Облучатель медицинский бактерицидный "ОРТОРЕНТ" по ТУ ОРТО.941712.005 — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 1 --- г Орторент ООО «Орторент» Юр. Адрес: 142116, Московская область, г. Подольск, ул. Лобачева, дом 30 Б, 4 этажа, подземный 1 этаж, коми. 215 Тел.; +7 (495) 649-62-28 ИНН 7727785185 КПП 503601001 Р.С.: 40702810038060015554 в ПАО «Сбербанк России», г. Москва 6ИК 044525225 К\с 30101810400000000225 e-mail: info@ortorentru ) ПАСПОРТ Облучатель медицинский бактерицидный «ОРТОРЕНТ» --- стр. 2 --- Содержание Паспорт составлен на основании ГОСТ 2.601 -95 (13), ГОСТ 2-610-2006 на медицинское изделие Облучатель медицинский бактерицидный «OPTOFEHT» ОРТО.941712.005 ТУ 1. Общие сведения об изделии ...................... ^ 2. Технические характеристики ..................... ^ 3. Комплект поставки .......................... 4. Гарантии изготовителя ............................... 5. Гарантийный талон.................................... ^ 6. Консервация ................................. 7. Транспортирование, хранение ......................................................................................12 А 8. Сведение о приемке ............................ ЧР 9. Техническое обслуживание и ремонт ............................. 10. Требования безопасного уничтожения и утилизации................................. ]5 Облучатель медицинский бактерицидный «ОРТОРЕНТ» зарегистрирован в Федеральной службе по надзору в сфере Здравоохранения в Российской Федерации Регистрационное Удостоверение № __________________________________________ * • 1. Общие сведения об изделии Назначение и область применения Изделие представляет собой облучатель закрытого типа и предназначено для применения в лечебно-профилактических учреждениях: • при отсутствии людей при подготовке помещений к функционированию (в качестве заключительного звена в комплексе санитарно-гигиенических мероприятий) для снижения микробной обсемененности воздуха помещений 1-V категорий; • в присутствии людей для предотвращения повыщения уровня микробной обсемененности воздуха (особенно в случаях высокой степени риска распространения заболеваний, передающихся воздупшо-капельным путем) в помещениях объемом от 150 м^ до 300 м^ независимо от категории помещения. Внещний вид вариантов исполнения изделия представлен на рисунках 1.1 - 1.4. '(Ор Рисунок 1.1 - внещний вид модели «Рециркулятор - 1» Рисунок 1.2 - внешний вид модели «Рециркулятор - 2» --- стр. 3 --- Передвижная опора из состава принадлежностей изделия, внешний вид оередви*”®” опоры представлен на Рис. 2. I Р^исунок 1.3 — внешний вид модели «РЬциркулятор - 3» Рисунок 1.4 - внешний вид модели «Рециркулятор - 4» Рис. 2. Передвижная опора Обеззараживание воздуха в помещениях ультрафиолетовым (УФ) излучением используется для лечения ЛОР-заболеваний, инфекционных заболеваний, кожньк, а^ргических, воспалительных заболеваний, в целях профилактики распространения ОРЗ и гриппа. Специфичные противопоказания к применению облучателя не наблюдаются. Побочные эффекты: специфичные побочные эффекты при использовании облучателя не наблюдаются при соблюдении требований настоящего руководства, показаний. Меры предосторожности: к эксплуатации изделия допускается персонал, прощедщий инструктаж по технике безопасности и ознакомивщийся с настоящим руководством по эксплуатации. Изделие вьшускается в вариантах исполнения: Облучатель медицинский бактерицидный «ОРТОРЕНТ» модель «Рециркулятор - 1» телучатель медицинский бактерицидный «ОРТОРЕНТ» модель «Рециркулятор - 2» Шлучатель медицинский бактерицидный «ОРТОРЕНТ» модель «Рециркулятор - 3» Облучатель медицинский бактерицидный «ОРТОРЕНТ» модель «Рециркулятор - 4». --- стр. 4 --- 2, Технические характеристики Эффективностью обеззараживания воздушного потока по золотистому стафилококку -99,9% Источник излучения - 2 или 4 бактерицидных ультрафиолетовых лампы типа ДБ 15 G15 Т8 15W G13 L438mm с суммарным бактерицидным потоком 8 (16) Вт. Для изготовления бактерицидных ламп применяется спищальное стекло, обладающее высоким коэффициентом пропускания бактерицидных ультрафиолетовых лучей, и одновременно поглощающее излучение ниже 200 нм, образующее из воздуха озон. Изделие предназначено для работы в условиях: а) Температура окружающего воздуха, °С: от +10 до +35; б) Относительная влажность до 80% при t = +25 °С; в) Давление, мм рт.ст.: 630 - 800. Корпус изделия выполнен из ударопрочного, химически стойкого полистирола. Климатическое исполнение УХЛ 4.2 по ГОСТ 15150-69. По электробезопасности изделие соответствует требованиям ГОСТ Р 50267.0-92 для изделий класса 1. Время непрерывной работы в присутствии людей определяется функциональными требованиями к каждому конкретному помещению и может составлять не менее 8 часов. Интервалы между включениями не регламентированы. Основные параметры спецификации изделия представлены в Таблице 1. ) № п/п Параметр технические характеристики Значение 1 Производительность изделИ Я 1.1 Модель «Рециркулятор -1» (150+10) м Учас 1.2 Модель «Рециркулятор - 2» (150+10) м Учас 1.3 Модель «Рециркулятор - 3» (300+10) мУчас 1.4 Модель «Рециркулятор - 4» (300+10) м V4ac 2 Источник излучения бактерицидные i ультрафиолетовые лампы типаДБ I5G15T8 15W G13L438mm 3 Количество вентиляторов в конструкции, шт. 3.1 Модель «Рециркулятор -1» 1 3.2 Модель «Рециркулятор - 2» 1 J 3.3 Модель «Рециркулятор - 3» 2 J 3.4 Модель «Рециркулятор - 4» -----------------------------------п 2 4 Электропитание 220 в+10% 50Гц±10% ^ 5 Корректированный уровень звуковой мощности не более 46 дБ. 6 Суммарная мощность 6.1 Модель «Рециркулятор -1» 34+10 ВА 6.2 Модель «Рециркулятор - 2» 34+10 ВА 6.3 Модель «Рециркулятор - 3» 68+10 ВА 6.4 Модель «Рециркулятор - 4» 68+10 ВА 7 Характеристики бактерицидной ультрафиолетовой лампы 7.1 Напряжение на лампе 54 ±1,25 В 7.2 Мощность лампы 15 Вт 7.3 Лучистый поток 4,0 Вт 7.4 Продолжительность горения 8000 часов 7.5 Длина волны ультрафиолетового бактерицидного излучения 253,7 нм. 7.6 Тип цоколя G13d 7.7 Габаритные размеры, длина 451,6 мм 7.8 Габаритные размеры, щирина 26,0 мм 8 Количество бактерицидных ультрафиолетовых ламп в изделии, пп-. 