Медицинский расходный материал (Лот 4/185) 2027
По 5 из 5 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 30.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 10 календарных дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 8:00 до 12:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- респ. Дагестан, г.о. город Хасавюрт, г. Хасавюрт, ул. Алиева, зд. 21, 368009
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 26.10.2026, итоги 28.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Сулейманова Аминат Саитбеговна · 7-8722-680856 · vzhik.05@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод определения: Непрямой-вариант ИФА
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), минут: ≤ 85 мин
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулина M (IgМ) к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever).: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
- Обьем исследуемого образца,мкл: ≤ 10 ЕД/МКЛ
- Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: наличие
- Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
- Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): ≥ 1 шт
- Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
- Пленка для заклеивания планшета: ≥ 2 шт
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
- Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Дробное использование набора, месяц: ≥ 12 мес
- Количество вариантов схем проведения ИФА: ≥ 4 УСЛ ЕД
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Метод определения: "Сэндвич"-вариант ИФА
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), минут: ≤ 80 мин
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие штрих-кодов компонентов на липких этикетках: ≥ 2 КОМПЛ
- Объемное равенство контролей и образцов: Наличие
- Обьем исследуемого образца,мкл: ≤ 100 ЕД/МКЛ
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
- Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Числовое значение чувствительности Протокол № 1 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,05 нг/мл: соответствие
- Числовое значение чувствительности Протокол № 2 по стандартному образцу (СО)HBsAg не более 0,01 нг/мл: соответствие
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet).: Соответствует
- Вид метки идентификации реагента, совместимого с анализатором, имеющимся у заказчика: RFID
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: 20000 см[3*]; мл
- Совместимость: С автоматическими гематологическими анализаторами Гемадифф 3 имеющимся у Заказчика
- Тип реагента: Изотонический разбавитель крови
- Возможность определения титра антител: наличие
- Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ: наличие
- Количество выполняемых тестов,Штука: 192 шт
- Количество протоколов проведения ИФА: ≥ 2 шт
- Метод определения: Непрямой-вариант ИФА.
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).мин: ≤ 90 мин
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствие
- Назначение: Для автоматических ИФА-анализаторов открытого типа/ручная постановка
- Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 40 ЕД/МКЛ
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
- Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: наличие
- Этикетки со штрих-кодами самоклеющиеся: наличие
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к ранним антигенам ЕА вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови (ВектоВЭБ-ЕА-IgG) по ТУ 9398-386-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
вектовэб-еа-igg
Наборы реагентов для диагностики in vitro к многопараметровому автоматическому фотометру CHORUS
DIESSE Diagnostica Senese S.p.A. (ДИЕССЕ Диагностика Сенезе С.п.А.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