Комплект отведений для электрокардиографии, многоразового использования — закупка №0373100013126001305, г. Москва | TenderMatch
Поставляете медизделия? Укажите ИНН или название компании — отметим в этой закупке товары, которые вы поставляли, и изделия ваших производителей. Без регистрации и телефона — по открытым госконтрактам 44-ФЗ.
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Одна позиция ниже открыта целиком как пример. Подбор по всей закупке — в пробном доступе или по подписке.
← Все закупки

Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Виды изделий в закупке: Комплект отведений для электрокардиографии, многоразового использования · Датчик пульсоксиметра, многоразового использования · Датчик пульсоксиметра, одноразового использования · Кислородный электрод · Модуль системы мониторинга состояния пациента, температурный · Электрод электрокардиографический неонатальный · Аппарат искусственной вентиляции легких, ручной, многоразового использования · Комплект с датчиком для инвазивного измерения артериального давления
Номер закупки0373100013126001305
ФорматЭлектронный аукцион
ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · г. Москва
Окончание подачи 28.10.2026 · Завершена
Начальная цена789 011 ₽
Обеспечение контракта78 901 ₽ (10%)
Подано заявок1
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
По 33 из 84 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
7 дней бесплатно ко всем закупкам или оплатить подписку сейчас
Условия поставки и оплаты из извещения и проекта контракта
Оплата 7 рабочих дней после подписания документа о приёмке
Аванс нет
Поставка партиями по заявкам 3 дней с получения заявки
Обеспечение заявки 7 890 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 30.12.2026
Порядок поставки
партиями по заявкам заказчика
Срок поставки
3 дней с получения заявки
Разгрузка, подъём
силами и за счёт поставщика
Доставка
включена в цену контракта (за счёт поставщика)
Срок приёмки
1 рабочих дней
Адрес поставки
  • г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Срок оплаты
7 рабочих дней с подписания документа о приёмке

Участие

Площадка
ЭТП ТЭК-Торг
Торги
28.10.2026, итоги 30.10.2026
Финансирование
собственные средства учреждения
Контакт заказчика
Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документыДополнительная информация и документы Закупка в ЕИС ↗

Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
2. Шланг для манжет НИАД 75 · ≥ 2,5 м · наличие · Соответствие по цене единицы · 9 508 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска не ранее 2025: Соответствие
  • Длина шланга: ≥ 2,5 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 75
  • Назначение изделия: Для подключения к измерителю артериального давления неинвазивным методом
  • Общий срок годности: ≥ 36 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 18 месяцев: наличие
  • Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата , нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата верхняя граница диапазона: ≤ 100 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
  • Полная совместимость с мониторами Тритон, использующимися в ЛПУ.: Соответствие
  • Предназначен для подключения к измерителю артериального давления неинвазивным методом, для взрослого, однотрубный, многоразовый.: Соответствие
  • Температура при хранении, нижняя граница диапазона: ≥ 3 [0*]C
  • Температура при храненииверхняя граница диапазона: ≤ 55 [0*]C
  • Температура рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
  • Температура рабочей средыверхняя граница диапазона: ≤ 50 [0*]C
  • Тип изделия: Шланг удлинительный универсальный для подключения манжет НИАД к монитору
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
3. Кабель пульсоксиметрический 6 · ≤ 99 ПРОЦ · ≥ 10 ПРОЦ · ≥ 5 [0*]C · ≥ 90 и ≤ 140 г · Соответствие · ≥ 36 мес · наличие · Соответствие · ≥… по цене единицы · 11 246 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ 16/17
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 16 из 17 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вес: ≥ 90 и ≤ 140 г
  • Год выпуска не ранее 2025г: Соответствие
  • Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
  • Длина кабеля: ≥ 3 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
  • Общий срок годности с момента производства: ≥ 36 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
  • Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата от 0 до 99 %: Соответствие
  • Относительная влажность воздуха при хранении , нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
  • Полная совместимость с мониторами Mindray использующимися в ЛПУ: Соответствие
  • Предназначен для определения насыщения крови кислородом между непосредственно сенсором и монитором пациента: Соответствие
  • Температура при хранении , нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
  • Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55 [0*]C
  • Температура рабочей среды , верхняя граница диапазона: ≤ 50 [0*]C
  • Температура рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
  • Технология non-Oximax: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
4. Адаптер нагревательного элемента с проводом нагрева 31 · Соответствие · Наличие · Fisher & Paykel · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 29 786 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Два обогреваемых шланга контура: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 31
  • Кабель гибкого нагревателя для присоединения провода обогрева линий вдоха и выдоха одноразового дыхательного контура с двойным проводом обогрева к увлажнителю F&P MR85: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Тип коннектора: Fisher & Paykel
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • контактная группа - тип "ЛИСТ КЛЕВЕРА".: Соответствие
  • многократного использования: Соответствие
5. Датчик воздушного потока 83 · наличие · Взрослые, дети · соответствие · ≥ 188 см · ≥ 10 шт · Одноразового использования · Наличие · Из… по цене единицы · 8 983 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Адаптер для калибровки в комплекте: наличие
  • Группы пациентов: Взрослые, дети
  • Датчик воздушного потока совместим с аппаратом ИВЛ Hamilton, имеющимся в наличии у Заказчика. Совместимость подтверждена производителем указанием номенклатурного номера датчика в инструкции по эксплуатации аппарата ИВЛ.: соответствие
  • Длина трубок: ≥ 188 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 83
  • Количество в упаковке: ≥ 10 шт
  • Кратность использования: Одноразового использования
  • Маркировка на корпусе датчика, с надписью и стрелкой, указывающей сторону подключения эндотрахеальной трубки пациента: Наличие
  • Метод измерения: Измерение разницы давления посредством регулируемого диаметра отверстия при изменении скорости потока
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 9 месяцев: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Фиксатор для закрепления трубок датчика на дыхательном контуре: наличие
  • Цветовая маркировка трубок датчика, совпадающая с маркировкой коннекторов на аппарате ИВЛ: Наличие
6. фиксатор датчика к системе транскутанного мониторинга pO2/pСO2 по цене единицы · 4 030 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В упаковке: ≥ 20 шт
  • Для работы на медицинском оборудовании: Транскутанный монитор SenTec с принадлежностями –совместим, подтверждено в документации прибора: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 34
  • Кратность использования: одноразовый
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Фиксатор датчика для чувствительной кожи на липкой основе: Соответствие
  • внутренний диаметр стопорного кольца фиксатора датчика: ≥ 9 и ≤ 15 мм
  • время непосредственного нахождения фиксатора датчика на коже пациента с момента установки и до момента снятия: ≥ 20 ч
  • наличие на упаковке отметки о сроке годности фиксаторов датчика: Соответствие
  • облегченное стопорное кольцо фиксатора, обеспечивающее упрощенную процедуру апликации датчика: Наличие
  • предназначен для крепления и удержания цифрового датчика на пациенте с чувствительной кожей с целью обеспечения черескожного мониторного контроля газов крови: Соответствие
  • стопорное кольцо позволяет поворачивать датчик в фиксаторе для установки в оптимальной позиции и направлении кабеля датчика: Соответствие
  • ширина липкой основы фиксатора датчика: ≥ 6,5 и ≤ 8,5 мм
7. Датчик кислорода 21 · Соответствие · Соответствие · Соответствие · 1 шт по цене единицы · 50 232 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Датчик кислорода (кислородная ячейка) для анализа концентрации кислорода в газовой смеси: Соответствие
  • Диапазон измерения О2 от 0 до 100%: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
  • Совместимость с ИВЛ Hamilton, имеющимся в наличии у Заказчика.: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • кратность упаковки: 1 шт
8. Классический вагинальный зонд по цене единицы · 16 010 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина зонда: ≤ 10 см
  • Для использования на одном пациенте: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев: наличие
  • Применение: -Биологическая обратная связь - Электростимуляция: Наличие
  • Сила тока электростимуляции: ≥ 0,07 А
  • Совместимость с прибором к Triton, установленным у Заказчика. Эквивалентность не допускается.: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
10. Шланг для манжет НИАД 70 · наличие · ≥ 3 м · Соответствие по цене единицы · 9 508 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска не ранее 2025: Соответствие
  • Длина шланга: ≥ 3 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 70
  • Назначение изделия: Для подключения к измерителю артериального давления неинвазивным методом
  • Общий срок годности: ≥ 36 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата , нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата верхняя граница диапазона: ≤ 100 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
  • Полная совместимость с мониторами Миндрей, использующимися в ЛПУ.: Соответствие
  • Предназначен для подключения к измерителю артериального давления неинвазивным методом, для взрослого, однотрубный, многоразовый.: Соответствие
  • Температура при хранении, нижняя граница диапазона: ≥ 3 [0*]C
  • Температура при храненииверхняя граница диапазона: ≤ 55 [0*]C
  • Температура рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
  • Температура рабочей средыверхняя граница диапазона: ≤ 50 [0*]C
  • Тип изделия: Шланг удлинительный универсальный для подключения манжет НИАД к монитору
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
11. Кабель пульсоксиметрический 55 · наличие · Уретановый термопластик · ≥ 36 мес · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 17 737 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
  • Длина кабеля: ≥ 3 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 55
  • Материал кабеля: Уретановый термопластик
  • Общий срок годности кабелей: ≥ 36 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Поддержка фирменной технологии non-Oximax: Соответствие
  • Полная совместимость с мониторами пациента Drager: Соответствие
  • Предназначен для определения насыщения крови кислородом между непосредственно сенсором и монитором пациента: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
12. Адаптер по цене единицы · 13 156 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Автоклавируемый: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
  • Категория пациентов: Взрослые, дети
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Предназначается для калибровки датчиков потока ,совместим с датчиком потока и аппаратом G5/S1 ИВЛ Hamilton, имеющимся в наличии у Заказчика. Совместимость подтверждена производителем указанием номенклатурного номера датчика в инструкции по эксплуатации аппарата ИВЛ.: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
13. Датчик воздушного потока 10 · наличие · ≥ 180 см · Соответствие дети · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 8 000 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина трубки: ≥ 180 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
  • Категория пациентов: взрослые, дети: Соответствие
  • Назначение – для измерения скорости воздушного потока подаваемой дыхательной смеси.: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Совместим с аппаратами ИВЛ Hamilton-G5/S1, C6, C3, C2, C1, T1, MR1, Raphael, Galileo: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
14. Небулайзер автоклавируемый по цене единицы · 260 417 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 82
  • Каталожный номер – AG-AP6000 или эквивалент.: Соответствие
  • Категория пациентов – дети, взрослые.: Соответствие
  • Небулайзер должен быть совместим с аппаратами ИВЛ Hamilton Medical C6/S1/G5/C3/C2/C1/T1/MR1/GALILEO: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев: Соответствие
  • Предназначение – распыление лекарственных препаратов.: Соответствие
  • Совместимость должна быть документально подтверждена производителем аппаратов ИВЛ.: Соответствие
  • Состав комплекта: небулайзер, блок управления, комплект адаптеров, комплект кабелей: Соответствие
  • Тип использования: автоклавируемый.: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
17. Датчик воздушного потока. по цене единицы · 116 250 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Автоклавируемый.: Соответствие
  • Длина трубки: ≥ 180 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 81
  • Категория пациентов: Детский, взрослый
  • Назначение – контроль объёма газовой смеси на вдохе и выдохе пациента: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев: Соответствие
  • Совместим с аппаратами ИВЛ Hamilton-G5/S1, C6, C3, C2, C1, T1, MR1, Raphael, Galileo: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
18. Водяная ловушка по цене единицы · 15 601 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Влагосборник: ≥ 2 шт
  • Высота: ≥ 70 мм
  • Диаметр: ≥ 30 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
  • Материал изготовления: пластик
  • Микрофильтр совместим с аппаратом ИВЛ Hamilton, имеющимся в наличии у Заказчика. Совместимость подтверждена производителем указанием номенклатурного номера датчика в инструкции по эксплуатации аппарата ИВЛ.: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 9 месяцев: наличие
  • Предназначен для предотвращения попадания влаги в аппарат из магистрали сжатого воздуха и кислорода.: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Уплотнительное кольцо: ≥ 2 шт
19. Сенсор одноразовый для систем наблюдения за пациентом для взрослых 13 · ≥ 24 см · Наличие · Наличие · ≤ 24 ч · Наличие DEHP · Соответствие · Наличие · ≥ 3 шт · Наличие по цене единицы · 3 565 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина сенсора: ≥ 24 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
  • Компьютерный чип встроенный в разъем сенсора: Наличие
  • Коннектор из поликарбоната: Наличие
  • Максимальное время использования: ≤ 24 ч
  • Не содержит латекс, ПВХ, DEHP: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев: Соответствие
  • Сенсор одноразовый для систем наблюдения за пациентом, предназначенных для оценки глубины наркоза на основе анализа ЭЭГ–сигналов и расчета биспектрального индекса (BIS).: Соответствие
  • Совместимость с монитором глубины наркоза и седации BIS: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • ЭЭГ электроды (серебро/хлорид серебра) на основе Zipper технологии или эквивалента, клеящиеся: ≥ 3 шт
  • ≥25 шт/упаковке: Наличие
22. Дыхательный контур по цене единицы · 28 125 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ 4/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 6 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина трубок контура: ≥ 185 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
  • Каталожный номер -260161 или эквивалент: Соответствие
  • Категория пациентов: Детский, взрослый
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 9 месяцев: наличие
  • Подогрев дыхательной смеси: наличие
  • Предварительно собранный одноразовый дыхательный контур с У-образным разъёмом с водным резервуаром , температурным датчиком, универсальным коннектором: Соответствие
  • Совместим с аппаратами ИВЛ Hamilton Medical AG: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
23. Адаптер для калибровки датчика потока по цене единицы · 1 875 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
  • Каталожный номер -279937 или эквивалент.: Соответствие
  • Категория пациентов: Взрослые, дети
  • Кратность использования: Одноразовый
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 9 месяцев: наличие
  • Совместимость с аппаратами ИВЛ Hamilton G5/S1, Galileo, Rapahel.: Соответствие
  • Тип изделия: Адаптер для калибровки датчика потока аппарата ИВЛ: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
24. Температурный датчик 32 · Соответствие по цене единицы · 36 660 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина датчика: ≥ 150 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 32
  • Многоразовый: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Температурный датчик для увлажнителя Fisher Paykel MR869 или эквивалент: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
27. Переходник пульсоксиметрический по цене единицы · 12 800 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина кабеля: ≥ 2 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 65
  • Кратность использования: Многоразовый
  • Назначение: для использования в составе «Монитора прикроватного реаниматолога и анестезиолога переносного МПР6-03-«Тритон» для подсоединения пульсоксиметрических датчиков с разъемом типа Nellcor к разъему типа ODU7
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев: наличие
  • Тип разъема на втором конце переходника: ODU7
  • Тип разъема на одном конце переходника: Nellcor
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
30. Датчик кислорода 20 · Соответствие · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 50 289 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
  • Предназначен для анализа концентрации кислорода в газовой смеси при ИВЛ: Соответствие
  • Совместимость G5/S1 ИВЛ Hamilton, имеющимся в наличии у Заказчика.: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Электро-химический датчик кислорода ИВЛ, кислородная ячейка: Соответствие
31. Картридж для устройства для замены мембран к системе транскутанного мониторинга pO2/pСO2: по цене единицы · 15 354 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Для работы на медицинском оборудовании: Транскутанный монитор SenTec с принадлежностями –совместим, подтверждено в документации прибора: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 35
  • Картридж для устройства, для замены мембран на датчике, одноразовый: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • картридж имеет паз для установки в устройство для замены мембраны: наличие
  • картридж поставляется в клинически чистой упаковке, с указанием срока годности картриджа на упаковке: Соответствие
  • конструкция картриджа позволяет производить: снятие старой мембраны, очистку поверхности цифрового датчика, нанесение слоя электролита, установку новой мембраны на цифровой датчик: Соответствие
  • кратность упаковки: ≥ 5 шт
  • предназначен для замены мембран на цифровом датчике: Соответствие
38. Датчик воздушного поток по цене единицы · 246 173 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вес (не включая провода): ≤ 10 г
  • Датчик потока служит для определения объёмных величин дыхания при ИВЛ: соответствие
  • Диапазон потока 0-30 л/мин: соответствие
  • Длина: ≥ 42,7 мм
  • Длина провода: ≥ 195 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
  • Инспираторный диаметр (сторона вентилятора) 15 мм (наружный диаметр): соответствие
  • Материалы: Корпус датчика – Делрин, Проволока – Платина: соответствие
  • Мертвое пространство: ≥ 0,8
  • Нелинейность 2%: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 9 месяцев: наличие
  • Погрешность объёма +/- 10%: соответствие
  • Полная совместстимость с ИВЛ Avea: соответствие
  • Рабочая температура, верхняя граница диапаона: ≥ 40
  • Рабочая температура, нижняя граница диапаона: ≤ 5
  • Разъём оригинальный: соответствие
  • Расположение в контуре в тройнике: соответствие
  • Сопротивление потока равно 15 сантиметров водного столба при 20 л/мин: соответствие
  • Срок службы в циклах: ≥ 25 шт
  • Стерилизация автоклав: соответствие
  • Тип многократного использования, с нагревательной проволокой: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Экспираторный диаметр (сторона пациента) 15 мм (внутренний диаметр): соответствие
40. Фильтр дыхательного контура ИВЛ, выдоха, одноразовый по цене единицы · 2 351 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 22M (штекер)/22F (гнездо): Наличие
  • Вирусно-бактериальный фильтр (выдоха) дыхательного контура ИВЛ: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
  • Используется с аппаратами ИВЛ G5/S1, C6, C3, C2, C1, T1, MR1, Hamilton Medical: Соответствие
  • Количество единиц в упаковке - не менее 25 штук: Соответствие
  • Объём мёртвого пространства: ≥ 38 Мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Тип использования: Одноразовый
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
41. Удлинительный кабель датчика пульсоксиметрии по цене единицы · 131 924 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина кабеля: ≥ 2 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
  • Кратность применения: Для многоразового использования
  • Назначение: Для соединения датчика пульсоксиметрии и многофункционального кабеля-модуля
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
  • Совместимость с многофункциональным кабелем-модулем MultiMed5 производства "Dräger", имеющихся в наличии у Заказчика: Соответствие
  • Требование к упаковке и маркировке: На каждую упаковку (единицу) Товара должен быть нанесен специальный код, позволяющий в любое время, используя ссылку на сайте Производителя Товара, идентифицировать поставленный Товар и его эксплуатационные характеристики (Поставщик должен указать в заявке полный адрес сайта Производителя, по которому может быть предоставлена эта услуга).