8.1 Модель «Рециркулятор -1» 2 8.2 Модель «Рециркулятор - 2» 2 8.3 Модель «Рециркулятор - 3» 4 8.4 Модель «Рециркулятор - 4» 4 9 Габаритные размеры изделия, не более (допустимые отклонения ± 10 мм): 9.1 Модель «Рециркулятор -1» 220x220x650 мм. 9.2 Модель «Рециркулятор - 2» 240x110x700 мм. 9.3 Модель «Рециркулятор - 3» 420x120x700 мм. 9.4 Модель «Рециркулятор - 4» 480x110x700 мм. 10 Габаритные размеры передвижной опоры, не более fn o n v c T H M b ie отклонения ± 10 мм): 380x450x405 мм. И Масса передвижной опоры, не более (допустимые отклонения ± 0,5 кг): 5 кг. 12 Масса изделия, не более (допустимые отклонения ± 0,5 кг): 12.1 Модель «Рециркулятор -1» 6,0 кг. Модель «Рециркулятор - 2» 4,0 кг. Модель «Рециркулятор - 3» 8,0 кг. UiL. Модель «Рециркулятор - 4» 8,0 кг. --- стр. 5 --- 3. Комплект поставки Комплект поставки изделия указан в таблицах 2-5 Таблица 2 - комплект поставки модель «Рециркулятор -1» № п/п Наименование Кол-во Базовый комплект поставки 1. Облучатель медицинский бактерицидный «OPTOFH3T» модель «Рециркулятор - 1» 1 шт. 2. Комплект крепежа для настенного крепления 1 шт. 3. Шнур питания 1 шт. 4. Фильтр воздушный сменный 2 шт. Комплект принадлежностей 5. Передвижная опора I Ш Т . (при необходимости); Эксплуатационная документация 6. Руководство по эксплуатации 1 шт. 1 7. Паспорт 1 шт. 1 Таблица 3 — комплект поставки модель «Рециркулятор — 2» № п/п Наименование Кол-во Базовый комплект поставки 1. Облучатель медицинский бактерицидный «ОРТОРЕНТ» модель «Рециркулятор - 2» 1 шт. 2. Комплект крепежа для настенного крепления ] шт. 3. Шнур питания 1 шт. 4. Фильтр воздушный сменный 2 шт. Комплект принадлежностей 5. Передвижная опора 1 Ш Т . (при необходимости); Эксплуатационная документация 6. Руководство по эксплуатации 1 шт. 7. Паспорт 1 шт. ♦ Таблица 4 - комплект поставки модель «Рециркулятор - 3» № п/п Наименование Кол-во Базовый комплект поставки 1. Облучатель медицинский бактерицидный «ОРТОРЕНТ» модель «Рециркулятор - 3» 1 шт. 2. Комплект крепежа для настенного крепления 1 шт. 3. Шнур питания 1 шт. 4. Фильтр воздушный сменный 2 шт. Комплект принадлежностей 5. Передвижная опора 1 шт. (при необходимости); Эксплуатационная документация 6. Руководство по эксплуатации 1 шт. 7. Паспорт 1 шт. Таблица 5 - комплект поставки модель «Рециркулятор - 4» № п/п Наименование Кол-во Базовый комплект поставки 1. Облучатель медицинский бактерицидный «ОРТОРЕНТ» модель «Рециркулятор - 4» 1 шт. 2. Комплект крепежа для настенного крепления 1 шт. 3. Шнур питания 1 шт. 4. Фильтр воздушный сменный 2 шт. Комплект принадлежностей 5. Передвижная опора 1 шт. (при необходимости); Эксплуатационная документация 6. Руководство по эксплуатации 1 шт. 7. Паспорт 1 шт. --- стр. 6 --- 4. Гарантии изготовителя Изготовитель гарантирует соответствие изделия требованиям настоящих технических условий при соблюдении потребителем условий эксплуатации, транспортирования и хранения, установленных техническими условиями и эксплуатационной документацией. Изготовитель производит в течение гарантийного срока бесплатный ремонт изделия при условии отсутствия следов несанкционированного самостоятельного ремонта. Технические характеристики, комплектация и внешний вид изделий под торговой маркой «Орторент» могут быть изменены в одностороннем порядке, без предварительного уведомления, без ухудшения технических и эксплуатационньк характеристик. Уточняйте технические характеристики, комплектацию и внешний вид изделия у продавца перед совершением покупки. Гарантийный срок эксплуатации - 24 месяцев со дня ввода в эксплуатацию. Средний срок службы - 5 лет. 5. Гарантийный талон Г арантийный талон на гарантийный ремонт (техническое обслуживание) на оборудование Наименование оборудования Облучатель медицинский бактерицидный «ОРТОРЕНТ», ОРТО.941712.005 ТУ Модель Серийный номер Дата изготовления Дата продажи Дата ввода в эксплуатацию Производитель: ООО «Орторент» Г енеральный директор__________ (Великов О.А.) (подпись) МП Организация продавец: Генеральный директор _ (подпись) МП Специалист (уполномоченный представитель компании) проводивший процедуру ввода в эксплуатацию _________ (ФИО) (подпись) --- стр. 7 --- 6. Консервация Срок консервации составляет не более 6 месяцев (дата ввода в эксплуатацию не должна превышать 6 месяцев с момента продажи). В случае превышения срока консервации гарантийный срок считается с момента продажи. 7. Транспортирование, хранение Транспортирование и хранение изделия должно проводиться в соответствии с требованиями ГОСТ Р 50444. Транспортирование изделия может осуществляться железнодорожным, автомобильным, речным и воздушным видами транспорта в крытых транспортных средствах. Крепление транспортной упаковки в транспортных средствах и перевозка продукции на них должны проводиться согласно правилам, действующим на соответствующих видах транспорта. При транспортировании самолетом - в отапливаемом герметизированном отсеке. Условия транспортирования изделия должны соответствовать условиям хранения в помещениях категории 4 по ГОСТ 15150 в соответствии с Таблицей 6 Условия хранения изделия в транспортной упаковке на складах изготовителя (потребителя) должны соответствовать условиям хранения 1 по ГОСТ 15150 в соответствии с Таблицей 6 Таблица 6 - Условия хранения и транспортирования изделия № п/п Условия окружающей среды (хранение, Значениетранспортировка) 1 Температура от -50“С до +40°С 2 Относительная влажность воздуха не более 98% 3 Атмосферное давление 630 - 800 мм рт.ст. 8. Сведение о приемке Наименование оборудования Облучатель медицинский бактерицидный «ОРТОРЕНТ», ОРТО.941712.005 ТУ Модель Серийный номер Дата изготовления Дата продажи Производитель ООО «Орторент» Подпись Начальник ОТК: Подпись _______ М.П. М.