Медицинский расходный материал Лот 2.1 19 П
Виды изделий в закупке: Контейнер для стерилизации/дезинфекции, многоразового использования · Пессарий маточный разгружающий · Комплект для удлинения магистрали для внутривенных вливаний · Кран запорный для инфузионной системы внутривенных вливаний · Бахилы водонепроницаемые · Жгут кровоостанавливающий на верхнюю/нижнюю конечность, ручной, многоразового использования · Комплект для внутривенных вливаний стандартный, неинвазивный · Нагрудник/фартук, для взрослых, одноразового использования
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
партиями по заявкам
Обеспечение заявки
15 000 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
Адрес поставки
- респ. Дагестан, г.о. город Махачкала, г. Махачкала, ул. Буганова, д. 26, 367008
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 24.09.2026, итоги 28.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Шахдилова Лейла Алиловна · 78-8722-682093 · leilashakhdilova@gmail.com
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Пластырь-повязка стерильный на нетканой основе с впитывающей прокладкой
Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · ≤ 10 · Соответствие · Соответствие · Соответствие…
по цене единицы · 4,04 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
ограничение импорта
Товар не найден
2. Пластырь-повязка стерильный на нетканой основе с впитывающей прокладкой
Соответствие · ≤ 10 · Соответствие · ≥ 18 мес · Соответствие · ≥ 110 и ≤ 150 · ≥ 50 и ≤ 55 · Соответствие · ≥…
по цене единицы · 8,69 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Антиадгезионное покрытие - две полосы бумаги с односторонним ламинированием, легко снимается: Соответствие
- Впитывающая прокладка 70% вискоза / 30% полипропилен, атравматичная сетка - полиэтилен: Соответствие
- Впитывающая прокладка покрыта атравматичной сеткой. Атравматичная сетка и прокладка плотно соединены: Соответствие
- Время смачивания прокладки: ≤ 10
- Количество штук в упаковке: ≥ 50 и ≤ 100
- Лейкопластырь фиксирующий медицинский на нетканой основе с впитывающей прокладкой, гипоаллергенный: Соответствие
- На упаковке указана дата упаковывания и стерилизации, экологическая маркировка, информационные символы и схема наложения повязки: Соответствие
- Назначение: для закрепления предметов и медицинских устройств: Соответствие
- Основа пластыря разделена на три фиксирующие полоски, одна из полосок - с впитывающей прокладкой: Соответствие
- Основа: нетканая (100% полиэстер): Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 18 мес
- Пластырь без поливинилхлорида, без латекса. Изделие стерильно. Изделие нетоксично: Соответствие
- Пластырь эластичный, мягкий, воздухопроницаемый, паропроницаемый: Соответствие
- Плотность впитывающей прокладки: ≥ 110 и ≤ 150
- Плотность основы повязки: ≥ 50 и ≤ 55
- Повязка биоинертная (не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений): Соответствие
- Повязка не отклеивается и не смещается. Снимается легко, безболезненно. Не оставляет следов адгезива на коже: Соответствие
- Прочность при растяжении (МПа): ≥ 4,6
- Размер впитывающей прокладки (длина * ширина): ≥ 2 и ≤ 2,2 * ≥ 1,5 и ≤ 1,7
- Размер повязки 7см*3,5см.: ≥7 и ≤ 7,2 * ≥3,2 и ≤ 3,5
3. Пластырь-повязка стерильный на нетканой основе с впитывающей прокладкой
Соответствие · Соответствие · Соответствие · ≥ 1,6 и ≤ 1,7 · ≥ 22 и ≤ 25 мм · Соответствие · Соответствие · С…
по цене единицы · 2,56 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Антисептическое вещество: акринол: Соответствие
- Без поливинилхлорида: Соответствие
- Впитывающая прокладка: полиэстер 70% с вискозным шелком 30%, покрыта микросеткой (исключает прилипание к ране и остается сухой): Соответствие
- Время смачивания подушечки: ≥ 1,6 и ≤ 1,7
- Диаметр: ≥ 22 и ≤ 25 мм
- Защитная мембрана: силиконовая масляная бумага: Соответствие
- Лейкопластырь бактерицидный на полимерной основе, гиппоаллергенный, стерильный..Для нормальной и чувствительной кожи. Для оказания первой неотложной помощи при поверхностных ранениях кожи, ссадинах и порезах. Соответствует требованиям ГОСТ Р 53498-2009, ГОСТ Р ИСО 10993.: Соответствие
- На упаковке указана дата стерилизации: Соответствие
- Основа: перфорированная полиэтиленовая пленка телесного цвета: Соответствие
- Пластырь обладает водоотталкивающими свойствами.: Соответствие
