Индикатор биологический одноразовый для контроля режимов стерилизации и дезинфекции «Биостер» по ТУ 9398-002-81692830-2012 в следующих исполнениях (см. приложение на1 листе): — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас 1 закупка, где это изделие полностью проходит по требованиям хотя бы в одной позиции.
| Закупка | Окончание подачи | Нач. цена |
|---|---|---|
| Поставка индикаторов для контроля стерилизации
№ 0351300043526000279 · ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ НОВОСИБИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 16" · Новосибирская область |
13.11.2026 | 26 250 ₽ |
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
УТВЕРЖДЕНА УТВЕРЖДАЮ Приказом Росздравнадзора Директор от 201 г. № отест-Пущино» В. Прокошина ___20<?г. У'Ш Инструкция по применению Индикатор биологический одноразовый для контроля режимов стерилизации и дезинфекции «Биостер» («Биостер пар 112/10», «Биостер пар 120/8», «Биостер пар 110/180», «Биостер пар 120/45», «Биостер пар 126/45», «Биостер пар 132/20, плазма», «Биостер пар 132/60», «Биостер газ, плазма», «Биостер дезкамера, озон») I. НАЗНАЧЕНИЕ 1.1 Индикатор биологический одноразовый для контроля режимов стерилизации и дезинфекции «Биостер» (далее по тексту - индикатор) предназначен для контроля режимов стерилизации медицинских изделий, медицинской техники, биологических материалов, растворов лекарственных средств, питательных сред, других стерильных растворов, для дезинфекции (обеззараживания) медицинских отходов и других объектов в паровых, воздушных, газовых (окись этилена), плазменных и озоновых стерилизаторах, для контроля дезинфекции в пароформалиновых дезинфекционных камерах. 1.2 Биологический контроль работы стерилизационного и дезинфекционного оборудования с помощью индикатора осуществляется после монтажа и ремонта аппарата, во время планового контроля в процессе эксплуатации, а также во время контроля по показаниям при обнаружении неудовлетворительных результатов контроля стерильности медицинской продукции. Контроль осуществляет персонал дезинфекционных станций, дезинфекционных отделов (отделений) Центров гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора. 1.3 Биологический контроль в процессе стерилизации и обеззараживания медицинской и иной продукции, а также медицинских отходов ЛПУ и микробиологических лабораторий с помощью индикаторов осуществляется персоналом стерилизационных отделений ЛПУ, аптек, работниками фармпредприятий, специалистами микробиологических лабораторий один раз в неделю в порядке самоконтроля. к4 Индикатор модификаций «Биостер пар 112/10» и «Биостер пар 120/8», «Биостер пар 110/180», «Биостер пар 120/45», «Биостер пар !6/45», «Биостер пар 132/20, плазма», «Биостер газ, плазма», «Биостер дезкамера, озон» представляет собой специальную полужесткую полимерную пробирку, содержащую определенное количество высушенных спор тест-микроорганизмов и специальную легколомающуюся стеклянную ампулу с цветной питательной средой. Полимерная пробирка индикатора модификаций «Биостер пар 112/10» и «Биостер пар 120/8» (для контроля стерилизации лекарственных средств) герметично закрыта крышкой. В остальных модификациях индикатора полимерная пробирка снабжена крышкой с находящимся в центре отверстием, которое прикрыто материалом, действующим в качестве биологического барьера, не препятствующего поступлению воздуха, стерилизующих агентов и задерживающего внешние микроорганизмы. Индикатор является автономным биологическим индикатором и выполнен по раздельной схеме - до момента начала контроля споры и питательная среда изолированы друг от друга, что позволяет транспортировать и хранить ei o продолжительное время без охлаждения. 