Аппарат ИК-магнитолазерный автономный портативный с контролем и регулировкой импульсной… — инструкция и характеристики, РУ ФСР 2008/02870 | TenderMatch

Аппарат ИК-магнитолазерный автономный портативный с контролем и регулировкой импульсной мощности матричного излучателя АИКМЛ-80/2,4-01 "МУРАВЕЙ" по ТУ 9444-002-29230815-2008 — инструкция и характеристики

РУ: ФСР 2008/02870 · класс риска 2а

Производитель: ООО "НПЛЦ "Техника" (Россия)

Вид изделия: Лазер для мышечно-скелетной/физиотерапии, для домашнего использования

Автоматически отфильтрованный фрагмент инструкции по применению (страницы, где похоже, что есть таблица технических характеристик) — не полный документ. Карточка РУ на портале Росздравнадзора →

Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ

Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.

Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно

Текст инструкции: технические характеристики

--- стр. 2 ---
Настоящее руководство по эксплуатации (далее -  Р Э ) предназначено 
для ознакомления с аппаратом ИК-магнитолазерным автономным портатив­
ным с контролем и регулировкой импульсной мощности матричного излуча­
теля АИКМ Л-0/2,4-01-«М УРАВЕЙ» (далее - аппарат) и устанавливает пра­
вила его эксплуатации, удостоверяет приемку аппарата и гарантии изготови­
теля.
Аппарат предназначен для воздействия низкоинтенсивным лазерным 
излучением ИК-диапазона на биологические объекты.
Область применения аппарата - физиотерапия, стоматология, отори­
ноларингология в условиях лечебно-профилактических учреждений здраво­
охранения и вне их.
Классификация аппарата:
• климатическое исполнение по ГО С Т  Р 50444-92, ГО С Т  15150-69 - 
У Х Л  4.2;
• в зависимости от воспринимаемых механических воздействий по 
ГО С Т  Р 50444-92 - переносное изделие группы 2;
• в зависимости от потенциального риска применения по ГО С Т  Р 
51609-2000 - класс 2а;
• по безопасности в соответствии с ГО С Т  Р 50267.0 - изделие класса 
П/изделие с внутренним источником питания с рабочей частью  типа В ;
• по степени опасности лазерного излучения в соответствии с ГО С Т  Р 
50723-94 - класс ЗА , в соответствии со С Н иП  5804-91 - класс II;
• в зависимости от возможных последствий отказа в соответствии с 
ГО С Т  Р 50444-92 и РД  50-707-91 - класс В .
К  эксплуатации аппарата допускаются лица, изучившие настоящее Р Э  
и допущенные к эксплуатации электроустановок.
В  связи с постоянной работой по усовершенствованию аппарата, по­
вышающему его надежность и улучшающ ему условия эксплуатации, в кон­
струкцию аппарата могут быть внесены изменения, не отраженные в на­
стоящем Р Э .
Замечания и пожелания по качеству аппарата направляйте по адресу: 
109443, М осква, а/я 17, ООО «Ш 1ЛЦ  «Техника».
Телефоны: (495) 254-97-60, 254-98-20, 254-23-58. Ф акс: (495) 254-69-01.
РНМ К.941536.002РЭ
Утвердил
Аппарат ИК-магнитолазерный автономный 
портативный с контролем и регулировкой 
импульсной мощности матричного излу­
чателя АИКМЛ-0/2,4-01  -«МУРАВЕЙ» 
Руководство по эксплуатации
Лит Лист Листов
14
ООО «нплц
«Техника»