- Пропускает воздух, не вызывает мацерации, кожа «дышит».: Соответствие
- Сила адгезии: ≥ 1
- Снимается легко, безболезненно. Не оставляет следов клеевой массы на коже.: Соответствие
- Содержание клея: ≥ 25
- Сопротивление отслаиванию липкого слоя Н/м: ≥ 41 и ≤ 43
- Сорбционная емкость подушечки: ≥ 7 и ≤ 8
- Стерилизация: этиленоксид: Соответствие
- Тройная упаковка: индивидуальная - специальная бумага для стерилизации, блоковая - картонная, заводская - плотный картон для транспортировки: Соответствие
4. Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний
≥ 18 мес · Полипропилен, полиэтилен · Соответствие · Наличие · Соответствие · Наличие · ≥ 2 бар · Соответстви…
по цене единицы · 45,57 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00000116
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Встроенный адаптер свободного вращения: Наличие
- Используемые материалы: Полипропилен, полиэтилен
- Кран инфузионный трехходовой 360° с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 18 мес
- Прямоточные внутренние каналы: Наличие
- Пять рабочих позиций щелчковым фиксатором поворота: Соответствие
- Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента: Наличие
- Регуляторы потоков с щелчковым фиксатором поворота 360°: Наличие
- Резистентность к давлению в системе: ≥ 2 бар
- Соединения: 2 канала – Люэр лок, наружная резьба 1 канал – Люэр лок, внутренняя резьба, с вращающейся муфтой: Соответствие
- Т-образный прозрачный корпус: Соответствие
- Указатели открытых каналов: Наличие
- Химическая резистентность. Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови: Соответствие
- Цветовая кодировка крана: Синий
- Шаг поворота: 45°
5. Набор базовый для внутривенных вливаний
по цене единицы · 30,79 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.000-00234
ограничение импорта
3/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Диаметр инъекционной иглы: ≥ 0,3 и ≤ 0,8 мм
- Длина соединительной трубки: >1300 - ≤ 1800 мм
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Регулятор тока жидкости: роликовый
- Трансфузионная игла: полимерная
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
6. Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний
≥ 12 мес · Соответствие · Соответствие · Соответствие · ≥ 3 · Наличие · химически-устойчивый полиам… · Т-обра…
по цене единицы · 973,40 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00000116
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Блок с инфузионными кранами с повышенной химической устойчивостью для регулирования потоков: Соответствие
- Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови: Соответствие
- Встроенный адаптер свободного вращения: Наличие
- Количество кранов на одном блоке: ≥ 3
- Крепежная планка для фиксации при помощи зажима для инфузионной стойки: Наличие
- Материал корпуса: химически-устойчивый полиамид
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента: Наличие
- Регуляторы потоков с щелчковым фиксатором поворота 360°: Соответствие
- Тип корпуса: Т-образный с прямоточными каналами
- Тип соединений: Люэр Лок
- Устойчивость к давлению: ≥ 2 бар
- Цветовая кодировка каждого крана (разноцветные): Наличие
- Шаг поворота: 45°
7. Комплект для удлинения магистрали для внутривенных вливаний
Светонепроницаемая
по цене единицы · 71,87 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00000118
преимущество РФ
1/8
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 8 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Внутренний диаметр трубки: ≥ 1,45 и ≤ 1,5 мм
- Длина трубки: ≥ 1,5 и ≤ 2 м
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Соединительная линия для удлинения инфузионной магистрали в условиях использования перфузионной техники (шприцевые насосы). Изделие состоит из светонепроницаемой линии, выполненной из высококачественного поливинилхлорида, устойчивого к изломам и перегибам, коннекторов типа Луер-Лок (male/female) с защитными колпачками. Изделие устойчиво к давлению ⩾4 bar, совместимо со стандартными шприцевыми насосами. Небольшой внутренний диаметр трубки должен обеспечивать минимальное остаточное количество вводимых препаратов. Проводник инфузионный снабжен конусом типа «Луер-Лок» и подходит ь к инъекционным иглам, периферическим и центральным венозным катетерам, перфузорам, конусы проводника защищены защитными колпачками, которые обеспечивают стерильность и апирогенность внутренней среды проводника. Подвижная гайка проводника позволяет надежно крепить инъекционную иглу, катетер и другие устройства для ввода лекарств.: Соответствие
