Реагент лизирующий H56 LD-I для анализатора автоматического гематологического для диагностики in vitro (Lyse (H56 LD-I)) — инструкция и характеристики

РУ: РЗН 2024/22482 от 23.04.2024 · класс риска 2а

Производитель: "Зибио Инк." (Китай)

Вид изделия: Реагент для лизиса клеток крови ИВД

В госконтрактах 44-ФЗ: 23 контракта, медианная цена за единицу 15 822 ₽.

Автоматически отфильтрованный фрагмент инструкции по применению (страницы, где похоже, что есть таблица технических характеристик) — не полный документ. Карточка РУ на портале Росздравнадзора →

Текст инструкции: технические характеристики

--- стр. 4 ---
Дата утвериадения инструкции по применению: 01.09.2023
1. Наименование изделия
Реагент лизнрующий Н56 LD-I для анализатора автоматического 
гематологического для диагностики in vitro (Lyse (Н56 LD-I))
Состав:
- Реагент лизнрующий Н56 LD-I - 1  х 1,0 л;
- RFID-карта -  1 шт.;
- Инструкция по применению - 1 шт.
Далее сокращенное наименование - изделие, реагент лизнрующий, реагент.
2. Назначение изделия
Изделие предназначено для лизиса (разрушения) эритроцитов в образцах цельной 
венозной или капиллярной (антикоагулянты ЭДТА-К.2 и ЭДТА-КЗ) крови человека при 
количественном определении и дифференциации лейкоцитов на 4 субпопуляции 
(нейтрофилы, лимфоциты, моноциты и эозинофилы) для совместного применения с 
реагентом лизирующим Н56 LD-II для анализатора автоматического гематологического 
для диагностики in vitro. Изделие является вспомогательным средством в диагностике и 
может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам.
Область применения
Клиническая лабораторная диагностика.
Показания к применению
Изделие используется в качестве вспомогательного средства для анализа клеток 
крови и выявления пациентов с различными заболеваниями: анемия, рак крови, 
инфекции, острые кровопотери, аллергии.
Противопоказания
Не применимо.
Возможные побочные действия при использовании медицинского изделия
Не применимо.
Требования к оператору (пользователю)
Медицинское изделие предназначено для профессионального применения 
и может использоваться только квалифицированным персоналом в области клинической 
лабораторной диагностики (медицинским лабораторным техником или врачом 
клинической лабораторной диагностики).
3. Теоретическое обоснование
Общий анализ крови получил широкое применение в клинической диагностике 
для точного и быстрого определения, и стал самым распространенным инструментом 
обследования при клиническом лечении. К основным показателям крови относятся 
лейкоциты, эритроциты, тромбоциты и гемоглобин, которые могут отражать 
патологические изменения в организме пациентов и имеют высокое диагностическое 
значение. При наличии патологических процессов общие показатели крови пациента 
показывают различные изменения, что позволяет провести клиническую оценку 
состояния пациента путем сравнения с нормальным диапазоном и сравнения различий в 
изменениях показателей. Такой анализ обладает высокой специфичностью и часто 
используется в качестве дополнительного средства диагностики в клинике. Реагент для 
анализа клеток крови, как обычный элемент клинического скрининга, подходит для


