Поставка расходных материалов для научно-исследовательской деятельности
Виды изделий в закупке: Агар Мюллера-Хинтона питательная среда для определения чувствительности к антимикробным препаратам ИВД · Агар Сабуро с декстрозой для культивирования грибов питательная среда ИВД · Агар Сабуро с хлорамфениколом для культивирования грибов питательная среда ИВД · Агар Шедлера для анаэробов питательная среда ИВД · Агар для Candida spp. питательная среда ИВД, хромогенная · Агар для Clostridium spp. питательная среда ИВД, базовая · Агар для Streptococcus группы В питательная среда ИВД, хромогенная · Бульон Мюллера-Хинтона питательная среда чувствительность к антимикробнным препаратам ИВД
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
22 608 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 20.12.2026
Адрес поставки
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 01.09.2026, итоги 03.09.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Бульон соевый с казеиновым переваром (триптон-соевый бульон)
15 Штука · 9 600 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.140
преимущество РФ
Товар не найден
2. Агар Мюллера-Хинтона питательная среда для определения чувствительности к антимикробным препаратам ИВД
10 Штука · 8 603 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.140
· КТРУ 20.59.52.140-00000255
преимущество РФ
4/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 13 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Для приготовления не менее 13,1 литров готовой среды: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Конечная величина pH 7,4 ± 0,2 при 25ºС: Соответствие
- Масса питательной среды: 500 г
- Назначение: Среда для определения чувствительности к антибиотикам и сульфамидам, а также для первичного выделения нейссерий и других патогенов из клиничесих образцов.
- Описание: Неселективный агар Мюллера-Хинтона (Mueller-Hinton), питательная среда, предназначенная для выполнения диагностического тестирования чувствительности неприхотливых микроорганизмов, выделенных из клинического образца и/или изолята культуры, к антимикробным препаратам.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: ≥ 24 мес
- Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001. Наличие Регистрационного удостоверения.: Соответствие
- Состав (г/л): Бактериологический агар: ≥ 17
- Состав (г/л): Вытяжка из говядины: ≥ 2
- Состав (г/л): Кислый казеиновый пептон (Н): ≥ 17,5
- Состав (г/л): Крахмал: ≥ 1,5
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
- Форма выпуска: Порошок
3. Бульон Мюллера-Хинтона питательная среда чувствительность к антимикробным препаратам ИВД
10 Упаковка · 18 074 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.140
· КТРУ 20.59.52.140-00000234
преимущество РФ
3/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 13 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Для приготовления не менее 23,8 литров готовой среды: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
- Конечная величина pH 7,4 ± 0,2 при 25ºС: Соответствие
- Масса питательной среды: 500 г
- Назначение: Для ручной постановки
- Назначение-1: Среда для определения чувствительности к антибиотикам в жидкой среде
- Описание: Неселективный бульон Мюллера-Хинтона (Mueller-Hinton), питательная среда, предназначенная для выполнения диагностического тестирования чувствительности неприхотливых микроорганизмов, выделенных из клинического образца и/или изолята культуры, к антимикробным препаратам.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: ≥ 11 мес
- Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001 Наличие Регистрационного удостоверения.: Соответствие
- Состав (г/л): Вытяжка из говядины: ≥ 2
- Состав (г/л): Кислый казеиновый пептон (Н): ≥ 17,5
- Состав (г/л): Кукурузный крахмал: ≥ 1,5
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
- Форма выпуска: Порошок
4. Среда 1
3 Штука · 46 074 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.140
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Возможность проведения на среде теста на индол: Соответствие
- Время исследования: не менее 18 и не более 24 часов.: Соответствие
- Выявление энтерококков (синие или бирюзовые колонии) благодаря наличию хромогена, расщепляющегося β-глюкозидазой: Соответствие
- Готова среда матовая, желтовато-белого цвета: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
- Идентификация E. aerogenes, K. pneumoniae и других колиформ - формирование темно-сине-фиолетовых колоний, благодаря одновременному расщеплению двух хромогенных субстратов: Соответствие
- Идентификация Morganella spp., Proteus spp. и Providencia spp. посредством определения триптофандезаминазы (коричневые колонии): Соответствие
- Идентификация по цвету колоний микроорганизмов: Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumonieae (темно-синие), Enterococcus faecalis (светло-синие), Salmonella typhimurium, Pseudomonas aeruginosa (янтарные), Proteus mirabilis (светло-коричневый), Staphylococcus aureus (естественная пигментация, бело-кремовая), Escherichia coli (розовый).: Соответствие
- Конечное значение рН 7,2 ± 0,2 при 25°C.: Соответствие
- Контроль ростовых качеств среды с использованием контрольных штаммов из коллекций эталонных культур: Enterobacter aerogenes ATCC 13048, Klebsiella pneumonieae ATCC 13883, Salmonella typhimurium ATCC 14028, Enterococcus faecalis ATCC 19433, Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Proteus mirabilis ATCC 13315, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Salmonella typhi ATCC 6539: Соответствие
- Масса питательной среды: ≥ 500 г
- Назначение: Среда хромогенная для предварительного обнаружения и дифференциации микроорганизмов, вызывающих инфекции мочевых путей.