- Срок годности: ≥ 5 мес
- Стерильно: Соответствие
- Тип трубки: Светонепроницаемая
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
8. Комплект для удлинения магистрали для внутривенных вливаний
Прозрачная
по цене единицы · 63,04 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00000118
преимущество РФ
1/8
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 8 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Внутренний диаметр трубки: ≥ 1,45 и ≤ 1,5 мм
- Длина трубки: ≥ 1,5 и ≤ 2 м
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: Соответствие
- Соединительная линия для удлинения инфузионной магистрали в условиях использования перфузионной техники (шприцевые насосы). Изделие состоит из светонепроницаемой линии, выполненной из высококачественного поливинилхлорида, устойчивого к изломам и перегибам, коннекторов типа Луер-Лок (male/female) с защитными колпачками. Изделие устойчиво к давлению ⩾4 bar, совместимо со стандартными шприцевыми насосами. Небольшой внутренний диаметр трубки должен обеспечивать минимальное остаточное количество вводимых препаратов. Проводник инфузионный снабжен конусом типа «Луер-Лок» и подходит ь к инъекционным иглам, периферическим и центральным венозным катетерам, перфузорам, конусы проводника защищены защитными колпачками, которые обеспечивают стерильность и апирогенность внутренней среды проводника. Подвижная гайка проводника позволяет надежно крепить инъекционную иглу, катетер и другие устройства для ввода лекарств.: Соответствие
- Срок годности: ≥ 5 мес
- Стерильно: Соответствие
- Тип трубки: Прозрачная
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
9. Контейнер для стерилизации
Соответствие · ≥ 180 и ≤ 185 мм · ≥ 270 и ≤ 290 · ≤ 1,5 · ≥ 9 и ≤ 10
по цене единицы · 7 318 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00000336
преимущество РФ
3/7
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 7 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- "Описание: тип контейнера-круглый Конструкция контейнера-Корпус оснащён круглой откидывающейся крышкой и двумя круглыми держателями сменных фильтров. Механизм блокировки крышки- Края крышки плотно прилегают к корпусу. Прокладки отсутствуют. Материал изготовления контейнера-нержавеющая сталь.": Соответствие
- Высота контейнера: ≥ 180 и ≤ 185 мм
- Диаметр контейнера: ≥ 270 и ≤ 290
- Количество замков-фиксаторов из нержавеющей стали: ≥ 2
- Масса контейнера: ≤ 1,5
- Объём контейнера: ≥ 9 и ≤ 10
- Принадлежности к медицинскому изделию. Количество фильтров: ≥ 2
10. Контейнер для стерилизации
Соответствие · ≥ 160 и ≤ 195 мм · ≥ 320 и ≤ 350 · ≥ 1,7 и ≤ 3,45 кг · ≥ 12 и ≤ 15 л; дм[3*]
по цене единицы · 8 532 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00000336
преимущество РФ
3/7
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 7 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- "Описание: тип контейнера-круглый Конструкция контейнера-Корпус оснащён круглой откидывающейся крышкой и двумя круглыми держателями сменных фильтров. Механизм блокировки крышки- Края крышки плотно прилегают к корпусу. Прокладки отсутствуют. Материал изготовления контейнера-нержавеющая сталь.": Соответствие
- Высота контейнера: ≥ 160 и ≤ 195 мм
- Диаметр контейнера: ≥ 320 и ≤ 350
- Количество замков-фиксаторов из нержавеющей стали: ≥ 2 шт
- Масса контейнера: ≥ 1,7 и ≤ 3,45 кг
- Объём контейнера: ≥ 12 и ≤ 15 л; дм[3*]
- Принадлежности к медицинскому изделию. Количество фильтров: ≥ 2
11. Контейнер для стерилизации
≥ 180 и ≤ 230 мм · ≥ 375 и ≤ 400 · ≥ 2,2 и ≤ 5 · ≥ 18 и ≤ 21 · Соответствие
по цене единицы · 9 010 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00000336
преимущество РФ
4/7
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 7 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- "Конструкция контейнера-Корпус цилиндрической формы оснащён круглой откидывающейся крышкой и двумя круглыми держателями сменных фильтров. Механизм блокировки-Края крышки плотно прилегают к корпусу. Прокладки отсутствуют. Материал изготовления-нержавеющая сталь.": Соответствие
- Высота контейнера: ≥ 180 и ≤ 230 мм
- Диаметр контейнера: ≥ 375 и ≤ 400