--- стр. 5 ---
анализа клеток крови и выявления пациентов с различными заболеваниями: анемия, рак 
крови, инфекции, острые кровопотери, аллергии.
4. Описание изделия, компоненты состава
Изделие представляет собой реагент лизирующий Н56 LD-I, RFID-карту и 
инструкцию по применению, помещенные в потребительскую упаковку.
Реагент лизирующий Н56 LD-I в объеме 1 литра помещен в белый 
полипропиленовый флакон с плотно закрытой зеленой крышкой из полиэтилена высокой 
плотности и представляет собой прозрачную бесцветную жидкость без осадков, частиц 
или хлопьев.
RF-карта представляет собой пластмассовую (поливинилпирролидоновую) карту, 
внутрь которой внедрен специальный микрочип (транспондер). RF-карта производит 
установку настроек с помощью внесенной в нее информации (номер партии, дата 
изготовления, срок годности и объем реагента) при замене реагента. При замене реагента 
в интерфейсе анализатора будут отображаться следующие поля: дата вскрытия, срок 
годности закрытого флакона, срок годности вскрытого флакона и остаточный объем 
реагента.
Таблица 4.1. Компоненты состава
Компоненты CAS номер Концентрация, %
ППГ-6-Децилтетрадецет-ЗО 72484-69-6 0,12
2-Г идрокснпропил-Р- 
циклодекстрин 128446-35-5 КО
2-феноксиэтанол 122-99-6 1,6
Вода очищенная - 97,28
Примечание:
Концентрации компонентов состава для изделия являются лотоспецифичными.
5. Принцип действия
В процессе анализа клеток крови реагент лизирующий Н56 LD-1 совместно с 
реагентом лизирующим Н56 LD-I1 разрушает эритроциты на фрагменты, защищает 
лейкоциты от дальнейшего разрушения и увеличивают различия в оптических 
характеристиках между различными субпопуляциями лейкоцитов. Дифференциация 
лейкоцитов осуществляется методом проточной цитометрии. При этом реагент 
лизирующий Z5 LB используется для дальнейшей обработки клеток крови после 
гемолиза, преобразования гемоглобина в метгемоглобин, определения концентрации 
гемоглобина в крови колориметрическим методом.
6. Условия транспортирования, хранения, эксплуатации, стабильность
Условия транспортирования
Изделие может транспортироваться всеми видами крытого транспорта при 
обеспечении температуры транспортирования 4~30 °С.
Примечание: Изделия, транспортированные с нарушением регламентированного 
температурного режима, использованию не подлежат.
Условия хранения и эксплуатации
До вскрытия: изделие стабильно в течение 24 месяцев при температуре 4-30 °С,


--- стр. 6 ---
После вскрытия: изделие стабильно в течение 60 дней при температуре 4-30 °С. 
Допускается один цикл замораживания-опаивания при температуре -20°С, время 
замораживания: 24 часа, после опаивания хорошо перемешайте перед проведением 
анализа.
Примечание: Изделия с истекшим сроком годности, а также изделия, 
хранящиеся с нарушением регламентированного температурного режима, 
использованию не подлежат.
7. Необходимые материалы для проведения анализа
- Анализатор автоматический гематологический для диагностики in vitro, 
варианты исполнения: EXZ 6000, EXZ бОООРго, производства Zybio Inc. («Зибио Инк.»), 
Китай;
- Разбавитель изотонический Z5 DN для анализатора автоматического 
гематологического для диагностики in vitro (Diluent (Z5 DN)), производства Zybio Inc. 
(«Зибио Инк.»), Китай, Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21219 от
27.09.2023, срок действия - «бессрочно»;
- Реагент лизнрующий Н56 LD-II для анализатора автоматического 
гематологического для диагностики in vitro (Lyse (Н56 LD-II)), производства Zybio Inc. 
(«Зибио Инк.»), Китай;
- Реагент лизнрующий Z5 LB для анализатора автоматического 
гематологического для диагностики in vitro (Lyse (Z5 LB)), производства Zybio Inc. 
(«Зибио Инк.»), Китай, Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21230 от
27.09.2023, срок действия ~ «бессрочно»;
- Реагент промывочный для анализатора автоматического гематологического для 
диагностики in vitro (Probe Cleanser), производства Zybio Inc. («Зибио Инк.»), Китай, 
Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21206 от 27.09.2023, срок действия - 
«бессрочно»;
- Калибратор гематологический (Hematology Calibrator) для количественного 
определения параметров клеток крови в клиническом образце на автоматических 
гематологических анализаторах для диагностики in vitro, производства Zybio Inc. 
(«Зибио Инк.»), Китай, Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21802 от
27.12.2023, срок действия - «бессрочно»;
- Контроль гематологический (Hematology Control) для контроля качества 
количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на 
автоматических гематологических анализаторах для диагностики in vitro, производства 
Zybio Inc. («Зибио Инк.»), Китай, Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21228 от
27.09.2023, срок действия - «бессрочно».
Примечание:
Для более подробной информации касательно дополнительных необходимых 
материалов обращайтесь к соответствующим инструкциям по применению и 
руководствам по эксплуатации изделий, используемых в работе.
8. Сбор и подготовка образцов
Для данного теста рекомендуется использовать образцы цельной венозной или 
капиллярной крови человека с антикоагулянтами ЭДТА-К2 и ЭДТА-КЗ. Соблюдайте 
рекомендуемые правила забора диагностических образцов крови и стандартные меры 
предосторожности при венепункции. Соблюдайте требования инструкции по
6