- Наличие хромогенных субстратов, позволяющих идентифицировать Escherichia coli, энтерококки и колиформные бактерии: E. aerogenes, K. pneumoniae, C. freundii: Соответствие
- Образец: Моча
- Описание: Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар, содержащая хромогенные субстраты, предназначенная для выращивания и подсчета микроорганизмов мочевыводящих путей из клинического образца.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: ≥ 11 мес
- Приготовление не менее 9,5 л среды из 500 г среды.: Соответствие
- Регистрационное Удостоверение: Наличие
- Состав (г/л): Бактериологический агар: ≥ 16
- Состав (г/л): Триптофан: ≥ 2
- Состав (г/л): Факторы роста: ≥ 13
- Состав (г/л): Хромогенный субстрат: ≥ 5,5
- Состав (г/л):Пептоновая смесь: ≥ 16
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
- Форма выпуска: Порошок
5. Среда 2
3 Штука · 46 074 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.140
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Возможность проведения на среде теста на индол: Соответствие
- Время исследования: не менее 18 и не более 24 часов.: Соответствие
- Выявление энтерококков (синие или бирюзовые колонии) благодаря наличию хромогена, расщепляющегося β-глюкозидазой: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
- Идентификация E. aerogenes, K. pneumoniae и других колиформ - формирование темно-сине-фиолетовых колоний, благодаря одновременному расщеплению двух хромогенных субстратов: Соответствие
- Идентификация Morganella spp., Proteus spp. и Providencia spp. посредством определения триптофандезаминазы (коричневые колонии): Соответствие
- Идентификация по цвету колоний микроорганизмов: Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumonieae, Citrobacter freundii (темно-синие, фиолетовые), Enterococcus faecalis (светло-синие), Salmonella typhimurium, Salmonella typhi ATCC 6539, Pseudomonas aeruginosa (янтарные), Proteus mirabilis (светло-коричневый), Staphylococcus aureus (естественная пигментация, бело-кремовая), Escherichia coli (розовый).: Соответствие
- Конечное значение рН 7,2 ± 0,2 при 25°C.: Соответствие
- Контроль ростовых качеств среды с использованием контрольных штаммов из коллекций эталонных культур: Enterobacter aerogenes ATCC 13048, Klebsiella pneumonieae ATCC 13883, Salmonella typhimurium ATCC 14028, Enterococcus faecalis ATCC 19433, Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Proteus mirabilis ATCC 13315, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Salmonella typhi ATCC 6539: Соответствие
- Масса питательной среды: ≥ 500 г
- Назначение: Среда хромогенная для предварительного обнаружения и дифференциации микроорганизмов, вызывающих инфекции мочевых путей.
