Поставка расходных материалов для лапароскопических операций в операционном блоке
По 11 из 11 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 3 дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 1 рабочих дней
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 28.10.2026, итоги 30.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Диаметр троакара: ≥ 11,5 и ≤ 12,5 мм
- Длина троакара: ≥ 70 и ≤ 80 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Изделие стерильное. Для одноразового использования.: Соответствие
- Кран инсуффляции: Соответствие
- Лепестковая и двустворчатая мембраны: Наличие
- Материал изделия: Поликарбонат
- Мембрана клапанов с силиконовым покрытием: Соответствие
- Прозрачный наконечник стилета: Соответствие
- Разборная канюля троакара: Соответствие
- Ребристая канюля: Соответствие
- Система клапанов в корпусе канюли: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Диаметр баллона в раздутом состоянии: ≥ 32 и ≤ 40 мм
- Диаметр троакара: ≥ 11,5 и ≤ 12,5 мм
- Длина троакара: ≥ 90 и ≤ 110 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
- Изделие стерильное. Для одноразового использования: Соответствие
- Кран инсуффляции: Наличие
- Лепестковая и двустворчатая мембраны: Наличие
- Материал изделия: Поликарбонат
- Мембрана клапанов с силиконовым покрытием: Соответствие
- Наконечник стилета конусовидной формы с билатеральными лопастями: Соответствие
- Объем баллона для фиксации троакара: ≥ 10 и ≤ 15
- Разборная канюля троакара: Соответствие
- Раздуваемый баллон на канюле троакара: Наличие
- Система клапанов в корпусе канюли: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Фиксирующее кольцо: Наличие
- Диаметр баллона в раздутом состоянии: ≥ 32 и ≤ 40 мм
- Диаметр троакара: ≥ 11,5 и ≤ 12,5 мм
- Длина троакара: ≥ 90 и ≤ 110 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
- Изделие стерильное. Для одноразового использования: Соответствие
- Кран инсуффляции: Наличие
- Лепестковая и двустворчатая мембраны: Наличие
- Материал изделия: Поликарбонат
- Мембрана клапанов с силиконовым покрытием: Соответствие
- Объем баллона для фиксации троакара: ≥ 10 и ≤ 15
- Прозрачный наконечник стилета конусовидной формы: Соответствие
- Разборная канюля троакара: Соответствие
- Раздуваемый баллон на канюле троакара: Наличие
- Система клапанов в корпусе канюли: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Фиксирующее кольцо: Наличие
- Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке: Отсутствие
- Винтовая резьба на канюле троакара: Наличие
- Внутренний диаметр рабочей части канюли: ≥ 5 мм
- Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку: ≥ 50 и ≤ 60 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
- Конический вход в канюлю троакара: Соответствие
- Круглая форма основания канюли в поперечном сечении: Соответствие
- Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия: Соответствие
- Остроконечный стилет: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: стерильная, Индивидуальная
- «Люер-Лок» разъем: Наличие
- Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке: Отсутствие
- Винтовая резьба на канюле троакара: Наличие
- Внутренний диаметр рабочей части канюли: ≥ 5 мм
- Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку: ≥ 60 и ≤ 68 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
- Конический вход в канюлю троакара: Соответствие
- Круглая форма основания канюли в поперечном сечении: Соответствие
- Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия: Соответствие
- Остроконечный стилет: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: Индивидуальная, стерильная
- «Люер-Лок» разъем: Наличие
- Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке: Отсутствие
- Винтовая резьба на канюле троакара: Наличие
- Внутренний диаметр рабочей части канюли: ≥ 5 мм
- Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку: ≥ 100 и ≤ 110 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
- Конический вход в канюлю троакара: Соответствие
- Круглая форма основания канюли в поперечном сечении: Соответствие
- Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия: Соответствие
- Остроконечный стилет: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: Индивидуальная, стерильная.
