Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний — закупка №0134200000126004401, Иркутская область | TenderMatch
Поставляете медизделия? Укажите ИНН или название компании — отметим в этой закупке товары, которые вы поставляли, и изделия ваших производителей. Без регистрации и телефона — по открытым госконтрактам 44-ФЗ.
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Подбор по всей закупке — в пробном доступе или по подписке.
← Все закупки

Поставка изделий медицинского назначения (фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний)

Номер закупки0134200000126004401
ФорматЭлектронный аукцион
Окончание подачи 30.10.2026 · Завершена
Начальная цена2 567 741 ₽
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты из извещения и проекта контракта
Оплата 7 рабочих дней после подписания документа о приёмке
Аванс нет
Поставка партиями по заявкам 14 дней с получения заявки
Обеспечение заявки 25 677 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 31.12.2027
Порядок поставки
партиями по заявкам заказчика
Срок поставки
14 дней с получения заявки
Разгрузка, подъём
силами и за счёт поставщика
Срок приёмки
7 рабочих дней
Адрес поставки
  • обл. Иркутская, г.о. город Иркутск, г. Иркутск, ул. Сурикова, д. 16, 664025

Оплата и обязательства

Срок оплаты
7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Остаточный срок годности
не менее 12 мес.

Участие

Площадка
АО «Сбербанк-АСТ»
Торги
30.10.2026, итоги 03.11.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Контакт заказчика
Шабалина Ольга Викторовна · 7-3952-217073 · o.shabalina@govirk.ru

Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
1. Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний ≥ 24 ч · 1,2 · Грибки, споры, крупные част… · полипропилен, мембрана из п… · соответствие · 0,76 см[3*]; мл… 950 Штука · 1 309 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-01521 преимущество РФ 11/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 11 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Время эффективной защиты (Мембрана постепенно забивается укрупнившимися липидными каплями (> 5 мкм), что снижает скорость потока): ≥ 24 ч
  • Диаметр пор фильтрующей мембраны, мкм (Указание диаметра пор фильтра необходимо для определения препаратов, которые можно вводить через данное устройство): 1,2
  • Задерживаемые элементы (Указывается для определения типа фильтра, который необходимо использовать при проведении терапии): Грибки, споры, крупные частицы ≥ 1,2 мкм, воздух, капли жира
  • Используемые материалы (Указание материалов изготовления требуется для принятия решения о совместимости изделия с екарственными препаратами): полипропилен, мембрана из полиэфирсульфона, поликарбонат, полиэтилен, тефлон
  • Максимальное рекомендованное давление: ≥ 1,5 и ≤ 3 атм
  • Мембрана, не абсорбирующая жировые эмульсии: соответствие
  • Не содержит ПВХ (Полностью исключает риски, связанные с фталатами и любыми пластификаторами т.к накопление фталатов в тканях печени и лёгких новорождённых коррелирует с развитием респираторных дистресс-синдромов, , поскольку фильтр используется в неонатологии и новорожденные особенно чувствительны к ПВХ): соответствие
  • Объем: ≥ 0 и ≤ 1 см[3*]; мл
  • Объем заполнения, включая удлинительную линию (Требования к размерам составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузии и обоснованы особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии): 0,76 см[3*]; мл
  • Площадь мембраны: ≥ 1,5 и ≤ 5,5 см[2*]
  • Площадь фильтрации (Обоснованы особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии - для пациентов отделения неонатологии): 10 см[2*]
  • Резистентность к давлению (Требуется для использования со шприцевыми насосами, так как расходные материалы должны выдерживать нагнетаемое давление): ≥ 2 бар
  • Скорость потока, мл/мин (Указание скорости необходимо для расчетов, связанных с обеспечением эффективной инфузионной терапии): 30
  • Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра с соединением Люэр Лок (Удлинительные линии необходимы для обеспечения размещения фильтра таким образом, чтобы он находился максимально близко к катетеру пациента, при этом на достаточном расстоянии от него во избежание травмирования сосуда. Соединения Люэр Лок обеспечивают герметичность соединения): соответствие
2. Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний 0,2 · Бактерии, эндотоксины, гриб… · ≥ 24 ч · полипропилен, мембрана из п… · соответствие · 0,76 см[3*]; мл… 1200 Штука · 1 103 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-01521 преимущество РФ 12/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 12 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Время эффективной защиты (Без положительного заряда мембраны фильтр 0,2 мкм задерживает бактерии, но эндотоксины проходят сквозь поры уже через 24–48 часов — поэтому нейтральные фильтры можно использовать максимум 24 часа. Положительно заряженная мембрана электростатически притягивает и удерживает эндотоксины (молекулы липополисахарида грамотрицательных бактерий имеют отрицательный заряд при pH > 2), которые физически проходят сквозь поры 0,2 мкм. Это позволяет безопасно использовать фильтр дольше 24 часов): ≥ 24 ч
  • Диаметр пор фильтрующей мембраны, мкм (Указание диаметра пор фильтра необходимо для определения препаратов, которые можно вводить через данное устройство): 0,2
  • Задерживаемые элементы (Указывается для определения типа фильтра, который необходимо использовать при проведении терапии): Бактерии, эндотоксины, грибки, частицы ≥ 0,2 мкм; воздух
  • Используемые материалы (Указание материалов изготовления требуется для принятия решения о совместимости изделия с лекарственными препаратами): полипропилен, мембрана из полиэфирсульфона, поликарбонат, полиэтилен, тефлон, полиуретан
  • Максимальное рекомендованное давление: ≥ 1,5 и ≤ 3 атм
  • Не содержит ПВХ (Полностью исключает риски, связанные с фталатами и любыми пластификаторами т.к накопление фталатов в тканях печени и лёгких новорождённых коррелирует с развитием респираторных дистресс-синдромов, , поскольку фильтр используется в неонатологии и новорожденные особенно чувствительны к ПВХ): соответствие
  • Не содержит латекс (Латекс содержит белки, которые являются сильными аллергенами. При внутривенном введении аллерген из латекс-содержащих компонентов фильтра мгновенно попадает в системный кровоток — это наиболее опасный путь экспозиции, при котором анафилаксия может развиться в течение секунд): соответствие
  • Объем: ≥ 0 и ≤ 1 см[3*]; мл
  • Объем заполнения, включая удлинительную линию (Требования к размерам составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузии и обоснованы особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии.): 0,76 см[3*]; мл
  • Площадь мембраны: ≥ 1,5 и ≤ 5,5 см[2*]
  • Площадь фильтрации (Обосновано особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии - пациенты отделения неонатологии): 1,65 см[2*]
  • Резистентность к давлению (Требуется для использования со шприцевыми насосами, так как расходные материалы должны выдерживать нагнетаемое давление): ≥ 2 бар
  • Скорость потока, мл/мин (Указание скорости необходимо для расчетов, связанных с обеспечением эффективной инфузионной терапии): 2
  • Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра с соединением Люэр Лок (Удлинительные линии необходимы для обеспечения размещения фильтра таким образом, чтобы он находился максимально близко к катетеру пациента, при этом на достаточном расстоянии от него во избежание травмирования сосуда. Соединения Люэр Лок обеспечивают герметичность соединения): соответствие
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара