Набор реагентов для определения глюкoзы на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica СН Glucose Oxidase (Atellica СН GluO)) — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
=== файл: Инструкция_руководство__85917_I.pdf === --- стр. 4 --- AtelHca СН Analyzer Ateltica CH GluO Утилизируйте опасное вещество или биологически загрязненные материалы в соответствии с практикой, принятой в вашем учреждении. Утилизируйте все материалы безопасным и приемлемым образом в соответствии с действующими нормативными требованиями. Примечание Информацию о подготовке реагентов см. в Подготовка реагентов в разделе Процедура. Хранение и стабильность Защищайте изделие от воздействия источников света. Невскрытые реагенты сохраняют стабильность до даты истечения срока годности, указанного на изделии, при хранении при температуре 2-8°С. Запрещено использовать изделия по истечении срока годности, указанного на этикетке изделия. Стабильность на борту анализатора Стабильность лунки реагента на борту анализатора составляет 51 день. Рекомендованными для этого диапазона стабильности на борту анализатора. Запрещено использовать изделия по истечении срока годности, указанного на этикетке изделия. Отбор и обработка образцов Рекомендованными для данного метода типами проб являются сыворотка человеческой крови, спинномозговой жидкости (СМЖ), плазма (литий-гепарин) и моча. Отбор образца • При отборе образцов соблюдайте общие меры предосторожности. Обращайтесь со всеми образцами как с потенциальными переносчиками заболевания.^ • Следуйте рекомендованным процедурам отбора образцов крови для диагностики методом венопункции. • Следуйте инструкциям по применению и обработке, прилагающимся к устройству для отбора образцов.5 • Прежде чем начать центрифугирование, необходимо дождаться полного свертывания образцов.® • Всегда держите пробирки закрытыми.® • В моче, собранной за 24 часа, глюкозу можно законсервировать путем добавления в контейнер перед началом сбора 5 мл ледяной уксусной кислоты. Окончательный уровень pH мочи, который подавляет бактериальную активность, как правило, находится в диапазоне от 4 до 5.^ • В процессе сбора мочу следует хранить при 4°С. За 24 часа при комнатной температуре пробы мочи способны потерять до 40 % глюкозы.^ • СМЖ может быть загрязнена бактериями или другими клетками, поэтому анализ на глюкозу следует проводить немедленно. Если нет возможности избежать задержки в проведении измерений, пробу необходимо центрифугировать и хранить при 4®С или -20Х.' Хранение образца Комнатная температура При комнатной температуре содержание глюкозы в нормальной нецентрифугированной коагулированной крови уменьшается примерно на 5-7 % в час вследствие гликолиза. В отделенной негемолизированной стерильной сыворотке концентрация глюкозы, как правило, стабильна в течение 8 часов при 25°С. Процесс гликолиза может быть 11417205_RU Rev. 04, 2021-03 3/18 --- стр. 5 --- Atellica СН GluO Atellica CH Analyzb /5 ингибирован, благодаря чему глюкоза будет сохранять стабильность в течение 3 дней при комнатной температуре, если добавить в образец йодацетат натрия или фторид натрия (NaF).' Охлаждение В отделенной негемолизированной стерильной сыворотке концентрация глюкозы, как правило, стабильна в течение 72 часов при 4°С; при длительном хранении наблюдается изменяемая стабильность.^ Приведенная здесь информация об обращении с продуктом и его хранении основана на имеющихся у производителя данных или справочных материалах. С целью обеспечения соответствия конкретным потребностям каждая отдельная лаборатория самостоятельно отвечает за использование всех доступных справочных материалов и/или собственных исследований при установлении альтернативных критериев стабильности. Транспортировка образца при упаковке и маркировке образцов для транспортировки соблюдайте все применимые государственные и международные требования, регулирующие транспортировку клинических образцов и этиологических агентов. Подготовка проб Для одного определения в рамках