Катетер для периферических сосудов — закупка №0373100013126001326, г. Москва | TenderMatch
Поставляете медизделия? Укажите ИНН или название компании — отметим в этой закупке товары, которые вы поставляли, и изделия ваших производителей. Без регистрации и телефона — по открытым госконтрактам 44-ФЗ.
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Одна позиция ниже открыта целиком как пример. Подбор по всей закупке — в пробном доступе или по подписке.
← Все закупки

Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Виды изделий в закупке: Катетер для периферических сосудов · Катетер инфузионный для периферических сосудов · Игла инъекционная, одноразового использования · Канюля для дуктографии молочной железы · Игла для подкожных инфузий/инъекций через порт · Мочеприемник для взрослых неносимый, закрытый · Мочеприемник для взрослых неносимый, открытый · Мочеприемник закрытый неносимый, нестерильный
Номер закупки0373100013126001326
ФорматЭлектронный аукцион
ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · г. Москва
Окончание подачи 29.10.2026 · Завершена
Начальная цена1 215 599 ₽
Подано заявок1
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
По 52 из 60 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
7 дней бесплатно ко всем закупкам или оплатить подписку сейчас
Условия поставки и оплаты из извещения и проекта контракта
Оплата 7 рабочих дней после подписания документа о приёмке
Аванс нет
Поставка партиями по заявкам 3 дней с получения заявки
Обеспечение заявки 12 156 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 30.12.2026
Порядок поставки
партиями по заявкам заказчика
Срок поставки
3 дней с получения заявки
Разгрузка, подъём
силами и за счёт поставщика
Доставка
включена в цену контракта (за счёт поставщика)
Срок приёмки
1 рабочих дней
Адрес поставки
  • г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Срок оплаты
7 рабочих дней с подписания документа о приёмке

Участие

Площадка
ЭТП ТЭК-Торг
Торги
29.10.2026, итоги 02.11.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Контакт заказчика
Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документыДополнительная информация и документы Закупка в ЕИС ↗

Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
1. Игла для подкожных инъекций/инфузий через порт Наличие · 20 G · Наличие · Наличие · 1 · Соответствие · Наличие · Соответствие · Соответствие · Наличие · Соо… по цене единицы · 384 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005201 подходят: ТИТАНБИО, Чжэджян Кандли Медикал Девай… ограничение импорта ✓ 4
Подходят по всем требованиям: 4 товара · 4 производителя · поставлялись под такие требования: 4
Наборы MYPORT® по ТУ 32.50.13-001-00612594-2018 ООО "ТИТАНБИО" · Россия подходит · поставлялся исполнение диаметр иглы g 20 · длина иглы 20 ММ поставлялся: 339 контрактов ≈ 752 ₽ в контрактах 12/12
Игла Губера (Huber) Zhejiang Kindly Medical Devices Co., Ltd. (Чжэджян Кандли Медикал Девайс Ко., Лтд.) · Китай подходит · поставлялся исполнение диаметр иглы g 20 · длина иглы 20 ММ поставлялся: 108 контрактов ≈ 330,03 ₽ в контрактах 12/12
игла губера с крыльями и инфузионной линией размер 0 9 мм х 20 мм 20g подходит · поставлялся исполнение диаметр иглы g 20 · длина иглы 20 ММ поставлялся: 14 контрактов ≈ 384 ₽ в контрактах 12/12
игла губера с крыльями и инфузионной линией размер 0 9 мм х 20 мм 20g hn2020 подходит · поставлялся исполнение диаметр иглы g 20 · длина иглы 20 ММ поставлялся: 1 контракт ≈ 384 ₽ в контрактах 12/12
Игла "Сурекан" (Surecan®) к портам B. BRAUN MEDICAL (Б. БРАУН МЕДИКАЛ) · Франция не подтверждено: Игла к портам (типа Губера) специальной заточки.... исполнение диаметр иглы g 20 · длина иглы 20 ММ поставлялся: 179 контрактов ≈ 975,35 ₽ в контрактах 10/12
Игла стерильная однократного применения для имплантируемых инфузионных порт-систем по ТУ 32.50.13-001-92881681-2019 ООО "НПП МедТех БелГУ" · Россия не подтверждено: Y-образное разветвление и дополнительный порт, Игла к... исполнение диаметр иглы g 20 · длина иглы 25 ММ поставлялся: 11 контрактов ≈ 297,83 ₽ в контрактах 10/12
Медицинские изделия и инструменты для хирургических вмешательств Matoset под товарным знаком "matopat" стерильные, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 4 листах) АО ТЗМО С.А. · Польша не подтверждено: Y-образное разветвление и дополнительный порт, Диаметр иглы , G +11 1/14
в каталоге вида разобрано 0 из 10 изделий реестра
2. Катетер для периферических сосудов 2 · Нет · 21 G · Да · Да · ≥ 19 и ≤ 20 мм · Нет · Наличие · Да · Нет · Наличие по цене единицы · 11,78 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005747 ограничение импорта ✓ 6
Подходят по всем требованиям ТЗ: 6 товаров от 6 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 6). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 21
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 19 и ≤ 20 мм
  • Рентгеноконтрастность: Нет
  • Тройная заточка иглы: Наличие
  • Удлинительная трубка: Да
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка крыльев: Наличие
3. Катетер для периферических сосудов 3 · Нет · 23 G · Да · Да · ≥ 19 и ≤ 20 мм · Нет · Наличие · Да · Нет · Наличие по цене единицы · 11,78 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005744 ограничение импорта ✓ 6
Подходят по всем требованиям ТЗ: 6 товаров от 6 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 6). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 23
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 19 и ≤ 20 мм
  • Рентгеноконтрастность: Нет
  • Тройная заточка иглы: Наличие
  • Удлинительная трубка: Да
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка крыльев: Наличие
4. Катетер для периферических сосудов 4 · 27 G · Да · Да · 19 мм · Нет · Наличие · Да · Нет · Наличие по цене единицы · 11,78 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005739 ограничение импорта ✓ 4
Подходят по всем требованиям ТЗ: 4 товара от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 4). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр катетера, G: 27
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: 19 мм
  • Рентгеноконтрастность: Нет
  • Тройная заточка иглы: Наличие
  • Удлинительная трубка: Да
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка крыльев: Наличие
5. Катетер для периферических сосудов 5 · Нет · 22 G · Да · Да · 25 мм · Да · Нет · Нет · Наличие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Со… по цене единицы · 75,56 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005745 ограничение импорта ✓ 5
Подходят по всем требованиям ТЗ: 5 товаров от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 5). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 22
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
  • Игла с 3-гранным срезом и пальцевым упором, с овальными вырезами для фиксации при пункции: Наличие
  • Инъекционный порт: Да
  • Инъекционный порт Люэр Лок с защитной блокирующейся при повороте на 180° крышкой, расположенный по центру над крыльями: Соответствие
  • Инъекционный порт Люэр Лок с защитной крышкой, расположенный строго над крыльями: Соответствие
  • Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы: Соответствие
  • Катетер – полиуретан: Соответствие
  • Крылья для фиксации: Да
  • Крышка Люэр Лок на гидрофобной заглушке, чем снижается риск инфицировани: Наличие
