Антитела моноклональные мышиные in vitro для иммуногистохимических исследований — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас 1 закупка, где это изделие полностью проходит по требованиям хотя бы в одной позиции.
| Закупка | Окончание подачи | Нач. цена |
|---|---|---|
| Поставка расходных материалов для диагностики при помощи автоматического устройства
№ 0369200030026000083 · ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЧЕЛЯБИНСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ПАТОЛОГОАНАТОМИЧЕСКОЕ БЮРО" · Челябинская область |
09.11.2026 | 411 236 ₽ |
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 1 --- «УТВЕРЖДАЮ» Генеральный директор оЛайн» А.В. Ш 1 г . * //м м ИНСТРУКЦИЯ по применению Антител моноклональны х мыш иных in vitro для ____________ иммуногистохимичсских исследований «Новокастпа», нпоизводства Лейка Микросистем Всртрисб Гмбх (Германия, Leica Mikrosysteme Vertrieb GmbH) « С О Г Л А С О В А Н О » Зав. кафедрой клинической лабораторной диагностики ГОУ ДПО «РМАПО Росздрава», Д.М.Н., профессор 2011 г . Долгов BTi. 2011 г. --- стр. 2 --- СОДЕРЖАНИЕ 1.НАЗНАЧЕНИЕ 2.ХАРАКТЕРИСТИКА 2.1. Принцип действия 2.2. Состав 3. А Н А ЛИ ТИ ЧЕСКИ Е И ДИ А ГН О С ТИ ЧЕС К И Е ХАРАКТЕРИСТИКИ 4. МЕРЫ П РЕДО СТО РО Ж Н О СТИ 5. ОБОРУДОВАНИЕ И М АТЕРИАЛЫ 6. А Н А ЛИ ЗИ РУ ЕМ Ы Е ОБРАЗЦЫ 7. ПРОВЕДЕНИЕ А Н А ЛИ ЗА 8. РЕГИСТРАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ 9.УЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ РЕАКЦИИ 10. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ЭКСПЛУАТАЦИИ 2 --- стр. 3 --- 1.Назначение Антитела моноклональные мышиные in vitro для иммуногистохимических исследований «Новокастра», производства Лейка Микросистем Вертриеб Гмбх (Германия, Leica Mikrosysteme Vertrieb GmbH) используются как основной реагент при иммуногистохимических окрашиваниях для диагностики in vitro. 2. Характеристика 2.1 Принцип действия Основой иммуногистохимического (ИГХ) метода является иммунологическая реакция антигена и антитела. ИГХ-методы позволяют локализовать и идентифицировать клеточные и тканевые антигены, основываясь на их связывании с антителами. Существует несколько форм антител: лиофилизированные (сухие) антитела и жидкие антитела, которые требуют разведения специальным раствором, и антитела, готовые к использованию. Так как первичные антитела - немеченые, специфическое связывание первичных антител определяется с помощью системы BH3yajm3anHH на основе пероксидазы, или полимера, сцепленного с пероксидазой. 2.2 Состав 1 . Антитела моноклональные мышиные in vitro для иммуногистохимических исследований «Новокастра», производства Лейка Микросистем Вертриеб Гмбх (Германия, Leica Mikrosysteme Vertrieb GmbH). Настоящие антитела - немеченые, моноклональные мышиные, представлены в лиофилизированной, жидкой концентрированной и готовой к использованию формах. Фасовки: 0,1 мл, 1 мл и 7 мл. 3. Аналит ические и диагностические характеристики Данные антитела необходимы для иммуногистохимического окрашивания, которое широко используется как в клинической практике для диагностики in vitro различных заболеваний и, главным образом, в дифференциалыюй диагностике опухолей кровеносной и лимфоидной систем и идентификации различных микроорганизмов (бактерий, вирусов), так и в научно- исследовательской работе. Первичные немеченые моноклональные мышиные антитела специфически связывают в тканях соответствующие антигены, к которым они направлены. 