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
43. Баллон с сервисным газом по цене единицы · 18 428 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Для работы на медицинском оборудовании: Транскутанный монитор SenTec с принадлежностями –совместим, подтверждено в документации прибора: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 9 месяцев: наличие
  • Процентное содержание сервисного газа: углекислый газ СО2: ≥ 8 и ≤ 10 ПРОЦ
  • Процентное содержание сервисного газа: 'кислород О2: ≥ 11 и ≤ 13 ПРОЦ
  • Процентное содержание сервисного газа:'азот N2: ≤ 80 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • давление сервисного газа в баллоне: ≤ 9,5 бар
  • наличие на баллоне отметок сроках годности сервисного газа: Наличие
  • объем баллона с сервисным газом: ≥ 0,5 и ≤ 0,75 л; дм[3*]
  • предназначен для периодической калибровки цифрового датчика: Соответствие
  • сервисный газ в баллоне невоспламеняющийся: Соответствие
44. Шланг для манжет НИАД 25 · ≥ 3,5 м · наличие · Соответствие по цене единицы · 9 508 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска не ранее 2025: Соответствие
  • Длина шланга: ≥ 3,5 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25
  • Назначение изделия: Для подключения к измерителю артериального давления неинвазивным методом
  • Общий срок годности: ≥ 36 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 18 месяцев: наличие
  • Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата , нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата верхняя граница диапазона: ≤ 100 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
  • Полная совместимость с мониторами Drager/Siemens, использующимися в ЛПУ.: Соответствие
  • Предназначен для подключения к измерителю артериального давления неинвазивным методом, для взрослого, однотрубный, многоразовый.: Соответствие
  • Температура при хранении, нижняя граница диапазона: ≥ 3 [0*]C
  • Температура при храненииверхняя граница диапазона: ≤ 55 [0*]C
  • Температура рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
  • Температура рабочей средыверхняя граница диапазона: ≤ 50 [0*]C
  • Тип изделия: Шланг удлинительный универсальный для подключения манжет НИАД к монитору
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
45. Датчик пульсоксиметра, одноразового использования 27 · наличие · ≥ 3 · ≥ 5 · ≥ 0,9 м · ≥ 24 мес · ≤ 55 · ≤ 50 · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Со… по цене единицы · 2 117 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000260 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям: 1 товар · 1 производитель · поставлялись под такие требования: 1
Подходит только один производитель — похоже, ТЗ написано под конкретный товар. Ближайший другой: Датчики пульсоксиметрические для подключения пациента к монитору, одноразовые и многоразовые (Unimed Medical Supplies, Inc (Юнимед Медикал Сапплайз, Инк.)) — нет данных: Полная совместимость с Миндрей, использующимися в ЛПУ, Датчик должен быть неадгезивным, с застежкой.
датчики пульсоксиметрические нтм с кабелем и разъемом серий htm500n. подходит · поставлялся исполнение диаметр кабеля 4 ММ · длина кабеля 0.9 М поставлялся: 8 контрактов ≈ 2 145 ₽ в контрактах 13/13
Датчики пульсоксиметрические для подключения пациента к монитору, одноразовые и многоразовые Unimed Medical Supplies, Inc (Юнимед Медикал Сапплайз, Инк.) · Китай не подтверждено: Полная совместимость с Миндрей, использующимися в ЛПУ,... исполнение диаметр кабеля 4 ММ · длина кабеля 110 СМ поставлялся: 53 контракта ≈ 1 867 ₽ в контрактах 11/13
датчик пульсоксиметрический для подключения пациента к монитору одноразовый наклеиваемый u503-06 не подтверждено: Датчик должен быть неадгезивным, с застежкой, Одноразовый исполнение диаметр кабеля 4 ММ · длина кабеля 1.1 М поставлялся: 9 контрактов ≈ 2 183 ₽ в контрактах 11/13
Изделия медицинские полимерные для анестезиологии и реаниматологии "ГЮЭм Гезелльшафт фюр Хаумкейр унд Медицинтехник мбХ" · Германия не подтверждено: Возможно подключение в удлинительный кабель, Год выпуска +12 1/15
в каталоге вида разобрано 0 из 2 изделий реестра
46. Датчик пульсоксиметра, одноразового использования 28 · наличие · ≥ 3 · ≥ 5 · ≥ 0,9 м · ≥ 24 мес · ≤ 55 · ≤ 50 · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Со… по цене единицы · 2 174 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000260 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Возможно подключение в удлинительный кабель: Соответствие
  • Год выпуска: не ранее 2025
  • Датчик должен быть неадгезивным, с застежкой: Соответствие
  • Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
  • Длина кабеля: ≥ 0,9 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28
  • Общий срок годности датчика: ≥ 24 мес
  • Одноразовый: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 18 месяцев: наличие
  • Полная совместимость с Миндрей, использующимися в ЛПУ: Соответствие
  • Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55
  • Температура при хранении, нижняя граница диапазона: ≥ 3
  • Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 50
  • Температура рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 5
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • для новорожденных и взрослых весом до 3 кг и более 30 кг: Соответствие
47. Адаптер нагревательного элемента с проводом нагрева 29 · Соответствие · Наличие · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 18 787 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 29
  • Кабель гибкого нагревателя для присоединения провода обогрева линии вдоха одноразового дыхательного контура с проводом обогрева к увлажнителю MR850: Наличие
  • Многоразовый: Соответствие
  • Один провод нагрева: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • тип коннектора Fisher and Paykel: Соответствие
48. Адаптер нагревательного элемента с проводом нагрева 30 · Fisher & Paykel · Соответствие · Наличие · Соответствие по цене единицы · 19 802 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 30
  • Кабель гибкого нагревателя для присоединения провода обогрева линии вдоха одноразового дыхательного контура с проводом обогрева к увлажнителю MR850: Наличие
  • Количество обогреваемых шлангов контура - один: Соответствие
  • Многоразовый: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Тип коннектора: Fisher & Paykel
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
49. датчик к системе транскутанного мониторинга pO2/pСO2 по цене единицы · 480 101 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Возрастные категории пациентов: Новорожденные, дети, взрослые пациенты
  • Диапазон измерения tcрО2: ≥ 0 и ≤ 800
  • Диапазон измерения tcрСО2: ≥ 0 и ≤ 200
  • Защита места измерения от ожога: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 33
  • Измерение чрескожного парциального давления углекислого газа: Наличие
  • Измерение чрескожного парциального давления кислорода: Наличие
  • Интервал замены мембраны: ≥ 28 сут; дн
  • Интервал калибровки датчика: ≥ 12 ч
  • Максимально допустимые габариты tcpO2/tcpCO2 датчика (диаметр х высота) 14*9: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Рекомендованная температура нагрева датчика при измерении PCO2 у новорожденных: ≤ 41 [0*]C
  • Рекомендованная температура нагрева датчика при измерении PO2 у новорожденных: ≤ 43 [0*]C
  • Сфера применения: Транскутанный мониторинг pO2 и pCO2, а также SpO2 и PR у взрослых пациентов
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
50. Принадлежность к системе транскутанного мониторинга pO2/pСO2: устройство для замены мембран по цене единицы · 31 786 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В упаковке, шт.: ≥ 1 шт
  • Для работы на медицинском оборудовании: Транскутанный монитор SenTec с принадлежностями –совместим, подтверждено в документации прибора: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 36
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Предустановленный картридж, одноразовый: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство для замены мембран, многоразовое: Соответствие
  • предназначается для активации картриджа с целью смены мембран на цифровом датчике: Соответствие
71. гель к системе транскутанного мониторинга pO2/pСO2 по цене единицы · 14 490 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Для работы на медицинском оборудовании: Транскутанный монитор SenTec с принадлежностями –совместим, подтверждено в документации прибора: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 64
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • объем флакона контактного геля, мл: ≥ 4 и ≤ 5
  • основная составляющая контактного геля: пропилен гликоль: Соответствие
  • предназначен для обеспечения наилучшего контакта датчика с кожей пациента с целью черескожного мониторного контроля газов крови: Соответствие
73. Датчик пульсоксиметра, многоразового использования 67 · наличие · ≥ 3 м · Многоразовый · Предназначен для использова… · Резиновый ремешок - затяжка · Соответств… по цене единицы · 22 400 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000259 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вид исполнения: Резиновый ремешок - затяжка
  • Диапазон измерения SpO2 не уже 70-100 %: Соответствие
  • Диапазон измерения частоты пульса (PR) 15 – 350 уд./мин: Соответствие
  • Длина кабеля: ≥ 3 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 67
  • Классификация датчика по возрастной категории пациентов: Неонатальный
  • Кратность использования: Многоразовый
  • Назначение: Предназначен для использования в составе с «Монитором прикроватным реаниматолога и анестезиолога переносным МПР6-03-«Tритон» для непрерывного неинвазивного мониторинга функционального насыщения гемоглобина артериальной крови кислородом (SpO2), а также для мониторинга частоты пульса (PR)
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Тип разъема: ODU7
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
76. Температурный датчик 71 · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 36 660 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.21.129 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • MR569 или эквивалент: Соответствие
  • Длина датчика: ≥ 150 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 71
  • Многоразовый: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Температурный датчик для увлажнителя Fisher Paykel: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
78. Аппарат искусственной вентиляции легких ручной, многоразового использования по цене единицы · 6 702 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.21.122 · КТРУ 32.50.21.122-00000041 ограничение импорта 6/7
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 7 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина трубки кислородной: 210 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 74
  • Клапан ПДКВ: Да
  • Маска анестезиологическая №5: наличие
  • Мешок резервный: Да
  • Объем дыхательного мешка: ≥ 1600
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Резервный мешок: ≥ 2500
  • Трубка кислородная: Да
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
81. Сенсор одноразовый для систем наблюдения за пациентом для взрослых 78 · для систем наблюдения за па… · Соответствие · ≥ 20 часы · Соответствие · Соответствие · ≥ 27 см · Соотве… по цене единицы · 2 470 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Взрослый: Соответствие
  • Время использования наклеенных электродов сенсора на пациенте, часы: ≥ 20
  • Датчик ЭЭГ одноразовый неинвазивный: Соответствие
  • Двухканальный: Соответствие
  • Длина сенсора,: ≥ 27 см
  • Для систем мониторинга глубины анестезии и седации: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 78
  • Компьютерный чип, встроенный в разъем сенсора: наличие
  • Назначение: для систем наблюдения за пациентом, предназначенных для оценки глубины наркоза на основе анализа ЭЭГ–сигналов и расчета биспектрального индекса
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев: Соответствие
  • Разъем для подключения к монитору: наличие
  • С измерением биспектрального индекса: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Четыре клеящихся ЭЭГ электрода (серебро/хлорид/серебра): наличие
82. Микрофильтр входных газов по цене единицы · 9 200 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 79
  • Используется с аппаратами ИВЛ Hamilton medical G5/S1, Galileo, Raphael, C2/C3/C6, C1/T1/MR1: Соответствие
  • Каталожный номер 155714 или эквивалент: Соответствие
  • Одноразовый: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев: Соответствие
  • Тип изделия: микрофильтр входных газов аппаратов ИВЛ: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
83. Клапан выдоха ИВЛ, автоклавируемый, в наборе по цене единицы · 6 975 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Автоклавируемый.: Соответствие
