Катетер для периферических сосудов — закупка №0373100013126001293, г. Москва | TenderMatch
Поставляете медизделия? Укажите ИНН или название компании — отметим в этой закупке товары, которые вы поставляли, и изделия ваших производителей. Без регистрации и телефона — по открытым госконтрактам 44-ФЗ.
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Одна позиция ниже открыта целиком как пример. Подбор по всей закупке — в пробном доступе или по подписке.
← Все закупки

Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Виды изделий в закупке: Катетер для периферических сосудов · Катетер инфузионный для периферических сосудов · Игла инъекционная, одноразового использования · Канюля для дуктографии молочной железы · Калоприемник для кишечной стомы однокомпонентный, закрытый · Калоприемник для кишечной стомы однокомпонентный, открытого типа · Игла для подкожных инфузий/инъекций через порт · Катетер внутриматочный для контрастного вещества
Номер закупки0373100013126001293
ФорматЭлектронный аукцион
ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · г. Москва
Окончание подачи 28.10.2026 · Завершена
Начальная цена182 846 ₽
Подано заявок1
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
По 59 из 66 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
7 дней бесплатно ко всем закупкам или оплатить подписку сейчас
Условия поставки и оплаты из извещения и проекта контракта
Оплата 7 рабочих дней после подписания документа о приёмке
Аванс нет
Поставка партиями по заявкам 3 дней с получения заявки
Обеспечение заявки 1 828 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 30.12.2026
Порядок поставки
партиями по заявкам заказчика
Срок поставки
3 дней с получения заявки
Разгрузка, подъём
силами и за счёт поставщика
Доставка
включена в цену контракта (за счёт поставщика)
Срок приёмки
1 рабочих дней
Адрес поставки
  • г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Срок оплаты
7 рабочих дней с подписания документа о приёмке

Участие

Площадка
ЭТП ТЭК-Торг
Торги
28.10.2026, итоги 30.10.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Контакт заказчика
Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документыДополнительная информация и документы Закупка в ЕИС ↗

Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
1. Игла для подкожных инъекций/инфузий через порт Наличие · 20 G · Наличие · Наличие · 1 · Соответствие · Наличие · Соответствие · Соответствие · Наличие · Соо… по цене единицы · 384 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005201 подходят: ТИТАНБИО, Чжэджян Кандли Медикал Девай… ограничение импорта ✓ 4
Подходят по всем требованиям: 4 товара · 4 производителя · поставлялись под такие требования: 4
Наборы MYPORT® по ТУ 32.50.13-001-00612594-2018 ООО "ТИТАНБИО" · Россия подходит · поставлялся исполнение диаметр иглы g 20 · длина иглы 20 ММ поставлялся: 339 контрактов ≈ 752 ₽ в контрактах 12/12
Игла Губера (Huber) Zhejiang Kindly Medical Devices Co., Ltd. (Чжэджян Кандли Медикал Девайс Ко., Лтд.) · Китай подходит · поставлялся исполнение диаметр иглы g 20 · длина иглы 20 ММ поставлялся: 108 контрактов ≈ 330,03 ₽ в контрактах 12/12
игла губера с крыльями и инфузионной линией размер 0 9 мм х 20 мм 20g подходит · поставлялся исполнение диаметр иглы g 20 · длина иглы 20 ММ поставлялся: 14 контрактов ≈ 384 ₽ в контрактах 12/12
игла губера с крыльями и инфузионной линией размер 0 9 мм х 20 мм 20g hn2020 подходит · поставлялся исполнение диаметр иглы g 20 · длина иглы 20 ММ поставлялся: 1 контракт ≈ 384 ₽ в контрактах 12/12
Игла "Сурекан" (Surecan®) к портам B. BRAUN MEDICAL (Б. БРАУН МЕДИКАЛ) · Франция не подтверждено: Игла оснащена прозрачными фиксирующими крыльями, Игла к... исполнение диаметр иглы g 20 · длина иглы 20 ММ поставлялся: 179 контрактов ≈ 975,35 ₽ в контрактах 10/12
Игла стерильная однократного применения для имплантируемых инфузионных порт-систем по ТУ 32.50.13-001-92881681-2019 ООО "НПП МедТех БелГУ" · Россия не подтверждено: Y-образное разветвление и дополнительный порт, Игла к... исполнение диаметр иглы g 20 · длина иглы 25 ММ поставлялся: 11 контрактов ≈ 297,83 ₽ в контрактах 10/12
Медицинские изделия и инструменты для хирургических вмешательств Matoset под товарным знаком "matopat" стерильные, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 4 листах) АО ТЗМО С.А. · Польша не подтверждено: Y-образное разветвление и дополнительный порт, Диаметр иглы , G +11 1/14
в каталоге вида разобрано 0 из 10 изделий реестра
2. Катетер для периферических сосудов 2 · Нет · 21 G · Да · Да · ≥ 19 и ≤ 20 мм · Нет · Наличие · Да · Нет · Наличие по цене единицы · 11,78 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005747 ограничение импорта ✓ 6
Подходят по всем требованиям ТЗ: 6 товаров от 6 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 6). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 21
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 19 и ≤ 20 мм
  • Рентгеноконтрастность: Нет
  • Тройная заточка иглы: Наличие
  • Удлинительная трубка: Да
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка крыльев: Наличие
3. Катетер для периферических сосудов 3 · Нет · 23 G · Да · Да · ≥ 19 и ≤ 20 мм · Нет · Наличие · Да · Нет · Наличие по цене единицы · 11,78 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005744 ограничение импорта ✓ 6
Подходят по всем требованиям ТЗ: 6 товаров от 6 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 6). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 23
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 19 и ≤ 20 мм
  • Рентгеноконтрастность: Нет
  • Тройная заточка иглы: Наличие
  • Удлинительная трубка: Да
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка крыльев: Наличие
4. Катетер для периферических сосудов 4 · 27 G · Да · Да · 19 мм · Нет · Наличие · Да · Нет · Наличие по цене единицы · 11,78 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005739 ограничение импорта ✓ 4
Подходят по всем требованиям ТЗ: 4 товара от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 4). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр катетера, G: 27
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: 19 мм
  • Рентгеноконтрастность: Нет
  • Тройная заточка иглы: Наличие
  • Удлинительная трубка: Да
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка крыльев: Наличие
5. Катетер для периферических сосудов 5 · Нет · 22 G · Да · Да · 25 мм · Да · Нет · Нет · Наличие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Со… по цене единицы · 75,56 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005745 ограничение импорта ✓ 5
Подходят по всем требованиям ТЗ: 5 товаров от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 5). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 22
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
  • Игла с 3-гранным срезом и пальцевым упором, с овальными вырезами для фиксации при пункции: Наличие
  • Инъекционный порт: Да
  • Инъекционный порт Люэр Лок с защитной блокирующейся при повороте на 180° крышкой, расположенный по центру над крыльями: Соответствие
  • Инъекционный порт Люэр Лок с защитной крышкой, расположенный строго над крыльями: Соответствие
  • Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы: Соответствие
  • Катетер – полиуретан: Соответствие
  • Крылья для фиксации: Да
  • Крышка Люэр Лок на гидрофобной заглушке, чем снижается риск инфицировани: Наличие
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Павильон Люэр Лок с перфорированными крыльями: Соответствие
  • Рабочая длина: 25 мм
  • Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы: Наличие
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка инъекционного порта и крыльев для определения размера катетера: Наличие
6. Катетер для периферических сосудов 6 · Нет · 18 G · Да · Да · ≥ 32 и ≤ 33 мм · Да · Нет · Нет · Наличие · Соответствие · Соответствие · Наличие… по цене единицы · 75,56 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00004589 ограничение импорта ✓ 5
Подходят по всем требованиям ТЗ: 5 товаров от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 5). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 18
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
  • Игла с 3-гранным срезом и пальцевым упором, с овальными вырезами для фиксации при пункции: Наличие
  • Инъекционный порт: Да
  • Инъекционный порт Люэр Лок с защитной блокирующейся при повороте на 1800 крышкой, расположенный по центру над крыльями: Соответствие
  • Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы: Соответствие
  • Катетер – полиуретан: Соответствие
  • Крылья для фиксации: Да
  • Крышка Люэр Лок на гидрофобной заглушке, чем снижается риск инфицировани: Наличие
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Павильон Люэр Лок с перфорированными крыльями: Соответствие
  • Рабочая длина: ≥ 32 и ≤ 33 мм
  • Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы: Наличие
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка инъекционного порта и крыльев для определения размера катетера: Наличие
12. Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная 12 · ≥ 0,3 и ≤ 0,6 мм · ≥ 10 и ≤ 20 мм · 30 G по цене единицы · 4,96 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005177 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,3 и ≤ 0,6 мм
  • Длина: ≥ 10 и ≤ 20 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачный павильон Люер лок: Наличие
  • Размер, G: 30
  • Тонкостенная игла: Наличие
  • Трехгранная заточка иглы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка: Наличие
13. Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная 13 · ≥ 0,6 и ≤ 0,9 мм · ≥ 30 и ≤ 40 мм · 20 G по цене единицы · 3,54 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005177 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,6 и ≤ 0,9 мм
  • Длина: ≥ 30 и ≤ 40 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачный павильон Люер лок: Наличие
  • Размер, G: 20
  • Тонкостенная игла: Наличие
  • Трехгранная заточка иглы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка: Наличие
14. Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная 14 · ≥ 0,5 и ≤ 0,8 мм · ≥ 30 и ≤ 40 мм · 21 G по цене единицы · 3,54 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005177 ограничение импорта ✓ 4
Подходят по всем требованиям ТЗ: 4 товара от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 4). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,5 и ≤ 0,8 мм
  • Длина: ≥ 30 и ≤ 40 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачный павильон Люер лок: Наличие
  • Размер, G: 21
  • Тонкостенная игла: Наличие
  • Трехгранная заточка иглы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка: Наличие
15. Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная 15 · ≥ 0,6 и ≤ 0,8 мм · ≥ 25 и ≤ 30 мм · 23 G по цене единицы · 3,54 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005177 ограничение импорта ✓ 3
Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,6 и ≤ 0,8 мм
  • Длина: ≥ 25 и ≤ 30 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачный павильон Люер лок: Наличие
  • Размер, G: 23
  • Тонкостенная игла: Наличие
  • Трехгранная заточка иглы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка: Наличие
16. Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная 16 · ≥ 0,5 и ≤ 0,8 мм · ≥ 30 и ≤ 40 мм · 22 G по цене единицы · 3,54 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005177 ограничение импорта ✓ 3
Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,5 и ≤ 0,8 мм
  • Длина: ≥ 30 и ≤ 40 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачный павильон Люер лок: Наличие
  • Размер, G: 22
  • Тонкостенная игла: Наличие
  • Трехгранная заточка иглы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка: Наличие
17. Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная 17 · ≥ 0,8 и ≤ 1,2 мм · ≥ 30 и ≤ 40 мм · 18 G по цене единицы · 3,94 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005177 ограничение импорта ✓ 3
Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,8 и ≤ 1,2 мм
  • Длина: ≥ 30 и ≤ 40 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачный павильон Люер лок: Наличие
  • Размер, G: 18
  • Тонкостенная игла: Наличие
  • Трехгранная заточка иглы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка: Наличие
18. Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная 18 · ≥ 0,4 и ≤ 0,5 мм · ≥ 10 и ≤ 12 мм · 27 G по цене единицы · 3,54 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005177 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,4 и ≤ 0,5 мм
  • Длина: ≥ 10 и ≤ 12 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачный павильон Люер лок: Наличие
  • Размер, G: 27
  • Тонкостенная игла: Наличие
  • Трехгранная заточка иглы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка: Наличие
19. Катетер для периферических сосудов 19 · Нет · 25 G · Да · Да · ≥ 15 и ≤ 19 мм · Нет · Наличие · Да · Нет по цене единицы · 11,78 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005742 ограничение импорта ✓ 6
Подходят по всем требованиям ТЗ: 6 товаров от 6 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 6). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 25
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 15 и ≤ 19 мм
  • Рентгеноконтрастность: Нет
  • Тройная заточка иглы: Наличие
  • Удлинительная трубка: Да
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
20. Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная 20 · ≥ 0,5 и ≤ 0,8 мм · ≥ 25 и ≤ 30 мм · 24 G по цене единицы · 3,54 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005177 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,5 и ≤ 0,8 мм
  • Длина: ≥ 25 и ≤ 30 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачный павильон Люер лок: Наличие
  • Размер, G: 24
  • Тонкостенная игла: Наличие
  • Трехгранная заточка иглы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка: Наличие
21. Игла для ангиографии, одноразового использования по цене единицы · 528 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00004542 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр, G: 18
  • Длина: 7 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Павильон с маркером для ориентации среза иглы: Наличие
  • Полый стилет: Да
  • Снаружи игла имеет силиконовое покрытие: Соответствие
  • Совместимость с проводником: 0,97 мм
  • Тип втулки: Стандартная
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма иглы: Прямая
