Гистологический парафин «Криомед» ТУ 20.59.52-001-70780666-2026 — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
«УТВЕРЖДАЮ» ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ Медицинского изделия для диагностики in vitro «Гистологический парафин «Криомед» ТУ 20.59.52-001-70780666-2026» Наименование медицинского изделия «Гистологический парафин «Криомед» ТУ 20.59.52-001-70780666-2026» Модели (марки) медицинского изделия: 1) Гистологический парафин «Криомед», стандарт, 54-56 °C, упак. 1 кг; 2) Гистологический парафин «Криомед», премиум, 56-58 °C, упак. 1 кг; Сокращенное наименование изделия: Гистологический парафин, парафин, парафиновая среда, среда, медицинское изделие, изделие. Назначение «Гистологический парафин «Криомед» ТУ 20.59.52-001-70780666-2026» предназначен для гистологической заливки клинических образцов биологических тканей человека с последующей микротомией в процессе их подготовки к микроскопическому исследованию. Изделие для профессионального применения, является вспомогательным средством в диагностике in vitro. Применяется для ручной заливки и для использования в автоматических устройствах для заливки гистологических образцов. Функциональное назначение (например, скрининг, мониторинг, диагностика или вспомогательное средство в диагностике). Вспомогательное средство в диагностике ин витро. Область применения Клиническая лабораторная диагностика in vitro в клинико-диагностических и патолого анатомических лабораториях медицинских учреждений. Описание целевого аналита, сведения о его научной обоснованности. Не применимо. Специфическая патология, состояние или фактор риска, для обнаружения, определения или дифференцирования которого предназначено медицинское изделие для диагностики in vitro. Не применимо. Популяционные и демографические аспекты применения медицинского изделия Применение медицинского изделия не зависит от популяционных и демографических аспектов. Показания к применению Применять данное медицинское изделие в соответствии с назначением. Противопоказания При условии применения в соответствии с Инструкцией по применению противопоказания отсутствуют. Побочные действия Не применимо для данного медицинского изделия. Только для однократного применения по назначению. Тип анализируемого образца: Клинические образцы биологических тканей человека (биопсийный материал различных размеров). Информация о потребителе Предназначено для профессионального применения медицинскими работниками: врач клинической лабораторной диагностики, врач патологоанатомического отделения (морфо лог), медицинский лабораторный техник или иной специалист, прошедший подготовку по клинической лабораторной диагностике. 2 Пробоподготовку может проводить лаборант-гистолог и врач-морфолог. Однако микроскопическое исследование материала следует осуществлять под контролем врача- морфолога. Информация об отсутствии ограничения взаимозаменяемости медицинских изделий посредством использования специальных технических или программных средств или другими способами, за исключением случая, если такое ограничение предназначено для обеспечения безопасности и эффективности медицинского изделия. Ограничения взаимозаменяемости медицинских изделий посредством использования специальных технических или программных средств отсутствуют. Информация о возможности совместного применения медицинского изделия с другим медицинским изделием иного производителя (изготовителя), зарегистрированным в соответствии с требованиями законодательства РФ в сфере охраны здоровья и особенности совместного применения медицинского изделия с медицинским изделием иного производителя (изготовителя). Изделие валидировано с автоматическими устройствами для заливки гистологических образцов, отвечающим условиям эксплуатации изделия. Принцип анализа Гистологическая заливка клинических образцов биологических тканей человека для последующего микротомирования в процессе подготовки образцов к микроскопическому исследованию. Состав и описание медицинского изделия. Технические и функциональные характеристики Гистологический парафин представляет собой бесцветную гомогенизированную гранулированную среду на основе твердых парафинов (специально очищенный парафин П1) с добавлением полимерных модификаторов. Гранулы полусферической формы. При расплавлении образует прозрачную жидкость (без посторонних включений) светло- желтого оттенка. Растворяется в хлороформе, ксилоле, толуоле, бензоле, бензине, петролейном эфире. Полностью готовая к применению гомогенизированная среда. Состав Гистологического парафина представлен в таблице № 1. Таблица № 1 Наименование модели (марки) Состав Гистологический парафин «Криомед», - Парафин нефтяной твердый марки П-1 - 99±0,3 стандарт, 54-56 °C, упак. 1 кг % - Полиизобутилен - 1±0,3 % Гистологический парафин «Криомед», - Парафин нефтяной твердый марки П-1 - 98±0,3 премиум, 56-58 °C, упак. 1 кг % - Полиизобутилен - 2±0,3 % Физико-химические характеристики Гистологического парафина должны соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице № 2. Таблица № 2. Гистологический парафин «Криомед», стандарт, 54-56 °C, унак. 1 кг № Наименование показателя Значение показателя з 1 Внешний вид Однородные полупрозрачные гранулы в виде полусферы 2. Цвет Белый, допускается светло-желтый оттенок 3 Запах Без запаха 4 Температура кристаллизации 53±2,0 °C 5 Температура плавления 54-56±1,0 °C Гистологический парафин «Криомед», премиум, 56-58 °C, упак. 1 кг № Наименование показателя Значение показателя 1 Внешний вид Однородные полупрозрачные гранулы в виде полусферы 2 Цвет Белый, допускается светло-желтый оттенок 3 Запах Без запаха 4 Температура кристаллизации 55±2,0 °C 5 Температура плавления 56-58±1,0 °C Функциональные характеристики Гистологического парафина должны соответствовать ГОСТ Р ЕН 13612, а также требованиям и нормам, указанным в таблице № 3. Таблица № 3. № Наименование модели (марки) Показатель/норма п/п Внешний вид среза, изготовленного на микротоме с одноразовыми лезвиями: Рекомендуемая толщина среза - 3-5 мкм 1. Гистологический парафин «Криомед», стандарт, Ровный, однородный, 54-56 °C, упак. 1 кг не крошащийся 2. Гистологический парафин «Криомед», премиум, Ровный, однородный, 56-58 °C, упак. 1 кг не крошащийся Гистологический парафин должен обладать физико-химическими свойствами, стабильными в течение установленного срока годности - 3 года. Поставляется в нестерильном виде. Не является ремонтопригодным изделием. Изделие предназначено для одноразового использования. Комплектность Парафин каждой модели (марки) поставляется в потребительской упаковке - запаянном полиэтиленовом пакете весом 1 кг. Пакеты уложены до 5 шт. во внешнюю (транспортную) упаковку - ящик из гофрированного картона. Инструкция по применению укладывается во внешнюю (транспортную) упаковку в количестве 1 шт. Паспорт качества на партию продукции может предоставляться по запросу покупателя. Перечень материалов животного и (или) человеческого происхождения с указанием сведений об их биологической совместимости и безопасности, о выборе источников (доноров), взятии проб, обработке, хранении и обращении с данными материалами. Изделие не содержит вещества животного происхождения. Информация о лекарственных средствах Изделие не содержит лекарственных средств. Перечень и описание материалов медицинского изделия, вступающих в непосредственный или опосредованный контакт с организмом пациента (телом человека) Не применимо. Материалы данного медицинского изделия не вступают в контакт с телом человека ни 4 напрямую, ни опосредованно. Медицинский персонал должен работать в одноразовых медицинских перчатках. Хранение и стабильность Изделие хранить в упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С и относительной влажности воздуха 50-70% (при плюс 25°С), в условиях, исключающих действие агрессивных сред, прямых солнечных лучей и влаги. Транспортирование может осуществляться любым видом транспорта в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта, при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С и относительной влажности воздуха 50-70% (при плюс 25°С) в условиях, исключающих действие агрессивных сред, прямых солнечных лучей и влаги. Допускается транспортирование изделия от минус 10°С до плюс 35°С в течение 5 дней. Применение изделий, перевозившихся с нарушением температурного режима, запрещено. Необходимые