данного метода требуется 4 мкл пробы. В этот объем не входит неиспользуемый объем пробирки для проб и дополнительный объем, необходимый при проведении повторных или иных тестов с применением одной и той же пробы. Для получения информации об определении минимального необходимого объема см. Краткое справочное руководство. Примечание Запрещается использовать образцы с признаками заражения. Перед помещением проб в систему удостоверьтесь, что в них отсутствуют: • Пузырьки или пена. • Фибрин или другие механические примеси. Примечание Удалите примеси с помощью центрифугирования в соответствии с руководством CLSI и рекомендациями производителя устройава для забора образцов.® Примечание Полный список соответствующих пробирок для проб см. в справочной системе. Процедура Поставляемые материалы Поставляются следующие материалы; [яЁП Содержимое Количество тестов 11097621 Пакет! (Р1) Лунка 1 (W1) 19,3 мл Реагента 1 Atellica СН GluO Лунка 2 (W2) 19,3 мл Реагента 1 Atellica СН GluO 4X1400 4/18 11417205 RURev.04, 2021-03 --- стр. 6 --- Atellica СН Analyzer Atellica CH GluO Требуемые материалы, не входящие в комплект поставки Для применения этого метода необходимы следующие материалы, не входящие в комплект поставки: [Н§Ё] Описание 11099411 Atellica СН Analyzer* Atellica СН СНЕМ CAL (калибратор) 12 X 3,0 мл калибратора lEiLl Лист знамений параметров серии калибратора 1 Ml 1 L0T 1 Ml 1 Коммерческие материалы для контроля качества ® Для функционирования системы необходимы следующие дополнительные системные жидкости: Atellica СН Diluent, Atellica СН Wash, Atellica СН Conditioner, Atellica СН Cleaner, Atellica CH Reagent Probe Cleaner 1, Atellica CH Reagent Probe Cleaner 2, Atellica CH Reagent Probe Cleaner 4, Atellica CH Lamp Coolant и Atellica CH Water Bath Additive.Инструкцию no применению системных жидкостей см, в библиотеке документов. Проведение метода Система автоматически выполняет следующие действия: 1. В случае работы с сывороткой, плазмой, мочой и СМЖ внесение 50 мкл основной пробы и 200 мкл Atellica СН Diluent в кювету для разведения. 2. Внесение 24 мкл Реагента 1 и 96 мкл специальной воды ЧДА в реакционную кювету. 3. Внесение 4 мкл предварительно разведенной пробы в реакционную кювету. 4. Перемешивание и инкубирование смеси при 37°С. 5. Измерение поглощения света. 6. Сообщение результатов. Примечание Для получения информации о специальных требованиях к воде ЧДА см. Краткое справочное руководство. Длительность теста: 10 минут Подготовка реагентов Все реагенты находятся в жидком состоянии и готовы к использованию. Подготовка системы Убедитесь, что в отсек реагентов системы загружено достаточное количество упаковок реагентов. Для получения информации о загрузке упаковок реагентов см. Краткое справочное руководство. Выполнение калибровки Для калибровки метода Atellica СН GluO используйте Atellica СН СНЕМ CAL. Используйте калибраторы в соответствии с инструкцией по их применению. Частота калибровки Выполняйте калибровку при наличии одного или нескольких из нижеперечисленных условий: • Изменение номера лота реагента первичной упаковки. • В конце интервала калибровки лота для конкретного лота, прошедшего калибровку реагента в системе. 11417205 RURev. 04, 2021-03 5М8 --- стр. 7 --- Atellica CH GluO Atellica CH Anolyze\ • В конце интервала калибровки упаковки для прошедших калибровку упаковок реагентов в системе, • Если того требуют результаты контроля качества. • После технического или сервисного обслуживания, если рекомендуется в результате проведения контроля качества. По истечении периода Заложенной стабильности замените упаковку реагентов в системе на новую. Повторная калибровка не требуется, если только не истек интервал калибровки серии. Интервал стабильности Дней Калибровка серии 35 Калибровка упаковки 7 Заложенная стабильность реагента 51 Информацию об интервалах калибровки серии и упаковки см. в справочной системе. Придерживайтесь рекомендаций нормативных актов или аккредитационных требований касательно