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Павильон Люэр Лок с перфорированными крыльями: Соответствие
  • Рабочая длина: 25 мм
  • Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы: Наличие
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка инъекционного порта и крыльев для определения размера катетера: Наличие
6. Катетер для периферических сосудов 6 · Нет · 18 G · Да · Да · ≥ 32 и ≤ 33 мм · Да · Нет · Нет · Наличие · Соответствие · Соответствие · Наличие… по цене единицы · 75,56 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00004589 ограничение импорта ✓ 5
Подходят по всем требованиям ТЗ: 5 товаров от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 5). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 18
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
  • Игла с 3-гранным срезом и пальцевым упором, с овальными вырезами для фиксации при пункции: Наличие
  • Инъекционный порт: Да
  • Инъекционный порт Люэр Лок с защитной блокирующейся при повороте на 1800 крышкой, расположенный по центру над крыльями: Соответствие
  • Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы: Соответствие
  • Катетер – полиуретан: Соответствие
  • Крылья для фиксации: Да
  • Крышка Люэр Лок на гидрофобной заглушке, чем снижается риск инфицировани: Наличие
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Павильон Люэр Лок с перфорированными крыльями: Соответствие
  • Рабочая длина: ≥ 32 и ≤ 33 мм
  • Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы: Наличие
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка инъекционного порта и крыльев для определения размера катетера: Наличие
12. Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная 12 · ≥ 0,3 и ≤ 0,6 мм · ≥ 10 и ≤ 20 мм · 30 G по цене единицы · 4,96 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005177 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,3 и ≤ 0,6 мм
  • Длина: ≥ 10 и ≤ 20 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачный павильон Люер лок: Наличие
  • Размер, G: 30
  • Тонкостенная игла: Наличие
  • Трехгранная заточка иглы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка: Наличие
13. Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная 13 · ≥ 0,6 и ≤ 0,9 мм · ≥ 30 и ≤ 40 мм · 20 G по цене единицы · 3,54 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005177 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,6 и ≤ 0,9 мм
  • Длина: ≥ 30 и ≤ 40 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачный павильон Люер лок: Наличие
  • Размер, G: 20
  • Тонкостенная игла: Наличие
  • Трехгранная заточка иглы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка: Наличие
14. Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная 14 · ≥ 0,5 и ≤ 0,8 мм · ≥ 30 и ≤ 40 мм · 21 G по цене единицы · 3,54 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005177 ограничение импорта ✓ 4
Подходят по всем требованиям ТЗ: 4 товара от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 4). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,5 и ≤ 0,8 мм
  • Длина: ≥ 30 и ≤ 40 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачный павильон Люер лок: Наличие
  • Размер, G: 21
  • Тонкостенная игла: Наличие
  • Трехгранная заточка иглы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка: Наличие
15. Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная 15 · ≥ 0,6 и ≤ 0,8 мм · ≥ 25 и ≤ 30 мм · 23 G по цене единицы · 3,54 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005177 ограничение импорта ✓ 3
Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,6 и ≤ 0,8 мм
  • Длина: ≥ 25 и ≤ 30 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачный павильон Люер лок: Наличие
  • Размер, G: 23
  • Тонкостенная игла: Наличие
  • Трехгранная заточка иглы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка: Наличие
16. Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная 16 · ≥ 0,5 и ≤ 0,8 мм · ≥ 30 и ≤ 40 мм · 22 G по цене единицы · 3,54 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005177 ограничение импорта ✓ 3
Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,5 и ≤ 0,8 мм
  • Длина: ≥ 30 и ≤ 40 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачный павильон Люер лок: Наличие
  • Размер, G: 22
  • Тонкостенная игла: Наличие
  • Трехгранная заточка иглы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка: Наличие
17. Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная 17 · ≥ 0,8 и ≤ 1,2 мм · ≥ 30 и ≤ 40 мм · 18 G по цене единицы · 3,94 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005177 ограничение импорта ✓ 3
Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,8 и ≤ 1,2 мм
  • Длина: ≥ 30 и ≤ 40 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачный павильон Люер лок: Наличие
  • Размер, G: 18
  • Тонкостенная игла: Наличие
  • Трехгранная заточка иглы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка: Наличие
18. Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная 18 · ≥ 0,4 и ≤ 0,5 мм · ≥ 10 и ≤ 12 мм · 27 G по цене единицы · 3,54 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005177 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,4 и ≤ 0,5 мм
  • Длина: ≥ 10 и ≤ 12 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачный павильон Люер лок: Наличие
  • Размер, G: 27
  • Тонкостенная игла: Наличие
  • Трехгранная заточка иглы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка: Наличие
19. Катетер для периферических сосудов 19 · Нет · 25 G · Да · Да · ≥ 15 и ≤ 19 мм · Нет · Наличие · Да · Нет по цене единицы · 11,78 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005742 ограничение импорта ✓ 6
Подходят по всем требованиям ТЗ: 6 товаров от 6 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 6). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 25
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 15 и ≤ 19 мм
  • Рентгеноконтрастность: Нет
  • Тройная заточка иглы: Наличие
  • Удлинительная трубка: Да
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
20. Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная 20 · ≥ 0,5 и ≤ 0,8 мм · ≥ 25 и ≤ 30 мм · 24 G по цене единицы · 3,54 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005177 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,5 и ≤ 0,8 мм
  • Длина: ≥ 25 и ≤ 30 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачный павильон Люер лок: Наличие
  • Размер, G: 24
  • Тонкостенная игла: Наличие
  • Трехгранная заточка иглы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка: Наличие
21. Игла для ангиографии, одноразового использования по цене единицы · 528 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00004542 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр, G: 18
  • Длина: 7 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Павильон с маркером для ориентации среза иглы: Наличие
  • Полый стилет: Да
  • Снаружи игла имеет силиконовое покрытие: Соответствие
  • Совместимость с проводником: 0,97 мм
  • Тип втулки: Стандартная
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма иглы: Прямая
22. Канюля для дуктографии молочной железы 22 · Соответствие · 24 G · ≥ 18 мм · Наличие · Наличие · Соответствие · 1 по цене единицы · 3 388 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005161 ограничение импорта ✓ 4