материалы, не входящие в комплект поставки • Гистологическая заливочная форма из нержавеющей стали. • Станция для заливки биологических тканей парафином. • Термостат или парафинонагреватель. • Посуда и оборудование лабораторные стеклянные (Пробирка стеклянная со сферическим дном, Стакан В-1-50 ТС, Термометр ртутный стеклянный лабораторный ТЛ-2 или иное оборудование с подходящей точностью). • Весы лабораторные. • Пинцет металлический медицинский. • Препаровальная игла. Типы образцов Клинические образцы биологических тканей человека (биопсийный материал различных размеров). Метод взятия образца клинического материала зависит непосредственно от типа клинического материала. Взятые клинические образцы фиксируют в 10% формалине, проводят через серию промывок в спиртовых и ксилольных растворителях (проводят процесс дегидратации и обезжиривания фрагмента ткани), далее помещают в специальные заливочные формы для последующей пропитки гистологическим парафином. Указания по эксплуатации Гистологический парафин должен применяться согласно инструкции по применению, утвержденной в установленном порядке, с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты. Эксплуатацию Гистологического парафина необходимо осуществлять при температуре от плюс 20 °C до плюс 35 °C, относительной влажности воздуха 50-70% (при плюс 25°С). После вскрытия упаковки парафин может храниться в течение всего срока годности при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C. Гистологический парафин поставляется в готовом виде. Подготовка и проведение анализа Ручная заливка. 5 Подготовка к работе: 1. Установить температуру в термостате или парафинонагревателе выше точки плавления на 5-6 °C. 2. Расплавить парафин полностью (в течение 2-4 часов). При заливке парафин не должен застывать, иначе в нем могут образовываться пузырьки воздуха. Заливка тканей: 1. Обезвоженные изопропиловым спиртом кусочки ткани перенести в емкость с расплавленным парафином для пропитки образца ткани парафином. 2. Провести 3 смены парафина по 60 минут каждая. Приготовление блоков: 1. Налить парафин в стандартную металлическую форму (молдинг) для приготовления блоков. Затем поместить в форму образец ткани с использованием пинцета и препаровальной иглы. (Инструменты, используемые при заливке, должны быть подогреты до температуры парафина). 2. Дозалить гистологическим парафином образец до краев формы. 3. Охладить форму с залитым парафином образцом ткани на охлаждающем столике или на поверхности холодной воды (не допуская попадание воды в парафиновый блок) в течение 30 минут до полного затвердевания. Микрогомирование: 1. Вынуть парафиновый блок из формы, дополнительно охладить (при температуре плюс 4 - плюс 8 °C в течение не менее 10 минут или при температуре минус 20 °C в течение 20-40 с), закрепить в держателе микротома (согласно инструкции по применению к микротому). 2. Изготовить парафиновые срезы с образцом биологической ткани толщиной 3-5 мкм. Оценить качество срезов визуально - срез должен быть ровным, однородным, не крошащимся. ВАЖНО! Перегрев биологического материала в горячем парафине может быть причиной коагуляции белков, что усложняет микротомию и может приводить к неравномерному окрашиванию гистологического среза. Заливка с использованием автоматического устройства для заливки гистологических образцов. Подготовка к работе: 1. Обратитесь к инструкции по эксплуатации автоматического устройства для заливки гистологических образцов. 2. Подготовьте автоматическое устройство для заливки гистологических образцов к работе в соответствии с инструкцией/руководством пользователя. Заливка тканей и приготовление блоков: Все дальнейшие манипуляции проводить в соответствии с инструкцией/руководством по эксплуатации устройства. Для быстрого охлаждения залитых блоков может использоваться криомодуль. Микротомирование осуществляется аналогичным образом как при ручной заливке. Указания по эксплуатации и требования безопасности. Предупреждения и меры предосторожности. Ограничения процедуры ВНИМАНИЕ! Перед использованием внимательно ознакомиться с инструкцией по применению! Использовать строго согласно Инструкции по применению. Не