Набор реагентов in vitro (вспомогательные реагенты) для проведения иммуногистохимических исследований — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 16 --- Thermo SCIENTIFIC Руководство по эксплуатамии Раствор трипсина для ферментативного восстановления эпитопа. Применение: Диагностика in vitro демаскировка антигенов при иммуногистохимическом исследовании. Н аличие; Каталожный № Объем АР-9008-ЗА 3 ml АР-9008-1В 1 ml Описание: Формалиновая фиксация ослабляет или полностью разруш ает иммунореактивность многих антигенов и эпитопов. Негативный эффект формалиновой фиксации может быть устранен ферментативной обработкой некоторых маркеров. Условия и срок хранения: Хранить при 4С. При хранении при температуре 2-8°С хранится 12 ^ месяцев. Микробиологическое состояние (стерильность): Не стерильно Протокол; Поставляется в виде двух компонентной системе. Перед использованием смешайте 3 капли раствора А с 1 каплей раствора В. 1. Поместите ткань толщиной 5 мкм на стекло, покрытое поли-Л-лизином или APTES. 2. Проведите депарафинизацию и регидратацию срезов как обычно. 3. Проведите блокирование эндогенной пероксидазы обычным способом. 4. Промойте срез в буфере в течение 2 мин. 5 раз. 5. Непосредственно перед применением смешайте 3 капли раствора Трипсина А с 1 каплей раствора Трипсина В. 6. Нанесите на срез предварительно смешанный раствор Трипсина (обычно наносится 0,2 мл раствора) и поместите предметные стекла во влажной камере в термостат при 37С на 10 мин. ^ 7. Промойте срез в буфере в течение 2 мин. 5 раз. 8. Блокируйте неспецифическое связывание с нормальной сывороткой как обычно. 9. Поместите оптимально разведенные первичные антитела на срез (время инкубации и температура для условий эксперимента должна быть определена исследователем). 10. Промойте в буфере в течение 2 мин. 5 раз. 11. Оставшаяся часть процедуры выполняется в плановом порядке вашей лаборатории. Рекомендуемый размер теста: 0,2 мл рабочего раствора на каждый срез. --- стр. 17 --- Фосфатно-солевой буфер НАЗНАЧЕНИЕ: Диагностика in vitro Thermo SCIENTIFIC Руководство по эксплуатации ВОЗМОЖНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ Каталог № Объем АР-909-10 Порошок на 1 л 10Х Нет данных ФЕРМЕНТ: Нет данных ХРОМОГЕН-СУБСТРАТ: Нет данных ОПИСАНИЕ Пакет содержит состав фосфатно-солевого буфера 10Х концентрации, который может использоваться как моечный буфер во время процедур иммунной маркировки. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ См. Паспорт безопасности вещества (MSDS). ^ УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИ Сберегать при комнатной температуре. В случае хранения при комнатной температуре, продукт устойчив в течение трех лет. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ Продукты нестерильны НЕОБХОДИМЫЕ МАТЕРИАЛЫ. КОТОРЫЕ НЕ ВХОДЯТ В КОМПЛЕКТ ПОСТАВКИ: Нет ПОДГОТОВКА ОБРАЗЦОВ И РЕАГЕНТОВ В соответствии с Процедурой ПРОЦЕДУРА Для приготовления фосфатно-солевого буферного раствора 10Х концентрации, всыпьте содержимое пакета в контейнер и добавьте дистиллированную деионизированную воду до конечного объема 1 л. Это раствор 10Х концентрации для хранения, который должен быть разбавлен 10 -кратным количеством дистиллированной воды для получения IX рабочего