--- стр. 3 ---
1  О П И С А Н И Е И РА БО Т А  
1Л Технические параметры и характеристики.
1.1.1 Аппарат соответствует требованиям ГО С Т  Р 50444-92, техниче­
ских условий Т У  9444-002-29230815-2008 и комплекта конструкторской до­
кументации РН М К .9 4 1536.002.
1.1.2 Габаритные размеры аппарата не более 150x65x50 мм.
1.1.3 М асса аппарата в полном комплекте не более 0,7 кг.
1.1.4 Время установления рабочего режима аппарата после включения 
электропитания не более 30 с.
1.1.5 Длина волны лазерного излучения (0,89 ± 0,03) мкм.
1.1.6 Частота повторения импульсов лазерного излучения (80 ± 5) Гц.
1.1.7 Длительность импульсов излучения (170 ± 50) не по уровню 0,5 
от максимума импульса.
1.1.8 Максимальная импульсная мощность излучения от 50 до 80 Вт.
1.1.9 Максимальная импульсная облучённость в площади выходного 
окна аппарата от 4 до 9 Вт/см .
1.1.10 Встроенный индикатор обеспечивает индикацию:
• максимальной импульсной мощности излучения в площади выходного 
окна аппарата с относительным отклонением от ее измеренного значе­
ния не более +30 % ;
• относительного уровня установленной мощности излучения аппарата 
относительно максимально устанавливаемой мощности излучения с 
отклонением от соотношения указанных мощностей не более 0,1;
• уровня заряда внутреннего источника электропитания.
1.1.11 Скважность импульсно-модулированного излучения от 1,6
до 2,4.
1.1.12 Частота модуляции импульсно-модулированного излучения 
(2,4± 0,1)Гц .
1.1.13 При работе аппарата с магнитной медицинской насадкой маг­
нитная индукция в области воздействия лазерного излучения от 40 до 
90 мТл.
1.1.14 Аппарат обеспечивает следующие режимы времени экспозиции 
лазерного излучения:
• автоматический с фиксированными значениями времени экспозиции
0,5; 1,0; 2,0 и 4,0 мин и отклонением от установленных не более 5 % ;
• «Н » -  неавтоматический, с максимальным временем не более 30 мин.
1.1.15 Аппарат обеспечивает непрерывную работу в течение 6 ч еже­
дневно в режиме циклограммы: 30 мин - работа в режиме экспозиции «Н » с 
максимальной мощностью излучения, 10 мин ~ перерыв.
1.1.16 Аппарат соответствует требованиям технических условий при:
• изменении напряжения питания от 198 до 242 В ;
с
а Лист
О С
X РНМ К.941536.002 РЭ
Изм.Лист №  д о  кум .Подп. Дата 3


--- стр. 4 ---
• допустимом уровне заряда внутреннего источника электропитания,
определяемом по показаниям встроенного индикатора.
1.1.17 Мощность, потребляемая аппаратом от сети электропитания, не 
более 20 В А , а ток потребления от внутреннего источника электропитания 
не более 25 мА.
1.1.18 Металлические части аппарата изготовлены из коррозионно- 
стойких материалов или защищены от коррозии покрытиями в соответствии 
с ГО С Т  9.301-96, ГО С Т  9.302-88 для условий эксплуатации У Х Л  4.
1.1.19 Наружные поверхности составных частей аппарата устойчивы к 
дезинфекции в соответствии с МУ-287-113-98.
1.1.20 М онтаж электрической части аппарата соответствует требовани­
ям РД Т 25-106-88 и комплекта конструкторской документации 
Р Н М К .9 4 1536.004.
1.1.21 Аппарат при эксплуатации устойчив к воздействиям климатиче­
ских факторов по ГО С Т  Р 50444-92 для изделий климатического исполне­
ния У Х Л  4.2 (температура эксплуатации от плюс 10°С до плюс 35°С ).
1.1.22 Аппарат в транспортной упаковке устойчив к воздействиям 
климатических факторов для условий хранения 5 по ГО С Т  15150-69 (темпе­
ратура транспортирования от минус 50°С до плюс 50°С ).
1.1.23 Аппарат при эксплуатации устойчив к механическим воздейст­
виям по ГО С Т  Р 50444-92 для изделий группы 2.
1.1.24 Аппарат в транспортной упаковке устойчив к механическим 
воздействиям, возникающим при транспортировании по ГО С Т  Р 50444-92 
для изделий группы 2.
1.1.25 Средняя наработка на отказ аппарата не менее 8000 ч,
1.1.26 Среднее время восстановления работоспособности аппарата не 
более 2 ч.
1.1.27 Средний срок службы аппарата не менее 6 лет при эксплуатации
6 ч в день.
1.2 Характеристики материалов и покупных изделий.
1.2.2 Покупные комплектующие изделия на момент установки в аппа­
рат проходят входной контроль и имеют оставшийся гарантийный срок экс­
плуатации не менее гарантийного срока эксплуатации аппарата.
1.3 Комплектность
1.3.1 Комплектность поставки аппарата соответствует таблице 1.
Изм. Лист №  доку м. Подп. Дата
РНМК.941536.002 РЭ
Лист


