Валик ватный EURONDA стоматологический одноразовый — инструкция и характеристики, РУ ФСЗ 2011/09709 | TenderMatch

Валик ватный EURONDA стоматологический одноразовый — инструкция и характеристики

РУ: ФСЗ 2011/09709 от 28.04.2011 · класс риска 1

Производитель: "Чанчжоу Шэнцзе Медикал Продактс Ко., Лтд", Китай, Changzhou Shengjie Medical Products Со. (Китай)

Вид изделия: Валик ватный стоматологический

Назначение: Валик ватный EURONDA стоматологический одноразовый предназначен для абсорбции слюны и влаги из полости рта пациента, изоляции выводных протоков слюнных желез, а также для изоляции губы/щеки и десны во время стоматологических манипуляций.

Автоматически отфильтрованный фрагмент инструкции по применению (страницы, где похоже, что есть таблица технических характеристик) — не полный документ. Карточка РУ на портале Росздравнадзора →

Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ

Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.

Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно

Текст инструкции: технические характеристики

=== файл: unknown__Инструкция по применению.pdf ===
--- стр. 1 ---
УТВЕРЖДАЮ 
Генеральный директор 
ООО «ЕУРОНДА РУССИЯ» 
{о “\  Д’Адамо Мариано 
«16» марта 2026 г. 
М.П. 
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ 
МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ 
Валик ватный ЕОВОМРА стоматологический одноразовый 
Производитель: Свапо7тВои ЗВепеле Меса| Ргодис$ Со., [ла., СШпа 
Версия 3.1 
2026 г.

--- стр. 2 ---
2
Содержание
1. СВЕДЕНИЯ О ПРОИЗВОДИТЕЛЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ 3
2. СВЕДЕНИЯ ОБ УПОЛНОМОЧЕННОМ ПРЕДСТАВИТЕЛЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ 3
3. НАИМЕНОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ, МОДЕЛИ 3
4. КЛАССИФИКАЦИЯ МИ 3
5. НАЗНАЧЕНИЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ 3
6. УСЛОВИЯ ПРИМЕНЕНИЯ 3
7. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ, ОПИСАНИЕ ПРИНЦИПА ДЕЙСТВИЯ 3
8. КРАТНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ 4
9. ПОКАЗАНИЯ И ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ВОЗМОЖНЫЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ 4
10. ИНФОРМАЦИЯ О ПОЛЬЗОВАТЕЛЕ 4
11. ИНФОРМАЦИЯ О ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ ПОТРЕБИТЕЛЯХ 4
12. ОПИСАНИЕ ОСНОВНЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ МИ, КОТОРОЕ
МОЖЕТ СОПРОВОЖДАТЬСЯ СХЕМАМИ, ФОТОГРАФИЧЕСКИМИ
ИЗОБРАЖЕНИЯМИ, РИСУНКАМИ, ДИАГРАММАМИ И ИНЫМИ ПОЯСНЕНИЯМИ.
ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ 4
13. ЭКСПЛУАТАЦИЯ 5
14. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ И ПРАВИЛА ТЕХНИКИ БЕЗОПАСНОСТИ 5
15. ПЕРЕЧЕНЬ И ОПИСАНИЕ МАТЕРИАЛОВ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ 5
16. ПЕРЕЧЕНЬ МАТЕРИАЛОВ ЖИВОТНОГО И (ИЛИ) ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО
ПРОИСХОЖДЕНИЯ С УКАЗАНИЕМ СВЕДЕНИЙ ОБ ИХ БИОЛОГИЧЕСКОЙ
СОВМЕСТИМОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ 6
17. ИНФОРМАЦИЮ В СООТВЕТСТВИИ С ДАННЫМИ ГОСУДАРСТВЕННОГО
РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ О
СОДЕРЖАЩИХСЯ В МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ 6
18. ДАННЫЕ О МАРКИРОВКЕ ИЗДЕЛИЯ 6
19. ОЧИСТКА, ДЕЗИНФЕКЦИЯ И СТЕРИЛИЗАЦИЯ 6
20. УТИЛИЗАЦИЯ 7
21. СРОК ГОДНОСТИ 8
22. КОМПЛЕКТНОСТЬ 8
23. ВОЗМОЖНЫЕ НЕИСПРАВНОСТИ И СПОСОБЫ ИХ УСТРАНЕНИЯ 8
24. ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ И РЕМОНТ 8
25. УСЛОВИЯ ТРАНСПОРТИРОВКИ И ХРАНЕНИЯ, ЭКСПЛУТАЦИИ 8
26. СВЕДЕНИЯ О ПРИМЕНИМЫХ СТАНДАРТАХ 8
27. ГАРАНТИЯ И РЕКЛАМАЦИЯ 9

