Перчатки медицинские диагностические нитрильные нестерильные одноразовые неопудренные текстурированные по ТУ 22.19.71-002-56247575-2017 — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас 3 закупки, где это изделие полностью проходит по требованиям хотя бы в одной позиции.
| Закупка | Окончание подачи | Нач. цена |
|---|---|---|
| Поставка медицинских изделий (перчатки)
№ 0328300047926000153 · ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ "СУДОГОДСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ ПОСПЕЛОВА" · Владимирская область |
10.11.2026 | 135 790 ₽ |
| Поставка перчаток для нужд ГБУЗ "Поронайская ЦРБ"
№ 0361300003526000098 · ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САХАЛИНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПОРОНАЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" · Сахалинская область |
12.11.2026 | 35 115 ₽ |
| Поставка медицинских изделий
№ 0351300023426000471 · ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ НОВОСИБИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 3" · Новосибирская область |
13.11.2026 | 859 750 ₽ |
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 1 --- Соколов Йнструкция ПО применению медицинског Перчатки медицинские диагностические нитрильные нестерильные одноразовые неопудренные текстурированные, размер XS, S, М, L, XL, цвет: белый, синий, зеленый, розовый, фиолетовый, черный по ТУ 22.19.71-002-56247575-2017 ИЗДЕЛИЕ НЕСТЕРИЛЬНО Регистрационное удостоверение ____________от_______________ Размер - указано на этикетке Количество - указано на этикетке Дата изготовления - указано на этикетке Номер партии - указано на этикетке Назначение. Изделия предназначены для защиты пациента и медицинского персонала от взаимного зараже ния при проведении медицинских исследований, диагностических и терапевтических процедур. Показания к применению: Защита пациента и медицинского персонала от взаимного заражения при проведении медицин ских исследований, диагностических и терапевтических процедур. Противопоказания к применению: индивидуальная непереносимость пациента и медицин ского персонала к материалам, из которых изготовлены перчатки. Побочные действия: возможны кожно-аллергические реакции. Меры предосторожности при применении. Изделие нетоксично. Не используйте перчатки повторно. Не используйте перчатки с истекщим сроком годности. Не применять при нарущении целостности потребительской тары Требования безопасности. Безопасное использование перчаток предусматривает: - применение правильной техники надевания перчаток, которая предотвращает их контамина цию; - применение правильной техники снятия перчаток, которая предотвращает контаминацию рук медицинских работников. Основные технические характеристики 1. Перчатки медицинские диагностические выпускаются размеров XS, S, М, L, XL. Обозначение Размер Допустимые отклоненияXS (6 'Л) S(7) М(8) L (8 Уг) XL (9) Ширина по размеру, мм 83 89 102 108 114 ±6 Ширина по маркировке XS, S, М, L, XL, мм Сверх малые (XS) 70 Малые (S) 80 Средний (М) 95 Большой (L) ПО Сверх большой (XL) 120 ±10 Длина, мм 240 240 240 240 240 ±10 Толщина, мм: - пальца 0,09 ±0,09 -0,04- ладони 0,09 --- стр. 2 --- Материал изкоторого изготовлены перчатки - смесь на основе нитрильного латекса; -марки CAS No. 9005-98-5, производства фирмы «Тор Glove», Корея, Тайвань, Малай зия. -краситель синий марки MPS 307 FARSPERSE ВШЕ производства фирмы «FARBEN TECHNIQUE SDN BHD», Малайзия). Вспомогательный материал применяемый при технологическом процессе изготовления перчаток для облегчения их снятия с приспособления, который может остаться на неопудрен- ных перчатках -Структурированный кукурузный крахмал марки «Agenasorb 9020», производ ства фирмы «Agrana Starke GmbH.», Германия. Область текстурирования перчаток: от верхушки пальцев до расстояния (20±5) мм от верхушки. Значения физико-механических показателей перчатки не менее Условная прочность, МПа, -14 Относительное удлинение, %, -500 Манжета перчатки должна быть закатана в венчик толшиной от 1,0 до 2,5 мм Способ применения. 