2. ПРИНЦИП ДЕЙСТВИЯ И ХАРАКТЕРИСТИКА ИЗДЕЛИЯ 2.1 Биологический метод контроля стерилизации и дезинфекции с помощью индикатора основан на тепловой инактивации определенного числа спор тест-микроорганизмов, специфичных для каждого из используемых процессов стерилизации (дезинфекции). . 2.2 Индикаторы просты в применении. Никакое специальное лабораторное и аналитическое оборудование не требуется для их применения. 2.3 Каждый индикатор может быть использован только однократно. 3. СОСТАВ ИЗДЕЛИЯ 3.1 Модификации индикаторов представлены в таблице 1. Таблица 1 Количество жизнеспособных Температура Модификация Вид микроорганизма Режимы спор (номинальная термостатирования популяция) ^ Для контроля стершшзации растворов лекарственных средств Bacillus subtilis 112°С, 10 мин; Биостер пар 112/10 5-10^-5-10“ 37 штамм ВКМ В-911 112°С, 20 мин Bacillus subtilis 120°С, 8 мин; Биостер пар 120/8 штамм ВКМ ti-911 120°С, 20 мин 510’-510" 37 Для контроля режимов стеоилизации и дезинфекции (в том числе и режимов обеззараживания) Geobacillus stearothermophiius 110°С, 180 мин; Биостер пар 110/180 щтамм ВКМ В-718 121°С, 20 мин. 510^-510^ 55 120°С, бОмин; Geobacillus stearothermophiius Биостер пар 120/45 штамм ВКМ В-718 120°С, 45 мин; 510^-5-Ю'' 55 126°С, 10 мин 126°С, 30 мин; Geobacillus stearothermophiius Биостер пар 126/45 щтамм ВКМ В-718 126°С, 45 мин; 510‘'-510' 55 126°С, 60 мин Биостер пар 132/20, Geobacillus stearothermophiius 132°С, 20 мин: плазма штамм ВКМ В-718 134°С, 5 мин 5-10’-5-10‘’ 55 132°С, 45 мин; Geobacillus stearothermophiius Биостер пар 132/60 132°С, 60 мин; 510‘’-510’ 55 штамм ВКМ В-718 132°С,90мин Биостер газ, плазма Bacillus subtilis штамм ВКМ В-911 Все режимы 510’-510'’ 37 Биостер дезкамера, озон Bacillus subtilis штамм ВКМ В-911 Все режимы 510"-510^ 37 4. КОМПЛЕКТНОСТЬ ИЗДЕЛИЯ || Индикатор (полимерная пробирка со спорами тест-микроорганизмов и питательной средой фиолетового цветав стеклянной капсуле 20; 50 или 100шт. Устройство для вскрытия ампул 1 шт. Этикетка «Проверено Биостер» 1 шт. 5. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ Потенциальный риск применения индикатора - класс 1. 3 Перед применением индикатора необходимо: - проверить дату окончания срока годности, использовать просроченные индикаторы нельзя; - визуально проверить целостность специальной стеклянной ампулы с питательной средой; - визуально проверить цвет питательной среды в стеклянной ампуле: - фиолетовый цвет свидетельствует о его пригодности к применению; - желтый цвет свидетельствует о его неработоспособности. |П(ред закладкой в стерилизационную камеру индикаторы пронумеровывают, и После применения индикаторы, изменившие свой цвет, передаются на уничтожение. JJ Уничтожение индикаторов проводится путем стерилизации в паровом стерилизаторе при температуре 132°С в течение 60 минут. 6. ПРОВЕДЕНИЕ КОНТРОЛЯ [(.I Контроль стерилизации и дезинфекции пь эффективности стерилизации растворов лекарственных средств: 1(1.1 Непосредственно перед использованием (не более за один час до начала стерилизации) необходимо раздавить стеклянную ампулу, (дящуюся внутри полимерной пробирки с 1юмощью специального устройства для вскрытия ампул (смотри рисунок 1 Приложение А). (.1.2 Индикаторы поместить во флаконы того же объема, что и флаконы из стерилизуемой партии с раствором лекарственного вещества им раствора аналогичного по теплофизическим свойствам. Флаконы с индикаторами закрыть, используя те же пробки и технологию, что и 1ьные флаконы из партии контролируемых лекарственных средств. 