принимать 6 внутрь! Беречь от детей! Запрещается прием пищи, использование косметических средств и курение в помещениях, предназначенных для работы с Гистологическим парафином. Гистологический парафин предназначен только для диагностики in vitro и только для использования квалифицированным персоналом (врач клинической лабораторной диагностики, врач патологоанатомического отделения (морфолог), медицинский лабораторный техник или иной специалист, прошедший подготовку по клинической лабораторной диагностике) в соответствии с локальными и государственными нормативными документами. Работы с парафином должны проводиться в проветриваемых помещениях, или в помещениях, оборудованных приточно-вытяжной вентиляцией по ГОСТ 12.4.021 и СНиП 41-01-2003. Кратность обмена воздуха - не менее 8. Изделие не вступает в контакт с телом человека ни напрямую, ни опосредованно. Медицинский персонал должен работать в термостойких резиновых перчатках, спецодежде и, при необходимости, в защитных очках. При использовании данного изделия необходимо соблюдать все меры предосторожности как при работе с лабораторными реагентами. Со всеми пробами и лабораторными отходами необходимо обращаться, как с потенциально инфицированным материалом, и они должны утилизироваться как источники инфекции в соответствии с местными нормативными требованиями. Инструменты и оборудование, которые используются для работы с изделием, а также поверхности, на которых проводятся манипуляции, необходимо обрабатывать соответствующими дезинфицирующими средствами, разрешенными для применения на территории РФ. Эффективность изделия и точность результатов последующего анализа не может гарантироваться по следующим причинам: - истекший срок годности, - хранение и транспортировка изделия в ненадлежащих условиях, - использование не строго по инструкции по применению. Гистологический парафин не подлежит повторному применению - только для однократного использования. Перед использованием необходимо убедиться в целостности потребительской упаковки. Запрещается использовать изделие с поврежденной потребительской упаковкой. При нарушении целостности потребительской упаковки изделие должно быть утилизировано согласно требованиям СанПиН 2.1.3684-21. Использованный парафин, загрязненный биологическим материалом, подлежит утилизации как отходы класса Б (эпидемиологически опасные отходы), либо в соответствии с требованиями по обращению с медицинскими отходами, действующими в стране применения. Упаковку от изделия, а также неиспользованное изделие с истекшим сроком годности, утилизируют в соответствии с требованиями законодательства по вторичной переработке, или утилизируют как бытовые отходы. Менеджмент риска медицинского изделия осуществляется в соответствии с требованиями ГОСТ ISO 14971. При использовании согласно инструкции по применению и соблюдении мер предосторожности изделие является безопасным (не несет физических, экологических и иных рисков). Все компоненты изделия являются нетоксичными. О любом серьезном происшествии, связанном с изделием, следует сообщить производителю и компетентному органу страны, в которой находится пользователь и/или пациент. Медицинское изделие не содержит материалы животного и/или человеческого происхождения. Физические риски (возможность самопроизвольного взрыва или возгорания) отсутствуют. 7 ВАЖНО! При хранении Гистологический парафин может слеживаться, образуя плотные комки. Нарушение температурного режима при хранении и транспортировке увеличивает вероятность излишнего уплотнения парафиновой среды. Не нагревать парафин выше 80 °C во избежание потери парафином пластических свойств! Не допускать резкого охлаждения парафина - при слишком резком охлаждении парафиновый блок может подвергаться термическому шоку, при этом блоки будут растрескиваться и крошиться. Порядок и условия утилизации или уничтожения медицинского изделия. Утилизация изделия должна производиться в соответствии с требованиями локального, регионального и национального законодательства. На территории Российской Федерации при использовании медицинского изделия образуются отходы, которые уничтожаются (утилизируются) в соответствии с СанПиН 