--- стр. 7 ---
применению, поставляемой с изделием для забора клинических образцов. Обращайтесь 
со всеми образцами как материалами, представляющими потенциальную биологическую 
опасность.
Образцы цельной крови необходимо протестировать в срок до 8 часов после 
отбора при комнатной температуре (15-30 °С). Образцы должны храниться в 
холодильнике при температуре 2-8°С. После извлечения образцов из холодильника их 
следует довести до комнатной температуры (15-30 °С), оставив при комнатной 
температуре не менее чем на 15 минут перед тестированием. После этого выполните 
перемешивание образцов. Замораживание образцов цельной крови не допускается.
Не используйте образцы, в которых начался процесс коагуляции, образцы с 
выраженным гемолизом, а также микробиологически загрязненные образцы.
Информация по обращению и хранению основана на данных, представленных 
изготовителем. Каждая лаборатория несет ответственность за использование всех 
доступных данных и (или) своих собственных исследований при установлении 
дополнительных критериев стабильности образцов для соответствия специфичным 
требованиям.
9. Проведение анализа
Перед проведением анализа:
1. Внимательно ознакомьтесь с соответствующими инструкциями по 
применению и руководствами по эксплуатации изделий, используемых в работе.
2. Выдержите изделие до достижения комнатной температуры (15-30 °С).
3. Импортируйте в анализатор информацию о реагенте с помощью метода 
радиочастотной идентификации (RFID), прислонив RFlD-карту к области сканирования 
используемого анализатора.
Процедура проведения анализа:
Этап 1. Снимите крышку с флакона реагента лизирующего.
Этап 2. Поместите во флакон реагента трубку анализатора, на которой 
закреплены зеленая метка с надписью «LD-1» и многоразовая системная крышка 
зеленого цвета, закрутите крышку.
Этан 3. Проведите испытание фоновых значений, чтобы убедиться в соответствии 
фоновых значений заданным критериям приемлемости и готовности анализатора к 
анализу образцов.
Этап 4. Выполните анализ образца в соответствии с процедурой анализа образца, 
описанной в руководстве по эксплуатации используемого анализатора.
Расходуемый объем образца для проведения одного анализа составляет 20 мкл 
(без учета мертвого объема пробирок).
10. Калибровка
Калибровка проводится с помощью МИ «Калибратор гематологический 
(Hematology Calibrator) для количественного определения параметров клеток крови в 
клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах для 
диагностики in vitro», производства Zybio Inc. («Зибио Инк.»), Китай.
Этап 1. Внимательно ознакомьтесь с соответствующим руководством по 
эксплуатации анализатора, используемого в работе. Процедура калибровки 
регламентируется согласно правилам, изложенным в соответствующем руководстве по 
эксплуатации.
7


--- стр. 8 ---
Этап 2. Извлеките калибратор из холодильной камеры и выдержите его при 
комнатной температуре (15~30°С) не менее 15 минут.
Этап 3. Перемешайте калибратор вручную следующим образом (не используйте 
механическую мешалку):
а) Покатайте пробирку вперед-назад в течение 30 секунд между ладонями рук, 
переворачивая ее время от времени. Перемешивайте активно, но не взбалтывайте.
б) Повторяйте шага) до тех пор, пока эритроциты не будут полностью размешаны.
Примечание:
Для пробирок, хранящихся в течение длительного времени, может потребоваться 
дополнительное перемешивание.
в) Непосредственно перед отбором калибратора осторожно переверните пробирку 
8-10 раз.
Этап 4. Проведите калибровку в соответствии с процедурой калибровки, 
описанной в руководстве по эксплуатации используемого анализатора.
Этап 5. После отбора калибратора тщательно протрите ободок пробирки 
и внутреннюю часть крышки безворсовой тканью. Закрутите крышку на пробирку, 
убедившись, что она плотно прилегает.
Этап 6. Поместите пробирку обратно в холодильник (2~8°С) не более, чем через 
30 минут после использования.
Калибровка проводится:
- при установке анализатора;
- при смене реагентов, подключаемых к жидкостной системе анализатора;
- при несоответствии результатов контроля качества заданным диапазонам;
- при возобновлении использования анализатора после длительного бездействия;
- при существенном изменении условий рабочей среды (например, температуры);
- каждый месяц.
11. Контроль качества
Контроль качества проводится с помощью МИ «Контроль гематологический 
(Hematology Control) для контроля качества количественного определения параметров 
клеток крови в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 
для диагностики in vitro», производства Zybio Inc. («Зибио Инк.»), Китай.
Этап 1. Внимательно ознакомьтесь с соответствующими инструкциями по 
применению и руководствами по эксплуатации изделий, используемых в работе. 
Процедура контроля качества регламентируется согласно правилам, изложенным в 
соответствующих инструкциях по применению и руководствах по эксплуатации.
Этап 2. Извлеките контроль из холодильной камеры и выдержите его при 
комнатной температуре (15-30°С) не менее 15 минут.
Этап 3. Перемешайте контроль вручную следующим образом (не используйте 
механическую мешалку):
а) Покатайте пробирку вперед-назад в течение 30 секунд между ладонями рук, 
переворачивая ее время от времени. Перемешивайте активно, но не взбалтывайте.
б) Повторяйте шаг а) до тех пор, пока эритроциты не будут полностью размешаны.
Примечание:
Для пробирок, хранящихся в течение длительного времени, может потребоваться 
дополнительное перемешивание.
8


