Поставка реагентов и расходных материалов для анализатора дискретного автоматизированного клинической химии NS-PRIME для количественного in vitro определения и мониторинга концентраций аналитов в биологических жидкостях, с принадлежностями для нужд ГБУЗ РБ Белорецкая ЦРКБ в 2026 году
Виды изделий в закупке: Скрытая кровь в кале ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
4 120 ₽
0.5% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.11.2026
Адрес поставки
- респ. Башкортостан, м.р-н Белорецкий, г.п. город Белорецк, г. Белорецк, 453500453500,Российская Федерация, Республика Башкортостан, г. Белорецк, ул. М. Гафури , 142а (аптека склад).
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Подведение итогов
- 24.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Каретникова Марина Валерьевна · 7-903-3504071 · bcrkb-ea@yandex.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Скрытая кровь в кале ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
3 Набор · 274 700 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.195
· КТРУ 20.59.52.195-00000176
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1
- Количество выполняемых тестов: 1200 шт
- Назначение: Для анализаторов серии NS-Prime
- Наличие двухкамерный флакона с реагентом 1 и реагентом 2: ≥ 4 шт
- Объём реагента: ≥ 33 см[3*]; мл
- Объём реагента 2: ≥ 13 см[3*]; мл
- Определения концентраций человеческого гемоглобина в фекалиях: соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев: наличие
- Совместимость с анализатором NS-Prime: соответствие
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования"
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара