочной таблице и адекватное расположение на карусели для
образцов.
{Calib Table: Test}{Калибров Таблица: Тест}: ИспользуЙте ЭТО ПОЛе ДЛЯ выбора
названия теста, произойдёт автоматическое отображение текущих
параметров меню Калиб Таблица для выбранного теста.
{Calib Table: Pos}{ Калибров Таблица: Позиция}: В ЭТОМ столбце таблицы
нужно выбрать позицию бланка и стандарта как будет описано ниже:
{Calib Table: Blank} { Калибров Таблица: Бланк}: Используйте это поле для
выбора позиции для бланка, соответственно, В 1 и 82. Возможно оставить
пустым данное поле, в случае, когда оператор вводит значение абсорбции
бланка вручную. Если пользователь вводит значение в это поле, а в меню
[Standardisation: Positions] [Стандартизация: Позиции] бланк не предусмотрен -
будет выводиться предупреждение и значение не может быть сохранено, до
внесения соответствующих изменений в меню [Standardisation: Positions].
--- стр. 54 ---
Эксплуатация 25
{Calib Table; STD1/STD2/STD3/STD4/STD5}: Данные ячейки таблицы
позволяют запрограммировать позиции пронумерованные S1 - S20 (на
карусели для образцов) для стандартов STD1 - STD5. Возможно оставить эти
поля пустыми, в случае, если оператор будет вручную вводить значения
абсорбции для калибраторов, и не будет использовать калибратор для этого
теста. Так же как в предыдущем случае, для задания позиции стандартов
необходимо сделать это в меню [Standardisation: Positions] заранее.
{Calib Table: Concentration} {Калиб Таблица: Концентрация}: Используйте
эти ячейки таблицы для придания стандартам STD1 - STD5
соответствующих значений концентрации. Значения концентрации могут
лежать в пределе 0.01 - 999999. Концентрация бланка не может быть
определена, так как она рассматривается программой как «О ».
{Calib Table: Absorbance} {Калиб Таблица: Абсорбция}: Эта колонка
отображает числовые значения абсорбции калибраторов, полученные
анализатором в ходе измерения. Однако, если значения абсорбции требуют
корректировки (или необходимо ввести их вручную), это возможно сделать
после нажатия кнопки <Modify> <Изменить> в нижней части экрана.
Значения абсорбции могут лежать в диапазоне-3.5 /// +3.5 с щагом 0.0001.
{Calib Table: Exp Abs} {Калиб Таблица: Ожидаемая Абсорбция}: Данные
ячейки таблицы позволяют задать ожидаемые уровни абсорбции для
бланка/стандарта. Значения ожидаемой абсорбции (а так же допустимые
отклонения абсорбции ±Abs Limit) используются для контроля
воспроизводимости калибровки. Если значения полученные анализатором
выходят за определяемый в этом поле предел (Ехр Abs ± Abs Limit)
выводится сообщение в нижней части меню Калиб Таблица “Calibration of...
is out of Abs Limit range” “Калибровка ... за пределом ожидаемого
значения”. Дополнительно, сообщение “Calibration Expired” “Калибровка
истекла” выводится во время выбора теста в меню [Patient Entry: Tests] [Ввод
пациентов: Тесты] если значение вышло за диапазон Ехр Abs ± Abs Limit.
{Calib Table: ± Abs Limit} {Калиб Таблица: ± Предел Абсорбции}:
Используйте эти ячейки для введения максимально допустимого отклонения
абсорбции, полученной в результате измерения от значения, введённого в
полях столбца ожидаемая абсорбция “Ехр Abs”. Если значение абсорбции
бланка/стандарта вышло за пределы ±Abs Limit, выводится сообщение
“Calibration o f... is out of Abs Limit range” “Калибровка ... за пределом
ожидаемого значения”
{Calib Table: Calibration} {Калиб Таблица: Калибровка}: Один из 12 методов,
представленных ниже, может быть использован для подсчёта результатов
измерения.
1 . Straight/Прямая (Для одного стандарта)
2. Absolute (В отсутствии стандартов)
3. Linear (multipt)/Линeйнaя многоточечная (Многоточечная)
4. Logit-log (Многоточечная)
5. Exponential (Многоточечная)
6. Line segment (Многоточечная)
7. Polynomial (Многоточечная)
8. Cubic Spline (Многоточечная)
9. Poly 1 (Многоточечная)
10. Poly 2 (Многоточечная)
11. Poly 3 (Многоточечная)
12. Poly 4 (Многоточечная)
Типы калибровочных кривых будут в деталях обсуждаться ниже:
--- стр. 55 ---
26 Эксплуатация
к
Iя
я> «
сU9 С«
1. Straight/ITpHivfaH: Используйте этот тип подсчёта, когда линейная
зависимость (между абсорбцией и концентрацией) имеет место быть. Этот
способ подразумевает двухточечную калибровку, включающую измерение
абсорбции бланка и стандарта. Ниже приведён пример такого типа кривой:
Abs
L a sl C d lib ra lio n D a te
(ч'|111|гл(10п Expiry Limit
Factor Елр. Abs.
|0Л2 1 1 “
|d.435 |8.67<«7 1 “
STD2| ■ 1"
STO3| ^ | o |b P
STO41 ^ | o
STO5 1 _ l In
1 “ 1 “
In
Pnwtous
Рис. 4.13: Straight/npHiHofi калибровочный график
Концентрация аналита в образце вычисляется по следующей формуле:
^ _ ^ sld ( '^ s a m p /e ^ B la n ! ^
s a m p l e А Л
^std~^Blank
Где, С s a m p le = Концснтрация образца,
C std = Концентрация стандарта,
A std = Абсорбция стандарта,
Л B la n k = абсорбция бланка,
A sa m p k = Абсорбция образца
--- стр. 56 ---
Эксплуатация 27
2. Absolute/Фактор: Используйте данный метод подсчёта результатов,
когда наблюдается линейная зависимость между значениями абсорбции и
концентрацией анализируемого вещества и нет необходимости использовать
стандарт для калибровки (кинетические методы). Абсорбция, полученная в
результате измерения, умножается на запрограммированный здесь
теоретический фактор. Например, для кинетических анализов на фактор
вместо абсолютного значения абсорбции будет умножаться величина,
называемая изменение абсорбции в мин (AAbs/min). Пример
калибровочного графика по фактору приведён ниже:
l .a s t C d lib r a lio ii D r f l e :
СчЧ)Й1Гг»1йт|1 f x p irу I tmil ;
Pos Сопс. Abs/mln Factor Е9ф. Abs.
iJI |o.Daa2 1 1 “
S r o i | -J|2713 1 ° |Z713 |o
STD2| J | o >
8TD3 I ^ | o 1 " 1 “ >
S ID 4 | 1 “ 1 “ >
sros| J |o |o 1 “ |0
Previous 1 Next J Calibrator Name j
3
с
I 2
1
0 500 1000 1S00 2000 2500
Concentration
B C
I
I>Сси
X
о
^ re w o iiS 'N ext' I 'delete I fielete АЗЙ
♦«I S i itl ^
PrfnT I 'te n c » f~ l M o d lfy ~ l’§e»<^ "ё о 6a d c
Рис.4.14: Калибровочный график по фактору
Фактор для кинетических анализов рассчитывается по следующей формуле:
Factor = ГК JC1000
SV X Mol.Extn.Coeff X Р
Где, ТУ = Общий объём в мл,
SV= Объём образца в мл
Р = Длина оптического пути в см.
Фактор должен быть получен для оптического пути 10 mm и
введён в колонку Сопс в строке STD1.
Знак фактора не учитывается. Если реакция идёт с увеличением
абсорбции - фактор рассматривается как положительный и
наоборот.
______________________________________________________
Значение фактора так же может быть задано для тестов по конечной точке,
где отсутствуют стандарты. Возможно использования бланка по реагенту
для данного типа обработки результатов. В этом случае концентрация
вещества в образце рассчитывается по формуле:
C s a m p le “ ( A ^ s a m p le “ ^blank) ^ FaCtOf
Где, C s a m p le = КоНЦСНТраЦИЯ образца, A s a m p le = Абсорбция образца,
А ы а п к = Абсорбция бланка и Factor = Теоретический фактор
--- стр. 57 ---
28 Эксплуатация
к
I
S
5 ,
§UXп
3. Linear (Мик1р1)/Линейная (Многоточечная): Используйте данный
метод подсчёта результатов, когда имеет место линейная зависимость между
концентрацией и абсорбцией и несколько стандартов для калибровки.
Возможно использование от 2 до 6 стандартов (включая бланк). Линейный
калибровочный фафик строится анализатором с помощью метода
наименьших квадратов, давая в результате прямую линию равноудалённую
от всех значений абсорбций стандартов, полученных при калибровке. Если
имеется серия значений (х,, уО, (хг, уг), (хз, уз)........(х„, У п ) уравнение
графика будет выглядеть как
Y=a+bX
Где коэффициенты а ^ л Ь могут быть получены по методу наименьших
квадратов по следующим формулам:
a = Y-bX
h =
-X Y
n ,_ i
Коэффициент Ь представляет собой фактор для линейного калибровочного
графика, концентрация образца определяется по следующей формуле
C s a m p le ~ (^sam p le “ ^b Jan k ) X Ь
Где, С5а п ф1е = концентрация образца,
A s a m p ie “ Абсорбция образца,
А ы а п к " = абсорбция бланка
Ь = Factor = Фактор, полученный с помощью метода наименьших квадратов.
Ниже приведён пример линейной калибровочной кривой:
Abs
Ldbl Cdlibralion Date.:
Dtlit iratim i Fxpjry I in»it
Factor Exp. Abs.
z j r.. |0Л221 1 )«
s r o i |S11 ^ j l 5 . 7 |0jO497 |568Л4 1«
|s i2 ^ lZ4.7 |dJ]763 |455.72 1 “
® ™ ® |S13_^154 |0ЛЗЭ6 |4843 1 “
SID4 Is M - J llO e
STDS lc>«c . IW qq
)D.2757 j4 2 5 ^71"
ii;' •
0.4
0.2
0Л1
60 100 ISO 200
Concentration
Phc. 4.15: Линейный (многоточечный) калибровочный график
--- стр. 62 ---
Эксплуатация 33
8. Cubic Spline/Кубический сплайн: Данный тип аппроксимации
используется для построения многоточечных нелинейных калибровочных
кривых. Необходимо использовать минимум три калибратора (включая
бланк). Математическое описание самого метода аппроксимации находится
за пределами задач данного руководства, его можно получить в справочнике
по высшей математике.
Калибровочная кривая, полученная методом кубической аппроксимации,
показана внизу:
PtK Cone.
STO1 |sn
|si2 j j ( i o
Abs Factor Exp. Abs.
|S13 |ioo
|-Di)158 ( | o ”
|0.0253 |bS6.93 | o ~
(0.0702 |5в1.4 | o ”
^.137 j654.45 jo”
jo!2702 |751.75 jo”
8 ™ ^ |S15 jo.3776 |ll00.66 fo
Previous I Me*t 1 Calibrator N
100 200 300
Concentration
R
X
I Sn
II
l i T ' I Cancer 1 " 1 ё б й а ск
■ш,! ml w\ S)
Рис. 4.20 Калибровочная кривая, построенная методом Кубический
сплайн
9. Polyl, Ро1у2, Ро1уЗ, and Ро1у4: Данные способы аппроксимации
используют для построения кривой полиномиальные уравнения
соответствующего порядка. Данные типы аппроксимации используются для
построения многоточечных кривых. Ро(у1 может быть использован при
линейном характере зависимости, тогда как Ро1у2, Ро1уЗ, и Ро1у4 только для
нелинейных многоточечных кривых. Для Polyl необходимо наличие как
минимум двух стандартов, включая бланк; для Ро1у2, Ро1уЗ ,Ро1у4 минимум
трёх.
Приведённая таблица демонстрирует уравнение кривой соответствующего
метода.
Калибровочная
кривая
Уравнение
Polyl С = а + h А
Ро1у2 С = а + ЬА + сА^
Ро1уЗ С = а +Ь А + с А ^+ d А^
Ро1у4 C = a + bA + cA^ + dA^ + eA'^
Где А = Абсорбция стандарта,
С = Концентрация стандарта,
а, Ь , с, d, ие коэффициенты полученные в результате решения
соответствующих матричных уравнений.
После вычисления констант, концентрация образца вычисляется из
уравнения подстановкой абсорбции.
--- стр. 63 ---
34 Эксплуатация
4.431 [Test Parameters:
Copy] (Параметры
Тестов:
Копирование]
Данная функция используется для процедуры копирования параметров
одного теста в аналогичное окно другого теста. Для этого нажмите кнопку
<Сору> <Копировать> и введите новое название теста, которое вы намерены
запрофаммировать. Для завершения нажмите кнопку <0К>.