- Наличие хромогенных субстратов, позволяющих идентифицировать Escherichia coli, энтерококки и колиформные бактерии: E. aerogenes, K. pneumoniae, C. freundii: Соответствие
- Образец: Моча
- Описание: Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар, содержащая хромогенные субстраты, предназначенная для выращивания и подсчета микроорганизмов мочевыводящих путей из клинического образца.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: ≥ 11 мес
- Приготовление не менее 10,5 л среды из 500 г среды.: Соответствие
- Регистрационного Удостоверения: Наличие
- Состав (г/л): Бактериологический агар: ≥ 16
- Состав (г/л): Триптофан: ≥ 2
- Состав (г/л): Факторы роста: ≥ 13
- Состав (г/л): Хромогенный субстрат: ≥ 0,5
- Состав (г/л):Пептоновая смесь: ≥ 16
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
- Форма выпуска: Порошок
6. Колумбийский агар питательная среда ИВД, не содержит крови
20 Штука · 10 047 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.140
· КТРУ 20.59.52.140-00000210
преимущество РФ
5/16
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 16 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Для приготовления не менее 11,7 литров готовой среды: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
- Конечная величина pH 7,3 ± 0,2 при 25°C: Соответствие
- Масса питательной среды: 500 г
- Назначение: Среда для выделения и культивирования требовательных микроорганизмов и определения гемолитических реакций
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: ≥ 11 мес
- Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001 Регистрационное удостоверение в наличии: Соответствие
- Состав (г/л): Бактериологический агар: ≥ 13,5
- Состав (г/л): Дрожжевой экстракт: ≥ 5
- Состав (г/л): Кукурузный крахмал: ≥ 1
- Состав (г/л): Панкреатический гидролизат казеина: ≥ 10
- Состав (г/л): Панкреатический гидролизат мяса: ≥ 5
- Состав (г/л): Панкреатический гидролизат сердца: ≥ 3
- Состав (г/л): Хлорид натрия: ≥ 5
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
- Форма выпуска: Порошок
- описание: Неселективная питательная среда Колумбийский агар, дополнительно не содержащая кровь, предназначенная для выращивания и изоляции микроорганизмов из клинического образца
7. Агар для Streptococcus группы В питательная среда ИВД, хромогенная
9 Набор · 57 767 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.140
· КТРУ 20.59.52.140-00000483
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Добавка: 2 шт
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
- Масса питательной среды: 223,5 г
- Образец для посева: Вагинальные образцы, ректальные мазки, фекалии
- Общее время анализа: 24 ч
- Объем готовой среды: 5000 см[3*]; мл
- Определяемые патогены: Streptococcus agalactiae (СГБ- Стрептококк группы Б)
- Основа г/л: Агар 15,0; Соли 7,5 ; Пептоны и дрожжевой экстракт 20,0; Хромогенная смесь 2,2: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки заказчику: ≥ 15 мес
- Температура, °С: 37
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
- Форма выпуска: Порошок
- описание: Селективный и/или дифференциальный агар, питательная среда, содержащая хромогенные субстраты, предназначенная для выращивания и изоляции стрептококков группы В (Group B Streptococcus), выделенных из клинического образца.
8. Агар для Clostridium spp. питательная среда ИВД, базовая
5 Штука · 11 553 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.140
· КТРУ 20.59.52.140-00000273
преимущество РФ
2/18
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 18 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Для приготовления не менее 9,8 литров готовой среды: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
- Конечное значение рН (при 25ºС) 7,2 ± 0,2: Соответствие
- Масса питательной среды: 500 г
- Назначение: Среда для культивирования анаэробов, в частности клостридий
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: ≥ 12 мес
- Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001 Наличие Регистрационного удостоверения.: Соответствие
- Состав (г/л): L-цистин: ≥ 0,4
- Состав (г/л): Бактериологический агар: ≥ 15
- Состав (г/л): Декстроза: ≥ 10
- Состав (г/л): Казеиновый пептон: ≥ 17,5
- Состав (г/л): Метиленовый синий: ≥ 0,002
- Состав (г/л): Соевый пептон: ≥ 2,5
- Состав (г/л): Сульфоксилформальдегид натрия: ≥ 1
- Состав (г/л): Хлорид натрия: ≥ 2,5
- Состав (г/л):Тиогликолят натрия: ≥ 2
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
- Форма выпуска: Порошок
- описание: Селективный и/или дифференциальный агар питательная среда, предназначенная для выращивания и изоляции видов Clostridium и других анаэробов (anaerobes) из клинического образца.
