Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
Инструкция по применению Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый Версия 1.0 1 Содержание 1. Наименование медицинского изделия .................................................................................................. 3 2. Назначение ................................................................................................................................................. 3 3. Описание ..................................................................................................................................................... 4 4. Показания и противопоказания к применению, побочные эффекты ............................................ 4 5. Конструктивный тип ............................................................................................................................... 5 6. Условия эксплуатации ............................................................................................................................. 5 7. Конструкция .............................................................................................................................................. 6 8. Технические характеристики ................................................................................................................. 6 9. Комплектность поставки ........................................................................................................................ 8 10. Изделия, предусмотренные для совместного использования ...................................................... 8 11. Информация о мерах предосторожности ......................................................................................... 8 12. Подготовка к работе и инструкция по применению изделия ...................................................... 9 13. Требования к техническому обслуживанию ................................................................................... 9 14. Сведения о стерилизации.................................................................................................................... 9 15. Условия транспортирования и хранения ...................................................................................... 10 16. Срок годности ..................................................................................................................................... 10 17. Требования к утилизации ................................................................................................................. 10 18. Гарантии изготовителя ..................................................................................................................... 10 19. Расшифровка символов на упаковке ............................................................................................. 11 20. Сведения о производителе и уполномоченном представителе производителя: ..................... 12 2 1. Наименование медицинского изделия Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый: I. Модели: – Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый серповидный двухпросветный, с диаметром рабочей части 2,4 мм, длиной 2100 мм, длиной дистального конца 7 мм и размером струны 20 мм – 1 шт. – Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый серповидный двухпросветный, с диаметром рабочей части 2,4 мм, длиной 2100 мм, длиной дистального конца 7 мм и размером струны 25 мм – 1 шт. – Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый серповидный двухпросветный, с диаметром рабочей части 2,4 мм, длиной 2100 мм, длиной дистального конца 7 мм и размером струны 30 мм – 1 шт. – Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый серповидный трехпросветный, с диаметром рабочей части 2,4 мм, длиной 2100 мм, длиной дистального конца 7 мм и размером струны 20 мм – 1 шт. – Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый серповидный трехпросветный, с диаметром рабочей части 2,4 мм, длиной 2100 мм, длиной дистального конца 7 мм и размером струны 25 мм – 1 шт. – Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый серповидный трехпросветный, с диаметром рабочей части 2,4 мм, длиной 2100 мм, длиной дистального конца 7 мм и размером струны 30 мм – 1 шт. II. Эксплуатационная документация: – Инструкция по применению (на транспортную тару). 