периодичности проведения калибровки. Программы и процедуры контроля качества отдельных лабораторий могут требовать более частого проведения калибровки. Проведение контроля качества Для контроля качества метода Atellica СН GluO используйте соответавующий материал для контроля качества с известной концентрацией аналита как минимум двух уровней (низкого и высокого). Используйте материал для контроля качества в соответствии с инструкцией по применению контроля качества. Назначенные значения см. в предоставленном листе значений для конкретной серии. Измерение контрольного материала будет считаться удовлетворительным, если полученное значение будет укладываться в ожидаемый диапазон контрольного материала для системы или в диапазон, полученный согласно регламенту внутрилабораторного контроля качества. Следуйте процедурам контроля качества вашей лаборатории, если полученные результаты выходят за допустимые пределы. Для получения информации о вводе определений контроля качества см. Краткое справочное руководство. Выполняйте контроль качества с частотой, указанной в нормативных актах или требованиях к аккредитации. Программы и процедуры контроля качества отдельных лабораторий могут требовать более частого тестирования в рамках контроля качества. Корректирующие действия Если результаты контроля качества не соответствуют назначенным значениям, то не вносите их в отчет. Выполняйте корректирующие действия согласно протоколу, принятому в вашей лаборатории. Предполагаемый протокол см. в справочной системе. Результаты Расчет результатов Система определяет результат, используя схему расчетов, описанную в справочной системе. Система сообщает результаты в мг/дл (общие ЕИ) или ммоль/л (единицы системы СИ) в зависимости от того, какие единицы измерения были выбраны при настройке метода. Формула преобразования: мг/дл х 0,0555 = ммоль/л Для получения информации о результатах, находящихся за пределами указанного диапазона измерений, см. Диапазон измерения. 6/18 11417205 RURev. 04, 2021-03 --- стр. 8 --- Atellica СН Analyzer Atellica CH GluO Интерпретация результатов в каждом случае результаты данного метода следует интерпретировать с учетом анамнеза пациента, клинической картины и других показателей. Ограничения Метод Atellica СН GluO ограничивается обнаружением глюкозы в сыворотке крови человека, спинномозговой жидкости (СМЖ), плазме (литий-гепарин) и моче. Венопункция должна выполняться до введения N-ацетилцистеина (NAC) или метамизола (сульпирина) из-за вероятности получения ложно заниженных результатов. В присутствии этамзилата в концентрации 5 мг/дл (190 мкмоль/л) результаты определения глюкозооксидазы могут быть ложно занижены более чем на 10 %. Нижеперечисленные вещества могут оказывать интерферирующее влияние на метод Atellica СН GluO, если их содержание в сыворотке соответствует значениям, указанным в таблице ниже. Замеченная систематическая ошибка, обусловленная наличием данных веществ, указана в таблице ниже. Вещество Тестируемая концен трация вещества мг/дл (ммоль/л) Концентрация аналита мг/дл (ммоль/л) Систематическая ошибка в процентах Билирубин, неконъюгиро- ванный 20 (342) 135.0(7,5) -П Билирубин, конъюгиро ванный 15 (257) 89,0 (4,9) -17 Билирубин, конъюгиро ванный 15(257) 130,0(7,2) -12 Нижеперечисленные вещества могут оказывать интерферирующее влияние на метод Atellica СН GluO, если их содержание в моче соответствует значениям, указанным в таблице ниже. Замеченная систематическая ошибка, обусловленная наличием данных веществ, указана в таблице ниже. Эти данные были получены в системе ADVIA Chemistry, в которой условия реакции метода идентичны таковым в анализаторе Atellica СН.® Вещество Тестируемая концентрация вещества мг/дл (ммоль/л) Концентрация аналита мг/дл (ммоль/л) Систематическая ошибка в процентах Аскорбиновая кислота 2.5 (0.1) 30(1,7) -10 Аскорбиновая кислота 5,0 (0,3) 30(1,7) -19 Аскорбиновая кислота ~7М 0А) 106(5^9) -9 Аскорбиновая кислота 10,0(0,6) 106 (5,9) -12 Ожидаемые значения Референтный интервал Референтный интервал был установлен в соответствии с документом CLSI ЕР28*АЗс и проверен на Atellica СН Analyzer.^ 11417205 RURev. 04, 2021-03 7/18 --- стр. 9 --- V Atelfica СИ GluO Ateilica СИ Analyze Группа Тип используемого биоматериала Референтный интервал Стандартные единицы (Единицы СИ) Дети и младенцы СМЖ’о 60-80 мг/дл (3,3-4,4 ммоль/л) Взрослые Сыворотка/плазма'® 74-106 мг/дл (4,1-5,9 ммоль/л) Моча’о < 0,5 г/день (< 2.8 ммоль/день) СМЖ’о 40-70 мг/дл (2,2-3,9 ммоль/л) Как и в случае всех диагностических методов in vitro, каждая лаборатория должна определить свой собственный референтный интервал для диагностической оценки результатов анализов пациентов. Представленные значения следует использовать исключительно для справки.'' Рабочие характеристики Диапазон измерения Метод Ateilica СН GluO выдает результаты в диапазоне от 6 мг/дл (0,3 ммоль/л) до 750 мг/дл (41,6 ммоль/л). Система помечает все значения, выходящие за пределы указанного интервала измерения. Расширенный интервал измерения при условии настройки в данном методе автоматического повтора диапазон измерений увеличивается до 1500 мг/дл (83,3 ммоль/л). Систему можно настроить на запуск автоматического повтора. Результаты автоматического повтора будут помечены как Автоповтор. Способность обнаружения Способность обнаружения определялась в соответствии с документом CLSI ЕР17-А2.” Возможный предел контроля (LoB) должен быть меньше предела обнаружения (LoD), а (LoD) i 6 мг/дл (0,3 ммоль/л). LoD — это минимальная концентрация глюкозы, которая может быть выявлена с вероятностью 95 %. LoD для метода Ateilica СН GluO составляет 1 мг/дл (0,1 ммоль/л) и был определен на основании 120 определений с 60 холостыми растворами и 60 репликами с низким уровнем, при этом LoB составлял 0 мг/дл (0,0 ммоль/л). Результаты, полученные в индивидуальных лабораториях, могут отличаться от предоставленных данных. Точность Точность определялась в соответствии с документом CLSI ЕР05-АЗ.’^ Образцы тестировались на системах Ateilica СН Analyzer в двух повторах 2 раза в день в течение 20 дней (N > 80 для каждого образца). Были получены следующие результаты: Тип пробы Среднее мг/дл N (ммоль/л] Воспроизводи мость Должен быть S Внутрилабора* торная сходимость Должен быть S SD« мг/дл (ммоль/л) Суь (%) CV (%) SD мг/дл (ммоль/л) CV (%) CV (%) Сыворотка для 80 61 (3,4) 0,6 (0,03) 1.0 3,6 1.4(0,08) 2,3 5,4 контроля каче- ства 8/18 11417205 RU Rev. 04. 2021-03 --- стр. 10 --- Atellica СН Analyzer Atellica CH GluO Воспроизводи мость Должен быть £ Внутрилабора- торная сходимость Должен быть S Тип пробы N Среднее мг/дл (ммоль/л) SD^ мг/дл (ммоль/л) CVb (%) CV (%) SD мг/дл (ммоль/л) CV (%) CV (%) Сыворотка для контроля каче ства 80 116(6,4) 0,5 (0,03) 0,5 3,6 2,2(0,12) 1,9 5,4 Плазма 80 261 (14,5) 0,8 (0,04) 0,3 2,0 5,3 (0,29) 2,0 3,0 Сыворотка 80 567 (31,5) 1,9 (0,11) 0,3 2,0 16,2 (0,90) 2,9 3,0 Моча для контроля каче ства 80 28(1,6) 0,4 (0,02) 1,6 3,0 1,2 (0,07) 4,2 4,5 Моча для контроля каче ства 80 299(16,6) 1,1 (0,06) 0,4 2,0 5,8(0,32) 2,0 4,0 КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА СМЖ 80 53 (2.9) 0,4 (0,02) 0,8 2,5 1,4 (0,08) 2,6 3,5 КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА СМЖ 80 104(5,8) 0,5 (0,03) 0,5 2,0 3,6(0,20) 3,5 3,5 ^ Стандартное отклонение, ь Коэффициент вариации. Результаты, полученные в индивидуальных лабораториях, могут отличаться от предоставленных данных. Сравнение метода Возможный коэффициент корреляции для метода Atellica СН GluO составляет > 0,96, а угловой коэффициент — 1,0 ± 0,05 в сравнении с ADVIA® Chemistry 1800 GLUO для сыворотки, мочи и СМЖ. Сравнение метода определялось с помощью модели взвешенной линейной регрессии Деминга в соответствии с документом ЕР09-АЗ CLSI.