Поставка медицинских изделий для клинико-диагностической лаборатории
По 3 из 10 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 25.12.2026
- Приёмка товара
- по будням с 8:30 до 16:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 5 рабочих дней
- а.окр. Ямало-Ненецкий, г.о. город Ноябрьск, 629004ул. Изыскателей, 55
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
- Гарантия, срок годности
- Срок годности на момент поставки товара не менее 12 месяцев
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 07.10.2026, итоги 09.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Морозова Юлия Мансуровна · 8-34922-51125 · zdrav.dgz@yanao.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Для селективного лизиса эритроцитов крови при предобработке клинического материала (цельной периферической и пуповинной крови): соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Метод выделения: С помощью лизирующего раствора
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Принцип метода: основан на действии осмотического давления на клетки крови. Раствор гемолитика является гипотоническим по отношению к эритроцитам, и осмотическое давление приводит к разрыву клеточной мембраны
- Готовые жидкие калибраторы: соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод: количественный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager: соответствие
- Качественное и количественное определении нуклеиновых кислот возбудителей Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Комплект ДНК-калибраторов: наличие
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта»: соответствие
- Качественное и количественное определение нуклеиновых кислот, выделенных из Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei, Candida parapsilosis и Candida tropicalis: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Комплект ДНК-калибраторов для проведения процедуры количественного анализа: наличие
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени)
- Наличие системы защиты от контаминации ампликонами: соответствие
- ПЦР- смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером: соответствие
- Дифференциация ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 6 и 11 типов: соответствие
- Качественное определение нуклеиновой кислоты 6 и 11 типов: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта»: соответствие
- Положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): соответствие
- Дифференциация ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам: соответствие
- Полимераза для организации горячего старта: наличие
- Положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): соответствие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, исследований: ≥ 93
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≥ 85 мин
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: соответствие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, исследований: ≥ 91
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент): соответствие
- Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита Д (Дельта) методом ИФА "capture": соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 93
- Рабочее разведение исследуемого образца, раз: 100
Набор реагентов для иммуноферментного выявления Е-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови (ВектоНВе-антиген) по ТУ 9398-400-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
вектонве-антиген
набор реагентов для иммуноферментного выявления е-антигена вируса гепатита в в сыворотке плазме крови 0576-вектонве-антиген