Поставка лабораторного оборудования и расходных материалов в Республику Уганда (в рамках реализации распоряжения Правительства Российской Федерации от 13.06.2023 г. №1563-р)

1. Комбинезон одноразовый с капюшоном соответствие 5 Штука · 1 229 ₽/ед. · ОКПД2 14.12.30.190 запрет импорта

Товар не найден

2. Комбинезон одноразовый с капюшоном соответствие 5 Штука · 1 229 ₽/ед. · ОКПД2 14.12.30.190 запрет импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Область применения изделия - малярные работы, пищевая промышленность, очистка производственных помещений и оборудования, утилизация и переноска асбеста, фармацевтическая промышленность, защита от брызг невысокой опасности и опасных сухих частиц, монтаж изоляции, дерево и металлообработка, общее промышленное применение-Соответствие Кратность применения-Одноразовый Материал- полипропилен, полиэтилен Размер-L Плотность материала-не менее 63 г/кв.м Степень защиты от щелочей и кислот-не менее 40% Капюшон -Наличие Тип застежки-Молния закрытая защитной планкой: соответствие

3. Комбинезон одноразовый с капюшоном соответствие 25 Штука · 1 229 ₽/ед. · ОКПД2 14.12.30.190 запрет импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Область применения изделия - малярные работы, пищевая промышленность, очистка производственных помещений и оборудования, утилизация и переноска асбеста, фармацевтическая промышленность, защита от брызг невысокой опасности и опасных сухих частиц, монтаж изоляции, дерево и металлообработка, общее промышленное применение-Соответствие Кратность применения-Одноразовый Материал- полипропилен, полиэтилен Размер-XL Плотность материала-не менее 63 г/кв.м Степень защиты от щелочей и кислот-не менее 40% Капюшон -Наличие Тип застежки-Молния закрытая защитной планкой: соответствие

4. Комбинезон одноразовый с капюшоном соответствие 25 Штука · 1 229 ₽/ед. · ОКПД2 14.12.30.190 запрет импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Область применения изделия - малярные работы, пищевая промышленность, очистка производственных помещений и оборудования, утилизация и переноска асбеста, фармацевтическая промышленность, защита от брызг невысокой опасности и опасных сухих частиц, монтаж изоляции, дерево и металлообработка, общее промышленное применение-Соответствие Кратность применения-Одноразовый Материал- полипропилен, полиэтилен Размер-XXL Плотность материала-не менее 63 г/кв.м Степень защиты от щелочей и кислот-не менее 40% Капюшон -Наличие Тип застежки-Молния закрытая защитной планкой: соответствие

17. Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала "ДНК-сорб-В" по ТУ 9398-003-01897593-2009. Форма 2 включает вариант 100 - комплект реагентов для выделения ДНК из 100 проб, включая контроли или эквивалент 3 Упаковка · 7 703 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-Выделенияе ДНК из цельной крови, плазмы, биоптатов, фекальных экстрактов, клеточного осадока мочи, слюны, ликвора, мокроты, бронхо-альвеолярного лаважа и промывных вод бронхов Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-Выделение ДНК из 100 образцов Формат выпуска-Вариант 100 Метод-Возможность выделения ДНК с помощью силики - сорбента Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами Лизирующий раствор - 1 флакон х 30 мл-наличие Раствор для отмывки 1 - 1 флакон х 30 мл-наличие Раствор для отмывки 2 - 1 флакон х 100 мл-наличие Сорбент универсальный - 2 пробирки х 1,25 мл-наличие ТЕ-буфердля элюции ДНК - 2 пробирок х 5 мл-наличие: соответствие

18. Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «РИБО-преп». II. Форма 2 включает комплект реагентов «РИБО-преп» вариант 100 или эквивалент 15 Упаковка · 7 703 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-Выделение тотальной РНК/ДНК из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции Комплектация-«РИБО-преп» вариант 100 Метод-Преципитация с помощью лизирующего раствора Формат выпуска-100 Фасовка-Флаконы с реагентами Количество определений-не менее 100 Раствор для лизиса - 1 флакон х 30 мл-Наличие Раствор для преципитации - 1 флакон х 40 мл-Наличие Раствор для отмывки 3 - 1 флакон х 50 мл-Наличие Раствор для отмывки 4 - 1 флакон х 20 мл-Наличие РНК-буфер - 8 пробирок х 1,2 мл-Наличие Объем исследуемого материала-100 мкл Регистрационное удостоверение-Наличие: соответствие

19. Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК (РНК) микроорганизмов рода Шигелла (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Сальмонелла (Salmonella spp.) и термофильных Кампилобактерий (Campylobacter spp.), аденовирусов группы F (Adenovirus F) и ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 геногруппы (Norovirus GII) и астровирусов (Astrovirus) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ОКИ скрин-FL». Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F или эквивалент 1 Упаковка · 48 143 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-Выявление и дифференциация ДНК микроорганизмов рода Шигелла (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Сальмонелла (Salmonella spp.) и термофильных Кампилобактерий (Campylobacter spp.), аденовирусов группы F (Adenovirus F) и РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 геногруппы (Norovirus GII), астровирусов (Astrovirus) в биологическом материале (фекалии) методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» Формат выпуска-FEP/FRT-50 F Фасовка-Флаконы с реагентами Количество определений-не менее 55 шт Аналитическая чувствительность-Шигеллы (Shigella spp.) и энтероинва зивные E. coli (EIEC), Сальмонеллы (Salmonella spp.), Термофильные кампилобактерии (Campylobacter spp.) - 1х10 в 3 ГЭ/мл Аденовирусы группы F (Adenovirus F), Ротавирусы группы А (Rotavirus A), Астровирусы (Astrovirus) - 1х10 в 4 ГЭ/мл Норовирусы 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) - 5х10 в 3 ГЭ/мл ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Shigella spp. / Salmonella spp. - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Campylobacter spp. / Adenovirus - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Rotavirus / Astrovirus - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Norovirus / STI - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-буфер-С - 4 пробирки по 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 4 пробирки по 0,03 мл-Наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 4 пробирки по 0,015 мл-Наличие RT-G-mix-2 - 4 пробирки по 0,015 мл-Наличие ПКО ДНК Shigella sonnei / Salmonella - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО ДНК Campylobacter jejuni / Adenovirus F-Flu - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО кДНК Rotavirus-Flu / Astrovirus - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО кДНК Norovirus 2 генотип-Flu / STI - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие К- - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон х 8 мл-Наличие ВКО- FL -1 пробирки х 0,6 мл-Наличие ОКО - 1 про: соответствие

20. Тест-система «ЛПС» для выявления 16S РНК патогенных лептоспир в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационнофлуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F или эквивалент 5 Упаковка · 12 510 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-Выявления 16S РНК патогенных лептоспир Количество определений-не менее 55 шт Формат выпуска-FRT Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-5х10 в 3 копий/мл ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT Leptospira - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-C - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие RT-G-mix-2 - 2 пробирки х 0,01 мл-наличие ПКО кДНК Leptospira - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие К- - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ОКО - 2 пробирки х 1,6 мл-наличие ПКО Leptospira-rec - 5 пробирок х 0,03 мл-наличие ВКО-V - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие: соответствие

21. Набор реагентов «БиоСкрин-Чикунгунья» (комплект G) или эквивалент 3 Штука · 46 001 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Чикунгунья в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Чикунгунья-Наличие: соответствие

22. Набор реагентов «БиоСкрин-Чикунгунья» (комплект AG) +4° или эквивалент 1 Штука · 46 001 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор предназначен для выявления антигенов вируса Чикунгунья в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Одностадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Чикунгунья, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Чикунгунья-наличие: соответствие

23. Набор реагентов «БиоСкрин-Чикунгунья» (комплект M или эквивалент 1 Штука · 46 001 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Чикунгунья в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований.-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительый контрольный образец (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Чикунгунья-Наличие Замораживание не допускается-Соответствие Допускается транспортирование в течение 3 суток при температуре от +9ºС до +25ºС-Соответствие: соответствие

24. Набор реагентов «БиоСкрин-Денге» (комплект G) +4° или эквивалент 3 Штука · 46 001 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу денге в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований -Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100.-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу денге-Соответствие: соответствие

25. Набор реагентов «БиоСкрин-Денге» (комплект M) или эквивалент 1 Штука · 46 001 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Денге в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100.-Соответствие Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Денге-Соответствие: соответствие

26. Набор реагентов «БиоСкрин-Денге» (комплект AG) +4° или эквивалент 3 Штука · 46 001 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Денге в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 100 мкл Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Денге, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса ДенгеОтрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Денге-Наличие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие: соответствие

27. Набор реагентов для выявления антигенов вируса Западного Нила и антител к нему методом иммуноферментного анализа "БиоСкрин-ВЗН" по ТУ 9398-012-10839330-2011 или эквивалент соответствие 3 Упаковка · 31 006 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для выявления антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа для диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96 реакций (2 планшета). Стрипованный планшет-Соответствие Объем исследуемого образца -не менее 10 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Контрольные лунки для каждой исследуемой сыворотки-Наличие Положительный контрольный образец (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу лихорадки Западного Нила.-Наличие Продолжительность инкубаций –3 часа 15 минут-Соответствие Стабильность рабочих растворов – не менее 4 часов-Соответствие: соответствие

28. Набор реагентов для выявления антигенов вируса Западного Нила и антител к нему методом иммуноферментного анализа "БиоСкрин-ВЗН" по ТУ 9398-012-10839330-2011 или эквивалент соответствие 2 Штука · 46 001 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набора реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Западного Нила (ВЗН) в полевых и клинических материалах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96 реакций (2 планшета) Стрипованный планшет-Соответствие Объем исследуемого образца -не менее – 100 мкл Продолжительность инкубаций – 2 часа 15 мин-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген ВЗН, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К–) - белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигенов ВЗН-Наличие Контрольные лунки для каждого исследуемого образца-Наличие Стабильность рабочих растворов – не менее 4 часов-Соответствие: соответствие

29. Набор реагентов для выявления антигенов вируса Западного Нила и антител к нему методом иммуноферментного анализа "БиоСкрин-ВЗН" по ТУ 9398-012-10839330-2011 или эквивалент соответствие 1 Упаковка · 31 006 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для выявления антител IgM к вирусу лихорадки Западного Нила в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа для диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96 реакций (2 планшета) Стрипованный планшет-Соответствие Объем исследуемой сыворотки -не менее 10 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Контрольные лунки для каждой исследуемой сыворотки-Наличие Положительный контрольный образец (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу лихорадки Западного Нила-Наличие Продолжительность инкубаций –3 часа 15 минут.-Соответствие Стабильность рабочих растворов – не менее 4 часов-Соответствие: соответствие

30. Набор реагентов для диагностики in vitro природноочаговых вирусных инфекций методом иммуноферментного анализа: Набор реагентов для определения авидности антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила (Avidity: Anti-West Nile Virus ELISA (IgG)) или эквивалент 1 Штука · 39 470 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Тип микропланшета-96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки лунки Тип анализа-возможность количественного определения IgG, определения индекса авидности IgG к вирусу лихорадки Западного Нила методом ИФА Длительность этапов и условия инкубации-не более 115 минут, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Калибраторы-Наличие Количество калибраторов-не менее 3 шт Диапазон выявления концентрации -не менее 2 – 200 ОЕд/мл Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Наличие в наборе положительной, отрицательной, низкоавидной и высокоавидной контрольных сывороток (основе сыворотки человека)-Соответствие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут: соответствие

31. Набор реагентов для диагностики in vitro природноочаговых вирусных инфекций методом иммуноферментного анализа: Набор реагентов для определения антител IgМ к вирусу лихорадки Западного Нила (Anti-West Nile Virus ELISA (IgM)) или эквивалент 1 Штука · 37 872 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Тип микропланшета-96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки лунки Исследуемый образец-Сыворотка и плазма крови Тип анализа-Определение антител IgM к вирусу лихорадки Западного Нила методом ИФА Длительность этапов и условия инкубации-не более 105 минут, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора-Наличие Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgM), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя-Наличие Положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) -Наличие Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут: соответствие

32. Набор реагентов для диагностики in vitro природноочаговых вирусных инфекций методом иммуноферментного анализа: Набор реагентов для определения антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила (Anti-West Nile Virus ELISA (IgG)) или эквивалент 3 Штука · 34 516 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Тип микропланшета-96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки лунки Исследуемый образец-Сыворотка и плазма крови Тип анализа-Возможность количественного, полуколичественного анализа и определения антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила методом ИФА Длительность этапов и условия инкубации-не более 105 минут, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора-Наличие Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя-Наличие Калибраторы-Наличие Количество калибраторов-не менее 3 шт Диапазон выявления концентрации -не менее 2 – 200 ОЕд/мл Положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) -Наличие Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут: соответствие

33. Набор реагентов для диагностики in vitro природноочаговых вирусных инфекций методом иммуноферментного анализа: Набор реагентов для определения антител IgG к вирусу лихорадки Денге (Anti-Dengue virus ELISA (IgG)) или эквивалент 3 Штука · 34 516 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Тип микропланшета -96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки Тип анализа-Возможность количественного, полуколичественного анализа и определения антител IgG к вирусу лихорадки Денге методом ИФА Исследуемый образец-сыворотка и плазма крови Длительность этапов и условия инкубации-не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора-Наличие Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя-Наличие Калибраторы-Наличие Количество калибраторов-не менее 3 шт Диапазон выявления концентрации -не менее 2 – 200 ОЕд/мл Положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) -Наличие Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут: соответствие

34. Набор реагентов для диагностики in vitro природноочаговых вирусных инфекций методом иммуноферментного анализа: Набор реагентов для определения антител IgМ к вирусу лихорадки Денге (Anti-Dengue virus ELISA (IgM)) или эквивалент 1 Штука · 37 872 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Тип микропланшета -96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки Тип анализа-Определение антител IgM к вирусу лихорадки Денге методом ИФА Исследуемый образец-сыворотка и плазма крови Длительность этапов и условия инкубации-не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора-Наличие Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgM), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя-Наличие Положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) -Наличие Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут: соответствие

35. Zika Virus IgG capture, 96 тестов, для научных исследований или эквивалент 3 Штука · 222 262 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Метод определения -ИФА capture Исследуемый образец-Сыворотка или плазма крови человека Стрипированный планшет, 12 разборных 8-луночных стрипов, покрытых антителами против IgG человека-Наличие Количество образца-не более 10 мкл Исследование образцов сыворотки крови и плазмы человека, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ºС до 8 ºС, не менее 5 суток-Соответствие Количество исследований-не менее 96 Цветовая кодировка реагентов и контролей-Наличие Открытые реагенты стабильны до окончания срока годности при температуре хранения от 2 ºС до 8 ºС-Соответствие Наличие контролей: отрицательный, положительный, контроль отсечения-Соответствие Шейкирование при инкубации не требуется-Соответствие Измерение результатов -длина волны 450 нм Набор предназначен для научных исследований-Соответствие Учет результатов в условных единицах-Соответствие Интервал измерения оптической плотности после добавления стоп-реагента-не менее 30 минут: соответствие

36. Zika Virus IgM µ-capture, для научных исследований или эквивалент 1 Штука · 237 048 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Метод определения -ИФА μ-capture Исследуемый образец-Сыворотка или плазма крови человека Стрипированный планшет, 12 разборных 8-луночных стрипов, покрытых антителами против µ-цепей IgM человека-Наличие Количество образца-не более 10 мкл Исследование образцов сыворотки крови и плазмы человека, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ºС до 8 ºС, не менее 5 суток-Соответствие Количество исследований-не менее 96 Цветовая кодировка реагентов и контролей-Наличие Открытые реагенты стабильны до окончания срока годности при температуре хранения от 2 ºС до 8 ºС-Соответствие Наличие контролей: отрицательный, положительный, контроль отсечения-Соответствие Шейкирование при инкубации не требуется-Соответствие Измерение результатов -длина волны 450 нм Набор предназначен для научных исследований-Соответствие Учет результатов в условных единицах-Соответствие Интервал измерения оптической плотности после добавления стоп-реагента-не менее 30 минут: соответствие

37. ИФА набор Антитела IgM к вирусу желтой лихорадки человека (Yellow fever poison IgM antibody, YFV-IgM-Ab), 96 тестов или эквивалент 1 Упаковка · 172 270 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор предназначен для качестенного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу желтой лихорадки человека методом ИФА-Соответствие Образцы-Сыворотка, плазма, супернатанты клеточных культур Количество определений-не менее 96 шт: соответствие

38. ИФА набор Антитела IgG к вирусу желтой лихорадки человека (Yellow fever poison IgG antibody, YFV-IgG-Ab), 96 тестов или эквивалент 3 Упаковка · 172 270 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор предназначен для качестенного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу желтой лихорадки человека методом ИФА-Соответствие Образцы-Сыворотка, плазма, супернатанты клеточных культур Количество определений-не менее 96 шт: соответствие

39. Наборы реагентов диагностических для иммунологических исследований in vitro/Набор реагентов Chikungunya IgG capture NovaLisa или эквивалент 3 Штука · 222 619 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор предназначен для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу чикунгунья в клиническом образце методом иммуноферментного анализа -Соответствие Метод-ИФА capture Исследуемый образец-Сыворотка или плазма крови человека Стрипированный планшет, 12 разборных 8-луночных стрипов, покрытых антигеном-Наличие Количество образца -не более 10 мкл Исследование образцов сыворотки крови и плазмы человека, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ºС до 8 ºС, не менее 5 суток. -Соответствие Количество исследований-не менее 96 шт Цветовая кодировка реагентов и контролей-Наличие Открытые реагенты стабильны до окончания срока годности при температуре хранения от 2 ºС до 8 ºС. -Соответствие Наличие контролей: отрицательный, положительный, контроль отсечения.-Соответствие Шейкирование при инкубации не требуется-Соответствие Измерение результатов - длина волны 450 нм-Соответствие Интервал измерения оптической плотности после добавления стоп-реагента не менее 30 минут.-Соответствие Учет результатов в условных единицах-Соответствие: соответствие

40. Наборы реагентов диагностических для иммунологических исследований in vitro/Набор реагентов Chikungunya IgМ µ-capture NovaLisa или эквивалент 1 Штука · 222 619 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор предназначен для определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу чикунгунья в клиническом образце методом иммуноферментного анализа -Соответствие Метод-ИФА μ-capture Исследуемый образец-Сыворотка или плазма крови человека Стрипированный планшет, 12 разборных 8-луночных стрипов, покрытых антигеном-Наличие Количество образца -не более 10 мкл Исследование образцов сыворотки крови и плазмы человека, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ºС до 8 ºС, не менее 5 суток. -Соответствие Количество исследований-не менее 96 шт Цветовая кодировка реагентов и контролей-Наличие Открытые реагенты стабильны до окончания срока годности при температуре хранения от 2 ºС до 8 ºС-Соответствие Наличие контролей: отрицательный, положительный, контроль отсечения-Соответствие Шейкирование при инкубации не требуется-Соответствие Измерение результатов - длина волны 450 нм-Соответствие Интервал измерения оптической плотности после добавления стоп-реагента не менее 30 минут.-Соответствие Учет результатов в условных единицах-Соответствие: соответствие

41. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к хантавирусам в сыворотке (плазме) крови (ВектоХанта-IgG)» по ТУ 21.20.23-053-23548172-2018 или эквивалент 3 Набор · 26 889 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначенн для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). -Соответствие Анализ предназначен для обнаружения инфицирования Хантавирусами (Hantavirus), которые могут включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) и/или вирус Син Номбре (Sin Nombre).-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Суммарное время инкубации-не более 105 мин Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения-соответствие Объем конъюгата-не менее 12 мл Объем ТМБ-не менее 12 мл Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата-не менее 1 л Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С-не менее 28 сут Объем положительного контрольного образца-не менее 1,5 мл Объем отрицательного контрольного образца-не менее 2 мл Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора-соответствие Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут: соответствие

42. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к хантавирусам в сыворотке (плазме) крови (ВектоХанта-IgM)» по ТУ 21.20.23-054-23548172-2018 или эквивалент 1 Набор · 26 889 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначенн для определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)-соответствие Анализ предназначен для обнаружения инфекции Хантавируса (Hantavirus), который может включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) и/или вирус Син Номбре (Sin Nombre)-соответствие Количество определений-не менее 96 шт Суммарное время инкубации-не более 105 мин Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения-соответствие Объем конъюгата-не менее 12 мл Объем ТМБ-не менее 12 мл Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата-не менее 1 л Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С-не менее 28 сут Объем положительного контрольного образца-не менее 1,5 мл Объем отрицательного контрольного образца-не менее 2 мл Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора-соответствие Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут: соответствие

43. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) (ЛаймБест-IgG) по ТУ 9398-168-23548172-2009 или эквивалент 3 Упаковка · 19 941 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Borrelia burgdorferi в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Borrelia burgdorferi, бактерии, связанной с болезнью Лайма-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Максимальное количество определений без учёта контролей-не менее 93 шт Суммарное время инкубации-не более 120 мин Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С-соответствие: соответствие

44. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) (ЛаймБест-IgМ) по ТУ 9398-267-23548172-2011 или эквивалент 1 Упаковка · 19 941 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен определения антител иммуноглобулин M (IgM) к множеству видов бактерий Borrelia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор применяется для выявления инфекций, вызываемых бактериями Borrelia, связанных с болезнью Лайма, которые могут включать B. afzelii, B. burgdorferi и/или B. garinii.-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Максимальное количество определений без учёта контролей-не менее 93 шт Суммарное время инкубации-не более 120 мин Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С-соответствие: соответствие

45. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к возбудителю бруцеллёза (Бруцелла-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-349-23548172-2012 или эквивалент 2 Упаковка · 19 018 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначенн для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Минимальное суммарное время инкубации-не более 85 мин Объем исследуемого образца-не более 0,01 мл Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения-соответствие Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут: соответствие

46. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к возбудителю бруцеллёза (Бруцелла-IgM-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-350-23548172-2012 или эквивалент 1 Упаковка · 19 018 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Минимальное суммарное время инкубации-не более 120 миг Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут: соответствие

47. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к SARS-CoV-2 (SARS-CoV-2-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-107-23548172-2020 или эквивалент 1 Упаковка · 21 243 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к коронавирусу (coronavirus), вызывающему тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV), в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Суммарное время инкубации-не более 120 мин Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения-соответствие Объем конъюгата-от не менее 12, до не более 13 Объем ТМБ-от не менее 12, до не более 13 мл Объем стоп-реагента-от не менее 12, до не более 13 мл Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С-не менее 28 сут Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом-соответствие Объем положительного контрольного образца-от не менее 1,5, до не более 2 мл Объем отрицательного контрольного образца-от не менее 2, до не более 2,5 мл Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора-соответствие Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С-соответствие Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)-соответствие: соответствие

48. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к SARS-CoV-2 (SARS-CoV-2-IgМ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-108-23548172-2020 или эквивалент 1 Упаковка · 21 243 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для определении антител к коронавирусу, вызывающему тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV), класса иммуноглобулин M (IgM) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Наличие планшета с иммобилизованными антителами к IgM человека-наличие Суммарное время инкубации-не более 85 мин Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения-соответствие Объем конъюгата-от не менее 11, до не более 13 мл Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата-не менее 0,7 л Объем положительного контрольного образца-от не менее 0,5, до не более 1,5 мл Объем отрицательного контрольного образца-от не менее 1, до не более 2,5 мл Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом-соответствие Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 20°С - 25°С-соответствие Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)-соответствие Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности-соответствие: соответствие

49. Набор реагентов: тест-система иммуноферментная для выявления антител класса M к возбудителям лептоспироза или эквивалент 1 Штука · 20 391 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов для обнаружения иммуноглобулинов класса М к возбудителям Лептоспироза, вызываемое различными серотипами лептоспир, входящих в таксономическую группу Leptospira, в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноферментного анализа-Соответствие Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов-Соответствие Все компоненты готовы к использованию -Соответствие Стрипованный 96-луночный планшет, цветокодированные растворы, хромоген ТМБ -Наличие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания-Соответствие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций-не более 70 мин Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса М к антигенам лептоспир-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам лептоспир-Наличие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответствие: соответствие

50. Набор реагентов: Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к возбудителям лептоспироза или эквивалент 3 Штука · 20 391 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов для обнаружения иммуноглобулинов класса G к возбудителям Лептоспироза, вызываемое различными серотипами лептоспир, входящих в таксономическую группу Leptospira, в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноферментного анализа-Соответствие Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов-Соответствие Все компоненты готовы к использованию -Соответствие Стрипованный 96-луночный планшет, цветокодированные растворы, хромоген ТМБ -Наличие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания-Соответствие Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам лептоспир-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам лептоспир-Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций, не более-70 мин Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответствие: соответствие

51. Набор реагентов для иммунохроматографического выявления иммуноглобулинов класса М к хантавирусам (Ханта-IgМ-экспресс-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-062-23548172-2018 или эквивалент 1 Набор · 10 472 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для экспресс определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к хантавирусам методом иммуноферментного анализа -Соответствие Регистрационное удостоверение-Наличие Образцы-Сыворотка, плазма, кровь Количество определений-не менее 10 Тест-кассета для выявления IgM к хантавирусам-Наличие Буфер для элюции-Наличие: соответствие

52. Набор реагентов для иммунохроматографического выявления иммуноглобулинов класса G к хантавирусам (Ханта-IgG-экспресс-Бест) по ТУ 21.20.23-061-23548172-2018 или эквивалент 2 Набор · 10 472 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для экспресс определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к хантавирусам методом иммуноферментного анализа -Соответствие Регистрационное удостоверение-Наличие Образцы-Сыворотка, плазма Количество определений-не менее 10 Тест-кассета для выявления IgG к хантавирусам-Наличие Буфер для элюции-Наличие: соответствие

53. Набор реагентов для выявления антигенов гриппа А/В и коронавируса SARS-CoV-2 иммунохроматографическим методом (Грипп А/В, SARS-CoV-2-экспресс-БЕСТ) или эквивалент 1 Упаковка · 6 116 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для качественного определения антигенов гриппа А/В и коронавируса SARS-CoV-2 иммунохроматографическим методом-Соответствие Образцы-Мазки носоглотки Регистрационное удостоверение-Наличие Тест-кассета для выявления антигенов гриппа А/В и коронавируса SARS-CoV-2-Наличие Стерильный тампон-зонд-Наличие Пробирка с буфером для образца-Наличие Количество определений-не менее 25 шт: соответствие

54. Наборы реагентов in vitro для бесприборной экспресс-диагностики инфекционных заболеваний: 1. Набор реагентов для определения антигенов возбудителей малярии (SD BIOLINE Malaria Ag P.f/Pan). или эквивалент 2 Штука · 11 514 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Количество выполняемых тестов -не менее 20 шт Набор предназначен для анализаторов открытого типа и ручной постановки-Соответствие Тип образца-Цельная кровь Спектр исследования -Раздельное определение гистидин-насыщенного белка 2, специфичного для Plasmodium falciparum и лактатдегидрогеназы плазмодия, специфичной для всех видов плазмодия (P. falciparum, P.vivax, P.malariae, P.ovale) Комплектация набора-Тест-кассеты в индивидуальной фольгированной упаковке с влагопоглотителем, буфер для разведения не менее 5 мл, петли для образцов (или капиллярные пипетки для забора образца) Требуемое количество образца-не более 5 мкл Время анализа-не более 30 мин Внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста -Наличие Чувствительность по P.falciparum при > 50 паразитов/мкл крови-не менее 100% Чувствительность по не- P.falciparum при > 50 паразитов/мкл крови-не менее 98%: соответствие

55. Наборы реагентов для иммунологических исследований инфекционных заболеваний in vitro, вариант исполнения: 6.Набор реагентов для определения антител IgG/IgM к вирусу Денге (BIOLINE Dengue IgG/IgM) или эквивалент 2 Штука · 17 988 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Тип образца-сыворотка, плазма и цельная кровь Количество определений -не менее 25 шт Спектр исследования -раздельное определение антител классов IgG и IgM к вирусу Денге Комплектация набора-тест-кассеты в индивидуальной фольгированной упаковке с влагопоглотителем – не менее 25 шт., буфер для разведения, не менее 1х5 мл, одноразовые капиллярные пипетки – не менее 25 шт Хранение набора при комнатной температуре -Наличие Требуемое количество образца-не более 10 мкл Предварительное разведение образцов -не требуется Время анализа -не более 20 мин Внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста-Наличие Визуальный учет результатов-Соответствие: соответствие

56. Набор реагентов SD BIOLINE Influenza для экспресс-определения антигенов вируса гриппа in vitro, вариант исполнения: 3. Набор реагентов для раздельного определения антигенов вируса гриппа типа А, типа В и типа А (H1N1) пандемического (SD BIOLINE Influenza Ag A/B/A(H1N1) Pandemic) или эквивалент 1 Штука · 43 546 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Количество выполняемых тестов -не менее 25 шт Набор предназначен для раздельного определение вируса гриппа A и вируса гриппа B и вируса гриппа типа A (H1N1) пандемического методом иммунохроматографического экспресс анализа-Соответствие Тип тестового устройства-Мембранный стрип, на который раздельно нанесены моноклональные мышиные антитела к вирусу гриппа типа А, антитела к вирусу гриппа типа В и антитела к гемагглютинину вируса гриппа типа A (H1N1) пандемического Тип образца-Назальные, назофарингеальные мазки, мазки из зева, назальные и назофарингеальные аспираты Одноразовые пробирки и пипетки для процедуры экстракции антигенов из образца, стерильные тампоны для сбора образцов в составе набора в количестве, эквивалентном количеству определений-Наличие Одноразовые пробирки и пипетки для процедуры экстракции антигенов из образца, стерильные тампоны для сбора образцов в составе набора в количестве, эквивалентном количеству определений-Наличие Положительные контроли на грипп А (включая тип H1N1), грипп В, отрицательный контроль готовые к применению в составе набора-Наличие Условия хранения-Комнатная температура Время анализа-не более 10-15 мин Внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста -Наличие: соответствие

57. Набор реагентов SD BIOLINE Influenza для экспресс-определения антигенов вируса гриппа in vitro, вариант исполнения: 1. Набор реагентов для раздельного определения антигенов вируса гриппа типа А и типа В (SD BIOLINE Influenza Antigen) или эквивалент 1 Штука · 21 773 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Количество выполняемых тестов -не менее 25 шт Набор предназначен для раздельного определения вируса гриппа A и вируса гриппа B методом иммунохроматографического экспресс анализа-Соответствие Тип образца-назальный, назофарингеальный мазок, мазок из зева, назальный и назофарингеальный аспират Одноразовые пробирки и пипетки для процедуры экстракции антигенов из образца, стерильные тампоны для сбора образцов в составе набора в количестве, эквивалентном количеству определений-Наличие Положительные контроли на грипп А и В, отрицательный контроль готовые к применению в составе набора-Наличие Условия хранения-Комнатная температура Время анализа-не более 10-15 мин Внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста -Наличие: соответствие

58. Набор реагентов для выявления антигенов вируса Тягиня "БиоСкрин-Тягиня (комплект AG) или эквивалент 2 Упаковка · 46 001 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор предназначен для выявления антигенов вируса Тягиня в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций – 2 часа 15 мин-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Тягиня, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных.-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Тягиня.-Наличие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие: соответствие

59. Набор реагентов для выявления антигенов вируса Инко "БиоСкрин-Инко (комплект AG) или эквивалент 2 Упаковка · 46 001 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Инко в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА. -Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций – 2 часа 15 мин.-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Инко, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных.-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Инко.-Наличие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца.-Соответствие: соответствие

60. Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов M к вирусу Укуниеми "БиоСкрин-Укуниеми (комплект М) или эквивалент 1 Упаковка · 46 001 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Укуниеми в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100.-Соответствие Суммарное время инкубаций -не более 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Укуниеми.-Соответствие: соответствие

61. Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов G к вирусу Укуниеми "БиоСкрин-Укуниеми (комплект G) или эквивалент 3 Упаковка · 46 001 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Укуниеми в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций-не более 3 часа 15 мин. Трехстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Укуниеми-Соответствие: соответствие

62. Набор реагентов для выявления антигенов к вирусу Укуниеми "БиоСкрин-Укуниеми (комплект AG) или эквивалент 2 Упаковка · 46 001 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Укуниеми в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца – 100 мкл-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не более 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Укуниеми, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных.-Соответствие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Укуниеми.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие: соответствие

63. Набор реагентов: тест-система иммуноферментная для выявления антител класса M к возбудителям моноцитарного эрлихиоза человека «МЭЧ-ИФА-IgM» или эквивалент 1 Штука · 20 391 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов-Соответствие Формат -Стрипованные 96-луночные планшеты Цветокодированные растворы -Наличие Все компоненты должны быть готовы к использованию -Соответствие Наличие хромогена ТМБ -Соответствие Возможность разведения сыворотки 1:100 -Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций не более 70 мин -Соответствие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты и предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболеваний-Соответствие Буфер для разведения сывороток -Наличие Объем буфера для разведения сывороток-не менее 10 мл Буфер для инкубации сывороток -Наличие Объем буфера для инкубации сывороток -не более 10 мл Раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена -Наличие Объем раствора коньюгата-не менее 12 мл Цитрат-фосфатный буфер -Наличие Объем цитрат-фосфатного буфера-не более 7 мл Раствор 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-Наличие Объем раствора 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-не менее 7 мл 2N раствор соляной кислоты -Наличие Объем 2N раствора соляной кислоты -не более 12 мл Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса M к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином -Наличие Объем фосфатно-солевого буфера-не менее 20 мл Полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов-Наличие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответствие: соответствие

64. Набор реагентов: Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к возбудителям моноцитарного эрлихиоза человека 2 Штука · 20 391 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов-Соответствие Формат -Стрипованные 96-луночные планшеты Цветокодированные растворы -Наличие Все компоненты должны быть готовы к использованию -Соответствие Наличие хромогена ТМБ -Соответствие Возможность разведения сыворотки 1:100 -Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций не более 70 мин -Соответствие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты и предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболеваний-Соответствие Буфер для разведения сывороток -Наличие Объем буфера для разведения сывороток-не менее 10 мл Буфер для инкубации сывороток -Наличие Объем буфера для инкубации сывороток -не более 10 мл Раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена -Наличие Объем раствора коньюгата-не менее 12 мл Цитрат-фосфатный буфер -Наличие Объем цитрат-фосфатного буфера-не более 7 мл Раствор 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-Наличие Объем раствора 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-не менее 7 мл 2N раствор соляной кислоты -Наличие Объем 2N раствора соляной кислоты -не более 12 мл Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином -Наличие Объем фосфатно-солевого буфера-не менее 20 мл Полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов-Наличие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответствие: соответствие

65. Набор реагентов: тест-система иммуноферментная для выявления антител класса M к возбудителю гранулоцитарного анаплазмоза человека 1 Штука · 20 391 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета композиции рекомбинантных антигенов в стрипованных 96-луночных планшетах -Соответствие Цветокодированные растворы -Наличие Все компоненты должны быть готовы к использованию -Соответствие Наличие хромогена ТМБ -Соответствие Возможность разведения сыворотки 1:100 -Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций не более 70 мин -Соответствие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты и предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболеваний-Соответствие Буфер для разведения сывороток -Наличие Объем буфера для разведения сывороток-не менее 10 мл Буфер для инкубации сывороток -Наличие Объем буфера для инкубации сывороток -не менее 10 мл Раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена -Наличие Объем раствора коньюгата-не менее 12 мл Цитрат-фосфатный буфер -Наличие Объем цитрат-фосфатного буфера-не менее 7 мл Раствор 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-Наличие Объем раствора 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-не менее 7 мл 2N раствор соляной кислоты -Наличие Объем 2N раствора соляной кислоты -не менее 12 мл Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса M к антигенам анаплазм (инактивированная)-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам анаплазм (инактивированная)-Наличие 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином -Наличие Объем фосфатно-солевого буфера-не менее 20 мл Полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов-Наличие Тест-системы должны быть стрипированными-Соответствие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответ: соответствие

66. Набор реагентов: тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к возбудителю гранулоцитарного анаплазмоза человека 2 Штука · 20 391 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета композиции рекомбинантных антигенов в стрипованных 96-луночных планшетах -Соответствие Цветокодированные растворы -Наличие Все компоненты должны быть готовы к использованию -Соответствие Наличие хромогена ТМБ -Соответствие Возможность разведения сыворотки 1:100 -Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций не более 70 мин -Соответствие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты и предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболеваний-Соответствие Буфер для разведения сывороток -Наличие Объем буфера для разведения сывороток-не менее 10 мл Буфер для инкубации сывороток -Наличие Объем буфера для инкубации сывороток -не более 10 мл Раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена -Наличие Объем раствора коньюгата-не менее 12 мл Цитрат-фосфатный буфер -Наличие Объем цитрат-фосфатного буфера-не более 7 мл Раствор 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-Наличие Объем раствора 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-не менее 7 мл 2N раствор соляной кислоты -Наличие Объем 2N раствора соляной кислоты -не более12 мл Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам анаплазм (инактивированная)-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином -Наличие Объем фосфатно-солевого буфера-не менее 20 мл Полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов-Наличие Тест-системы должны быть стрипированными-Соответствие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответст: соответствие

67. Набор реагентов БиоСкрин-Бханджа (комплект AG) или эквивалент 3 Штука · 46 001 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Бханджа в полевых и клинических анализируемых образцах: иксодовых клещах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) –антиген вируса Бханджа, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Бханджа-Наличие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие: соответствие

68. Набор реагентов БиоСкрин-Бханджа (комплект M) или эквивалент 1 Штука · 46 001 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Бханджа в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций -не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Бханджа-Соответствие: соответствие

69. Набор реагентов БиоСкрин-Бханджа (комплект G) или эквивалент 3 Штука · 46 001 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Бханджа в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца.-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Бханджа-Соответствие: соответствие

70. Набор реагентов «БиоСкрин-Батаи» (комплект M) или эквивалент 1 Штука · 46 001 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Батаи в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Батаи-Соответствие: соответствие

71. Набор реагентов «БиоСкрин-Батаи» (комплект G) или эквивалент 3 Штука · 46 001 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Батаи в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Батаи-Соответствие: соответствие

72. Набор реагентов «БиоСкрин-Батаи» (комплект AG) или эквивалент 2 Штука · 46 001 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Батаи в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Батаи, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных.-Соответствие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Батаи.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца.-Соответствие: соответствие

73. Набор реагентов «БиоСкрин-КСГ» (комплект M) или эквивалент 1 Штука · 46 001 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусам Калифорнийской серогруппы (КСГ) в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу КСГ.-Соответствие: соответствие

74. Набор реагентов «БиоСкрин-КСГ» (комплект G) или эквивалент 3 Штука · 46 001 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусам Калифорнийской серогруппы (КСГ) в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца.-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу КСГ-Соответствие: соответствие

75. Набор реагентов «БиоСкрин-КСГ» (комплект AG) или эквивалент 2 Штука · 46 001 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вирусов Калифорнийской серогруппы (КСГ) в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса КСГ, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Соответствие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса КСГ-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие: соответствие

76. Набор реагентов БиоСкрин-Синдбис (комплект G) или эквивалент 3 Штука · 46 001 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Синдбис в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений – 96, включая контрольные образцы-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) - сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Синдбис-Соответствие: соответствие

77. Набор реагентов БиоСкрин-Синдбис (комплект AG) или эквивалент 2 Штука · 46 001 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Синдбис в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Синдбис, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Соответствие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Синдбис-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие: соответствие

78. Набор реагентов БиоСкрин-Синдбис (комплект M), +4° 1 Штука · 46 001 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Синдбис в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций -не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) - сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Синдбис-Соответствие: соответствие