Подходят по всем требованиям ТЗ: 4 товара от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 4). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вид: Тупоконечная изогнутая канюля: Соответствие
  • Диаметр канюли, G: 24
  • Длина канюли: ≥ 18 мм
  • Дополнительные дилататоры, 6 штук, диаметры – 0.25мм, 0.30мм, 0.35мм, 0.45мм, 0.55мм, 0.65мм: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
  • Коннектор Луер/Луер-Лок на конце канюли: Наличие
  • Одноразовый набор для галактографии с изогнутой канюлей, предназначен для диагностики под контролем рентген наличия опухолевых образований в молочной железе путем введения рентгеноконтрастного вещества в молочные протоки.: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Шприц Луер: 1
23. Канюля для дуктографии молочной железы 23 · 20 G · Наличие · Наличие · Наличие · Наличие · ≥ 100 и ≤ 110 мм · Наличие · Соответствие · Соответствие… по цене единицы · 6 183 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005161 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр внешней канюли иглы-локализатора, G: 20
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23
  • Инструкция по применению на русском языке: Наличие
  • Канюля иглы биопсийной иглы имеет сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра: Наличие
  • Материал изготовления иглы - высококачественная медицинская сталь.: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Предназначена для предоперационной локализации непальпируемых опухолей молочной железы: Наличие
  • Рабочая длина иглы биопсийной: ≥ 100 и ≤ 110 мм
  • Раскручивание резьбы осуществляется путем поворота против часовой стрелки проксимальной части рукояти локализатора, имеющей форму цилиндра: Наличие
  • Рукоять прозрачная: Соответствие
  • Рукоять канюли имеет встроенный Луэр-коннектор: Соответствие
  • Стерильная упаковка: Наличие
  • Съемные крылья: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма локализатора – витая проволока, заканчивающаяся двумя имеющими противоположные изгибы дугами с расстоянием по прямой от кончика до основания - 5 мм: Соответствие
  • Форма рукояти - трапецевидная, анатомическая с боковым рефлением: Наличие
24. Игла для подкожных инъекций/инфузий через порт Наличие · 20 G · 24 · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Наличие по цене единицы · 192 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005201 ограничение импорта ✓ 6
Подходят по всем требованиям ТЗ: 6 товаров от 6 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 6). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Y-образное разветвление и дополнительный порт: Наличие
  • Диаметр иглы , G: 20
  • Длина иглы: ≥ 20 и ≤ 25 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24
  • Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем.: Соответствие
  • Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость.: Соответствие
  • Индивидуальная стерильная упаковка: Соответствие
  • Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
25. Катетер для периферических сосудов 25 · Нет · 16 G · Да · Да · ≥ 45 и ≤ 50 мм · Да · Нет · Нет · ≥ 1,7 и ≤ 1,9 мм · Наличие по цене единицы · 55,68 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00004592 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 16
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Наружный диаметр: ≥ 1,7 и ≤ 1,9 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 45 и ≤ 50 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера: Наличие
26. Катетер для периферических сосудов 26 · 16 G · Да · Да · ≥ 45 и ≤ 50 мм · Да · Нет · Наличие · Наличие · ≥ 4 шт · Соответствие по цене единицы · 46,40 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00004592 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Быстросъемная крышка инъекционного порта: Наличие
  • Гидрофобный фильтр: Наличие
  • Диаметр катетера, G: 16
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26
  • Инъекционный порт: Да
  • Количество рентгенконтрастных полос: ≥ 4 шт
  • Крылья для фиксации: Да
  • Материал изготовления - полиуретан: Соответствие
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 45 и ≤ 50 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
27. Катетер для периферических сосудов 27 · Нет · 18 G · Да · Да · 45 мм · Да · Нет · Нет · ≥ 1,3 и ≤ 1,5 мм · Наличие по цене единицы · 55,68 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00004588 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 18
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Наружный диаметр: ≥ 1,3 и ≤ 1,5 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: 45 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера: Наличие
28. Катетер для периферических сосудов 28 · 18 G · Да · Да · 45 мм · Да · Нет · Наличие · Наличие · ≥ 4 шт · Соответствие по цене единицы · 46,40 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00004588 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Быстросъемная крышка инъекционного порта: Наличие
  • Гидрофобный фильтр: Наличие
  • Диаметр катетера, G: 18
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28
  • Инъекционный порт: Да
  • Количество рентгенконтрастных полос: ≥ 4 шт
  • Крылья для фиксации: Да
  • Материал изготовления - полиуретан: Соответствие
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: 45 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
29. Катетер для периферических сосудов 29 · Нет · 20 G · Да · Да · ≥ 32 и ≤ 33 мм · Да · Нет · Нет · ≥ 1,1 и ≤ 1,5 мм · Наличие по цене единицы · 55,68 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005748 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 20
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 29
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Наружный диаметр: ≥ 1,1 и ≤ 1,5 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 32 и ≤ 33 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера: Наличие
30. Катетер для периферических сосудов 30 · 20 G · Да · Да · ≥ 32 и ≤ 33 мм · Да · Нет · Наличие · Наличие · ≥ 4 шт · Соответствие по цене единицы · 46,40 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005748 ограничение импорта ✓ 3
Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Быстросъемная крышка инъекционного порта: Наличие
  • Гидрофобный фильтр: Наличие
  • Диаметр катетера, G: 20
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 30
  • Инъекционный порт: Да
  • Количество рентгенконтрастных полос: ≥ 4 шт
  • Крылья для фиксации: Да
  • Материал изготовления - полиуретан: Соответствие
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 32 и ≤ 33 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
31. Катетер для периферических сосудов 31 · Нет · 22 G · Да · Да · 25 мм · Да · Нет · Нет · ≥ 0,9 и ≤ 1,1 мм · Наличие по цене единицы · 55,68 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005745 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 22
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 31
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Наружный диаметр: ≥ 0,9 и ≤ 1,1 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: 25 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера: Наличие
32. Катетер для периферических сосудов 32 · 22 G · Да · Да · 25 мм · Да · Нет · Наличие · Наличие · Соответствие по цене единицы · 46,40 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005745 ограничение импорта ✓ 3
Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Быстросъемная крышка инъекционного порта: Наличие
  • Гидрофобный фильтр: Наличие
  • Диаметр катетера, G: 22
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 32
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Материал изготовления - полиуретан: Соответствие
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: 25 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
33. Катетер для периферических сосудов 33 · Нет · 26 G · Да · Да · 19 мм · Да · Нет · Нет · ≥ 0,6 и ≤ 0,9 мм · Наличие по цене единицы · 55,68 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005741 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 26
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 33
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Наружный диаметр: ≥ 0,6 и ≤ 0,9 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: 19 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера: Наличие
34. Катетер для периферических сосудов 34 · 24 G · Да · ≥ 19 и ≤ 20 мм · Нет · Наличие · Наличие · Соответствие по цене единицы · 46,40 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005743 ограничение импорта ✓ 3
Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Быстросъемная крышка инъекционного порта: Наличие
  • Гидрофобный фильтр: Наличие
  • Диаметр катетера, G: 24
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 34
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Материал изготовления - полиуретан: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 19 и ≤ 20 мм
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
35. Канюля для дуктографии молочной железы 35 · 20 G · Наличие · Наличие · Наличие · ≥ 95 и ≤ 105 мм · Наличие · Наличие · Наличие · Соответствие · Нали… по цене единицы · 5 364 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005161 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр внешней канюли иглы-локализатора, G: 20
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 35
  • Канюля иглы биопсийной иглы имеет сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра: Наличие
  • Канюля оснащена скользящим маркером глубины: Наличие
  • Кончик локализационной проволоки выполнен по типу Гомер двойной с «памятью» материала: Наличие
  • Материал изготовления иглы - высококачественная медицинская сталь.: Наличие
  • Материал изготовления локализатора – медицинский нитинол: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Предназначена для предоперационной локализации непальпируемых опухолей молочной железы: Наличие
  • Рабочая длина иглы биопсийной: ≥ 95 и ≤ 105 мм
  • Рукоять локализатора состоит из двух соединенных между собой метрической резьбой частей. При полностью закрученной резьбе локализатор дезактивирован и не имеет хода. При раскручивании резьбы локализатор получает возможность хода в просвете канюли. Раскручивание резьбы осуществляется путем поворота против часовой стрелки проксимальной части рукояти локализатора, имеющей форму цилиндра.: Наличие
  • Стерильная упаковка: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма локализатора – крючок J-образной формы.: Соответствие
36. Катетер для периферических сосудов 36 · 24 G · Нет · ≥ 19 и ≤ 20 мм · Да · Нет · Нет · Наличие · Соответствие · Наличие · Соответствие · Соответ… по цене единицы · 95,33 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005743 ограничение импорта ✓ 5
Подходят по всем требованиям ТЗ: 5 товаров от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 5). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр катетера, G: 24
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 36
  • Игла с 3-гранным срезом: Наличие
  • Инъекционный порт: Нет
  • Используемые материалы: Нержавеющая сталь, полипропилен, мембрана Супор, полиэтилен ВД, катетер - FEP - фторэтиленпропилен: Соответствие
  • Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы: Наличие
  • Крылья для фиксации: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Павильон Люэр лок с перфорированными крыльями: Соответствие
  • Рабочая длина: ≥ 19 и ≤ 20 мм
  • Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы: Соответствие
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
37. Катетер для периферических сосудов 37 · 22 G · Нет · 25 мм · Да · Нет · Нет · Наличие · Соответствие · Наличие · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 95,33 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005745 ограничение импорта ✓ 5
Подходят по всем требованиям ТЗ: 5 товаров от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 5). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр катетера, G: 22
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 37
  • Игла с 3-гранным срезом: Наличие
  • Инъекционный порт: Нет
  • Используемые материалы: Нержавеющая сталь, полипропилен, мембрана Супор, полиэтилен ВД, катетер - FEP - фторэтиленпропилен: Соответствие
  • Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы: Наличие
  • Крылья для фиксации: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Павильон Люэр лок с перфорированными крыльями: Соответствие
  • Рабочая длина: 25 мм
  • Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы: Соответствие
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
38. Канюля для дуктографии молочной железы 38 · ≤ 15 мм · 30 G · ≤ 2 мм · Наличие · ≥ 30 и ≤ 32 см · ≥ 1 шт · ≥ 1 · Наличие · ≤ 2 шт · Наличие по цене единицы · 2 776 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005161 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы, G: 30
  • Диаметр соединительной магистрали: ≤ 2 мм
  • Диаметры диляторов, 0,25 ± 0,01; 0,30 ± 0,01 мм.: Наличие
  • Длина: ≤ 15 мм
  • Длина соединительной магистрали: ≥ 30 и ≤ 32 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 38
  • Инсулиновый шприц: ≥ 1 шт
  • Объем шприца: ≥ 1
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Печатная маркировка диаметра каждого дилятора на пластиковом основании: Наличие
  • Прямые тупоконечные диляторы: ≤ 2 шт
  • Соединительная магистраль с Луэр-коннекторами с обеих сторон: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
39. Направляющая игла по цене единицы · 208,09 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
  • Длина: ≥ 25 и ≤ 35 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 39
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Размер, G: 20
  • Тонкостенная игла из нержавеющей хромоникелевой стали, покрытая силиконовой смазкой: Наличие
  • Трехгранная заточка иглы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
41. Канюля для дуктографии молочной железы ≤ 15 мм · 41 · 30 G · ≤ 2 мм · Наличие · Соответствие · ≥ 1 шт · ≥ 6 шт · Наличие · ≥ 30 и ≤ 32 см · Наличие по цене единицы · 3 573 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005161 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр соединительной магистрали: ≤ 2 мм
  • Диаметр иглы, G: 30
  • Диаметры диляторов, с допуском ±1%: 0,25 мм, 0,30 мм, 0,35 мм, 0,45 мм, 0,55 мм, 0,65 мм.: Наличие
  • Длина иглы: ≤ 15 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 41
  • Изогнутые тупоконечные диляторы: Соответствие
  • Инсулиновый шприц объемом 1 мл.: ≥ 1 шт
  • Количество диляторов: ≥ 6 шт
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Печатная маркировка диаметра каждого дилятора на пластиковом основании.: Наличие
