Камера УФ-бактерицидная для хранения стерильных медицинских инструментов КБ-"Я"-ФП по ТУ 9452-001-55307168-2004 — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас 1 закупка, где это изделие полностью проходит по требованиям хотя бы в одной позиции.
| Закупка | Окончание подачи | Нач. цена |
|---|---|---|
| Поставка медицинских изделий: Камера стерилизационная бактерицидная.
№ 0387200009126004869 · КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА" · Ханты-Мансийский автономный округ — Югра |
09.11.2026 | 220 550 ₽ |
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 2 --- Адрес предприятия изготовителя: ООО «Ферропласт Медикал» Юридический, адрес: 152260, Ярославская область, Некрасовский район, пос. Приволжский Фактический (почтовый) адрес: 150049, г. Ярославль, пр-т Толбухина, д. 17А Адрес производства: 152260, Ярославская область. Некрасовский район, пос. Приволжский Т/факс: (4852)48-67-02; 58-45-61; 58-45-62; 58-45-63; 58-45-64; 97-93-90; E-mail: ferroplast@mail.ru тел Сервис центра 8(9019) 94- 40-56 e-mail: fm.servis@mail.ru --- стр. 3 --- СОДЕРЖАНИЕ Стр. 1. Введение........................................................................................................................................ 4 2. Назначение................................................................................................................................... 4 3. Технические характеристики..................................................................................................... 4 4. Комплект поставки.................................................................................................................... 5 5. Устройство и принцип работы.................................................................................................. 5 6. Указание мер безопасности....................................................................................................... 6 У.Утилизация....................................................................................................................................... 6 8. Подготовка изделия к работе..................................................................................................... 7 9. Порядок работы.......................................................................................................................... 7 10. Техническое обслуживание.................................................................................................... 8 11 .Текущий ремонт............................................................................................................................ 9 12. Характерные неисправности и методы их устранения ........................................................ 9 13. Сведения о рекламациях......................................................................................................... Ю 14. Правила транспортирования и хранения.............................................................................. 10 13.Охрана окружающей среды........................................................................................................ 1 i 16. Гарантийные обязательства.................................................................................................... 11 17. Сведения о товарном знаке и символах на корпусе изделия........................................... 11 Приложение А (Указания по электромагнитной обстановке) ................................................... 12 Приложение Б (Схема принципиальная электрическая)............................................................ 16 Свидетельство о приемке................................................................................................................ 17 Свидетельство об упаковывании.................................................................................................... 17 Свидетельство о консервации........................................................................................................ 17 Гарантийный талон №1..................................................................................................................... 18 1'арантийный талон №2..................................................................................................................... 18 Регистрационное удостоверение (копия) ...................................................................................... 19 Патент(копия)..................................................................................................................................... 20 --- стр. 4 --- 1.1 .Настоящий паспорт является совмещенным документом с техническим описанием и руководством по эксплуатации. 1.2. Паспорт предназначен для ознакомления с камерой УФ-бактерицидной для хранения стерильных медицинских инструментов КБ-«Я-ФП» по ТУ 9452-001-55307168-2004 (далее по тексту - камера), и устанавливает правила ее эксплуатации (использования, технического обслуживания, текущего ремонта, транспортировки и хранения). 1.3. Камера бактерицидная КБ-«Я-ФП» имеет уникальную конструкцию, при которой полезная длина излучающей части УФ - лампы равна длине корпуса камеры, а концы УФ - лампы вынесены за его пределы. Конструкция запатентована Российским агентством по патентам и товарным знакам, патент на изобретение № 2161986. Камера имеет следующие исполнения; 1. КБ-«Я»-ФП» - корпус камеры выполнен из стали с полимерным покрытием; 2. КБн-«Я»-ФП» - корпус камеры изготовлен из нержавеющей стали. В камере применяется одна ультрафиолетовая лампа одного из производителей (далее по тексту как «источник УФ - излучения»). В качестве источника бактерицидного излучения вариабельно используются лампы производителей: TUV 30W/G30 LL фирмы «PHILIPS»; LTC 30 Т8 фирмы «LightTech»; HNS 30W OFR фирмы «OSRAM». К эксплуатации камеры допускается медицинский персонал, изучивший данный паспорт. 1. ВВЕДЕНИЕ 2. НАЗНАЧЕНИЕ ( I 2.1. Камера предназначена для хранения предварительно простерилизованных медицинских инструментов с целью предотвращения их вторичной контаминации микроорганизмами. ВНИМАНИЕ! Камера не предназначена для стерилизации и дезинфекции инструментов! 2.2. Камера обеспечивает постоянную готовность к работе медицинских инструментов в процессе их длительного (до 7 суток) хранения при условии соблюдения качества электрической энергии в сети в соответствии с типичными условиями больничной или коммерческой обстановки. 2.3. Камера осуществляет вспомогательный контроль времени с открытой крыщкой, а также учет суммарного времени работы бактерицидной УФ-лампы. 2.4. Камеру размещают в операционных, перевязочных, смотровых, стоматологических кабинетах и других помещениях, где требуется работа со стерильными медицинскими инструментами. 2.5. Показания к применению медицинского изделия. Применять согласно назначению. 2.6. Противопоказания к применению медицинского изделия. Противопоказания не выявлены. Не применять не по назначению. 3. ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ 3.1. Камера работает от сети переменного тока напряжения 220±22 В, частотой 50 Гц. 3.2. Мощность, потребляемая камерой от сети переменного тока, не более 40 ВА. З.З.Облученность от источника УФ-излучения (бактерицидной лампы 30W) до геометрического центра решетки камеры на длине волны 253,7 нм не менее 6.0 Вт/м^. 3.4. Время непрерывной работы камеры не более 168 часов. 3.5. Время выхода камеры на рабочий режим не должно превышать 10 мин. 3.6. Усилие, прилагаемое к ручке, необходимое для открывания крышки камеры не более 20Н. 3.7. Камера имеет металлическую решетку для размещения инструмента, выдерживающую равномерно распределенную нагрузку не менее 100 Н. 3.8. По зребованиям безопасности камера является изделием класса I тип В по ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010, по электромагнитной совместимости камера соответствует ГОСТ Р МЭК 60601-1-2- --- стр. 5 --- 2014. 