--- стр. 5 ---
Таблица 1 .
№
п/п Наименование Обозначение Кол
L Аппарат ИК-магнитолазерный 
автономный портативный с контролем и 
регулировкой импульсной мощности 
матричного излучателя 
АИКМ Л-0/2,4-01-«М УРАВЕЙ»
РНМК.941536.002
2. Защитная крышка РНМК.941536.002-01
3. Внутренний источник электропитания 
типа «Корунд»___________________________
Т У  16-729.060-81 или 
ДР-___________________
4. Сетевой блок электропитания АТП2. 940.007 Т У  или 
Е Р А Я . 434714. 001 П М
5. Медицинская магнитная насадка 
М М -50
ЭП О . 345.029 Т У
6. Упаковка РНМ К.941536.004УЧ
7. Руководство по эксплуатации’ РН М К .9 4 1536.004 Р Э
* ) - допускается поставлять по форме предприятия-изготовителя 
1.4 Маркировка
1.4.1 Маркировка аппарата наносится на его корпус, защитную крыш­
ку, блок сетевого электропитания, магнитную насадку, а также на потреби­
тельскую и транспортную упаковку аппарата и соответствует требованиям 
конструкторской документации РНМК.941536.002, ГО С Т  Р 50444-92, ГО С Т  
Р 50267.0-92, ГО С Т  Р 50723-94.
1.4.2 Маркировка на корпусе аппарата содержит:
• наименование или товарный знак предприятия-изготовителя;
• наименование аппарата;
• обозначение технических условий;
• год изготовления аппарата;
• номер аппарата по системе нумерации предприятия-изготовителя;
• потребляемая мощность (20 В А );
• знак класс I I  ( ) и типа рабочей части В  ( ^  ) по ГО С Т  Р 50267.0-
92;
• знак лазерной опасности с указанием изделия класса ЗА  в соответст­
вии с ГО С Т  Р 50723-94.
1.4.3 Маркировка на защитной крышке содержит надпись:
«Внимание! При открывании -  лазерное излучение. Не смотреть в пучок и не 
наблюдать непосредственно с помощью оптических инструментов».
№ м .Лист №  докум. Подп, Дата
РНМК.941536.002 РЭ
Лист


--- стр. 6 ---
1.4.4 Маркировка на блоке сетевого электропитания содержит:
• наименование блока электропитания;
• номинальное напряжение сети питания (220В);
• частота переменного тока питающей сети (50 Гц );
• знак класс II ( ®  ) по ГО С Т  Р 50267.0.
1.4.5 Маркировка магнитной насадки содержит обозначение магнит­
ной насадки ММ-50.
1.4.6 Маркировка потребительской упаковки содержит:
• наименование предприятия -  изготовителя с адресом;
• наименование аппарата;
• обозначение технических условий;
• год изготовления аппарата;
• номер аппарата по системе нумерации предприятия-изготовителя;
• знак класс II ( *^ ) и типа рабочей части В  ( ^  ) по ГО С Т  Р 50267.0- 
92.
1.4.7 Маркировка транспортной упаковки содержит:
• манипуляционные знаки, соответствующие значениям «Верх», «Хруп­
кое. Осторожно», «Беречь от влаги», «Не кантовать»;
• надписи: «Условия хранения - 2», «Гарантийный срок хранения -  30 
месяцев», «Законсервировано до ».
1.5 Упаковка
1.5.1 Упаковка аппарата соответствует требованиям конструкторской 
документации РНМ К.941536.002.УЧ и ГО С Т  Р 50444-92.
1.5.2 Перед упаковкой металлические поверхности аппарата обезжири­
ваются и консервируются по ГО С Т  9.014-78: ВЗ-10, ВУ-5. Срок защиты без 
переконсервации в условиях хранения 2 по ГО С Т  15150-69 - 1  год.
1.5.3 Составные части аппарата вместе с силикагелем по ГО С Т  3956-76 
вкладываются в пакеты из полиэтиленовой плёнки по ГО С Т  10354-82 с по­
следующей заваркой шва.
1.5.4 Составные части аппарата и эксплуатационная документация в 
полиэтиленовых пакетах укладываются в коробку из гофрированного карто­
на по ГО С Т  7376-89.
1.5.5 Для транспортирования упакованные аппараты укладываются в 
дощатый ящик типа III-2, IV-2, VI-3 по ГО С Т  5959-80, выложенный внутри 
упаковочной бумагой по ГО С Т  515-77 или по ГО С Т  8828-89, и закрепляются 
в ящиках от перемещения упругим материалом-заполнителем или деревян­
ными упорами. Допускается перевозка аппарата в железнодорожных кон­
тейнерах в обрешётке типа III- 1  или III-2 по ГО С Т  12082-82.
1.5.6 В  ящик вкладывается упаковочный лист по ГО С Т  Р 50444-92.
Изм. Лист №  доку м. Подп. Дата
РНМК.941536.002 РЭ
Лист