  • Возрастная категория пациентов.: Детский взрослый
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 80
  • Каталожный номер -161186 или эквивалент.: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев: Соответствие
  • Предназначается для работы с аппаратами ИВЛ Gamilton G5/S1, Galileo, Rapahel.: Соответствие
  • Состав набора: крышка клапана выдоха, мембраны – 5 шт.: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
1. Ремень по цене единицы · 2 635 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 2 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Подтвержденная совместимость с фетальными мониторами УНИКОС: Соответствие
  • Ремень крепления датчиков: Соответствие
9. Отведение для электрокардиографии, многоразового использования 73 · наличие · ≤ 90 ПРОЦ · ≥ 0 ПРОЦ · Соответствие · ≥ 0,9 м · ≤ 95 ПРОЦ · Соответствие · Соответствие · ≥ 10… по цене единицы · 16 322 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000014 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска не ранее 2025г: Соответствие
  • Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ: Соответствие
  • Длина кабеля: ≥ 0,9 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 73
  • Магистральный удлинитель измерителя регистрации электрических потенциалов сердца для подключения 3 отведений: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Относительная влажность воздуха при хранении ,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 95 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 90 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
  • Подключение в удлинитель: Соответствие
  • Полная совместимость с мониторами Draeger/Siemens использующимися в ЛПУ: Соответствие
  • Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55 [0*]C
  • Температура при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 3 [0*]C
  • Температура рабочей среды нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
  • Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 50 [0*]C
  • Тип отведений "прищепка": Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: герметичный полиэтиленовый пакет
  • срок годности с момента производства: ≥ 36 мес
15. Кабель пульсоксиметрический 61 · наличие · Соответствие · ≥ 36 мес · не ранее 2025 · Соответствие по цене единицы · 19 746 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ 6/7
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 7 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска: не ранее 2025
  • Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
  • Длина кабеля: ≥ 3 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 61
  • Общий срок годности кабелей: ≥ 36 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Полная совместимость с мониторами Drager, использующимися в ЛПУ: Соответствие
  • Предназначен для определения насыщения крови кислородом между непосредственно сенсором и монитором пациента: Соответствие
  • Технология non-Oximax: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
16. Кабель пульсоксиметрический 60 · наличие · Соответствие · ≥ 36 мес · не ранее 2025 · Соответствие по цене единицы · 19 746 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ 6/7
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 7 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска: не ранее 2025
  • Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
  • Длина кабеля: ≥ 3 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 60
  • Общий срок годности кабелей: ≥ 36 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Полная совместимость с мониторами Drager, использующимися в ЛПУ: Соответствие
  • Предназначен для определения насыщения крови кислородом между непосредственно сенсором и монитором пациента: Соответствие
  • Технология non-Oximax: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
20. Шланг по цене единицы · 6 200 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ 1/5
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 5 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешний диаметр: 6,5 мм
  • Внутренний диаметр: 3 мм
  • Длина: ≥ 2,3 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев: наличие
  • Пневморазъем: ODU: Соответствие
  • Предназначен для использования в составе «Монитора прикроватного реаниматолога и анестезиолога переносного МПР6-03-«Treaton» для подключения манжеты для неинвазивного определения артериального давления к монитору: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
21. Датчик пульсоксиметра, многоразового использования 26 · наличие · ≥ 3 · ≥ 5 · ≥ 4 мм · ≥ 3 м · Многоразовый · Соответствие · ≥ 24 мес · Соответствие · ≤ 55 · ≤… по цене единицы · 14 112 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000259 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Датчик должен быть мягкого оберточного типа (неонатальный в виде ремешка): Соответствие
  • Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
  • Длина кабеля: ≥ 3 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26
  • Кратность использования: Многоразовый
  • Общий срок годности датчика: ≥ 24 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 18 месяцев: наличие
  • Предназначен для новорожденного 1-3 кг: Соответствие
  • Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55
  • Температура при хранении, нижняя граница диапазона: ≥ 3
  • Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 50
  • Температура рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 5
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
25. Кабель пульсоксиметрический 62 · наличие · ≥ 36 мес · не ранее 2025 · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 17 302 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ 6/7
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 7 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска: не ранее 2025
  • Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
  • Длина кабеля: ≥ 3 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 62
  • Общий срок годности кабелей: ≥ 36 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Полная совместимость с мониторами Drager, использующимися в ЛПУ: Соответствие
  • Предназначен для определения насыщения крови кислородом между непосредственно сенсором и монитором пациента: Соответствие
  • Технология Masimo LNCS: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
26. Кабель пульсоксиметрический 63 · наличие · ≥ 36 мес · не ранее 2025 · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 18 584 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ 6/7
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 7 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска: не ранее 2025
  • Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
  • Длина кабеля: ≥ 3 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 63
  • Общий срок годности кабелей: ≥ 36 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Полная совместимость с мониторами Drager/Siemens, использующимися в ЛПУ: Соответствие
  • Предназначен для определения насыщения крови кислородом между непосредственно сенсором и монитором пациента: Соответствие
  • Технология Oximax: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
28. Кабель пульсоксиметрический 58 · наличие · Соответствие · ≥ 36 мес · не ранее 2025 · Соответствие по цене единицы · 14 262 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ 6/7
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 7 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска: не ранее 2025
  • Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
  • Длина кабеля: ≥ 3 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 58
  • Общий срок годности кабелей: ≥ 36 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Полная совместимость с мониторами Drager, использующимися в ЛПУ: Соответствие
  • Предназначен для определения насыщения крови кислородом между непосредственно сенсором и монитором пациента: Соответствие
  • Технология non-Oximax: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
29. Кабель пульсоксиметрический 57 · наличие · Соответствие · ≥ 36 мес · не ранее 2025 · Соответствие по цене единицы · 19 329 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ 6/7
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 7 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска: не ранее 2025
  • Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
  • Длина кабеля: ≥ 3 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 57
  • Общий срок годности кабелей: ≥ 36 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Полная совместимость с мониторами Mindray, использующимися в ЛПУ: Соответствие
  • Предназначен для определения насыщения крови кислородом между непосредственно сенсором и монитором пациента: Соответствие
  • Технология non-Oximax: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
32. Отведение для электрокардиографии, многоразового использования 1 · Соответствие · ≥ 2,2 м · ≥ 36 мес · наличие · Соответствие · Соответствие · ≥ 0 и ≤ 99 ПРОЦ · ≥ 15 и ≤ 95… по цене единицы · 13 230 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000014 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска не ранее 2025г: Соответствие
  • Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ: Соответствие
  • Длина кабеля: ≥ 2,2 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1
  • Магистральный удлинитель измерителя регистрации электрических потенциалов сердца для подключения 3 отведений: Соответствие
  • Общий срок годности с момента производства: ≥ 36 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
  • Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата: ≥ 0 и ≤ 99 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при хранении: ≥ 15 и ≤ 95 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды: ≥ 0 и ≤ 80 ПРОЦ
  • Полная совместимость с мониторами Drager: Соответствие
  • Прямое подключение в монитор пациента: Соответствие
  • Температура при хранении: ≥ 3 и ≤ 55 [0*]C
  • Температура рабочей среды: ≥ 5 и ≤ 50 [0*]C
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
33. Отведение для электрокардиографии, многоразового использования 2 · Соответствие · ≥ 0,9 м · ≥ 36 мес · наличие · Соответствие · Соответствие · ≥ 0 и ≤ 99 ПРОЦ · ≥ 15 и ≤ 95… по цене единицы · 12 568 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000014 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска не ранее 2025г: Соответствие
  • Длина кабеля: ≥ 0,9 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
  • Комплект кабелей ЭКГ отведения I, II, III: Соответствие
  • Общий срок годности с момента производства: ≥ 36 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
  • Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата: ≥ 0 и ≤ 99 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при хранении: ≥ 15 и ≤ 95 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды: ≥ 0 и ≤ 80 ПРОЦ
  • Подключение в удлинитель: Соответствие
  • Полная совместимость с мониторами Mindray: Соответствие
  • Температура при хранении: ≥ 3 и ≤ 55 [0*]C
  • Температура рабочей среды: ≥ 5 и ≤ 50 [0*]C
  • Тип отведений "прищепка": Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
34. Отведение для электрокардиографии, многоразового использования 3 · Соответствие · ≥ 0,9 м · ≥ 36 мес · наличие · Соответствие · Соответствие · ≥ 0 и ≤ 99 ПРОЦ · ≥ 15 и ≤ 95… по цене единицы · 7 938 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000014 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска не ранее 2025г: Соответствие
  • Длина кабеля: ≥ 0,9 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
  • Комплект кабелей ЭКГ отведения I, II, III: Соответствие
  • Общий срок годности с момента производства: ≥ 36 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
  • Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата: ≥ 0 и ≤ 99 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при хранении: ≥ 15 и ≤ 95 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды: ≥ 0 и ≤ 80 ПРОЦ
  • Подключение в удлинитель: Соответствие
  • Полная совместимость с мониторами Drager/Siemens: Соответствие
  • Температура при хранении: ≥ 3 и ≤ 55 [0*]C
  • Температура рабочей среды: ≥ 5 и ≤ 50 [0*]C
  • Тип отведений "прищепка": Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
35. Модуль системы мониторинга состояния пациента, температурный 4 по цене единицы · 14 318 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000088 ограничение импорта 9/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 9 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска не ранее 2025г: Соответствие
  • Датчик температурный накожный: Соответствие
  • Диаметр кабеля датчика: ≤ 2,6 мм
  • Диаметр сенсора датчика: ≥5,4и≤7,4
  • Длина кабеля датчика: ≥ 265 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
  • Категория пациентов – дети: Соответствие