79. Тест-система для обнаружения антител к антигену pr-E вируса Западного Нила конкурентным иммуноферментным методом в сыворотке крови лошадей и птиц 1 Упаковка · 219 445 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор предназначен для анализа сыворотки крови лошадей и птиц на наличие антител к вирусу Энцифалита Западного Нила (белок внешней оболочки вируса pr-Е) конкурентным методом ИФА.-Соответствие Моноклональные антитела, используемые в данном наборе, имеют перекрестную реакцию с другими вирусами японского энцефалита, а также с вирусом клещевого энцефалита.-Соответствие Микропланшеты -не менее 2 шт (96 лунок) Концентрат конъюгата (10X) -не менее 1 х 3 мл Положительный контроль-не менее 1 х 1 мл Отрицательный контроль- не менее 1 х 1 мл Буферные раствор №2 -не менее 1 х 60 мл Буферные раствор №3 -не менее 1 х 60 мл Концентрат промывочного раствора (20X) -не менее 1 х 60 мл Субстратный раствор- не менее 1 х 60 мл Стоп-реагент -не менее 1 х 60 мл: соответствие

80. Тест система непрямогоиммуноферментного анализа для определения антител, направленных против Coxiella burnetii в сыворотке или плазме крови, или в образцах молока (индивидуальных или пулов)) 1 Упаковка · 314 249 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Наличие микропланшет, лунки которого покрыты антигеном штамма Coxiella burnetii фазы I и II – не менее 5 штук-Соответствие Концентрат конъюгата (10X)-не менее 1 х 3 мл Положительный контроль -не менее 1 х 1 мл Отрицательный контроль -не менее 1 х 1 мл Буферные раствор №2 - не менее 1 х 60 мл Буферные раствор №3 -не менее 1 х 60 мл Концентрат промывочного раствора (20X) -не менее 1 х 60 мл Субстратный раствор -не менее 1 х 60 мл Стоп-реагент-не менее 1 х 60 мл Наличие инструкции на русском языке-Соответствие Считывание оптической плотности раствора проводиться на длине волны 450 нм-Соответствие: соответствие

81. Тест-система ID Screen для выявления антител к вирусу лихорадки долины Рифт конкурентным методом ИФА или эквивалент 1 Штука · 470 421 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор предназначен для выявления антител к нуклеопротеину вируса лихорадки долины Рифт-Соответствие Микропланшет, лунки которого покрыты очищенным нуклеопротеином-Наличие Положительный контроль -Наличие Отрицательный контроль -Наличие Концентрат Конъюгата (10X)-Наличие Буфер для разведения 19-Наличие Концентрат промывочного раствора (20X)-Наличие Субстратный раствор-Наличие Стоп-реаген-Наличие Считывание оптической плотности раствора проводиться на длине волны 450 нм-Соответствие Образцы, пригодные для исследования с помощью тест системы-Образцы сыворотки или плазмы крови жвачных животных, лошадей, кошек, собак, людей: соответствие

82. Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А (Influenza virus A) и идентификации субтипа H5N1 в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Influenza virus A H5N1-FL" по ТУ 9398-047-01897593-2009 или эквивалент 1 Упаковка · 30 261 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-Выявление РНК вируса гриппа А (Influenza virus A) и идентификации субтипа H5N 1 Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, TaqF-полимераза Аналитическая чувствительность-5x10в3 копий/мл ПЦР-смесь-1-FRT (SC) Influenza virus A - 5 пробирок х 0,12 мл-наличие ПЦР-буфер-Flu - 2 пробирки х 0,28 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,06 мл-наличие ПКО кДНК Influenza virus A - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ТЕ-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ОКО - 3 пробирки 1,6 мл-наличие ОКО - 5 пробирок 0,12 мл-наличие ПЦР-смесь-1-FRT (SC) Influenza virus A H5N1 - 5 пробирок х 0,12 мл-наличие ПКО кДНК Influenza virus A H5 - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКО кДНК Influenza virus A N1 - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие: соответствие

83. Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов Н5, Н7, Н9) вирусов гриппа А (Influenza virus A) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Influenza virus A-тип-Н5, Н7, Н9-FL" по ТУ 9398-223-01897593-2013. Форма 2 включает комплект реагентов "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F.или эквивалент 1 Упаковка · 30 261 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-Типирование (идентификация) субтипов H5, H7, H9 вирусов гриппа А Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Формат FRT, 50F, ПЦР-комплект Аналитическая чувствительность-1х103 ГЭ/мл ПЦР-смесь-FL Influenza virus AH5, Н7, H9 - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-B - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие К+Influenza virus A H5, H7, H9 - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие: соответствие

84. Набор реагентов для выявления возбудителей острых респираторных вирусных инфекций человека (ОРВИ): РНК респираторно-синцитиального вируса (human Respiratory Syncytial virus - hRSv), метапневмовируса (human Metapneumovirus - hMpv), вирусов парагриппа 1,2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus - 1-4 - hPiv), коронавирусов (human Coronavirus - hCov), риновирусов (human Rhinovirus - hRv), ДНК аденовирусов групп В, С и Е (human Adenovirus В, С, Е - hAdv) и бокавируса (human Bocavirus - hBov) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® ОРВИ-скрин-FL" по ТУ 9398-155-01897593-2010. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов "ПЦР-комплект" вариант FRT (пробирки 0,2 мл в соответствии с типом амплификатора) или эквивалент 1 Упаковка · 47 592 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-РНК респираторно-синцитиального вируса (human Respiratory Syncytial virus –hRSv), метапневмовируса (human Metapneumovirus –hMpv),вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов(human Parainfluenza virus-1-4–hPiv), коронавирусов видовОС43, Е229, NL63, HKUI (human Coronavirus –hCov),риновирусов(human Rhinovirus –hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (humanAdenovirus –hAdv) ибокавируса (human Bocavirus –hBov) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" на 4-х канальных амплификаторах Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Готовые ПЦР-пробирки Аналитическая чувствительность-Респираторно-синцитиальный вирус, Метапневмовирус человека, Вирусы парагриппа тип 1-4, Бокавирус человека, Риновирусы - 1х103; Аденовирусы - 5х103; Коронавирусы человека - 1х104 ГЭ/мл ПЦР-смесь-1-FL hRSv –hMpv (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FLhPiv1/3 (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FLhPiv2/4 (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FLhCov (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FL hAdv –hBov (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FLhRv (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-2-FL - 4 пробрки х 0,77 мл-наличие ПКО кДНК hRSv –hMpv - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКОкДНКhPiv 1/3 - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКОкДНКhPiv 2/4 - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКО кДНК hRv - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКО кДНК hCov - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКО ДНК hAdv –hBov - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие П: соответствие

85. Набор реагентов для выявления ДНК Legionella pneumophila в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Legionella pneumophila-FL" по ТУ 9398-060-01897593-2009. Варинт FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант скрин-титр-FRT или эквивалент 1 Упаковка · 20 082 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-Выявление и количественное определение ДНК Legionella pneumophila Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-70 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Готовые ПЦР-пробирки Аналитическая чувствительность-1х103 копий/мл ПЦР-смесь-1-FEP/FR T Legionella pneumophila ( пробирки объемом 0,2 мл) - 70 пробирок-наличие ПЦР-смесь-2-FL - 1 пробирка х 0,77 мл-наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ДНК-калибраторы LS1 - 1 пробирка х 0,06 мл-наличие ДНК-калибраторы LS2 - 1 пробирка х 0,06 мл-наличие ДНК-калибраторы LS3 - 1 пробирка х 0,06 мл-наличие ОКО - 2 пробирка х 1,6 мл-наличие ВКО STI-338 - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ПКО ДНК Legionella pneumophila - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие: соответствие

86. Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov (Severe acute respiratory syndrome coronavirus), в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Cov-Bat-FL" по ТУ 9398-224-01897593-2013 Форма 2: включает комплект реагентов "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F или эквивалент 1 Упаковка · 12 517 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-Выявление РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov-родственных вирусов (Severe acute respiratory syndrome coronavirus, Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2) Регистрационное удостоверение-Наличие Количество определений-не менее 55 шт Формат выпуска-FRT Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-1х10 в 3 ГЭ/мл ПЦР-смесь-FL MERS-Cov / SARS-Cov - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-буфер-B - 1 пробирка х 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-Наличие K+ MERS-Cov / SARS-Cov / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие K– - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие ОКО - 2 пробирки х 1,2 мл-Наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл-Наличие ПКО MERS-Cov / SARS-Cov - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие: соответствие

87. Набора реагентов для выявления ДНК Coxiella burnetii в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Coxiella burnetii-FL" по ТУ 9398-195-01897593-2011. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F или эквивалент 6 Упаковка · 22 696 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-Выявления ДНК Coxiella burnetii в клещах, биологическом материале от людей (кровь, мокрота, промывные воды бронхов, ликвор, секционный материал) и материале от животных (кровь, секционный материал, плацента и абортивный материал) Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцей продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Количество определений-не менее 60 Аналитическая чувствительность-5х10 в 3 ГЭ/мл ПЦР-смесь-1-FRT Coxiella burnetii - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-Наличие ПКО ДНК Coxiella burnetii / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ВКО STI-87 - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие: соответствие

88. Набор реагентов для выявления РНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ, Crimean-Congo hemorrhagic fever virus, CCHFV) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® CCHFV-FL" по ТУ 9398-188-01897593-2011. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT или эквивалент 6 Упаковка · 22 696 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-Выявление PНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ, Crimean-Congohemorrhagicfevervirus, CCHFV) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 60 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-5х10^3 копий/мл ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT CCHFV - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие ПКО кДНК CCHFV/ STI - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие РНК-буфер - 2 пробирки х 0,6 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,6 мл-наличие ПКО CCHFV-FL-rec - 5 пробирок х 0,03 мл-наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл-наличие тРНК 1 мкг/мкл - 5 пробирок х 0,06 мл-наличие: соответствие