  • Соединительная магистраль длиной: ≥ 30 и ≤ 32 см
  • Соединительная магистраль укомплектована Луэр-коннекторами с обеих сторон.: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
43. Катетер для периферических сосудов 43 · 20 G · Да · Да · ≥ 32 и ≤ 33 мм · Да · Наличие · Нет · Наличие · Наличие · Соответствие · Соответствие… по цене единицы · 42,83 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005748 ограничение импорта ✓ 5
Подходят по всем требованиям ТЗ: 5 товаров от 5 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 5). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Гидрофобная заглушка катетера: Наличие
  • Диаметр катетера, G: 20
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 43
  • Интегрированный инъекционный порт «Луер»: Наличие
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Материал иглы - высококачественная хирургическая сталь: Соответствие
  • Материал изготовления ПВХ: Соответствие
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 32 и ≤ 33 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Съемная заглушка: Наличие
  • Тройная заточка иглы: Наличие
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Эластичная поверхность катетера с тефлоновым покрытием: Наличие
44. Катетер для периферических сосудов 44 · 22 G · Да · Да · 25 мм · Да · Наличие · Нет · Наличие · Наличие · Соответствие · Соответствие · Наличие… по цене единицы · 42,83 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005745 ограничение импорта ✓ 5
Подходят по всем требованиям ТЗ: 5 товаров от 5 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 5). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Гидрофобная заглушка катетера: Наличие
  • Диаметр катетера, G: 22
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 44
  • Интегрированный инъекционный порт «Луер»: Наличие
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Материал иглы - высококачественная хирургическая сталь: Соответствие
  • Материал изготовления ПВХ: Соответствие
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: 25 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Съемная заглушка: Наличие
  • Тройная заточка иглы: Наличие
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Эластичная поверхность катетера с тефлоновым покрытием: Наличие
45. Катетер для периферических сосудов 45 · 24 G · Нет · ≥ 19 и ≤ 20 мм · Да · Нет · Да · Наличие · Наличие · Наличие · ≥ 4 шт · Соответствие · Нали… по цене единицы · 93 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005743 ограничение импорта ✓ 3
Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Гемостатический клапан многократного действия против обратного тока крови: Наличие
  • Гибкие пластиковые встроенные в корпус катетера крылья с окном для вентиляции: Наличие
  • Гидрофобная заглушка на павильоне иглы съемная, ребристая: Наличие
  • Диаметр катетера, G: 24
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 45
  • Инъекционный порт: Нет
  • Кол-во рентгеноконтрастных полос: ≥ 4 шт
  • Крылья для фиксации: Да
  • Материал катетера - Полиуретан: Соответствие
  • Механизм защиты от укола иглой автоматичекий металлический: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачная индикаторная камера с указателем положения среза и маркировкой размера: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 19 и ≤ 20 мм
  • Резистентность к давлению: 20 бар
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Скорость потока, мл/мин: ≥ 22
  • Скругленный кончик катетера, совпадающий с проксимальным срезом иглы: Наличие
  • Тип среза иглы трехгранный: Наличие
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Да
  • Цветовая кодировка - Желтый: Наличие
55. Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования по цене единицы · 3 960 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005072 ограничение импорта ✓ 4
Подходят по всем требованиям ТЗ: 4 товара от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 4). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр проводника, Дюйм (25,4 мм): 0,035
  • Длина дистальной гибкой части: ≥ 2 и ≤ 4 см
  • Длина проводника: ≥ 250 и ≤ 260 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 55
  • Материал стержня: нитинол: Соответствие
  • Наличие гидрофильного покрытия: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма кончика: изогнутый: Соответствие
56. Набор для введения сосудистого катетера по цене единицы · 3 779 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005130 ограничение импорта ✓ 5
Подходят по всем требованиям ТЗ: 5 товаров от 5 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 5). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Гемостатический клапан: Наличие
  • Гидрофильное покрытие: Наличие
  • Диаметр интродьюсера, Fr: 5
  • Длина интродьюсера: ≥ 20 и ≤ 25 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 56
  • Материал шафта интродьюсера - Этилентетрафторэтилен: Соответствие
  • Наличие боковой магистрали и трехходового краника: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Состав набора: Интродьюсер, дилататор, минипроводник (диаметром 0,021” длиной 80см), инъекционная игла 21G х 35мм: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая маркировка диаметра интродьюсера: Наличие
58. Шприц с коллагеном по цене единицы · 14 176 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 58
  • Индивидуальная стерильная упаковка: Наличие
  • Объем: ≥ 2 и ≤ 3
  • Объем коллагена в шприце: ≥ 2 и ≤ 3
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Трехкомпонентный с герметизирующей заглушкой: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
59. Станок для бритья операционного поля по цене единицы · 22,20 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Гребневидные выступы на головке станка: Наличие
  • Длина лезвий: ≥ 3,5 и ≤ 4 см
  • Защита боковых поверхностей лезвия рамкой головки: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 59
  • Количество лезвий: ≥ 1 и ≤ 2 шт
  • Наклон плоскости лезвия к плоскости поверхности операционного поля, º: 30
  • Наклон рукоятки по отношению к бреющей головке, º: 56
  • Общая длина изогнутой рукоятки: ≥ 9 и ≤ 10 см
  • Одноразовая: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Станки упакованы в удобную коробку с откидной крышкой: Наличие
  • Съемный защитный чехол: Наличие
  • Удобная рукоятка с противоскользящими насечками: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
60. Набор базовый для внутривенных вливаний по цене единицы · 48 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.50.000-00230 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр инъекционной иглы: >0,8 - ≤ 1,2 мм
  • Длина иглы: ≥ 38 и ≤ 40 мм
  • Длина соединительной трубки: >1300 - ≤ 1800 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 60
  • Игла инъекционная с атравматичной трехгранной лазерной заточкой: Наличие
  • Игла трансфузионного узла : двухканальная полимерная: Наличие
  • Инъекционный узел: Наличие
  • Коннектор : Луер (Luer ): Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Проводящая магистраль прозрачная: Соответствие
  • Прозрачная капельная камера с жидкостным фильтром для крови, ее компонентов и кровезаменителей: Соответствие
  • Размер иглы, G: 18
  • Регулятор тока жидкости: роликовый
  • Трансфузионная игла: полимерная
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка герметичная стерильная: Соответствие
  • Фильтр крови, мкм: ≥ 151 и ≤ 200
7. Игла для подкожных инъекций/инфузий через порт 7 · 20 G · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Наличие по цене единицы · 196,46 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005201 ограничение импорта ✓ 5
Подходят по всем требованиям ТЗ: 5 товаров от 5 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 5). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы, G: 20
  • Длина иглы: ≥ 20 и ≤ 25 мм
  • Допустимое давление в системе 300/21 - 325/22,4, psi/ бар: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
  • Игла к портам (типа Губера) специальной заточки: Соответствие
  • Изогнутая: Соответствие
  • Коннектор Типа Луэр: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка иглы в соответствии с международным стандартом: Наличие
8. Игла для подкожных инъекций/инфузий через порт Наличие · Наличие · 8 · Наличие · Соответствие · ≥ 180 и ≤ 210 мм · Соответствие · Соответствие · ≥ 0,8 и ≤ 0… по цене единицы · 916,83 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005201 ограничение импорта ✓ 7
Подходят по всем требованиям ТЗ: 7 товаров от 7 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 7). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
  • Длина иглы: ≥ 20 и ≤ 25 мм
  • Допустимое давление в системе 300/21 - 325/22,4, psi/ бар: Соответствие
  • Заглушка на концевой части: Наличие
  • Зажим на удлинительной линии: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
  • Игла к портам (типа Губера) специальной заточки: Соответствие
  • Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок: Наличие
  • Маркировка на удлинительной линии: Наличие
  • Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачные фиксирующие крылышки: Наличие
  • Размер иглы, G: 20
  • Удлинительная линия: ≥ 180 и ≤ 210 мм
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
9. Канюля 9 · Соответствие · 0,45 мкн · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Наличие · Соответствие по цене единицы · 208,80 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 ограничение импорта 5/7
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 7 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Двухканальная закрытая фильтр-система: Соответствие
  • Диаметр пор фильтра воздушного канала, мкн: 0,45
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
  • Материал - Поливинилхлорид, полипропилен, полиэтилен ВД, мембрана фильтров Супор: Соответствие
  • Наличие двухканального наконечника для прокола пробки флакона c зеленой маркировкой защитного колпачка: Соответствие
  • Наличие открывающейся защитной крышки Снэп Лок, соединительный колпачок зеленого цвета припаян к корпусу устройства: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Соединение - Люэр лок: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Фильтр интегрирован внутрь упорной пластины устройства, соединитель Луэр лок: Соответствие
10. Канюля 10 · Соответствие · 0,45 мкн · Наличие · Наличие · Наличие · Соответствие · Наличие · Наличие по цене единицы · 162,72 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Двухканальная закрытая фильтр-система: Соответствие
  • Двухканальный наконечник: Наличие
  • Диаметр пор фильтра воздушного канала, мкн: 0,45
  • Защитная крышка Снэп Лок: Наличие
  • Защитная пластина с фильтром: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
  • Материал - Поливинилхлорид, полипропилен, полиэтилен ВД, мембрана фильтров Супор.: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • С автоматическим аспирационным клапаном.: Наличие
  • Соединитель Люэр лок: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
11. Канюля 11 · Наличие · Наличие · Наличие · Соответствие · 5 мкм · 0,45 мкм · Наличие · Наличие · Соответствие · Соотв… по цене единицы · 232,44 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 ограничение импорта 9/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 9 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Двухканальная закрытая фильтр-система, с автоматическим аспирационным клапаном: Соответствие
  • Диаметр пор фильтра аспирационного канала, мкм: 5
  • Диаметр пор фильтра воздушного канала, мкм: 0,45
  • Защитная крышка Снэп Лок: Наличие
  • Защитная пластина с фильтрами: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
  • Клапан для автоматического открытия/закрытия аспирационного канала при подсоединении/отсоединении шприца: Наличие
  • Материалы - Поливинилхлорид, полипропилен, полиэтилен ВД, мембрана фильтров Супор: Соответствие
  • Наличие двухканального наконечника для прокола пробки флакона: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Соединение - Люэр лок: Наличие
  • Соединитель Люэр лок: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
40. Канюля для дуктографии молочной железы 40 · Соответствие · Наличие · ≤ 4 мм · ≤ 2,7 мм · Наличие · Наличие · ≥ 17 и ≤ 18 G · ≤ 0,7 мм · ≤ 11 см · На… по цене единицы · 17 454 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005161 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Апликатор жесткий, однократного применения: Соответствие
  • Визуализация положения блокировки: Красные индикаторные полосы для обозначения положения блокировки и разблокировки. Совпадение красных полосок на поршне и аппликаторе соответствует позиции разблокировки.: Наличие
  • Внешний диаметр кольца маркера в установленном состоянии: ≤ 4 мм
  • Внутренний диаметр кольца маркера в установленном состоянии: ≤ 2,7 мм
  • Возможность идентификации положения скоса иглы: Наличие
  • Возможность извлечения хирургическим путем: Наличие
  • Диаметр иглы аппликатора, G: ≥ 17 и ≤ 18
  • Диаметр маркера: ≤ 0,7 мм
  • Длина иглы аппликатора: ≤ 11 см
  • Защитный колпачeк для иглы: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 40
  • Игла аппликатора со скошенным кончиком: Соответствие
  • Максимальный градиент магнитного поля - не более 4000 Гаусс/см (40 Tл/м)": Наличие
  • Максимальный рост локальной температуры после 15-мин МРТ сканирования не более 2,3°: Наличие
  • Материал иглы - нержавеющая сталь: Соответствие
  • Материал маркера - суперэластичный нитинол: Соответствие
  • Материал рукоятки аппликатора - пластик: Соответствие
  • Механизм предотвращения преждевременной установки маркера при помощи блокируемого поршня: Соответствие
  • Механизм установки: выталкивание маркера из просвета иглы поршнем: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Параметры для проведения МРТ: напряженность статического магнитного поля 1,5 и 3 Тл: Наличие
  • Посантиметровая шкала глубины введения на игле: Наличие
  • Предназначен для крепления к мягким тканям молочных желез, в том числе в области подмышечных лимфатических узлов, для долгосрочной рентгеноконтрастной маркировки места биопсии: Соответствие
  • Размещение маркера: внутри иглы: Соответствие
  • Расположение маркера при установке в тканях проксимальнее среза иглы.: Наличие
  • Совместимость с МРТ: Наличие
  • Строение маркера - нитиноловые нити, обвивающие по спирали 1 нитиноловый сердечник, с памятью формы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма маркера при размещении в тканях: маркер скручивается в кольцо при установке в тканях: Соответствие