  • Общий срок годности с момента производства: ≥ 36 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
  • Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата: ≥ 0 и ≤ 100 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при хранении: ≥ 10 и ≤ 99 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды: ≥ 10 и ≤ 99 ПРОЦ
  • Полная совместимость с мониторами Миндрей, использующимися в ЛПУ.: Соответствие
  • Прямое подключение в монитор пациента.: Соответствие
  • Температура при хранении: ≥ 3 и ≤ 55 [0*]C
  • Температура рабочей среды: ≥ 5 и ≤ 50 [0*]C
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
36. Датчик пульсоксиметра, многоразового использования 5 · наличие · ≥ 3 · ≥ 5 · ≥ 4 мм · ≥ 300 см · не ранее 2025 · ≥ 24 мес · ≤ 55 · ≤ 50 · для новорожденных · Со… по цене единицы · 23 152 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000259 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска: не ранее 2025
  • Группа пациентов: для новорожденных
  • Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
  • Длина кабеля: ≥ 300 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
  • Используемые длины волн: 660нм/905нм.: Соответствие
  • Общий срок годности датчика: ≥ 24 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Полная совместимость с мониторами Филипс, использующимися в ЛПУ.: Соответствие
  • Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55
  • Температура при хранении, нижняя граница диапазона: ≥ 3
  • Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 50
  • Температура рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 5
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • вес пациента 1-3 кг: Соответствие
  • мягкого оберточного типа (неонатальный в виде ремешка).: Соответствие
37. Кислородный электрод 9 · Герметичная · Соответствие · ≥ 0 и ≤ 100 ПРОЦ · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 24 960 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.119 · КТРУ 26.60.12.119-00000013 ограничение импорта 6/7
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 7 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Готовность к работе: менее 30 минут после установки: Соответствие
  • Диапазон измерения кислорода: ≥ 0 и ≤ 100 ПРОЦ
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
  • Назначение: Высокоточный непрерывный мониторинг концентрации кислорода в контуре пациента: Соответствие
  • Номинальный срок службы датчика: более 1000 000% часов O2: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Полностью совместим с аппаратами Hamilton Medical AG: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: Герметичная
  • Электрический разъём: 3-pin Molex: Соответствие
39. Отведение для электрокардиографии, многоразового использования 14 · ≥ 36 мес · наличие · Соответствие · герметичный полиэтиленовый… · Соответствие · Соответствие · Соответс… по цене единицы · 17 736 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000014 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска не ранее 2025: Соответствие
  • Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ: Соответствие
  • Длина основного кабеля и отведений кабеля: ≥ 3 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
  • Комплект кабелей ЭКГ на 5 отведений: Соответствие
  • Общий срок годности с момента производства: ≥ 36 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
  • Подключение в удлинитель: Соответствие
  • Полная совместимость с мониторами MINDRAY: Соответствие
  • Прямое подключение в монитор пациента: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: герметичный полиэтиленовый пакет
42. Набор с датчиком для измерения артериального давления по цене единицы · 2 230 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000093 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Возможность применения при изменчивости частоты сердечных сокращений, повреждениях венозных сосудов, эндокардите, флебите. Возможность применения наборов в различных отделениях, включая реанимационные.: Соответствие
  • Встроенный кабель с четырехконтактным разъемом, совместимый с соединительным кабелем Комбитранс производства Б.Браун Мельзунген АГ, имеющимся у заказчика: наличие
  • Диапазон измерений -50 – 300 мм рт. ст.: Соответствие
  • Дрейф отклонения (offset-drift) ± 1 мм рт. ст. в течение 8 ч ± 2 мм рт. ст. в течение 24 ч: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
  • Изолирующее сопротивление 1000 Мом: Соответствие
  • Инфузионная система; магистрали высокого давления c цветовой кодировкой (синий - венозная: наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Отклонение/Асимметрия Макс. ± 30: Соответствие
  • Полное предварительное тестирование: Соответствие
  • Предельное давление 6000 мм рт. ст.: Соответствие
  • Преобразователь венозного давления одноразовый имеет встроенный под углом 45° трехходовой кран: Соответствие
  • Промывное устройство с клапаном для быстрой промывки со скоростью не менее 1 мл/сек и постоянной промывки системы со скоростью 3 мл/ч под давлением 300 мм рт. ст.: наличие
  • Рабочая температура +15° - +40°: Соответствие
  • Рабочее напряжение 2 – 10 В: Соответствие
  • Совместимость с любыми CF – мониторами: Соответствие
  • Трехходовой кран: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Чувствительность 5 мкВ/В/мм рт. ст.: Соответствие
51. Датчик пульсоксиметра, одноразового использования 37 · наличие · ≤ 99 ПРОЦ · ≥ 10 ПРОЦ · ≥ 5 [0*]C · ≥ 1,1 м · Соответствие · ≥ 10 ПРОЦ · ≤ 99 ПРОЦ · ≥ 5 [0*]C… по цене единицы · 2 183 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000260 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Возможно подключение в удлинительный кабель: Соответствие
  • Год выпуска: не ранее 2025
  • Датчик должен быть адгезивным, на клейкой основе.: Соответствие
  • Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
  • Длина кабеля: ≥ 1,1 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 37
  • Используемые длины волн 660нм/905нм/940нм: Соответствие
  • Кратность использования: Одноразовый
  • Общий срок годности датчика: ≥ 36 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата от 0 до 99 %: Соответствие
  • Относительная влажность воздуха при хранении , нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
  • Полная совместимость с мониторами Миндрей , использующимися в ЛПУ: Соответствие
  • Предназначен для новорожденных и взрослых весом до 3 кг и более 30 кг: Соответствие
  • Температура при хранении , нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
  • Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55 [0*]C
  • Температура рабочей среды , верхняя граница диапазона: ≤ 50 [0*]C
  • Температура рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
  • Технология Masimo LNCS: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
52. Кислородный электрод 38 · Соответствие · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 35 094 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.119 · КТРУ 26.60.12.119-00000013 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 38
  • Назначение: Высокоточный непрерывный мониторинг концентрации кислорода в контуре пациента: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Полностью совместим с аппаратами ИВЛ Acutronic Fabian: Соответствие
  • Разъём: 3-контактный Molex: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
53. Электрод электрокардиографический неонатальный 39 · ≥ 35 см · соответствие · соответствие · соответствие · соответствие · ≥ 29 и ≤ 31 мм · ≥ 22 и ≤ 24 мм… по цене единицы · 169,60 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000006 преимущество РФ 13/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 13 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Гель: Медицинский клеящийся твердый гель – биосовместимый, гипоаллергенный: соответствие
  • Длина кабеля: ≥ 35 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 39
  • Клейкость (Связующее вещество): Медицинская синтетическая биосовместимая камедь: соответствие
  • Материал кабеля: медь: соответствие
  • Одноразовые ЭКГ электроды с твердым гелем и датчиком AgAgCl, с 35 см кабелем с разъемом 4,0мм.: соответствие
  • Основа - непроницаемый для жидкости вспененный полиуретан (пенопласт на полипропиленовой (полиуретановой) основе).: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Подсоединение к электроду: кабель с разъемом 4,0мм: соответствие
  • Предназначены для кратковременного и долговременного мониторинга ЭКГ у новорожденных детей (не более 72 часов).: соответствие
  • Размер электрода: Длина: ≥ 29 и ≤ 31 мм
  • Размер электрода: Ширина: ≥ 22 и ≤ 24 мм
  • Рентгенопрозрачность, возможность использования с МРТ: нет: соответствие
  • Соответствие стандартам: Директива 93/42/CEE (D.L. 46/97). Класс устройств I: соответствие
  • Толщина электрода: ≤ 1 мм
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма электрода: Овальная: соответствие
54. Кислородный электрод 40 · Герметичная · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 16 318 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.119 · КТРУ 26.60.12.119-00000013 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Готовность к работе: менее 30 минут после установки: Соответствие
  • Диапазон измерения кислорода 0-100%: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 40
  • Назначение: Измерение уровня кислорода в замкнутой цепи аппарата: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Полностью совместим с аппаратами Mindray: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упакован в металлическую капсулу: Соответствие
  • Упаковка: Герметичная
  • Электрический разъём: 3-pin Molex: Соответствие
55. Кислородный электрод 41 · Герметичная · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 23 430 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.119 · КТРУ 26.60.12.119-00000013 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Готовность к работе: менее 30 минут после установки: Соответствие
  • Диапазон измерения кислорода 0-100%: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 41
  • Назначение: Высокоточный непрерывный мониторинг концентрации кислорода в контуре пациента: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Полностью совместим c монитором пациента Draeger: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упакован в металлическую капсулу: Соответствие
  • Упаковка: Герметичная
  • Электрический разъём: PCB с зоротыми контактами: Соответствие
56. Кислородный электрод 42 · Герметичная · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 23 430 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.119 · КТРУ 26.60.12.119-00000013 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Готовность к работе: менее 30 минут после установки: Соответствие
  • Диапазон измерения кислорода 0-100%: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 42
  • Назначение: Высокоточный непрерывный мониторинг концентрации кислорода в контуре пациента: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Полностью совместим c монитором пациента Draeger: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упакован в металлическую капсулу: Соответствие
  • Упаковка: Герметичная
  • Электрический разъём: PCB с зоротыми контактами: Соответствие
57. Отведение для электрокардиографии, многоразового использования 43 · ≤ 90 ПРОЦ · ≥ 0 ПРОЦ · Соответствие · ≥ 2,2 м · наличие · ≤ 95 ПРОЦ · Соответствие · Соответствие · ≥ 10… по цене единицы · 14 553 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000014 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска не ранее 2025г: Соответствие
  • Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ: Соответствие
  • Длина кабеля: ≥ 2,2 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 43
  • Магистральный удлинитель измерителя регистрации электрических потенциалов сердца для подключения 3 отведений: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
  • Относительная влажность воздуха при хранении ,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 95 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 90 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
  • Полная совместимость с мониторами Drager: Соответствие
  • Прямое подключение в монитор пациента: Соответствие
  • Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55 [0*]C
  • Температура при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 3 [0*]C
  • Температура рабочей среды нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
  • Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 50 [0*]C
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • срок годности с момента производства: ≥ 36 мес
58. Отведение для электрокардиографии, многоразового использования 44 · ≤ 90 ПРОЦ · ≥ 0 ПРОЦ · ≥ 2,2 м · наличие · ≤ 95 ПРОЦ · Соответствие · ≥ 10 ПРОЦ · ≤ 55 [0*]C · ≥ 3 [0*]C… по цене единицы · 14 553 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000014 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска не ранее 2025: Соответствие
  • Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ: Соответствие
  • Длина кабеля: ≥ 2,2 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 44
  • Магистральный удлинитель измерителя регистрации электрических потенциалов сердца для подключения ЭКГ 5 отведений: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
  • Относительная влажность воздуха при хранении ,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 95 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 90 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
  • Подключение в монитор пациента: Соответствие
  • Полная совместимость с мониторами Drager: Соответствие
  • Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55 [0*]C
  • Температура при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 3 [0*]C
  • Температура рабочей среды нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
  • Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 50 [0*]C
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: герметичный полиэтиленовый пакет
  • срок годности с момента производства: ≥ 36 мес
59. Отведение для электрокардиографии, многоразового использования 45 · ≤ 90 ПРОЦ · ≥ 0 ПРОЦ · ≥ 2,2 м · наличие · ≤ 95 ПРОЦ · ≥ 10 ПРОЦ · ≤ 55 [0*]C · ≥ 3 [0*]C · ≥ 5 [0*]C… по цене единицы · 42 976 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000014 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска: не ранее 2025
  • Длина кабеля: ≥ 2,2 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 45
  • Кабель пациента электрокардиографический для подключения пациента к монитору:пятиэлектродный кабель, отведения I, II, III, aVR, aVL: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
  • Остаточный срок годности с момента производства: ≥ 36 мес
  • Относительная влажность воздуха при хранении ,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 95 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 90 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
  • Подключение в монитор пациента: Соответствие
  • Полная совместимость с мониторами Draeger/Siemens: Соответствие
  • Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55 [0*]C
  • Температура при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 3 [0*]C
  • Температура рабочей среды нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
  • Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 50 [0*]C
  • Тип отведений "прищепка": Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: герметичный полиэтиленовый пакет
60. Отведение для электрокардиографии, многоразового использования 46 · ≤ 90 ПРОЦ · ≥ 0 ПРОЦ · ≥ 0,9 м · наличие · ≤ 95 ПРОЦ · Соответствие · ≥ 10 ПРОЦ · Соответствие · ≤ 55 [0… по цене единицы · 7 049 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000014 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска не ранее 2025: Соответствие
  • Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ: Соответствие
  • Длина кабеля: ≥ 0,9 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 46
  • Комплект кабелей ЭКГ 3 отведения: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
  • Остаточный срок годности с момента производства: ≥ 36 мес
  • Отведения типа прищепка: Соответствие
  • Относительная влажность воздуха при хранении ,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 95 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 90 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
  • Подключение в удлинитель: Соответствие
  • Полная совместимость с мониторами Drager/Siemens: Соответствие
  • Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55 [0*]C
  • Температура при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 3 [0*]C
  • Температура рабочей среды нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
  • Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 50 [0*]C
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
61. Отведение для электрокардиографии, многоразового использования 47 · Соответствие · ≥ 0,9 м · ≥ 36 мес · наличие · Соответствие · Соответствие · ≥ 0 и ≤ 99 ПРОЦ · ≥ 15 и ≤ 9… по цене единицы · 8 186 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000014 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска не ранее 2025г: Соответствие
  • Длина кабеля: ≥ 0,9 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 47
  • Комплект кабелей ЭКГ отведения I, II, III: Соответствие
  • Общий срок годности с момента производства: ≥ 36 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
  • Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата: ≥ 0 и ≤ 99 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при хранении: ≥ 15 и ≤ 95 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды: ≥ 0 и ≤ 80 ПРОЦ
  • Подключение в удлинитель: Соответствие
  • Полная совместимость с мониторами Drager/Siemens: Соответствие
  • Температура при хранении: ≥ 3 и ≤ 55 [0*]C
  • Температура рабочей среды: ≥ 5 и ≤ 50 [0*]C
  • Тип отведений "прищепка": Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
62. Модуль системы мониторинга состояния пациента, температурный 48 по цене единицы · 14 318 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000088 ограничение импорта 9/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 9 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска не ранее 2025г: Соответствие
  • Датчик температурный накожный: Соответствие
  • Диаметр кабеля датчика: ≤ 2,6 мм
  • Диаметр сенсора датчика: ≥5,4и≤7,4
  • Длина кабеля датчика: ≥ 265 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 48
  • Категория пациентов – дети: Соответствие
  • Общий срок годности с момента производства: ≥ 36 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
  • Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата: ≥ 0 и ≤ 100 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при хранении: ≥ 10 и ≤ 99 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды: ≥ 10 и ≤ 99 ПРОЦ
  • Полная совместимость с мониторами Миндрей, использующимися в ЛПУ.: Соответствие
  • Прямое подключение в монитор пациента.: Соответствие
  • Температура при хранении: ≥ 3 и ≤ 55 [0*]C
  • Температура рабочей среды: ≥ 5 и ≤ 50 [0*]C
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
63. Датчик пульсоксиметра, многоразового использования 49 · ≥ 4 мм · ≥ 110 см · наличие · Многоразовый · не ранее 2025 · Соответствие · ≥ 36 мес · Соответствие · Со… по цене единицы · 12 280 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000259 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска: не ранее 2025
  • Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
  • Длина кабеля: ≥ 110 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 49
  • Используемые длины волн: 660нм/905нм: Соответствие
  • Кратность использования: Многоразовый
  • Общий срок годности датчика: ≥ 36 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
  • Полная совместимость с мониторами Drager, использующимися в ЛПУ: Соответствие
  • Предназначен для взрослых пациентов весом от 30 кг: Соответствие
  • Технология Nellcor non-Oximax: Соответствие
  • Тип клипса на палец: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
64. Датчик пульсоксиметра, многоразового использования 50 · ≥ 10 ПРОЦ · ≥ 4 мм · ≥ 110 см · наличие · Многоразовый · ≥ 3 · не ранее 2025 · Соответствие · ≥ 36 мес… по цене единицы · 12 280 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000259 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска: не ранее 2025
  • Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
  • Длина кабеля: ≥ 110 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 50
  • Используемые длины волн: 660нм/905нм: Соответствие
  • Кратность использования: Многоразовый
  • Общий срок годности датчика: ≥ 36 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
  • Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата, верхняя граница диапазона: ≤ 100 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата, нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при хранении, нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
  • Полная совместимость с мониторами Drager, использующимися в ЛПУ: Соответствие
  • Предназначен для взрослых пациентов весом от 30 кг: Соответствие
  • Температура при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 55
  • Температура при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 3
  • Температура рабочей среды,верхняя граница диапазона: ≤ 50
  • Температура рабочей среды,нижняя граница диапазона: ≥ 5
  • Технология Nellcor Oximax: Соответствие
  • Тип клипса на палец: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
65. Датчик пульсоксиметра, одноразового использования 51 · ≥ 110 см · наличие · одноразовый · ≥ 3 · ≥ 36 мес · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответ… по цене единицы · 2 183 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000260 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Возможно подключение в удлинительный кабель: Соответствие
  • Год выпуска: не ранее 2025
  • Датчик должен быть адгезивным, на клейкой основе.: Соответствие
  • Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
  • Длина кабеля: ≥ 110 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 51
  • Используемые длины волн 660нм/905нм/940нм: Соответствие
  • Кратность использования: одноразовый
  • Общий срок годности датчика: ≥ 36 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
  • Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата ,верхняя граница диапазона: ≤ 100 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата ,нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды,верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
  • Полная совместимость с мониторами Миндрей , использующимися в ЛПУ: Соответствие
  • Предназначен для новорожденных и взрослых весом до 3 кг и более 30 кг: Соответствие
  • Температура при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 55
  • Температура при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 3
  • Температура рабочей среды,верхняя граница диапазона: ≤ 50
  • Температура рабочей среды,нижняя граница диапазона: ≥ 5
  • Технология Masimo LNCS: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
66. Датчик пульсоксиметра, одноразового использования 52 · ≥ 110 см · наличие · одноразовый · ≥ 3 · ≥ 36 мес · Соответствие · Соответствие · ≤ 99 ПРОЦ · ≤ 55 · ≤ 5… по цене единицы · 2 183 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000260 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Возможно подключение в удлинительный кабель: Соответствие
  • Год выпуска: не ранее 2025
  • Датчик должен быть адгезивным, на клейкой основе.: Соответствие
  • Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
  • Длина кабеля: ≥ 110 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 52
  • Используемые длины волн 660нм/905нм/940нм: Соответствие
  • Кратность использования: одноразовый
  • Общий срок годности датчика: ≥ 36 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
  • Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата ,верхняя граница диапазона: ≤ 100 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата ,нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды,верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
  • Полная совместимость с мониторами Тритон, использующимися в ЛПУ: Соответствие
  • Предназначен для детей более 3кг/менее 20кг: Соответствие
  • Температура при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 55
  • Температура при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 3
  • Температура рабочей среды,верхняя граница диапазона: ≤ 50
  • Температура рабочей среды,нижняя граница диапазона: ≥ 5
  • Технология Nellcor: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
67. Датчик пульсоксиметра, одноразового использования 53 · ≥ 110 см · наличие · одноразовый · ≥ 36 мес · Соответствие · Соответствие · ≤ 99 ПРОЦ · ≤ 55 · ≤ 50 · ≤… по цене единицы · 2 183 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000260 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Возможно подключение в удлинительный кабель: Соответствие
  • Год выпуска: не ранее 2025
  • Датчик должен быть адгезивным, на клейкой основе.: Соответствие
  • Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
  • Длина кабеля: ≥ 110 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 53
  • Используемые длины волн 660нм/905нм/940нм: Соответствие
  • Кратность использования: одноразовый
  • Общий срок годности датчика: ≥ 36 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
  • Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата ,верхняя граница диапазона: ≤ 100 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата ,нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды,верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