--- стр. 7 ---
1.6 Характеристики безопасности
1.6.1 По безопасности аппарат соответствует требованиям ГО С Т  Р 
50444-92, ГО С Т  Р 50267.0-92 для изделий класса П/изделий с внутренним 
источником питания типа В .
1.6.2 По лазерной безопасности аппарат соответствует требованиям 
ГО С Т  Р  50723-94 для изделий класса ЗА  и СН иП  5804 -91- класса II.
1.6.3 По электромагнитной совместимости аппарат соответствует тре­
бованиям ГО С Т  Р 50267.0.2-95 для изделий, не относящихся к изделиям 
жизнеобеспечения.
1.7 Устройство и работа.
1.7.1 Аппарат выполнен в пластиковом корпусе, в котором смонтиро­
ваны электронная схема управления и излучающая матрица из 10 лазерных 
диодов. Электропитание аппарата осуществляется от сетевого блока питания 
или от внутреннего источника тока типа «Корунд» номинальным напряже­
нием 9В. Для создания постоянного магнитного поля в области воздействия 
лазерным излучением используется магнитная насадка. Внеш ний аппарата 
представлен на Рис. 1.
2 10
'Л
V, /  V y
''' " (*)
12 11
//////, ч
аV 'v / v / / / '
Су
ч1 2
П1
1 И З Л У Ч Е И « < Е С
^иниам»»сп^г
ш Ш Г" Э 6  А  01:43
“ ОД/
О
В Р Е М Я \
(1^5
- f V / I V P A B E H -
и а с м ы й  а л г ь и^а!
©
п
Рис. 1. Внеш ний вид аппарата.
I. Вид со стороны окна для выхода излучения. II. Вид со стороны орга-
T ¥ / - V l - k  ^  7 Г Т * - Ч Л Т ^  Т ¥ / : ^ Т Т Т 1 < Т  iTT ^ r t t l T T T T - ' T T r i  ГТ Т Т Т Т Т / * 0  ir^Tirr  Т ! > Т Т ^ Л Т ^ » Л Л Т Т Т Т ^ а Й  т  \
нов
L\jyyjr\DX VJIVnCl А -'ХЛ  -lwnjri/1. 1 Ж «  VW lyj^JXjnUL KJjJl <
управления. III. Защитная крышка (вид с внутренней стороны). 
IV . М агнитная насадка М М50.
Изм. Лист X» доку м. Подп. Дата
РНМК.941536.002 РЭ
Лист