- Количество замков-фиксаторов из нержавеющей стали: ≥ 2
- Масса контейнера: ≥ 2,2 и ≤ 5
- Объём контейнера: ≥ 18 и ≤ 21
- Принадлежности к медицинскому изделию. Количество фильтров: ≥ 2
12. Бахилы водонепроницаемые
по цене единицы · 2,26 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00003066
преимущество РФ
3/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 11 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Вес: ≥ 2,6 г
- Двойная резинка: Нет
- Длина: ≥ 400 мм
- Материал: Полиэтилен высокого давления
- Нестерильное изделие, изготавливаемое из водонепроницаемого материала, предназначенное для использования в качестве физического барьера на обуви для предотвращения перекрестного заражения микроорганизмами и загрязнения физиологическими жидкостями и твердыми частицами между пациентом и персоналом. Это изделие для одноразового использования.: Соответствие
- Текстура: текстурированные
- Толщина подошвы бахилы, мкм: ≥ 30
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цвет синий: синий
- высота:: ≥ 14 мм
13. Коврик для пола антибактериальный
по цене единицы · 709,50 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Коврик антибактериальный многослойный липкий, напольный должен быть предназначен для удаления загрязнений с подошв обуви и колес тележек, коврик должен содержать в своем клеевом составе антибактериальный _(антимикробные) компонент 1,2 бензо-тиазолин или аналог, который активен против микроорганизмов (различных бактерий и грибков) Дезинфицирующий коврик должен быть многослойным (не менее 30 слоев) и представляет собой одноразовые листы, состоящие из полиэтилена низкого давления. Поверхность каждого слоя коврика дезинфекционного должна быть покрыта акриловым нетоксичным клеевым раствором (рН – нейтральный) для создания липкого слоя (адгезии) и должна содержать бактерицидный компонент, который в процессе использования не оставляет следов на подошвах и колесах. Самый нижний слой коврика должен иметь двухстороннюю адгезию чтобы приклеить коврик к полу. Каждый антибактериальный слой коврика должен быть пронумерован в обратном порядке от 30 до 1, что облегчает ориентировку при замене всей пачки. На протяжении использования коврик не должен расслаивается, должен быть безопасным для людей. Липкое основание должно надежно фиксировать коврик на месте.: Соответствие
- Количество слоев: ≥ 30
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 18 мес
- Размер: 45х90
- Состав: Полиэтилен низкого давления, высокой плотности , акрилат
- Срок годности: ≥ 2 г; лет
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цвет синий: синий
14. Жгут на верхнюю/нижнюю конечность, многоразового использования
по цене единицы · 237,42 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00002664
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Длина: ≥ 350 мм
- Длина ленты в свободном состоянии: ≤ 450
- Жгут кровоостанавливающий может использоваться для ограничения циркуляции венозной крови при проведении внутривенных манипуляций, таких как взятие крови или проведение внутривенных инъекций. Предназначен для кратковременного использования. Должен представлять собой резинотканевую эластичную ленту, выполненную из нейлона и латекса, с пластиковым фиксирующим механизмом - защелкой для удобного затягивания, крепления и снятия жгута одной рукой. Резинотканевая лента уменьшает интенсивность давления до умеренной степени. Это избавляет пациента от неприятных ощущений, снижает вероятность закупорки, застоя и повреждения сосудов и исключает защемление кожи. Может применяться для кратковременной остановки кровотечения из конечности, при необходимости может подвергаться дезинфекции любым раствором, предназначенным для обработки резиновых и пластиковых предметов. Жгут должен быть предназначен для многоразового использования.: Соответствие
- Застежка: Да
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 36 месяцев: Соответствие
- Срок годности: ≥ 5 г; лет
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цвет ленты (выбрать один цвет): голубой, синий, зеленый, красный
15. Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования
по цене единицы · 2 100 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00000349
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Гильза: наличие
- Длина рулона,м: ≥ 200 м