--- стр. 9 ---
в) Непосредственно перед отбором контроля осторожно переверните пробирку 
S-'IO раз.
Этап 4. Проведите контроль качества в соответствии с процедурой контроля 
качества, описанной в руководстве по эксплуатации используемого анализатора.
Этап 5. После отбора контроля тщательно протрите ободок пробирки 
и внутреннюю часть крышки безворсовой тканью. Закрутите крышку на пробирку, 
убедившись, что она плотно прилегает.
Этап 6. Поместите пробирку обратно в холодильник (2~8°С) не более, чем через 
30 минут после использования.
Контроль качества проводится:
- ежедневно.
12. Вычисление результатов
Анализатор автоматически рассчитывает количество лейкоцитов (WBC) с 
использованием определенного алгоритма, единица измерения результата по 
умолчанию: WBC - lOVa. Для смены единиц измерения параметров обратитесь к 
руководству по эксплуатации используемого анализатора.
13. Ожидаемые значения
Анализатор но умолчанию предоставляет пять референсных групп для различных 
демографий пациентов. Соответствующие рефенсные интервалы приведены в таблице 
ниже.
Параметр Ед. 1ПМ. Общая группа Мужчины Женщины Дети Новорожденные
WBC 107л 3,5-9,5 3,5-9,5 3,5~9,5 4,0-12,0 4,0-14,5
Примечание: Рекомендовано, чтобы каждая лаборатория формулировала
индивидуальный референсный интервал в соответствии с текущей демографической 
обстановкой. Референсные интервалы могут изменяться в зависимости от расы, пола, 
возраста и географического положения.
14. Интерпретация результатов
При интерпретации результатов следует учитывать общую клиническую 
ситуацию пациента, включая симптомы, историю болезни и другие соответствующие 
данные и информацию.
15. Ограничения
Результаты анализа отражают только состояние образца на момент анализа, что 
требует от врача принятия соответствующих решений с учетом клинических и иных 
контрольных показателей.
16. Характеристики изделия
16.1. Технические характеристики
Количество флаконов, шт. 1
Объем реагента, мл > 1000,0
Масса флакона 
с реагентом, г (±5%) 1122,9