42. Катетер внутрисосудистый окклюзионный, используемый под визуализационным контролем по цене единицы · 59 400 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005030 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В стерильной упаковке: Соответствие
  • Внутри армирование встроенным стержнем - проводником: Наличие
  • Градуировка катетера через 5 см: Наличие
  • Диаметр катетера, СН: 6
  • Диаметр раздутого  баллона  при максимальном наполнении: ≥ 40 мм
  • Длина раздутого баллона при максимальном наполнении: ≥ 46 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 42
  • Катетер имеет ручку с механизмом предварительного растяжения и фиксации баллона: Наличие
  • Максимальный объем наполнения: ≥ 48
  • Материал баллона - натуральный латекс: Соответствие
  • Материал катетера - полиамид: Соответствие
  • Материал стержня-проводника - стальная нержавеющая проволока: Соответствие
  • Назначение: для окклюзии крупных сосудов и аорты (диаметром от 15 мм до 40 мм): Соответствие
  • Однопросветный: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Подходит для установки через интродьюсер диаметром 7СН: Соответствие
  • Проксимальный конец катетера снабжен Y-адаптером: Наличие
  • Проксимальный конец катетера укомплектован одноходовым краником: Наличие
  • Рентгеноконтрастные метки в местах фиксации баллона к катетеру: ≥ 2 шт
  • Специальный перемещаемый кожный фиксатор: Наличие
  • Стержень имеет атравматичный мягкий кончик J-типа диаметром 0,032 дюйма, длиной 70 мм от дистального края баллона: Наличие
  • Стержень имеет съемную оболочку: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Эффективная длина катетера: ≥ 59,5 и ≤ 60,5 см
46. Мочеприемник закрытый приклеивающийся для младенцев/педиатрический 46 · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 19,25 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.71.190 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Антивозвратный клапан: Нет
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 46
  • Изделие имеет индивидуальную стерильную упаковку: Соответствие
  • Материал изготовления: полиэтилен: Соответствие
  • Мочеприемник детский: Наличие
  • Мочеприемник имеет градуировку со шкалой деления 10 мл: Соответствие
  • Мочеприемник имеет липкий гипоаллергенный фиксирующий слой: Соответствие
  • На боковой части мочеприемника нанесена измерительная шкала: Соответствие
  • Объем мешка: ≥ 100 и ≤ 150
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Тип: Универсальный
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
47. Калоприемник для кишечной стомы открытого типа, однокомпонентный 47 · Соответствие · ≥ 5 и ≤ 45 мм · Соответствие по цене единицы · 437,25 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Встроенная гипоаллергенная гидроколлоидная адгезивная пластина спиралевидной структуры, состоящяя из двух чередующихся адгезивов, с защитным покрытием.: Соответствие
  • Вырезаемое отверстие адгезивной пластины: ≥ 5 и ≤ 45 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 47
  • Материал: непрозрачный, многослойный полиэтилен: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
48. Калоприемник для кишечной стомы открытого типа, однокомпонентный 48 · Наличие · ≥ 7 и ≤ 50 мм · Наличие · Соответствие · Наличие · Наличие · Соответствие · ≥ 1 шт · Соответст… по цене единицы · 218,24 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В состав кольца входит альгинат натрия – природный полисахарид и вазелиновое масло.: Наличие
  • Для стомы диаметром: ≥ 7 и ≤ 50 мм
  • Защитное покрытие адгезивного кольца имеет кольцевой трафарет с печатным изображением: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 48
  • Материал герметизирующего кольца - гипоаллергенный: Соответствие
  • Материал на стороне, прилегающей к телу – мягкая сетчатая подкладка из полимерного материала: Наличие
  • Материал наружной стороны ёмкости - прозрачная бесцветная полимерная плёнка: Наличие
  • Материал ёмкости - барьерная многослойная полимерная плёнка: Соответствие
  • Мягкий гибкий самоклеящийся зажим: ≥ 1 шт
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачный: Соответствие
  • Система крепления состоит из фланцевого элемента и герметизирующего адгезивного кольца: Наличие
  • Состоит из ёмкости, системы крепления и запорного элемента: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
49. Калоприемник для кишечной стомы открытого типа, однокомпонентный 49 · ≥ 10 и ≤ 75 мм · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 538,56 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 ограничение импорта 2/3
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 3 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вырезаемое отверстие адгезивной пластины: ≥ 10 и ≤ 75 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 49
  • Материал - непрозрачный, многослойный полиэтилен: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • С двусторонним мягким нетканым покрытием, со встроенной застежкой на липучке "Hide-awey Outlet", с фильтром; со встроенной гипоаллергенной гидроколлоидной адгезивной пластиной спиралевидной структуры, состоящей из двух чередующихся адгезивов, с защитным покрытием: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
50. Калоприемник для кишечной стомы открытого типа, однокомпонентный 50 · ≥ 8 и ≤ 95 мм · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 671,66 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 ограничение импорта 2/3
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 3 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вырезаемое отверстие адгезивной пластины: ≥ 8 и ≤ 95 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 50
  • Материал - прозрачный, многослойный, не пропускающей запаха полиэтилен: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • дренируемый стомный мешок, с / без нетканой подложки, с зажимом; со встроенной гидроколлоидной адгезивной пластиной, с кольцом / без кольца из микропористой пленки, с вырезаемым отверстием: Соответствие
51. Калоприемник для колостомы закрытый, однокомпонентный по цене единицы · 120,12 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр трафарета: ≥ 10 и ≤ 70 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 51
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Размер адгезивной пластины, длина: ≥ 10 и ≤ 11 см
  • Размер адгезивной пластины, ширина: ≥ 10 и ≤ 11 см
  • Размер мешка - емкости, длина: ≥ 24,5 и ≤ 25 см
  • Размер мешка - емкости, ширина: ≥ 13,9 и ≤ 14 см
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
52. Мочеприемник закрытый приклеивающийся для младенцев/педиатрический 52 · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 39,60 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.71.190 ограничение импорта ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Антивозвратный клапан: Нет
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 52
  • Изделие имеет индивидуальную стерильную упаковку: Соответствие
  • Материал изготовления: полиэтилен: Соответствие
  • Мочеприемник детский: Наличие
  • Мочеприемник имеет градуировку со шкалой деления 10 мл: Соответствие
  • Мочеприемник снабжен специальным фиксирующим устройством в виде пластины из пеноуретана с нанесенным адгезивным слоем: Соответствие
  • Объем мешка: ≥ 100 и ≤ 150
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Тип: Универсальный