3.9. Габаритаые размеры камеры, установленной на стол (1170х950х600)±5 мм. 3.10. Масса камеры не более 25 кг, со столом 33±1 кг. 3.1 передняя наработка на отказ не менее 1500 часов. 3.12. Средний срок службы не менее 5 лет. 3.13. Наружные поверхности камеры допускают дезинфекцию по МУ-287-113 при использовании средств дезинфекции с добавлением 0,5%-го моющего средства типа «Лотос», «Астра» по ГОСТ 25644-88. 3.14. Условия эксплуатации камеры соответствуют климатическому исполнению УХЛ 4.2 по ГОСТ Р 50444-92: температура от +10°С до + 35°С; относительная влажность до 80% при температуре 25°С. 3.15 Камера устойчива к механическим воздействиям при эксплуатации и транспортировании по ГОСТ Р 50444 для группы 2. 4. КОМПЛЕКТ ПОСТАВКИ Комплект поставки камеры указан в таблице 1. Таблица 1 № п.п. Наименование Обозначение документа Количество (шт.) 1 Камера УФ-бактерицидная для хранения стерильных медицинских инструментов КБ - «Я» - ФП (одного исполнения) СИАШ 1.02.0.00 1 2 Тара упаковочная СИАШ 1.02.0.00 1 3 Паспорт СИАШ 1.02.0.00 ПС 1 Запасные части 4 Вставка плавкая АГО.481.303.ТУ 2 5. УСТРОЙСТВО И ПРИНЦИП РАБОТЫ 5.1. Камера состоит из: -корпуса, с шарнирно поднимающейся и опускающейся прозрачной крышкой, с установленным стеклом светотеплозащитным, полностью задерживающим УФ-излучение. -металлической сетки для укладки стерильных инструментов. -светотехнической части (бактерицидная УФ-лампа 30W, пускорегулирующая аппаратура, блок управления с дисплеем). -подставки на передвижных опорах. 5.2. Подключение камеры к сети питания осуществляется с помощью трехпроводного сетевого кабеля, один из проводов которого заземляющий. 5.3. На панель блока управления вынесены: 5.3.1. Вьпслючатель «Сеть». 5.3.2. Таймер, который выполняет вспомогательную функцию и облегчает работу медицинского персонала. Таймер показывает время суммарной наработки бактерицидной лампы (9000 часов) на жидкокристаллическом дисплее, обозначен надписью на панели управления: «ТЕКУЩЕЕ ВРЕМЯ». Минимальное значение времени наработки УФ-лампы - 1 час. 5.3.3. Кнопка «время наработки бактерицидной лампы», в отжатом положении показывает текущее время, которое устанавливается кнопками «часы» и «минуты», а в нажатом положении показывает время наработки бактерицидной лампы. 5.3.4. Индикаторы: красный «подготовка инструмента к использованию» зеленый - «инструменты к использованию готовы» показьшают текущие этапы обработки внутреннего объема камеры в соответствии с порядком работы. 5 --- стр. 7 --- 8.1. Извлечь камеру из транспортной тары. Законсервированные поверхности протереть марлевым тампоном, смоченным спиртом или бензином (обильное смачивание не рекомендуется). 8.2. Проверить комплектность камеры. 8.3. После транспортирования камеры в условиях отрицательных температур, перед включением в сеть ее выдерживают в помещении при комнатной температуре в течении 24 часов. 8.4. Произвести дезинфекцию камеры в соответствии с МУ-287-113. Перед включением предварительно проводят дезинфекцию наружных поверхностей средствами дезинфекции с 0.5%-м раствором моющего средства («Лотос», «Прогресс»), лампу и отражатели протирают тампоном, смоченным средствами на основе спиртов и катионных ПАВ: Гибитан, Велтосепт и прочими (согласно раздела «Дезинфекция» Методических указаний МУ-287-113. 8.5. Внутренние поверхности камеры, за исключением поверхности и разъемов бактерицидной лампы, необходимо тщательно (изнутри и снаружи) промыть с помощью средств, разрешенных для проведения предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения, остатки моющих средств смыть прокипяченной питьевой водой, после чего внутренние поверхности камеры двукратно (с выдержкой в течение одного часа после каждой обработки) протереть ветошью, смоченной средством химической стерилизации по МУ-287- 113. Решетки камеры (предназначенных для размещения на них медицинских инструментов) предварительно простерилизовать в воздушном или паровом стерилизаторе, завернув в бумагу, разрешенную для упаковки изделий медицинского назначения, подвергаемых стерилизации указанными методами. Решетки следует установить в камере после окончания цикла обработки камеры средствами стерилизации. После установки решетки крышку камеры необходимо закрыть и включить бактерицидную лампу, которой оборудована камера. Через 30 мин>т облучения камера готова к размещению стерильных инструментов. 