--- стр. 8 ---
1. Выходное окно. 2. В  нет-держатель. 3, Разъём для подключения 
адаптера. 4. Отсек для внутреннего источника электропитания.
5. Кнопка П У С К . 6. Дисплей. 7. Кнопки регулировки мощности. 8. 
Кнопки установки времени экспозиции. 9. Кнопка включения и инди­
каторный светодиод режима модуляции. 10. Светодиод И З Л У Ч Е Н И Е .
11. Отражающая поверхность. 12. Магниты. 13. Окна для выхода из­
лучения.
1.7.2 Принцип работы аппарата основан на генерации лазерного излу­
чения матрицей из 10 лазерных диодов, находящейся внутри аппарата, и по­
следующего облучения необходимых мест биологического объекта. При ра­
боте аппарата с магнитной медицинской насадкой обеспечивается совмест­
ное действие лазерного излучения и магнитной индукции на биологический 
объект.
2 И С П О Л ЬЗО ВА Н И Е ПО Н А ЗН А Ч ЕН И Ю
2.1 Меры безопасности (эксплуатационные ограничения).
2.1.1 Аппарат может использоваться только уполномоченными лица­
ми, которые изучили настоящее руководство по эксплуатации, поняли уст­
ройство аппарата, методику его работы и обращения с ним.
2.1.2 При эксплуатации аппарата запрещается:
1) использовать шнур электропитания, имеющий повреждение изоляции;
2) использовать принадлежности, не входящие в комплект поставки ап­
парата;
3) включать электрическую вилку шнура электропитания в сеть мокрыми 
руками;
4) осущ ествлять подключение аппарата к сети с помощью розеток или 
удлинительных кабелей, не соответствующих классу II ГО С Т  Р 
50267.0-92;
5) погружать аппарат в воду даже в отключенном состоянии;
6) использовать аппарат, который падал или имеет видимые дефекты, уг­
рожающие его безопасной эксплуатации (дальнейшая эксплуатация 
возможна только после проверки в уполномоченной сервисной служ- 
бе);
2.1.3 При эксплуатации аппарата необходимо соблюдать нижесле­
дующие требования и рекомендации.
1) Техническое обслуживание аппарата и ремонтные работы должны 
проводиться лицами, имеющими специальную подготовку.
2) Техническое обслуживание аппарата и ремонтные работы должны вы­
полняться только при отключенной электрической сети или внутрен­
него источника электропитания и отсутствии пациента.
№м. Лист №  докум. Под п. Дата
РНМК.941536.002 РЭ
Лист
8


--- стр. 9 ---
3) с  целью исключения несанкционированного применения аппарата он 
должен храниться при эксплуатации только в местах, недоступных для 
лиц, неуполномоченных в применении аппарата.
4) При работе с аппаратом требуется соблюдение мер предосторожно­
сти, предусмотренных «Правилами работы со светолечебными физио­
терапевтическими аппаратами и приборами», утверждёнными М3 
С С С Р в 1970 г., а также «Санитарными нормами и правилами устрой­
ства и эксплуатации лазеров» №  5804-91.
5) Не следует направлять лазерное излучение непосредственно в глаза и 
на блестящие поверхности окружающих предметов, смотреть в пучок и 
наблюдать с помощью оптических средств.
6) После транспортирования в условиях отрицательных температур аппа­
рат должен быть выдержан при нормальных климатических условиях 
не менее 4 ч.
7) На двери помещении, где эксплуатируется аппарат, должен быть нане­
сен знак лазерной опасности по ГО С Т  12.4.026-76.
8) Перед использованием аппарата и после него рекомендуется: проте­
реть выходное окно аппарата ватой, смоченной спиртом.
9) При проведении процедур рекомендуется помещать аппарат внутрь 
полиэтиленового пакета однократного использования, что исключает 
контактирование выходного окна аппарата с пациентом и продливает 
его срок службы. Уменьшение мощности излучения при этом не более 
5%.
2,2 Подготовка аппарата к работе.
2.2.1 Внимательно ознакомьтесь с настоящим руководством по экс­
плуатации, элементами управления и предупредительными знаками на кор­
пусе аппарата и блока электропитания.
2.2.2 Извлечь аппарат из потребительской упаковки, убедитесь, что 
указанное в маркировке напряжение питания согласуется с напряжением 
имеющейся сети питания.
2.2.3 Проверить комплектность аппарата.
2.2.4 После транспортирования аппарата в условиях отрицательных 
температур, его необходимо выдерживать в помещении при комнатной тем­
пературе не менее 4 ч.
2.2.5 Провести проверку комплектующих аппарата на предмет их 
безупречного состояния.
2.2.6 Подключить надлежащим образом шнур питания к аппарату и 
блок питания к сети.
2.2.7 При необходимости установить внутренний источник электро­
питания в отсек для него.
с
Z Лист
в аX РН М К .9 4 1536.002 Р Э
S Изм.Лист № докум. Подп. Дата 9