1.3 Флаконы с индикаторами разместить в контрольные точки оборудования для стерилизации (дезинфекции) согласно [етодическим указаниям по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения» МУ № 187-ПЗ, утв. М3 РФ 30.12.98 г. Количество индикаторов для проведения одного контроля рассчитывается, исходя из объема камеры юнтролируемого оборудования, минимальное количество индикаторе для проведения одного контроля - 5 штук. 6.1.4 Далее проводят цикл стерилизации. По окончании процесса стерилизации, предварительно извлеченные из флаконов, индикаторы помещают в термостат. Температура термостатирования устанавливается согласно Таблице 1. интроль эффективности стерилизации и дезинфекции медицинских изделий: (.1.5 Индикаторы разместить в контрольные точки оборудования для стерилизации (дезинфекции) согласно «Методическим указаниям ) дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения» МУ 287-113, утв. М3 РФ 1.12.98 г. Количество индикаторов для проведения одного контроля рассчитывается, исходя из объема камеры контролируемого оборудования, минимальное количество индикаторов для проведения одного контроля - 5 штук; 6.1.6 Далее проводят цикл стерилизации. По окончании стерилизации (но не позднее 72 часов после окончания контролируемого цикла стерилизации) необходимо раздавить стеклянную ампулу, находящуюся внутри полимерной пробирки с помощью специального устройства для вскрытия ампул (смотри рисунок I Приложение А). 6.1.7 Индикаторы помещают в термостат. Температура термостатирования устанавливается согласно Таблице I. - 6.2 Учет результатов биологического контроля (.2.1 Учет результатов эффективности стерилизации (дезинфекции) производится путем периодическою визуального осмотра щикаторов в термостате в течение 48 часов: фиолетовый цвет питательной среды свидетельствует об эффективности работы контролируемого оборудования для стерилизации (дезинфекции); изменение цвета питательной среды на желтый хотя бы для одного индикатора, а также её помутнение свидетельствует о наличии нарушений в работе контролируемого оборудования для стерилизации (дезинфекции)*. •ВНИМАНИЕ! Непосредственно после извлечения из оборудования для стерилизации (дезинфекции) индикаторы могут изменить свой ^■рвоначальный цвет. После их остывания происходит возврат цвета, который может незначительно отличаться от исходного. Для предотвращения возможных ошибок желательно сравнить изменение цвета индикаторов в процессе термостатирования с цветом контрольного индикатора. Для получения контрольного индикатора необходимо раздавить стеклянную ампулу с питательной средой, находящуюся внутри полипропиленовой пробирки с помощью устройства для вскрытия ампул (смотри рисунок 1 Приложение А), не стерилизуя, поставить в термостат. 6.2.2 При длительном хранении индикаторов, изменивших свой цвет на желтый (свыше 48 часов с момента окончания термостатирования) может наблюдаться обратное изменение цвета на фиолетовый. Однако при этом будет наблюдаться цветовое отличие при визуальном сравнении таких индикаторов с индикаторами, не изменявшими исходный цвет. В индикаторах с обратным изменением цвета наблюдается помутнение питательной среды. 6.2.3 При обнаружении неудовлетворительной работы стерилизатора оборудования для стерилизации (дезинфекции) партию лекарственных растворов, либо медицинских изделий считают непростерилизованной. 6.2.4 Результат проведенного контроля заносится в журнал контроля работы стерилизаторов воздушного, парового (автоклава) (Медицинская документация. Форма №257/у. Утв. Приказом М3 СССР 04.10.80 .№1030). Материалы биологического контроля представляются по требованию контролирующих органов для подтверждения эффективности стерилизации и дезинфекции. 7. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ 7.1 Индикаторы в упаковке предприятия-изготовителя хранятся при комнатной температуре от 18 до 24°С и относительной влажности не более 40% в закрытых шкафах в чистых помещениях. В случае возникновения каких-либо проблем 1ю качеству и применению индикатора следует обращаться в ООО «Биотест-Пущино» гю адресу:.......................................