раствора. ССЫЛКИ Нет УСТРАНЕНИЕ НЕПОЛАДОК Пожалуйста свяжитесь с отделом технической поддержки Thermo Fisher Scientific по телефону (1-510- 991-2800 или 1-800-828-1628) или по электронной почте (lab.reagents@thermofisher.com) --- стр. 18 --- Therm o SCIENTIFIC Руководство по эксплуатации Цитратный буфер для температурного восстановления эпитопа. Применение; использование в in vitro диагностике. Наличие: Каталожный № Объем ТА-050-СВХ 50 ml (ЮОХ) Описание: Формалиновая фиксация ослабляет или полностью разрушает иммунореактивность многих антигенов и эпитопов. Негативный эффет формалиновой фиксации может быть устранен ферментативной обработкой некоторых маркеров, но не всех. Неэнзимная технология демаскировки антигенов предназначена для улучшения иммунореактивности многих антигенов в фиксированных в формалине тканях. Высокотемпературное восстановление антигенов в цитратном буфере улучшает реактивность в фиксированных в формалине тканях. Опасность и меры предосторожности: см, MSDS Условия и С Р О К хранения: Хранить при комнатной температуре. Каждый компонент стабилен в течение 1 8 месяцев. Буфер не содержит консервантов. Готовый раствор при температуре 2-8'^С хранится более 3 месяцев. Микробиологическое состояние (стерильность^: Не стерильно Образцы и подготовка реагентов: Обращайтесь к производителю Протокол; Поставляется в виде цитратного буфера , pH 6,0. 100 кратно концентрированного раствора, который должны быть разведен 100 кратно с дистиллированной водой перед использованием. В зависимости от pH воды, может потребоваться регулировка pH раствора. 1 . Поместите ткань толщиной 5 мкм на стекло, покрытое поли-Л-лизином или APTES. 2. Проведите депарафинизацию и регидратацию срезов как обычно. 3. Поместите предметное стекло в емкость Коплина, содержащий 10 тМ натриевый цитратный буфер, pH 6.0; накройте крьЕшкой с отверстием и поместите емкость в микроволновую печь, установите максимальную мощность, чтобы вскипятить, затем установите минимальную мощность, и кипятите в течение 10 мин. Дайте срезам остыть в микроволновой печи в течение не менее 20мин. Этот пункт очень важен и не может быть пропущен. 4. Промойте секцию в буфере в течение 2 мин. 5 раз, 5. Блокируйте эндогенную пероксидазу как обычно. 6. Промойте секцию в буфере в течение 2 мин. 5 раз. 7. Блокируйте неспецифическое связывание с нормальной сывороткой как обычно. 8. Поместите оптимально разведенные первичные антитела на срез (время инкубации и температура для условий эксперимента должна быть определена исследователем). 9. Промойте в буфере в течение 2 мин. 5 раз. 10. Оставшаяся часть процедуры выполняется в плановом порядке вашей лаборатории. Рекомендуемое рабочее растворение; Иммуногистология: 1:100 с дистиллированной водой Рекомендуемый размер теста: На каждые 12 препаратов необходимо использовать не менее 75 ml цитратного буфера. --- стр. 22 --- Авидин-Биотиновый блокирующий раствор (Avidin Biotin Blocking Solution 15 m l) НАЗНАЧЕНИЕ: Диагностика in vitro Thermo SCIENTIFIC Руководство по эксплуатации ВОЗМОЖНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ Каталог № Объем ТА-015-АВ 15 мл СПЕЦИФИЧНОСТЬ: Нет данных ФЕРМЕНТ: Нет данных ХРОМАГЕН-СУБСТРАТ: Нет данных ОПИСАНИЕ Авидин-Биотиновый блокирующий раствор был составлен для использования с иммуногистохимически ми методами. Он разработан для блокирования неспецифического окрашивания из-за эндогенного биотина во время обнаружения антигенов при проведении иммуногистохимических исследований. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ См. Паспорт безопасности вещества (MSDS). УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИ Сберегать при температуре 2-8°С. Каждый компонент стабилен 18 месяцев. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ Продукты нестерильны НЕОБХОДИМЫЕ МАТЕРИАЛЫ. КОТОРЫЕ НЕ ВХОДЯТ В КОМПЛЕКТ ПОСТАВКИ: Нет ПОДГОТОВКА ОБРАЗЦОВ И РЕАГЕНТОВ В соответствии с Процедурой ПРОЦЕДУРА Авидин-Биотиновый блокирующий раствор может быть применен после депарафинизации и регидратации срезов. Нанесение должно произойти до выдерживания первичного антитела. Выдержите срез ткани в течение 10-15 минут при комнатной температуре или 37°С. После выдержки дважды промойте в буфере, ССЫЛКИ Нет У С Т Р А Н Е Н И Е Н Е П О Л А Д О К Пожалуйста свяжитесь с отделом технической поддержки Thermo Fisher S cientific по телефону ( I - 510-991-2800 или 1-800-828-1628) или по электронной почте ( lab.reagents@ thermofisher.com) --- стр. 23 --- Б лок U ltra V (Б л о ки р о в о ч н ы й реагент) НАЗНАЧЕНИЕ: Диагностика in vitro I hermo SCIENTIFIC Руководство no эксплуатации ВОЗМОЖНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ Каталог № Объем TA-060-UB 60 мл ТА-125-ив 125 мл СПЕЦИФИЧНОСТЬ: Нет данных ФЕРМЕНТ: Нет данных ХРОМАГЕН-СУБСТРАТ: Нет данных ОПИСАНИЕ Б л о к U ltra V был разработан для использования с методами иммунной маркировки для сокращ ения неспецифичного ф онового окраш ивания с одновременны м сокращ ением процесса обработки ж иBOTHыхсывороток в лаборатории. Тот факт, что в данном продукте отсутствует нормальная сыворотка, освобождает от необходимости приведения в соответствие видов со вторичны ми антителами. Блок Ultra V показал свою эф ф ективность для методов твердоф азного им м уноф ерм ентного анализа, блоттинга, in situ и им м уногистохимических м етодов и не тре буе т см еш ивания или растворения. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ См, Паспорт безопасности вещества (MSDS). W УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИ Сберегать при температуре 2-8°С. Каждый компонент стабилен 18 месяцев. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ Продукты нестерильны НЕОБХОДИМЫЕ МАТЕРИАЛЫ. КОТОРЫЕ НЕ ВХОДЯТ В КОМПЛЕКТ ПОСТАВКИ: Нет ПОДГОТОВКА ОБРАЗЦОВ И РЕАГЕНТОВ В соответствии с Процедурой ПРОЦЕДУРА И м м у н о ги с то х и м и я Выдержите срез ткани в течение 5 минут либо при комнатной температуре, либо при 37°С до нанесения первичного антитела. После выдерживания промойте один раз в буф ере (не обязательно) (П РИ М ЕЧ АН И Е : не выдерживайте срезы ткани д ольш е 10 минут, иначе может произойти ослабление ж елательного окраш ивания). ^ • Для группового окраш ивания налейте Б л о к U ltra V в закры ваю щ ийся лоток для окраш ивания и ^ погрузите слайды на 5 минут. Заменяйте Блок Ultra V после 5-10 использований. Этот ш аг может быть вы полнен во время депараф инизации. • Для антител с особенно высоким ф оновым окраш иванием, растворите Б л о к U ltra