Стул медицинский СМПП с принадлежностями, в вариантах исполнения: — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
Введение Для безопасности при использовании Стула медицинского СМПП (далее - стул все пользователи должны внимательно изучить данное Руководство по эксплуатации до начала использования изделия. Руководство по эксплуатации служит для ознакомления пользователя с конструкцией медицинского изделия, его функциями и описывает условия и правила его эксплуатации Руководство по эксплуатации предназначено для персонала, осуществляющего . 1 эксплуатацию, обслуживание и ремонт изделия. Руководство по эксплуатации следует хранить недалеко от изделия. Контактная Информация Производитель: Общество с ограниченной ответственностью "Мединдустрия Сервис" 223043, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны, Производственная база ООО «Датума», кабинет №35 Республика Беларусь. Тел/факс.: +375 17 543-19-19, 543-19-21. шed@шedin. Ьу Уполномоченный представитель в РФ: Общество с ограниченной ответственностью «Медицинская Компания Надежда» (ООО «МК Надежда») Российская Федерация, 603022, Нижегородская обл., г. Нижний Новгород, ул. Героя Жидкова, дом 2,кв.92 Тел/факс: (831-71) 6-79-96, 6-79-58, 6-66-84. Eшail: rusшed52@yandex.ru 2 Содержание Введение ............................................................................................................................................ 2 1. Меры безопасности .................................................................................................................. 4 2. Символы .................................................................................................................................... 4 3. Маркировочная табличка ............................................................................................................. 5 4. Комплект поставки ....................................................................................................................... 5 5. Использование изделия по назначению ..................................................................................... 6 6. Общее описание ............................................................................................................................ 7 7. Подготовка изделия к работе ...................................................................................................... 7 8. Использование изделия ................................................................................................................ 8 9. Условия хранения, эксплуатации и транспортирования .......................................................... 8 1О . Технические характеристики .................................................................................................... 9 11. Уход и обслу)l<ивание ................................................................................................................. 9 12. Сведения об утилизации .......................................................................................................... 1О 13. Сведения об упаковывании ..................................................................................................... 11 14. Гарантии Изготовителя ............................................................................................................ 11 15. Свидетельство об упаковывании ............................................................................................ 12 16. Свидетельство о приемке ........................................................................................................ 12 ПРИЛОЖЕНИЕ 1 ........................................................................................................................... 13 ПРИЛОЖЕНИЕ 2 ........................................................................................................................... 15 ПРИЛОЖЕНИЕ 3 ........................................................................................................................... 