тел. РИЛОЖЕНИЕ А ВНИМАНИЕ! Раздавливать ампулу осторожно, держа индикатор крышкой вверх, вне зоны розлива и укупорки растворов и упаковки медицинских изделий и только с использованием устройства для вскрытия ампул. Температура окружающей среды при этом должна быть не ниже 20°С! После раздавливания ампулы, во избежание намокания фильтра, индикатор не переворачивать крышкой вниз! Рисунок СОГЛАСОВАНО ■П^иЭФМБЛРо^ Начальник ОТК «БиоТест-Пущино» |<^.А?Богдан ‘ А.А. Ивахненко « » 201 г. УТВЕРЖДЕНА УТВЕРЖДАЮ Приказом Росздравнадзора Директор от 201 г. № Биотест-11ущино» Прокошина 10-<гг. Инструкция по применению Индикатор биологический одноразовый для контроля режимов стерилизации и дезинфекции «Биостер» («Биостер пар 112/10», «Биостер пар 120/8», «Биостер пар 110/180», «Биостер пар 120/45», «Биостер пар 126/45», «Биостер пар 132/20, плазма», «Биостер пар 132/60», «Биостер газ, плазма», «Биостер дезкамера, озон») 1. НАЗНАЧЕНИЕ 1.1 Индикатор биологический одноразовый для контроля режимов стерилизации и дезинфекции «Биостер» (далее по тексту - индикатор) предназначен для контроля режимов стерилизации медицинских изделий, медицинской техники, биологических материалов, растворов лекарственных средств, питательных сред, других стерильных растворов, для дезинфекции (обеззараживания) медицинских отходов и других объектов в паровых, воздушных, газовых (окись этилена), плазменных и озоновых стерилизаторах, для контроля дезинфекции в пароформалиновых дезинфекционных камерах. 1.2 Биологический контроль работы стерилизационного и дезинфекционного оборудования с помощью индикатора осуществляется после монтажа и ремонта аппарата, во время планового контроля в процессе эксплуатации, а также во время контроля по показаниям при обнаружении неудовлетворительных результатов контроля стерильности медицинской продукции. Контроль осуществляет персонал дезинфекционных станций, дезинфекционных отделов (отделений) Центров гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора. 1.3 Биологический контроль в процессе стерилизации и обеззараживания медицинской и иной продукции, а также медицинских отходов ЛПУ и микробиологических лабораторий с помощью индикаторов осуществляется персоналом стерилизационных отделений ЛПУ, аптек, работниками фармпредприятий. специалистами микробиологических лабораторий один раз в неделю в порядке самоконтроля. Индикатор модификаций «Биостер пар 112/10» и «Биостер пар 120/8», «Биостер пар 110/180», «Биостер пар 120/45», «Биостер пар ^^6/45», «Биостер пар 132/20, плазма», «Биостер газ, плазма», «Биостер дезкамера, озон» представляет собой специальную полужесткую полимерную пробирку, содержащую определенное количество высущенных спор тест-микроорганизмов и специальную легколомающуюся стеклянную ампулу с цветной питательной средой. Полимерная пробирка индикатора модификаций «Биостер пар 112/10» и «Биостер пар 120/8» (для контроля стерилизации лекарственных средств) герметично закрыта крышкой. В остальных модификациях индикатора полимерная пробирка снабжена крышкой с находящимся в центре отверстием, которое прикрыто материалом, действующим в качестве биологического барьера, не препятствующего поступлению воздуха, стерилизующих агентов и задерживающего внешние микроорганизмы. Индикатор является автономным биологическим индикатором и выполнен по раздельной схеме - до момента начала контроля споры и питательная среда изолированы друг от друга, что позволяет транспортировать и хранить его продолжительное время без охлаждения. 2. ПРИНЦИП ДЕЙСТВИЯ И ХАРАКТЕРИСТИКА ИЗДЕЛИЯ 2.1 Биологический метод контроля стерилизации и дезинфекции с помощью индикатора основан на тепловой инактивации определенного числа спор тест-микроорганизмов, специфичных для каждого из используемых процессов стерилизации (дезинфекции). 2.2 Индикаторы просты в применении. Никакое специальное лабораторное и аналитическое оборудование не требуется для их применения. 2.3 Каждый индикатор может быть использован только однократно. 