--- стр. 3 ---
3
1. СВЕДЕНИЯОПРОИЗВОДИТЕЛЕМЕДИЦИНСКОГОИЗДЕЛИЯ
Наименование: "Чанчжоу Шенже Медикал Продактс Ко., Лтд", Китай, Changzhou Shengjie
Medical Products Со.
Адрес:ChangzhouShengjieMedicalProductsСо.,Ltd.,No.216LiangchangRoad,Jintan,Jiangsu,
China
Телефон: 13901491220
Адрес электронной почты: 1941608086@qq.com
Идентификационный номер налогоплательщика: 913204137923376556
Место производства медицинского изделия: Changzhou Shengjie Medical Products Со.,
ЧанчжоуШенжеМедикалПродактсКо.,Лтд,No.216LiangchangRoad,Jintan,Jiangsu,China.
2. СВЕДЕНИЯ ОБ УПОЛНОМОЧЕННОМ ПРЕДСТАВИТЕЛЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
НАТЕРРИТОРИИРФ
Полное наименование уполномоченного представителя производителя юридического лица,
реквизиты документа: Общество с ограниченной ответственностью «ЕУРОНДА РУССИЯ»
(ООО «ЕУРОНДА РУССИЯ»)
Адрес места нахождения уполномоченного представителя производителя:
Номер телефона: 196128, г. Санкт-Петербург, ул. Варшавская, д.5, к.2, литер А, офис 104.
Адрес электронной почты: info@eurondarussia.com
Телефон: +7(812)6358894.
3. НАИМЕНОВАНИЕМЕДИЦИНСКОГОИЗДЕЛИЯ,МОДЕЛИ
Валик ватный EURONDA стоматологический одноразовый (далее по тексту – изделие,
валик).
Модели:
1) 1 (длина 37 мм, диаметр - 8 мм);
2) 2 (длина 37 мм, диаметр - 10 мм).
4. КЛАССИФИКАЦИЯМИ
Класс в зависимости от потенциального риска применения –1 в соответствии с приказом от
6 июня 2012г. №4н «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских
изделий».
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских
изделий–119410согласноПриказуот6июня2012г.№4н«Обутвержденииноменклатурной
классификации медицинских изделий».
5. НАЗНАЧЕНИЕМЕДИЦИНСКОГОИЗДЕЛИЯ
Валик ватный EURONDA предназначен для абсорбции слюны и влаги из полости рта
пациента, изоляции выводных протоков слюнных желез, а также для изоляции губы/щеки и
десны во время стоматологических манипуляций.
6. УСЛОВИЯПРИМЕНЕНИЯ
Стоматология. Стоматологические кабинеты в различных медицинских учреждениях,
частные стоматологические кабинеты, стоматологические клиники, в том числе и частные.
7. ОБЩИЕСВЕДЕНИЯ,ОПИСАНИЕПРИНЦИПАДЕЙСТВИЯ
Валик ватный EURONDA изготовлен из 100 % натурального абсорбирующего хлопка и
безопасногоклея,беззапаха,безиспользованияканцерогенных,мутагенныхилитоксичных
материалов, химически активных веществ и хлора, упакован с использованием
полиэтиленовой пленки.
Изделие нестерильное, однократного применения, представляет собой валик из пушистой
массы волокон, слабо переплетённых между собой в различных направлениях.