4.5 [Patient Entry]
[Ввод пациентов]
Данное окно появляется при нажатии кнопки <Patient Entry> <Ввод
пациентов> на экране главного меню Main Menu Screen:
кs
I Sa
ru
X
о
Рис. 4.21: Меню [Ввод пациентов]
В данном меню можно задать все данные пациента и назначить образцу
пациента определённые наименования тестов. Здесь могут быть заданы
такие данные пациента, как Имя, адрес, лечащий врач, способ забора крови,
пол, возраст. Эти данные так же отображаются в отчёте о выполненном
анализатором тесте.
Для добавления нового пациента: Нажмите кнопку <Add> <Добавить> и
введите номер образца и 1D (идентификационный номер) пациента.
Введение ID является существенным, и тоже осуществляться с клавиатуры, в
случае если пробирка с образцом не содержит специфический бар код. Если
функция распознавания бар кода включена, то этот номер будет заполняться
самим анализатором после сканирования карусели для образцов. После
внесения необходимых данных пациента, нажмите кнопку <Save>, появится
следующее окно для внесения данных пациента, ID и позиция на карусели
для образцов автоматически увеличивается на 1.
Для пролистывания записей пациентов и поиска нужного пациента:
нажимайте кнопки <Previous> <Предыдущий> или <Next> <Следующий>.
Во время такого пролистывания отображаются только записи о пациентах,
введённые в текущий день. Для поиска данных, сохранённых ранее
необходимо выбрать интересующую дату. Для поиска интересующего
пациента так же можно использовать ID номер.
--- стр. 64 ---
Эксплуатация 35
Для поиска данных пациента по его ID номеру проделайте следующее:
1 . Нажмите кнопку <Search ID> <Искать Ш> (находится под полем Patient
ID ID пациента)
2. Введите интересующий ID номер
3. Нажмите <Enter>
Если введённый ID номер существует, перед вами отобразится информация
об интересующем пациенте. В противном случае выводится
сообщение“Р а1 1 еп 1 not available” “пациент отсутствует”.
Для внесения изменений в данные пациента: Откройте окно с данными
пациента, в которые вы хотите внести изменения. Нажмите кнопку <Modily>
<Изменить> и внесите изменения в данные пациента. Предполагается, что
демографические данные пациента, особенно пол и возраст, были введены
до начала исследования. Если эти данные изменяются после исследования
образца - он 1 не будут включены в текущий отчёт пациента, более того,
изменённые данные будут включаться в отчёт только если изменения
сделаны в день исследования.
1D номер пациента нельзя изменить.
Для удаления данных пациента: используйте один из предложенных
вариантов.
Если вы хотите удалить данные только одного пациента, откройте окно
этого счастливчика и нажмите на кнопку <Delete> <Удалить>. Выводится
запрос “Do you wish to delete this patient?” “Вы желаете удалить этого
пациента?”. Оператору необходимо выбрать между продолжением этой
процедуры CJontinue или отменить Abort её.
Если вы желаете удалить данные всех пациентов нажмите на кнопку <Delete
А 1 1 > <Удалить Всех>. Программа так же запросит подтверждения оператора
перед продолжением процедуры.
Если вы желаете удалить информацию пациентов, образцы которых
находятся на одном из дисков карусели, нажмите кнопку <Del Disk> в
нижнем правом углу экрана. Введите номер диска, с которого вы хотите
удалить информацию, нажмите кнопку <0 К>.
о
Ниже представлено описание полей меню [Patient Entry] [Ввод Пациентов].
4.5.1 {Sample No.}
{№ Образца.}
Это порядковый номер, автоматически присваиваемый программой новому
образцу {т п .е . не требуется усилий со стороны оператора). Используется
для маркировки исследуемых образцов одного рабочего дня.
4.5.2 {Sample Pos}
{Позиция Образца}
В случае если не используется система распознавания бар кода, оператор
должен определить позицию образца на карусели в этом поле. Введённая
позиция не может быть использована для других образцов. Для диска 1
позиции 1 - 50 присваиваются обычным пациентам , для диска 2; 51 - 100 и
так далее до 10-го диска с максимальной позицией 500.
--- стр. 65 ---
36 Эксплуатация
сUжо
4.5.3 {Patient Ш }
{Ш Номер
Пациента}
4.5.4 {Patient Name}
{Имя Пациента}
4.5.5 pisk No.}
{№ Диска}
4.5.6 {Date} {Дата}
4.5.7 {Date of Birtli}
{Дата Рождения}
4.5.8 {Sample Cup}
{Тип Пробирки}
4.5.9 {Age}
{Возраст}
Для баркодированыых образцов позиция образца автоматически
определяется анализатором после проведения сканирования. Если режим
Query Mode включён “ON” в меню [Previous Data: System Switch], параметры
образца (включая номер диска) загружаются с управляющего компьютера
Host PC (даже если ID номер пациента уже существует в меню [Patient
Entry]) и позиция образца будет обновляться в меню Patient Entry в
соответствии с номером диска, полученным с управляющего компьютера.
Для неотложных пациентов, позиции Е1- Е20 зарезервированы на каждом
диске. Дополнительно, последние пять позиций на каждом диске так же
могут быть использованы для неотложных пациентов (например, позиции 46
- 50 диска 1 могут быть использованы для неотложных пациентов, для этого
необходимо назвать эти позиции Е46 - Е50 соответственно). Неотложные
пациенты, добавленные во время запуска в позиции Е1 - Е20 будут
исследоваться перед обычными образцами.
Это поле используется для отображения идентификационного номера
пациента, максимум 10 знаков. Введение значения в это поле является
обязательным.
Введите имя пациента в это поле, используя клавиатуру. Максимальная
длина 30 знаков.
Выберете номер диска в этом поле, возможные значения 1-10. Для диска 1
номера обычных пациентов будут лежать в пределах 1 - 50. Максимальное
количество дисков 10.
Это поле содержит дату создания или внесения последних изменений в
данные пациента. Нажимая на кнопки <Previous> <предыдущий> и <Next>
<следующий>, оператор может просматривать данные пациентов за
определённую дату.
Используйте это поле для введения даты рождения пациента. Можно так же
открыть календарь, в котором выбрать дату рождения пациента. После
введения этого параметра возраст пациента подсчитывается анализатором.
Выберете тип пробирки для текущего образца. Возможно два варианта: Сир
чашечка и Tube Пробирка. При использовании функции распознавания
бар кода тип пробирки может быть только Tube. Тип контейнера для
образцов, который будет использоваться по умолчанию, определяется в
меню [Previous Data: System Switch] в поле {Container}.