22. Канюля для дуктографии молочной железы 22 · Соответствие · 24 G · ≥ 18 мм · Наличие · Наличие · Соответствие · 1 по цене единицы · 3 388 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005161 ограничение импорта ✓ 4
Подходят по всем требованиям ТЗ: 4 товара от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 4). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вид: Тупоконечная изогнутая канюля: Соответствие
  • Диаметр канюли, G: 24
  • Длина канюли: ≥ 18 мм
  • Дополнительные дилататоры, 6 штук, диаметры – 0.25мм, 0.30мм, 0.35мм, 0.45мм, 0.55мм, 0.65мм: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
  • Коннектор Луер/Луер-Лок на конце канюли: Наличие
  • Одноразовый набор для галактографии с изогнутой канюлей, предназначен для диагностики под контролем рентген наличия опухолевых образований в молочной железе путем введения рентгеноконтрастного вещества в молочные протоки.: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Шприц Луер: 1
23. Канюля для дуктографии молочной железы 23 · 20 G · Наличие · Наличие · Наличие · Наличие · ≥ 100 и ≤ 110 мм · Наличие · Соответствие · Соответствие… по цене единицы · 6 183 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005161 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр внешней канюли иглы-локализатора, G: 20
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23
  • Инструкция по применению на русском языке: Наличие
  • Канюля иглы биопсийной иглы имеет сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра: Наличие
  • Материал изготовления иглы - высококачественная медицинская сталь.: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Предназначена для предоперационной локализации непальпируемых опухолей молочной железы: Наличие
  • Рабочая длина иглы биопсийной: ≥ 100 и ≤ 110 мм
  • Раскручивание резьбы осуществляется путем поворота против часовой стрелки проксимальной части рукояти локализатора, имеющей форму цилиндра: Наличие
  • Рукоять прозрачная: Соответствие
  • Рукоять канюли имеет встроенный Луэр-коннектор: Соответствие
  • Стерильная упаковка: Наличие
  • Съемные крылья: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма локализатора – витая проволока, заканчивающаяся двумя имеющими противоположные изгибы дугами с расстоянием по прямой от кончика до основания - 5 мм: Соответствие
  • Форма рукояти - трапецевидная, анатомическая с боковым рефлением: Наличие
24. Игла для подкожных инъекций/инфузий через порт Наличие · 20 G · 24 · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Наличие по цене единицы · 192 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005201 ограничение импорта ✓ 6
Подходят по всем требованиям ТЗ: 6 товаров от 6 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 6). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Y-образное разветвление и дополнительный порт: Наличие
  • Диаметр иглы , G: 20
  • Длина иглы: ≥ 20 и ≤ 25 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24
  • Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем.: Соответствие
  • Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость.: Соответствие
  • Индивидуальная стерильная упаковка: Соответствие
  • Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
25. Катетер для периферических сосудов 25 · Нет · 16 G · Да · Да · ≥ 45 и ≤ 50 мм · Да · Нет · Нет · ≥ 1,7 и ≤ 1,9 мм · Наличие по цене единицы · 55,68 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00004592 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 16
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Наружный диаметр: ≥ 1,7 и ≤ 1,9 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 45 и ≤ 50 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера: Наличие
26. Катетер для периферических сосудов 26 · 16 G · Да · Да · ≥ 45 и ≤ 50 мм · Да · Нет · Наличие · Наличие · ≥ 4 шт · Соответствие по цене единицы · 46,40 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00004592 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Быстросъемная крышка инъекционного порта: Наличие
  • Гидрофобный фильтр: Наличие
  • Диаметр катетера, G: 16
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26
  • Инъекционный порт: Да
  • Количество рентгенконтрастных полос: ≥ 4 шт
  • Крылья для фиксации: Да
  • Материал изготовления - полиуретан: Соответствие
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 45 и ≤ 50 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
27. Катетер для периферических сосудов 27 · Нет · 18 G · Да · Да · 45 мм · Да · Нет · Нет · ≥ 1,3 и ≤ 1,5 мм · Наличие по цене единицы · 55,68 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00004588 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 18
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Наружный диаметр: ≥ 1,3 и ≤ 1,5 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: 45 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера: Наличие
28. Катетер для периферических сосудов 28 · 18 G · Да · Да · ≥ 32 и ≤ 33 мм · Да · Нет · Наличие · Наличие · ≥ 4 шт · Соответствие по цене единицы · 46,40 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00004589 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Быстросъемная крышка инъекционного порта: Наличие
  • Гидрофобный фильтр: Наличие
  • Диаметр катетера, G: 18
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28
  • Инъекционный порт: Да
  • Количество рентгенконтрастных полос: ≥ 4 шт
  • Крылья для фиксации: Да
  • Материал изготовления - полиуретан: Соответствие
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 32 и ≤ 33 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
29. Катетер для периферических сосудов 29 · Нет · 20 G · Да · Да · ≥ 32 и ≤ 33 мм · Да · Нет · Нет · ≥ 1,1 и ≤ 1,5 мм · Наличие по цене единицы · 55,68 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005748 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 20
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 29
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Наружный диаметр: ≥ 1,1 и ≤ 1,5 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 32 и ≤ 33 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера: Наличие
30. Катетер для периферических сосудов 30 · 20 G · Да · Да · ≥ 32 и ≤ 33 мм · Да · Нет · Наличие · Наличие · ≥ 4 шт · Соответствие по цене единицы · 46,40 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005748 ограничение импорта ✓ 3
Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Быстросъемная крышка инъекционного порта: Наличие
  • Гидрофобный фильтр: Наличие
  • Диаметр катетера, G: 20
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 30
  • Инъекционный порт: Да
  • Количество рентгенконтрастных полос: ≥ 4 шт
  • Крылья для фиксации: Да
  • Материал изготовления - полиуретан: Соответствие
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 32 и ≤ 33 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
31. Катетер для периферических сосудов 31 · Нет · 22 G · Да · Да · 25 мм · Да · Нет · Нет · ≥ 0,9 и ≤ 1,1 мм · Наличие по цене единицы · 55,68 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005745 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 22
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 31
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Наружный диаметр: ≥ 0,9 и ≤ 1,1 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: 25 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера: Наличие
32. Катетер для периферических сосудов 32 · 22 G · Да · Да · 25 мм · Да · Нет · Наличие · Наличие · Соответствие по цене единицы · 46,40 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005745 ограничение импорта ✓ 3
Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Быстросъемная крышка инъекционного порта: Наличие
  • Гидрофобный фильтр: Наличие
  • Диаметр катетера, G: 22
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 32
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Материал изготовления - полиуретан: Соответствие
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: 25 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
33. Катетер для периферических сосудов 33 · Нет · 26 G · Да · Да · 19 мм · Да · Нет · Нет · ≥ 0,6 и ≤ 0,9 мм · Наличие по цене единицы · 55,68 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005741 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 26
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 33
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Наружный диаметр: ≥ 0,6 и ≤ 0,9 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: 19 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера: Наличие
34. Катетер для периферических сосудов 34 · 24 G · Да · ≥ 19 и ≤ 20 мм · Нет · Наличие · Наличие · Соответствие по цене единицы · 46,40 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005743 ограничение импорта ✓ 3
Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Быстросъемная крышка инъекционного порта: Наличие
  • Гидрофобный фильтр: Наличие
  • Диаметр катетера, G: 24
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 34
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Материал изготовления - полиуретан: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 19 и ≤ 20 мм
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
35. Канюля для дуктографии молочной железы 35 · 20 G · Наличие · Наличие · Наличие · ≥ 95 и ≤ 105 мм · Наличие · Наличие · Наличие · Соответствие · Нали… по цене единицы · 5 364 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005161 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр внешней канюли иглы-локализатора, G: 20
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 35
  • Канюля иглы биопсийной иглы имеет сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра: Наличие
  • Канюля оснащена скользящим маркером глубины: Наличие
  • Кончик локализационной проволоки выполнен по типу Гомер двойной с «памятью» материала: Наличие
  • Материал изготовления иглы - высококачественная медицинская сталь.: Наличие
  • Материал изготовления локализатора – медицинский нитинол: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Предназначена для предоперационной локализации непальпируемых опухолей молочной железы: Наличие
  • Рабочая длина иглы биопсийной: ≥ 95 и ≤ 105 мм
  • Рукоять локализатора состоит из двух соединенных между собой метрической резьбой частей. При полностью закрученной резьбе локализатор дезактивирован и не имеет хода. При раскручивании резьбы локализатор получает возможность хода в просвете канюли. Раскручивание резьбы осуществляется путем поворота против часовой стрелки проксимальной части рукояти локализатора, имеющей форму цилиндра.: Наличие
  • Стерильная упаковка: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма локализатора – крючок J-образной формы.: Соответствие
36. Катетер для периферических сосудов 36 · 24 G · Нет · ≥ 19 и ≤ 20 мм · Да · Нет · Нет · Наличие · Соответствие · Наличие · Соответствие · Соответ… по цене единицы · 95,33 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005743 ограничение импорта ✓ 5
Подходят по всем требованиям ТЗ: 5 товаров от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 5). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр катетера, G: 24
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 36
  • Игла с 3-гранным срезом: Наличие
  • Инъекционный порт: Нет
  • Используемые материалы: Нержавеющая сталь, полипропилен, мембрана Супор, полиэтилен ВД, катетер - FEP - фторэтиленпропилен: Соответствие
  • Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы: Наличие
  • Крылья для фиксации: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Павильон Люэр лок с перфорированными крыльями: Соответствие
  • Рабочая длина: ≥ 19 и ≤ 20 мм
  • Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы: Соответствие
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
37. Катетер для периферических сосудов 37 · 22 G · Нет · 25 мм · Да · Нет · Нет · Наличие · Соответствие · Наличие · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 95,33 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005745 ограничение импорта ✓ 5
Подходят по всем требованиям ТЗ: 5 товаров от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 5). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр катетера, G: 22
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 37