П. --- стр. 10 --- Орторент, ОБЛУЧАТЕЛЬ МЕДИЦИНСКИЙ БАКТЕРИЦИДНЫЙ «ОРТОРЕНТ» Руководство по эксплуатации 0РТ0.941712.005 РЭ г. Москва 2020 --- стр. 11 --- 1 ОПИСАНИЕ И РАБОТА...............................................................................................................4 1.1 Назначение и условия применения..........................................................................................4 1.2 Показания к применению, противопоказания.........................................................................5 1.3 Побочные эффекты.................................................................................................................5 1.4 Меры предосторожности.........................................................................................................5 1.5 Описание и конструкция изделия............................................................................................6 2 ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ..................................................................................................8 2.1 Основные параметры и характеристики................................................................................8 2.2 Требования к сырью, материалам и покупным изделиям....................................................10 2.3 Требования к надежности....................................................................................................12 2.4 Маркировка...........................................................................................................................12^ 2.5 Упаковка..............................................................................................................................14 3 ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПО НАЗНАЧЕНИЮ....................................................................................15 3.1 Эксплуатационные ограничения...........................................................................................15 3.2 Устройство и принцип работы.............................................................................................15 3.3 Подготовка и порядок работы изделия................................................................................16 4 ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ И РЕМОНТ......................................................................17 4.1 Техническое обслуживание...................................................................................................17 4.2 Ремонт.................................................................................................................................20 5 ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ...................................................................................21 I 6 ТРЕБОВАНИЯ УТИЛИЗАЦИИ И ОХРАНЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ....................................21 7 УКАЗАНИЯ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ...........................................................................................22 8 ТРЕБОВАНИЯ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЙ СОВМЕСТИМОСТИ.................................................22 9 КОМПЛЕКТ ПОСТАВКИ...........................................................................................................28 10 СВИДЕТЕЛЬСТВО О ПРИЕМКЕ................................................................................................30 11 СВИДЕТЕЛЬСТВО ОБ УПАКОВЫВАНИИ...............................................................................30 12 ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ....................................................................................................31 13 ГАРАНТИИ ТАЛОН.................................................................................................................32 14 КОНСЕРВАЦИЯ........................................................................................................................32 --- стр. 12 --- ) I г 4 5 5 5 6 [7 7 :o 21 ( 21 22 22 28 30 30 31 32 32 Настоящее руководство по эксплуатации распространяется на Облучатель медицинский бактерицидный «ОРТОРЕНТ», ОРТО.941712.005 ТУ (далее по тексту - изделие, облучатель) и представляет собой документ, содержащий сведения о назначении, конструкции, принципе действия и характеристиках изделия, необходимые для правильной его эксплуатации, транспортирования, хранения, обслуживания и утилизации, а также сведения, удостоверяющие гарантии изготовителя. А^|\ Информация, важная для безопасного применения изделия, отмечена предупредительным треугольником с восклицательным знаком. Этим указаниям следует уделять особое внимание. К эксплуатации изделия допускается медицинский персонал, имеющий опыт работы с типовыми аппаратами обеззараживания воздуха в помещениях лечебно профилактических учреждений, прошедший инструктаж по технике безопасности и детально изучивший данное руководство по эксплуатации. Внимание! Модификация изделия не допускается! Внимание! Технико-эксплуатационные характеристики изделия, приведенные в настоящем руководство по эксплуатации, рассчитаны из условия работы одного прибора. При необходимости обеззараживания больших объемов (площадей) следует применять соответствующее количество изделий, размещая их по пути основных воздушных потоков. Конструкция изделия рассчитана из оптимального соотношения производительности, габаритных размеров и шумовых характеристик, защищена патентами. По всем вопросам, касающимся использования изделия, необходимо обращаться к изготовителю: Орторент^ ООО «ОРТОРЕНТ», 42116, Московская область, г. Подольск, ул. Лобачева, дом 30 Б, 4 этажа, подземный 1 этаж, коми. 215 +7 (495) 649 62 28, info@ortorent.ru --- стр. 13 --- 1.1 Назначение и условия применения 1.1. Облучатель медицинский бактерицидный «ОРТОРЕНТ» разработан в соответствии с Руководством М3 РФ Р 3.5.1904 «Использование ультрафиолетового излучения для обеззараживания воздуха в помещениях». 