- Изделие одноразо-вого_ ис-пользова-ния Простыни хирургиче-ские Поставля-ются в ру-лоне с перфора-цией: Соотвествие
- Количество простыней в рулоне,шт: ≥ 100: ≥ 100
- Материал изготовления гильзы бумага или эквивалент: бумага или эк-вивалент
- Плотность материала, г/м²: ≥ 20
- Покрывало для стола для обследования/процедурного стола, которое используется в качестве барьера между поверхностью стола и пациентом, чтобы сохранить гигиенические/стерильные условия. Данное изделие изготавливается из прочной ткани, например, искусственной или бумажной. Данное изделие одноразовое.: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка индивидуальная: Пленочный рукав или экви-валентная упа-ковка
- Шаг перфорации, см:: ≥ 200
- Ширина, см: ≥ 70
- материал изготовления: гидрофобный , воздухопрони-цаеный, безвор-совый нетканый материал типа спанбонд
16. Пессарий маточный разгружающий
≥ 29 и ≤ 31 · ≥ 57 и ≤ 60
по цене единицы · 4 166 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00000611
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- "Устройство, предназначенное для введения во влагалище для профилактики преждевременных родов у беременных. Оно обычно имеет форму плоского кольца; выпускается различных размеров, и может быть подобрано для каждой женщины в индивидуальном порядке. Как правило, изготовлено из полимерных материалов (например, акрилового стекла). Это устройство для многоразового использования после соответствующей обрабтки.": Соответствие
- Все углы пессария закруглены полукольцами, боковые края закруглены: Соответствие
- Диаметр центрального отверстия: ≥ 29 и ≤ 31
- Длительность непрерывного применения: ≥ 30
- Материал позволяет врачу сжимать пессарий в его плоскости при введении. В направлении, перпендикулярном основоной плоскости, пессарий является достаточно жестким, чтобы перераспределить давление плодного яйца на тазовое дно: Соответствие
- Между отверстиями имеются перемычки, обеспечивающие жесткость конструкции: Соответствие
- Срок годности: ≥ 3 г; лет
- Стерильность: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма: плоская трапеция
- Ширина основания изделия: ≥ 57 и ≤ 60
17. Пессарий маточный разгружающий
≥ 35 и ≤ 38 мм · ≥ 71 и ≤ 74
по цене единицы · 4 168 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00000611
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- "Устройство, предназначенное для введения во влагалище для профилактики преждевременных родов у беременных. Оно обычно имеет форму плоского кольца; выпускается различных размеров, и может быть подобрано для каждой женщины в индивидуальном порядке. Как правило, изготовлено из полимерных материалов (например, акрилового стекла). Это устройство для многоразового использования после соответствующей обрабтки.": Соответствие
- Все углы пессария закруглены полукольцами, боковые края закруглены: Соответствие
- Диаметр центрального отверстия: ≥ 35 и ≤ 38 мм
- Длительность непрерывного применения: ≥ 30
- Материал позволяет врачу сжимать пессарий в его плоскости при введении. В направлении, перпендикулярном основоной плоскости, пессарий является достаточно жестким, чтобы перераспределить давление плодного яйца на тазовое дно: Соответствие
- Между отверстиями имеются перемычки, обеспечивающие жесткость конструкции: Соответствие
- Срок годности: ≥ 3 г; лет
- Стерильность: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма: плоская трапеция
- Ширина основания изделия: ≥ 71 и ≤ 74
18. Пессарий маточный разгружающий
≥ 35 и ≤ 38 · ≥ 79 и ≤ 82
по цене единицы · 4 168 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00000611
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- "Устройство, предназначенное для введения во влагалище для профилактики преждевременных родов у беременных. Оно обычно имеет форму плоского кольца; выпускается различных размеров, и может быть подобрано для каждой женщины в индивидуальном порядке. Как правило, изготовлено из полимерных материалов (например, акрилового стекла). Это устройство для многоразового использования после соответствующей обрабтки.": Соответствие
- Все углы пессария закруглены полукольцами, боковые края закруглены: Соответствие
- Диаметр центрального отверстия: ≥ 35 и ≤ 38
- Длительность непрерывного применения: ≥ 30