16 3 | & | Для обеспечения безопасного использования изделия необходимо тщательно изучить его устройство и строго соблюдать меры безопасности, изложенные в настоящем Руководстве по эксплуатации. | | & | Использовать изделие строго по назначению. Неправильное использование изделия или использование его не по назначению может привести к повреждениям, за которые производитель ответственности не несет. При регулировке высоты сидения следует проявлять повышенное внимание и осторожность для предотвращения случайного защемления конечностей или опрокидывания со стула При обнаружении неисправности, не используйте изделие до ее устранения, во избежание травмирования -пользователя | | & | | | & | | | & | Стул должен всегда находиться в устойчивом положении во избежание его падения и травмирования пользователя | | & | Запрещается пользоваться изделием если рабочая нагрузка на него превышает предельную величину, указанную в Разделе 1О | | & | Запрещается перекатывание стула при заторможенных колёсных опорах. | | & | Запрещается кататься на стуле Запрещается становиться на стул ногами | | & | | | & | Следует предохранять стул от механических повреждений и воздействия агрессивных химических веществ. | | Пиктограмма | Значение | | ам1 | Изготовитель | | d | Дата изготовления | | ~ | Серийный номер | 1. Меры безопасности 2. Символы ~ 4 | -t | Ограничение температуры | | 1' | Беречь от влаги | | @ @r) ВНИМАНИЕ! Запрещается использование дезинфицирующих средств, содержащих хлор и активный кислород | Запрещается использовать средства содержащие хлор и активный кислород | | ~ | Предел по количеству ярусов в штабеле | | ! | Хрупкое. Осторожно | | u | Верх | -t u 3. Маркировочная табличка На стуле предусмотрена маркировочная табличка следующего вида: CTY.iI :\11.дицинский смппО ТУ ВУ 800003039.0_S-_010 ~-1_ -Ог. Сделано в Респуоmrке Бел~русь Табличка содержит: - наименование, товарный знак и контактную информацию изготовителя - наименование изделия и обозначение его исполнения - обозначение технических условий; - дату изготовления - серийный номер - надпись «Сделано в Республике Беларусь.» 4. Комплект поставки Комплект поставки стула приведен в таблице 1. 5 1 Таблица Стул медицинский СМПП с принадлежностями, в вариантах исполнения: 1.Стул медицинский СМПП, в составе: -стул медицинский СМПП -1 шт. -1 шт. -руководство по эксплуатации Принадлежности: - чехол сиденья -1 шт. - -1 чехол спинки шт. 2. Стул медицинский СМПП-01, в составе: -стул медицинский СМПП-01 -1 шт. -1 шт. - руководство по эксплуатации Принадлежности: - чехол сиденья -1 шт. 3. Стул медицинский СМПП -02, в составе: -стул медицинский СМПП -02 -1 шт. - -1 шт. руководство по эксплуатации Принадлежности: - чехол сиденья -1 шт. - чехол спинки -1 шт. - -1 шт. опорное кольцо для ног 4. Стул медицинский СМПП -03, в составе: -стул медицинский СМПП -03 -1 шт. -1 шт. - руководство по эксплуатации Принадлежности: - чехол сиденья -1 шт. - опорное кольцо для ног -1 шт. * По согласованию с Заказчиком. Стул мо;;1сет комплектоваться чехлом из искусствею-юй ко;;1си, цвет которого выбирается по цветовой карте предприятия, находящейся на сайте Производителя. Цвет чехла стула согласовывается отдельно. 5. Использование изделия по назначению Стул медицинский СМПП предназначен для размещения медицинского персонала, который в сидячем положении производит медицинские процедуры/осмотр пациента, а также предназначены для размещения пациента при проведении процедуры/осмотра. Стул не предназначен для любого иного использования. Производитель не несет ответственности за неисправности, ущерб имуществу и здоровью, которые являются результатом ненадлежащего использования или применения изделия не по назначению. Область применения: Медицинские кабинеты лечебных учреждений. 6 Показания к применению: Необходимость размещения медицинского персонала, который в сидячем положении производит медицинские процедуры/осмотр пациента, а также предназначены для размещения пациента при проведении процедуры/осмотра. Перечень противопоказаний, возможных побочных эффектов медицинского изделия: Противопоказания, которые относятся непосредственно к данному изделию, в настоящее время неизвестны. Побочных эффектов не выявлено Потенциальный пользователь: Данное медицинское изделие может быть использовано медицинским персоналом и пациентами в условиях лечебных учреждений. 