1.2. Изделие представляет собой облучатель закрытого типа и предназначено для применения в лечебно-профилактических учреждениях: а) при отсутствии людей при подготовке помещений к функционированию (в качестве заключительного звена в комплексе санитарно-гигиенических мероприятий) для снижения микробной обсемененности воздуха помещений I-V категорий; б) в присутствии людей для предотвращения повыщения уровня микробной обсемененности воздуха (особенно в случаях высокой степени риска распространения заболеваний, передающихся воздущно-капельным путем) в помещениях объемом от 150 м^ до 300 независимо от категории помещения в соответствии с Таблицей. Таблица 1.1 - Категории и типы помещений Категория Типы помещений I Операционные, предоперационные, родильные, стерильные зоны ЦСО, детские палаты роддомов, палаты для недонощенных и травмированных детей. II Перевязочные, комнаты стерилизации и пастеризации грудного молока, палаты реанимационных отделений, помещения нестерильных зон ЦСО, бактериологические и вирусологические лаборатории, станции переливания крови. III Палаты, кабинеты и др.помещения ЛПУ (не включенные в I и II категории). IV Детские игровые комнаты, школьные классы, детские дома, дома инвалидов, бытовые помещения промышленных и общественных зданий с больщим скоплением людей при длительном пребывании. V Курительные комнаты, общественные туалеты и лестничные площадки помещений ЛПУ В зависимости от возможных последствий отказа в процессе эксплуатации изделие относится к классу Г по п. 1.1 ГОСТ Р 50444-92: изделие, отказ которых не вызывает нарущения основных функций, а приводит только к изменению дополнительных характеристик, не вызывающих последствий для пациента. В зависимости от воспринимаемых механических воздействий в процессе эксплуатации относится В зависимости от устойчивости к климатическим воздействиям изделие относится к виду УХЛ4.2 по ГОСТ 15150-69, п. 1.4 ГОСТ Р 50444-92. По требованиям безопасности изделие соответствует ГОСТ Р 50444, ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010. В зависимости от потенциального риска применения изделие относится к классу 1 (согласно приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации №4н от 06.06.2012, Приложение №2, п.2). В зависимости от степени защиты от поражения электрическим током изделие относится изделиям изделие, в котором защита от поражения --- стр. 14 --- электрическим током обеспечивается не только основной изоляцией, но и дополнительными мерами безопасности, предусматривающими средства для соединения изделия с защитным заземляющим проводом стационарной проводки таким образом, что доступные металлические части не могут оказаться под напряжением в случае нарушения основной изоляции. Уровень помех изделия не превышает действующих норм по ГОСТ Р МЭК 60601-2-2014 и допускает совместную работу изделия с другим медицинским оборудованием. В зависимости от степени защиты от вредного проникновения воды изделие относится к обычным изделиям (изделиям с корпусом без защиты от проникновения воды) по ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010. В зависимости от режима работы изделие относится к изделиям с продолжительным режимом работы по ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010. По требованиям электромагнитной совместимости изделие соответствует ГОСТ 30324.1.2-2012. Уровень помех изделия не должен превышает действующих норм по ГОСТ Р МЭК 60601-2-2014, допускает совместную работу изделия с другим медицинским оборудованием. Настоящее руководство разработано в соответствие с требованиями ГОСТ 2.601, ГОСТ 2.610, ГОСТ 2.106. 1.2 Показания к применению, противопоказания Обеззараживание воздуха в помещениях ультрафиолетовым (УФ) излучением, лечение ЛОР-заболеваний, инфекционных заболеваний, кожных, аллергических, воспалительных заболеваний, в целях профилактики распространения ОРЗ и гриппа. Специфичные противопоказания к применению облучателя не наблюдаются. 1.3 Побочные эффекты Специфичные побочные эффекты при использовании облучателя не наблюдаются при соблюдении требований настоящего руководства, показаний. 1.4 Меры предосторожности К эксплуатации изделия допускается медицинский персонал, имеющий опыт работы с типовыми аппаратами обеззараживания воздуха в помещениях лечебно-профилактических учреждений, прошедший инструктаж по технике безопасности и детально изучивший данное руководетво по эксплуатации. А Внимание! Будьте осторожны! 1) Все работы, связанные с проверкой работоспособности ламп или требующие включение изделия при открытой крышке, должны проводиться в одежде, защищающей кожные покровы от УФ излучения. Во избежание воспаления, которое может быть вызвано ультрафиолетовыми лучами при попадании в глаза, запрещается включать изделие при снятой крышке без защитных очков. 2) Бактерицидные лампы, выработавшие ресурс или вышедшие из строя, должны храниться запакованными в отдельном помещении. 3) Утилизация бактерицидных ламп должна проводиться в соответствии с требованиями «Указания по эксплуатации установок наружного освещения городов, поселков и еельских населенных пунктов», утвержденных приказом №120 Минжилкомхоза РСФСР от 12.05.88 г. 4) В случае нарушения целоетности колб бактерицидных ламп должна быть проведена демеркуризация помещения в соответствии с «Методическими рекомендациями по контролю --- стр. 16 --- Рисунок 1.3- внешний вид модели «Рециркулятор - 3» Рисунок 1.4 - внешний вид модели «Рециркулятор - 4» Внешний вид передвижной опоры представлен на рисунках 1.5, 1.6. Рисунок 1.5- передвижная опора из состава принадлежностей изделия, вид А Рисунок 1.6- передвижная опора из состава принадлежностей изделия, вид Б Внешний вид лампы бактерицидной ультрафиолетовой типа ДБ 15 G15 Т8 15W G13 L438nim из состава изделия представлен на рисунке 1.7. Рисунок 1.7- лампа бактерицидная ультрафиолетовая типа ДБ 15 G15 Т8 15W G13 L438mm --- стр. 17 --- 2 ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ 2.1 Основные параметры и характеристики 2.1.1 Изделие соответствует требованиям ГОСТ Р 50444, технических условий 0РТ0.941712.005 ТУ и комплекту конструкторской документации ОРТО.941712.005, утвержденной в установленном порядке. 