1. Достаньте перчатку 2. Прикасайтесь только к той части 3. Наденьте первую из упаковки (коробки). перчатки, которая будет находиться на запястье (верхний край манжеты). перчатку. 4. Возьмите вторую перчатку рукой без перчатки и прикасайтесь к той части перчатки, которая будет находиться на запястье. 5. Чтобы избежать прикосновения руки с надетой перчаткой к коже предплечья, выверните наружную поверхность перчатки так, чтобы надеть ее на согнутые пальцы руки в перчатке, это позволит вам надеть вторую перчатку. 6. После того, как перчатки надеты, нельзя прикасаться к любым объектам внешней среды, контакт с которыми является показанием для смены перчаток. Снятие использованных перчаток: --- стр. 3 --- 1. Захватите пальцами одну перчатку на уровне запястья, чтобы снять ее, не дотрагиваясь к коже предплечья, и стягивайте ее с руки так, чтобы перчатка вывернулась наизнанку. 2. Держите снятую перчатку в руке с надетой перчаткой, подведите пальцы руки, с которой снята перчатка, внутрь - между второй перчаткой и запястьем. Снимите вторую перчатку, скатывая ее с руки, и вложите в первую перчатку. 3. Утилизируйте снятые перчатки. 4. Затем выполните гиги ену рук путем гигиени ческой антисептики или мытья рук с мылом. Требования к охране окружающей среды. Изделие не оказывает негативного воздействия на человека и окружающую среду. Утилизация. Перчатки и упаковки после использования в контейнеры или пакеты для сбора отходов класса Б и В и утилизируют в установленном порядке в соответствии с требованием СанПиН 2.1.7.2790- 10 Гарантийные обязательства. Средний срок хранения 5 лет; Гарантийный срок хранения 5 лет Условия транспортировки и хранения. Перчатки транспортируют всеми видами транспорта в крытых транспортных средствах в соот ветствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта, при темпе ратуре от минус 40°С до плюс 40°С. Распаковывать перчатки после транспортирования при минусовых температурах следует, вы держав их в упаковке в течение суток при температуре хранения. Перчатки хранят при температурах от 0°С. до 40°С. по ГОСТ 15150-69 в закрытых отапливае мых помещениях на расстоянии не менее 1 метра от отопительных приборов, без воздействия солнечных лучей. Наличие в воздухе паров кислот, щелочей и других агрессивных примесей не допускается. Нормативный документ Наименование нормативного документа ГОСТ 31508-2012 Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенци ального риска применения. Общие требования. СанПиН 2.1.7.2790-2010 Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с меди цинскими отходами ГОСТ Р 50444-92 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие техни ческие условия. ГОСТ 32337-2013 Перчатки медицинские диагностические нитрильные. Техниче ские требования. ГОСТ 15150-69 Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. ГОСТ 33070-2014 Перчатки медицинские. Методы определения остаточного опуд- ривающего вещества. ГОСТРИСО 15223-1-2014 Изделия медицинские. Символы, применяемые при маркировании а --- стр. 4 --- г на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной доку ментации. Часть 1. Общие требования ГОСТ 11358-89 Толщиномеры и стенкомеры индикаторные с ценой деления 0,01 и 0,1 мм. Технические условия. ГОСТ 33076-2014 Перчатки медицинские. Метод определения герметичности. ГОСТ 270-75 Резина. Метод определения упругопрочностных свойств при рас тяжении. ГОСТ 14192-96 Маркировка грузов. ГОСТРИСО 2859-1-2007 Планы выборочного контроля последовательных партий на основе приемлемого уровня качества ГОСТ ISO 188-2013 Резина или термоэластопласты. Испытания