9. Агар Сабуро с декстрозой для культивирования грибов питательная среда ИВД
5 Штука · 12 857 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.140
· КТРУ 20.59.52.140-00000296
преимущество РФ
2/12
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 12 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Для приготовления не менее 7,6 литров готовой среды: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
- Конечная величина pH 5,6 ± 0,2 при 25ºС: Соответствие
- Масса питательной среды: 500 г
- Назначение: Среда для культивирования дрожжей и плесневых грибов.
- Остаточный срок годности на момент поставки заказчику: ≥ 11 мес
- Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001: Соответствие
- Состав (г/л) : Бактериологический агар: ≥ 15
- Состав (г/л) : Декстроза: ≥ 40
- Состав (г/л) : Смесь пептического перевара животной ткани и панкреатического гидролизата казеина (1:1): ≥ 10
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
- Форма выпуска: Порошок
- описание: Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар Сабуро, содержащая декстрозу, предназначенная для выращивания и изоляции дрожжевых и пресневых грибов, главным образом дерматофитов, из клинического образца.
10. Агар Шедлера для анаэробов питательная среда ИВД
3 Штука · 8 506 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.140
· КТРУ 20.59.52.140-00000031
преимущество РФ
2/18
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 18 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Внешний вид: Сыпучий порошок соломенного цвета
- Для приготовления не менее 11,9 литров готовой среды: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
- Конечное значение рН (при 25ºС) 7,6 ± 0,2: Соответствие
- Масса питательной среды: ≥ 500 г
- Назначение: Среда для культивирования анаэробных микроорганизмов из загрязненных образцов
- Описание: Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар, также называемый агар Шедлера, предназначенная для выращивания и изоляции анаэробных микроорганизмов из клинического образца.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: ≥ 11 мес
- Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO Наличие Регистрационного удостоверения.: Соответствие
- Состав (г/л): L-цистеин: ≥ 0,4
- Состав (г/л): Бактериологический агар: ≥ 13,5
- Состав (г/л): Гемин: ≥ 0,01
- Состав (г/л): Декстроза: ≥ 5
- Состав (г/л): Дрожжевой экстракт: ≥ 5
- Состав (г/л): Пептоновая смесь: ≥ 5
- Состав (г/л):Триптиказеино-соевый бульон: ≥ 10
- Состав (г/л):Трис (гидроксиметил аминометан): ≥ 3
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
- Форма выпуска: Порошок
11. Агар Сабуро с хлорамфениколом для культивирования грибов питательная среда ИВД
3 Штука · 8 823 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.140
· КТРУ 20.59.52.140-00000334
преимущество РФ
не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 13 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Для приготовления не менее 7,6 литров готовой среды: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
- Конечная величина pH 5,6 ± 0,2 при 25ºС: Соответствие
- Масса питательной среды: 500 г
- Назначение: Среда для селективного выделения и культивирования плесневых грибов и дрожжей
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: ≥ 11 мес
- Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001. Наличие Регистрационного удостоверения: Соответствие
- Состав (г/л): Бактериологический агар: ≥ 15
- Состав (г/л): Декстроза: ≥ 40
- Состав (г/л): Пептоновая смесь: ≥ 10
- Состав (г/л): Хлорамфеникол: ≥ 0,5
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
- Форма выпуска: Порошок
- описание: Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар Сабуро, содержащая хлорамфеникол, предназначенная для выращивания и выделения дрожжевых и плесневых грибов, главным образом дерматофитов, из клинического образца.
