Поставка расходных материалов для Отдела трансфузиологии и экстракорпоральной гемокоррекции
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения и проекта контракта
Оплата
7 рабочих дней
после подписания документа о приёмке
Аванс
нет
Поставка
партиями по заявкам
3 дней с получения заявки
Обеспечение заявки
4 615 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 20.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 3 дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 1 рабочих дней
Адрес поставки
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 08.10.2026, итоги 12.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Комплект трубок для системы афереза
Наличие · ≥ 4 мм · ≥ 3 мм · ≥ 230 см · ≤ 160 мм · 1 · Наличие · ≥ 18 мес · ≤ 170 мкм · индивидуальная, стерил…
по цене единицы · 574 ₽/ед.
· ОКПД2 22.21.29.120
· КТРУ 22.21.29.120-00000010
ограничение импорта
Товар не найден
в каталоге вида разобрано 1 из 6 изделий реестра
2. Камера сепарационная для автоматического афереза
по цене единицы · 1 694 ₽/ед.
· ОКПД2 26.60.13.190
· КТРУ 26.60.13.190-00000060
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Объем центрифужной камеры: ≥ 275 см[3*]; мл
- Остаточное количество лейкоцитов в плазме, клеток 3х104: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- Совместимость с аппаратами PCS-2, MCS+: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
- Центрифужная камера тип HS: Наличие
3. Комплект трубок для системы афереза
3 · ≥ 12 мес · индивидуальная, стерильная · Соответствие · ≥ 45 см[3*]; мл · Соответствие
по цене единицы · 31 020 ₽/ед.
· ОКПД2 22.21.29.120
· КТРУ 22.21.29.120-00000010
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
- Набор одноразовых расходных изделий предназначен для использования в качестве экстракорпорального контура для продолжительной заместительной почечной терапии.: Соответствие
- Объем заполнения магистрали: ≥ 45 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- Совместимость с аппаратом Plasauto ∑: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
8. Фильтр для системы афереза, для цельной крови
8 · ≥ 20 см[3*]; мл
по цене единицы · 32 695 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007305
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
- Максимальный размер пор, мкм: ≥ 0,2
- Объем заполнения: ≥ 20 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- Площадь поверхности мембраны: ≥ 0,2 м[2*]
- Совместимость с аппаратом Plasauto ∑: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
9. Фильтр для системы афереза, для цельной крови
9 · ≥ 50 см[3*]; мл
по цене единицы · 35 181 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007305
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
- Максимальный размер пор, мкм: ≥ 0,2
- Объем заполнения: ≥ 50 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- Площадь поверхности мембраны: ≥ 0,2 м[2*]
- Совместимость с аппаратом Plasauto ∑: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
12. Магистраль для системы замораживания/размораживания эритроцитов донорской крови
12 · стерильная, индивидуальная · Наличие · Соответствие · ≥ 1 шт · ≥ 1 шт
по цене единицы · 2 443 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Вентилируемая капельница типа “Spike” для бутыли с глицеролом: Наличие
- Герметичная термоизолированная магистраль для подключения контейнера с эритроцитами через стерильный спаиватель: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- Расходный материал для глицеролизациии при подготовке эритроцитов к низкотемпературному хранению: Соответствие
- Совместимость с аппаратом АСР215 для автоматической обработки клеток: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: стерильная, индивидуальная
- Фильтр микрофобный 0,2мкм: ≥ 1 шт
- фильтр бактериальный 0,2мкм: ≥ 1 шт
13. Магистраль для системы замораживания/размораживания эритроцитов донорской крови
13 · индивидуальная, стерильная · Наличие · ≥ 1 · ≥ 1 шт · Соответствие · Соответствие · ≥ 1 шт
по цене единицы · 9 303 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Герметичная термоизолированная магистраль для подключения контейнера с эритроцитами через стерильный спаиватель: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
- Колокол 275мл, BMB с дивертером: Наличие
- Контейнер для отходов объемом 5 литров: ≥ 1
- Контейнер для хранения эритроцитов объемом 600 мл.: ≥ 1 шт
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- Расходный материал для деглицеролизациии и отмывания эритроцитов после разморозки: Соответствие
- Система магистралей включает: три линии растворов, один коннектор типа «Luer», два коннектора типа “Spike”: Соответствие
- Совместимость с аппаратом АСР215 для автоматической обработки клеток: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
- Фильтр бактериальный 0,2мкм в магистрали растворов: ≥ 1 шт
14. Набор для обработки плазмы
по цене единицы · 19 268 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Внешняя упаковка - прозрачная с белой отрывной полоской для открывания: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
- Контейнер пластиковый 35 мл с раствором 500 μМ рибофлавина в 0,9% натрия хлориде: Соответствие
- Контейнер пластиковый для хранения плазмы: Наличие
- Набор для плазмы предназначеный для инактивации аферезной плазмы и плазмы полученной из цельной крови: Соответствие
- Набор для хранения, освещения с пакетом для освещения, пакетом для хранения, прикрепленными трубками, хрупкими соединителями и пробиркой для проб: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
15. Кювета для лабораторного анализатора ИВД, одноразового использования
по цене единицы · 181,50 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
преимущество РФ
не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 7 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- В составе сухие реагенты на внутренней поверхности стенок 40) (весовых) деоксихолат натрия, 18)- азид натрия, 20% нитрит натрия, 22) инертный наполнитель, расстояние между стенками микрокюветы составляет 0,13 мм.: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
- Количество микрокювет в тубе: ≥ 50 шт
- Количество туб в упаковке: ≥ 4 шт
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 4 мес
- Самозаполняющаяся одноразовая микрокювета из полистирола предназначенная для определения гемоглобина в крови, объем 10 мкл.: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- совместимость с системой закрытого типа для определения гемоглобина Hb 201+ производства HemoCue: Соответствие
16. Раствор для хранения тромбоцитов
по цене единицы · 2 728 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.199
· КТРУ 21.20.23.199-00000087
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
- Контейнер с раствором предназначен для ресуспендирования и хранения тромбоцитов: Соответствие
- Объем контейнера: ≥ 300 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- Совместим со всеми техниками заготовки тромбоцитов (ручными и аппаратными); 2 порта (для ручных и аферезных способов заготовки).: Соответствие
- Совместимость со всеми типами соединений, Адаптер быстроразъемный, Стерильное соединение: Соответствие
- Срок гарантированной жизнеспособности тромбоконцентрата: ≥ 7 сут; дн
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
4. Комплект трубок для системы афереза
4 · ≥ 12 мес · индивидуальная, стерильная · Соответствие · ≥ 70 см[3*]; мл · Соответствие
по цене единицы · 31 010 ₽/ед.