2.1.3 Для изготовления бактерицидных ламп применяется специальное стекло, обладающее высоким коэффициентом пропускания бактерицидных ультрафиолетовых лучей, и одновременно поглощающее излучение ниже 200 нм, образующее из воздуха озон. Поэтому в процессе работы ламп регистрируется предельно малое, в пределах ПДК, образование озона, которое практически исчезает после 100 часов работы лампы (данные взяты из технических рекомендаций по применению бактерицидных ламп). 2.1.4 Фиксация отработанного лампами времени осуществляется с помощью цифрового четырехразрядного счетчика, позволяющего регистрировать суммарную наработку с момента подключения новых ламп в часах с точностью до 1 секунды. 21 5 Фильтрация воздущного потока осуществляется с помощью легкосъемного воздушного фильтра класса G2 по ГОСТ Р 51251 «Фильтры очистки воздуха». Фильтр изготовлен из нетканого, экологически чистого белого фильтрующего материала высокого качества из синтетических, неломающихся волокон, обеспечивающего фильтрацию частиц размером более 10 мк; а) оседающая пыль; б) пыльца; в) споры растений; г) плесень; высохшие дезсредсва; д) аэрозоли; е) сажа. 2.1.6 Изделие предназначено для работы в условиях: а) Температура окружающего воздуха, °С: от +10 до +35; б) Относительная влажность до 80% при t = +25 °С; в) Давление, мм рт.ст.: 630 - 800. 2.1.7 Материал изготовления корпуса - в^оответствш^ поверхности изделия устойчивы к дезинфекции способом протирания в соответствии с документами по применению конкретных дезинфицирующих средств, разрешенных в РФ для дезинфекции поверхностей. 2.1.8 Климатическое исполнение УХЛ 4.2 по ГОСТ 15150-69. 2.1.9 В зависимости от степени защиты от поражения электрическим током изделие изделие, котором защитаотносится изделиям поражения электрическим током обеспечивается не только основной изоляцией, но и дополнительными мерами безопасности, предусматривающими средства для соединения изделия с защитным заземляющим проводом стационарной проводки таким образом, что доступные металлические части не могут оказаться под напряжением в случае нарушения основной изоляции. 2Л Л 0 Время непрерывной работы в присутствии людей определяется функциональными требованиями к каждому конкретному помещению и может составлять не менее 8 часов. Интервалы между включениями не регламентированы. 2.1.11 Комплектующие, входящие в состав изделия, содержат драгоценные металлы; --- стр. 18 --- а) Золото - 0,0019144 г; б) Серебро - о , 142314 г. 2.1.12 Срок службы: 5 лет. 2.1.13 Основные параметры спецификации изделия представлены в Таблице 2.1. Таблица 2.1 - Спецификация изделия, технические характеристики № п/п Параметр Значение 1 Производительность изделия 1.1 Модель «Рециркулятор -1» (150±10) м Vnac 1.2 Модель «Рециркулятор - 2» (150±10) м Vnac 1.3 Модель «Рециркулятор - 3» (300±10) м ^час 1.4 Модель «Рециркулятор - 4» (300±10) м ^час 2 Источник излучения бактерицидные ультрафиолетовые лампы типа ДБ 15G15T8 15W G13 L438mm 3 Количество вентиляторов в конструкции, шт. 3.1 Модель «Рециркулятор -1» 1 3.2 Модель «Рециркулятор - 2» 1 3.3 Модель «Рециркулятор - 3» 2 3.4 Модель «Рециркулятор - 4» 2 4 Электропитание 220 В ± 10% 50Гц± 10% 5 Корректированный уровень звуковой мощности не более 46 дБ. 6 Суммарная мощность 6.1 Модель «Рециркулятор -1» 34±10ВА 6.2 Модель «Рециркулятор - 2» 34±10ВА 6.3 Модель «Рециркулятор - 3» 68±10ВА 6.4 Модель «Рециркулятор - 4» 68±10ВА 7 Характеристики бактерицидной ультрафиолетовой лампы 7.1 Напряжение на лампе 54 ± 1,25 В 7.2 Мощность лампы 15 Вт 7.3 Лучистый поток 4,0 Вт 7.4 Продолжительность горения 8000 часов 7.5 Длина волны ультрафиолетового бактерицидного излучения 253,7 нм. ■ ■ I --- стр. 19 --- 7.7 Тип цоколя G13d 7.8 451,6 мм 7.9 26,0 мм 8 Количество бактерицидных ультрафиолетовых ламп в изделии, шт. 8.1 Модель «Рециркулятор -1» 2 8.2 Модель «Рециркулятор - 2» 2 8.3 Модель «Рециркулятор - 3» 4 8.4 Модель «Рециркулятор - 4» 4 9 Габаритные размеры изделия (допустимые отклонения ± 10 мм1: 9.1 Модель «Рециркулятор -1» 220x220x650 мм. 9.2 Модель «Рециркулятор - 2» 240x110x700 мм. 9.3 Модель «Рециркулятор - 3» 420x120x700 мм. 9.4 Модель «Рециркулятор - 4» 480x110x700 мм. 10 1 абаритные размеры передвижной опоры, (допустимые отклонения ± 10 мм) 380x450x405 мм. И Масса передвижной опоры, (допустимые отклонения ± 0.5 кг): 5 кг. 12 Масса изделия (допустимые отклонения ± 0.5 кг): 12.1 Модель «Рециркулятор -1» 6,0 кг. 12.2 Модель «Рециркулятор - 2» 4,0 кг. 12.3 Модель «Рециркулятор - 3» 8,0 кг. 12.4 Модель «Рециркулятор - 4» 8,0 кг. 2.2 Требования к сырью, материалам и покупным изделиям 2.2.1 При изготовлении составных частей изделия допускается применение сырья, материалов и покупных изделий отечественного и иностранного производства, соответствующих нормативно-технической документации, предусмотренной действующим законодательством, и иметь сопроводительные документы о качестве предприятия- поставщика. 2.2.2 Входной контроль сырья, материалов и покупных изделий, применяемых при производстве изделия, проводится в соответствии с требованиями ГОСТ 24297. 2.2.3 Для изготовления составных частей изделия используются сырье и материалы согласно таблице 2.2. Допускается так же применение иного сырья и материалов, других изготовителей при соответствии требованиям п.2.2.1, 2.2.2, требованиям токсикологической и санитарно-химической безопасности согласно ГОСТ Р 52770 и серии стандартов ГОСТ Р ISO 10993, а также проведения необходимых испытаний и внесения изменений в конструкторскую документацию, подтверждающих неизменность функциональных и эксплуатационных характеристик, качества, эффективности и безопасности изделия. --- стр. 20 --- № п/п Наименование составных частей Материал, сертификаты соответствия Тип контакта с пациентом 1. Корпус Полиуретановый пластик низкой вязкости для литья марки TASK 2, производства Smooth-On Inc., США сертификат безопасности № 402 А от 03.09.2019 г. Краситель белый «SO-Strong» марки Pantone 3298, производства Smooth-On Inc., США, сертификат безопасности № 985А Краситель синий «SO-Strong» марки Pantone 3298, производства Smooth-On Inc., США, сертификат безопасности № 985А Сталь марки 304//304 L ,430 производитель YC INOX СО., LTD сертификат соответствия № РОСС СК.