Набор для эпидуральной анестезии Epix Miniset APEXMED (см. Приложение на 1 листе) — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
ИНСТРУКЦИЯ по применению набора для эпидуральной анестезии Epix Miniset ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ - Только для однократ ного прим енения - Н е использоват ь при наруш ении целост ност и ст ерильной упаковки -Д ля прим енения т олько квалиф ицированны м м едиц инским персоналом 1. Назначение Набор для эпидуральной анестезии предназначен для проведения эпидуральной (перидуральной) анестезии 2. Основные технические характеристики Игла эпидуральная Катетер эпидуральный Размер Размер Внешний Эффективная Внешний Внутренний Эффективная пор (G) диаметр длина ±0.5 диаметр диаметр ID длина фильтра OD (мм) OD ±0.05 (мм) ±10.0 (мм) (микроны) ±0.05 (мм) ±0.05 (мм) 16G 1.70 80 1.00 . 0.60 1000 0.2 !8G 1.30 80 0.85 0.45 1000 3. Подготовка и порядок работы изделия 3.1. Проверьте, проходит ли эпидуральный катетер через эпидуральную иглу и убедитесь в проходимости эпидурального катетера путем соединения катетера, коннектора и фильтра (в случае использования) и имитации эпидуральной инъекции. 3.2. Обработайте место пункции антисептиком и выполните местную анестезию, согласно общепринятой практике. 3.3. При введении эпидуральной иглы в эпидуральное пространство используется метод утраты сопротивления или метод висячей капли в момент, когда проксимальный конец эпидуральной иглы проникает в эпидуральное пространство. 3.4. Длина эпидурального катетера в эпидуральном пространстве не должна превышать 3 см. Для каждого пациента длина измеряется с помощью маркировки на эпидуральной игле и эпидуральном катетере. 3.5. Соедините проксимальный конец эпидурального катетера с коннектором (винтовым держателем), введя катетер в суживающийся канал адаптера, и закрутите стопорный винт по часовой стрелке. 3.6. Прикрепите фильтр к коннектору (винтовому держателю) эпидурального катетера и проведите аспирационную пробу, чтобы убедиться, что катетер не попал в субарахноидальное пространство или кровеносный сосуд. 3.7. Закрепите эпидуральный катетер используя удобный для вас способ. 3.8. По окончании анестезии аккуратно удалите эпидуральный катетер. Проверьте его целостность после извлечения. Меры предосторожности: - не извлекайте эпидуральный катетер через эпидуральную иглу, т.к. существует рись повреждения катетера. - после положительной проверки на вдох и/или тест-дозы на случайное внутрисосудисто< размещение - эпидуральный катетер должен быть извлечен и дальнейшая инъекция чере него не должна проводиться. Не вводите эпидуральный катетер более чем на 3 см i эпидуральное пространство во избежание изгиба и/или неправильного расположения. - Изделие предназначено только для кратковременного использования в течение не более 72 часов. - Не используйте шприц объемом менее 10 мл, т.к. фильтр может быть поврежден из-за высокого давления при введении. 4. Правила хранения и использования О 4.1. Изделия должно хранится при температуре от - 30 до +45 С и относительной влажности от 30% до 85 %, в условиях, исключающих воздействие прямых солнечных лучей и влаги. 4.2. Утилизация согласно СПиН 2.1.7.728-99 4.3. Стерильно 4.4. Срок годности 5 лет с даты изготовления, указанной на упаковке