6. Общее описание Стул изготавливается в четырех исполнениях- СМПП, СМПП-01, СМПП-02 и СМПП-03. В стульях исполнений СМПП-01 и СМПП-03 спинка отсутствует. Общий вид стульев и принадлежностей к ним приведен в Приложении 1 Стул соответствует требованиям ГОСТ Р 50444. Стул изготовлен из материалов, позволяющих производить многократную обработку и дезинфекцию, согласно требованиям раздела 11, без ущерба качеству изделий. 7. Подготовка изделия к работе 7.1 Аккуратно распакуйте изделие, протрите чистой ветошью; 7.2 У стульев исполнения СМПП, СМПП-02 спинка установлена в транспортное положение. Расфиксируйте зажимной винт 1 (Рисунок 1) из кронштейна держателя спинки 2, достаньте спинкуЗ, переверните её и установите на необходимую Вам высоту. Удерживая спинку одной рукой, надежно зафиксируйте её зажимным винтом 1. 7.3 Отрегулируйте высоту стула. 1 Рисунок 1 Установка спинки стула в рабочее положение 7 8. Использование изделия У стульев исполнения СМПП и СМПП-01 регулирование высоты сиденья производится с помощью гидравлического домкрата посредством педали. Подъем производится многократными нажатиями на педаль НЕ ДО УПОР А. При нажатии на педаль ДО УПОР А происходит опускание. У стульев исполнения СМПП-02 и СМПП-03 регулирование высоты сиденья производится с помощью газовой пружины посредством рычага, расположенного под сиденьем. Подъем производится нажатием на рычаг вверх. Опускание стула производится нажатием на рычаг вверх и приложении усилия в сторону пола. 9. Условия хранения, эксплуатации и транспортирования. Стулья должны храниться в закрытом помещении П1- Температура хранения от -50°С до +40°С, относительная влажность воздуха -✓1 ОТ 30 ДО 98%. [1г Температура эксплуатации от + 10°С до + 3 5°С, относительная влажность воздуха от 4 30до 75%. Стулья следует транспортировать в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида. _.t Температура при транспортировании от -50°С до +50°С, относительная влажность воздуха от до 30 98%. 8 | Наименование параметра | Значение для исполнений | | | | | | смпп | СМПП-01 | СМПП-02 | СМПП-03 | | Максимальная нагрузка , кг | 140 | | | | | Минимальная высота сиденья от пола, мм | 490±20 | 490±20 | 480±20 | 480±20 | | Величина подъёма сиденья, мм, не менее | 140 | 140 | 190 | 190 | | Величина регулировки спинки по высоте, мм, не менее | 150 | - | 150 | - | | Диаметр описанной окружности основания в плане, мм, не менее | 500 | 500 | 500 | 500 | | Диаметр сиденья, мм | 370±10 | 370±10 | 370±10 | 370±10 | | Масса, кг, не более | 14 | 12 | 13 | 11 | | Срок службы, лет | 7 | | | | | Климатическое исполнение | УХЛ 4.2 по ГОСТ 15150 | | | | 10.Техническиехарактеристики 10.1 Основные параметры стульев приведены в таблице 2. Таблица 2. 10.2 Стул драгоценных металлов и их сплавов НЕ СОДЕРЖИТ. 11. Уход и обслуживание 11.1 Чистка и Дезинфекция: & При нарушении правил дезинфекции претензии к внешнему виду изделия производителем НЕ ПРИНИМАЮТСЯ. Применение механических (абразивных) методов очистки не допускается. & Применение растворителей (нитрорастворителей или ацетона) не допускается. Для очистки следует применять слабощелочные чистящие средства общего назначения (мыльная вода или пена). Для очистки также возможно применение дезинфицирующих средств с моющим действием, таких как: Пероксимед, нейтральных анолитов, Лизетол АФ, Септодор Форте, Виркон. При дезинфекции изделия применение дезинфицирующих средств содержащих хлор или веществ, способных выделять хлор или активный кислород в процессе применения, НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ. Это может привести к коррозии металлических элементов. Дезинфекцию следует производить протиранием открытых поверхностей смоченной дезинфицирующим раствором отжатой салфеткой. После обработки изделия дезинфицирующими растворами обязательно протереть поверхность изделия с использованием чистой воды, а затем удалить все остатки жидкости сухой салфеткой. При проведении дезинфекции рекомендуется использовать водные растворы дезинфицирующих средств на альдегидной основе: Глутарал, Глутарал-Н, Бианол, Аламинол, 9 Сайдекс, Гигасепт ФФ, Лизоформин 3000, Дезоформ, Альдазан 2000, Секусепт-Форте, Септодор Форте, Санит ЧАС, Санит Альдегид, Гексадекан, Омниацид. Методом протирания применять данные средства необходимо согласно инструкции по применению и с особой осторожностью во избежание побочного токсического эффекта. При проведении дезинфекции НЕ ДОПУСКАЕТСЯ превышать концентрацию и время выдержки дезинфицирующего средства на обрабатываемых поверхностях, установленные производителем в инструкции по применению данного средства 11.2 Техническое обслуживание При тщательном соблюдении требований настоящего Паспорта и при выполнении & технического обслуживания в срок, предполагаемый срок службы изделия составляет 7 лет. При нарушении условий эксплуатаций или несоблюдении указанных выше мер, предполагаемый срок службы сокращается. & Техническое обслуживание проводится с целью обеспечения продолжительной и безотказной эксплуатации стула. 