АД38.Н00379 от 10.10.2018 г. кратковременный, с неповрежденной кожей пациента (не предусмотрен во время работы, но возможен) 2. Решетка вентилятора, кнопка питания Полиуретановый пластик низкой вязкости для литья марки TASK 2, производства Smooth-On Inc., США сертификат безопасности № 402 А от 03.09.2019 г. Краситель белый «SO-Strong» марки Pantone 3298, производства Smooth-On Inc., США, сертификат безопасности № 985А кратковременный, с неповрежденной кожей пациента (не предусмотрен во время работы, но возможен) 3. Печатная плата в корпусе стеклотекстолит, гетинакс ГОСТ 10316-78, ГОСТ 23752-79 Исключён 4. Бактерицидная ультрафиолетов ая лампа Сертификат соответствия № ТС RU С- Ки.АБ91.В.00071. Серия RU № 0143080 Исключён - Ж □ 6. Элементы крепежа, передвижная опора Сталь марки 12Х18Н10Т, производитель ПАО «ИЖСТАЛЬ», Россия, сертификат соответствия №9687 Краска порошковая эпокси-полиэфирная StarDust, цвет белый, цвет синий,, производства ООО «Феникс», Россия, экспертное заключение о соответствии продукции единым санитарно- эпидемиологическим и гигиеническим требованиям № 77.01.09.П.003420.08.14 от 08.08.2014 кратковременный, с неповрежденной кожей пациента (не предусмотрен во время работы, но возможен) > --- стр. 21 --- 7. Соединительны й провод Не подлежит обязательному подтверждению в форме обязательной сертификации (код ТН ВЭД ТС 8544499101) «Единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации», утв. Постановлением Правительства РФ от 01.12.2009 г. № 982). кратковременныйЛ с неповрежденной! кожей пациента 1 (не предусмотрен I во время работы, 1 но возможен) 1 8. Шасси передвижной опоры Не подлежит обязательному подтверждению в форме обязательной сертификации (код ТН ВЭД 8716909000) «Единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации», утв. Постановлением Правительства РФ от 01.12.2009 г. № 982). кратковременный,! с неповрежденной 1 кожей пациента 1 (не предусмотрен I во время работы, 1 но возможен) 1 ---------------------( 2.3 Требования к надежности 2.3.1 Средняя наработка на отказ (То) изделия не менее 8000 часов. Средний срок службы до списания не менее 5 лет. Срок службы ламп должен быть не менее 8000 часов. Критерием отказа считается предельное значение счётчика срока службы лампы. 2.3.2 Средний срок службы должен быть не менее 5 лет. Критерием предельного состояния изделия считается невозможность или нецелесообразность восстановления изделия либо их составных частей. 2.4 Маркировка 2.4.1 Маркировка изделия согласно требованиям раздела 8 ГОСТ Р 50444, ГОСТ Р МЭК 60601-1. Требования к символам в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1, ГОСТРМЭК 878. 2.4.2 На корпусе изделия присутствует маркировка, содержащая следующую информацию: - происхождение изделия; - обозначение типа/модели; - классификация; - напряжения питания (В); - суммарная мощность (ВА); - символ класса защиты от поражения электрическим током I. Внешний вид нанесения маркировки представлен на рисунках 2.1 - 2.4. O p T o p e H T j Сделано в России Облучатель медицинский бактерицидный «ОРТОРЕНТ», модель «Рециркулятор -1» ОРТО.941712.005 ТУ РУ №______________от____________ Напряжение питания; 220 В, 50 Гц Потребляевая мощность: 34 ВА Класс электровезопасности: I Серийный номер 03 29.04.2020 А Ш 142116, МО, г. Подольск, ул. Лобачёва, 30 Б Тел. +7 496 649-62-28 e-mail; infoeortorentru I ООО "Орторент" Рисунок 2.1 - Внешний вид нанесения маркировки изделия модели «Рециркулятор -1» --- стр. 22 --- Орторе»^ Сделано в России Облучатель медицинский бактерицидный «ОРТОРЕНТ», модель «Рециркулятор - 2» ОРТО.941712.005 ТУ РУ №______________О Т ___________________ Напряжение питания; 220 В, 50 Гц Потребляевая мощность: 34 ВА Класс алектробезоласности; I Серийный номер 05 29.04.2020 142116, МО, г. Подольск, ул. Лобачёва, 30 Б Тел. 4^7 496 649-62-28 e-mail; infoeortorentni M l ООО ’Орторемг" А Ш Рисунок 2.2 - Внешний вид нанесения маркировки изделия модели «Рециркулятор - 2» O p T o p e H T j Сделано в России Облучатель медицинский бактерицидный «ОРТОРЕНТ», модель «Рециркулятор • 3» РУ№ ОРТО.941712.005 ТУ от Напряжение питания; 220 В, 50 Гц Потребляевая мощность; 68 ВА Класс электробеэопасности: I Серийный номер 07 <^29.04.2020 А □ а 142116, МО, г. Подольск, ул. Лобачёва, 30 Б Тел. 4-7 495 649-62-26 e-mail: lnfoQortorent.ru I ООО "Орторент" Рисунок 2.3- Внешний вид нанесения маркировки изделия модели «Рециркулятор - 3» O pT opet^ Сделано в России Облучатель медицинский бактерицидный «ОРТОРЕНТ», модель «Рециркулятор - 4» 0РТ0.941712.005 ТУ РУ №______________от_____________ Напряжение питания: 220 В, 50 Гц Потребляевая мощность: 68 ВА Класс электробезопасности: I Серийный номер 09 29.04.2020 А D® 142116, МО, Г. Подольск, ул. Лобачёва, 30 Б Тел. 4-7 495 649-62-28 e-mail: lnfoQortorent.ru I ООО "Орторент" Рисунок 2.4 - Внешний вид нанесения маркировки изделия модели «Рециркулятор - 4» 2.4.3 Подробная информация по изделию: - Полное наименование изделия в соответствии с конструкторской документацией: Облучатель медицинский бактерицидный «ОРТОРЕНТ», ОРТО.941712.005 ТУ; - Предприятие-изготовитель: Орторент^ ООО «ОРТОРЕНТ», 42116, Московская область, г. Подольск, ул. Лобачева, дом 30 Б, 4 этажа, подземный 1 этаж, коми. 215 +7 (495) 649-6228, info@ortorent.ru. - "Запрещено выбрасывать. Требуется специальная утилизация" --- стр. 23 --- - Электропитание изделия: 220 В ± 10%, 50 Гц ± 10%); - класс защиты от поражения электрическим током: I; - изготовлен в соответствии с ОРТО.941712.005 ТУ; - степень защиты: от вредного проникновения воды: обычное изделие (изделие с корпусом без защиты от проникновения воды); - заводской номер и год выпуска (изготовления) - указаны в разделе «Свидетельетво о приёмке». 