V в ф осф атно солевом буф ере (1:5 - 1:10) и используйте в качестве промы вочного буф ера в д ополнение к ш агу блокирования. --- стр. 24 --- Т в е р д о ф а зны й и м м у н о ф е р м е н тн ы й анал из: Добавьте Б л о к U ltra V в лунку на микротитро вал ь ном планш ете и вы держите в течение 2-10 минут перед добавлением образца. П ром ойте и продолжайте процедуру. (П Р И М Е Ч А Н И Е : не вы держ ивайте дольш е 1 0 минут). Х е м и л ю м и н е с ц е н тн ы й б л о т т и н г: Сообщалось, что Б л о к U ltra V был эф ф ективным блокатором для этой техники при времени выдержки один час при комнатной тем пературе или в течение ночи при 4°С. ССЫЛКИ Нет УСТРАНЕНИЕ НЕПОЛАДОК Пожалуйста свяжитесь с отделом технической поддержки Thermo Fisher Scientific по телефону (1-510-991-2800 или 1-800-828-1628) или по электронной почте (lab.reagents@thermofisher.com). Thermo SCIENTIFIC Руководство по эксплуатации --- стр. 34 --- Водная заливочная среда PermaFluor Н А З Н А Ч Е Н И Е : Д иагностика in vitro (для клинической ди а гн о сти ки ) Thermo SCIENTIFIC Руководство по эксплуатации В О З М О Ж Н О С Т Ь И С П О Л Ь З О В А Н И ЯК а та ло г № Объем T A -0 0 6 -F M 6 мл T A -0 3 0 -F M 30 мл О П И С А Н И Е Ф и кси р ует покровное стекло на срезе и сущ ественно ум еньш ает выцветание. П Р Е Д У П Р Е Ж Д Е Н И Я И П Р Е Д О С Т О Р О Ж Н О С Т И Перед вскрытием флакона д ля использования, реактив до лж ен иметь ко м натную тем пературу, Н Е З А М О Р А Ж И В А Т Ь . П А С П О Р Т Б Е З О П А С Н О С Т И В Е Щ Е С Т В А (M S D S ) Д Л Я Э Т О Г О П Р О Д У К Т А Н Е Т Р Е Б У Е Т С Я . Е динствен ны й то кси ч н ы й хи м и ка т в этом про дукте - азид натрия, котор ы й п р и с утс тв уе т в концентрации ниже 0.1 % . У С Л О В И Я Х Р А Н Е Н И Я И С Р О К Г О Д Н О С Т И Х р а н и ть при температуре 2-8°С. М И К Р О Б И О Л О Г И Ч Е С К И Е Д А Н Н Ы Е П р о дукты нестерильны Н Е О Б Х О Д И М Ы Е М А Т Е Р И А Л Ы . К О Т О Р Ы Е Н Е В Х О Д Я Т В К О М П Л Е К Т П О С Т А В К И : Н ет После завершения окрашивания срезов ткани, извлеките стекло из воды, нанесите достаточное количество капель водной заливочной среды Perm aFluor на срез и уста н о в и те покровное стекло. Покровное стекло д о лж н о б ы ть зафиксировано в течение 30 м и н ут npHjcoMHaTHOH тем пературе. Чтобы избежать воздуш ны х пузы рьков в заливочной среде, Н Е В С Т Р Я Х И В А Й Т Е Ф Л А К О Н . --- стр. 35 --- Блок Перекиси водорода (Блокирующий реагент) (Hydrogen Peroxide Block) Н А З Н А Ч Е Н И Е : Д иагностика in vitro Thermo SCIENTIFIC Руководство по эксплуатации В О З М О Ж Н О С Т Ь И С П О Л Ь З О В А Н И ЯК а та лог № О бъем Т А -0 6 0 -Н Р 60 мл Т А -1 2 5 -Н Р 125 мл С П Е Ц И Ф И Ч Н О С Т Ь : Н е т дан ны х Ф Е Р М Е Н Т : Н е т дан ны х Х Р О М А Г Е Н -С У Б С Т Р А Т : Н е т дан ны х О П И С А Н И Е Блок Перекиси водорода был составлен для использования с иммуногистохимическими методами. Он разработан для i подавления эндогенной лероксидаэы, которая может вызвать неспецифическое фоновое окрашивание в методах W ферментной маркировки. Пероксидаза эритроцитах очень плохо поддается полному блокированию. П Р Е Д У П Р Е Ж Д Е Н И Я И П Р Е Д О С Т О Р О Ж Н О С Т И См. П аспорт безопасности вещества (M S D S ). У С Л О В И Я Х Р А Н Е Н И Я И С Р О К Г О Д Н О С Т И Сберегать при тем пературе 2-8°С. К аж ды й ком понент стабилен 18 месяцев. М И К Р О Б И О Л О Г И Ч Е С К И Е Д А Н Н Ы Е П р о дукты нестерильны Н Е О Б Х О Д И М Ы Е М А Т Е Р И А Л Ы . К О Т О Р Ы Е Н Е В Х О Д Я Т В К О М П Л Е К Т П О С Т А В К И : Н е т П О Д Г О Т О В К А О Б Р А З Ц О В И Р Е А Г Е Н Т О В В соответствии с Процедурой П Р О Ц Е Д У Р А Блок перекиси водорода может быть применен после депарафинизации и регидратации срезов. Нанесение должно произойти до выдерживания первичного антитела. Вьщержите срез ткани в течение 10-15 минут при комнатной температуре или 37“С. После выдержки дважды промойте в буфере. Для массового окрашивания вылейте блок перекиси водорода в закрывающийся лоток для окрашивания и лофузите слайды на 5 -1 0 минут. Замените блоком перекиси водорода после 5-10 использования. Этот шаг может быть выполнен во время депарафинизации. С С Ы Л К И Н ет УС Т Р А Н Е Н И Е Н Е П О Л А Д О К Пожалуйста свяжитесь с отделом технической поддержки Thermo Fisher S cientific по телефону (1- 510-991-2800 или 1-800-828-1628) или по электронной почте nab.reagents@ thermofisher.com) --- стр. 36 --- Therm o SCIENTIFIC Руководство по эксплуатации Гематоксилин Майера (Mayer’s Hematoxylin) Н А З Н А Ч Е Н И Е : Д иагностика in vitro В О З М О Ж Н О С Т Ь И С П О Л Ь З О В А Н И Я : К а та ло г № О бъем : ТА-060-МН 60 мл ТА-125-МН 125 мл С П Е Ц И Ф И Ч Н О С Т Ь : не указывается Ф Е Р М Е Н Т : не указывается Х Р О М А Г Е Н / С У Б С Т Р А Т : не указывается О П И С А Н И Е Гематоксилин М айера - это краситель, применяемый для гистологических исследований. Формула препарата основана на оригинальной разработке М айера, которая требует более длительного времени окраски. П Р Е Д О С Т Е Р Е Ж Е Н И Я И П Р Е Д У П Р Е Ж Д Е Н И Я См. П аспорт безопасности вещ ества (M S D S ) У С Л О В И Я Х Р А Н Е Н И Я И С Р О К Г О Д Н О С Т И Сберегать при комнатной температуре. Каждый компонент стабилен 18 месяцев, М И К Р О Б И О Л О Г И Ч Е С К О Е С О С Т О Я Н И Е П р о д ук т(ы ) не стерильны й(е) Н Е О Б Х О Д И М Ы Е М А Т Е Р И А Л Ы . К О Т О Р Ы Е Н Е В Х О Д Я Т В К О М П Л Е К Т П О С Т А В К И : не указывается П О Д Г О Т О В К А О Б Р А З Ц О В И Р Е А Г Е Н Т О В В соответствии с Процедурой П Р О Ц Е Д У Р А 1 . П ри необходим ости, обезводить ткань. 2. О краш ивать ядра гем атоксилином в течение 1-2 м и н ут 3. П о м естить в С и н и й реагент до посинения окраски. 4. П ром ы ть деионизированной водой. 5. Н анести покровное стекло. С С Ы Л К И В Ы Я В Л Е Н И Е И У С Т Р А Н Е Н И Е Н Е И С П Р А В Н О С Т Е Й Пожалуйста, обращайтесь в Службу технической поддержки Thermo Fisher Scientific по телефону (1-510-991-2800 или 1-800-828-1628) или по электронной почте (lab.reagents@ thermoFisher.com). --- стр. 37 --- w Раствор пелснна для ферментативного восстановления эпитопа. Применение: Д и а гн о сти ка in vitro демаскировка антигенов при иммуногистохимическом исследовании. Наличие: Каталожный № Объем ТА-015-РЕ 15 ml ТА-125-РЕ 125 ml Описание: Пепсин часто используется в процедуре иммуногистохимического окрашивания как протеолитический фермент. Этот продукт поставляется