Поставка расходных материалов для научно-исследовательской деятельности
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
7 928 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 20.12.2026
Адрес поставки
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 24.09.2026, итоги 28.09.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Носитель для витрификации для вспомогательных репродуктивных технологий
100 Штука · 920 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00000740
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Вставка-сорбент: наличие
- Диаметр соломины, 2,8±0,28 мм: соответствие
- Длина соломины, 132,9±1,39 мм: соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1
- Количество в групповой упаковке, шт: 10
- Материал: пластик
- Объем соломины, мл: 0,5
- Стерильность: наличие
- Страна производства: Россия
- Тест на содержание бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), ЕЭ/изделие: ˂ 0,05
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА), %: >80 -
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
- Упаковка: индивидуальная
- Уровень стерильности SAL, 10ˉ⁶: соответствие
- Химический индикатор 1 класса позволяющий отличать пакеты, подвергавшиеся стерилизации, от не подвергшихся: наличие
- Цвет: прозрачная
- описание: Стерильное пластиковое изделие, предназначенное для использования во время процедуры витрификации (криоконсервации) для вспомогательных репродуктивных технологий для содержания небольшого объема среды для витрификации с биологическим образцом (например, яйцеклеткой, эмбрионом) с целью витрификации (криоконсервации) образца без его непосредственного погружения/контакта с LN2. В процессе витрификации дистальный конец/образец может соприкоснуться с поверхностью блока для витрификации [изделия из металла с высокой проводимостью, полупогруженное в криованну с жидким азотом (LN2)]. После этого изделие с витрифицированным образцом хранится в емкости с LN2, затем переносится в разогревающую среду для восстановления образца. Это изделие для одноразового использования.
2. Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий
500 Штука · 1 402 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00001004
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Внешний диаметр, мм: 0,9
- Внутренний диаметр, мм: 0,6
- Длина наконечника, мм: 90
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Количество в групповой упаковке, шт: 100
- Количество в контейнере-пробирке, шт: 10
- Материал: поликарбонат
- Стерильность: наличие
- Страна производства: Россия
- Тест на содержание бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), ЕЭ/изделие: ˂ 0,05
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА), %: >80 -
- Типоразмер, мкм: 170
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
- Упаковка: индивидуальная
- Уровень стерильности SAL, 10ˉ⁶: соответствие
- Химический индикатор 1 класса позволяющий отличать изделия, подвергавшиеся стерилизации, от не подвергшихся: наличие
- Цвет: прозрачный
- Цвет маркировки типоразмера: красный
- Цветовая маркировка на контейнере-пробирке: наличие
- описание: Специальная пипетка или другое устройство, которое используется в лаборатории для денудации, микроманипуляций, удержания или переноса половых клеток человека (гамет) или эмбрионов при проведении вспомогательного хетчинга, интрацитоплазматической инъекции сперматозоида (ИКСИ) или других методов вспомогательных репродуктивных технологий. Это изделие для одноразового использования.
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара