Набор реагентов «Лидлаб Амур Кальцитонин» для количественного определения кальцитонина… — инструкция и характеристики, РУ Г004-00110-00/04312899 | TenderMatch

Набор реагентов «Лидлаб Амур Кальцитонин» для количественного определения кальцитонина (Calcitonin) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-505-65614693-2024 — инструкция и характеристики

РУ: Г004-00110-00/04312899 от 09.02.2026 · класс риска 2б

Производитель: ООО "ЛИДКОР" (Россия)

Вид изделия: Кальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Назначение: Набор реагентов «Лидлаб Амур Кальцитонин» предназначен для количественного определения кальцитонина (Calcitonin) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» (ООО «ЛИДКОР», Россия) и используется для диагностики заболеваний щитовидной и паращитовидных желез, включая медуллярный рак щитовидной железы, а также для диагностики нарушений кальций-фосфорного обмена. Функциональное назначение: вспомогательное средство в диагностика диагностике in vitro. Применение изделия не имеет популяционны

В госконтрактах 44-ФЗ: 1 контракт, медианная цена за единицу 38 598 ₽.

Автоматически отфильтрованный фрагмент инструкции по применению (страницы, где похоже, что есть таблица технических характеристик) — не полный документ. Карточка РУ на портале Росздравнадзора →

Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ

Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.

Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно

Текст инструкции: технические характеристики

=== файл: unknown__1. Инструкция НР Кальцитонин 20.01.26.pdf ===
--- стр. 13 ---
13 
 
Набор реагентов следует использовать сразу после извлечения из места 
хранения при температуре от +2 до +8 °C. 
Условия транспортировки 
Транспортирование изделий до конечного потребителя на всех этапах 
должно производиться всеми видами транспорта (воздушный, водный, 
железнодорожный, автомобильный) в крытых транспортных средствах в 
соответствии с правилами перевозок, действующими на транспо рте данного 
вида при температуре от +2 до +8 °С с соблюдением холодовой цепи в течение 
12 дней . Не подвергать длительному воздействию тепла, влаги, прямых 
солнечных лучей.  Замораживание Набора реагентов не допускается . 
Транспортирование изделий должно осущ ествляться в термоконтейнерах 
одноразового пользования содержащих хладоэлементы, или в 
термоконтейнерах многократного применения с автоматически 
поддерживаемой температурой или в авторефрижераторах с использованием 
термоиндикаторов. Изделия, транспортирова нные с нарушением 
температурного режима, применению не подлежат. 
12. Оборудование и материалы, не входящие в комплект 
поставки, но необходимые для проведения анализа 
 Набор контрольных материалов «Лидлаб Амур Кальцитонин 
Контроль» для контроля качества количественного определения кальцитонина 
(Calcitonin) в сыворотке и плазме крови человека методом 
иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе 
автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для 
диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-506-65614693-2024; 
 Раствор запускающий "Лидлаб Амур Пре -триггер" для 
анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного «Лидлаб Амур» 
для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23 -277-65614693-2022 (РУ № РЗН 
2023/21099); 

--- стр. 14 ---
14 
 
 Раствор запускающий "Лидлаб Амур Триггер" для анализат ора 
автоматического иммунохемилюминесцентного «Лидлаб Амур» для 
диагностики in vitro по ТУ 21.20.23 -279-65614693-2022 (РУ № РЗН 
2023/21100); 
 Раствор промывающий для анализатора автоматического 
иммунохемилюминесцентного «Лидлаб Амур раствор промывающий» для  
диагностики in vitro по ТУ 21.20.23 -276-65614693-2022 (РУ № РЗН 
2023/21305); 
 Кювета одноразовая «Лидлаб Амур кювета» для анализатора 
автоматического иммунохемилюминесцентного «Лидлаб Амур» для 
диагностики in vitro по ТУ 32.50.50 – 281-65614693-2022 (РУ № РЗН 
2023/21261);  
 Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный 
«Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 26.51.53-283-65614693-2022, в 
вариантах исполнения (РУ № РЗН 2023/21152). 
Функциональные характеристики изделия были валидированы при 
помощи указанных изделий. 
13. Сбор и подготовка образцов 
Соберите образец крови в пробирку для сбора, содержащую гепарин 
лития, гепарин натрия и К2ЭДТА для плазмы, или пробирку для сбора, не 
содержащую антикоагулянтов для сыворотки, с помощью венепункции. 
Чтобы получить образец плазмы, центрифугируйте собранные образцы 
и осторожно перенесите плазму в новую предварительно промаркированную 
пробирку. 
Чтобы получить образец сыворотки, дайте крови свернуться  до 
образования сгустка (не менее 1 часа; для образцов, забранных у пациентов, 
получающих гепарин, время должно быть увеличено), затем центрифугируйте 
собранные образцы и осторожно перенесите сыворотку в новую 
предварительно промаркированную пробирку. 

--- стр. 15 ---
15 
 
Исследуйте образцы как можно скорее после сбора. Образцы мож но 
хранить при комнатной температуре от + 20 до + 25 °С в течение 4 часов, при 
температуре от + 2 до + 8 °С  – в течение 24 часов. Для более длительного 
хранения образцы следует заморозить при -20 ° C или ниже и хранить не более 
90 дней. Образцы рекомендуется замораживать н е более одного раза. После 
размораживания образцы необходимо отцентрифугировать. 
Перед тестированием медленно доведите замороженные образцы до 
комнатной температуры и осторожно перемешайте. Для образцов с липидным 
слоем сверху , сгустками ф ибрина, клеточными включениями : после 
центрифугирования переносить только осветленную часть образца. 
Не используйте образцы с выраженной липемией, свободным гемолизом 
или мутностью. 
Не используйте образцы, инактивированные нагреванием. 
Соблюдайте осторожность при обращении с образцами пациентов для 
предотвращения перекрестного загрязнения. 
14.  Процедура анализа 
1. Обратитесь к Руководству по эксплуатации анализатора «Лидлаб 
Амур» для получения  подробной информации о подготовке  к процедуре 
анализа. 
2. Информация о Наборе реагентов автоматически считывается со 
штрих-кода на картридже с реагентами. Если штрих -код не распознается, 
введите символы, расположенные рядом с ним вручную. 
3. Информация о методике исследования (в т. ч. об объеме образца, 
продолжительности и количестве инкубаций), дате изготовления и сроке 
годности Набора реагентов автоматически считывается с QR-кода « Лидлаб 
Амур Кальцитонин Методология», расположенном на внутренней части 
крышки потребительской упаковки. 
4. При необходимости выполните калибровку (см. 16. Калибровка). 

--- стр. 17 ---
17 
 
штрих-кода анализатор автоматически распознает пробу как калибратор и 
внесет данные о положении в штативе в ПО. 
3. Обратитесь к Руководству по  эксплуатации анализатора для 
получения подробной информации о калибровке. 
4. Анализатор автоматически дважды тестирует калибраторы (CAL1, 
CAL2, CAL3), а предварительно заданная эталонная кривая адаптируется к 
анализатору. 
5. После того как калибровка для Набора реагентов «Лидлаб Амур 
Кальцитонин» принята и сохранена, все последующие образцы могут быть 
протестированы без дополнительной калибровки, за исключением случаев: 
 Через 28 дней при использовании той же серии Набора реагентов. 
 Если используется новая серия Набора реагентов. 
17. Контроль качества 
Для контроля качества проводимых исследований следует регулярно 
тестировать Набор контрольных материалов « Лидлаб Амур Кальцитонин 
Контроль» не реже одного раза каждые 24 часа, когда проводится анализ, один 
раз для каждого отдельного набора реагентов и после каждой калибровки . 
Следуйте инструкции производителя по подготовке и хранению контрольных 
материалов.  
Перед установкой на борт анализатора пробирки с аликвотированным 
объемом содержимого флакона с контрольным материало м рекомендуется 
промаркировать адаптер соответствующим штрих -кодом с вкладыша из 
Набора контрольных материалов «Лидлаб Амур Кальцитонин Контроль». При 
сканировании штрих -кода анализатор автоматически распо знает пробу как 
контрольный материал и внесет данные о положении в штативе в ПО. 
Для получения статистически обоснованного диапазона значений, 
каждая лаборатория должна устанавливать собственные целевые значения 
концентраций и диапазон концентраций для нов ых серий контрольных 

--- стр. 18 ---
18 
 
материалов на каждом клинически значимом уровне для обеспечения 
надлежащей работы. Результаты контроля качества, которые не попадают в 
допустимые диапазоны, могут указывать на недействительные результаты 
исследований. В данном случае исследование необходимо повторить. При 
повторном несоответствии необходимо использовать набор реагентов другой 
серии. 
18.  Утилизация 
Утилизация изделия должна производиться в соответствии с нормами и 
правилами, действующими на момент утилизации. 
Отходы, образующиеся в результате использования изделия, а также 
неиспользованные изделия, потерявшие свои потребительские свойства, или 
изделия с истекшим сроком годности подлежат утилизации или уничтожению 
в соответствии с СанПиН 2.1.3684-21 как отходы класса Б (эпидемиологически 
опасные отходы). 
Упаковочные материалы и сопроводительная документация подлежат 
утилизации в соответствии с СанПиН 2.1.3684 -21 как отходы класса А 
(эпидемиологически безопасные отходы). 
19. Функциональные характеристики Набора реагентов 
19.1. Аналитическая чувствительность  (порог обнаружения): 0,5 
пг/мл. 
19.2. Аналитическая специфичность (перекрестная реактивность и 
интерференция) 
19.2.1. Перекрестная реактивность 
Отсутствует перекрестная реактивность со следующими веществами: 
Наименование Концентрация 
Адренокортикотропный гормон 200 нг/мл 
Паратиреоидный гормон 150 нг/мл 
Тиреотропный гормон 1000 мкМЕ/мл 