11.3 Ежесменное техническое обслуживание проводится силами персонала медицинского учреждения, эксплуатирующего изделие визуально и по органолептическим признакам (шумы, запахи и т.д.), и включает в себя следующие работы: • внешний осмотр; • общая проверка исправности всех функции стула. Не реже одного раза в месяц выполните следующие операции: • проверьте комплектность изделия и при необходимости производите подтяжку крепежа; • проверьте составные части изделия на отсутствие механических повреждений; • убедитесь, что все колеса легко вращаются и надежно фиксируются. 12. Сведения об утилизации & Стулья не содержат компонентов, создающих вредные для окружающей среды факторы. & Утилизацию компонентов стульев производят только специализированные организации по переработке промышленных отходов. Список материалов поможет определить правильную процедуру переработки. 12.1 Упаковка. У паковка изделия изготовлена из материалов, которые не наносят вреда окружающей среде. Упаковочные материалы экологически рассортируйте. 12.2 Металл. Металл составляет 90% от общего веса стула. Все металлические детали стула изготовлены из черной и нержавеющей стали. 12.3 Пластмассы. Определите тип материала для переработки пластмассовых частей. 10 Ниже приведены условные обозначения, касающиеся переработки, нанесенные на пластмассовые детали. Изделия, отмеченные нижеперечисленными символами, могут использоваться в качестве вторсырья. G\ L◄__) PE-HD 12.4 Газовые пружины. Газовые пружины могут быть утилизированы как металлическое вторсырье после того, как из них специализированной организацией будет удален весь газ и масло. 12.5 Пенополиуретановые подушки. Пенополиуретан может использоваться при вторичной переработке только на специализированных предприятиях. Отходы из пенополиуретана следует собирать в отдельные контейнеры, предназначенные для сбора отходов из пластмасс. 12.6 Изделия относятся к классу А по СанПиН 2.1.3684 и утилизируются как бытовые отходы. 13. Сведения об упаковывании Перед транспортированием стулья упаковывают в картонный ящик. 14. Гарантии Изготовителя 14.1 Изготовитель гарантирует соответствие стульев требованиям технической документации при соблюдении потребителем условий транспортирования, хранения, и эксплуатации. 14.2 Гарантийный срок эксплуатации 24 месяца. Гарантийный срок исчисляется со дня ввода стула в эксплуатацию, но не позднее шести месяцев с даты отгрузки Изготовителем. 14.3 Ремонт в течение гарантийного срока производится только после получения ООО «Мединдустрия Сервис» Акта-Рекламации с обязательным указанием: наименования изделия, модели, серийного номера, даты поставки, даты ввода в эксплуатацию, описания повреждения и возврата дефектных деталей или компонентов заводу-изготовителю. 14.4 Следующие действия и убытки являются не гарантийными: • Ущерб, причинённый природными явлениями, такими как пожар, наводнение, ветер, землетрясение, молния и т.п. • Ущерб, причинённый нарушениями правил подготовки изделия к эксплуатации или несоблюдением надлежащих условий эксплуатации изделия. • Ущерб, причинённый в результате столкновения с другими предметами (наличие следов механических повреждений), падения, пролива жидкостей или погружения в жидкость. • Ущерб, причинённый в результате несанкционированного ремонта или разборки изделия. • Ущерб, причинённый в результате любого другого злоупотребления, неправильного использования, неправильного обращения или неправильного применения изделия. • Незначительные регулировки, связанные с естественным износом изделия. 11 • Ни при каких обстоятельствах изделие не должно использоваться не по назначению, а также не допускается изменение, удаление, затирание или повреждение серийного номера изделия (или наклеек с серийными номерами). 