89. Набор реагентов для выявления РНК/ДНК возбудителей инфекций, передающихся иксодовыми клещами TBEV, Borellia burgdorferi sl, Anaplasma phagocytophillum, Ehrlichia chaffeensis/Ehrlichia muris, в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® TBEV, B.burgdorferi sl, A.phagocytophillum, E.chaffeensis/E.muris-FL" по ТУ 9398-153-01897593-2012 Форма 2 включает комплект реагентов "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F или эквивалент 6 Упаковка · 25 172 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-Выявление РНК TBEV – вируса клещевого энцефалита (Tick-borne encephalitis virus), Borrelia burgdorferi sl – возбудителя иксодовых клещевых боррелиозов (ИКБ), Ehrlichia chaffeensis и Ehrlichia muris – возбудителей моноцитарного эрлихиоза человека (МЭЧ), ДНК Anaplasma phagocytophilum – возбудителя гранулоцитарного анаплазмоза человека (ГАЧ) в клещах, цельной венозной крове, ликворе, тканевом материале Комплектация-«ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT-50 F Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Количество определений-60 ПЦР-смесь-1-FRT TBEV, A.ph., E.ch. / E.m. - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-смесь-1-FRT B.b. sl / ВКО - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-буфер-С - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,06 мл-Наличие ПКО кДНК TBEV, B.b. sl, A.ph., E.ch. / E.m. / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие K- - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие ВКО STI-87-rec - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие: соответствие

90. Набор реагентов для выявления РНК вируса Западного Нила в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® WNV-FL" по ТУ 9398-162-01897593-2012. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT или эквивалент 4 Упаковка · 28 886 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-Выявление РНК вируса Западного Нила (WNV) в клиническом (плазма и сыворотка крови, лейкоцитарная фракция крови, спинномозговая жидкость, моча) и аутопсийном материале от людей (ткани мозга, печени, селезенки, лимфоузлов), материале от животных (ткани мозга), в комарах и клещах Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Количество определений-не менее 60 Аналитическая чувствительность-5х10 в 3 копий/мл RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT WNV - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-Наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-Наличие ПКО кДНК WNV / STI - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие РНК-буфер - 2 пробирки х 0,6 мл-Наличие ОКО - 8 пробирок х 1,6 мл-Наличие ПКО WNV-rec - 5 пробирок х 0,03 мл-Наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие: соответствие

91. Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Yellow fever virus-FL по ТУ 21.20.23.110-246-01897593-2017. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F или эквивалент 5 Упаковка · 20 908 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-Качественного определения РНК вируса жёлтой лихорадки (Yellow fever virus, YFV) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза ПЦР-смесь-FL YFV -1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-C - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие К+YFV - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ПКО YFV - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ВКО-FL - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ОКО - 7 пробирок х 1,2 мл-наличие: соответствие

92. Набор реагентов для определения РНК вируса лихорадки Эбола, вариант Заир (EBOV Zaire), в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro "АмплиСенс® EBOV Zaire-FL" по ТУ 9398-232-01897593-2014. Форма 1 - комплект реагентов «ПЦР- комплект» вариант FRT-50 F или эквивалент 2 Упаковка · 28 610 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-Выявление РНК вируса лихорадки Эбола, вариант Заир (EBOV Zaire) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-2х10^3 ГЭ/мл ПЦР-смесь-FL EBOV Zaire - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-C - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие К+ EBOV Zaire / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ВКО STI-87-rec -1 пробирка х 0,5 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл-наличие ПКО EBOV Zaire - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие: соответствие

93. Набор реагентов для выявления РНК энтеровирусов человека (Human enterovirus) в объектах окружающей среды и биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Enterovirus-FL» по ТУ 9398-054-01897593-2014. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F или эквивалент 1 Упаковка · 20 633 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-Выявление РНК энтеровируса человека (Human enterovirus) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FEP+FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"/по "конечной точке" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-5х103ГЭ/мл ПЦР-смесь-FL Enterovirus/ STI - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-С - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие К+ Enterovirus /STI - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К- - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон х 2,0 мл-наличие ВКО STI-87-rec - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл-наличие: соответствие

94. Набор реагентов для выявления РНК поливирусов и энтеровирусов группы С (HEV-C) с дифференцировкой вакцинных штаммов полиовирусов (Sabin1, Sabin2, Sabin3) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Poliovirus-FL" по ТУ 9398-160-01897593-2010. Вариант FEP/FRT. Форма 1 включает комплект реагентов "ПЦР-комплект" вариант FEP/FRT-50 F или эквивалент 1 Упаковка · 38 101 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-Выявление РНК поливирусов и энтеровирусов группы С(HEV-C) с дифференцировкой вакцинных штаммов полиовирусов (Sabin1, Sabin2, Sabin3) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FEP+FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по "конечной точке"/в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-1х103ГЭ/мл ПЦР-смесь-1-FL HEV-C/STI - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-смесь-1-FLSabin1/2/3 - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-смесь-2-FRT - 2 пробирки х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 2 пробирки х 0,03 мл-наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ПКО кДНК HEV-C - 2 пробирки х 0,1 мл-наличие ПКО кДНК Sabin1/2/3 - 2 пробирки х 0,1 мл-наличие ВКО STI-87 - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон х 4,0 мл-наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,6 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл-наличие: соответствие

95. Набор реагентов для выявления ДНК Bacillus anthracis в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» "АмплиСенс® Bacillus anthracis-FRT" по ТУ 9398-001-01897593-2007. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ДНК-сорб-В» вариант 50, "ПЦР-комплект" вариант FRT или эквивалент 1 Упаковка · 29 986 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-Выявление ДНК Bacillus anthracis Комплектация-Полный комплект Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Формат выпуска-FRT Фасовка-Флаконы с реагентами Количество определений-не менее 50 ПЦР-смесь-1-FRT Bacillus anthracis - 55 пробирок-Наличие ПЦР-смесь-2-FL - 1 пробирка х 0,77 мл-Наличие ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО1 - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО2 - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО STI - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ОКО - 1 пробирка х 1,6 мл-Наличие ВКО STI-704 - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие: соответствие

96. Набор реагентов для выявления ДНК Yersinia pestis в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Yersinia pestis-FL" по ТУ 9398-185-01897593-2011 : Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT или эквивалент 1 Упаковка · 22 696 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-Выявление ДНК Yersinia pestis Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 60 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-1*10^3 копий/мл ПЦР-смесь-1-FRT Yersinia pestis - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ПКО ДНК Yersinia pestis / STI - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ВКО STI-87 - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие: соответствие

97. Набор реагентов для выявления ДНК Vibrio cholerae и идентификации патогенных штаммов Vibrio cholerae в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Vibrio cholerae-FL" по ТУ 9398-058-01897593-2012. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT или эквивалент 1 Упаковка · 24 897 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-Выявление ДНК Vibrio cholerae (по наличию последовательности hly), идентификация патогенных штаммов Vibrio cholerae (по наличию основных факторов вирулентности – ctxA, tcpA), определение принадлежности к серогруппам О1 (по наличию амплификации мишени wbeT) и О139 (по наличию амплификации мишени wbfR) в биологическом материале и объектах окружающей среды Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Количество определений-не менее 55 шт ПЦР-смесь-1-FRT Vibrio cholerae скрин - 55 пробирок-Наличие ПЦР-смесь-1-FRT Vibrio cholerae тип - 55 пробирок-Наличие ПЦР-смесь-2-FL -1 пробирка х 0,77 мл-Наличие ПКО ДНК Vibrio cholerae скрин - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО ДНК Vibrio cholerae тип - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО ВК - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ОКО - 2 пробирки х 1,6 мл-Наличие ВКО Vibrio cholerae - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие: соответствие

98. Набор реагентов для выявления и дифференциации РНК вируса денге (Dengue virus, DV) 1-4 типов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Dengue virus type-FL" по ТУ9398-219-01897593-2012: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F или эквивалент 4 Упаковка · 37 139 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-Выявление и дифференциация РНК вируса Денге 1-4 типов Регистрационное удостоверение-наличие Количество определений-не менее 60 Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F Аналитическая чувствительность-5х10^3 копий/мл - при экстракции РНК набором "РИБО-преп"; 5х10^2 копий/мл - при экстракции РНК набором "МАГНО-сорб" RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT DV - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие К+ DV 1-4 типов / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ОКО - 8 пробирок по 1,2 мл-наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл-наличие: соответствие

99. Набор реагентов для выявления ДНК бактерий Brucella spp. в биологическом материале и культурах микроорганизмов методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Brucella spp.-FL" по ТУ 9398-059-01897593-2008. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT или эквивалент 1 Упаковка · 24 897 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-Выявление ДНК бактерий Brucella spp. в биологическом материале и культурах микроорганизмов Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT Фасовка-Готовые ПЦР-пробирки Количество определений-не менее 55 ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Brucella spp - 55 пробирок-Наличие ПЦР-смесь-2-FL - 1 пробирка х 0,77 мл-Наличие ПКО ДНК Brucella - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО STI - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ОКО - 1 пробирка х 1,6 мл-Наличие ВКО STI-704 - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие: соответствие

100. Набор реагентов для качественного определения РНК вируса Зика (Zika virus, ZIKV) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro "АмплиСенс ® Zika virus-FL" по ТУ 9398-241-01897593-2016. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F или эквивалент 4 Упаковка · 37 139 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-Для качественного определения РНК вируса Зика Регистрационное удостоверение-Наличие Количество тестов-55 определений Формат выпуска-FRT Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза ПЦР-смесь-FL ZIKV- 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-буфер-С - 1 пробирка х 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-Наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-Наличие К+ ZIKV/ICZ - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие ПКО ZIKV - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ВКО ICZ-rec - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ОКО - 7 пробирок х 1,2 мл-Наличие: соответствие

101. Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Borrelia miyamotoi-FL по ТУ 21.20.23.110-279-01897593-2017. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 FN или эквивалент 2 Упаковка · 12 104 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-Качественное определение ДНК Borrelia miyamotoi Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-1*10^3 копий/мл ПЦР-смесь-FL Borrelia miyamotoi - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-H - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие К+ Borrelia miyamotoi - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ВКО-FL - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл-наличие: соответствие

102. Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Rickettsia conorii-FL по ТУ 21.20.23.110-274-01897593-2017. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 FN или эквивалент 1 Упаковка · 12 104 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-Качественного определения ДНК Rickettsia conorii Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-1*10^3 копий/мл ПЦР-смесь-FL Rickettsia conorii - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-H - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие К+ Rickettsia conorii - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ВКО-FL - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл-наличие: соответствие

103. Набор реагентов АмплиСенс® Rickettsia spp. SFG-FL, варианты исполнения: I.Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 FN или эквивалент 5 Упаковка · 30 261 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-Выявление ДНК Rickettsia Spotted fever group Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Аналитическая чувствительность-10^3 копий/мл ПЦР-смесь-FL Rickettsia spp. SFG - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-H - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие К+ Rickettsia spp. SFG - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ВКО STI-87 - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл-наличие: соответствие