8.6. При отсутствии возможности стерилизации решетки в паровом или воздушном стерилизаторе ее, до начала обработки камеры следует вынуть из камеры, промыть отдельно моющим раствором, затем тщательно отмыть от остатков моющего средства прокипяченной питьевой водой и установить на место. После этого решетку так же, как и внутреннюю поверхность камеры, необходимо двукратно (с выдержкой в течение одного часа после каждой обработки) протереть ветошью, смоченной средством химической дезинфекции по МУ-287- 113, крышку камеры закрыть и включить камеру кнопкой «Сеть» на 30 минут. После такой обработки камера готова к загрузке стерильными инструментами. 8. ПОДГОТОВКА ИЗДЕЛИЯ К РАБОТЕ 9. ПОРЯДОК РАБОТЫ 9.1.Загрузку камеры проводят в асептических условиях. Персонал, проводящий загрузку камеры, должен использовать при этом стерильную спецодежду и резиновые перчатки. 9.2. Стерильные инстр>тиенты раскладывают стерильным корнцангом или пинцетом в один слой, продвигаясь от задней стенке камеры к передней. 9.3. Время зафузки камеры не должно превышагь 10 минуг. 9.4. После загрузки материала крышку закрывают и не открывают в течение 9 минут. При этом на панели управления в течение 9 минут горит красный индикатор «подготовка инструмента к использованию». 9.5. После окончания времени обработки материала, через 9 минут, загорается зеленый индикатор «инструменты готовы к использованию». 9.6. ЕСЛИ на изъятие изделия затрачивается 5 секунд и менее, то следующих забор может быть произведен через 2 минуты. При этом на панели управления, г[ри закрытии крышки, красный индикатор «подготовка инструмента к использованию» продолжает гореть в течение 2 минут, а затем загорается зеленый индикатор «инструменты готовы к использованию». 9.7. ЕСЛИ изъятие изделий превысит 5 секунд (но не более 10 минут), то следующий забор инструмента должен быть осуществлен не ранее, чем через 9 минут. При этом, если крышка камеры открыта более 5 секунд, то при закрытии крышки красный индикатор «подготовка --- стр. 8 --- инструмента к использованию» продолжает гореть в течение 9 минут, а затем загорается зеленый индикатор «инструменты готовы к использованию». 9.8. Если крышка была открыта более 10 минут (на дисплей выводится надпись «НЕ СТЕРИЛЬНО!») или в случае нарушения внешнего электропитания с последующим отключением камеры, все инструменты вновь подлежать стерилизации, а камера перезагрузке в соответствии с п.п. 8.4.-8.6. 9.9. Простерилизованные инструменты допускается хранить в камере с включенной бактерицидной лампой не более 7 суток. 9Л0.По истечении 7 суток непрерывной эксплуатации включается и постоянно горит индикатор красного цвета, раздается прерывистый сигнал, выводится надпись «НЕ СТЕРИЛЬНО!». Сброс данного предупреждения осуществляется отключением питания при нажатии кнопки «Сеть». Камера должна быть подвергнута обработке в соответствии с п.п. 8.4.- 8.6., а оставшиеся в камере неиспользуемые инструменты должны быть вновь простерилизованны одним из разрешенных для этого методом. 9.11 .Звуковой сигнал, издаваемый пьезоэлементом, вмонтированным в корпус камеры включается после открывания крьЕШКи и предупреждает мед. персонал, что истекает время (5 секунд), после которого время последующей обработки увеличивается с 120 секунд до 9 минут, а также о выведении предупреждающих надписей. 10. ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБСЛУЖИВА11ИЕ 10.1. Для обеспечения надежной работы камеры проводить своевременное техническое обслуживание. При этом пользуйтесь настоящим руководством. 10.2. Условия проверки. 