2.4.4 Транспортная маркировка выполнена по ГОСТ 14192. Транспортная маркировка нанесена на бумажные или картонные ярлыки, либо непосредственно на тару. Ярлыки приклеены к упаковке водостойким клеем либо с использованием иных материалов, обеспечивающих сохранность груза и читабельность маркировки. Значения на транспортную тару: «Хрупкое. Осторожно» манипуляционных знаков и символов, нанесённых «Беречь от влаги» Допускаются иные информационные знаки и надписи. 2.5 Упаковка 2.5.1 Упаковка изделия соответствует требованиям ГОСТ Р 50444, ГОСТ 23216 и конструкторской документации. 2.5.2 Составные части изделия должны быть упакованы в полиэтиленовую пленку по ГОСТ 10354, помещены в ящик из гофрированного картона по ГОСТ 9142, либо ГОСТ 22637, либо ГОСТ 22852. Ящики должны быть оклеены лентой по ГОСТ 18251 либо ГОСТ 20477. 2.5.3 Эксплуатационная документация должна быть помещена в пакет из полиэтиленовой пленки по ГОСТ 10354, запаяна со всех концов и уложена в штатную упаковку вместе с изделием. 2.5.4 Составные части изделия в штатной упаковке должны быть закреплены с помощью амортизирующих вставок, исключающих свободное перемещение содержимого. 2.5.6 Составные части изделия, упакованные в транспортную тару, должны быть устойчивы к механическим воздействиям, которые соответствуют требованиям ГОСТ Р 50444 для условий транспортирования. --- стр. 24 --- 2.5.7 Допускаются иные способы упаковки, обеспечивающие защиту составных частей изделия от воздействия механических и климатических факторов во время транспортирования и хранения, а также наиболее полное использование вместимости транспортных средств и удобство выполнения разгрузочно-погрузочных работ. 3 ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПО НАЗНАЧЕНИЮ 3.1 Эксплуатационные ограничения I А После хранения изделия в холодном помещении или после перевозки в зимних условиях, его можно включить в сеть не раньше, чем через 2 часа пребывания при комнатной температуре. Распаковать изделие: снять коробку, освободить от полиэтиленовой упаковки. Каждое изделие проходит перед продажей специальную проверку изготовителем. Тем не менее, при транспортировке могут произойти непредвиденные повреждения, не связанные с производством изделия. Пожалуйста, проведите визуальную оценку упаковки, состояния компонентов изделия, чтобы убедиться в отсутствии различных вмятин, сколов, порезов и повреждений от ударов. Если вы обнаружите повреждения, обратитесь в сервисную службу изготовителя. 3.2 Устройство и принцип работы Изделие является УФ-облучателем закрытого типа, в котором бактерицидный поток от безозоновых ламп распределяется в небольшом замкнутом пространстве, при этом обеззараживание воздуха осуществляется в процессе его прокачки с помощью вентиляторов через зону с лампами ультрафиолетового излучения. На входе изделия осуществляется фильтрация воздушного потока. Зона облучения покрыта алюминием методом вакуумного напыления, обладающим высокими отражающими свойствами (коэффициент отражения не менее 86 %), обеспечивающим эффективную бактерицидную обработку воздушного потока. I Корпус, светоэкранирующие перегородки и специальные световые ловушки на входе и выходе изделия надежно защищают персонал от ультрафиолетового облучения. Подключение к сети напряжением 220 В осуществляется кабелем питания ПВС-ВП 2x0,75. Переключатель «СЕТЬ» расположен на панели управления на поверхноети крышки изделия. Фиксация отработанного лампами времени осуществляется с помощью цифрового четырехразрядного счетчика времени, позволяющего фиксировать суммарную наработку с момента подключения новых ламп в часах, сохранять имеющуюся информацию при выключенном изделие в течение 1 года. Переключатель «СЕТЬ» и цифровой счётчик приведены на рисунке 3.1. --- стр. 34 --- Руководство и декларация изготовителя - помехоустойчивость НЕ ПРЕДУСМОТРЕНО ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ЖИЗНЕННО ВАЖНЫХ ФУНКЦИЙ Изделие предназначено для применения в электромагнитной обстановке, определенной ниже. Покупателю или пользователю изделия следует обеспечить его применение в указанной электромагнитной обстановке Испытание оборудования на устойчивость Уровень испытания Уровень соответствия Электромагнитная среда - указания Портативное и мобильное радиочастотное оборудование, в т.ч. кабели, не должно использоваться рядом с изделием ближе, чем на рекомендованном расстоянии, вычисленном по формуле согласно частоте передатчика: Рекомендованное расстояние Кондуктивные помехи, наведенные радиочастотными электромагнитными полями по ГОСТ Р 51317.4.6-99 ЗВ от 150кГц до 80МГц VI - 3 (В) d = '35‘ Т.. V? Радиочастотное электромагнитное поле по ГОСТ 30804.4.3-2013 ЗВ/м от 80МГц до 2,5ГГц Е1 - 3 (В/м) d = от 80 М] ’35‘ А . "ц до V? 800 МГц d = от 800 V ’ 7 ' Гцд А Р о 2,5 ГГц аже ( H o i ка - ева, гк и , гьи [ОМ , уха 1И I >1МВ шп [И q IM I^ [щЦ и в| [М^ шя /ет с ми ой --- стр. 35 --- Где Р - максимальная выходная мощность передатчика в ваттах (Вт) в соответствии со спецификациями производителя, и рекомендованное расстояние в метрах (м). d- рекомендуемый пространственный разнос, м; Напряженность поля при распространении радиоволн от стационарных радиопередатчиков, результатам наблюдений за электромагнитной обстановкой , должна быть ниже, чем уровеи соответствия в каждой полосе частот Влияние помех может иметь место вблизи оборудования, маркированного знаком: «■ 1 » a) Напряженность поля при распространении радиоволн от стационарных радиопередатчиков, таки как базовые станции радиотелефонных сетей (сотовых/беспроводных), и наземных подвижнш радиостанций, любительских радиостанций, AM и FM радиовещательных передатчикоц телевизионных передатчиков не могут быть определены расчетным путем с достаточной точностью