  • Игла с 3-гранным срезом: Наличие
  • Инъекционный порт: Нет
  • Используемые материалы: Нержавеющая сталь, полипропилен, мембрана Супор, полиэтилен ВД, катетер - FEP - фторэтиленпропилен: Соответствие
  • Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы: Наличие
  • Крылья для фиксации: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Павильон Люэр лок с перфорированными крыльями: Соответствие
  • Рабочая длина: 25 мм
  • Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы: Соответствие
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
38. Канюля для дуктографии молочной железы 38 · ≤ 15 мм · 30 G · ≤ 2 мм · Наличие · ≥ 30 и ≤ 32 см · ≥ 1 шт · ≥ 1 · Наличие · ≤ 2 шт · Наличие по цене единицы · 2 776 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005161 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы, G: 30
  • Диаметр соединительной магистрали: ≤ 2 мм
  • Диаметры диляторов, 0,25 ± 0,01; 0,30 ± 0,01 мм.: Наличие
  • Длина: ≤ 15 мм
  • Длина соединительной магистрали: ≥ 30 и ≤ 32 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 38
  • Инсулиновый шприц: ≥ 1 шт
  • Объем шприца: ≥ 1
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Печатная маркировка диаметра каждого дилятора на пластиковом основании: Наличие
  • Прямые тупоконечные диляторы: ≤ 2 шт
  • Соединительная магистраль с Луэр-коннекторами с обеих сторон: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
39. Направляющая игла по цене единицы · 208,09 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
  • Длина: ≥ 25 и ≤ 35 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 39
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Размер, G: 20
  • Тонкостенная игла из нержавеющей хромоникелевой стали, покрытая силиконовой смазкой: Наличие
  • Трехгранная заточка иглы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
41. Канюля для дуктографии молочной железы ≤ 15 мм · 41 · 30 G · ≤ 2 мм · Наличие · Соответствие · ≥ 1 шт · ≥ 6 шт · Наличие · ≥ 30 и ≤ 32 см · Наличие по цене единицы · 3 573 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005161 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр соединительной магистрали: ≤ 2 мм
  • Диаметр иглы: 30 G
  • Диаметры диляторов, с допуском ±1%: 0,25 мм, 0,30 мм, 0,35 мм, 0,45 мм, 0,55 мм, 0,65 мм.: Наличие
  • Длина иглы: ≤ 15 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 41
  • Изогнутые тупоконечные диляторы: Соответствие
  • Инсулиновый шприц объемом 1 мл.: ≥ 1 шт
  • Количество диляторов: ≥ 6 шт
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Печатная маркировка диаметра каждого дилятора на пластиковом основании.: Наличие
  • Соединительная магистраль длиной: ≥ 30 и ≤ 32 см
  • Соединительная магистраль укомплектована Луэр-коннекторами с обеих сторон.: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
43. Катетер для периферических сосудов 43 · 20 G · Да · Да · ≥ 32 и ≤ 33 мм · Да · Наличие · Нет · Наличие · Наличие · Соответствие · Соответствие… по цене единицы · 42,83 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005748 ограничение импорта ✓ 5
Подходят по всем требованиям ТЗ: 5 товаров от 5 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 5). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Гидрофобная заглушка катетера: Наличие
  • Диаметр катетера, G: 20
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 43
  • Интегрированный инъекционный порт «Луер»: Наличие
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Материал иглы - высококачественная хирургическая сталь: Соответствие
  • Материал изготовления ПВХ: Соответствие
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 32 и ≤ 33 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Съемная заглушка: Наличие
  • Тройная заточка иглы: Наличие
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Эластичная поверхность катетера с тефлоновым покрытием: Наличие
44. Катетер для периферических сосудов 44 · 22 G · Да · Да · 25 мм · Да · Наличие · Нет · Наличие · Наличие · Соответствие · Соответствие · Наличие… по цене единицы · 42,83 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005745 ограничение импорта ✓ 5
Подходят по всем требованиям ТЗ: 5 товаров от 5 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 5). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Гидрофобная заглушка катетера: Наличие
  • Диаметр катетера, G: 22
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 44
  • Интегрированный инъекционный порт «Луер»: Наличие
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Материал иглы - высококачественная хирургическая сталь: Соответствие
  • Материал изготовления ПВХ: Соответствие
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: 25 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Съемная заглушка: Наличие
  • Тройная заточка иглы: Наличие
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Эластичная поверхность катетера с тефлоновым покрытием: Наличие
45. Катетер для периферических сосудов 45 · 24 G · Нет · ≥ 19 и ≤ 20 мм · Да · Нет · Да · Наличие · Наличие · Наличие · ≥ 4 шт · Соответствие · Нали… по цене единицы · 93 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005743 ограничение импорта ✓ 3
Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Гемостатический клапан многократного действия против обратного тока крови: Наличие
  • Гибкие пластиковые встроенные в корпус катетера крылья с окном для вентиляции: Наличие
  • Гидрофобная заглушка на павильоне иглы съемная, ребристая: Наличие
  • Диаметр катетера, G: 24
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 45
  • Инъекционный порт: Нет
  • Кол-во рентгеноконтрастных полос: ≥ 4 шт
  • Крылья для фиксации: Да
  • Материал катетера - Полиуретан: Соответствие
  • Механизм защиты от укола иглой автоматичекий металлический: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачная индикаторная камера с указателем положения среза и маркировкой размера: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 19 и ≤ 20 мм
  • Резистентность к давлению: 20 бар
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Скорость потока, мл/мин: ≥ 22
  • Скругленный кончик катетера, совпадающий с проксимальным срезом иглы: Наличие
  • Тип среза иглы трехгранный: Наличие
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Да
  • Цветовая кодировка - Желтый: Наличие
55. Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования 55 · 0,035 · ≥ 2 и ≤ 4 см · ≥ 250 и ≤ 260 см · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 3 960 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005072 ограничение импорта ✓ 4
Подходят по всем требованиям ТЗ: 4 товара от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 4). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр проводника,Дюйм (25,4 мм): 0,035
  • Длина дистальной гибкой части: ≥ 2 и ≤ 4 см
  • Длина проводника: ≥ 250 и ≤ 260 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 55
  • Материал стержня: нитинол: Соответствие
  • Наличие гидрофильного покрытия: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма кончика: изогнутый: Соответствие
56. Набор для введения сосудистого катетера 56 · Наличие · 5 Fr · ≥ 20 и ≤ 25 см · Соответствие · Наличие · Соответствие по цене единицы · 3 779 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005130 ограничение импорта ✓ 5
Подходят по всем требованиям ТЗ: 5 товаров от 5 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 5). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Гемостатический клапан: Наличие
  • Гидрофильное покрытие: Наличие
  • Диаметр интродьюсера, Fr: 5
  • Длина интродьюсера: ≥ 20 и ≤ 25 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 56
  • Материал шафта интродьюсера - Этилентетрафторэтилен: Соответствие
  • Наличие боковой магистрали и трехходового краника: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Состав набора: Интродьюсер, дилататор, минипроводник (диаметром 0,021” длиной 80см), инъекционная игла 21G х 35мм: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая маркировка диаметра интродьюсера: Наличие
58. Шприц с коллагеном по цене единицы · 14 176 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 58
  • Индивидуальная стерильная упаковка: Наличие
  • Объем: ≥ 2 и ≤ 3
  • Объем коллагена в шприце: ≥ 2 и ≤ 3
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Трехкомпонентный с герметизирующей заглушкой: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
59. Станок для бритья операционного поля по цене единицы · 22,33 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Гребневидные выступы на головке станка: Наличие
  • Длина лезвий: ≥ 3,5 и ≤ 4 см
  • Защита боковых поверхностей лезвия рамкой головки: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 59
  • Количество лезвий: ≥ 1 и ≤ 2 шт
  • Наклон плоскости лезвия к плоскости поверхности операционного поля, º: 30
  • Наклон рукоятки по отношению к бреющей головке, º: 56
  • Общая длина изогнутой рукоятки: ≥ 9 и ≤ 10 см
  • Одноразовая: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Станки упакованы в удобную коробку с откидной крышкой: Наличие
  • Съемный защитный чехол: Наличие
  • Удобная рукоятка с противоскользящими насечками: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
60. Набор базовый для внутривенных вливаний по цене единицы · 48 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.50.000-00230 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр инъекционной иглы: >0,8 - ≤ 1,2 мм
  • Длина иглы: ≥ 38 и ≤ 40 мм
  • Длина соединительной трубки: >1300 - ≤ 1800 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 60
  • Игла инъекционная с атравматичной трехгранной лазерной заточкой: Наличие
  • Игла трансфузионного узла : двухканальная полимерная: Наличие
  • Инъекционный узел: Наличие
  • Коннектор : Луер (Luer ): Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Проводящая магистраль прозрачная: Соответствие
  • Прозрачная капельная камера с жидкостным фильтром для крови, ее компонентов и кровезаменителей: Соответствие
  • Размер иглы, G: 18
  • Регулятор тока жидкости: роликовый
  • Трансфузионная игла: полимерная
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка герметичная стерильная: Соответствие
  • Фильтр крови, мкм: ≥ 151 и ≤ 200
65. Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования 65 · ≥ 259 и ≤ 261 см · 0,035 · ≥ 49 и ≤ 51 мм · Соответствие · Наличие · Наличие по цене единицы · 20 520 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005072 ограничение импорта ✓ 3
Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр проводника: 0,035
  • Длина дистального гибкого конусообразного кончика: ≥ 49 и ≤ 51 мм
  • Длина проводника: ≥ 259 и ≤ 261 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 65
  • Материал стержня - нитинол: Соответствие
  • Наличие гидрофильного покрытия: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Проводник повышенной жесткости: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма кончика изогнутая: Наличие
66. Набор для введения сосудистого катетера ≥ 70 и ≤ 80 мм · 66 · 18 G · 7 Fr · ≥ 10 и ≤ 11 см · Наличие · 0,038 · ≥ 45 и ≤ 46 см · Соответствие · Наличие по цене единицы · 2 520 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005130 ограничение импорта ✓ 3
Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковая магистраль: Наличие
  • Гемостатический клапан: Наличие
  • Диаметр иглы, G: 18
  • Диаметр интродьюсера, Fr: 7
  • Диаметр минипроводника: 0,038
  • Длина иглы: ≥ 70 и ≤ 80 мм
  • Длина интродьюсера: ≥ 10 и ≤ 11 см
  • Длина минипроводника: ≥ 45 и ≤ 46 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 66
  • Материал шафта интродьюсера - этилентетрафторэтилен: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Трехходовой краник: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая маркировка диаметра интродьюсера: Наличие
7. Игла для подкожных инъекций/инфузий через порт 7 · 20 G · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Наличие по цене единицы · 196,46 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005201 ограничение импорта ✓ 5
Подходят по всем требованиям ТЗ: 5 товаров от 5 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 5). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы, G: 20
  • Длина иглы: ≥ 20 и ≤ 25 мм