  • Полная совместимость с мониторами Тритон, использующимися в ЛПУ: Соответствие
  • Предназначен для детей менее 3кг/более 30кг: Соответствие
  • Температура при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 55
  • Температура при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 3
  • Температура рабочей среды,верхняя граница диапазона: ≤ 50
  • Температура рабочей среды,нижняя граница диапазона: ≥ 5
  • Технология Nellcor: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
68. Датчик пульсоксиметра, многоразового использования 54 · ≥ 4 мм · ≥ 110 см · наличие · Многоразовый · не ранее 2025 · Соответствие · ≥ 36 мес · Соответствие · Со… по цене единицы · 16 029 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000259 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска: не ранее 2025
  • Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
  • Длина кабеля: ≥ 110 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 54
  • Используемые длины волн: 660нм/905нм: Соответствие
  • Кратность использования: Многоразовый
  • Общий срок годности датчика: ≥ 36 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
  • Полная совместимость с мониторами Drager, использующимися в ЛПУ: Соответствие
  • Предназначен для взрослого человека весом более 40кг: Соответствие
  • Технология Masimo LNCS: Соответствие
  • Тип клипса на палец: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
69. Кабель пульсоксиметрический 56 · наличие · Уретановый термопластик · ≥ 36 мес · Соответствие · не ранее 2025 · Соответствие по цене единицы · 14 553 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ 6/8
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 8 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска: не ранее 2025
  • Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
  • Длина кабеля: ≥ 3 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 56
  • Материал кабеля: Уретановый термопластик
  • Общий срок годности кабелей: ≥ 36 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Полная совместимость с мониторами пациента Drager: Соответствие
  • Предназначен для определения насыщения крови кислородом между непосредственно сенсором и монитором пациента: Соответствие
  • Технология Masimo LNCS: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
70. Кабель пульсоксиметрический 59 · наличие · Соответствие · ≥ 36 мес · не ранее 2025 · Соответствие по цене единицы · 14 262 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ 6/7
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 7 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска: не ранее 2025
  • Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
  • Длина кабеля: ≥ 3 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 59
  • Общий срок годности кабелей: ≥ 36 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Полная совместимость с мониторами Drager, использующимися в ЛПУ: Соответствие
  • Предназначен для определения насыщения крови кислородом между непосредственно сенсором и монитором пациента: Соответствие
  • Технология non-Oximax: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
72. Отведение для электрокардиографии, многоразового использования 66 · наличие · ≤ 90 ПРОЦ · ≥ 0 ПРОЦ · Соответствие · ≥ 2,2 м · ≤ 95 ПРОЦ · Соответствие · Соответствие · ≥ 10… по цене единицы · 14 318 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000014 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска не ранее 2025г: Соответствие
  • Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ: Соответствие
  • Длина кабеля: ≥ 2,2 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 66
  • Магистральный удлинитель измерителя регистрации электрических потенциалов сердца для подключения 3 отведений: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Относительная влажность воздуха при хранении ,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 95 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 90 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
  • Полная совместимость с мониторами Миндрей: Соответствие
  • Прямое подключение в монитор пациента: Соответствие
  • Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55 [0*]C
  • Температура при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 3 [0*]C
  • Температура рабочей среды нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
  • Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 50 [0*]C
  • Тип отведений "прищепка": Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • срок годности с момента производства: ≥ 36 мес
74. Датчик пульсоксиметра, многоразового использования 68 · наличие · Соответствие · ≥ 4 мм · ≥ 3 м · Многоразовый · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 14 112 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000259 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска не ранее 2025г: Соответствие
  • Датчик должен быть мягкого оберточного типа (неонатальный в виде ремешка): Соответствие
  • Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
  • Длина кабеля: ≥ 3 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 68
  • Кратность использования: Многоразовый
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Предназначен для новорожденного 1-3кг: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
75. Отведение для электрокардиографии, многоразового использования 69 · ≤ 90 ПРОЦ · ≥ 0 ПРОЦ · Соответствие · наличие · ≤ 95 ПРОЦ · Соответствие · Соответствие · ≥ 10 ПРОЦ · ≤… по цене единицы · 18 900 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000014 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска не ранее 2025г: Соответствие
  • Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ: Соответствие
  • Длина кабеля ( полная): ≥ 3,2 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 69
  • Магистральный удлинитель измерителя регистрации электрических потенциалов сердца для подключения 3 отведений: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
  • Относительная влажность воздуха при хранении ,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 95 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 90 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
  • Полная совместимость с мониторами Mindray: Соответствие
  • Прямое подключение в монитор пациента: Соответствие
  • Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55 [0*]C
  • Температура при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 3 [0*]C
  • Температура рабочей среды нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
  • Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 50 [0*]C
  • Тип отведений "прищепка": Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: герметичный полиэтиленовый пакет
  • срок годности с момента производства: ≥ 36 мес
77. Отведение для электрокардиографии, многоразового использования 72 · наличие · ≤ 90 ПРОЦ · ≥ 0 ПРОЦ · Соответствие · ≥ 0,9 м · ≤ 95 ПРОЦ · Соответствие · Соответствие · ≥ 10… по цене единицы · 14 490 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000014 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска не ранее 2025г: Соответствие
  • Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ: Соответствие
  • Длина кабеля: ≥ 0,9 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 72
  • Магистральный удлинитель измерителя регистрации электрических потенциалов сердца для подключения 3 отведений: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Относительная влажность воздуха при хранении ,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 95 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 90 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
  • Подключение в удлинитель: Соответствие
  • Полная совместимость с мониторами Draeger/Siemens использующимися в ЛПУ: Соответствие
  • Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55 [0*]C
  • Температура при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 3 [0*]C
  • Температура рабочей среды нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
  • Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 50 [0*]C
  • Тип отведений "прищепка": Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: герметичный полиэтиленовый пакет
  • срок годности с момента производства: ≥ 36 мес
79. Электрод электрокардиографический неонатальный 76 · ≥ 25 шт · соответствие · соответствие · соответствие · соответствие · соответствие · соответствие · соот… по цене единицы · 31,62 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000006 преимущество РФ 17/18
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 17 из 18 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Гель: Медицинский клеящийся твердый гель – биосовместимый, гипоаллергенный: соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 76
  • Индивидуальный импеданс пары: не более 75 Ом: соответствие
  • Клейкость (Связующее вещество): Медицинская синтетическая биосовместимая камедь: соответствие
  • Межэлектродный импеданс при 10 Гц, после теста: не более 40 Ом: соответствие
  • Напряжение смещения постоянного тока: не более 16,1 mV: соответствие
  • Напряжение смещения: не более 2,1 mV: соответствие
  • Одноразовые ЭКГ электроды с твердым гелем и датчиком AgAgCl.: соответствие
  • Основа - непроницаемый для жидкости вспененный полиуретан (пенопласт на полипропиленовой (полиуретановой) основе).: соответствие
  • Остаточное напряжение после разряда дефибриллятора: не более 16 mV: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Подсоединение к электроду: кнопка: соответствие
  • Предназначены для кратковременного и долговременного наблюдения, холтеровского мониторирования и исследований в состоянии покоя, показаны при проведении электротерапии и при снятии сигнала при проведении поверхностной ЭМГ.: соответствие
  • Размер электрода: Диаметр: ≥ 25 и ≤ 27 мм
  • Рентгенопрозрачность, возможность использования с МРТ: нет: соответствие
  • Соответствие стандартам: Директива 93/42/CEE (D.L. 46/97). Класс устройств I: соответствие
  • Среднее значение импеданса при 10 Гц для 12 пар электродов: не более 55 Ом: соответствие
  • Толщина электрода: ≤ 1 мм
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: ≥ 25 шт
  • Форма электрода: круглая: соответствие
80. Отведение для электрокардиографии, многоразового использования 77 · ≤ 90 ПРОЦ · ≥ 0 ПРОЦ · Соответствие · ≥ 0,9 м · наличие · ≤ 95 ПРОЦ · Соответствие · Соответствие · ≥ 10… по цене единицы · 9 736 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000014 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Год выпуска не ранее 2025г: Соответствие
  • Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ: Соответствие
  • Длина кабеля: ≥ 0,9 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 77
  • Магистральный удлинитель измерителя регистрации электрических потенциалов сердца для подключения 3 отведений: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
  • Относительная влажность воздуха при хранении ,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 95 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 90 ПРОЦ
  • Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
  • Подключение в удлинитель: Соответствие
  • Полная совместимость с мониторами Миндрей использующимися в ЛПУ: Соответствие
  • Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55 [0*]C
  • Температура при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 3 [0*]C
  • Температура рабочей среды нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
  • Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 50 [0*]C
  • Тип отведений "прищепка": Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: герметичный полиэтиленовый пакет
  • срок годности с момента производства: ≥ 36 мес
84. Датчик пульсоксиметра, многоразового использования 84 · ≥ 4 мм · ≥ 110 см · наличие · Многоразовый · не ранее 2025 · Соответствие · ≥ 36 мес · Соответствие · Со… по цене единицы · 15 622 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000259 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Возможно подключение в удлинительный кабель: Соответствие
  • Год выпуска: не ранее 2025
  • Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
  • Длина кабеля: ≥ 110 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 84
  • Используемые длины волн 660нм/905нм/940нм: Соответствие
  • Кратность использования: Многоразовый
  • Общий срок годности датчика: ≥ 36 мес
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
  • Полная совместимость с мониторами Drager, использующимися в ЛПУ: Соответствие
  • Предназначен для новорожденного менее 3 кг: Соответствие
  • Технология Nellcor non-Oximax: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

датчики пульсоксиметрические нтм с кабелем и разъемом серий htm500n.