--- стр. 4 ---
4
Имеет высокие показателями белизны (более 72 %), капиллярности (85 мм), поглотительной
способности(неменее19г),несодержитпостороннихпримесей,узелков,обладаетвысокой
воздухопроницаемостью и фильтрующей способностью. Благодаря высокой пластичности
принимает контур ротовой обеспечивает высокую абсорбцию, первичную форму.
Валики выпускаются разных размеров (диаметров), поэтому есть возможность выбора
наиболее подходящего размера в каждом клиническом случае.
8. КРАТНОСТЬПРИМЕНЕНИЯ
Изделие нестерильное, однократного применения.
9. ПОКАЗАНИЯ И ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ВОЗМОЖНЫЕ
ПОБОЧНЫЕЭФФЕКТЫ
Показания:
- для обеспечения сухой зоны вокруг зубов, подлежащих лечению;
- для изоляции выводных протоков слюнных желез;
-дляпредотвращенияпопаданиянаслизистуюоболочкупрепаратов,которыемогутвызвать
повреждение слизистой оболочки
Противопоказания:
Противопоказанием для применения валиков является индивидуальная непереносимость
компонентов сырья изделия.
Побочныеэффекты:
Раздражающее действие или аллергическая реакция в связи с индивидуальной
непереносимостью материалов изделия.
10. ИНФОРМАЦИЯОПОЛЬЗОВАТЕЛЕ
Медицинский персонал в стоматологических кабинетах в различных медицинских
учреждениях.
11. ИНФОРМАЦИЯОПОТЕНЦИАЛЬНЫХПОТРЕБИТЕЛЯХ
Валик ватный EURONDA рекомендованы следующим потребителям:
 медицинские работники при проведении различных стоматологических манипуляций;
12. ОПИСАНИЕОСНОВНЫХФУНКЦИОНАЛЬНЫХЭЛЕМЕНТОВМИ,КОТОРОЕ
МОЖЕТ СОПРОВОЖДАТЬСЯ СХЕМАМИ, ФОТОГРАФИЧЕСКИМИ
ИЗОБРАЖЕНИЯМИ, РИСУНКАМИ, ДИАГРАММАМИ И ИНЫМИ
ПОЯСНЕНИЯМИ.ТЕХНИЧЕСКИЕХАРАКТЕРИСТИКИ
ТЕХНИЧЕСКИЙЧЕРТЁЖ-ВаликватныйEURONDA
Модель
Код
Радиус
(мм)
(r)
Длина
(мм)
(h)
Диаметр,мм Вес,г
1 (длина 37 мм,
диаметр - 8 мм) 22610101 4 ± 5% 37 ± 0,1 8±5% 0,35±10%
2 (длина 37 мм,
диаметр - 10 мм) 22610102 5 ± 5% 37 ± 0,1 10±5% 0,5±10%

--- стр. 5 ---
5
Потенциальный потребитель контактирует с изделием в СИЗ (средствах индивидуальной
защиты), зарегистрированных на территории РФ в установленном порядке.
Рис. 1 – Валики ватные EURONDA
13.ЭКСПЛУАТАЦИЯ
1. Выбрать упаковку с валиками ватными подходящего размера, в зависимости от
клинического случая.
2.Проверитьсрокгодности,целостностьупаковкииизделияметодомвизуальногоосмотра.
3. Извлечь валик из упаковки.
4. Рекомендуется провести стерилизацию изделия с помощью автоклавирования при
температуре 135 °С в течение 30 минут.
5. Ввести валики в раскрытый рот пациента с помощью стоматологического пинцета или
специального валикодержателя.
6. Перенос и удаление использованных ватных валиков осуществлять также при помощи
стоматологического пинцета или специального валикодержателя.
7. После использования утилизировать соответствующим образом.
14. МЕРЫПРЕДОСТОРОЖНОСТИИПРАВИЛАТЕХНИКИБЕЗОПАСНОСТИ
 Перед эксплуатацией необходимо ознакомиться с инструкцией по применению.
 Не использовать валики с браком, с истекшим сроком годности.
 Не использовать, если упаковка повреждена!
 Не использовать повторно.
 Не использовать для обработки раневых поверхностей.
15. ПЕРЕЧЕНЬИОПИСАНИЕМАТЕРИАЛОВМЕДИЦИНСКОГОИЗДЕЛИЯ
Таблица 1. Сырье и материалы, имеющие контакт с пациентом