  • Допустимое давление в системе 300/21 - 325/22,4, psi/ бар: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
  • Игла к портам (типа Губера) специальной заточки: Соответствие
  • Изогнутая: Соответствие
  • Коннектор Типа Луэр: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка иглы в соответствии с международным стандартом: Наличие
8. Игла для подкожных инъекций/инфузий через порт Наличие · Наличие · 8 · Наличие · Соответствие · ≥ 180 и ≤ 210 мм · Соответствие · Соответствие · ≥ 0,8 и ≤ 0… по цене единицы · 916,83 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005201 ограничение импорта ✓ 7
Подходят по всем требованиям ТЗ: 7 товаров от 7 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 7). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
  • Длина иглы: ≥ 20 и ≤ 25 мм
  • Допустимое давление в системе 300/21 - 325/22,4, psi/ бар: Соответствие
  • Заглушка на концевой части: Наличие
  • Зажим на удлинительной линии: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
  • Игла к портам (типа Губера) специальной заточки: Соответствие
  • Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок: Наличие
  • Маркировка на удлинительной линии: Наличие
  • Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачные фиксирующие крылышки: Наличие
  • Размер иглы, G: 20
  • Удлинительная линия: ≥ 180 и ≤ 210 мм
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
9. Канюля 9 · Соответствие · 0,45 мкн · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Наличие · Соответствие по цене единицы · 208,01 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 ограничение импорта 5/7
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 7 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Двухканальная закрытая фильтр-система: Соответствие
  • Диаметр пор фильтра воздушного канала, мкн: 0,45
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
  • Материал - Поливинилхлорид, полипропилен, полиэтилен ВД, мембрана фильтров Супор: Соответствие
  • Наличие двухканального наконечника для прокола пробки флакона c зеленой маркировкой защитного колпачка: Соответствие
  • Наличие открывающейся защитной крышки Снэп Лок, соединительный колпачок зеленого цвета припаян к корпусу устройства: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Соединение - Люэр лок: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Фильтр интегрирован внутрь упорной пластины устройства, соединитель Луэр лок: Соответствие
10. Канюля 10 · Соответствие · 0,45 мкн · Наличие · Наличие · Наличие · Соответствие · Наличие · Наличие по цене единицы · 165,43 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Двухканальная закрытая фильтр-система: Соответствие
  • Двухканальный наконечник: Наличие
  • Диаметр пор фильтра воздушного канала, мкн: 0,45
  • Защитная крышка Снэп Лок: Наличие
  • Защитная пластина с фильтром: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
  • Материал - Поливинилхлорид, полипропилен, полиэтилен ВД, мембрана фильтров Супор.: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • С автоматическим аспирационным клапаном.: Наличие
  • Соединитель Люэр лок: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
11. Канюля 11 · Наличие · Наличие · Наличие · Соответствие · 5 мкм · 0,45 мкм · Наличие · Наличие · Соответствие · Соотв… по цене единицы · 235,09 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 ограничение импорта 9/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 9 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Двухканальная закрытая фильтр-система, с автоматическим аспирационным клапаном: Соответствие
  • Диаметр пор фильтра аспирационного канала, мкм: 5
  • Диаметр пор фильтра воздушного канала, мкм: 0,45
  • Защитная крышка Снэп Лок: Наличие
  • Защитная пластина с фильтрами: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
  • Клапан для автоматического открытия/закрытия аспирационного канала при подсоединении/отсоединении шприца: Наличие
  • Материалы - Поливинилхлорид, полипропилен, полиэтилен ВД, мембрана фильтров Супор: Соответствие
  • Наличие двухканального наконечника для прокола пробки флакона: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Соединение - Люэр лок: Наличие
  • Соединитель Люэр лок: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
40. Канюля для дуктографии молочной железы 40 · Соответствие · Наличие · ≤ 4 мм · ≤ 2,7 мм · Наличие · Наличие · ≥ 17 и ≤ 18 G · ≤ 0,7 мм · ≤ 11 см · На… по цене единицы · 17 454 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005161 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Апликатор жесткий, однократного применения: Соответствие
  • Визуализация положения блокировки: Красные индикаторные полосы для обозначения положения блокировки и разблокировки. Совпадение красных полосок на поршне и аппликаторе соответствует позиции разблокировки.: Наличие
  • Внешний диаметр кольца маркера в установленном состоянии: ≤ 4 мм
  • Внутренний диаметр кольца маркера в установленном состоянии: ≤ 2,7 мм
  • Возможность идентификации положения скоса иглы: Наличие
  • Возможность извлечения хирургическим путем: Наличие
  • Диаметр иглы аппликатора, G: ≥ 17 и ≤ 18
  • Диаметр маркера: ≤ 0,7 мм
  • Длина иглы аппликатора: ≤ 11 см
  • Защитный колпачeк для иглы: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 40
  • Игла аппликатора со скошенным кончиком: Соответствие
  • Максимальный градиент магнитного поля - не более 4000 Гаусс/см (40 Tл/м)": Наличие
  • Максимальный рост локальной температуры после 15-мин МРТ сканирования не более 2,3°: Наличие
  • Материал иглы - нержавеющая сталь: Соответствие
  • Материал маркера - суперэластичный нитинол: Соответствие
  • Материал рукоятки аппликатора - пластик: Соответствие
  • Механизм предотвращения преждевременной установки маркера при помощи блокируемого поршня: Соответствие
  • Механизм установки: выталкивание маркера из просвета иглы поршнем: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Параметры для проведения МРТ: напряженность статического магнитного поля 1,5 и 3 Тл: Наличие
  • Посантиметровая шкала глубины введения на игле: Наличие
  • Предназначен для крепления к мягким тканям молочных желез, в том числе в области подмышечных лимфатических узлов, для долгосрочной рентгеноконтрастной маркировки места биопсии: Соответствие
  • Размещение маркера: внутри иглы: Соответствие
  • Расположение маркера при установке в тканях проксимальнее среза иглы.: Наличие
  • Совместимость с МРТ: Наличие
  • Строение маркера - нитиноловые нити, обвивающие по спирали 1 нитиноловый сердечник, с памятью формы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма маркера при размещении в тканях: маркер скручивается в кольцо при установке в тканях: Соответствие
42. Катетер внутрисосудистый окклюзионный, используемый под визуализационным контролем по цене единицы · 59 400 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005030 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В стерильной упаковке: Соответствие
  • Внутри армирование встроенным стержнем - проводником: Наличие
  • Градуировка катетера через 5 см: Наличие
  • Диаметр катетера, СН: 6
  • Диаметр раздутого  баллона  при максимальном наполнении: ≥ 40 мм
  • Длина раздутого баллона при максимальном наполнении: ≥ 46 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 42
  • Катетер имеет ручку с механизмом предварительного растяжения и фиксации баллона: Наличие
  • Максимальный объем наполнения: ≥ 48
  • Материал баллона - натуральный латекс: Соответствие
  • Материал катетера - полиамид: Соответствие
  • Материал стержня-проводника - стальная нержавеющая проволока: Соответствие
  • Назначение: для окклюзии крупных сосудов и аорты (диаметром от 15 мм до 40 мм): Соответствие
  • Однопросветный: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Подходит для установки через интродьюсер диаметром 7СН: Соответствие
  • Проксимальный конец катетера снабжен Y-адаптером: Наличие
  • Проксимальный конец катетера укомплектован одноходовым краником: Наличие
  • Рентгеноконтрастные метки в местах фиксации баллона к катетеру: ≥ 2 шт
  • Специальный перемещаемый кожный фиксатор: Наличие
  • Стержень имеет атравматичный мягкий кончик J-типа диаметром 0,032 дюйма, длиной 70 мм от дистального края баллона: Наличие
  • Стержень имеет съемную оболочку: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Эффективная длина катетера: ≥ 59,5 и ≤ 60,5 см
46. Мочеприемник самоклеящийся для младенцев/педиатрический, закрытый 46 · Соответствие · Соответствие · Нет по цене единицы · 19,25 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Антирефлюксный (обратный) клапан: Нет
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 46
  • Материал изготовления: полиэтилен: Соответствие
  • Мочеприемник детский: Наличие
  • Мочеприемник имеет градуировку со шкалой деления 10 мл: Соответствие
  • Мочеприемник имеет липкий гипоаллергенный фиксирующий слой: Соответствие
  • На боковой части мочеприемника нанесена измерительная шкала: Соответствие
  • Объем мешка: ≥ 100 и ≤ 120
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Половозрастная группа: Универсальный
  • Порт для взятия проб: Нет
  • Стерильность: Да
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
47. Калоприемник для кишечной стомы однокомпонентный 47 · Дренируемый · Соответствие · ≥ 25 и ≤ 35 мм · Соответствие · ≤ 10 мм · Гибкий клеящийся зажим · Прозрачн… по цене единицы · 437,25 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008806 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вариант исполнения: Дренируемый
  • Встроенная гипоаллергенная гидроколлоидная адгезивная пластина спиралевидной структуры, состоящяя из двух чередующихся адгезивов, с защитным покрытием.: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 47
  • Максимальный диаметр вырезаемого отверстия: ≥ 25 и ≤ 35 мм
  • Материал: многослойный, не пропускающий запах полиэтилен: Соответствие
  • Минимальный диаметр вырезаемого отверстия: ≤ 10 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Тип застежки дренажа (доступно при выборе характеристики Вариант исполнения - дренируемый): Гибкий клеящийся зажим
  • Тип мешка: Прозрачный
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
48. Калоприемник для кишечной стомы однокомпонентный 48 · Дренируемый · ≥ 38 и ≤ 50 мм · ≤ 10 мм · Гибкий клеящийся зажим · Прозрачный · Наличие · Наличие · Соотв… по цене единицы · 218,24 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008806 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В состав кольца входит альгинат натрия – природный полисахарид и вазелиновое масло.: Наличие
  • Вариант исполнения: Дренируемый
  • Защитное покрытие адгезивного кольца имеет кольцевой трафарет с печатным изображением: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 48
  • Максимальный диаметр вырезаемого отверстия: ≥ 38 и ≤ 50 мм
  • Материал герметизирующего кольца - гипоаллергенный: Соответствие
  • Материал на стороне, прилегающей к телу – мягкая сетчатая подкладка из полимерного материала: Наличие
  • Материал наружной стороны ёмкости - прозрачная бесцветная полимерная плёнка: Наличие
  • Материал ёмкости - барьерная многослойная полимерная плёнка: Соответствие
  • Минимальный диаметр вырезаемого отверстия: ≤ 10 мм
  • Мягкий гибкий самоклеящийся зажим: ≥ 1 шт
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Система крепления состоит из фланцевого элемента и герметизирующего адгезивного кольца: Наличие
  • Состоит из ёмкости, системы крепления и запорного элемента: Наличие
  • Тип застежки дренажа (доступно при выборе характеристики Вариант исполнения - дренируемый): Гибкий клеящийся зажим
  • Тип мешка: Прозрачный
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
49. Калоприемник для кишечной стомы однокомпонентный 49 · Дренируемый · ≥ 61 и ≤ 70 мм · ≤ 20 мм · Встроенная застежка · Непрозрачный · Соответствие · Двусторонне… по цене единицы · 538,56 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008806 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вариант исполнения: Дренируемый
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 49
  • Максимальный диаметр вырезаемого отверстия: ≥ 61 и ≤ 70 мм
  • Материал - многослойный полиэтилен: Соответствие
