Раствор офтальмологический ирригационный Балансол по ТУ 21.20.23-010-64260974-2018 — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас 2 закупки, где это изделие полностью проходит по требованиям хотя бы в одной позиции.
| Закупка | Окончание подачи | Нач. цена |
|---|---|---|
| Поставка расходных материалов для офтальмологии
№ 0373200024426001594 · ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 15 ИМЕНИ О.М. ФИЛАТОВА ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ" · г. Москва |
09.11.2026 | 2 999 168 ₽ |
| Поставка ИМН для офтальмологии. Лот №3
№ 0338200009826000784 · ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАМЧАТСКАЯ КРАЕВАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. А.С. ЛУКАШЕВСКОГО" · Камчатский край |
15.11.2026 | 1 084 160 ₽ |
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 3 --- Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам раствора. Способ при1иенения и дозы Объем раствора зависит от индивидуальных особенностей и типа операции. Объем вводимого раствора определяется врачом. Порядок работы с флаконом: Следовать указаниям по применению инфузионной системы. Подключить инфузионную систему к флакону следующим образом: 1. Снять пробку с одного порта и обработать порт спиртовым шариком. 2. Проколоть порт наконечником инфузионной системы. 3. Заполнить трубку инфузионной системы раствором, чтобы избежать попадания пузырьков воздуха в глаз. Прокалывать порт допускается только однократно. Меры предосторожности при применении Содержимое флакона должно быть прозрачным. Не использовать раствор, если во время подсоединения флакона к инфузионной системе вы заметили, что он поврежден или негерметичен. Не использовать оставшееся содержимое флакона повторно. Каждый флакон предназначен только для однократного применения. Повторная стерилизация запрещается. Не для инъекционного введения. Открытый флакон следует использоватъ сразу же. Неиспользованный раствор должен утилизироваться. Из-за возможной контаминации раствора повторное использование может привести к инфекционным осложнениям с тяжелыми последствиями вплоть до смертельного исхода. Возможные побочные действия при использовании медицинского изделия Не выявлено. Взаимодействие с другими средствами Не выявлено. Особые указания Не выявлено. --- стр. 4 --- 4 Форма выпуска По 250, 500 или 1000 мл во флакон из полипропилена (Полифлак), укупоренный приваренным колпачком. Один флакон (Полифлак) вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Для лечебно-профилактических учреждений допускается от 1 до 40 флаконов (Полифлак) по 250, 500 или 1000 мл вместе с инструкцией по применению в количестве, равном количеству флаконов, в гофрокоробе из картона или в лотках из гофрированного картона, обернутых термоусадочной пленкой. Маркировка т ST E R IL E STERILE А Не стерилизовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки. Запрет на повторное применение. Обратитесь к инструкции по применению. Стерилизация паром или сухим теплом. Стерилизация с применением методов асептической обработки. Условия хранения Хранить при температуре от + 2 °С до + 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не применять после окончания срока годности! Условия транспортировки Всеми видами крытого транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на каждом виде транспорта при температуре не ниже + 2 °С и не выше + 30 °С. Держать вдали от источников тепла. Допускается замораживание при транспортировании. --- стр. 5 --- Производитель/Организация, принимающая претензии/Владелец регистрационного удостоверения ООО «гротекс», Россия 195279, Санкт-Петербург, Индустриальный пр., д. 71, корн. 2, лит. А Тел.:+7 812 385 47 87 Факс:+7 812 385 47 88 www.solopharm.com www.balansol.ru Основные технические и функниональные характеристики медицинского изделия Раствор офтальмологический ирригационный Балансол выпускается по ТУ 21.20.23-010- 64260974-2018 с соблюдением международных и национальных стандартов. Первичная упаковка: флакон изделия, изготовленный из материала: гранулы полипропилена марки Purell (РУ № ФСЗ 2010/07119 от 04.06.2010) или марки Bormed (РУ № ФСЗ 2012/11753 от 19.03.2012), или марки SIBEX по ТУ 2211-112-70353562-2015 (ISO 9001), е приваренным колпачком (РУ № РЗН 2017/5862 от 19.06.2017). По биологической безопасности изделие еоответствует требованиям ГОСТ ISO 10993-1, 5, 10. Раствор нетоксичен, стерилен. Требования к применению и эксплуатании медицинского изделия Раствор относится к изделиям индивидуального и однократного применения. Данное медицинское изделие предназначено для использования в лечебно профилактических учреждениях. Гарантийные обязательства Данное изделие разработано, произведено, испытано и упаковано при соблюдении всех еоответствующих требований. Производитель гарантирует качество медицинского изделия до истечения ерока годности при соблюдении целостности упаковки и условий хранения. Порядок осуществления утилизации Допускается утилизировать изделие (в том числе неиспользованный раствор) в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790 как отходы класса А (эпидемиологически безопасные отходы, приближенные по составу к твердым быта1Й ^ !^ ^ ^1^). Заместитель директора по развитию ООО «Гротекс» С. В. Сергеев --- стр. 6 ---