2. Назначение Папиллотом предназначен для выполнения контролируемого эндоскопического рассечения тканей большого дуоденального сосочка при диагностических и лечебных эндоскопических вмешательствах на желчных и панкреатических протоках с использованием электрохирургического аппарата высокочастотного тока. 3 Папиллотом можно использовать только после подключения к ЭХВЧ! Без подачи тока изделие не работоспособно! Папиллотом можно использовать с эндоскопом только после подключения ЭХВЧ. Папиллотом не предназначены для каких-либо иных целей! 3. Описание Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый (далее — папиллотом, изделие) представляет собой гибкий эндоскопический электрохирургический инструмент и состоит из дистальной рабочей части с серповидной режущей струной, гибкой изолированной трубки, держателя (ручки) с механизмом управления натяжением режущей струны и электрического разъёма для подключения к электрохирургическому аппарату. Серповидная режущая струна расположена в дистальной части изделия и предназначена для контролируемого рассечения тканей. Конструкция папиллотома обеспечивает изменение формы и натяжения режущей струны при управлении со стороны ручки, что позволяет ориентировать разрез в заданном направлении под визуальным эндоскопическим контролем. Изделие конструктивно предусматривает использование направляющей струны для позиционирования папиллотома в зоне вмешательства. Дистальный наконечник гибкой трубки имеет рентгеноконтрастный маркер После подключения папиллотом вводится через инструментальный канал гибкого эндоскопа в область большого дуоденального сосочка. Рассечение тканей осуществляется путём подачи высокочастотного тока на режущую струну от ЭХВЧ блока под визуальным эндоскопическим или рентгеновским контролем. Без подачи высокочастотного тока на режущую струну от ЭХВЧ блока, использование папиллотома невозможно. Изделие поставляется стерильным и предназначено только для одноразового использования. Не подлежит повторному использованию или стерилизации. Запрещается использовать изделие при нарушении целостности или вскрытии упаковки. 4. Показания и противопоказания к применению, побочные эффекты Показания к применению: Папиллотом используется при проведении процедуры папиллотомии, при которой производится рассечение мышечного соединения между общим желчным протоком и протоком поджелудочной железы. Ее производят для того, чтобы облегчить выход желчных камней, желчи и выделений поджелудочной железы. Противопоказания к применению: 4 Протяженный стеноз большого дуоденального соска и терминального отдела холедоха; Большие камни, превосходящие диаметр терминального отдела холедоха; Противопоказания к использованию папиллотом сопряжены с противопоказаниями пациента к применению лечения методом гибкой эндоскопии. Побочные эффекты: Кровотечение, перфорации, длительное незаживление дефектов, боли пациента, непрерывный кашель, лихорадка, озноб, тошнота, рвота. 5. Конструктивный тип Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый (серповидный) 6. Условия эксплуатации Изделие может использоваться в условиях больниц, клиник и лечебно- профилактических учреждений только лицами, имеющими соответствующую медицинскую квалификацию и владеющими техникой проведения эндоскопических операций. Диапазон температуры при использовании: от +32 °C до +42 °C (температура тканей организма пациента). Относительная влажность в зоне применения: до 100% (внутренняя среда организма). 5 7. Конструкция 1 – струна; 2 – гибкая часть (гибкая трубка); 3 – держатель (ручка); 4 – электрический разъем; D – диаметр рабочей части; L – длина рабочей части; А - длина дистального конца; B - размер струны. 8. Технические характеристики Таблица 1. Габаритные размеры изделия Длина Диаметр Длина Размер Наименование рабочей рабочей дистальн Количество Артикул струны B, Масса, г варианта исполнения части L, части D, ого конца просветов мм мм мм А, мм AF-D0720DJ2 Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый 2100 2,4 7 20 40 серповидный двухпросветный, с диаметром рабочей 6 | | части 2,4 мм, длиной 2100 мм, длиной дистального конца 7 мм и размером струны 20 мм | | | | | | | | AF-D0725DJ2 | Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый серповидный двухпросветный, с диаметром рабочей части 2,4 мм, длиной 2100 мм, длиной дистального конца 7 мм и размером струны 25 мм | 2100 | 2,4 | 7 | 25 | 40 | | | AF-D0730DJ2 | Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый серповидный двухпросветный, с диаметром рабочей части 2,4 мм, длиной 2100 мм, длиной дистального конца 7 мм и размером струны 30 мм | 2100 | 2,4 | 7 | 30 | 40 | | | AF-D0720DJ3 | Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый серповидный трехпросветный, с диаметром рабочей части 2,4 мм, длиной 2100 мм, длиной