104. Набор реагентов для выявления и идентификации РНК вирусов лихорадок Западного Нила и долины Рифт методом полимеразной цепной реакции в реальном времени (ОМ-Скрин-ЛЗН/ЛДР-РВ) по ТУ 939816-001-46395995-2013 или эквивалент 2 Штука · 48 075 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ-Соответствие Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вируса ЛЗН, РНК вируса ЛДР в одной реакционной смеси-Соответствие Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках-Соответствие Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения РНК-Соответствие Условия хранения набора − при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение срока годности-Соответствие Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96-Наличие Чувствительность – не более 1,0·103 копий РНК вирусов ЛЗН и ЛДР в 1 мл пробы-Соответствие Специфичность – видовая в отношении вирусов ЛЗН и ЛДР-Соответствие: соответствие

105. Набор реагентов для выявления и идентификации РНК вирусов денге и желтой лихорадки методом полимеразной цепной реакции в реальном времени (ОМ-Скрин-денге/ЖЛ-РВ) по ТУ 9398-002-46395995-2013 или эквивалент 1 Штука · 48 075 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ-Соответствие Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вируса денге, РНК вируса желтой лихорадки в одной реакционной смеси-Соответствие Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках-Соответствие Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения РНК-Соответствие Условия хранения набора − при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение срока годности-Соответствие Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96-Наличие Чувствительность-не более 1,0·103 копий РНК вирусов денге и желтой лихорадки в 1 мл пробы Специфичность-видовая в отношении вирусов денге и желтой лихорадки: соответствие

106. Набор реагентов для выявления и идентификации РНК вирусов Ласса, Мачупо и Хунин методом полимеразной цепной реакции в реальном времени (ОМ-Скрин-Ласса/Мачупо/Хунин-РВ) по ТУ 939816-003-46395995-2013 или эквивалент 2 Штука · 48 075 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ-Соответствие Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вируса Ласса, РНК вируса Мачупо, РНК вируса Хунин в одной реакционной смеси-Соответствие Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках-Соответствие Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения РНК-Соответствие Условия хранения набора − при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение срока годности-Соответствие Совместимость с приборами АНК-32М (48), CFX-96-Наличие Чувствительность – не более 1,0·103 копий РНК вирусов Ласса, Мачупо и Хунин в 1 мл пробы-Соответствие Специфичность – видовая в отношении вирусов Ласса, Мачупо и Хунин-Соответствие: соответствие

107. Набор реагентов для выявления и идентификации НК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки и возбудителя лихорадки Ку методом полимеразной цепной реакции в реальном времени (ОМ-Скрин-ККГЛ/Ку-РВ) по ТУ 9398-008-46395995-2013 или эквивалент 1 Штука · 48 075 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ-Соответствие Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ), ДНК возбудителя лихорадки Ку в одной реакционной смеси-Соответствие Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках-Соответствие Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения РНК-Соответствие Условия хранения набора − при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение срока годности-Соответствие Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96-Наличие Чувствительность -не более 1,0·103 копий РНК вируса ККГЛ и ДНК возбудителя лихорадки Ку в 1 мл пробы Специфичность – видовая в отношении вируса ККГЛ и возбудителя лихорадки Ку-Соответствие: соответствие

108. Набор реагентов “ОМ-Скрин-сибирская язва-РВ” для выявления ДНК возбудителя сибирской язвы Bacillus anthracis; позволяет предварительно оценивать штаммы B.anthracis по вирулентности, 48 реакций или эквивалент 1 Упаковка · 32 223 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: ДНК видового хромосомного маркера Bacillus anthracis, ДНК плазмиды pXO1, ДНК плазмиды pXO2, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК в одной реакционной смеси-Соответствие Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках-Соответствие Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения ДНК-Соответствие Условия хранения набора − при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение срока годности-Соответствие Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96-Наличие Чувствительность – не более 1,0·103 копий ДНК возбудителя сибирской язвы в 1 мл пробы-Соответствие Специфичность – видовая в отношении Bacillus anthracis с предварительной оценкой вирулентности возбудителя-Соответствие: соответствие

109. Набор реагентов для выявления и идентификации ДНК возбудителей холеры и брюшного тифа методом полимеразной цепной реакции в реальном времени (ОМ-Скрин-Холера/БТ-РВ) по ТУ 939816-014-46395995-2013 или эквивалент 1 Штука · 37 812 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: ДНК возбудителя брюшного тифа, ДНК эпидемически значимых штаммов Vibrio cholerae (ctxA+, tcpA+), контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК в одной реакционной смеси-Соответствие Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках-Соответствие Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения ДНК-Соответствие Условия хранения набора − при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение срока годности-Соответствие Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96-наличие Чувствительность – не более 1,0·103 копий ДНК возбудителей брюшного тифа и эпидемически значимых штаммов холеры (ctxA+, tcpA+) в 1 мл пробы-Соответствие Специфичность – видовая в отношении возбудителей брюшного тифа и эпидемически значимых штаммов холеры (ctxA+, tcpA+)-Соответствие: соответствие

110. Набор реагентов для выявления и идентификации ДНК возбудителей бруцеллеза методом полимеразной цепной реакции в реальном времени (ОМ-Скрин-Бруцеллез-РВ) по ТУ 9398-015-46395995-2013 или эквивалент 1 Штука · 37 812 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: ДНК родового хромосомного маркера Brucella spp., видовых маркеров Br.abortus и Br.suis, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК в первой реакционной смеси родового хромосомного маркера Brucella spp., видовых маркеров Br.canis и Br.melitensis, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК во второй реакционной смеси-Соответствие Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках-Соответствие Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения ДНК-Соответствие Условия хранения набора − при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение срока годности-Соответствие Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96-наличие Чувствительность – не более 1,0·103 копий ДНК возбудителей бруцеллеза в 1 мл пробы-Соответствие Специфичность – родовая в отношении Brucella spp., видовая в отношении Br.abortus, Br.suis, Br.melitensis, Br.canis-Соответствие: соответствие

111. Набор реагентов для выявления и идентификации ДНК возбудителя туляремии методом полимеразной цепной реакции в реальном времени (ОМ-Скрин-Туляремия-РВ) по ТУ 939816-016-46395995-2013 или эквивалент 2 Штука · 37 812 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: маркеров, позволяющих различить между собой подвид tularensis, подвид holarctica/mediasiatica, подвид novicida, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК в одной реакционной смеси-Соответствие Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках-Соответствие Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения ДНК-Соответствие Условия хранения набора − при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение срока годности-Соответствие Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96-Наличие Чувствительность – не более 1,0·103 копий ДНК возбудителя туляремии в 1 мл пробы-Соответствие Специфичность – видовая в отношении Francisella tularensis с возможностью различать подвид tularensis, подвид holarctica/mediasiatica, подвид novicida-Соответствие: соответствие

112. Набор реагентов «ОМ-скрин-Ортопоксвирус-РВ» 2 Штука · 37 812 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: ДНК родового маркера ортопоксвирусов, видовых маркеров вируса натуральной оспы и оспы обезьян, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК в одной реакционной смеси; видовых маркеров вируса оспы коров и осповакцины, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК во второй реакционной смеси-Соответствие Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках-Соответствие Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения ДНК-Соответствие Условия хранения набора − при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение срока годности-Соответствие Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96-Наличие Чувствительность – не более 1,0·103 копий ДНК ортопоксвирусов в 1 мл пробы-Соответствие Специфичность – родовая в отношении ортопоксвирусов, видовая в отношении вирусов натуральной оспы, оспы обезьян, оспы коров, осповакцины-Соответствие: соответствие

113. Набор реагентов «ОМ-Скрин-ГЛПС-РВ» или эквивалент 4 Штука · 37 812 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ-Соответствие Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вирусов Пуумала и Хантаан в первой реакционной смеси, контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вирусов Добрава и Сеул во второй реакционной смеси-Соответствие Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках-Соответствие Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения РНК-Соответствие Условия хранения набора − при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение срока годности-Соответствие Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96-Наличие Чувствительность – не более 1,0·103 копий РНК вирусов Пуумала, Добрава, Хантаан и Сеул в 1 мл пробы-Соответствие Специфичность – видовая в отношении вирусов Пуумала, Добрава, Хантаан и Сеул-Соответствие: соответствие

114. Протеиназа K из грибов Tritirachium album (20 мг/мл), 1 200 мкл 1 Упаковка · 6 465 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Фермент получен из грибов Tritirachium album и наработанный экспрессией в дрожжах Pichia pastori-Соответствие Объем фермента-не менее 1,2 мл Концентрация фермента-не менее 20 мг/мл Буфер для хранения фермента-Наличие Состав буфера для хранения-100 мМ Tris-HCl (pH 7.0), 1.5 мМ CaCl2, 50 % (v/v) глицерин: соответствие

115. Рекомбинантная ДНКаза I без РНКазной активности, 1000 е.а., 1000 мкл 1 Упаковка · 11 004 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Фермент предназначен для расщепления одноцепочечной и двуцепочечной ДНК-Соответствие Фермент не проявляет РНКазной активности-Соответствие Происхождение фермента-Бычья поджелудочная железа в дрожжевой системе экспрессии Фермент является рекомбинантным-Соответствие Фермент не содержит следов животного происхождения-Соответствие Объем фермента-не менее 1 мл Буфер для реакции 10x в комплекте-не менее 6 мл Вода,очищенная от нуклеаз в комплекте-не менее 60 мл: соответствие

116. РНКаза А, 10 мг/мл, 500 мкл 1 Упаковка · 1 951 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Фермент представляет собой РНКазу А-Соответствие Концентрация-10 мг/мл Объем-500 мкл Состав буфера хранения фермента-50 мМ Tris-HCl (pH 7), 50 % (v/v) глицерин: соответствие

118. Набор QuDye для определения количества двуцепочечной ДНК (для флуоримента Qubit®) (от 10 пг/мкл до 100 нг/мкл) (без пробирок), 100 реакций или эквивалент 1 Упаковка · 10 751 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Платформа-Флуориметр Определяемое вещество-Двухцепочечная ДНК Диапазон концентрации определяемого вещества в образце-0,01-100 нг/мкл Раствор флуоресцентного красителя, буфер для разведения и стандарты концентрации ДНК (от 0 и 10 нг/мкл) в составе набора-Наличие Количество реакций-не менее 100 Пригодность для исследовательских целей-Наличие: соответствие