· ОКПД2 22.21.29.120
· КТРУ 22.21.29.120-00000010
ограничение импорта
4/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
- Набор одноразовых расходных изделий предназначен для использования в качестве экстракорпорального контура для продолжительной заместительной почечной терапии.: Соответствие
- Объем заполнения магистрали: ≥ 70 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- Совместимость с аппаратом Plasauto ∑: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
5. Комплект трубок для системы афереза
5 · ≥ 12 мес · индивидуальная, стерильная · Соответствие · Соответствие · ≥ 70 см[3*]; мл
по цене единицы · 26 890 ₽/ед.
· ОКПД2 22.21.29.120
· КТРУ 22.21.29.120-00000010
ограничение импорта
4/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
- Набор одноразовых расходных изделий предназначен для использования в качестве экстракорпорального контура для продолжительной заместительной почечной терапии.: Соответствие
- Объем заполнения: ≥ 70 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- Совместимость с аппаратом Plasauto ∑: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
6. Фильтр для системы афереза, для плазмы
6 · ≥ 12 мес · ≤ 150 см[3*]; мл · Соответствие · ≤ 10 · Соответствие
по цене единицы · 50 448 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007605
преимущество РФ
8/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 8 из 10 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
- Коэффициент просеивания альбумина 0,31 (при скорости потока плазмы 30 мл/мин): Соответствие
- Материал мембраны сополимер этиленвинилалкоголя: Соответствие
- Объем заполнения: ≤ 150 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- Площадь поверхности мембраны: ≥ 2 м[2*]
- Размер пор, нанометр: ≤ 10
- Совместимость с аппаратом Plasauto ∑: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
- Устройство для удаления патогенных агентов из плазмы пациентов в ходе процедуры каскадной фильтрации: Соответствие
7. Фильтр для системы афереза, для плазмы
7 · ≥ 18 мес · ≥ 150 см[3*]; мл · Соответствие · ≥ 0,02 мкм
по цене единицы · 50 450 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007605
преимущество РФ
7/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 7 из 9 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
- Коэффициент просеивания альбумина 0,88 (при скорости потока плазмы 30 мл/мин): Соответствие
- Материал мембраны сополимер этиленвинилалкоголя: Соответствие
- Объем заполнения: ≥ 150 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 18 мес
- Площадь поверхности мембраны: ≥ 2 м[2*]
- Размер пор, мкм: ≥ 0,02
- Совместимость с аппаратом Plasauto ∑: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
10. Комплект трубок для системы афереза
10 · ≥ 12 мес · индивидуальная, стерильная · Соответствие · Соответствие · ≥ 70 см[3*]; мл
по цене единицы · 24 835 ₽/ед.
· ОКПД2 22.21.29.120
· КТРУ 22.21.29.120-00000010
ограничение импорта
4/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
- Набор одноразовых расходных изделий предназначен для использования в качестве экстракорпорального контура для продолжительной заместительной почечной терапии.: Соответствие
- Объем заполнения: ≥ 70 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- Совместимость с аппаратом Plasauto ∑: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
11. Комплект трубок для системы афереза
11 · ≥ 12 мес · стерильная, индивидуальная · Соответствие · Соответствие · ≥ 70 см[3*]; мл
по цене единицы · 23 076 ₽/ед.
· ОКПД2 22.21.29.120
· КТРУ 22.21.29.120-00000010
ограничение импорта
4/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
- Набор одноразовых расходных изделий предназначен для использования в качестве экстракорпорального контура для продолжительной заместительной почечной терапии.: Соответствие
- Объем заполнения: ≥ 70 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- Совместимость с аппаратом Plasauto ∑: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: стерильная, индивидуальная
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Комплект трубок для системы афереза
Автоматическая, аппаратная подача крови и антикоагулянта
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
—
Внешний диаметр трубки сегмента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4мм
Значение товара
—
Диаметр трубки сегмента внутренний
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мм
Значение товара
—
Длина магистрали
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=230см
Значение товара
—
Длина сегментов роликовых насосов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=160мм
Значение товара
—
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара
—
Капельная камера
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
—
Остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=18мес
Значение товара
—
Размер пор фильтра, мкм
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=170
Значение товара
—
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара
—
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара
—
Упаковка
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеиндивидуальная, стерильная
Значение товара
—
Фиксаторы сегментов роликовых насосов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2шт
Значение товара
—
Фильтр для крови, интегрированный в магистраль
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
—