- Материал позволяет врачу сжимать пессарий в его плоскости при введении. В направлении, перпендикулярном основоной плоскости, пессарий является достаточно жестким, чтобы перераспределить давление плодного яйца на тазовое дно: Соответствие
- Между отверстиями имеются перемычки, обеспечивающие жесткость конструкции: Соответствие
- Срок годности: ≥ 3 г; лет
- Стерильность: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма: плоская трапеция
- Ширина основания изделия: ≥ 79 и ≤ 82
19. Нагрудник/фартук, для взрослых, одноразового использования
по цене единицы · 54,20 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00000066
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Размеры: ⩾140 и ⩽150 x ⩾75 и ⩽80
- Фартук представляет собой нестерильное медицинское изделие, в индивидуальной упаковке, используемое в качестве дополнительного средства, обеспечивающего защиту персонала и пациентов во время проведения разнообразных процедур в лечебно-профилактических целях: Соответствие
- Характеристики изделия:: Материал фартука должен быть двухслойный ламинированный материал, непроницаемый для жидкости и бактерий, впитывающий по наружной поверхности; наружный слой должен быть из нетканого материала плотностью ⩾35 г/м2, нижний слой должен быть из нетканой мембранной полиэтиленовой пленки, плотностью ⩾20 мкм. Общая плотность материала фартука должна быть ⩾40 г/м2. Должно быть широкое цельнокроеное отверстие горловины, лямки шириной ⩾5 см и завязки в области талии длиной ⩾0,5 м.
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Пластырь-повязка стерильный на нетканой основе с впитывающей прокладкой
Адгезив: акрилат сополимер
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Антиадгезионное покрытие - две полосы силиконизированной бумаги внахлест. легко снимается
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Вид изделия: Лейкопластырь фиксирующий медицинский на нетканой основе, водонепроницаемый, с впитывающей прокладкой, гипоаллергенный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Впитывающая прокладка покрыта атравматичной сеткой. Атравматичная сетка и прокладка плотно соединены
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Время смачивания прокладки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=10
Значение товара
—
Материал и конструкция упаковки обеспечивают защиту от воздействия механических и климатических факторов при хранении и транспортировании
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
На упаковке указана дата упаковывания и стерилизации, экологическая маркировка, информационные символы и схема наложения повязки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Назначение: для послеоперационной обработки ран (в том числе с нанесением мазевых составов и растворов), закрытия поверхностных ран, защиты от дополнительного травмирования и вторичной инфекции, закрепления предметов и медицинских устройств, оказания первой медицинской помощи; возможно использование на суставах, подвижных и округлых частях тела.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Основа повязки: нетканая (40% вискоза / 60% полиэстер), ламинированная полиуретановой пленкой
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=18мес
Значение товара
—
Пластырь без поливинилхлорида, без латекса. Изделие стерильно. Изделие нетоксично
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Пластырь непроницаемый для воды и бактерий
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Пластырь универсальный, эластичный, мягкий, воздухопроницаемый, паропроницаемый
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Плотность впитывающей прокладки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=110 - <=150
Значение товара
—
Плотность основы повязки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=70 - <=75
Значение товара
—
Повязка биоинертная (не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Повязка не отклеивается и не смещается при движении. Снимается легко, безболезненно. Не оставляет следов адгезива на коже
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Прочность при растяжении (МПа)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4.6
Значение товара
—
Размер впитывающей прокладки (длина * ширина)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥2,2 и ≤2,5 * ≥2,2 и ≤2,5
Значение товара
—
Размер повязки (длина * ширина)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥3,5 и ≤3,8 * ≥3,5 и ≤3,8
Значение товара
—