на ускоренное старе ние и теплостойкость. ГОСТ ISO 10993-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицин ских изделий. ГОСТРИСО 10993-2-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического воздействия медицинских изделий». Часть 2 «Требования к обращению с животными ГОСТ ISO 10993-1-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического воздействия медицинских изделий: часть 1 «Оценка и исследование». ГОСТ ISO 10993-10-2015 Изделия медицинские. Оценка биологического воздействия медицинских изделий: часть 10 «Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия». ГОСТ ISO 10993-13-2016 Изделия медицинские. Оценка биологического воздействия медицинских изделий: часть 13 «Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий» ГОСТ ISO 10993-12-2015 Изделия медицинские. Оценка биологического воздействия медицинских изделий: часть 12 «Приготовление проб и контрольные образцы» ГОСТ 31214-2016 Изделия медицинские. Требования к образцам и документации, представляемым на токсикологические, санитарно-химические испытания, испытания на стерильность и пирогенность ГОСТ Р 52770-2016 Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний ГН 2.3.3.972-00 Предельно допустимые количества химических веществ, выделяющихся из материалов, контактирующих с пищевыми продуктами. Гигиенические нормативы МУ 1.1.037-95 Биотестирование продукции из полимерных и других материалов СанПиН 2.1.7.2790-2010 Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами МУ 25.1-001-86 Методические указания. Устойчивость изделий медицинской техники к воздействию агрессивных биологических жидкостей. Методы испытаний Производитель. Общество с ограниченной ответственностью «ГРУНДЛАГЕ» (ООО «ГРУНДЛАГЕ») 191124, г. Санкт-Петербург, ул. Новгородская, дом №23, литер А, помещение 98-Н, офис 222. Тел.: +7 (812) 627-14-17. E-mail: info@grundlage.info Места производства: 1. 197229, Санкт-Петербург, Лахта, ул. Красных Партизан, д. 14, лит. В --- стр. 5 --- ________ ^околов Инструкция по применению медицинско|^^^Д!ЁВ^^ Перчатки медицинские диагностические нитрильные нестерильные одн?)реэ©§^е высокой прочно сти неопудренные текстурированные, размер XS, S, М, L, XL, цвет: белый, синий, зеленый, розо вый, фиолетовый, черный по ТУ 22.19.71-002-56247575-2017 ИЗДЕЛИЕ НЕСТЕРИЛЬНО Номер регистрационного удостоверения____________от____________ Размер - указано на этикетке Количество - указано на этикетке Дата изготовления - указано на этикетке I Номер партии - указано на этикетке Назначение. Изделия предназначены для защиты пациента и медицинского персонала от взаимного заражения при проведении медицинских исследований, диагностических и терапевтических процедур. Показания к применению: Защита пациента и медицинского персонала от взаимного заражения при проведении медицинских исследований, диагностических и терапевтических процедур. Противопоказания к применению: индивидуальная непереносимость пациента и медицинского персонала к материалам, из которых изготовлены перчатки. Побочные действия: возможны кожно-аллергические реакции. Меры предосторожности при применении. Изделие нетоксично. Не используйте перчатки повторно. Не используйте перчатки с истекщим сроком годности. Не применять при нарущении целостности потребительской тары Требования безопасности. Безопасное использование перчаток предусматривает: - применение правильной техники надевания перчаток, которая предотвращает их контаминацию; - применение правильной техники снятия перчаток, которая предотвращает контаминацию рук ме дицинских работников. Основные технические характеристики 1. Перчатки медицинские диагностические выпускаются размеров XS, S, М, L, XL. Манжета перчатки должна быть закатана в венчик толщиной от 1,0 до 2,5 мм Обозначение Размеры перчаток высокой прочности XS(6‘ /2 