120. Магнитные частицы SynMag Beads для разделения ДНК по размерам или эквивалент 2 Штука · 96 189 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Магнитные частицы предназначены для очистки и разделения ДНК по размерам для очистки продуктов ПЦР, лигирования и других реакций от не включившихся в реакцию компонентов: праймеры, соли, нуклеозидтрифосфаты-Соответствие Очищенная ДНК пригодна для тагментации, рестрикции, лигирования, ПЦР-Соответствие Объем частиц-не менее 50 мл Предельная емкость-не менее 10 нг ДНК на 1 мкл Выход ДНК-не менее 90%: соответствие

121. Набор реагентов Flow Cell Wash Kit с нуклеазой для промывки проточной ячейки или эквивалент 2 Упаковка · 43 129 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор предназначен для промывки проточных ячеек с целью повторного использования проточных ячеек для проведения нанопорного мономолекулярного секвенирования:-Соответствие Набор позволяет осуществить нуклеазную промывку проточной ячейки-Соответствие Количество промывок должно быть не менее 6-Соответствие Набор содержит не менее 3 типов буферных растворов-Соответствие Общее количество пробирок:-не менее 5 шт. Срок годности с момента ввоза-не более 3 месяцев: соответствие

122. Набор реагентов для быстрого баркодирования Rapid Barcoding Kit 96 V14 или эквивалент 1 Штука · 427 411 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Набор предназначен для баркодирования образцов нуклеиновых кислот, подготовленных к нанопоровому секвенированию-Соответствие Набор позволяет проводить баркодирование образцов без этапа амплификации-Соответствие Набор оптимизирован для достижения точности секвенирования более 99%-Соответствие Набор совместим с проточными ячейками серии V14 (R10.4.1)-Соответствие Набор содержит смесь адаптеров, буфер для секвенирования, частицы для загрузки, буфер для загрузки частиц, буфер для элюции, контрольный образец ДНК, суспензия магнитных частиц, буфер для L-фрагментов, буфер для S-фрагментов, буфер для запуска, связывающий буфер для запуска, раствор ЭДТА, уникальные баркоды 1–96-Соответствие Количество ДНК, необходимое на входе-400 нг гДНК на образец Минимальное количество каждого образца ампликонов-200 фмоль (130 нг ампликонов размером 1000 п.н.) Размер набора-не менее 12 реакций Доступен один из вариантов использования набора - 3 запуска с 96 баркодами, 6 запусков с 48 баркодами, 12 запусков с 24 баркодами-Соответствие: соответствие

123. Набор реагентов для выявления ДНК Monkeypox virus методом ПЦР AmpliSens® Mpox. Форма FRT-48F или эквивалент 3 Упаковка · 7 971 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение - "для качественного определения ДНК Monkeypox virus в биологическом материале" Регистрационное удостоверение – наличие Единица измерения - набор Количество определений - 48 Формат выпуска - FRT Метод ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" Комплектация Форма FRT-48F Фасовка - ПЦР-комплект нераскапанный Исследуемый материал Мазки со слизистой оболочки ротоглотки, содержимое кожных поражений,цельная венозная кровь, тканевой (аутопсийный) материал Аналитическая чувствительность 5×10^2 копий/мл C- - 1 пробирка х 1,2 мл- наличие IC (ВКО-FL) - 1 пробирка х 0,5 мл -наличие PCR C- - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие PCR C+ (Mpox) - 1 пробирка х 0,2 мл - наличие Mix-Mpox - 1 пробирка х 0,5 мл - наличие Buffer-H - 1 пробирка х 0,25 мл - наличие Общий срок годности 4 месяца: соответствие

124. AmpliSens® Mpox-IT. Форма IT-50. ДНК. IT-комплект нераскапанный, 50 определений (-20°) или эквивалент 3 Упаковка · 8 220 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение - для качественного определения ДНК Monkeypox virus (вирус оспы обезьян) в биологическом материале Регистрационное удостоверение - наличие Единица измерения - набор Количество определений - 50 Формат выпуска – IT Метод "изотермическая амплификация (ИТ) с флуоресцентной детекцией продуктов амплификации" Фасовка - IT-комплект нераскапанный Исследуемый материал - Содержимое кожных поражений, мазки со слизистой оболочки ротоглотки Аналитическая чувствительность 1×10^3 ГЭ(копий)/мл IT-mix-Mpox - 1 пробирка х 0,35 мл - наличие IT-mix-IC - 1 пробирка х 0,35 мл - наличие IT-mix-F - 2 пробирки по 0,35 мл - наличие C+ IT-Mpox - 1 пробирка х 0,1 мл -наличие C- - 2 пробирки по 1,0 мл - наличие IC - 1 пробирка х 0,5 мл -наличие Общий срок годности 12 месяцев с даты производства: соответствие

125. Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® FiloA-скрин-FL по ТУ 21.20.23-278-01897593-2017 в составе: 1. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант FRT-L или эквивалент. 5 Упаковка · 27 399 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение - для выявления РНК вируса Эбола вариант Заир (EBOV Zaire), РНК вируса Эбола вариант Судан (SUDV) и РНК вируса Марбург (MARV), принадлежащих к семейству Filoviridae в биологическом материале от человека Регистрационное удостоверение - наличие Единица измерения - набор Количество определений - 96 Формат выпуска - FRT Метод ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" Комплектация Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-L Фасовка - ПЦР-комплект, лиофилизированный, пробирки 0,2мл Исследуемый материал - Цельная кровь и ее компоненты: лейкоциты и плазма Аналитическая чувствительность - 1×10^3 копий/мл ПЦР-смесь FiloA-Lyo - 96 пробирок объемом 0,2 мл - наличие K+ FiloA - 1 пробирки х 0,5 мл - наличие K- - 1 пробирка х 0,5 мл - наличие ПКО FiloA - 1 пробирка х 0,1 мл - наличие ВКО-FL - 1 пробирка х 1,0 мл -наличие ОКО - 8 пробирок по 1,2 мл -наличие Общий срок годности 12 месяцев: соответствие

126. Набор реагентов АмплиСенс® Plasmodium spp. / P.falciparum / P.vivax-FL, в составе: I. Набор реагентов, варианты исполнения: 1. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 FN или эквивалент 2 Упаковка · 16 440 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-Для качественного определения РНК Chikungunya virus в биологическом материале методом ПЦР Регистрационное удостоверение-наличие Единица измерения-набор Количество определений-55 Формат выпуска-FRT Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Комплектация-Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F Биологический материал-Цельная кровь и ее компоненты: лейкоциты и плазма Плазма венозной крови, слюна, тканевой (аутопсийный) материал, моча, комары Аналитическая чувствительность-1х10^3 копий/мл при экстракции «МАГНО-сорб» (вид материала – плазма венозной крови, моча); 1х10^4 копий/мл при экстракции «РИБО-преп» (вид материала - тканевой/аутопсийный материал); 5х10^3 копий/мл при экстракции «РИБО-преп»(вид материала плазма венозной крови, слюна, комары): соответствие

127. Проточная ячейка для секвенирования MinION or GridION Flow Cell (R10.4.1) или эквивалент 2 Штука · 278 261 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Проточная ячейка используется для нанопорового секвенирования на платформах MinION и GridION производства Oxford Nanopore Technologies:-Соответствие Совместимость только с оптимизированными наборами реагентов V14 и итоговой точностью секвенирования выше 99%:-Соответствие Содержит две зоны считывания последовательности и подходит для экспериментов, где требуется высокая точность:-Наличие Распознавание модифицированных нуклеотидов в ДНК без дополнительной модификации:-Наличие Объем наносимого образца на ячейку:-не более 75 мкл Количество анализируемой ДНК, полученной без применения ПЦР:-не более 1 мкг Минимальное время секвенирования:-не менее 1 минуты Максимальное время секвенирования:-не менее 48 часов Время выхода первых данных с момента старта:-не более 5 минут Минимальная производительность проточной ячейки:-не менее 5 млрд пар оснований Максимальная производительность проточной ячейки:-не менее 30 млрд пар оснований Тип поддерживаемых библиотек:-геномные ДНК-библиотеки фрагментов: соответствие

128. Маска лицевая для защиты дыхательных путей соответствие 4 Штука · 23 559 ₽/ед. · ОКПД2 32.99.11.160 · КТРУ 32.99.11.160-00000001 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-Защита органов дыхания, глаз и лица от газов, паров и аэрозолей Маска состоит из прочного панорамного стекла из поликарбоната, оправы, силиконового обтюратора, клапанной коробки с клапаном выдоха и переговорным устройством, силиконового подмасочника с клапанами вдоха, силиконового оголовья-Соответствие Материал изготовления маски-Силикон Материал изготовления панорамного стекла-Поликарбонат Боковые узлы присоединения фильтров с байонетным креплением-не менее 2 шт Защитная плёнка для стекла-Наличие Концентрация примесей-до 200 ПДК Размер -не менее 2: соответствие

129. Маска лицевая для защиты дыхательных путей соответствие 2 Штука · 23 559 ₽/ед. · ОКПД2 32.99.11.160 · КТРУ 32.99.11.160-00000001 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Назначение-Защита органов дыхания, глаз и лица от газов, паров и аэрозолей. Маска состоит из прочного панорамного стекла из поликарбоната, оправы, силиконового обтюратора, клапанной коробки с клапаном выдоха и переговорным устройством, силиконового подмасочника с клапанами вдоха, силиконового оголовья-Соответствие Материал изготовления маски-Силикон Материал изготовления панорамного стекла-Поликарбонат Боковые узлы присоединения фильтров с байонетным креплением-не менее 2 шт Защитная плёнка для стекла-Наличие Концентрация примесей-до 200 ПДК Размер -не менее 3: соответствие

Поставка и приёмка

Оплата и обязательства

Участие

Покажу сервис за 15 минут

Поставка и приёмка

Оплата и обязательства

Участие

Хочу такой подбор для своей номенклатуры

Покажу сервис за 15 минут