15. Свидетельство об упаковывании Стул медицинский СМПП-__, зав. № ________ упакован в ООО «Мединдустрия Сервис» согласно требованиям, предусмотренным в действующей технической документации. должность личная подпись расшифровка подписи число, месяц, год 16. Свидетельство о приемке Стул медицинский СМПП- , зав. № _________ изготовлен и принят в соответствии с обязательными требованиями государственных стандартов, действующей технической документации и признана годным для эксплуатации. Контролер ОТК мп личная подпись расшифровка подписи число, месяц, год . ' 12 1 ПРИЛОЖЕНИЕ Общий вид изделия смпп СМПП-01 СМПП-02 СМПП-03 13 | Наименование параметра | Значение | | Размеры чехла, мм: - длина - ширина - высота | 435±10 156±5 107±5 | | Масса, кг, не более | 0,1 | | Наименование параметра | Значение | | Размеры опорного кольца мм: - диаметр наружный - высота; | 400±10 50±5 | | Масса, кг, не более | 1,5 | | Максимально допустимая нагрузка,кг, не более | 40 | Принадлежности Чехол спинки предназначен для эксплуатации совместно со стульями медицинскими и служит для защиты спинки от повреждений, загрязнений. Чехол сиденья предназначен для эксплуатации совместно со стульями медицинскими и служит для защиты сиденья от повреждений, загрязнений. Наименование параметра Значение Размеры чехла, мм: - 350±5 наружный диаметр - 55+5 высота 0,15 Масса, кг, не более Опорное кольцо для ног предназначено для удобного расположения ног медицинского персонала. Устанавливается на корпус газовой пружины медицинского стула и фиксируется винтом. 14 ПРИЛОЖЕНИЕ2 ГАРАНТИЙНЫЙ ТАЛОН Общество с ограниченной ответственностью «Мединдустрия Сервис» (предприятие-изготовитель, его адрес, телефон, расчетный счет) 223043, Республика Беларусь, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны, Производственная база ООО «Датума», каб. №35. Тел./факс: (+ 375 17) 543-19-19, 543-19-21. Гарантийный талон № _____ СТУЛ МЕДИЦИНСКИЙ СМПП- (наименование, тип и марка изделия) (число, месяц, год выпуска) Изделие полностью соответствует чертежам и техническим условиям ,. ТУ ВУ 800003039.028-2010. Гарантируется исправность изделия в течение_ __ --=2--'-4--"м=-е~с~я=ц=а"--- (месяцев, дней, часов и т.д.), l1 (а таюке другие гарантийные обязательства) Контролер ОТК 1 (подпись) мл. (дата получения изделия на складе предприятия-изготовителя) (Ф.И.О., должность) (подпись) м.п. (дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком)) (Ф.И.О., должность) (подпись) м.п. (дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком)) (Ф.И.О., доmююсть) (подпись) м.п. (дата ввода изделия в эксплуатацию) (Ф.И.О., должность) (подпись) м.п. 15 3 ПРИЛОЖЕНИЕ АКТ-РЕКЛАМАЦИЯ *Место составления акта (наименование субъекта хозяйствования, его почтовый адрес и телефон) *Дата« __» _____ 20 г. *Составлен комиссией в составе: Представителя приобретателя (должность, Ф.И.О.) представителя изготовителя, продавца (поставщика) (должность, Ф.И.О.) *на изделие ------------------------------------- (пошюе наименование, тип, марка) *Заводской номер изделия Предприятие-изготовитель ООО «Мединдустрия Сервис» *Д ата выпуска _____________, дата приобретения ___________ _ Дата ввода в эксплуатацию ro м g(1) , *Дата выхода из строя о gj :r:: Изделие проработало со времени ввода в эксплуатацию ~ (месяцев, дней, часов, километров пробега и т.д.) 1. Вид и условия работы *2. Неисправность изделия (указать кою<ретные дефекты и прич1шы, вызвавшие поломку) 3. Виновная сторона 4. В изделии следует заменить, отремонтировать следующее: 5. Место ремонта изделия 6. Расходы по восстановлению изделия подлежат оплате l (указать кем: изготовителем, продавцом (поставщиком) или приобретателем) 7. Причина составления акта без участия представителя продавца (поставщика) Подписи членов комиссии: *Представитель приобретателя *Представитель продавца (поставщика) * * (Ф.И.О., подпись) (Ф.И.О., подпись) м.п. м.п. Заполнить и выслать по факсу (+375 17) 543-19-19, 543-19-21 или на e-mail: sei-vice@medin.by Поля, отмеченные *, являются обязательными для заполнения. 16 | | Проши~ | | | | ( · , -~ Ю | " | | 1 | 1/ ..... '/,. ---- | | | ' | | | | \ | дщх1 | | | 1 | Долж | | | | | о | | | | ''/ | ~п скреплено печатью 't2./ти ) листО.i' " АВ.Елисеев ФИО ~~,· ·, ~4 1~ \' \