S(7) М(8) L(8'/2) XL (9) 1 Допустимые от клонения Ширина по размеру, мм 83 89 102 108 114 ±6 Ширина по маркировке, XS, S, Сверх Мал Сред Боль- Сверх- ±10 М, L, XL, мм малые (XS) 70 ые (S) 80 ний (М) 95 щой (L) 110 больщо й (XL) 120 Длина, мм 240 240 240 240 240 ±10 Длина для варианта с удлинен ной крагой, мм Толщина, мм: - пальца - ладони 290 290 290 0,22 0,22 290 290 ±40 ±0,09 --- стр. 6 --- г Материал изкоторого изготовлены перчатки - смесь на основе нитрильного латекса: -марки CAS No. 9005-98-5, производства фирмы «Тор Glove», Корея, Тайвань, Малайзия, -краситель синий марки MPS 307 FARSPERSE BLUE производства фирмы «FARBEN TECHNIQUE SDN BHD», Малайзия). Вспомогательный материал применяемый при технологическом процессе изготовления перчаток для облегчения их снятия с приспособления, который может остаться на неопудренных перчатках -Структурированный кукурузный крахмал марки «Agenasorb 9020», производства фирмы «Agrana Starke GmbH.», Германия. Область текстурирования перчаток: от верхушки пальцев до расстояния (20±5) мм от вер хушки. Значения физико-механических показателей перчатки не менее Условная прочность, МПа, -14 Относительное удлинение, %, -500 Способ применения. 1. Достаньте перчатку 2. Прикасайтесь только к той части 3. Наденьте первую из упаковки (коробки). перчатки, которая будет находиться на запястье (верхний край манжеты). перчатку. 4. Возьмите вторую 5. Чтобы избежать прикосновения После того, как перчатки перчатку рукой без руки с надетой перчаткой к коже надеты, нельзя прикасаться к перчатки и прикасайтесь предплечья, выверните наружную любым объектам внешней к той части перчатки. поверхность перчатки так, чтобы среды, контакт с которыми которая будет находиться надеть ее на согнутые пальцы является показанием для на запястье. руки в перчатке, это позволит вам смены перчаток. надеть вторую перчатку. Снятие использованных перчаток: --- стр. 7 --- 1. Захватите пальцами одну перчатку на уровне запястья, чтобы снять ее, не дотрагиваясь к коже предплечья, и стягивайте ее с руки так, чтобы перчатка вывернулась наизнанку. 2. Держите снятую перчатку в руке с надетой перчаткой, подведите пальцы руки, с которой снята перчатка, внутрь - между второй перчаткой и запястьем. Снимите вторую перчатку, скатывая ее с руки, и вложите в первую перчатку. 3. Утилизируйте снятые перчатки. 4. Затем выполните гиги ену рук путем гигиени ческой антисептики или мытья рук с мылом. Требования к охране окружающей среды. Изделие не оказывает негативного воздействия на человека и окружающую среду. Утилизация. Перчатки и упаковки после использования в контейнеры или пакеты для сбора отходов класса Б и В и утилизируют в установленном порядке в соответствии с требованием СанПиН 2.1.7.2790-10 Гарантийные обязательства. Средний срок хранения 5 лет; Гарантийный срок хранения 5 лет Условия транспортировки и хранения. Перчатки транспортируют всеми видами транспорта в крытых транспортных средствах в соответ ствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта, при температуре от минус 40°С до плюс 40°С. Распаковывать перчатки после транспортирования при минусовых температурах следует, выдержав их в упаковке в течение суток при температуре хранения. Перчатки хранят при температурах от 0°С. до 40°С. по ГОСТ 15150-69 в закрытых отапливаемых помещениях на расстоянии не менее 1 метра от отопительных приборов, без воздействия солнечных лучей. Наличие в воздухе паров кислот, щелочей и других агрессивных примесей не Допускается. Нормативный документ Наименование нормативного документа ГОСТ 31508-2012 1 Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенци ального риска применения. Общие требования. СанПиН 2.1.7.2790-2010 Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с меди цинскими отходами ГОСТ Р 50444-92 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие техни ческие условия. ГОСТ 32337-2013 Перчатки медицинские диагностические нитрильные. Техниче ские требования. ГОСТ 15150-69 Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. ГОСТ 33070-2014 Перчатки медицинские. Методы определения остаточного опуд- ривающего вещества. ГОСТРИСО 15223-1-2014 Изделия медицинские. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной доку ментации. Часть 1. Общие требования ГОСТ 11358-89 Толщиномеры и стенкомеры индикаторные с ценой деления 0,01 и --- стр. 8 --- 0,1 мм. Технические условия. ГОСТ 33076-2014 Перчатки медицинские. Метод определения герметичности. ГОСТ 270-75 Резина. Метод определения упругопрочностных свойств при рас тяжении. ГОСТ 14192-96 Маркировка грузов. ГОСТРИСО 2859-1-2007^ Планы выборочного контроля последовательных партий на основе приемлемого уровня качества ГОСТ ISO 188-2013 Резина или термоэластопласты. Испытания на ускоренное старе ние и теплостойкость. ГОСТ ISO 10993-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицин ских изделий. ГОСТРИСО 10993-2-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического воздействия медицинских изделий». Часть 2 «Требования к обращению с животными ГОСТ ISO 10993-1-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического воздействия медицинских изделий: часть 1 «Оценка и исследование». ГОСТ ISO 10993-10-2015 Изделия медицинские. Оценка биологического воздействия медицинских изделий: часть 10 «Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия». ГОСТ ISO 10993-13-2016 Изделия медицинские. Оценка биологического воздействия медицинских изделий: часть 13 «Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий» ГОСТ ISO 10993-12-2015 Изделия медицинские. Оценка биологического воздействия медицинских изделий: часть 12 «Приготовление проб и контрольные образцы» ГОСТ 31214-2016 Изделия медицинские. Требования к образцам и документации, представляемым на токсикологические, санитарно-химические испытания, испытания на стерильность и пирогенность ГОСТ Р 52770-2016 Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний ГН 2.3.3.972-00 Предельно допустимые количества химических веществ, выделяющихся из материалов, контактирующих с пищевыми продуктами. Гигиенические нормативы ИУ 1.1.037-95 Биотестирование продукции из полимерных и других материалов СанПиН 2.1.7.2790-2010 Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами М У 25.1-001-86 Методические указания. Устойчивость изделий медицинской техники к воздействию агрессивных биологических жидкостей. Методы испытаний Производитель. Общество с ограниченной ответственностью «ГРУНДЛАГЕ» (ООО «ГРУНДЛАГЕ») 191124, г. Санкт-Петербург, ул. Новгородская, дом №23, литер А, помещение 98-Н, офис 222. Тел.: +7 (812) 627-14-17. E-mail: info@grundlage.info Места производства: 1. 197229, Санкт-Петербург, Лахта, ул. Красных Партизан, д. 14, лит. В --- стр. 9 --- УТВЕРЖДАЮ иректор ГЕ» Инструкция по применению медицинск( Перчатки медицинские диагностические нитрильные нестерильны^едй^^айбвые высокой прочности с удлиненной крагой неопудренные текстурированные, размер XS, S, М, L, XL, цвет: белый, синий, зеленый, розовый, фиолетовый, черный по ТУ 22.19.71-002-56247575-2017 ИЗДЕЛИЕ НЕСТЕРИЛЬНО Номер регистрационного удостоверения ___________от_____________ Размер - указано на этикетке Количество - указано на этикетке Дата изготовления - указано на этикетке Номер партии - указано на этикетке Назначение. Изделия предназначены для защиты пациента и медицинского персонала от взаимного зараже ния при проведении медицинских исследований, диагностических и терапевтических процедур. Показания к применению: Защита пациента и медицинского персонала от взаимного заражения при проведении медицин ских исследований, диагностических и терапевтических процедур. Противопоказания к