Введённое здесь значение (максимум 3 цифры) означает возраст пациента.
Так же можно использовать выпадающее меню для выбора возраста. Если
введена дата рождения пациента - возраст подсчитывается автоматически.
Возраст пациента используется для сопоставления с возраст-специфичными
значениями определяемого параметра. В случае превышения или занижения
этих предельных значений будут выводиться знаки Н и L соответственно.
--- стр. 66 ---
Эксплуатация 37
4.5.10 {Address}
{Адрес}
4.5.11 {Referred by}
{Доктор}
4.5.12 {Drawn
by/Analyst}
{Оператор}
4.5.13 {Sample
Remarks} {Отметки
Образца}
4.5.14 {Patient
Remarks} {Отметки
Пациента}
4.5.15 {Location}
{Расположение}
4.5.16 {Draw date}
{Дата забора
образца}
4.5.17 {Body Mass
Index} {Индекс
Массы Тела}
4.5.18 {Urine
Volume} {Объём
мочи}
Данное поле позволяет ввести адрес пациента, максимум 50 букв/цифр.
В этом меню можно выбрать имя доктора, соответствующее данному
пациенту. Доктор должен быть предварительно введён в меню [Previous Data:
Doctor’s List] [Предьщущие данные; Список Докторов] Имя доктора выводится
как подсказка при введении первых знаков. Имя доктора печатае
тся в отчёте пациента.
В данном поле можно задать имя оператора, выполняющего исследование.
Имя оператора должно быть предварительно заданно в меню [Previous Data:
Analyst/Location] [Предыдущие данные: Оператор]. Имя оператора выводится
как подсказка при введении первых знаков имени. Имя оператора печатается
в отчёте пациента.
Какие-либо дополнительные данные об образце могут быть введены в этом
поле. Эта заметка может состоять из 50 знаков/букв. Заметки введённые
раньше могут быть выбраны в открывающемся меню. Эти даные так же
будут печататься в отчёте пациента.
Какие-либо дополнительные данные о пациенте могут быть введены в этом
поле. Эта заметка может состоять из 50 знаков/букв. Заметки введённые
раньше могут быть выбраны в открывающемся меню. Эти даные так же
будут печататься в отчёте пациента..
В этом меню можно выбрать место проживания пациента, если оно
зпрограммировано в меню [Previous Data: Analyst/Location].
В этом поле можно задать время и дату забора анализируемого образца.
Используйте это поле для задания площади поверхности тела пациента в m .
Это параметр используется для подсчёта клиренса креатинина. Оставьте это
поле пустым если нет необходимости подсчёта клиренса креатинина.
Медицинские справочники содержат информацию о том как высчитать
поверхность тела пациента по высоте и возрасту. Значение 1.73 является
нормальным средним для обычного человека.
Данное поле используется для задания объёма мочи полученного от
пациента в течение 24 часов. Данный параметр задаётся для вычисления
клиренса креатинина. Оставте это поле пустым если для подсчёта клиренса
нет необходимости.
Если есть необходимость подсчёта клиренса креатинина, то введите
суточный объём мочи пациента в мл.
L .
к 1
I
г
о
--- стр. 67 ---
38 Эксплуатация
4.5.19 {Sample type}
{Тип образца}
4.5.20 {Emergency}
{Неотложка}
4.$<21 {Category}
{Пол}
4.5.22 {Bar-code}
{Бар-код}
4.5.23 {Calculated
Item} {Формула}
4.5.24 {Selected Test}
{Выбранные
Тесты}
Выберите из открывающегося меню тип исследуемого образца. Возможны
следующие варианты: Serurn/Сыворотка, Urine/Моча и Other/Другой.
Если выбран тип образца Other/Другой, все параметры будут как в случае
Serurn/Сыворотка, за исключения диапазона нормальных значений
параметра. В этом случае флаги Н и L не печатаются в отчёт.
В этом поле отмечается является ли образец срочным или обычным. Для
программирования образца как срочного в этом поле необходимо поставить
галочку и задать позицию образца как обсуждалось ранее в поле 4.5.2
(Sample Pos}. Срочные образцы будут исследоваться перед обычными во
время работы. Неотложные образцы должны быть запрграммированны в
позиции Е 1 - Е20.
Исползуйте это поле для программирования пола пациента Ма1е/Мужской
или Рета1е/Женский.
В этом поле отмечается будет ли использован сканер баркода для
идентификации образца. Если в меню [Previous Data: System Switch]
запрграммировано ON, то позиция образца не может быть задана
оператором. Опрератор может выбрать Yes/No в зависимости от того,
является ли образец баркодированным или нет.
Используйте эту секцию для выбора математической формулы, которая
будет применяться к результатам анализа данного пациента. Может быть
выбрано до 10 формул. В этом поле доступны формулы,
запрограммированые в меню [Previous Data: Calculation Item] [Предыдущие
данные: Формула]. Выберете подходящую формулу из списка. Будьте
внимательны, назначайте все тесты, результаты которых используются в
выбранной формуле.
В этой части экрана отображаются все тесты, назначенные данному
пациенту. Знак появляется слева от названия теста, назначенного
текущему пациенту. Тесты могут быть назначены в меню [Patient Entry: Tests]
[Ввод пациентов: Тесты].
Соледующие кнопки, расположенные на экране ‘Patient Entry Screen’ будут
детально описаны ниже:
1 . <TESTS><TECTbI>
2. <РгоЯ1е><Прфиль>
3. <WorkList><Pa 6o4H fi Лист>
4. <С 1г. Sched>
5. <Del Disk><Удaлить Диск>
--- стр. 68 ---
4.5.25 [Patient Entry:
TESTS] [Ввод
Пациентов: ТЕСТЫ]
Эксплуатация 39
Данный экран появляется в результате нажатия кнопки <TESTS> в меню
[Patient Entry] [Ввод пациентов];
Figure 4.22: [Patient Entry: Tests] [Ввод Пациентов: Тесты]
Данный экран может быть ипользован вместо меню [Patient Entry] [Ввод
Пациентов] для быстрого ввода данных пациентов. На данном экране
доступно программирование следующих параметров:
• Patient ID Идентификационный номер Пациента
• Sample position Позиция Образца
• Sample Volume typeTnn Объёма Образца
[Normal\ Decrease\lncrease]
[Нормальный\ Уменьшенный] Увеличенный]
• Emergency Неотложка [YES\NO]
• Bar-code Бар-код [YES\NO]
• Sample cup Пробирка [Cup\ Tube] [Чашечка\Пробирка]
• Calculated Items Формулы
В дополнении к этим полям, на экране отображаются 99 сохранённых тестов
на трёх страницах. Выбор теста осуществляется простым нажатием мыщи на
иконку соответствующего теста. Выбранные тесты будут подсвечиваться.