3. СОСТАВ ИЗДЕЛИЯ 3.1 Модификации индикаторов представлены в таблице 1. Количество жизнеспособных Температура Модификация Вид микроорганизма Режимы спор (номинальная гермостатирования популяция) L Для контроля стерилизации растворов лекарственных средств Bacillus subtilis 112°С, 10 мин; Биостер нар 112/10 510^-510'' 37 штамм ВКМ В-911 112°С, 20 мин Bacillus subtilis 120°С, 8мин; Биостер пар 120/8 штамм ВКМ В-911 120°С, 20 мин 510^-510'’ 37 Для контроля режимов стеошизации и дезинфекции (в том числе и режимов обеззараживания) Geobacillus stearothermophilus 110°С, 180 мин; Биостер пар 110/180 штамм ВКМ В-718 121°С, 20 мин. 510^-510^ 55 120°С, бОмин; Geobacillus stearothermophilus Биостер пар 120/45 штамм ВКМ В-718 120°С, 45 мин; 510^-5-10‘' 55 126°С. 10 мин 126°С, 30 мин; Geobacillus stearothermophilus Биостер пар 126/45 штамм ВКМ В-718 126°С, 45 мин; 510''-510’ 55 126°С, 60 мин Биостер пар 132/20, Geobacillus stearothermophilus 132°С, 20 мин; плазма штамм ВКМ В-718 134°С. 5мин 5-10*-510'’ 55 132°С, 45 мин; Geobacillus stearothermophilus Биостер пар 132/60 132°С, 60 мин; 510‘’-5-10’ 55 штамм ВКМ В-718 132°С, 90мин Биостер газ, плазма Bacillus subtilis штамм ВКМ В-911 Все режимы 5-10*-S IO" 37 Биостер дезкамера, озон Bacillus subtilis штамм ВКМ В-911 Все режимы 510^-510^ 37 4. КОМПЛЕКТНОСТЬ ИЗДЕЛИЯ 4.1 Индикатор (полимерная пробирка со спорами тест-микроорганизмов и питательной средой фиолетового цветав стеклянной капсуле 20; 50 или 100шт. 4.2 Устройство для вскрыгия ампул I шт. ||.3 Этикетка «Проверено Биостер» I шт. 5. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ 5.1 Потенциальный риск применения индикатора - класс 1. 5.2 Перед применением индикатора необходимо: - проверить дату окончания срока годности, использовать просроченные индикаторы нельзя; - визуаньно проверить целостность специальной стеклянной ампулы с питательной средой; - визуально проверить цвет питательной среды в стеклянной ампуле: - фиолетовый цвет свидетельствует о его пригодности к применению; - желтый цвет свидетельствует о его неработоспособности. Перед закладкой в стерилизационную камеру индикаторы пронумеровывают. : 5.3 После применения индикаторы, изменившие свой цвет, передаются на уничтожение. 15.4 Уничтожение индикаторов проводится путем стерилизации в паровом стерилизаторе при температуре 132°С в течение 60 минут. 6. ПРОВЕДЕНИЕ КОНТРОЛЯ 6.1 Контроль стерилизации и дезинфекции контроль эффективности стерилизации растворов лекарственных средств: 6.1.1 Непосредственно перед использованием (не более за один час до начала стерилизации) необходимо раздавить стеклянную ампулу, родящуюся внутри полимерной пробирки с помощью специального устройства для вскрытия ампул (смотри рисунок 1 Приложение А). 1^6.1.2 Индикаторы поместить во флаконы того же объема, что и флаконы из стерилизуемой партии с раствором лекарственного вещества }илираствора аналогичного по теплофизическим свойствам. Флаконы с индикаторами закрыть, исгюльзуя те же пробки и технологию, что и (остальные флаконы из партии контролируемых лекарственных средств. ^.1.3 Флаконы с индикаторами разместить в контрольные точки оборудования для стерилизации (дезинфекции) согласно ^1етолическим указаниям по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения» МУ № (287-113, утв. М3 РФ 30.12.98 г. Количество индикаторов для проведения одного контроля рассчитывается, исходя из объема камеры контролируемого оборудования, минимальное количество индикаторв для проведения одного контроля - 5 штук. 6.1.4 Далее проводят цикл стерилизации. По окончании процесса стерилизации, предварительно извлеченные из флаконов, индикаторы помещают в термостат. Температура термостатирования устанавливается согласно Таблице 1. i Контроль эффективности стерилизации и дезинфекции медицинских изделий: 6.1.5 Индикаторы разместить в контрольные точки оборудования для