применению: индивидуальная непереносимость пациента и медицин ского персонала к материалам, из которых изготовлены перчатки. Побочные действия: возможны кожно-аллергические реакции. Меры предосторожности при применении. Изделие нетоксично. Не используйте перчатки повторно. Не используйте перчатки с истекшим сроком годности. Не применять при нарушении целостности потребительской тары Требования безопасности. Безопасное иепользование перчаток предусматривает: - применение правильной техники надевания перчаток, которая предотвращает их контамина цию; - применение правильной техники снятия перчаток, которая предотвращает контаминацию рук медицинских работников. Основные технические характеристики 1. Перчатки медицинские диагностические выпускаются размеров XS, S, М, L, XL. Манжета перчатки должна быть закатана в венчик толщиной от 1,0 до 2,5 мм Обозначение Размеры перчаток высокой прочности XS(6‘ /2 S(7) М(8) L(8‘ /2) XL (9) Допустимые от клонения 83 89 102 '’108 114 ±6 Сверх Мал Сред Боль Сверх- ±10 - ые ний шой большо малые (S) (М) (L) й (XS) 70 80 95 ПО (XL) 120 290 290 290 0,22 0,22 290 290 ±40 ±0,09 Ширина по размеру, мм Ширина по маркировке, XS, S, М, L, XL, мм Длина для варианта с удлинен ной крагой, мм Толщина, мм: - пальца - ладони Материал изкоторого изготовлены перчатки - смесь на основе нитрильного латекса: --- стр. 10 --- -марки CAS No. 9005-98-5, производства фирмы «Тор Glove», Корея, Тайвань, Малайзия, -краситель синий марки MPS 307 FARSPERSE BLUE производства фирмы «FARBEN TECHNIQUE SDN BHD», Малайзия). Вспомогательный материал применяемый при технологическом процессе изготовления перча ток для облегчения их снятия с приспособления, который может остаться на неопудренных перчатках -Структурированный кукурузный крахмал марки «Agenasorb 9020», производства фирмы «Agrana Starke GmbH.», Германия. Область текстурирования перчаток: от верхушки пальцев до расстояния (20±5) мм от верхуш ки. Значения физико-механических показателей перчатки не менее Условная прочность, МПа, -14 Относительное удлинение, %, -500 Способ применения. 1. Достаньте перчатку из упаковки (коробки). 2. Прикасайтесь только к той части перчатки, которая будет находиться на запястье (верхний край манжеты)._____ 3. Наденьте перчатку. первую 4. Возьмите вторую перчатку рукой без перчатки и прикасайтесь к той части перчатки, которая будет находиться на запястье. 5. Чтобы избежать прикосновения руки с надетой перчаткой к коже предплечья, выверните наружную поверхность перчатки так, чтобы надеть ее на согнутые пальцы руки в перчатке, это позволит вам надеть вторую перчатку.________ 6. После того, как перчатки надеты, нельзя прикасаться к любым объектам внешней среды, контакт с которыми является показанием для смены перчаток. Снятие использованных перчаток: --- стр. 11 --- 1. Захватите пальцами одну перчатку на уровне запястья, чтобы снять ее, не дотрагиваясь к коже предплечья, и стягивайте ее с руки так, чтобы перчатка вывернулась наизнанку. 2. Держите снятую перчатку в руке с надетой перчаткой, подведите пальцы руки, с которой снята перчатка, внутрь - между второй перчаткой и запястьем. Снимите вторую перчатку, скатывая ее с руки, и вложите в первую перчатку. 3. Утилизируйте снятые перчатки. 4. Затем выполните гиги ену рук путем гигиени ческой антисептики или мытья рук с мылом. Требования к охране окружающей среды. Изделие не оказывает негативного воздействия на человека и окружающую среду. Утилизация. Перчатки и упаковки после использования в контейнеры или пакеты для сбора отходов класса Б и В и утилизируют в установленном порядке в соответствии с требованием СанПиН 2.1.7.2790 Гарантийные обязательства. Средний срок хранения 5 лет; Гарантийный срок хранения 5 лет Условия транспортировки и хранения. Перчатки транспортируют всеми видами транспорта в крытых