4. Меры предосторожности • Этот продукт предназначен для диагностики in vitro. • Никогда не пипетируйте ртом и избегайте контакта кожи и слизистых мембран с реагентами или образцами. Если реагенты или образцы соприкоснулись с чувствительными участками, промойте их обильным количеством воды и обратитесь к врачу. • С образцами тканей и материалами, контактировавшими с ними, следует обращаться как с потенциально инфекционными и обеззараживать в соответствии с федеральными, государственными и местными инструкциями. • Минимизируйте загрязнение антител микробами, иначе может произойги неспецифическое окрашивание. • Изменения внешнего вида антител, такие как выпадение осадка или обесцвечивание указывают на нестабильность и непригодность. В таких случаях реагент не должен использоваться. • Реагенты антител содержат азид натрия в качестве консерванта. Азид натрия вреден при попадании внутрь. Храните вне досягаемости детей. Храните отдельно от пищевых продуктов, спиртных напитков и кормов для животных. Азид натрия следуег смывать большими количествами воды. --- стр. 4 --- 5 . Оборудование и материалы Для приготовления гистологических препаратов необходимы следующее оборудование и материалы: 1) лабораторная посуда 2) буферные растворы 3) батарея для депарафинизации и регидратации 4) микротом или микротом-криостат для нарезания гистологических срезов 5) термостолик для расправления парафиновых срезов 6) предметные и покровные стекла 7) адгезивы (для прилипания гистологичексого среза к стеклу) 8) влажная камера 9) первичные немеченые антитела 10) системы детекции и наборы визуализации, в состав которых входят вторичные меченые антитела. 11) термостаты 37°С, 56®С (для инкубации образца ткани с антителами) 12) гистологические красители 13) среды для заключения гистологических препаратов 14) световой микроскоп (для визуализации результатов окрашивания) 6. Анализируемые образцы Образцы тканей, биопсии, участки органов. 7 . Проведение анализа 1) Разместить срезы на стеклах, покрытых адгезивом. 2) Провести депарафинизацию в ксилоле или его заменителях. 3) Регидратировать через серию спиртов. 4) Промыть текущей водопроводной водой. 5) Провести процедуры демаскировки антигена, если это требуется (см. инструкцию, приложенную к первичным антителам). 6) Промыть де-ионизированной водой. 7) Нейтрализовать эндогенную пероксидазу, используя пероксидазный блок, 5 мин. 8) Промыть 2 раза но 5 мин TBS буфером. 9)Инкубировать срезы 5 минут с протеиновым блоком . 10) Промыть 2 раза по 5 мин TBS буфером. 11) Обвести срезы гидрофобным карандашом 12)Инкубировать срезы с оптимально разведенными первичными немечеными антителами. Лиофилизированные антитела первоначально разводят дистиллированной водой в объеме 0,1 мл или 1 мл в зависимости от фасовки, далее буфером для разведения антител в соотношении, указанном в инструкции, которая прилагается к каждому антителу. Жидкие концентрированные антитела разводят буфером для разведения антител в соотношении, указанном в инструкции, которая прилагается к каждому антителу. Готовые к использованию антитела не требуют предварительного смешивания или разведения. Инкубация с первичными антителами продолжается от 15 до 60 минут (время инкубации см. в инструкции, приложенной к первичным антителам) при 25°С. 13) Промыть 2 раза по 5 мин TBS буфером. 14) Инкубировать срезы 30 минут с усилителем проникновения полимера. 15) Промыть 2 раза по 5 мин TBS буфером. 16) Инкубировать срезы 30 минут с вторичными агггителами, коньюгированными с H O jm M epoM сцепленным с пероксидазой. 17) Промыть 2 раза по 5 мин TBS буфером. 18) Инкубировать срезы с рабочим разведением DAB 5 мин. 19) Промыть водой. 1 Ч