--- стр. 10 ---
2.3.1 Закрыть выходное окно аппарата защитной крышкой и включить 
аппарат двукратным нажатием кнопки П У С К . При этом на дисплее отобра­
жается:
• шкала относительного уровня мощности излучения,
• время экспозиции -  “ Н ” (неограниченное время экспозиции),
• значение мощности излучения - «00».
2.3.2 Вклю чение аппарата в рабочий режим из режима ожидания при 
ранее установленной батарее питания осуществляется двумя кратковремен­
ными нажатиями кнопки П У С К . При этом на дисплее отображаются значе­
ния параметров, установленных при предыдущем сеансе работы.
2.3.3 При питании аппарата от сетевого блока электропитания под­
светка дисплея осуществляется постоянно, при питании от батареи подсветка 
дисплея гаснет через 10 с после последнего нажатия любой из кнопок.
2.3.4 Убедится, что защитная крышка закрыта и нажатием кнопки 
П У С К  вклю чить излучение. Установить необходимое значение мощности 
излучения кнопками регулировки. На дисплее отображается относительный 
уровень мощности (в виде линейной ш калы) и её значение, полученное от 
встроенного индикатора. Вы клю чить излучение повторным нажатием кноп­
ки П У С К .
2.3.5 Установить необходимое время процедуры кнопками установки 
времени.
2.3.6 При необходимости вклю чить кнопкой М О Д  модуляцию излуче­
ния (режиме модуляции средняя мощность излучения уменьшается пример­
но в два раза).
2.3.7 Снять крышку и направить выходное окно аппарата на объект. 
При проведении процедур магнитолазерной терапии закрепить на винтах- 
держателях магнитную насадку М М 50, Вклю чить режим излучения кнопкой 
П У С К . При этом загорится светодиод И З Л У Ч Е Н И Е , раздастся звуковой сиг­
нал и на дисплее начнётся отсчёт времени. Если было задано неограниченное 
время сеанса, то высвечивается время, прошедшее с начала сеанса (прямой 
отсчет). Если же было задано конкретное значение времени, то отображается 
время, оставшееся до конца сеанса (обратный отсчёт).
2.3.8 По окончании сеанса раздаётся звуковой сигнал и гаснет светоди- 
од И З Л У Ч Е Н И Е . В  режиме «Н » излучение выключается повторным нажати­
ем кнопки П У С К  или автоматически по истечении 30 мин.
2.3.9 Выклю чение аппарата (переключение в «спящий» режим) проис­
ходит автоматически по истечении 15 мин после того, как с аппаратом про­
изводились какие-либо действия (нажатие каких-либо кнопок).
2.3.10 Микропроцессор аппарата контролирует напряжение внутренне­
го источника электропитания и отображает уровень его заряда в виде специ­
ального символа «В» на дисплее. При разряде указанного источника ниже 
допустимого уровня символ заряда начинает мерцать.
2.3 Использование аппарата по назначению (порядок работы).
Изм. Лист №  докум. Подп. Дата
РНМК.941536.002 РЭ
Лист
1 0