2.1.3684-21 «Санитарно-эпидемиологические требования к содержанию территорий городских и сельских поселений, к водным объектам, питьевой воде и питьевому водоснабжению, атмосферному воздуху, почвам, жилым помещениям, эксплуатации производственных, общественных помещений, организации и проведению санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Уничтожение изделий осуществляется организациями, имеющими соответствующую лицензию, на специально оборудованных площадках, полигонах и в помещениях в соответствии с требованиями, предусмотренными существующими Федеральным законам, и с соблюдением обязательных требований по охране окружающей среды. Использованные по назначению изделия перед уничтожением дезинфицируют и складируют в контейнеры или пакеты для сбора отходов класса Б и утилизируют в соответствии с требованием СанПиН 2.1.3684. Изделия, пришедшие в негодность в связи с истечением срока годности, из-за изменения физико-химических свойств парафина или при нарушении потребительской упаковки, подлежат утилизации в соответствии с СанПиН 2.1.3684-21 как отходы класса А (эпидемиологически безопасные отходы, по составу приближенные к ТКО). Требования охраны окружающей среды Данное изделие не наносит вреда окружающей среде при правильном использовании, транспортировке и хранении. Изготовитель гарантирует качество, эффективность и безопасность медицинского изделия, отсутствие недопустимого риска причинения вреда жизни, здоровью человека и окружающей среде при использовании медицинского изделия по назначению. Графические символы Символ Наименование символа Примечание Указывает дату, когда было изготовлено медицинское Дата изготовления изделие. ГОСТРИСО 15223-1-2023 / Указывает границы температурного диапазона, в пределах которого медицинское изделие сохраняет свои свойства без Температурный диапазон ущерба безопасности. ГОСТР ИСО 15223-1-2023 2 Указывает дату, после истечения которой медицинское Использовать до изделие не должно применяться или использоваться. ГОСТР ИСО 15223-1-2023 Указывает код партии, которым изготовитель LOT Код партии идентифицировал партию изделия. ГОСТР ИСО 15223-1-2023 8 Символ Наименование символа Примечание Указывает, что медицинское изделие является изделием для Медицинское изделие для IVD диагностики in vitro. диагностики in vitro ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023 Обратитесь к инструкции по Указывает на необходимость для пользователя ознакомиться с 1 применению или к инструкцией по применению инструкции по применению ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023 в электронном виде ^\1/, Указывает, что медицинское изделие необходимо защищать от Не допускать воздействия воздействия источников света солнечного света ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023 Указывает, что медицинское изделие необходимо защищать от Не допускать воздействия влаги. Наносится непосредственно на транспортный ящик. влаги ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023 II Указывает правильное вертикальное расположение груза. Верх Наносится непосредственно на транспортный ящик. ГОСТ 14192-96 Нормативные требования н стандарты, применяемые при производстве данного медицинского изделия. Список применимых национальных стандартов и нормативных документов РФ: ГОСТ Р 51088-2013 «Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации»; ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023 «Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования»; ГОСТ Р ИСО 18113-1-2024 «Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования»; ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024 «Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования»; ГОСТ Р 51352-2013 «Медицинские изделия для диагностики ин витро. Методы испытаний»; ГОСТ Р ИСО 23640-2015 «Изделия медицинские для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro»; ГОСТ Р ЕН 13612-2010 «Оценка функциональных характеристик медицинских изделий для диагностики in vitro». ГОСТ ISO 14971-2021 «Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям». Производитель: ООО «АлХимик» Адрес: 385100, Республика Адыгея (Адыгея), м.р-н Тахтамукайский, с.