После завершения назначения анализов нажмите кнопку <Save>
<Сохранить>.
Сохранённые данные могут быть изменены нажатием кнопки <Modify>
<Изменить> в нижней части экрана.
Ниже перечислена последовательность действий для копирования данных
одного пациента в другого:
1 . Войдите в данные пациента, которого вы хотите скопировать
2. Нажмите на кнопку <Modify> <Изменить>
3. Введите позицию или диапазон позиций в полях From (От) и То (До)
и нажмите на кнопку <Save> <Сохранить>.
4. Тесты, назначенные текущему пациенту, будут скопированы в
назначения пациентов в указанных позициях. Если позиции не
существуют, программное обеспечение автоматически присвоит
новым позициям идентификационные номера ипозиции.
кX
ляня
> «сси
X
о
--- стр. 69 ---
4.5.26 [Patient Entry:
Profile] [Ввод
пациентов: Профиль]
40
.акспи 1»я»япцл
Нажатие на кнопку [Profile] [Профиль] в меню ‘Patient Етгу’‘Ввод
пациентов’ приводит к следующему изменеию экрана:
^ P rin i Cancel ^ Modify | Se»e
S i ♦ * 1 » » '
Рис. 4.23: [Patient Entry: Profile] [Ввод Пациентов: Профиль]
Данное меню может быть использовано во время ввода пациентов для
назначения всех тестов профиля простым нажатием на соответсвующую
кнопку.
{Profile: Create Profile} {Профиль: Создать Профиль}: Ниже описана
процедура создания профиля:
1 .Нажмите на кнопку <Create Profile> <Создать Профиль>. Дисплей
изменится следующим образом:
ProfleName |а
1 ^ 1 J NA f| AGP ^ ALB ALBP I I ALP H AMM
a m yJ BID 1 BIT j| BUN 1
6
GAL С|Ю H У 1
ORE ( CSFG 1
f| 1
C SFP J J E 1 GOT GLU I I GOT Я GPT 1
|| 01 HDL Ч IGG У LDH (
j?
LIP 1
Я Я H 1 MG H PHD H PRO В 1
1 1 || '
1 THY Л TIBC I I TRI J uiBC yp J I 1 j
[selected
I Not Selected!
W В й в * в ~ | b 'e T i^
АН
ЬёТЙвП| Ш Т W A I tencri I Я вЗ^ lle w e
itl М а,| ml т г
Рис. 4.24: [Patient Entry: Profile: Create Profile] [Ввод пациентов: Профиль:
Создать Профиль]
--- стр. 72 ---
Эксплуатация 43
4.5.30 [Patient Entry;
Del Disk] [Ввод
Пациентов: Удалить
Диск]
Эта кнопка используется для удаления данных пациентов или позиций
образцов, а так же выборочных позиций. Нажатие на кнопку <Del Disk>
<Удалить Диск> приводит к появлению следующего подменю экрана
[Patient Entry]:
Рис. 4.27: [Patient Entry: Del Disk] [Ввод пациентов: Удалить Диск]
п> 1с ;еи
О
Для удаления всех данных пациентов, образцы которых находятся на
одном диске: Выберите номер диска и нажмите кнопку <ОК>. Будут
удалены все данные пациентов (включая ID номера), выбранного диска.
Для удаления данных пациентов, находящихся в определённых
позициях диска: Введите номера позиций в поях “From Pos” “От Позиции”
и “То Pos” “До Позиции”. Нажмите кнопку <ОК>. (В данном случае нет
необходимости указывть номер диска). Позиции удаляемых образцов могут
принадлежать к разным дискам.
После удаления Ш номера пациента, его данные
стипяются 5е^ппчвпятно.
Для удаления всех нозици1 1 образцов пациентов одного диска, не удаляя
при этом данных самих пациентов; Выберите номер диска и поставте
галочку напротив фразы “Delete Positions and Schedule only” “Удалить только
позиции назначений”. Затем нажмите кнопку <ОК>.
Для удаления выборочных позиций образцов пациентов, не удаляя при
этом данных самих пациентов:: Введите номера позиций, подлежащих
удалению, в поля “From Pos” “От Позиции” и “То Pos” “До Позиции”.
Поставте галочку напротив предложения “Delete Positions and Schedule only”
“Удалить только позиции назначений”и нажмите кнопку <ОК>. (В данном
случае нет необходимости указывть номер диска). Позиции удаляемых
образцов могут принадлежать к разным дискам.
--- стр. 73 ---
44 Эксплуатация
4.6 (Reagents]
I Реагенты]
5.цсо
о
Данный экран служит для проверки объёмов реагентов, находящихся на
борту анализатора. Карусель для реагентов имеет 50 позиций. После
нажатия на кнопку <Reagents> <Реагенты> в главном меню анализатора
появляется следующий экран:
6 7 8 9 10 П 12 13 14 XS 16 17
Tpst ’ .rGG.Ti AIB lAlBP i AlP I AMM T a MY ! BID ВП I CaPI C H O i « ( C02 | CR6 | CSfC I CSFP f F E
l I u i l l u l D O u l
Pos. 18 19 30 21 22 23 24 25 26 2 7 28 29 30 31 32 33 34
Test ' Ы.Г GLU I GOT (iPI ( HOL j IDH j UP ' 'lb PHO PRO TIBt IRI UA | UIBC { UP
vTmb 0 21 0 I JO S 0 109 I 0 I 120 0 I 0 39 0 0 0 i 0
Pos 3S 36 37 38 39 40 4 1 42 43 44 45 46 47 48 49 SO
й »р J Previous Kiej^F I 6eiiete I i I С « я а Й ^ Modify I Saee GofiiackI
S )1 Ы ml i-] m \ i l £^1 w Ъ \
Рис. 4.28: [Reagents] [Реагенты]
<Scan volume> <Сканнровать объём>: Эта кнопка используется для
запуска сканирования объёма реагентов. Если счистывание бар-кодов с
реагентов включено в меню [Previous Data: System Switch] [Предыдущие Данные:
Переключение Системы] Оп, то первроначально анализатор считает
информацию с бар-кодов, затем произведёт измерение уровня оставшихся
реагентов в контейнерах. Нажмите кнопку <Scan Volume>. Анализатор
начнёт сканирование 50-ти позиций реагентов и выведет следующую
информацию на экран:
{Position} {Позиция}: В этом ряду показана информация о позициях
контейнеров с реагентами. Если считывание бар-кодов включено, то
анализатор сканирует все позиции с 1 по 50, затем сопоставляет
информацию о названии теста с объёмом оставшегося реагента.