дистального конца 7 мм и размером струны 20 мм | 2100 | 2,4 | 7 | 20 | 40 | | | AF-D0725DJ3 | Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый серповидный трехпросветный, с диаметром рабочей части 2,4 мм, длиной 2100 мм, длиной дистального конца 7 мм и размером струны 25 мм | 2100 | 2,4 | 7 | 25 | 40 | | | AF-D0730DJ3 | Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый серповидный трехпросветный, с диаметром рабочей части 2,4 мм, длиной | 2100 | 2,4 | 7 | 30 | 40 | | 7 | Параметр | Значение | | Внешний вид | Поверхность должна быть гладкой и ровной по цвету, без острых краев и заусенцев. Поверхность пластиковых деталей ручки должна быть гладкой и не иметь явных дефектов | | Максимально допустимые мощность и напряжение генератора на папиллотом | При отрезании – 200 Вт, от 1300 В до 1500 В При коагуляции – 120 Вт, от 1800 В до 2000 В | | Плавность струны | Натяжение струны должно регулироваться плавно , без рывков и скачков | | Намотка | Намотка трубки должна быть плотной и прямой, без явных промежутков и загибов. | 2100 мм, длиной дистального конца 7 мм и размером струны 30 мм Габаритные размеры держателя 172 x 72 мм (ручки): Примечание: допуск на все размеры ±15%, если не указано иного. Таблица 2. Технические характеристики 9. Комплектность поставки В комплект поставки входит папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый одной модели в количестве кратном 1 шт. Инструкция по применению в количестве 1 шт. укладывается в транспортную упаковку 10. Изделия, предусмотренные для совместного использования Папиллотом используется совместно с электрохирургическими аппаратами, имеющими монополярный режим работы. Подключение осуществляется с помощью монополярного электрохирургического кабеля (диаметром 8 мм) для эндоскопических инструментов. Форма и размер аппаратного разъема зависит от модели применяемого аппарата ЭХВЧ. Без подключения к ЭХВЧ папиллотом не работоспособен. Модели изделия имеют диаметр рабочей части 2,4 мм и совместимы с эндоскопами, оснащёнными инструментальным каналом диаметром не менее 2,8 мм. Для промывки используется шприц с соединением Luer-Lock объемом до 5 мл. Стандартный проводник диаметром 0.035 дюйма совместим с инъекционным портом. 11. Информация о мерах предосторожности Ношение защитной одежды (т.е. перчаток, халатов) в ходе операции для защиты риска перекрестного заражения обязательно. 8 Ни при каких условиях нельзя вносить какие-либо изменения в изделие. Не используйте изделие с недействительной датой стерилизации. Необходимым постоянный контроль за эндоскопическим изображением во время операции. Следите за видимостью изделия на изображении и его нормальной работой. 12. Подготовка к работе и инструкция по применению изделия Подготовка к работе: Перед применением необходимо проверить упаковку и изделие на предмет повреждений. Если обнаружены признаки повреждения, не используйте его! Вскройте запечатанный пакет и извлеките изделие. Осмотрите изделие на предмет изгибов и повреждений. Порядок использования: Папиллотом помещается в инструментальный канал эндоскопа в закрытом состоянии. Пожалуйста, убедитесь, что диаметр инструмента соответствует рабочему каналу эндоскопа. Проксимальная часть изделия оснащена: соединительным разъёмом для подключения к электрохирургическому высокочастотному генератору (ЭХВЧ); портами (в зависимости от варианта исполнения) для проведения проводника и/или выполнения промывки, оснащёнными стандартным соединением типа Luer. В зависимости от конструкции конкретной модели изделие может иметь: раздельные порты для проведения проводника и для промывки/введения контрастного вещества, или единый универсальный порт, предназначенный для одновременного использования с проводником, а также для введения контрастного вещества и выполнения промывки через соответствующий канал. 13. Требования к техническому обслуживанию Изделие одноразового использования. Техническому обслуживанию не подлежит. 14. Сведения о стерилизации Изделие поставляется стерилизованным этилен оксидом. Срок сохранения стерильности изделия составляет 3 года с даты стерилизации. 9 15. Условия транспортирования и хранения Изделие может транспортироваться любым крытым транспортом при соблюдении условий хранения: Температура окружающей среды: от 0°C до +40 °C; Относительная влажность: от 30% до 85%; Атмосферное давление: от 50,0 кПа до 106,0 кПа. При хранении должны строго выполняться требования манипуляционных знаков и надписей, имеющихся на упаковке. 16. Срок годности Срок годности (стерильности) изделия в невскрытой упаковке при условии соблюдения условий хранения составляет 3 года с даты стерилизации. 