  • Минимальный диаметр вырезаемого отверстия: ≤ 20 мм
  • Нетканое покрытие: Двустороннее
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • С двусторонним мягким нетканым покрытием, со встроенной застежкой на липучке "Hide-awey Outlet"; со встроенной гипоаллергенной гидроколлоидной адгезивной пластиной спиралевидной структуры, состоящей из двух чередующихся адгезивов, с защитным покрытием: Соответствие
  • Тип застежки дренажа (доступно при выборе характеристики Вариант исполнения - дренируемый): Встроенная застежка
  • Тип мешка: Непрозрачный
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Фильтр: Да
50. Калоприемник для кишечной стомы однокомпонентный 50 · Дренируемый · ≥ 75 и ≤ 85 мм · ≤ 10 мм · Прозрачный · Соответствие по цене единицы · 671,66 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008806 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вариант исполнения: Дренируемый
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 50
  • Максимальный диаметр вырезаемого отверстия: ≥ 75 и ≤ 85 мм
  • Материал - многослойный, не пропускающей запаха полиэтилен: Соответствие
  • Минимальный диаметр вырезаемого отверстия: ≤ 10 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Тип мешка: Прозрачный
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
51. Калоприемник для кишечной стомы однокомпонентный 51 · Недренируемый · ≥ 61 и ≤ 70 мм · ≤ 10 мм · ≥ 10 и ≤ 11 см · ≥ 10 и ≤ 11 см · ≥ 24,5 и ≤ 25 см · ≥ 13,9 и… по цене единицы · 120,12 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008806 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вариант исполнения: Недренируемый
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 51
  • Максимальный диаметр вырезаемого отверстия: ≥ 61 и ≤ 70 мм
  • Минимальный диаметр вырезаемого отверстия: ≤ 10 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Размер адгезивной пластины, длина: ≥ 10 и ≤ 11 см
  • Размер адгезивной пластины, ширина: ≥ 10 и ≤ 11 см
  • Размер мешка - емкости, длина: ≥ 24,5 и ≤ 25 см
  • Размер мешка - емкости, ширина: ≥ 13,9 и ≤ 14 см
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
52. Мочеприемник самоклеящийся для младенцев/педиатрический, закрытый 52 · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 39,60 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 ограничение импорта 7/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 7 из 9 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Антирефлюксный (обратный) клапан: Нет
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 52
  • Материал изготовления: полиэтилен: Соответствие
  • Мочеприемник детский: Наличие
  • Мочеприемник имеет градуировку со шкалой деления 10 мл: Соответствие
  • Мочеприемник снабжен специальным фиксирующим устройством в виде пластины из пеноуретана с нанесенным адгезивным слоем: Соответствие
  • Объем мешка: ≥ 100 и ≤ 120
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Половозрастная группа: Универсальный
  • Стерильность: Да
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма отверстия пластины адаптирована под физиологические особенности как мальчиков, так и девочек: Соответствие
53. Мочеприемник прикроватный 53 · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Т-образный по цене единицы · 81,51 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.50.141-00000020 ограничение импорта ✓ 10
Подходят по всем требованиям ТЗ: 10 товаров от 9 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 10). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Антирефлюксный (обратный) клапан: Да
  • Верхняя часть сборного мешка имеет два отверстия: Соответствие
  • Градуировка: Да
  • Длина соединительной трубки: ≥ 90 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 53
  • Материал изготовления: ПВХ
  • Мешок для сбора мочи прямоугольной формы: Соответствие
  • Мешок имеет дренажную неперекручивающуюся трубку: Соответствие
  • Мочеприемник имеет градуировку со шкалой деления 50 мл: Соответствие
  • Мочеприемник комплектуется двумя держателями-подвесами на 10 шт мочеприемников: Соответствие
  • Мочеприемник прикроватный: Наличие
  • Объем мешка: 2000 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Переходник для присоединения к катетеру: Да
  • Сливной кран: Да
  • Стерильность: Да
  • Тип сливного клапана (крана) (Доступно при выборе характеристики Сливной кран - да): Т-образный
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
54. Мочеприемник прикроватный 54 · Соответствие · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 132,33 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.50.141-00000020 ограничение импорта ✓ 7
Подходят по всем требованиям ТЗ: 7 товаров от 7 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 7). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Антирефлюксный (обратный) клапан: Да
  • Градуировка: Да
  • Длина соединительной трубки: ≥ 90 см
  • Емкость-мешок мочеприемника снабжена уплотненными кольцами: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 54
  • Коннектор конической формы переменного диаметра: Соответствие
  • Материал изготовления: ПВХ
  • Мочеприемник имеет градуировку со шкалой деления 100 мл: Соответствие
  • Мочеприемник комплектуется двумя держателями-подвесами на 10 шт мочеприемников: Соответствие
  • Мочеприемник прикроватный: Наличие
  • Объем мешка: 2000 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Переходник для присоединения к катетеру: Да
  • Сливной кран: Да
  • Стерильность: Да
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
57. Игла эндоскопическая по цене единицы · 4 544 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 ограничение импорта 9/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 9 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Адаптер Люер под шприц: Наличие
  • Выступ рабочей части: 7 мм
  • Гибкая: Соответствие
  • Диаметр: 0,6 мм
  • Диаметр гибкой части, СН: 3,5
  • Длина: ≥ 38 и ≤ 40 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 57
  • Материал гибкой части - полиамид: Соответствие
  • Материал иглы - нержавеющая сталь: Соответствие
  • Одноразовая: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Стерильность: Наличие
  • Угол заточки, гр.: 12
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
61. Катетер внутриматочный для контрастного вещества 61 · Наличие · Наличие · Наличие · Наличие · Наличие · 5 F · ≥ 26,5 и ≤ 27,5 см · Наличие · Наличие · Наличие… по цене единицы · 5 319 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005027 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Баллон: Наличие
  • Внутренний запорный клапан: Наличие
  • Гистеросальпингорафический катетер из полимерной трубки c баллоном: Наличие
  • Два раздельных канала, которые с проксимального конца разводятся на две одноканальные трубки с адаптерами Luer-Lock: Наличие
  • Диаметр катетера, F: 5
  • Длина катетера: ≥ 26,5 и ≤ 27,5 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 61
  • Катетер оснащен одноходовым краником: Наличие
  • Крышка-колпачок: Наличие
  • Маркировка с информацией о размере и объеме заполнения баллона: Наличие
  • Материал баллона - латекс: Соответствие
  • Назначение: определение проходимости маточных труб, подслизистого или центропентального роста миоматозного узла, диагностика пороков развития, внутреннего эндометриоза.: Наличие
  • Объем заполнения баллона жидкостью: ≥ 0,75
  • Объем заполнения баллона воздухом: ≥ 1,5
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рентгеноконтрастность: Наличие
  • Съемный футляр на дистальной части катетера: Наличие
  • Тип катетера - двухканальный: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Шприц: Наличие
62. Катетер внутриматочный для контрастного вещества 62 · ≥ 399 и ≤ 401 мм · ≥ 29 и ≤ 31 мм · Наличие · Соответствие · Соответствие · Наличие · Наличие · Соответс… по цене единицы · 5 597 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005027 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина баллона: ≥ 29 и ≤ 31 мм
  • Длина катетера: ≥ 399 и ≤ 401 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 62
  • Катетер выполнен в виде трубки, имеющей два несвязанных между собой канала, которые с проксимального конца разводятся с помощью У- образного переходника на две одноканальные трубки: 1-я трубка с адаптером луер-лок на конце и 2-я трубка с одноходовым краном: Наличие
  • Катетеры поставляются в стерильной упаковке: Соответствие
  • Материал катетера - рентгеноконтрастный полиэфирблокамид: Соответствие
  • Металлический проводник диаметром 0,5 мм, длиной не менее 355 мм.: Наличие
  • На дистальном конце катетера расположен латексный баллон, защищенный футляром: Наличие
  • Назначение: для гистеросальпингографии с целью определения проходимости маточных труб, подслизистого и центропентального роста миоматозного узла, диагностики пороков развития, внутреннего эндометриоза: Соответствие
  • Наружный диаметр катетера: ≥ 1,7 мм
  • Объем баллона: ≥ 1,5
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Размер катетера, Fr: 5
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
63. Набор трубок для гемодиализа, одноразового использования 63 · ≥ 1 шт · ≥ 1 шт · ≥ 1 шт · ≥ 1 шт · ≥ 1 шт · ≥ 1 шт · ≥ 1 шт · ≥ 174,6 и ≤ 213,4 по цене единицы · 15 680 ₽/ед. · ОКПД2 22.21.29.120 · КТРУ 22.21.29.120-00000027 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Адаптер: ≥ 1 шт
  • Артериальная магистраль: ≥ 1 шт
  • Венозная магистраль: ≥ 1 шт
  • Вид и продолжительность контакта с организмом пациента по ГОСТ ISO 10993-1: Соответствие
  • Диаметр воздушных ловушек: 22 мм
  • Защитный колпачок: ≥ 1 шт
  • Защитный фильтр датчика: ≥ 1 шт
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 63
  • Инструкция по применению в транспортной упаковке: ≥ 1 шт
  • Кассета: ≥ 1 шт
  • Магистраль для раствора кальция: ≥ 1 шт
  • Магистраль для регидратации: ≥ 1 шт
  • Магистраль для фильтрата с мешком для отходов: ≥ 1 шт
  • Мешок для сбора отходов: ≥ 1 шт
  • Нагревательная магистраль: ≥ 1 шт
  • Назначение: для циркуляции крови во время экстракорпоральной гемокоррекции: Наличие
  • Наружный диаметр насосного сегмента кровопроводящих магистралей: 12,2 мм
  • Объем заполнения кровопроводящих магистралей, без фильтра, включая ловушки: ≥ 132,3 и ≤ 161,7
  • Объем заполнения функциональных магистралей, без фильтра, включая ловушки: ≥ 174,6 и ≤ 213,4
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Совместимость с Аппаратом для экстракорпоральной гемокоррекции серии SWS-5000, имеющегося у Заказчика: Соответствие
  • Совместимость с диализаторами, гемофильтрами, сорбционными колонками различных производителей: Соответствие
  • Стерилизация ЭТО: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовое кодирование: Наличие
64. Набор трубок для гемодиализа, одноразового использования 64 · ≥ 56,7 и ≤ 69,3 · ≥ 1 шт · ≥ 4 шт по цене единицы · 5 120 ₽/ед. · ОКПД2 22.21.29.120 · КТРУ 22.21.29.120-00000027 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Адаптер: ≥ 1 шт
  • Артериальная магистраль: ≥ 1 шт
  • Венозная магистраль с мешком для отходов: ≥ 1 шт
  • Вид и продолжительность контакта с организмом пациента по ГОСТ ISO 10993-1: Соответствие
  • Диаметр воздушных ловушек: 22 мм
  • Защитный фильтр датчика: ≥ 1 шт
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 64
  • Инструкция по применению в транспортной упаковке: ≥ 1 шт
  • Мешок для сбора отходов: ≥ 1 шт
  • Назначение: для циркуляции крови во время экстракорпоральной гемокоррекции: Наличие
  • Наружный диаметр насосного сегмента кровопроводящих магистралей: 12,2 мм
  • Объем заполнения кровопроводящих магистралей, без фильтра, включая ловушки: ≥ 132,3 и ≤ 161,7
  • Объем заполнения функциональных магистралей, без фильтра, включая ловушки: ≥ 56,7 и ≤ 69,3
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Совместимость с Аппаратом для экстракорпоральной гемокоррекции серии SWS-5000, имеющегося у Заказчика: Соответствие
  • Совместимость с диализаторами, гемофильтрами, сорбционными колонками различных производителей: Соответствие
  • Соединительные магистрали: ≥ 4 шт
  • Стерилизация ЭТО: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовое кодирование: Наличие
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Наборы MYPORT® по ТУ 32.50.13-001-00612594-2018