{Test} {Тест}: В этом ряду показаны названия тестов, для которых могут
быть использованы соотетствующие реагенты. Если тест подразумевает
использование двух реагентов, название теста оканчивается на цифру 2,
например, для теста CRE (креатинин) “CR£:2”. Даже если реагент
используется для нескольких различнь/х тестов, в поле {Test} будет
отображаться только одно название. Однако, остальные наименования
могут быть просмотрены наведением курсора мыши на соответствующее
поле {Test}.
{#Test} {Количество исследований}: Данный ряд показывает количество
тестов, которое может быть проведено с использованием текущего объёма
реагента (после вычитания мёртвого объёма). Данное число подсчитывается
исходя из объёма реагента, доступного в контейнере, и объёма реактива
используемого на провдение одного теста (этот параметр берётся из меню
[Test Parameters]). Объём доступного реагента подсчитывается вычитанием
из реально измеренного оъёма в контейнере мёртвого объёма, который
составляет 2 мл для 50 мл контейнеров и 1.5 мл для 20 мл контейнеров.
--- стр. 74 ---
Эксплуатация 45
{#Days}{Количество дней}: Данный ряд показывает количество дней, в
течении которых реагент стабилен на борту анализатора. Это число показано
в нижней части формы контейнера. Если срок годности истёк, то число
станет отрицательным и будет показываться красным цветом.
Контейнеры для реагентов показаны на экране разными цветами, в
соответствии с количеством оставшегося в них реагента.
4.7 [Standardisation]
[Стандартизация]
Normal Нормальный: Бирюзовым цветом показаны контейнеры, в
которых имеется реагента достаточно для проведения как минимум 10
исследований. Высота заливки цветга показывает примерный уровень
реагента в контейнере.
Free position Свободные позиции: Белым цветом показаны контейнеры
в пустых позициях. Данные позиции могут быть использованы для
новых тестов.
Empty Пустой: Красным цветом показаны контейнеры, в которых
закончился реагент.
Low Низкий: Жёлтым цветом показаны контейнеры, в которых скоро
закончится реагент. Уровень жёлтой заливки показывает количество
оставшегося реактива в контейнере.
Нажатие на кнопку <Standardisation> в главном меню анализатора приводит
к появлению следующего экрана:
I
SI Q>
СС
ижо
a tp
РНВ
IGA
B Z
IBM
IGG
В2 01 water
S1 Enzyrw Calbrator
ЮА 2BS Ш атию M b ro ta r
IGE
IGG
IBM
116B
14Э6
123
S3 Lipid cattvator
S4 Calfarator A
S5 Caibrator 8
S6 Calbrator С
S7 Caibrator D
S8 Calibrator E
S9 Calbrator F
ею Pfe 4 j61 Й»гюЬв1Ы Ы 1
Р Ш 9.22 Phenobertttel2
PHB 17.76 Phennhartittaia
СаКЬ
ТвЫе*“’
j C o n tn ib
VtorfcUst
O rStherf
Stop ' I Prevtoii Delete
All
Delefe ^ « n c e l
Рис. 4.29: Меню [Standardisation! [Стандартизация]
боВаск!
Данное меню используется для задания позиции калибраторов, названий
калибраторов и для назначения калибровки определённым тестам. Карусель
в правой части экрана соответствует карусели стандартов анализатора.
Позиции и тип контрольных материалов, исследование которых проводится
в рамках калибровки, так же назначаются в этом меню.
--- стр. 77 ---
48 Эксплуатация
Для программирования названия калибратора: Выберите надлежащую
позицию в меню {Position} {Позиция}. Затем нажмите на кнопку <Modify>
<Изменить> и выберите названия в неболшом всплывающем меню.
Выбранное название будет выводиться на экране [Standardisation]. Название
так же будет отражаться в меню [Calib Table] [Калибровочная Таблица]
после гнажатия на кнопку <Calibrator Name> <Название Калибратора> .
В меню экрана (Standardisation: Position] программируются только
названия бланков и стандартов. Названия контролей
программируются в меню экрана [Quality Control: Control Data], позиции
контролей программируются в меню [Standardisation: Controls]
Для назначения/переназначения калибровки тесту по калибратору,
находящемуся в определённой позиции карусели для стандартов:
Выберите надлежащую позицию в меню {Position} {Позиция}. Затем
нажмите кнопку <Modify>. Выберите названия тестов, которые необходимо
калибровать с исползованием данного калибратора нажатием на иконки
соответствующих тестов. Выбранные тесты будут подсвечены голубым
цветом, невыбранные остаются чёрными. В заключении, нажмите на кнопку
<Save> для сохранения. Позиция калибратора для выбранных тетстов
автоматически обновится в калибровочной Таблице [Calib Table]. В меню
калибровочной таблицы теперь возможен только выбор позиции, в которой
установлен этот калибратор, после выбора этой позиции в меню [Calib Table]
возможно программирование концентрации стандарта. Программа не
позволяет изменять калибратор во время работы анализатора, если тест был
назначен.
В меню экрана [Standardisation: Positions] для бланков и
стандартов доступны все запрограммированные тесты.
Для контролей доступны только тесты, выбранные в
меню [Quality Control: Control Data] screen are shown.
Для программирования позиции контрольной сыворотки: см. параграф 4.7.3
[Standardisation: Controls].
Для назначения тесту контроля, находящегося в определённой позиции
карусели: выберите надлежащую позицию в поле {Position} {Позиция}.
(Контроли и соответствующие тесты должны быть запрограммированы в
меню [Quality Control: Control Data] и позиции в меню [Standardisation: Controls]).
Нажмите кнопку <Modify>n выберите тесты, для котрых нужно провести
контроль нажатием на соответсвующую иконку. Возможно назначение
профайла в 3KpaHe[Standardisation: Positions: Profile]. Выбранные тесты
подсвечиваются голубым, невыбранные чёрным. В заключении нажмите
кнопку <Save> для сохранения.
Тесты, назначенные контрольной сыворотке,
автоматически добавляютя в рабочий лист
Назначенные контроли отображаются в зелёном цвете на экране
[Standardisation].
--- стр. 78 ---
Эксплуатация 49
4.7.2 [Standardisation:
Calib Table]
[Стандартизация:
Кал ибровоч ная
Таблица]
4 .7 3 [Standardisation:
Controls]
[Стандартизация:
Контроля]
использование меню калибровочной таблицы уже описывалось в параграфе
4.4.30 [Test Parameters: Calib Table].