Поставлялся по контрактам: 8 контрактов
Исполнение под эту позицию: диаметр кабеля 4 ММ · длина кабеля 0.9 М — поставлялось в 16 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 2 145 ₽ (2 117 ₽ – 2 174 ₽)
Пример поставки: 0373100013125002374, 0373100013125002375
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке2 117 ₽/ед.
Температура при хранении, верхняя граница диапазона
Соответствует поставка
Требуемое значение<=55
Значение товара 40 ГРАД ЦЕЛЬС
Год выпуска
Соответствует поставка
Требуемое значениене ранее 2025
Значение товара не ранее 2025
Длина кабеля
Соответствует поставка
Требуемое значение>=0.9 - м
Значение товара 0.9 М
Полная совместимость с Миндрей, использующимися в ЛПУ
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Температура при хранении, нижняя граница диапазона
Соответствует поставка
Требуемое значение>=3
Значение товара 5 ГРАД ЦЕЛЬС
Диаметр кабеля
Соответствует поставка
Требуемое значение>=4 - мм
Значение товара 4 ММ
Возможно подключение в удлинительный кабель
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие; 0.9 М
Датчик должен быть неадгезивным, с застежкой
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Одноразовый
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Для новорожденных и взрослых весом до 3 кг и более 30 кг
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Температура рабочей среды, нижняя граница диапазона
Соответствует поставка
Требуемое значение>=5
Значение товара 10 ГРАД ЦЕЛЬС
Общий срок годности датчика
Соответствует поставка
Требуемое значение>=24 - мес
Значение товара 24 МЕС
Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона
Соответствует поставка
Требуемое значение<=50
Значение товара 35 ГРАД ЦЕЛЬС

Датчики пульсоксиметрические для подключения пациента к монитору, одноразовые и многоразовые

Unimed Medical Supplies, Inc (Юнимед Медикал Сапплайз, Инк.) · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 53 контракта
Исполнение под эту позицию: диаметр кабеля 4 ММ · длина кабеля 110 СМ — поставлялось в 8 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 1 867 ₽ (701,53 ₽ – 8 188 ₽)
Пример поставки: 0103200008426006478, 0301000000226000513
Цена по закупке2 117 ₽/ед.
Температура при хранении, верхняя граница диапазона
Соответствует поставка
Требуемое значение<=55
Значение товара 40 ГРАД ЦЕЛЬС
Год выпуска
Соответствует поставка
Требуемое значениене ранее 2025
Значение товара не ранее 2025
Длина кабеля
Соответствует поставка
Требуемое значение>=0.9 - м
Значение товара 1,1 м= 110 СМ
Полная совместимость с Миндрей, использующимися в ЛПУ
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Температура при хранении, нижняя граница диапазона
Соответствует поставка
Требуемое значение>=3
Значение товара 5 ГРАД ЦЕЛЬС
Диаметр кабеля
Соответствует поставка
Требуемое значение>=4 - мм
Значение товара 4 ММ
Возможно подключение в удлинительный кабель
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Датчик должен быть неадгезивным, с застежкой
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Одноразовый
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Для новорожденных и взрослых весом до 3 кг и более 30 кг
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Наличие
Температура рабочей среды, нижняя граница диапазона
Соответствует поставка
Требуемое значение>=5
Значение товара 10 ГРАД ЦЕЛЬС
Общий срок годности датчика
Соответствует поставка
Требуемое значение>=24 - мес
Значение товара 36 МЕС
Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона
Соответствует поставка
Требуемое значение<=50
Значение товара 45 ГРАД ЦЕЛЬС

датчик пульсоксиметрический для подключения пациента к монитору одноразовый наклеиваемый u503-06

Поставлялся по контрактам: 9 контрактов
Исполнение под эту позицию: диаметр кабеля 4 ММ · длина кабеля 1.1 М — поставлялось в 8 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 2 183 ₽ (1 560 ₽ – 2 183 ₽)
Пример поставки: 0103200008426006478, 0373100013125002374
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке2 117 ₽/ед.
Температура при хранении, верхняя граница диапазона
Соответствует поставка
Требуемое значение<=55
Значение товара 40 ГРАД ЦЕЛЬС
Год выпуска
Соответствует поставка
Требуемое значениене ранее 2025
Значение товара не ранее 2025
Длина кабеля
Соответствует поставка
Требуемое значение>=0.9 - м
Значение товара 1.1 М
Полная совместимость с Миндрей, использующимися в ЛПУ
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Температура при хранении, нижняя граница диапазона
Соответствует поставка
Требуемое значение>=3
Значение товара 5 ГРАД ЦЕЛЬС
Диаметр кабеля
Соответствует поставка
Требуемое значение>=4 - мм
Значение товара 4 ММ
Возможно подключение в удлинительный кабель
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие; 1.1 М
Датчик должен быть неадгезивным, с застежкой
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Одноразовый
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Для новорожденных и взрослых весом до 3 кг и более 30 кг
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Температура рабочей среды, нижняя граница диапазона
Соответствует поставка
Требуемое значение>=5
Значение товара 10 ГРАД ЦЕЛЬС
Общий срок годности датчика
Соответствует поставка
Требуемое значение>=24 - мес
Значение товара 36 МЕС
Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона
Соответствует поставка
Требуемое значение<=50
Значение товара 45 ГРАД ЦЕЛЬС

Изделия медицинские полимерные для анестезиологии и реаниматологии

"ГЮЭм Гезелльшафт фюр Хаумкейр унд Медицинтехник мбХ" · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 117 ₽/ед.
Возможно подключение в удлинительный кабель
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Год выпуска
Отсутствует характеристика
Требуемое значениене ранее 2025
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Датчик должен быть неадгезивным, с застежкой
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Диаметр кабеля
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Внешний диаметр 15мм
Внутренний диаметр 22мм
Диаметр коннектора 13мм
Внешний диаметр трубки 15мм
Внутренний диаметр трубки 22мм
Длина кабеля
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.9м
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Длина 2,00, 2,10, 2,13, 5,00, 7,50, 15,00м
Длина кислородной трубки 2,00, 2,10, 2,13, 5,00, 7,50, 15,00м
Длина кислородной магистрали 2,10м
Длина кислородной магистрали, м 2.00, 2.10, 2.13, 5.00, 7.50, 15.00м
Для новорожденных и взрослых весом до 3 кг и более 30 кг
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Используется у пациентов с весом 30, 30кг
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение27
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Общий срок годности датчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=24мес
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Рекомендуемый срок непрерывной эксплуатации 24часа
6.16. Максимальный срок эксплуатации с момента вскрытия упаковки и установки 24часа
Одноразовый
Соответствует
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие
Остаточный срок годности на момент поставки более 18 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Рекомендуемый срок непрерывной эксплуатации 24часа
6.16. Максимальный срок эксплуатации с момента вскрытия упаковки и установки 24часа
Полная совместимость с Миндрей, использующимися в ЛПУ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Температура при хранении, верхняя граница диапазона
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=55
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Температура при хранении, нижняя граница диапазона
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=50
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Температура рабочей среды, нижняя граница диапазона
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