12. Агар для Candida spp. питательная среда ИВД, хромогенная
1 Штука · 78 059 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.140
· КТРУ 20.59.52.140-00000514
преимущество РФ
не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 23 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Выделение изолированных патогенные грибков из сильно загрязненных клинических образцов благодаря наличию в составе среды хлорамфеникола (термостабильный антибиотик широкого спектра действия): Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
- Идентификация быстрорастущих кандид: через не более 24 часов.: Соответствие
- Идентификация колоний по цвету: Candida albicans (зеленые), Candida tropicalis (металлически-синие), Candida glabrata (розово-сиреневые), Candida auris (белые колонии с розовым центром), Candida krusei (розовые колонии с пушком и светлыми краями): Соответствие
- Конечное значение рН 6,1 ± 0,2 при 25°C.: Соответствие
- Контроль ростовых качеств среды с использованием контрольных штаммов из коллекций эталонных культур: Candida albicans ATCC 10231 (гладкие, круглые, выпуклые колонии, зеленого цвета), Candida tropicalis ATCC 1369 (гладкие, круглые, выпуклые колонии, металлически-синие), Candida glabrata ATCC 2001 (гладкие, круглые, выпуклые, розово-сиреневые колонии), Candida auris DSM 21092 (гладкие, круглые, плоские, белые колонии с розовым центром), Candida krusei ATCC 34135 (шероховатые, неправильной формы, плоские, пушистые колонии, розового цвета со светлыми краями): Соответствие
- Масса питательной среды: 500 г
- Назначение: Выделение и быстрая идентификация Candida spp., имеющих клиническое значение, с целью назначения корректной терапии путем дальнейшего определения у идентифицированных патогенных грибков чувствительности к антимикотикам.
- Наличие хромогенных субстратов позволяют идентифицировать на одной чашке Candida albicans, Candida tropicalis, Candida glabrata и Candida krusei: Соответствие
- Образец: Любой тип клинического образца (слюна, выделения из влагалища и т. д.).
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: ≥ 12 мес
- Приготовление не менее 13,5 л среды из 500 г среды.: Соответствие
- Приготовление среды не требует стерилизации в автоклаве: Соответствие
- Регистрационное Удостоверение: Соответствие
- Свойства среды: дифференциальная селективная хромогенная: Соответствие
- Состав (г/л): Бактериологический агар: ≥ 15
- Состав (г/л): Глюкоза: ≥ 12,2
- Состав (г/л): Ингибиторы: ≥ 0,5
- Состав (г/л): Пептон: ≥ 9
- Состав (г/л): Хромогенный микс: ≥ 0,2
- Среда обеспечивает рост медленнорастущих грибков не менее 72 часов: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
- Форма выпуска: Порошок
- описание: Культуральная питательная среда селективный и/или дифференциальный агар, содержащая хромогенные субстраты, предназначенная для выращивания и выделения Candida albicans и/или других видов Candida из клинического образца.
13. Среда 3
5 Штука · 11 439 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.140
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Внешний вид: Гомогенный сыпучий светло-розовый порошок
- Высок прочная пластиковая упаковка, с полиграфической этикеткой с указанием инструкции по приготовлению и применению среды, а также состава среды на русском языке: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
- Конечное значение рН (при 25ºС) 7,4 ± 0,2: Соответствие
- Конечный уровень pH (при 25°C) 7.4±0.2: Соответствие
- Масса питательной среды: 500 г
- Назначение: Используется в качестве селективной для выделения клинически значимых культур стафилококков.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: ≥ 30 мес
- Состав (г/л): D-Маннит: ≥ 10
- Состав (г/л): Агар-агар: ≥ 15
- Состав (г/л): Мясной экстракт: ≥ 1
- Состав (г/л): Натрия хлорид: ≥ 75
- Состав (г/л): Протеозопептон: ≥ 10
- Состав (г/л): Феноловый красный: 0,025
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
14. Среда 4
5 Штука · 6 080 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.140
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Внешний вид: Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошек желтого цвета.