^^ Были получены следующие результаты: Образец Сравнительный метод (X) Уравнение регрессии Интервал выборки проб гь Сыворотка ADVlAChemistiy 1800 GLUO у - 0,99x - 3 мг/дл ^ » 0,99x - 0,2 ммоль/л) 9-724 мг/дл (0,5-40,2 ммоль/л) 101 0,999 Моча ADVIA Chemistry 1800 GLUO у = 1,00x -1- 4 мг/дл (у “ 1,00х + 0,2 ммоль/л) 6-695 мг/дл (0,3-38,6 ммоль/л) 105 0,998 СМЖ ADVIA Chemistry 1800 GLUO у « 0,98х + 3 мг/дл (у « 0,98х -1- 0,2 ммоль/л) 34-650 мг/дл (1,9-36,1 ммоль/л) 122 1,000 а Количество протестированных проб, ь Коэффициент корреляции. Соответствие метода может отличаться в зависимости от плана исследования, сравнительного метода и совокупности выборки проб. Результаты, полученные в индивидуальных лабораториях, могут отличаться от предоставленных данных. 11417205_RU Rev. 04, 2021-03 9/18 --- стр. 14 --- AtelHca СН Analyzer AtelHca CH GluO Символ Название и описание символа Ф Ф tt Пл 1|лГС -4 гс4 Dvd] ^ п ) RxOnly mL Окислитель Взрывчатое вещество Токсичное вещество Сжатый газ Не допускать попадания солнечных лучей Не допускать воздействия солнечных лучей и тепла. Верх Хранить в вертикальном положении. Не замораживать Температурные ограничения Верхний и нижний пределы температурных показателей находятся рядом с верхними и нижними горизонтальными пиниями. Ручной сканер штрих-кода Медицинское изделие для диагноаики in vitro Содержимого достаточно для <п> тестов Общее количество тестов IVD, которое может выполнить система с наборами реагентов IVD, указано рядом с символом. Назначение устройства (только для США) Применимо только для анализов IVD, зарегистрированных в США. ОСТОРОЖНО!: В соответствии с федеральным законом (США) продажа данного устройства может осуществляться только медицинским работником с соответствующей лицензией или по его предписанию. Смешивание веществ Перемешайте продукт перед использованием. Разведите и перемешайте лиофилизированный продукт перед использованием. Цель Интервал 11417205 RURev. 04, 2021-03 13П8 --- стр. 15 --- Atellica СН GluO Символ ЕС REP 2 INK CC CC 0088 YYYY-MM-OD CHECKSUM U K IT S U M TS SI M A T E R U L I MATERIAL ID CONTROL NAME CONTROL TYPE Atellica CH Analyiv Название и описание символа Официальный производитель Уполномоченный представитель в Европейском Союзе Срок годности Использовать до указанной даты. Код партии Номер по каталогу Знак вторичной переработки Отпечатано соевыми чернилами Маркировка СЕ Маркировка СЕ и ID номер уполномоченного органа Идентификационный номер уполномоченного органа может отличаться. Формат даты (год-месяц-день) Переменный шестнадцатеричный код. подтверждающий действительность введенных значений определения эталонной кривой и калибратора. Стандартные единицы Международная система единиц Материал Уникальный идентификационный номер материала Название контроля Тип контроля Правовая информация Atellica и ADVIA являются товарными знаками компании Siemens Healthcare Diagnostics. Все остальные товарные знаки являются собственностью их владельцев. © 2017-2019 Siemens Healthcare Diagnostics. Все права защищены. 14/18 11417205_RU Rev. 04. 2021-03 --- стр. 16 --- Atellica СН Analyzer Atellica CH GluO Дополнение к Инструкции по применению медицинского изделия Набор реагентов для определения глюкозы на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica СН Glucose Oxidase (Atellica CH GluO)) Наименование медицинского изделия Набор реагентов для определения глюкозы на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica СН Glucose Oxidase (Atellica CH GluO)): Пакет 1 (Реагент 1, Atellica CH GluO) - 4 шт.: -Лунка 1 (W 1)-19,3 мл - Лунка 2 (W 2)-19,3 мл Область применения медицинского изделия Клиническая лабораторная диагностика. Показания и противопоказания к применению медицинского изделия Показания Применять в соответствии с назначением медицинского изделия. Противопоказания Не применимо для данного медицинского изделия. Возможные побочные действия при использовании медицинского изделия Не применимо для данного медицинского изделия. Информация о потенциальных потребителях медицинского изделия, конкретные требования к профессиональному уровню потенциальных пользователей Для профессионального применения. Медицинское изделие должно использоваться только квалифицированным, обученным (в области клинической лабораторной диагноаики) персоналом. Сведения о производителе (изготовителе)/разработчике медицинского изделия, месте (местах) производства медицинского изделия Сведения о производителе (изготовителе)/разработчике медицинского изделия Наименование «Сименс Хелскеа Диагностике Инк.» (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) Адрес места нахождения 511 Benedict Avenue Tarrytown, NY, 10591, United States (США) Телефон: +1-914-631-8000 www.siemens.com/healthineers 11417205 RURev, 04. 