10.2.1. Проверка технических характеристик производится при номинальном питающем напряжении и нормальных условиях, за которые принимаются: • напряжение питания 220 В±10%, частотой 50 Гц; • температура окружающего воздуха 25®С; • относительная влажность 65±15%; • атмосферное давление 84-106,7 кПа, 630-800 мм рт. ст. 10.2.2. Перед проведением проверки камеры необходимо: произвести внешний осмотр, изучить техническую документацию на камеру и приборы, применяемые для ее проверки. Ю.З.Проведение проверки. 10.3.1 .При проведении внешнего осмотра должно быть проверено: отсутствие механических повреждений, влияющих на работоспособность; наличие и прочность крепления органов управления и коммутации, четкость фиксации их положений, состояние сетевого шнура и вилки; • отсутствие соединившихся или слабозакрепленных элементов схемы. 10.3.2. При вскрытии камеры и проведение профилактических работ следует иметь в виду меры безопасности, указанные в разделе 6. 10.3.3. Перед проверкой технических характеристик проводится апробирование работоспособности камеры. 10.4.Перечень основных проверок технического состояния приведен в таблице 2. Таблица 2 Виды технического обслуживания Кем выполняется. Периодичность технического обслуживания Содержание работ, методы и средства проведения тсхничсс- кого обслуживания Технические требования Периодическое техническое обслуживание Специалисты. танимаюшиеся аксняуатацней камеры 1 оаз в месяц ПРОВЕРКА ТЕХНИЧЕСКОГО СОС'ГОЯИИЯ 1 РАЗ в 6 МИСЯЦНВ Проверка исправности и прочности заделки сетевого шнура внешним oCMoipoM при его легком покачивании и покручивании вблизи мест заделки без применения сз1ециальных инструментов к оборудования. На поверхн1Кти шнура не должно быть разрывов . через которые могли бы просматриваться токовелущие жилы и заделка шнура должна быть прочной и исключать перемещения в отверстие заделки. Штыри сетевой вилки не должны быть изогнуты. --- стр. 9 --- i 10.4.1.Все измерительные приборы, используемые при испытаниях, должны быть азтестованы. 10.5.В случае обнаружение при техническом обслуживании несоответствие камеры или ее отдельных узлов техническим характеристикам, указанным в разделе 3, дальнейшая эксплуатация камеры не допускается и она подлежит ремонту или замене. Ю.б.Замена лампы должна проводиться через 9000 часов ее горения. При достижении 8001 часа наработки на дисплей камеры выводится предупреждающая надпись «ДО ЗАМЕНЫ ЛАМПЫ XXX Ч». Сброс предупреждения осуществляется однократным нажатием кнопки «Время наработки». Предупреждение повторяется циклически с интервалом 200 часов до наступления срока замены УФ-лампы. При суммарном времени наработки 9000 часов на дисплей выводится надпись «ЗАМЕНИТЬ УФ-ЛАМПУ», питание на цепь управление лампой не подается. Необходимо провести процедуру замены лампы с обнулением счетчика наработки. 10.7.Обнуления счетчика наработки производится при помощи кнопок «Время наработки» и «Минуты» при включенном питании 220В. кнопка «Сеть» нажата. Необходимо, удерживая кнопку «Время наработки», нажать кнопку «Минуты» и дождавшись смены показаний на дисплее до 0000, отпустить кнопки. Процедуру проводить после замены УФ- лампы при полностью собранном корпусе камеры. 11. ТЕКУЩИЙ РЕМОНТ 11.1 .Общие положения. 11.1.1. Текущий ремонт производится специалистами ремонтных предприятий. 11.1.2. При ремонте соблюдайте меры безопасности, указанные в разделе 6 настоящего руководства. 11.2. Содержание текущего ремонта. 11.2.1 .Текущий ремонт включает следующие этапы: 1) обнаружение неисправностей; 2) отыскание и исправление неисправностей; 3) проверка работоспособности аппарата после ремонта. 1 КЗ.Обнаружение неисправностей. 11.3.1 .Обнаружение неисправностей производится в соответствии с разделом 11 настоящего руководства по эксплуатации. 11.4. Текущий ремонт в течение гарантийного срока эксплуатации производится специалистами завода-изготовителя. 11.5. После выполнения текущего ремонта проведите проверку технического состояния. 12. ХАРАКТЕРНЫЕ НЕИСПРАВНОСТИ И МЕТОДЫ ИХ УСТРАНЕНИЯ 12.1.