17. Требования к утилизации На территории Российской Федерации утилизация изделия после использования должна производиться в соответствии с утверждёнными нормативно правовыми актами и требованиями санитарных правил СанПин 2.1.3684-21 по классу отходов «Б» (Эпидемиологические опасные отходы). Запрещена утилизация в качестве бытовых отходов. При утилизации загрязненных частей надевайте перчатки. По истечению срока годности или при нарушении стерильной упаковки утилизировать по классу отходов «А» (эпидемиологически безопасные отходы, приближенные по составу к твердым бытовым отходам). Незагрязненная упаковка утилизируется как бытовой отход. 18. Гарантии изготовителя При соблюдении условий хранения, транспортирования и эксплуатации гарантийный срок на упакованные папиллотом составляет три года с даты стерилизации. При возникновении вопросов, проблем или неполадок следует обращаться и направлять рекламации в адрес уполномоченного представителя производителя на территории Российской Федерации обществу с ограниченной ответственностью «АС-МЕДИКАЛ» (ООО «АС-МЕДИКАЛ»). Номер телефона: +7 (499) 399-32-77. E-mail: info@medica-med.ru 10 | № | Описание | Условные обозначения на этикетках | | 1. | Номер по каталогу | | | 2. | Производитель | | | 3. | Дата производства | | | 4. | Использовать до | | | 5. | Код партии | | | 6. | Стерилизовано с применением этиленоксида | | | 7. | Не использовать повторно | | | 8. | Уполномоченный представитель в европейском сообществе | | | 9. | Номер нотифицированного органа | | | 10. | Беречь от влаги | | | 11. | Беречь от попадания прямых солнечных лучей | | | 12. | Верх | | | 13. | Ограничение по температуре | | 19. Расшифровка символов на упаковке 11 | 14. | Рабочие части типа BF | | | 15. | Не используйте устройство при поврежденной упаковке | | | 16. | Обратитесь к инструкции по применению | | | 17. | Медицинское изделие | | | 18. | Обращаться с осторожностью. Не ронять | | | 19. | | | | | Двойной просвет (Double Lumen) | | | 20. | | | | | Тройной просвет (Triple Lumen) | | | 21. | | | | | Размеры рабочей части папиллотом | | 20. Сведения о производителе и уполномоченном представителе производителя: Разработчик и производитель медицинского изделия: Alton (Shanghai) Medical Instruments Co., Ltd., No. 24 Building, JinShao Rd. 1688, Baoshan District, 200949 Shanghai, People’s Republic of China. Место производства медицинского изделия: 1. ALTON SHANGHAI MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD., No. 24 Building, JinShao Rd.1688, Baoshan District, 200949 Shanghai, People’s Republic of China (Китай). 2. BQ Plus Medical Со., Ltd 12 No 18, Che Ye Road, Che Dun Town, Songjiang, 201611 Shanghai, People’s Republic of China (Китай). 3. Goals Sterilization Со., Ltd. East of Renkangtang, South of 07 provincial road, Xinfeng Town, Nanhu District, 314005 Jiaxing, Zhejiang, People’s Republic of China (Китай). Уполномоченный представитель производителя на территории Российской Федерации: Общество с ограниченной ответственностью «АС-МЕДИКАЛ» (ООО «АС-МЕДИКАЛ»), Россия, 129226, г. Москва, ул. Сельскохозяйственная, д. 11, корп. 3, эт. 1, пом. II, оф. 45. Номер телефона: +7 (499) 399-32-77. E-mail: info@medica-med.ru. 13 | Указания и декларация производителя - электромагнитное излучение | | | | Папиллотом вместе с генератором предназначены для эксплуатации в описанной ниже электромагнитной | | | | среде. Заказчик или пользователь должен обеспечить соответствующую среду для их эксплуатации. | | | | Испытание на | Соотве | Электромагнитная среда - руководство | | выбросы | тствие | | | Радиопомехи по | Группа | | | СИСПР 11 | 1 | | | Радиопомехи по | Класс А | Папиллотом вместе с генератором предназначены для | | | | эксплуатации во всех средах (например, больницах и | | СИСПР 11 | | | | | | медицинских кабинетах), помимо жилых помещений, и | | Гармонические | Класс А | | | | | подключения к низковольтной сети коммунального | | составляющие тока по | | | | | | энергоснабжения, которые питают здания бытового | | МЭК 61000-3-2 | | | | | | назначения. | | Колебания напряжения и | Соответ | | | фликер по МЭК 61000-3-3 | ствует | | 21. Электромагнитная совместимость ОПАСНО! Перед применением данного изделия необходимо выполнить следующие проверки. 1. Медицинское электрооборудование требует особых мер предосторожности в отношении электромагнитной совместимости (ЭМС). При монтаже и эксплуатации необходимо соблюдать указания по ЭМС, представленные в данном приложении. 