транспортных средствах в соот ветствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта, при темпе ратуре от минус 40°С до плюс 40°С. Распаковывать перчатки после транспортирования при минусовых температурах следует, вы держав их в упаковке в течение суток при температуре хранения. Перчатки хранят при температурах от 0°С. до 40°С. по ГОСТ 15150 в закрытых отапливаемых помещениях на расстоянии не менее 1 метра от отопительных приборов, без воздействия сол нечных лучей. Наличие в воздухе паров кислот, щелочей и других агрессивных примесей не допускается. Нормативный документ Наименование нормативного документа ГОСТ 31508-2012 Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенци ального риска применения. Общие требования. СанПиН 2.1.7.2790-2010 Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с меди цинскими отходами ГОСТ Р 50444-92 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие техни ческие условия. ГОСТ 32337-2013 Перчатки медицинские диагностические нитрильные. Техниче ские требования. ГОСТ 15150-69 Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. ГОСТ 33070-2014 Перчатки медицинские. Методы определения остаточного опуд- ривающего вещества. ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014 Изделия медицинские. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной доку ментации. Часть 1. Общие требования ГОСТ 11358-89 Толщиномеры и стенкомеры индикаторные с ценой деления 0,01 и 0,1 мм. Технические условия. ГОСТ 33076-2014 Перчатки медицинские. Метод определения герметичности. ГОСТ 270-75 Резина. Метод определения упругопрочностных свойств при рас тяжении. ГОСТ 14192-96 Маркировка грузов. --- стр. 12 --- 1 ГОСТРИСО 2859-1-2007 Планы выборочного контроля последовательных партий на основе приемлемого уровня качества ГОСТ ISO 188-2013 Резина или термоэластопласты. Испытания на ускоренное старе ние и теплостойкость. ГОСТ ISO I0993-20II Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицин ских изделий. ГОСТРИСО 10993-2-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического воздействия медицинских изделий». Часть 2 «Требования к обращению с животными ГОСТ ISO 10993-1-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического воздействия медицинских изделий: часть I «Оценка и исследование». ГОСТ ISO 10993-10-2015 Изделия медицинские. Оценка биологического воздействия медицинских изделий: часть 10 «Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия». ГОСТ ISO I0993-I3-20I6 Изделия медицинские. Оценка биологического воздействия медицинских изделий: часть 13 «Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий» ГОСТ ISO 10993-12-2015 Изделия медицинские. Оценка биологического воздействия медицинских изделий: часть 12 «Приготовление проб и контрольные образцы» ГОСТ 31214-2016 Изделия медицинские. Требования к образцам и документации, представляемым на токсикологические, санитарно-химические испытания, испытания на стерильность и пирогенность ГОСТ Р 52770-2016 Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний ГН 2.3.3.972-00 Предельно допустимые количества химических веществ, выделяющихся из материалов, контактирующих с пищевыми продуктами. Гигиенические нормативы МУ 1.1.037-95 Биотестирование продукции из полимерных и других материалов СанПиН 2.1.7.2790-2010 Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами МУ 25.1-001-86 Методические указания. Устойчивость изделий медицинской техники к воздействию агрессивных биологических жидкостей. Методы испытаний Производитель. Общество с ограниченной ответственностью «ГРУНДЛАГЕ» (ООО «ГРУНДЛАГЕ») 191124, г. Санкт-Петербург, ул. Новгородская, дом №23, литер А, помещение 98-Н, офис 222. Тел.: +7 (812) 627-14-17. E-mail: info@grundlage.info Места производства: 1. 197229, Санкт-Петербург, Лахта, ул. Красных Партизан, д. 14, лит. В