Перечень наиболее часто встречающихся или возможных неисправностей, вероятные причины и способы их устранение приведены в таблице 3. Таблица 3 Наименование неисправностей, внешнее проявление и дополнительные признаки Вероятные причины Способы устранения i. Лампа не горит. Другие внешние признаки отсутствуют. 1 .Вышла из сзроя лампа. 2. Вышел из строя ЭПРА (электронный балласт). 3. Вышли из строя лампа и стартер (электронный балласт). 4. Вышел из сзроя предохранитель Заменить лампу Заменить ЭПРА (электронный балласт). Заменить лампу и ЭПРА (электронный балласт). Заменить предохранитель. 2. Лампа мигает, но не зажигается Вышла из строя лампа Заменить лампу --- стр. 10 --- 13.1. В случае отказа камеры или неисправности ее в период гарантийных обязательств, а также обнаружения некомплектности при ее первичной приемке владелец камеры должен направить в адрес предприятия-изготовителя или в адрес предприятия, осуществляющего гарантийное обслуживание, следующие документы: • заявку на ремонт (замену) с указанием адреса, номера телефона организации-владельца камеры; дефектную ведомость; гарантийный талон. 13.2. Все предоставленные рекламации регистрируются потребителем в таблице 4 13. СВЕДЕНИЯ О РЕКЛАМАЦИЯХ Таблица 4 Дата отказа или возникно вение неисправ ностей Количество наработанных часов до возникновения отказа или неисправности Краткое содержание неисправностей Дата направления рекламации Меры принятые по рекламации Примечание 14. ПРАВИЛА ТРАНСПОРТИРОВКИ И ХРАНЕНИЯ 14.1. Камера в упаковке предприятия-изготовителя должна храниться в закрытом помещении при температуре от +5°С до +40°С и относительной влажности до 80% при температуре окружающего воздуха +25°С. 14.2. В воздухе помещения не должно содержаться примесей, вызывающих коррозию. 14.3. Перед длительным хранением металлические поверхности частей камеры без лакокрасочных покрытий обезжирить и законсервировать по ГОСТ 9.014-78 для условий хранения ВЗ-0, ВУ-4 для условий хранения по группе 0Ж04 по ГОСТ15150-69. Предельный срок защиты без переконсервации 5 лет. 14.4.3апасные части, принадлежности и эксплуатационную документацию оберните двухслойной оберточной бумагой и заклейте клеевыми лентами, руководство положите в чехол. 14.5. Камеры транспортируют всеми видами транспорта, кроме морского, в крытых транспортных средствах в соответствии с требованиями ГОСТ Р 50444-92 и правилами перевозки грузов, действующими на каждом виде транспорта. 14.6. Транспортирование и хранение камер без упаковки завода-изготовителя не гарантирует сохранность камер. Повреждения камеры в результате транспортирования или хранения без упаковки завода-изготовителя устраняются потребителем. 15. ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ 15.1. В процессе производства камер для предотвращения загрязнения атмосферы и охраны окружающей среды должны выполняться требования ГОСТ 17.2.3.01-86 и ГОСТ 17.2.3.02-2014. 15.2. Камеры не являются источником загрязнения окружающей среды и соответствуют требованиям ГН 2.1.6.1338-03, ГН 2.2.5.1313-03. 15.3. В процесс производства камер должны выполняться требования СП 2.2.2.1327-03. 10 --- стр. 14 --- Таблица А-3 Руководство и декларация изготовителя - помехоустойчивость Камера УФ-бактерицидная для хранения стерильных медицинских инструментов КБ-«Я»-ФП, ТУ 9452-001-55307168-2004 предназначена для применения в электромагнитной обстановке, определенной ниже. Конечному пользователю изделия «Камера УФ-бактерицидная для хранения стерильных медицинских инструментов КБ-«Я»-ФП по ТУ 9452-001-55307168-2004» следует обеспечить его применение в указанной электромагнитной обстановке._______ Испытание на помехоустойчивость Испытательный уровень по МЭК 60601 Уровень соответствия Электромагнитная обстановка - указания Кондуктивные помехи, наведенные РЧЭП, 0,15-80 МГц. АМ-80%. 