--- стр. 11 ---
3 ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
3.1 На техническое обслуживание, ремонт или проверку технических 
характеристик аппарат должен быть предъявлен с руководством по эксплуа­
тации.
3.2 Ремонт аппарата выполняется только специалистами ремонтных 
предприятий, с обязательным соблюдением мер безопасности.
3.3 Техническое обслуживание аппарата проводят в обесточенном со­
стоянии с соблюдением мер безопасности.
3.4 Аппарат должен содержаться в чистоте.
3.5 Дезинфекция наружных поверхностей аппарата, головок излучения 
и насадок производится химическим методом по МУ-287-113-98 3 %  раство­
ром перекиси водорода по ГО С Т  1777-88 с добавлением 0,5% раствора 
моющего средства типа «Лотос» по ГО С Т  25644-88 или 1% раствором хло­
рамина по Т У  6-01-4689387-16-80.
Внешнее проявле­
ние неисправности
Вероятная
причина
Способ устранения 
неисправности
Аппарат не включа­
ется
1. Нет напряжения в се­
ти.
2. Вы ш ел из строя пре­
дохранитель аппарата.
Проверить подключение в 
розетку. Проверить гнездо 
сетевого штепселя на аппа­
рате. Проверить предохрани­
тели в сети здания.
Заменить предохранитель
4 Т РА Н С П О РТ И РО ВА Н И Е И Х Р А Н Е Н И Е
4.1 Аппарат в упаковке транспортируется всеми видами транспорта, 
кроме морского, в крытых транспортных средствах в соответствии с требо­
ваниями ГО С Т  Р 50444-92 и правилами перевозки грузов, действующими на 
каждом виде транспорта.
4.2 Условия транспортирования аппарата - в упаковке изготовителя по 
условиям хранения 5 по ГО С Т  15150-69 (температура от минус 50 до плюс 
50^С).
4.3 Условия хранения аппарата - в упаковке изготовителя по условиям 
хранения 2 по ГО С Т  15150-69 (температура от минус 40 до плюс 50°С ).
5 С В И Д ЕТ ЕЛ Ь С Т В О  О П Р И Е М К Е
Аппарат ИК-магнитолазерный автономный портативный с контролем 
и регулировкой импульсной мощности матричного излучателя 
АИКМЛ-0/2,4-01  - «М У Р А В Е Й » серийный №_______________________соот­
ветствует Т У  9444-002-29230815-2008 и признан годным для эксплуатации.
Изм Лист №  докум. Подп. Дата
РНМК.941536.002 РЭ
Лист
1 1


--- стр. 12 ---
Дата выпуска______
Ш тамп О Т К  
Представитель О Т К
Подпись
6 ГА Р А Н Т И И  И ЗГО Т О В И Т ЕЛ Я
6.1 Изготовитель гарантирует соответствие аппарата требованиям тех­
нических условий при соблюдении условий эксплуатации, транспортирова­
ния и хранения, установленных техническими условиями.
6.2 Гарантийный срок эксплуатации аппарата 30 месяцев со дня его 
продажи.
6.3Гарантийный срок хранения аппарата 30 месяцев со дня его изго­
товления;
6.4 Условия гарантии.
6.4.1 Гарантия действительна при наличии:
• правильно и четко заполненного раздела руководства по эксплуатации 
«Свидетельство о приемки» и гарантийного талона с указанием серий­
ного номера аппарата, номера голографической наклейки, даты изго­
товления и продажи, гарантийного срока и четкими печатями изгото­
вителя и продавца;
• счета-фактуры или квитанции об оплате с четкой печатью фирмы- 
продавца;
• совпадении серийного номер аппарата с указанным в разделе руково­
дства по эксплуатации «Свидетельство о приемки» и гарантийном та­
лоне.
6.4.2 Аппарат снимается с гарантии в случае:
• нарушения правил эксплуатации, изложенных в руководстве по экс­
плуатации;
• несоблюдения хотя бы одного требования п. 6.4Л ;
• если аппарат имеет следы постороннего вмешательства, или была по­
пытка его ремонта неуполномоченными лицами;
• если обнаружены несанкционированные изменения конструкции или 
схемы аппарата;
• если аппарат эксплуатировался в условиях, не соответствующих его 
назначению;
• попаданием внутрь аппарата посторонних предметов, веществ, жидко­
стей;
• стихийных событий, пожара, бытовых факторов;
• использования составных частей, не указанных в руководстве по экс­
плуатации;
• наличия дефектов, произошедших по вине пользователя, и поврежде­
ний, возникших вследствие небрежного обращения.
с
2 Лист
»X Р Н М К .9 4 1536.002 Р Э
S №м. Лист № до кум. Подп. Дата 12