Для этого должны быть осуществлены практические измерения напряженности поля. Есл измеренные значения в месте размещения [ME ИЗДЕЛИЯ или ME ИЗДЕЛИЯ] превышай применимые уровни соответствия, следует проводить наблюдения за работой [ME ИЗДЕЛИЯ или М ИЗДЕЛИЯ] с целью проверки их нормального функционирования. Если в процессе наблюдент выявляется отклонение от нормального функционирования, то, возможно, необходимо принт дополнительные меры, такие как переориентировка или перемещение [ME ИЗДЕЛИЯ или ИЗДЕЛИЯ]. b) За пределами частотного диапазона от 150 кГц до 80 МГц, сила поля не должна превышать (VI) В/м. --- стр. 36 --- сс п о нь Таблица 8.4 - Рекомендуемые значения пространственного разноса между портативными и подвижными радиочастотными средствами связи и изделием Рекомендуемые значения пространственного разноса меяеду портативными и подвижными радиочастотными средствами связи и изделием НЕ ПРЕДУСМОТРЕНО ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ЖИЗНЕННО ВАЖНЫХ ФУНКЦИЙ Изделие предназначено для применения в электромагнитной обстановке, при которой осуществляется контроль уровней излучаемых помех. Покупатель или пользователь изделия может избежать влияния электромагнитных помех, обеспечив минимальный пространственный разнос между портативными и подвижными радиочастотными средствами связи (передатчиками) и изделием, как рекомендуется ниже, с учетом максимальной выходной мощности средств связи Максимальная выходная мощность передатчика (Вт) Расстояние в зависимости от частоты передатчика (м) 150 кГц-80 МГц d = ’3,5' d = '3,5' d = ’ 7 ’ Л . -•^1. 80 МГц - 800 МГц 800 МГц-2,5 ГГц V ? 1 0,01 0,12 0,12 0,23 0,1 0,37 0,37 0,74 U7 1,17 2,33 10 3,69 3,69 7,38 100 11,67 11,67 23,33 При определении рекомендуемых значений пространственного разноса d для передатчиков с номинальной максимальной выходной мощностью, не указанной в таблице, в приведенные выражения подставляют номинальную максимальную выходную мощность Р в ваттах, указанную в документации изготовителя передатчика. Примечания 1 На частотах 80 и 800 МГц применяют большее значение напряж енности поля. 2 Приведенные выраж ения применимы не во всех случаях. На распространение электромагнитных волн влияет поглощение или отраж ение от конструкций, объектов и людей. 3 При определении рекомендуемых значений пространственного разноса d для передатчиков с номинальной максимальной выходной мощностью, не указанной в таблице, в приведенные выраж ения подставляют номинальную максимальную выходную мощность Р в ваттах, указанную в документации изготовителя передатчика --- стр. 37 --- 9 КОМПЛЕКТ ПОСТАВКИ Комплект поставки изделия указан в таблицах 9.1 - 9.4. Таблица 9.1 - комплект поставки модель «Рециркулятор - 1» № п/п Наименование Кол-во Базовый комплект поставки 1. Облучатель медицинский бактерицидный «ОРТОРЕНТ» модель «Рециркулятор - 1» 1 шт. 2. Комплект крепежа для настенного крепления 1 шт. 3. Шнур питания 1 шт. 4. Фильтр воздушный сменный 2 шт. Комплект принадлежностей 5. Передвижная опора 1 шт. (при необходимости); Эксплуатационная документация ^ 6. Руководство по эксплуатации 1 шт. 7. Паспорт 1 шт. 'аблица 9.2 - комплект поставки модель «Рециркулятор - 2» № п/п Наименование Кол-во Базовый комплект поставки 1. Облучатель медицинский бактерицидный «ОРТОРЕНТ» модель «Рециркулятор - 2» 1 шт. 2. Комплект крепежа для настенного крепления 1 шт. 3. Шнур питания 1 шт. 4. Фильтр воздушный сменный 2 шт. Комплект принадлежностей J 5. Передвижная опора 1 шт. ' (при необходимости); Эксплуатационная документация 6. Руководство по эксплуатации 1 шт. 7. Паспорт 1 шт. --- стр. 39 --- „р„ш,т в соотвектвии с обязательными требованиями государетвенньк стандартов, действующей технической документации и признана годной для эксплуатации. Производитель ООО «Орторент» Подпись _______________- МЛ. Начальник ОТК: Подпись _____ М.П. 11 СВИДЕТЕЛЬСТВО ОБ УПАКОВЫВАНИИ Облучатель медицинский бактерииндиы- «ОРТОРЕНТ», ОРГ0.941712.(И)5 ТУ заводской номер уиаксыти на „редириятни-изготовнтоле ООО «ОРТОРЕНТ» согласно требованиям, предусмотренным в действующей технической документации. Упаковывание произвел (личная подпись) (расшифровка подписи) (Дата) --- стр. 40 --- Изготовитель гарантирует соответствие изделия требованиям технических условий 0РТ0.941712.005 ТУ при соблюдении потребителем условий эксплуатации, транспортирования и хранения, установленных техническими условиями и данным Руководством по эксплуатации. Изготовитель производит в течение гарантийного срока бесплатный ремонт изделия при условии отсутствия следов несанкционированного самостоятельного ремонта. Технические характеристики, комплектация и внешний вид изделий под торговой маркой «Орторент» могут быть изменены в одностороннем порядке, без предварительного уведомления, без ухудшения технических и эксплуатационных характеристик. Уточняйте технические характеристики, комплектацию и внешний вид изделия у продавца перед совершением покупки. Гарантийный срок эксплуатации - 24 месяца со дня ввода в эксплуатацию. Средний срок службы - 5 лет. --- стр. 41 --- Гарантийный талон на гарантийный ремонт (техническое обслуживание) на оборудование Наименование оборудования Облучатель медицинский бактерицидный «ОРТОРЕНТ», ОРТО.941712.005 ТУ Модель Серийный номер Дата изготовления Дата продажи Дата ввода в эксплуатацию Производитель: ООО «Орторент» Г енеральный директор_______ 4 (Великов О.А.) (подпись) М П Организация продавец: Г енеральный директор (подпись) М П (расшифровка) Специалист (уполномоченный представитель компании) проводивший процедуру ввода в эксплуатацию______ (ФИО) (подпись) А Внимание! В послегарантийный период предприятие-изготовитель осуществляет на договорной основе техническое обслуживание и ремонт изделия. 14 КОНСЕРВАЦИЯ Срок консервации составляет не более 6 месяцев (дата ввода в эксплуатацию не должна превышать 6 месяцев с момента продажи). В случае превышения срока консервации гарантийный срок считается с момента продажи.