--- стр. 10 ---
Габаритные 
характеристики флакона, 
мм (±5%)
Ширина: 91,0 
Длина: 90,0 
Высота: 193,0
pH 5,5 ±0,5
Внешний вид
Этикетки: Четкие, хорошо проштампованные и легко 
идентифицируемые.
Реагент лизирующий Н56 LD-I: Прозрачная бесцветная 
жидкость без осадков, частиц или хлопьев.
16.2. Функциональные характеристики
16.2.1. Фоновые значения
Фоновые значения должны соответствовать заданным показателям:
Параметр Фоновые значения
WBC (лейкоциты) <0,10х107л
16.2.2. Точность
Относительное отклонение измеренного значения к присвоенному значению 
калибратора должно соответствовать заданным диапазонам относительного отклонения:
Параметр Диапазон относительного отклонения
WBC (лейкоциты) ±7,5%
16.2.3. Диаграмма рассеяния WBC (лейкоцитов)
Диаграмма рассеяния WBC (лейкоцитов) должна иметь две или более групп 
рассеяния дифференцированных лейкоцитов.
17. Сведения об утилизации изделия
Чтобы избежать возможного загрязнения окружающей среды, изделие с 
истекшим сроком годности, отходы использованных реагентов, а также в случае 
видимых повреждений индивидуальной упаковки, изделие должно утилизироваться в 
соответствии с СанПиН 2.1.3684-21 для отходов класса Б (эпидемиологически опасные 
отходы).
18. Предупреждения и меры предосторожности
1. Только для диагностики in vitro. Не принимайте внутрь. Вреден при 
проглатывании. При попадании в глаза немедленно промойте их большим количеством 
воды и обратитесь к врачу.
2. Учитывая, что объемной соотношение реагентов и образца неизменно, 
количество реагента и образца соответствующим образом увеличивается или 
уменьшается в зависимости от различных приборов.
3. Отработанная жидкость, образующаяся после реакции с реагентом, и 
использованные упаковочные материалы должны собираться централизованно и 
утилизироваться в соответствии с правилами безопасности, установленными СанПином.
4. Проверьте перед использованием, прекратите использование при появлении 
хлопьевидного осадка, помутнения и других загрязнений.
5. Не оставляйте флакон без крышки на длительное время.
6. О любом серьезном инциденте, который может произойти в связи с изделием, 
следует сообщать производителю и компетентному органу государства, в котором 
находится пользователь и/или пациент.
10


--- стр. 11 ---
Таблица 18.1. Меры индивидуальной защиты
Защита кожи
Для предотвращения попадания на кожу следует носить 
непроницаемые перчатки и защитную одежду. Перед 
использованием перчатки и защитную одежду рекомендуется 
подвергнуть визуальной инспекции, вымыть и высушить руки.
Защита глаз/лица Рекомендуется носить очки химической защиты.
Защита
органов дыхания
Рекомендуется носить респиратор с полнолицевой маской, 
если оценка риска указывает на необходимость.
Защита
окружающей среды
Не допускайте попадания реагента в канализационные системы 
и водоемы.
19. Соответствие стандартам Российской Федерации
ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015 «Медицинские изделия для диагностики in vitro.
Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, 
определения и общие требования»;
ГОСТ Р ИСО 18113-2-2015 «Медицинские изделия для диагностики in vitro. 
Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для 
диагностики in vitro для профессионального применения»;
ГОСТ Р ИСО 15223-1-2020 «Изделия медицинские. Символы, применяемые при 
маркировании медицинских изделий, на этикетках и в сопроводительной документации. 
Часть 1. Основные требования»;
ГОСТ Р ИСО 23640-2015 «Изделия медицинские для диагностики in vitro. Оценка 
стабильности реагентов для диагностики in vitro».
ГОСТ ISO 14971-2021 «Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к 
медицинским изделиям»;
ГОСТ Р 5I352-20I3 «Медицинские изделия для диагностики ин витро. Методы 
испытаний».
20. Маркировка и упаковка изделия
20.1. Упаковка изделия
Реагент лнзирующий Н56 LD-1, RFID-карта и инструкция по применению 
упаковываются в потребительскую упаковку, которая представляет собой коробку из 
картона. Для транспортировки производитель упаковывает потребительские упаковки в 
транспортную тару в количестве, определяемом договором поставки.
20.2. Маркировка изделия
Оригинальная маркировка флакона реагента лизирующего Н56 LD-I
Оригинальная маркировка флакона реагента лизирующего Н56 LD-I содержит 
следующую информацию и символы:
- Логотип изготовителя;
- Сокращенное наименование;
- Объем реагента в л (L);
- Предупреждения и меры предосторожности.
Символ Наименование символа
СС Маркировка знаком СЕ
11