в виде готового к применению однокомпонентного раствора. pH раствора 2,0. Условия и срок хранения: Хранить при температуре 2-8С. Стабилен в течение 18 месяцев. Микробиологическое состояние (стерильность): Не стерильно Протокол: 1. Инкубируйте срез с нанесенным раствором 10 мин при 37С. 2. Промойте и проведите процедуру иммуногистохимического окрашивания. Thermo SCIENTIFIC Руководство no эксплуатации --- стр. 38 --- Модуль™ предварительной обработки (РТ Module™): раствор для депарафинизации и термической демаскировки антигенов (Впиминпс: иасюйтаи спецификация была изменена от 03,12.2008) НАЗНАЧЕНИЕ: Диагностика in vitro ВОЗМОЖНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ: Каталог № Объем ________ РТ Module™ Буфер 1 (ЮОХ цитратный буфер, pH 6,0) ТА-125-РМ1Х 125 мл (100Х) ТА-250-РМ1Х 250 мл (ЮОХ) РТ Module™ Буфер 2 (ЮОХ буфер EDTA, pH 8,0) ТА-125-РМ2Х 125 мл (ЮОХ) ТА-250-РМ2Х 250 мл (ЮОХ) РТ Module™ Буфер 3 (ЮОХ буфер Tris-HCL, pH 6,0) ТА-125-РМЗХ 125 мл (ЮОХ) ТА-250-РМЗХ 250 мл (ЮОХ) РТ Module™ Буфер 4 (ЮОХ буфер Tris EDTA, pH 9,0) ТА-125-РМ4Х 125 мл (ЮОХ) ТА-250-РМ4Х 250 мл (ЮОХ) СПЕЦИФИЧНОСТЬ: не указывается ФЕРМЕНТ: не указывается ХРОМАГЕН / СУБСТРАТ: не указывается ОПИСАНИЕ Данный продукт предназначен для депарафинизации и термической демаскировки антигенов тканевих срезов, зафиксированных формалином и залитых в парафин, которые помещаются на предметньсе стекла. Депарафинизация производится путем расплавления парафина при высокой температуре, применяемой для термической демаскировки антигенов (свыше 90“С) и эмульгирования парафина с помощью детергента (1). Фиксация формальдегидом может снижать иммунореактивность многих антигенов и эпитопов. Для некоторых маркеров негативный эффект фиксации формальдегидом может быть успешно устранен с помощью ферментативного переваривания. Сообщалось, что неферментативная техника демаскировки антигенов с помощью нагретых буферных растворов на различных уровнях pH может улучшить реактивность многих антител в тканевых срезах, зафиксированных формалином (2,3). Продукт разработан для использования в Модуле™ предварительной обработки Lab Vision (РТ Module^” ^), Ответственность за определение условий использования продукта в каком-либо другом инструменте несет пользователь. Lab Vision РТ Module^*^ предназначен для использования со штативами автоматов для окращивания Lab Vision 360, 480 и 720 Autostaincr, Microm 71 O i Autostainer, BioCare Nemesis 7200 Autostainer, DAKOCytomation Autostainer и AutostainerPlus. 3a использование каких-либо других держателей слайдов (предметных стекол) ответственность несет пользователь, ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ И ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ: См. Паспорт безопасности вещества (MSDS) УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИ Хранить при комнатной температуре. Каждый компонент стабилен 18 месяцев. Этот буфер не содержит консервантов. Сберегать при температуре 2-8°С не дольше 3 месяцев. Если раствор помутнел или выпал большой осадок - продукт подлежит удалению. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ Продукт(ы) не стерилен. НЕОБХОДИМЫЕ МАТЕРИАЛЫ. КОТОРЫЕ НЕ ВХОДЯТ В КОМПЛЕКТ ПОСТАВКИ: РТ M odule^*^ (Lab Vision Corp. Кат. № РТ Module) Thermo SCIENTIFIC Руководство по эксплуатации --- стр. 39 --- Therm o SCIENTIFIC Руководство по эксплуатации ПОДГОТОВКА ОБРАЗЦОВ И РЕАГЕНТОВ В соответствии с Процедурой ПРОЦЕДУРА Поставляется в виде: Буферный раствор разных уровней pH. Это 100Х (концентрированный) исходный раствор, который перед использованием необходимо развести в 100 раз дистиллированной водой. В зависимости от уровня PH воды, pH раствора может требовать соответствующей корректировки. Уровень pH разведенного раствора должен составлять ±0,2 единиц pH заявленного уровня pH. Использовать раствор с соответствующим pH для определяемого антитела. Оптимальный раствор для конкретного антитела должен быть определен исследователем. ВНИМАНИЕ: Все этапы с использованием РТ Module™ (РТМ) - см. Инструкцию к РТМ. 1. Поместить тканевые срезы толщиной 5 микронов на предметные стекла, обработанные с целью повышения адгезии ткани. Сушить при температуре всю нось или при 60°С в течение I часа. До продолжения процедуры срезы должны быть полностью сухими. 2. Наполнить каждый из резервуаров для РТМ 1,5 л соответствующего буфера РТМ. 3. Задать программу предварительного нагрева до 60°С и нагревать до 98°С в течение 20 мин. (или применять соответствующий протокол, принятый в вашей лаборатории). 4. Запустить цикл предварительного подогрева (в идеале, РТМ уже должен быть подогрет до помещения предметных стекол в раствор, Это экономит время). 5. Установить микроскопический препарат в штатив автоматической системы окрашивания (Автостейнер / Autostainer). 6. Поместить штативы с препаратами в РТМ, 7. Нажать кнопку «RUN» на РТМ для запуска цикла нагрева. РТМ нагреет препарат до нужной температуры и затем охладит до 60°С. По окончании программы прозвучит зуммерный сигнал (общее время - около 1 часа). 8. Вынуть штативы из РТМ и поместить в Автостейнер. 9. Промыть стекла (слайды) либо теплым буфером Автостейнера (60-80°С), либо дистиллированной водой. 10. Продолжить процедуру по нужной программе Автостейнера. 11. Утилизировать раствор в соответствии с местными регулятивными нормами. См. Паспорт безопасности вещества (MSDS). Не использовать раствор повторно. Рекомендованное рабочее разбавление; 1:100 дистиллированной водой. Рекомендованный тестовый объем: В каждом резервуаре РТМ используется 1,5 л раствора. Использовать 15мл буфера на 1485 мл дистиллированной воды для наполнения каждого резервуара РТМ. Специфичность и чувствительность метода детекции антигенов зависит от типа используемого специфического первого антитела. ССЫЛКИ ВЫЯВЛЕНИЕ И УСТРАНЕНИЕ НЕИСПРАВНОСТЕЙ разреженный парафин на слайде: точки или кристаллы парафина Хорошо промыть слайды горячим (80°С) буфером Автостейнера либо дистиллированной водой Распространенные точки / кристаллы парафина Слабая депарафинизация: белые пятна без окрашивания Участки с толстым шаром парафина могут не полностью депарафинизироваться. Причиной этого является слияние парафина при плавке во время сушки слайдов. Убедитесь, что парафин не переполнил ткань после сушки / плавки в печи. Пожалуйста, обращайтесь в Службу технической поддержки Thermo Fisher Scientific по телефону (1-510-991-2800 или 1-800-828-1628) или по электронной почте (lab.reagents@thermofisher.com ).