Нажатие на кнопку <Controls> <Контроли > на экране [Standardisation]
приводит к седующему изменению экрана:
Пгап lilank button ovpr roiitiol tinsitmti to leniovp iPfHiPsl paramptpi.
4.7.4 [Standardisation:
WorkList]
[Standardisation:
WorkList]
>сeuXо
Рис. 4.32: Экран [Standardisation: Control] [Стандартизация: Контроли]
Этот экран используется для программирования позиции контроля
(контроли должны быть уже запрограммированы в меню [Quality Control:
Contro[ Data] [Контрооль Качества: Данные Контроля]). Эти позиции
нумируются С1 - С8.
Для программирования позиции контроля просто перетащите с помощью
курсора мыши название контроля из иконки в верхней части экрана (макс. 30
позиций) в нижний ряд окошек пронумерованных С 1 -С8. 31“ позиция
иконки остаётся пустая и используется для стирания ранее
запрограммированных позиций.
После програмирования позиции контроли становятся доступными в меню
[Standardisation: Positions]. Окончательное назначение контроля определённому
тесту производится в меню [Standardisation: Positions] или [Standardisation].
Контроли так же теперь становятся доступными для программы Контроля
качества (последняя работает в реальном времени и может быть выведена на
экран во время работы анализатора). Контроль будет автоматически
анализироваться согласно интервалу введённому в поле меню {Test Parameters:
Control Interval} {Параметры Теста: Интервал Контроля}.
Например, если вы программируете контрольную сыворотку ЕгЬа Path в
позицию С2, то перетащите с помощью курсора мыши иконку ЕгЬа Path в
верней части экрана в поле С2, находящееся в нижней части экрана. Теперь
контроль запрограммирован в позицию С2.
Во время работы возможно добавление новых контролей, невозмжно
изменение или удаление тестов, для которых были назначены контроли.
Описание работы в меню Рабочий Лист было дано в параграфе 4.5.27 [Patient
Entiy: WorkList].
--- стр. 79 ---
50 Эксплуатация
4.7.5 [Standardisation:
CIr Sched]
[Стадартизация:
О чистка
Назначений]
Нажатие на кнопку <С1г Sched> экрана [Standardisation] приводит к
появлению подменю, показанного на рисунке внизу;
о
4.7.6 Ш аги
стандартизации
> р I P revtousl Next I
1(Ht| •■ ► I
Рис. 4.33: Подменю [Standardisation: C lr Schedule] [Стандартизация: О чистка
Назначений]
Данный экран используется для удаления назначения
бланка/стандарта/контроля из рабочего листа. Существует две
возможности {Entire Schedule} {Все Назначения} или {Выборочные
Назначения}. Используя эти опции, оператор может либо удалить все
назначения контролей/стандартов/бланков из рабочего листа, либо
выборочно удалить определённые назначения контролей/стандартов,
{Clr Sched: E ntire Schedule} {Очистка назначений: Все Назначения} Прграмма
удалит все назначения контролей стандартов бланков после того, как
оператор подтвердит намерение.
{Clr Sched: Selected Schedule} {Очистка назначений: Выборочные
Назначения} Программа отобразит список назначенных контролей и
стандартов. Поставте галочку напротив названия калибратора/контроля,
которые необходимо удалить. Программа запросит подтверждение перед
удалением выбраных позиций из рабочего листа.
1. Войдите в меню [Calib Table] [Калибровочная Таблица] и выберите тип
калибровочной кривой.
2. В меню [Standardisation: Positions] определите позиции калибраторов, как
это описывалось в параграфе 4.7.1 [Standardisation: Positions]. Если
контроли должны быть исследованы сразу после калибровки, как часть
процедуры - задайте контроли в меню [Quality Control: Control Data].
3. Задайте концентрацию калибратора в меню [Calib Table] как это
описывалось в параграфе 4.4.30 [Test Parameters: Calib Table]. Введите
целевое значение и величину отклонения контроля в меню [Quality Control].
4. Запрограммируйте позицию контроля (С1 - С8) в меню [Standardisation:
Controls] как это описывалось в парафафе 4.7.1 [Standardisation: Positions].
Сделайте назначение калибровки и QC тесту в меню [Standardisation] с
помощью курсора мыши на карусели стандартов, как это описывалось в
парафафе 4.7.1 [Standardisation: Positions].
5. Просмотрите выбранные тесты в рабочем листе [Worklist].
--- стр. 81 ---
52 Эксплуатация
4.8.2 {Run Test:
^Reagent Level Scan}
^{Запуск Тестя;
? Сканирование
^Уровня Реагента}
Iо
4.8.3 {Run Test:
Sample Bar-code
Scan} {Запуск Теста:
Сканирование
Баркода Образцов}
Если сумма знаков баркода не соответствует сумме знаков 18-значного
баркода, выводится сообщение, “Checksum Mismatch” “Несовпадение
Суммы” вместо номера баркода.
Для удаления информации о баркодах нажмите кнопку <С 1еаг> <Очистить> ,
которая находится вслед за кнопкой Reagent Bar-code Scan.
Данная колонка содержит информацию об уровне реагента в контейнерах.
Для запуска сканирования остаточного объёма реагентов нажмите кнопку
<Start>, которая находится за надписью Reagent Level Scan. Программа
отобразит объёмы реагентов для назначенных тестов на экране.
Сканиованне объёма производится только для
назначенных тестов (те что есть в Рабочим Листе).
Данная опция позволяет получить следующую информацию:
Position/Позиция Данная колонка содержит информацию о
позиции контейнера на карусели
Rgt Level/У ровен ь
Реагента
Данная колонка содержит информацию об
уровне реагента в контейнере (включая
мёртвый объём)
Tests/TecTbi Данная колонка содержит информацию о
тестах, соответствующих данному реагенту
Stability
Days/Стабильность
Данная колонка содержит информацию о
количестве дней, в течение которых реагент
стабилен на борту анализатора
Если функция распознавания бар-кода образца включена ON (опция) в меню
[Previous Data: System Switch] данная информация будет автоматически
обновлятся согласно информации заложенной в бар-коде. Для запуска
сканирования нажмите кнопку <Start> после надписи Sample Bar-code. 10-
значный баркод сканируется и позиция сопоставляется. Если позиция, в
которой обнаружен баркодированный образец используется для других
образцов, то эти позиции обнуляются в меню [Patient Entry].