стерилизации (дезинфекции) согласно «Методическим указаниям по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения» МУ № 287-113, утв. М3 РФ 30.12.98 г. Количество индикаторов для проведения одного контроля рассчитывается, исходя из объема камеры контролируемого оборудования, минимальное количество индикаторов для проведения одного контроля - 5 штук; 6.1.6 Далее проводят цикл стерилизации. По окончании стерилизации (но не позднее 72 часов после окончания контролируемого цикла стерилизации) необходимо раздавить стеклянную ампулу, находящуюся внутри полимерной пробирки с помощью специального устройства для вскрытия ампул (смотри рисунок 1 ПpиJюжeниe А). 6.1.7 Индикаторы помещают в термостат. Температура термостатирования устанавливается согласно Таблице 1. • 6,2 Учет результатов биологического контроля 6.2.1 Учет результатов эффективности стерилизации (дезинфекции) производится путем периодического визуального осмотра индикаторов в термостате в течение 48 часов: фиолетовый цвет питательной среды свидетельствует об эффективности работы контролируемого оборудования для стерилизации (дезинфекции); изменение цвета питательной среды на желтый хотя бы для одного индикатора, а также её гюмутнение свидетельствует о наличии нарушений в работе контролируемого оборудования для стерилизации (дезинфекции)*. ^‘ВНИМАНИЕ! Непосредственно после извлечения из оборудования для стерилизации (дезинфекции) индикаторы могут изменить свой (срвоначальный цвет. После их остывания происходит возврат цвета, который может незначительно отличаться от исходного. Для предотвращения возможных ошибок желательно сравнить изменение цвета индикаторов в процессе термостатирования с цветом кк,онтрольного индикатора. Для получения контрольного индикатора необходимо раздавить стеклянную ампулу с питательной средой, I U1 находящуюся внутри полипропиленовой пробирки с помощью устройства для вскрытия ампул (смотри рисунок 1 Приложение А), не стерилизуя, поставить в термостат. 6.2.2 При длительном хранении индикаторов, изменивших свой цвет на желтый (свыше 48 часов с момента окончания термостатирования) может наблюдаться обратное изменение цвета на фиолетовый. Однако при этом будет наблюдаться цветовое отличие при визуальном сравнении таких индикаторов с индикаторами, не изменявшими исходный цвет. В индикаторах с обратным изменением цвета наблюдается помутнение питательной среды. 6.2.3 При обнаружении неудовлетворительной работы стерилизатора оборудования для стерилизации (дезинфекции) партию лекарственных растворов, либо медицинских изделий считают непростерилизованной. 6.2.4 Результат проведенного контроля заносится в журнал контроля работы стерилизаторов воздушного, парового (автоклава) (Медицинская документация. Форма №257/у. Утв. Приказом М3 СССР 04.10.80 .№1030). Материалы биологического контроля представляются по фебованию контролирующих органов для подтверждения эффективности стерилизации и дезинфекции. 7. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ 7.1 Индикаторы в упаковке предприятия-изготовителя хранятся при комнатной температуре от 18 до 24°С и относительной влажности не более 40% в закрытых шкафах в чистых помещениях. В случае возникновения каких-либо проблем по качеству и применению индикатора следует обращаться в ООО «Биотест-Пущино» по адресу:.......................................тел. jiLlIiОЖЕНИЕ A ВНИМАНИЕ! Раздавливать ампулу осторожно, держа индикатор крышкой вверх, вне зоны розлива и укупорки растворов и упаковки медицинских изделий и только с использованием устройства для вскрытия ампул. Температура окружающей среды при этом должна быть не ниже 20°С! После раздавливания ампулы, во избежание намокания фильтра, индикатор не переворачивать крышкой вниз! СОГЛАСОВАНО 3 ГЦГ и Э ФМБА Роте Началшик ОТК «БиоТест-Пущино» •А. Богдан ;% i : А.А. Ивахненко •tv 201 г. С .