2. Применение переносного и мобильного ВЧ-оборудования может оказать влияние на данный прибор и другое медицинское оборудование. ПРИМЕЧАНИЕ. Таблицы и указания, которые включены в настоящее приложение, предоставляют заказчику или пользователю сведения, которые необходимо учитывать при определении пригодности оборудования или системы для эксплуатации в электромагнитной среде, а также при управлении электромагнитной средой, обеспечивающей предусмотренное применение оборудования или системы без внесения помех в работу другого оборудования и систем или немедицинского электрооборудования. Если данное оборудование является источником недопустимых помех для других устройств, пользователю рекомендуется устранить помехи с использованием следующих мер: - изменение положения или перестановка приемного устройства - увеличение расстояния между оборудованием - подключение оборудования в розетку цепи, отдельной от цепи питания, к которой подключены другие устройства. 14 Указания и декларация производителя - электромагнитная помехоустойчивость Папиллотом вместе с генератором предназначены для эксплуатации в описанной ниже электромагнитной среде. Заказчик или пользователь должен обеспечить соответствующую среду для их эксплуатации. Испытательный Измерения Электромагнитная среда уровень по МЭК Уровень соответствия излучения - указания 60601 Полы должны быть Электростатичес Соответствует ± 6 кВ деревянными, бетонными или кие разряды (ЭСР) контактный по МЭК 61000-4-2 ± 6 кВ контактный ± 8 кВ воздушный кафельными. Если полы покрыты синтетическими ± 8 кВ воздушный материалами, относительная влажность должна составлять по крайней мере 30%. Качество электропитания от Наносекундные ± 2 кВ для линий Соответствует ± 2 кВ сети должно соответствовать импульсные электроснабжения ± 1 для линий типовой промышленной или помехи по МЭК кВ для электроснабжения ± 1 больничной среде. При 61000-4-4 входных/выходных кВ для искажении изображения может линий входных/выходных потребоваться дополнительная линий установка сетевого фильтра переменного тока для повышения качества электропитания. Микросекундные ± 1 кВ - Соответствует Качество электропитания от импульсные дифференциальный ± 1 кВ - сети должно помехи большой режим дифференциальный соответствовать типовой энергии по МЭК ± 2 кВ - общий режим промышленной или 61000-4-5 режим ± 2 кВ - общий больничной среде. режим Провалы <5% UT * Соответствует Качество электропитания от напряжения, (>95% понижение <5% UT* (>95% сети должно кратковременные UT) понижение соответствовать типовой прерывания и промышленной или UT) изменения на 0,5 цикла больничной среде. напряжения во 40% UT на 0,5 цикла Если пользователь входных линиях (60% понижение Соответствует оборудования или системы электропитания по UT) на 5 циклов 70% 40% UT нуждается в продолжении его МЭК 61000-411 UT (60% понижение UT) на работы при прерывании 5 циклов напряжения электропитания, (30% понижение Соответствует рекомендуется подача UT) 70% UT питания на оборудование на 25 циклов или систему от источника (30% понижение UT) <5% UT бесперебойного питания на 25 циклов или аккумуляторной (>95% понижение батареи. Соответствует UT) <5% UT 15 на 5 с (>95% понижение Ut) на 5 с Магнитное поле 3 А/м Соответствует Магнитные поля промышленной 3 А/м промышленной частоты частоты (50/60 Гц) должны соответствовать по МЭК 61000-4-8 уровням, характерным для типового расположения в типовой промышленной или больничной среде. * Примечание: UT- сетевое напряжение переменного тока перед применением испытательного уровня. Указания и декларация производителя - электромагнитная помехоустойчивость для оборудования и систем, не относящихся к жизнеобеспечению Папиллотом вместе с генератором предназначены для эксплуатации в описанной ниже электромагнитной среде. Заказчик или пользователь должен обеспечить соответствующую среду для их эксплуатации Испытательный Измерения Уровень Электромагнитная среда - указания уровень по МЭК соответствия излучения 60601 Не допускается использование Кондуктивные помехи, 3 Вскз 3 Вскз переносного и мобильного ВЧ- наведенные 150 кГц - 80 оборудования связи рядом с любыми радиочастотными частями, включая кабели, ближе электромагнитным и МГц рекомендуемого пространственного полями по МЭК 61000- разноса, рассчитанного по формуле для 4-6 частоты передатчика. 