--- стр. 6 ---
6
Таблица 2. Материалы упаковки
16. ПЕРЕЧЕНЬ МАТЕРИАЛОВ ЖИВОТНОГО И (ИЛИ) ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО
ПРОИСХОЖДЕНИЯ С УКАЗАНИЕМ СВЕДЕНИЙ ОБ ИХ БИОЛОГИЧЕСКОЙ
СОВМЕСТИМОСТИИБЕЗОПАСНОСТИ,ОВЫБОРЕИСТОЧНИКОВ(ДОНОРОВ),
ВЗЯТИИ ПРОБ, ОБРАБОТКЕ, ХРАНЕНИИ И ОБРАЩЕНИИ С ДАННЫМИ
МАТЕРИАЛАМИ
Медицинское изделие не содержит материалов животного и (или) человеческого
происхождения.
17. ИНФОРМАЦИЮ В СООТВЕТСТВИИ С ДАННЫМИ ГОСУДАРСТВЕННОГО
РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ОСОДЕРЖАЩИХСЯВМЕДИЦИНСКОМИЗДЕЛИИ
Медицинское изделие не содержит лекарственных средств.
18. ДАННЫЕОМАРКИРОВКЕИЗДЕЛИЯ
Маркировка изделий – по ISO 15223-1 с учетом требований настоящего раздела.
Символ Расшифровка Символ Расшифровка
Дата изготовления Не допускать воздействия влаги
Код партии Использовать до
Запрет на повторное
применение
Знак соответствия CE
Не стерильно Температурный диапазон
Не допускать воздействия
солнечного света
Для непищевых продуктов
Масса брутто:
1) 1 (длина 37 мм, диаметр - 8 мм): масса брутто 9,867 кг;
2) 2 (длина 37 мм, диаметр - 10 мм): масса брутто 19,316 кг.
19. ОЧИСТКА,ДЕЗИНФЕКЦИЯИСТЕРИЛИЗАЦИЯ
Медицинское изделие «Валик ватный EURONDA стоматологический одноразовый»
Часть изделия,
контактирующая с пациентом
Материал Вид контакта
Валик ватный 100 %
гидрофильный
хлопок
Контактирует с
неповрежденными слизистыми
оболочками (менее 60 мин)
Видупаковки Материал Видконтакта
Потребительская
(Групповая)
Пакет из полиэтилена низкой
плотности Нет контакта с пациентом
Транспортная Короб из картона Нет контакта с пациентом

--- стр. 7 ---
7
выпускается нестерильным и предназначено только для одноразового использования.
Данное изделие однократного применения после использования не подлежит дезинфекции,
его повторное применение запрещается.
Для проведения инвазивных манипуляций проводится стерилизация медицинского изделия
«Валик ватный EURONDA стоматологический одноразовый». Стерилизация валиков
осуществляется с помощью автоклавирования при температуре 135 °С в течение 30 минут.
20. УТИЛИЗАЦИЯ
Медицинские изделия должны утилизироваться в соответствии с медицинскими
процедурами, принятыми в медицинских учреждениях, и местными, государственными или
федеральныминормативами.Выборметодовбезопаснойутилизациииуничтоженияизделий
зависит от мощности и профиля медицинской организации, наличия установок по
обеззараживанию/обезвреживаниюотходов,способаобезвреживания/уничтоженияотходов,
принятого на административной территории (сжигание, вывоз на полигоны, утилизация).
Медицинское изделие «Валик ватный EURONDA стоматологический одноразовый» в
зависимости от степени его эпидемиологической, токсикологической и радиационной
опасности относится к эпидемиологически опасным медицинским отходам: материалы и
инструменты,предметы,загрязненныекровьюи/илидругимибиологическимижидкостями.
В данном случае медицинская организация осуществляет только сбор, обеззараживание и
временное хранение вышеуказанных отходов. Обеззараживание должно проводиться в
соответствии с требованиями санитарных правил и иных нормативных правовых актов той
или иной страны во всех лечебно-профилактических учреждениях независимо от их
профиля.
Сбор осуществляют в пакеты или в контейнеры однократного применения с цветовой
маркировкой, принятой для опасных медицинских отходов в помещении или в местах для
временного хранения медицинских отходов до последующего транспортирования к месту
уничтожения или утилизации.
Транспортированием медицинских отходов из медицинских учреждений, их утилизацией
занимаются специализированные организации, имеющие лицензию на обращение с
опасными в эпидемиологическом отношении медицинскими отходами.
Потребительская упаковка, бракованные изделия и изделия с истекшим сроком годности
относятся к эпидемиологически безопасным отходам, не имеющим контакта с
биологическими жидкостями пациентов, инфекционными больными), приближенным по
составу к твердым бытовым отходам. Однако рекомендуется утилизировать их отдельно как
промышленный отход через специализированные организации, имеющие лицензию на
данный вид деятельности.
Сбор неопасных отходов осуществляется в многоразовые емкости или одноразовые пакеты
(за исключением пакетов цвета, принятого для опасных отходов). Порядок сбора и хранения
неопасных отходов определяется в соответствии со схемой обращения отходов в каждой
конкретной организации.
Транспортирование и утилизация осуществляются с учетом требований, принятых для
данной территории, в соответствии с санитарным законодательством той или иной страны к
содержанию территорий населенных мест и обращению с отходами производства и
потребления.
Использованные валики относятся к отходам класса Б и утилизируются в соответствии с
СанПиН 2.1.7.2790-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с
медицинскими отходами" (утв. постановлением Главного государственного санитарного
врача РФ от 9 декабря 2010 г. N 163). Возможна утилизация с бытовыми отходами.

--- стр. 8 ---
8
21. СРОКГОДНОСТИ
Изделие предназначено для одноразового применения.
Срок годности медицинского изделия при условии соблюдения условий хранения и
транспортировки - 5 лет с даты изготовления.
22. КОМПЛЕКТНОСТЬ
Изделиепоставляетсявкомплектациивзависимостиотмодели:
I. Модели:
1) 1 (Длина 37 мм, диаметр - 8 мм) - 840 шт. уп.
2) 2 (Длина 37 мм, диаметр - 10 мм) - 600 шт. уп.
II. Инструкция по применению – 1 шт. в транспортной упаковке.
23. ВОЗМОЖНЫЕНЕИСПРАВНОСТИИСПОСОБЫИХУСТРАНЕНИЯ
Медицинское изделие нестерильное одноразовое. При обнаружении брака не использовать
изделие. При истечении срока годности не использовать ватные валики. При обнаружении
повреждений упаковки не использовать изделие.
24. ТЕХНИЧЕСКОЕОБСЛУЖИВАНИЕИРЕМОНТ
Медицинское изделие одноразовое – техническому обслуживанию и ремонту не подлежит.
25. УСЛОВИЯТРАНСПОРТИРОВКИИХРАНЕНИЯ,ЭКСПЛУТАЦИИ
Транспортировкаваликов,упакованныхвтранспортнуютару,должнаосуществлятьсявсеми
видами крытых транспортных средств с соблюдением предосторожностей, указанных на
транспортной таре и в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на
транспорте данного вида.
Условиятранспортирования:
- Температура воздуха: от + 5°C до + 25°C
- Относительная влажность: не более 80±2%;
- Атмосферное давление: от 735 до 755 мм рт. ст.
Изделия должны храниться в чистых помещениях на расстоянии не менее 1 м от
отопительных приборов и должны быть защищены атмосферных воздействий и почвенной
влаги. Упаковки необходимо предохранять от загрязнения, запыления, намокания и от
разрыва.
Условияхранения:
- Температура воздуха: от + 5°C до + 25°C;
- Относительная влажность: не более 80±2%;
- Атмосферное давление: от 735 до 755 мм рт. ст.
Условияэксплуатации:
- Температура воздуха в медицинском учреждении: от + 5°C до + 25°C;
- Относительная влажность: не более 80±2%;
- Атмосферное давление: от 735 до 755 мм рт. ст.
26. СВЕДЕНИЯОПРИМЕНИМЫХСТАНДАРТАХ
Регламент (ЕС)
2017/745
Европейского парламента и Совета от 5 апреля 2017 года о
медицинских изделиях, изменяющий Директиву 2001/83/ЕС,
Регламенты (ЕС) № 178/2002 и № 1223/2009, и отменяющий
Директивы Совета 90/385/ЕЭС и 93/42/ЕЭС
EN ISO 13485-2017 Изделия медицинские. Системы менеджмента качества.
Требования для целей регулирования
EN ISO 15223-1- Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи

--- стр. 9 ---
9
2023 информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные
требования
EN ISO 14971-2021 Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к
медицинским изделиям
EN ISO 10993-1-
2021
Изделия медицинские. Оценка биологического действия
медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе
менеджмента риска
EN ISO 10993-5-
2023
Изделия медицинские. Оценка биологического действия
медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность
методами in vitro
EN ISO 10993-10-
2023
Изделия медицинские. Оценка биологического действия
медицинских изделий. Часть 10. Исследования
сенсибилизирующего действия
EN 62366-1-2023 Изделия медицинские. Часть 1. Проектирование медицинских
изделий с учетом эксплуатационной пригодности
27. ГАРАНТИЯИРЕКЛАМАЦИЯ
Изготовитель гарантирует соответствие изделия требованиям настоящей документации при
соблюдении условий транспортирования, хранения и эксплуатации, установленных
настоящими техническими условиями.
Производитель устанавливает гарантийный срок: 6 лет.
Компания «ЧАНЧЖОУ ШЭНЦЗЕ МЕДИКАЛ ПРОДАКТС КО., ЛТД», Китай, гарантирует,
чтоданное изделие былопроизведенои упакованос должной аккуратностью,предписанной
в Директиве ЕС 93/42/ЕЕС. Компания «ЧАНЧЖОУ ШЭНЦЗЕ МЕДИКАЛ ПРОДАКТС КО.,
ЛТД», Китай, имеет Сертификаты ЕС, свидетельствующие о том, что система менеджмента
качества компании «ЧАНЧЖОУ ШЭНЦЗЕ МЕДИКАЛ ПРОДАКТС КО., ЛТД», Китай,
соответствует требованиям Директивы 93/42/ЕЕС и стандарта ISO 13485.
Компания «ЧАНЧЖОУ ШЭНЦЗЕ МЕДИКАЛ ПРОДАКТС КО., ЛТД», Китай, заменит
любую упаковку в случае обнаружения дефектов, допущенных в ходе производства и
упаковки (доказательства могут быть предоставлены), и сообщения о таких дефектах в
компанию или ее дистрибьюторам.
Пользователь несет ответственность за определение пригодности изделия для
использования. Компания «ЧАНЧЖОУ ШЭНЦЗЕ МЕДИКАЛ ПРОДАКТС КО., ЛТД»,
Китай, и ее дистрибьюторы не несут ответственности за вред или ущерб любого характера,
возникший прямо или косвенно при использовании непригодного изделия.
Если данное изделие стало дефектным в пределах гарантийного срока, исключительным
вариантом действий и единственной обязанностью компании «ЧАНЧЖОУ ШЭНЦЗЕ
МЕДИКАЛ ПРОДАКТС КО., ЛТД», Китай, должно быть исправление или замена изделия.
Ответственность в отношении изделия прекращается, если возникло любое повреждение,
вызванное транспортировкой, хранением или ненадлежащим обращением пользователя, а
также другими факторами за пределами контроля производителя.

=== файл: unknown__Файл фото.zip ===
=== файл в архиве: Σá⌐½_Σ«Γ«_«íΘÑú«_ó¿ñá.pdf ===
--- стр. 2 ---
ФОТО ВСЕХ МОДЕЛЕЙ ИЗДЕЛИЙ

--- стр. 3 ---
Валик ватный ЕОКОМРА стоматологический одноразовый на примере модели 
1 (длина 37 мм, диаметр - 8 мм). 

--- стр. 4 ---
Валик ватный ЕОКОМРА стоматологический одноразовый на примере модели 
2 (длина 37 мм, диаметр - 10 мм). 

=== файл: unknown__файл_фото_общего_вида.pdf ===
--- стр. 2 ---
ФОТО ВСЕХ МОДЕЛЕЙ ИЗДЕЛИЙ

--- стр. 3 ---
Валик ватный ЕОКОМРА стоматологический одноразовый на примере модели 
1 (длина 37 мм, диаметр - 8 мм). 

--- стр. 4 ---
Валик ватный ЕОКОМРА стоматологический одноразовый на примере модели 
2 (длина 37 мм, диаметр - 10 мм).