--- стр. 19 ---
19 
 
Соматотропный гормон 910000 пг/мл 
Относительная погрешность результатов при добавлении указанных 
веществ Δ ± 10 %. 
19.2.2. Интерференция 
Отсутствует интерференция со следующими веществами: 
Наименование Концентрация 
Билирубин 30 мг/дл 
Гемоглобин 2000 мг/дл 
Триглицериды 3000 мг/дл 
Общий белок 12 г/дл 
Ревматоидный фактор 2000 МЕ/мл 
Преднизолон 100 мкг/мл 
Амиодарон 200 мкг/мл 
Октреотид 0,3 мкг/мл 
Относительная погрешность результатов при добавлении указанных 
веществ  ± 10 %. 
19.3. Точность 
19.3.1. Прецизионность 
Повторяемость: коэффициент вариации CV ≤ 8,0%. 
Воспроизводимость: коэффициент вариации CV ≤ 8,0%. 
19.3.2. Правильность: значение смещения Bias ± 10 %. 
19.4. Тест на «открытие» 
Значение «открытия» находится в пределах 90-110 %. 
19.5. Диапазон измерения: 0,5 - 2000 пг/мл. Значения ниже нижнего 
предела диапазона измерения отображаются как < 0,5 пг/мл. Значения выше 
верхнего предела диапазона измерения отображаются как >2000 пг/мл. 
Образцы, содержащие кальцитонин в концентрации выше верхнего 
предела диапазона измерения (> 2000 пг/мл), должны быть разбавлены 
(максимальная степень разбавления 1: 10). Образцы разбавляются 

=== файл: unknown__15. Макет маркировки Лидлаб Амур Кальцитонин.pdf ===
--- стр. 1 ---
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
МАКЕТ МАРКИРОВКИ 
 
 
 
Набор реагентов «Лидлаб Амур Кальцитонин» для количественного определения 
кальцитонина (Calcitonin) в сыворотке и плазме крови человека методом 
иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом 
иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro  
по ТУ 21.20.23-505-65614693-2024 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2025  
 «УТВЕРЖДАЮ» 
Директор ООО «ЛИДКОР» 
_________________ А. С. Морозов 
«05» марта 2025 г. 
М.П . 

--- стр. 2 ---
 
 
 


=== файл: unknown__16. Фотофайл Кальцитонин.pdf ===
--- стр. 1 ---
 
 
 
 
 
 
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ ОБЩЕГО ВИДА МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ 
 
 
 
Набор реагентов «Лидлаб Амур Кальцитонин» для количественного определения кальцитонина (Calcitonin) в 
сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе 
автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro  
по ТУ 21.20.23-505-65614693-2024 
 
 
 
 
 
 
 
 
  
 «УТВЕРЖДАЮ» 
Директор ООО «ЛИДКОР» 
_________________ А.С. Морозов 
«05» марта 2025 г. 
М.П . 

--- стр. 2 ---
Картридж (в составе: Реагент парамагнитных микрочастиц (R1), 3,5 мл/уп.; Реагент меченых антител (R2), 4,0 
мл/уп., Реагент для разведения образцов (R3), 4,0 мл/уп.)


--- стр. 3 ---
Калибратор 1 (CAL1), лиофилизированный, 1,0 мл/флакон 
 
 
 
 
 
 
 


--- стр. 4 ---
Калибратор 2 (CAL2), лиофилизированный, 1,0 мл/флакон 
 
 
   


--- стр. 5 ---
Калибратор 3 (CAL3), лиофилизированный, 1,0 мл/флакон 
 
   


--- стр. 6 ---
Пароизоляционные крышки  
  


--- стр. 7 ---
Вкладыш со штрих-кодами для калибраторов 
 
  


--- стр. 8 ---
 
 
 
 


--- стр. 9 ---
Набор реагентов на 100 тестов
 


--- стр. 10 ---
 
 
 
 


--- стр. 11 ---
 


--- стр. 12 ---
Набор реагентов на 100 тестов. Вид сбоку 
 


--- стр. 13 ---
Набор реагентов на 100 тестов. Вид сзади 
   


--- стр. 14 ---
Набор реагентов на 200 тестов 
 


--- стр. 15 ---
Набор реагентов на 200 тестов. Вид сбоку 
  


--- стр. 16 ---
Набор реагентов на 200 тестов. Вид сзади 
   


--- стр. 17 ---
Набор реагентов на 500 тестов
 
 


--- стр. 18 ---
Набор реагентов на 500 тестов. Вид сбоку 
  

--- стр. 19 ---
Набор реагентов на 500 тестов. Вид сзади 
  


--- стр. 20 ---
Набор реагентов на 1000 тестов 
 


--- стр. 21 ---
  


--- стр. 22 ---
Набор реагентов на 1000 тестов. Вид сбоку 
  


--- стр. 23 ---
Набор реагентов на 1000 тестов. Вид сзади 
  


--- стр. 24 ---
Общий вид медицинского изделия 
 


--- стр. 25 ---
Транспортная упаковка Набора реагентов на 100 тестов 
  


--- стр. 26 ---
Транспортная упаковка Набора реагентов на 200 тестов 
  

--- стр. 27 ---
Транспортная упаковка Набора реагентов на 500 тестов 
  

--- стр. 28 ---
Транспортная упаковка Набора реагентов на 1000 тестов