1кГц. Метод испытания по ГОСТ Р 51317.4.6-99 Радиочастотное электромагнитное поле 80^2500 МГц. АМ-80%, 1кГц. Метод испытания по ГОСТ 30804.4.3-2013 10В [Г/JIOB ЮВ/м [£71ЮВ/м Радиочастотные средства связи должны использоваться не ближе к любой части изделия, включая кабели, чем рекомендуемое расстояние, рассчитьЕваемое из уравнения, учитывающего частоту передатчика. Рекомендуемый пространственный разброс d = d = V 'l ^1 Vp. (от 80 до 800 МГц): d = 7_ E^ (от 800 МГц до 2.5 ГГц) где Р является м аксим альной вьЕходной м ощ ностью передатчика в ваттах (Вт), a d - реком ендуем ое расстояние в м етрах от передатчика, м (б). МапряжсЕЕЕЕОсть поля при распространени и радиоволн от стацион арны х радиопередатчиков, по результатам наблю дений за электромагЕЕитной обстановкой (а), долж на бьЕ'ЕЪ НЕЕже, че.м уровень соответствЕЕЯ в каж дой полосе частот(б). Влияние помех может еемсть место вблизи оборуДОВЗЕЕВЕЯ. маркированного знаком: (feO) а) Напряженность поля при распространении радиоволн от стационарньЕХ радиопередатчиков, таких, как базовые станции радиотелефонных сетей (сотовых/беспроводиьЕх) и наземных подвижных радиостанций, любительских радиостанций, AM и FM радвювещательных передатчиков, телевизионных передатчиков не могут быть определеньЕ расчетным путем с достаточной точностью. Для этого должньЕ быть осуществлены практввческие измерения напряженности поля. Если измеренЕВые 14 --- стр. 15 --- значение в месте размещения Камеры КБ-«Я»-ФП превышают применимые уровни соответствия, следует проводить наблюдения за работой изделия Камера КБ-«Я»-ФП с целью проверки их нормального функционирования. Если в процессе наблюдения выявляется отклонения от нормального функционирования, то, возможно, необходимо принять меры по переориентировке или перемещению изделия. б) Вне полосы от 150 кГц до 80 кГц напряженность поля должна быть меньше, чем V1 В/м Примечания 1. На частотах 80 и 800 МГц применяют большее значение напряженности поля. 2. Выражения применимы не во всех случаях. На распространение электромагнитных воли влияет поглощение или отражение от конструкций, объектов и людей. Таблица А-4. Рекомендуемые значения пространственного разноса (м) между портативными и подвижными радиочастотными средствами связи и Камерой УФ-бактерицидной для хранения стерильных медицинских инструментов КБ-«Я»-ФП по ТУ 9452-001-55307168-2004____________________________« Камера УФ-бактерицидная для хранения стерильных медицинских инструментов КБ-«Я»-ФП. ТУ 9452-001-55307168-2004 предназначена для применения в электромагнитной обстановке, при которой осуществляется контроль уровней излучаемых помех. Покупатель или пользователь изделия «Камера УФ-бактернцидная для хранения стерильных медицинских инструментов КБ-«Я»-ФП по ТУ 9452-001- 55307168-2004», может избежать влияния электромагнитных помех, обеспечив минимальный пространственный разнос между портативными и подвижными радиочастотными средствами связи (передатчиками) и Камерой КБ-«Я»-ФП, как рекомендуется ниже, с учетом максимальной выходной мощности средств связи.___________________ Номинальная максимальная выходная мощность передатчика Р, Вт d = 35 Ц в полосе от 150 кГц до 80 МГц d = 12 L^U в полосе от 80 до 800 МГц d = 23 ^1 V? в полосе от 800 МГц до 2.5 ГГц 0.01 0,3 0 ,1 0.2 0,1 0.95 0,32 0,63 3,0 10 9.5 3,16 6,32 100 30 10 20 4 При определении рекомендуемых значений пространственного разноса d для передатчиков с номинальной максимальной выходной мощностью, не указанной в таблице, в приведенные выражения подставляют номинальную максимальную выходную мощность Р в ваттах, указанную в документации изготовителя передатчика. Примечания 1. На частотах 80 и 800 МГц применяют большее значение напряженности поля. 2. Приведенные выражения применимы не во всех случаях. На распространение электромагнитных волн влияет поглощение или отражение от конструкций, объектов и людей. 3. При определении рекомендуемых значений пространственного разноса d для передатчиков с номинальной выходной мощностью, не указанной в таблице, в приведенные выражения подставляют номинальную максимальную мощность Р в ваттах, указанную в документации изготовителя передатчика 15 --- стр. 16 --- Приложение Б Схема принципиальная электрическая 1_ I 4* 16