- Внешний вид порошка: Гомогенный сыпучий светло-желтый порошок
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
- Назначение: Питательная среда для выделения и культивирования лактобацилл сухая предназначена для выделения и культивирования лактобацилл при бактериологическом исследовании в клинической лабораторной диагностике.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: ≥ 20 мес
- Состав : Агар микробиологический, г/л: 13
- Состав : Магний сернокислый 7-водный, г/л: 0,1
- Состав : Марганец хлористый 4-водный, г/л: 0,05
- Состав: Аммоний лимоннокислый однозамещенный, г/л: 2
- Состав: Калий фосфорнокислый однозамещенный, г/л: 2
- Состав: Натрий уксуснокислый 3-водный – 5,0 Твин-80 – 1,0 мл, г/л: Соответствие
- Состав: Панкреатический гидролизат рыбной муки , г/л: 20
- Состав: Экстракт мясной или пептон сухой ферментативный, г/л: 5
- Состав: Экстракт пекарских дрожжей, г/л: 5
- Состав:Д-глюкоза , г/л: 20
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
- Упаковка (полиэтиленовая банка): ≥ 250 г
- Цвет и прозрачность готовой среды:: Соответствие
15. Среда 5
5 Штука · 6 396 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.140
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
- Назначение: Среда для выделения энтерококков сухая предназначена для бактериологических исследований в клинической и санитарной микробиологии с целью выделения энтерококков из исследуемого материала.
- Остаточный срок годности на момент поставки заказчику: ≥ 20 мес
- Состав: 2,3,5-трифенилтетразолия хлорид, г/л: 0,1
- Состав: Агар микробиологический, г/л: 10
- Состав: Д-глюкоза, г/л: 2
- Состав: Дрожжевой экстракт, г/л: 5
- Состав: Калий фосфорнокислый однозамещенный, г/л: 2
- Состав: Кристаллический фиолетовый, г/л: 0,001
- Состав: Натрий углекислый, г/л: 1,5
- Состав: Натрия азид , г/л: 0,5
- Состав: Панкреатический гидролизат рыбной муки с твином сухой, г/л: 10,5
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
- Упаковка полиэтиленовая: ≥ 250 г
16. Среда 6
5 Штука · 5 869 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.140
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Внешний вид: Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошек желтого цвета.
- Внешний вид порошка: Vелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок светло-желтого цвета.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
- Назначение: Бифидум-среда предназначена для культивирования бифидобактерий при производстве пробиотических препаратов, а также для бактериологических исследований с целью выделения бифидобактерий из клинического материала.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: ≥ 20
- Питательная среда должна обеспечивать дифференциацию по характеру роста тест- штаммов бифидобактерий через 24-72 ч инкубации при температуре (37 ±1) ℃ от тест-штаммов Escherichia coli и Pseudomonas aeruginosa.: Соответствие
- Состав г/л : α-D-лактоза: 2,5
- Состав г/л: Дрожжевой экстракт: 5
- Состав г/л: Панкреатический гидролизат казеина: 30
- Состав г/л: Цистеина гидрохлорид: 0,5
- Состав мл. : Магний сернокислый: 0,5
- Состав г/л : Агар микробиологический: 0,9
- Состав г/л : Натрий уксуснокислый: 0,3
- Состав г/л : Натрий хлористый: 2,5
- Состав г/л: Д-глюкоза: 7,5
- Состав г/л: Кислота аскорбиновая: 0,5
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
- Упаковка (полиэтиленовая банка): ≥ 250 г
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Бульон соевый с казеиновым переваром (триптон-соевый бульон)
Внешний вид
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеГотовая среда имеет светло-желтый цвет, прозрачна или слегка опалесцирует, если в пробирках или чашках Петри формируется гель.
Значение товара
—
Внешний вид порошка
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеГомогенный сыпучий светло-желтый порошок
Значение товара
—
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара
—
Конечное значение рН (при 25°С), 7,3 ± 0,2
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
—
Набор содержит Гидролизат казеина, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение17
Значение товара
—
Набор содержит Глюкоза, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение2.5
Значение товара
—
Набор содержит Калия гидрофосфат, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение2.5
Значение товара
—
Набор содержит Натрия хлорид, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение5
Значение товара
—
Набор содержит Папаиновый перевар соевой муки, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение3
Значение товара
—
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПрименяется для культивирования широкого круга микроорганизмов, а также в тестах на стерильность
Значение товара
—
Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=12мес
Значение товара
—
Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
Значение товара
—
Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
Значение товара
—
Упаковка
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=500г
Значение товара
—
Упаковка с полиграфической этикеткой с указанием инструкции по приготовлению и применению среды, а также состава среды на русском языке
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Цвет и прозрачность готовой среды:
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—