ООО "ТИТАНБИО" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 339 контрактов
Исполнение под эту позицию: диаметр иглы g 20 · длина иглы 20 ММ — поставлялось в 22 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 752 ₽ (80 ₽ – 1 329 ₽)
Пример поставки: 0108500000425003126, 0108500000425006125
Цена по закупке384 ₽/ед.
Заглушка на концевой части
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие
Удлинительная линия
Соответствует поставка
Требуемое значение>=150 - <=210 мм
Значение товара 200 ММ
Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Индивидуальная стерильная упаковка
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Да; Наличие; Соответствие (+1)
Y-образное разветвление и дополнительный порт
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие; Соответствие
Длина иглы
Соответствует поставка
Требуемое значение>=20 - <=25 мм
Значение товара 20 ММ
Игла оснащена прозрачными фиксирующими крыльями
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара наличие
Диаметр иглы , G
Соответствует поставка
Требуемое значение20
Значение товара 20
Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Наличие
Зажим на удлинительной линии
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие; Соответствие
Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Наличие; Соответствие
Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Соответствие

Игла Губера (Huber)

Zhejiang Kindly Medical Devices Co., Ltd. (Чжэджян Кандли Медикал Девайс Ко., Лтд.) · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 108 контрактов
Исполнение под эту позицию: диаметр иглы g 20 · длина иглы 20 ММ — поставлялось в 2 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 330,03 ₽ (84,37 ₽ – 1 282 ₽)
Пример поставки: 0103200008425005776, 0190200000325009345
Цена по закупке384 ₽/ед.
Заглушка на концевой части
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара соответствие
Удлинительная линия
Соответствует поставка
Требуемое значение>=150 - <=210 мм
Значение товара 210 мм
Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара 20.6
Индивидуальная стерильная упаковка
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара соответствие
Y-образное разветвление и дополнительный порт
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие
Длина иглы
Соответствует поставка
Требуемое значение>=20 - <=25 мм
Значение товара 20 мм
Игла оснащена прозрачными фиксирующими крыльями
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара соответствие
Диаметр иглы , G
Соответствует поставка
Требуемое значение20
Значение товара 20
Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара соответствие
Зажим на удлинительной линии
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара соответствие
Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара соответствие
Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие

игла губера с крыльями и инфузионной линией размер 0 9 мм х 20 мм 20g

Поставлялся по контрактам: 14 контрактов
Исполнение под эту позицию: диаметр иглы g 20 · длина иглы 20 ММ — поставлялось в 13 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 384 ₽
Пример поставки: 0348300004925000163, 0373100013125001172
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке384 ₽/ед.
Заглушка на концевой части
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие
Удлинительная линия
Соответствует поставка
Требуемое значение>=150 - <=210 мм
Значение товара 150 ММ
Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Индивидуальная стерильная упаковка
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Y-образное разветвление и дополнительный порт
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие
Длина иглы
Соответствует поставка
Требуемое значение>=20 - <=25 мм
Значение товара 20 ММ
Игла оснащена прозрачными фиксирующими крыльями
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие
Диаметр иглы , G
Соответствует поставка
Требуемое значение20
Значение товара 20
Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Зажим на удлинительной линии
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Соответствие; Наличие
Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие; Наличие
Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие

игла губера с крыльями и инфузионной линией размер 0 9 мм х 20 мм 20g hn2020

Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Исполнение под эту позицию: диаметр иглы g 20 · длина иглы 20 ММ — поставлялось в 1 контракте
Цена за единицу в контрактах: 384 ₽
Пример поставки: 0373100013126000681
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке384 ₽/ед.
Заглушка на концевой части
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие
Удлинительная линия
Соответствует поставка
Требуемое значение>=150 - <=210 мм
Значение товара 150 ММ
Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Индивидуальная стерильная упаковка
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Y-образное разветвление и дополнительный порт
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие
Длина иглы
Соответствует поставка
Требуемое значение>=20 - <=25 мм
Значение товара 20 ММ
Игла оснащена прозрачными фиксирующими крыльями
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие
Диаметр иглы , G
Соответствует поставка
Требуемое значение20
Значение товара 20
Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Зажим на удлинительной линии
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие; Соответствие
Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Наличие; Соответствие
Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие

Игла "Сурекан" (Surecan®) к портам

B. BRAUN MEDICAL (Б. БРАУН МЕДИКАЛ) · страна: Франция

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 179 контрактов
Исполнение под эту позицию: диаметр иглы g 20 · длина иглы 20 ММ — поставлялось в 4 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 975,35 ₽ (180,15 ₽ – 1 639 ₽)
Пример поставки: 0124200000624009382, 0124200000625001033
Цена по закупке384 ₽/ед.
Заглушка на концевой части
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара наличие
Удлинительная линия
Соответствует поставка
Требуемое значение>=150 - <=210 мм
Значение товара 200 мм
Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара 22.4 бар
Индивидуальная стерильная упаковка
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Наличие; соответствие
Y-образное разветвление и дополнительный порт
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие; Соответствие
Длина иглы
Соответствует поставка
Требуемое значение>=20 - <=25 мм
Значение товара 25 мм
Игла оснащена прозрачными фиксирующими крыльями
Нет данных
Требуемое значениеНаличие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Диаметр иглы , G
Соответствует поставка
Требуемое значение20
Значение товара 20
Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Зажим на удлинительной линии
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара соответствие; наличие
Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара соответствие; наличие
Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара наличие

Игла стерильная однократного применения для имплантируемых инфузионных порт-систем по ТУ 32.50.13-001-92881681-2019

ООО "НПП МедТех БелГУ" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 11 контрактов
Исполнение под эту позицию: диаметр иглы g 20 · длина иглы 25 ММ — поставлялось в 1 контракте
Цена за единицу в контрактах: 297,83 ₽ (114,80 ₽ – 542,67 ₽)
Пример поставки: 0167200003425002857, 0174500001126003711
Цена по закупке384 ₽/ед.
Заглушка на концевой части
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара наличие
Удлинительная линия
Соответствует поставка
Требуемое значение>=150 - <=210 мм
Значение товара 210 ММ
Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара 22.4 БАР
Индивидуальная стерильная упаковка
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Наличие
Y-образное разветвление и дополнительный порт
Нет данных
Требуемое значениеНаличие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Длина иглы
Соответствует поставка
Требуемое значение>=20 - <=25 мм
Значение товара 25 ММ
Игла оснащена прозрачными фиксирующими крыльями
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие
Диаметр иглы , G
Соответствует поставка
Требуемое значение20
Значение товара 20
Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Зажим на удлинительной линии
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара соответствие; Наличие
Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара соответствие; Наличие
Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара наличие

Медицинские изделия и инструменты для хирургических вмешательств Matoset под товарным знаком "matopat" стерильные, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 4 листах)

АО ТЗМО С.А. · страна: Польша

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке384 ₽/ед.
Y-образное разветвление и дополнительный порт
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Диаметр иглы , G
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Длина иглы
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=20 - <=25мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Заглушка на концевой части
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Зажим на удлинительной линии
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Игла оснащена прозрачными фиксирующими крыльями
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Индивидуальная стерильная упаковка
Соответствует
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие
Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Удлинительная линия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=150 - <=210мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