2021-03 15/18 --- стр. 17 --- •г tS! Atellica СН GluO Atellica СН Anav Ч Сведения о месте (местах) производства медицинского изделия Наименование Randox Laboratories Ltd. Адрес меаа нахождения 55 Diamond Road Crumlin. Со. Antrim, ВТ29 4QY, UK N Условия использования, хранения и транспортировки Следует осуществлять хранение в соответствии с местными нормами. Хранить материал следует в оригинальном контейнере, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, в сухом, прохладном месте с хорошей вентиляцией, вдали от несовместимых материалов, а также вдали от пищевых продуктов. До начала использования материала контейнеры должны быть плотно и герметично закрыты. Открытые контейнеры должны быть вновь герметично закрыты и храниться в вертикальном положении для предотвращения возможности утечек. Не хранить материал в контейнерах без маркировки. Использовать соответствующие меры для предотвращения загрязнения окружающей среды. Транспортировка Транспортировать в закрытом транспорте в вертикальном положении, в упаковке производителя при температуре 2-8°С. Во время транспортировки набор стабилен при условиях хранения (2-8'"С) до истечения срока годности, указанного на упаковке. Описание метода стерилизации Не применимо для данного медицинского изделия. Требования к техническому обслуживанию и ремонту медицинского изделия Не применимо для данного медицинского изделия. Порядок и условия утилизации или уничтожения медицинского изделия Утилизация медицинского изделия должна проводиться согласно действующему за конодател ьству. Утилизация излишков продукта и продуктов, не подлежащих переработке, должна осуществляться подрядной организацией, имеющей лицензию на утилизацию отходов. Запрещено спускать необработанные сточные воды в канализацию, за исключением случаев, когда это не противоречит всем применимым требованиям полномочных органов. Класс Б - Отходы, образующиеся при/после использования медицинского изделия, необходимо классифицировать и уничтожать (утилизировать) как медицинские эпидемиологически опасные отходы в соответствии в действующим законодательством. Гарантийные обязательства Производитель гарантирует стабильность медицинского изделия до окончания срока годности при соблюдении условий транспортирования, хранения и применения, указанных в инструкции. Производитель гарантирует безопасность медицинского изделия, отсутствие недопустимого риска причинения вреда жизни, здоровью человека и окружающей среде при использовании набора реагентов по назначению в условиях, предусмотренных производителем. 16/18 11417205 RURev. 04. 2021-03 --- стр. 18 --- Atellica СН Analyzer AtelHca CH GluO Рекламации По вопросам качества продукции обращаться: ООО «Сименс Здравоохранение» 115093, г. Москва, ул. Дубининская, д.96. Телефон: +7 (495) 737-12-52 Электронная почта: hdx.ru@siemens.com Веб-сайт: https://www.siemens-healthineers.com/ru/ Примечание: в тексте инструкции по применению может встречаться следующая ссылка: «см. справочную систему». Справочная система - это функция онлайн поддержки оператора, доступная в меню анализатора Atellica. Порядок получения доступа и работы со справочной системой описан в Руководстве пользователя на анализатор Atellica. Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 511 Benedict Avenue Tarrytown, NY 10591 USA siemens.com/healthineers Штаб-квартира Siemens Healthineers Siemens Healthcare GmbH Henkestr. 127 91052 Erlangen Germany Phone: +49 9131 84-0 siemens.com/healthineers 11417205 RU Rev. 04, 2021-03 17/18