п. Тахтамукайское, аул Тахтамукай, ул Братьев Заема, д. 12. Факс: +7 (86131)254-12-44. E-mail: zoro-buh@mail.ru. Место производства: 385100, Республика Адыгея (Адыгея), м.р-н Тахтамукайский, с.п. Тахтамукайское, аул Тахтамукай, ул Братьев Заема, д. 12. 9 Гарантии изготовителя и подача рекламаций По вопросам эксплуатации и претензий по качеству медицинского изделия обращаться в: Общество с ограниченной ответственностью «АлХимик» (ООО «АлХимик»), Адрес: 385100, Республика Адыгея (Адыгея), м.р-н Тахтамукайский, с.п. Тахтамукайское, аул Тахтамукай, ул Братьев Заема, д. 12. Факс:+7 (86131)254-12-44. E-mail: zoro buh@mail.ru. 10 «УТВЕРЖДАЮ» ПАСПОРТА КАЧЕСТВА МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ Гистологический парафин «Криомед» ТУ 20.59.52-001-70780666-2026 Паспорт качества ГОСТ 23683-89 на парафин твердый марки П1 Номер партии: 12 Дата изготовления: 01 февраля 2026 г Размер партии(масса) Ют Место отбора пробы (по ГОСТ 2517) 625 Дата отбора проб 01 февраля 2026 г. Дата проведения испытаний 01 февраля 2026 г. Параметр Значение по ГОСТ Фактическое Метод испытания значение Внешний вид Твердый продукт от Бельтй-прозрачный, Визуально белого до светло- однородный без желтого видимых загрязнений Запах Без посторонних Отсутствует Органолептически запахов Температура 56-59 57,5 ГОСТ 23683, п.4.4 плавления, °C (капиллярный метод) Содержание масел, 0,45 0,1 ГОСТ 23683 % (экстракционный метод) Кинематическая 2,5-3,2 2,8 ГОСТ 33 вязкость при 100°С, сСт Плотность при 760 763 ГОСТ 3900 70°С, кг/м Массовая доля Отсутствие Отсутствие ГОСТ 2477 воды, % Механические Отсутствие Отсутствие ГОСТ 23683, п. 4.12 примеси Цвет по шкале NPA 1,5 1,0 ASTMD6045 (или (расплав) визуально) Технический директор Зозуля И.Н. «УТВЕРЖДАЮ» Гене ый директор ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ ОБЩЕГО ВИДА МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ Гистологический парафин «Криомед» ТУ 20.59.52-001-70780666-2026 Гистологический парафин «Криомед» ТУ 20.59.52-001-70780666-2026 Модели (марки) медицинского изделия: 1) Гистологический парафин «Криомед», стандарт, 54-56 °C, упак. 1 кг; 2) Гистологический парафин «Криомед», премиум, 56-58 °C, упак. 1 кг. 1. Гистологический парафин «Криомед», стандарт, 54-56 °C, упак. 1 кг Гистологический парафин «Криомел» TY 20.59.52-001-70780666-2026 Гистологический парафин «Криомед», станд упаковка 1 Kr ЕРУЛ № _ o = Тэзько для диагиостики (н уйто, для профессионального применения [& 67+ (od] оо оа о Алыгея (Адытея), м.р-н Тахтамукайский, ©.п. Тахтамужайскос, 2 Братьев Звема, д 2-4. Е-тай 2 1. Гистологический парафин «Криомед», стандарт, 54-56 °C, упак. 1 кг. Обратная сторона Содержимое транспортной упаковки модели 1. Транспортная упаковка — модель 1. Тистодогический парафин «К ТУ 20.9,52-001-70780666-2026 Тстологический парафия «Крисмса», стандирт $4-56°С, зна о ач-е5 шш о1 н Миа непо -5аг ока оуг ЗАа и втам__— _ [№) [ ] оо оо [ [y ——— G D 000 unsKoname 185150, oyt Аветя (A, - Ty,1 ост ч Ть e Зн, 12 ‘а «Т ВБ 2941144 Еч вг 2) Гистологический парафин «Криомед», премиум, 56-58 °C, упак. 1 кг Гистологический парафия «Криомел» ТУ 20.59.52-001-70780666-2026 Гистологический парафии «Криомеди, премиум, 56-58°С аховка 1 кг моназьмого призвенения (W] [5от]+ o] оч 202 [ о4 2029 2) Гистологический парафин «Криомед», премиум, 56-58 °C, упак. 1 кг. Обратная сторона Содержимое транспортной упаковки модели 2. Гист Т о У л о 2 г 0 и .5 ч 9 е . с 5 к 2 и - й 0 0 п 1 а - р 7 а 07 ф 8 и 0 и 6 6 « 6 К - р 2 и 02 о 6 м ел» fak ‚ puancss £ — а. ата . o P _ P Фаа профессиоевьтосопроенсныя оьн мее т 1 ool ez ovom В оо @@ - % PR A ТГистологический парафии «Криомед» TY 20.59.52-001-70780666-2026 Тистологический парафии «Криомед», премнум, 56-58°C, `упаковка 1 кг Количество- 5 ynax. по 1 кг Miacca метто - Эж Масса брулто- 5445 кг лу e o o] оггг e sz [Е Tanuxo для диасностики (я vit, для профессмонального примемения 4 ‚Транстортиромение ссущесталястся любым визом крытых TP o i oy ‘грузов, жейству ot на дипесме s P лс 257 и отмоснтельной e Алажности велаужа 36 T0% (+35+C) в уеж Соросснмисх <R, примых солясных лучей н влаги. Промзволите Транспортная упаковка модели 2.