3 В/м 3 В/м Рекомендуемый пространственный разнос: Радиочастотное 80 МГц - 2,5 электромагнитное поле d = [3,5 / 3] P 150 кГц - 80 МГц ГГц по МЭК 610004-3 d =[3,5/3] P 80-800 МГц d = [7 /3] P 800 МГц - 2,5 ГГц Где P - максимальная номинальная мощность передатчика в ваттах (Вт) согласно указаниям производителя передатчика, ad- рекомендуемый пространственный разнос в метрах (м). Напряженность полей стационарных ВЧ-передатчиков, как определено при электромагнитных исследованиях на местей должна быть меньше уровня 16 соответствия в каждом диапазоне частот. Помехи возможны поблизости от оборудования, помеченного следующим знаком: Примечание: Эти указания могут охватывать не все ситуации. На распространение электромагнитных волн влияют поглощение и отражение зданиями, предметами и людьми. A) Невозможно точно определить напряженность поля стационарных передатчиков, например, базовых станций для радио (мобильных/беспроводных) телефонов и наземного подвижного радио, радиолюбительской связи, АМ и FM радиостанций и телепередач. Чтобы определить условия электромагнитной обстановки, обусловленной работой стационарных ВЧ-передатчиков, следует рассмотреть возможность электромагнитного обследования объекта. Если измеренная напряженность поля в месте использования прибора превышает указанный выше уровень соответствующей радиочастоты, следует проверить прибор на нормальное функционирование. Если отмечены сбои в работе, необходимо предпринять дополнительные меры, например, переориентацию или перенос прибора. B) В частотном диапазоне от 150 кГц до 80 МГц напряженность поля должна быть меньше 3 В/м. 17 Фотографические изображения медицинского изделия Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый серповидный двухпросветный, с диаметром рабочей части 2,4 мм, длиной 2100 мм, длиной дистального конца 7 мм и размером струны 30 мм Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый серповидный двухпросветный, с диаметром рабочей части 2,4 мм, длиной 2100 мм, длиной дистального конца 7 мм и размером струны 30 мм Индивидуальная упаковка Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый серповидный двухпросветный, с диаметром рабочей части 2,4 мм, длиной 2100 мм, длиной дистального конца 7 мм и размером струны 25 мм Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый серповидный двухпросветный, с диаметром рабочей части 2,4 мм, длиной 2100 мм, длиной дистального конца 7 мм и размером струны 25 мм Индивидуальная упаковка Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый серповидный двухпросветный, с диаметром рабочей части 2,4 мм, длиной 2100 мм, длиной дистального конца 7 мм и размером струны 20 мм Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый серповидный двухпросветный, с диаметром рабочей части 2,4 мм, длиной 2100 мм, длиной дистального конца 7 мм и размером струны 20 мм Индивидуальная упаковка Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый серповидный трехпросветный, с диаметром рабочей части 2,4 мм, длиной 2100 мм, длиной дистального конца 7 мм и размером струны 30 мм Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый серповидный трехпросветный, с диаметром рабочей части 2,4 мм, длиной 2100 мм, длиной дистального конца 7 мм и размером струны 30 мм Индивидуальная упаковка Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый серповидный трехпросветный, с диаметром рабочей части 2,4 мм, длиной 2100 мм, длиной дистального конца 7 мм и размером струны 25 мм Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый серповидный трехпросветный, с диаметром рабочей части 2,4 мм, длиной 2100 мм, длиной дистального конца 7 мм и размером струны 25 мм Индивидуальная упаковка Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый серповидный трехпросветный, с диаметром рабочей части 2,4 мм, длиной 2100 мм, длиной дистального конца 7 мм и размером струны 20 мм Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый серповидный трехпросветный, с диаметром рабочей части 2,4 мм, длиной 2100 мм, длиной дистального конца 7 мм и размером струны 20 мм Индивидуальная упаковка Пример обратной стороны индивидуальной упаковки с русскоязычной маркировкой На примере модели: Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый серповидный двухпросветный, с диаметром рабочей части 2,4 мм, длиной 2100 мм, длиной дистального конца 7 мм и размером струны 30 мм (Маркировка аналогична для всех вариантов исполнения) Потребительская упаковка (Аналогична во всех вариантах исполнения) Потребительская упаковка На примере модели: Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый серповидный двухпросветный, с диаметром рабочей части 2,4 мм, длиной 2100 мм, длиной дистального конца 7 мм и размером струны 30 мм (Маркировка аналогична для всех вариантов исполнения) Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый Транспортная упаковка