- «Люер-Лок» разъем: Наличие
- Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке: Отсутствие
- Винтовая резьба на канюле троакара: Наличие
- Внутренний диаметр рабочей части канюли: ≤ 12 мм
- Возможность погружения экстракорпоральных узлов без потерь газа при пневмоперитонеуме: Наличие
- Возможность проведения иглы для ушивания размером 40 мм, радиус ½, без разгибания: Наличие
- Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку: ≥ 60 и ≤ 110 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
- Клапанная система адаптирована для применения инструментов диаметром в диапазоне от 5 мм и до 12 мм без потерь газа при пневмоперитонеуме: Наличие
- Конический вход в канюлю троакара: Соответствие
- Круглая форма основания канюли в поперечном сечении: Соответствие
- Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия: Соответствие
- Остроконечный стилет: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: Индивидуальная, стерильная
- «Люер-Лок» разъем: Наличие
- Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке: Отсутствие
- Винтовая резьба на канюле троакара: Наличие
- Внутренний диаметр рабочей части канюли: ≤ 12 мм
- Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку: ≥ 100 и ≤ 110 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
- Клапанная система адаптирована для применения инструментов диаметром в диапазоне от 5 мм и до 12 мм без потерь газа при пневмоперитонеуме: Соответствие
- Конический вход в канюлю троакара: Соответствие
- Круглая форма основания канюли в поперечном сечении: Соответствие
- Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия: Соответствие
- Остроконечный стилет: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: стерильная., Индивидуальная
- Внутреняя часть крышки канюли с абсорбирующим витывающим кольцом: Соответствие
- Двойной клапан для предотвращения десуффляци: Наличие
- Диаметр троакара: ≥ 4,8 и ≤ 5,2 мм
- Длина лезвия: ≥ 4 и ≤ 4,2 мм
- Длина троакара: ≥ 99,4 и ≤ 100,6 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
- Изделие стерильное. Для одноразового использования: Соответствие
- Лезвие выполнено из нержавеющей стали: Соответствие
- Мембрана клапанов с силиконовым покрытием: Наличие
- Разборная канюля: Соответствие
- Ребристая канюля для фиксации троакара: Соответствие
- Стилет с отверстиями для выдвигаемого лезвия: Соответствие
- Троакар оснащен защитным механизмом: Наличие
- Троакар с возможностью использования хирургических интрументов с диаметром штока 5 мм: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Внутреняя часть крышки канюли с абсорбирующим витывающим кольцом: Соответствие
- Двойной клапан для предотвращения десуффляци: Наличие
- Диаметр троакара: ≥ 4,8 и ≤ 5,2 мм
- Длина троакара: ≥ 99,4 и ≤ 100,6 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
- Изделие стерильное. Для одноразового использования: Соответствие
- Мембрана клапанов с силиконовым покрытием: Наличие
- Разборная канюля: Соответствие
- Ребристая канюля для фиксации троакара: Соответствие
- Стилет с конусовидным кончиком с билатеральными лопастями: Соответствие
- Троакар с возможностью использования хирургических интрументов с диаметром штока 5 мм: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
троакар эндоскопический без лезвия диаметр 12 мм стандартный
Инструменты хирургические для эндоскопических операций VOLKMANN
Volkmann MedizinTechnik GmbH (Фолькманн Медицин Техник ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Троакар хирургический одноразовый
Surgaid Medical (Xiamen) Co., Ltd. (Сургэйд Медикал (Сямэнь) Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Троакар хирургический одноразовый с канюлей
Unimicro Medical Systems (Shenzhen) Co., Ltd. («Юнимикро Медикал Системс (Шеньчжэнь) Ко., Лтд. ») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Троакар хирургический одноразовый с канюлей по ТУ 32.50.13-001-90031004-2023
ООО "Пилот Групп" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Троакары эндоскопические VOLKMANN
Volkmann MedizinTechnik GmbH (Фолькманн Медицин Техник ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