--- стр. 12 ---
IVD Медицинское изделие для диагностики in vitro
Обратитесь к инструкции по применению
п^ЗОХ 
4'С Vj
Температурный диапазон
|l o t | Код партии
Дата изготовления
Использовать до
Оригинальная маркировка потребительской упаковки изделия
Оригинальная маркировка потребительской упаковки изделия содержит 
следующую информацию и символы:
- Логотип изготовителя;
- Сокращенное наименование;
- Надпись «Hematology» (Гематология);
- Веб-сайт изготовителя;
- Объем в л (L);
- Количество флаконов;
- Надпись «Made in China» (Сделано в Китае);
- Двумерный матричный штрих-код.
Символ Наименование символа
С € Маркировка знаком СЕ
IVD Медицинское изделие для диагностики in vitro
•
1 Обратитесь к инструкции по применению
Г
4-'С y i Температурный диапазон
ФGHS07
Пиктограмма опасности в соответствии с регламентом (ЕС)
№ 1272/2008:
GHS07 -  раздражающие вещества
REF Номер по каталогу
|LOT| Код партии
Дата изготовления
! "
> с' 
■1 Использовать до
12


--- стр. 13 ---
t J
Изготовитель
ЕС REP Уполномоченный представитель в Европейском сообществе
Маркировка RFID-карты
Маркировка RFID-карты содержит следующую информацию:
- Логотип изготовителя;
- Надпись «Н56 LD-I» *;
- Веб-сайт изготовителя.
* предназначена для идентификации RFID-карты с изделием по наименованию 
изделия «Реагент лизнрующий Н56 LD-I для анализатора автоматического 
гематологического для диагностики in vitro (Lyse (Н56 LD-i))».
На потребительскую упаковку изделия нанесен стикер на русском языке  
Стикер содержит следующую информацию и символы:
- Надпись «Информацию на стикере считать приоритетной»;
- Полное и сокращенное наименование изделия;
- Состав изделия;
- Номер регистрационного удостоверения;
- Надпись «Код партии, срок годности, условия хранения и остальные 
графические символы указаны на оригинальной маркировке»;
- Надпись «Только для диагностики in vitro»;
- Надпись «Для профессионального применения»;
- Информацию об уполномоченном представителе производителя.
Символ Наименование символа
•JI Обратитесь к инструкции по применению
1М| Изготовитель
На транспортную тару нанесен стикер на русском языке
Стикер содержит следующую информацию и символы:
- Полное и сокращенное наименование изделия;
- Информация о массе нетто и брутто;
- Информация о массе нетто потребительской упаковки;
- Информацию о числе единиц потребительских упаковок в транспортной таре; 
-Информацию о габаритных размерах транспортной тары (длина, ширина,
высота);
- Надпись «Остальные графические символы указаны на оригинальной 
маркировке».
Символ Наименование символа
| l o t 1 Код партии
13


--- стр. 14 ---
21. Комплект поставки
Изделие поставляется в следующей комплектации;
Реагент лнзирующий Н56 LD-1 для анализатора автоматического  
гематологического для диагностики in vitro (Lyse (Н56 LD-I))
Состав:
- Реагент лизирующий Н56 LD-I - 1 х 1,0 л;
- RFID-карта - I шт.;
- Инструкция по применению - 1 шт.
22. Претензии по качеству  
Адрес для приема рекламаций:
Общество с ограниченной ответственностью «Компания «БиВи»;
Адрес: 129085, г. Москва, Проспект Мира, дом 101, стр. 1, пом. 17;
Телефон: +7 (499) 281-67-68
Адрес электронной почты: info@beawire.com
23. Сведения о производителе изделия
Производитель Zybio Inc. («Зибио Инк.»), Китай
Адрес
производителя
Floor 1 to Floor 4, Building 30, No.6 of Taikang Road, Block С of 
Jianqiao Industrial Park, Dadukou District, 400082 Chongqing, China
Место
производства
Zybio Inc.
Floor 1 to Floor 4, Building 27/28, No. 10 of Taikang Road, Block С 
of Jianqiao Industrial Park, Dadukou District, 400082 Chongqing, 
PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
24. Список литературы
1. Kickler, Thomas S. Clinical analyzers. Advances in automated cell counting. [J]. 
Analytical Chemistry, 1999, 71(12):363R.
2. Clinical and Laboratory Standards Institute. Protection of Laboratory Workers From 
Occupationally Acquired Infections; Approved Guideline—Fourth Edition. Wayne, 
PA: Clinical and Laboratory Standards institute; 2014. CLSI Document M29-A4.
3. Clinical and Laboratory Standards institute. Procedures for the Collection of Diagnostic 
Blood Specimens by Venipuncture; Approved Standard—Sixth Edition. Wayne, PA: 
Clinical and Laboratory Standards Institute; 2007. CLSI Document GP41-A6.
14