Для удаления информации о баркодах нажмите кнопку <С 1еаг> которая
находится после надписи Sample Bar-code.
--- стр. 82 ---
Эксплуатация 53
4.8.4 [Run Test: Run
status] [Запуск Теста:
Статус!
Ниже приведён экран статуса запуска, данный экран открывается после
нажатия кнопки <Run Status> <Статус Запускав в меню [Run Test].
D ate: 19-05-2003 Run Status rime ; 1 2 3 6 3 8 PM
Reegenti it Istt fa Tesi ДСР, ALB. ALSP. ALP, BID. BIT. BUN. CAL C02. CRP, FERfl. 6Ш.
IGE. PRO add feegen(«nd do level tcan '
a i Reagent 1 p iq iH gM ayw iiie » m u, w im uc ря '
■ I Й Reagent 2 positkm /vahm e Is гего, test w fl n ot be performed.
Number o f tests performed with Multiple Reagent Positiorts might
be less than dlspiayed. f . v A ,
Stop i Previousi Nexit I belete ' Delete i Add Print I Cancel I Modify t
o \ Ы » ik I . 1 . 1 m Ы
Save
r
Go Back
S)
Рис. 4.35: [Run Test: Run Status] [Запуск Теста: Статус]
Данный экран позволяет оператору наблюдать статус реагентов перед и во
время запуска, а так же общее количество назначенных тестов, выполняемые
тесты, выполненные тесты, и тесты в очереди исследования.
ижО
Tests/TecTbi В этой колонке располагается информация о названиях
назначенных тестов
Scheduled/Назначено В згой колонке располагается информация об общем количестве
назначений
Completed/3aBepuieHO В тгоя колокже располат?1 1еггся информаимя о количестве
выполненных исследований. Перед запуском здесь значение 0.
In
process/Выполняется
В этой колонке располагается информация о количестве
выполняемых исследований. Перед запуском здесь значение 0.
Pending/В очереди В этой колонке располагается информация о количестве
исследований в очереди. Перед запуском это число совпадае'г с
числом в колонке Назначено. Если анализатор завершил pa6oiy без
ошибок, то это число будег равно 0 в конце запуска. В прортивном
случае, здесь будет отражено количество тестов, которые не были
выполнены из-за отсутствия образца или реагента.
Rgt Position/Позиция
Реагента
В этой колонке рас1юлагастся информация о позиции Реагента 1 и
2 (если предусмотрено) для каждого из назначенных тестов.
Rgt Bottle size/Размер
Контейнера для
Реагента
В этой колонке располагается информация о размере контейнера
для реагента (Large/Большой 50 мл или 8та11/Малый 20 мл), этот
параметр определяется в меню [Test Parameters].
Rgt Available
(т1)/Доступный
Объём реагента (мл)
В этой колонке располагается информация о количестве реагента,
оставшегося в контейнере за вычетом мертвого объёма (в мл).
Possible
tests/Возможное
Количество Тестов
В этой колонке располагается информация о количестве тестов,
которые можно выполнить с помощью оставшегося объёма
реагента.
Если общее количество Назначенных тестов превыщает количество
Возможных тестов выводится предупреждение Добавьте Реагент add m ore
reagent. Если информация о позиции и объёме Реагента 1 /Реагента 2 не
доступна - соответствующий ряд окрашен в красный цвет. Эти тесты не
могут быть проведены и будут отконены, несмотря на то, что и позиция и
реагент в контейнере могут присутствовать. Для однореагентных методов
позиция и объём Реагента 2 будут 0.
--- стр. 83 ---
54 Эксплуатация
4.8.5 [Run Test: Run
Status: Run Monitor]
[Запуск Теста: Статус:
Монитор Запуска]
к
I
I>ссUXо
Нажатие на кнопку <Run Monitor> <Монитор Запуска> меню [Run Test: Run
Status] приводит к следующему изменению экрана:
No. SmpPos Test tkne
X R l
2 9
3
456
I ■
8
10
II
12
1 3 R 2
14
1 5
1 6
17
18
19
20
2 1
2 2
23
24
25
No. SamiJPDs Test Time
Sb w I iir e v io u ^ Neirt I Delete f D « i ^ I
S)l «Ы » » Г Ъ 1 m\
Рис. 436: Экран [Run Test: Run Status: Run Monitor] [Запуск Tecra: Статус:
Монитор Запуска]
Этот экран используется для запуска исследований образцов или стандартов.
No.: (1-51)
S
RI
R2
!>«) номер цикла, который проходкг в кювете с определенным
заданием в текущий момент. Подробное описание циклов дано в
секции Ошибка! Источник ссылки не найден.. Название теста
обновляется каждые 10 сек
Обозначает цикл внесения образца
Обозначает цикл внесения Реагента 1
Обозначает цикл внесения Реагента 2
Sample Pos/Позиция
образца
Информация 0 позиции образца, из которой он вносился в кювету
Test/TecT Информация 0 названии теста, выполняемого в текущий момент
Time/BpeMH Информация 0 времени, через которое будет получен результат теста
52-60 Номера циклов, в течении которых происходит промывка кювет
RCT
Tern peratu ге/Температу pa
реакционного сектора
Информация 0 температуре в реакционной кювете, в °С
RGT temp/Температура
карусели для реагентов
Информация 0 температуре в карусели для реагентов, в ”С
Sample Ро$Л1озиция
Образца
Информация 0 позици образца, который обрабатывается в текуихий
момент
Total Tests/Bcero Тестов Информация об общем количестве тестов для образца
No pending tests/Pending
tests-HeT отложенных
тестов/Тесты в очереди
После завершения работы зеленый круг свидетельствует об
отсутствии тестов в очереди (отложенных из-за отсутствия образца
или реагента), красный круг свидетельствует о наличии тестов в
очереди, оперратор может перезапустить их из меню [Previous Data:
Pending List] [предыдущие Данные; Список Очереди Заданий].
{Current Disk No.}
{ No. Текущего диска}
Эта открывающаяся строка используется для выбора номера диска (1 -
10) для которого оператор хочет начать исследование. Нажмите
кнопку <Modify> для изменения номера диска.
Пациенты с
отсутствующей позицией
образца
Информация 0 количестве пациентов, для образцов которых не
назначена позиция. Эго число означает количество баркодированных
образцов назначенных с удаленного компьютера
После окончания запуска, программное обеспечение отображает результаты
в верхней правой части экрана [Run Monitor] и распечатывает их на внешнем
принтере (если функция печать online включена ON в меню [Previous Data:
System Switch] ).