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма отверстия пластины адаптирована под физиологические особенности как мальчиков, так и девочек: Соответствие
53. Мочеприемник прикроватный 53 · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Т-образный по цене единицы · 81,51 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.50.141-00000020 ограничение импорта ✓ 10
Подходят по всем требованиям ТЗ: 10 товаров от 9 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 10). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Антирефлюксный (обратный) клапан: Да
  • Верхняя часть сборного мешка имеет два отверстия: Соответствие
  • Градуировка: Да
  • Длина соединительной трубки: ≥ 90 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 53
  • Материал изготовления: ПВХ
  • Мешок для сбора мочи прямоугольной формы: Соответствие
  • Мешок имеет дренажную неперекручивающуюся трубку: Соответствие
  • Мочеприемник имеет градуировку со шкалой деления 50 мл: Соответствие
  • Мочеприемник комплектуется двумя держателями-подвесами на 10 шт мочеприемников: Соответствие
  • Мочеприемник прикроватный: Наличие
  • Объем мешка: 2000 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Переходник для присоединения к катетеру: Да
  • Сливной кран: Да
  • Стерильность: Да
  • Тип сливного клапана (крана) (Доступно при выборе характеристики Сливной кран - да): Т-образный
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
54. Мочеприемник прикроватный 54 · Соответствие · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 132,33 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.50.141-00000020 ограничение импорта ✓ 7
Подходят по всем требованиям ТЗ: 7 товаров от 7 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 7). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Антирефлюксный (обратный) клапан: Да
  • Градуировка: Да
  • Длина соединительной трубки: ≥ 90 см
  • Емкость-мешок мочеприемника снабжена уплотненными кольцами: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 54
  • Коннектор конической формы переменного диаметра: Соответствие
  • Материал изготовления: ПВХ
  • Мочеприемник имеет градуировку со шкалой деления 100 мл: Соответствие
  • Мочеприемник комплектуется двумя держателями-подвесами на 10 шт мочеприемников: Соответствие
  • Мочеприемник прикроватный: Наличие
  • Объем мешка: 2000 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Переходник для присоединения к катетеру: Да
  • Сливной кран: Да
  • Стерильность: Да
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
57. Игла эндоскопическая по цене единицы · 4 544 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 ограничение импорта 9/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 9 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Адаптер Люер под шприц: Наличие
  • Выступ рабочей части: 7 мм
  • Гибкая: Соответствие
  • Диаметр: 0,6 мм
  • Диаметр гибкой части, СН: 3,5
  • Длина: ≥ 38 и ≤ 40 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 57
  • Материал гибкой части - полиамид: Соответствие
  • Материал иглы - нержавеющая сталь: Соответствие
  • Одноразовая: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Стерильность: Наличие
  • Угол заточки, гр.: 12
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Наборы MYPORT® по ТУ 32.50.13-001-00612594-2018

ООО "ТИТАНБИО" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 339 контрактов
Исполнение под эту позицию: диаметр иглы g 20 · длина иглы 20 ММ — поставлялось в 22 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 752 ₽ (80 ₽ – 1 329 ₽)
Пример поставки: 0108500000425003126, 0108500000425006125
Цена по закупке384 ₽/ед.
Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Наличие; Соответствие
Диаметр иглы , G
Соответствует поставка
Требуемое значение20
Значение товара 20
Y-образное разветвление и дополнительный порт
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие; Соответствие
Удлинительная линия
Соответствует поставка
Требуемое значение>=150 - <=210 мм
Значение товара 200 ММ
Индивидуальная стерильная упаковка
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Да; Наличие; Соответствие (+1)
Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Соответствие
Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Наличие
Заглушка на концевой части
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие
Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Длина иглы
Соответствует поставка
Требуемое значение>=20 - <=25 мм
Значение товара 20 ММ
Зажим на удлинительной линии
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие; Соответствие
Игла оснащена прозрачными фиксирующими крыльями
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара наличие

Игла Губера (Huber)

Zhejiang Kindly Medical Devices Co., Ltd. (Чжэджян Кандли Медикал Девайс Ко., Лтд.) · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 108 контрактов
Исполнение под эту позицию: диаметр иглы g 20 · длина иглы 20 ММ — поставлялось в 2 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 330,03 ₽ (84,37 ₽ – 1 282 ₽)
Пример поставки: 0103200008425005776, 0190200000325009345
Цена по закупке384 ₽/ед.
Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара соответствие
Диаметр иглы , G
Соответствует поставка
Требуемое значение20
Значение товара 20
Y-образное разветвление и дополнительный порт
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие
Удлинительная линия
Соответствует поставка
Требуемое значение>=150 - <=210 мм
Значение товара 210 мм
Индивидуальная стерильная упаковка
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара соответствие
Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие
Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара соответствие
Заглушка на концевой части
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара соответствие
Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара 20.6
Длина иглы
Соответствует поставка
Требуемое значение>=20 - <=25 мм
Значение товара 20 мм
Зажим на удлинительной линии
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара соответствие
Игла оснащена прозрачными фиксирующими крыльями
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара соответствие

игла губера с крыльями и инфузионной линией размер 0 9 мм х 20 мм 20g

Поставлялся по контрактам: 14 контрактов
Исполнение под эту позицию: диаметр иглы g 20 · длина иглы 20 ММ — поставлялось в 13 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 384 ₽
Пример поставки: 0348300004925000163, 0373100013125001172
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке384 ₽/ед.
Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие; Наличие
Диаметр иглы , G
Соответствует поставка
Требуемое значение20
Значение товара 20
Y-образное разветвление и дополнительный порт
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие
Удлинительная линия
Соответствует поставка
Требуемое значение>=150 - <=210 мм
Значение товара 150 ММ
Индивидуальная стерильная упаковка
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие
Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Заглушка на концевой части
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие
Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Длина иглы
Соответствует поставка
Требуемое значение>=20 - <=25 мм
Значение товара 20 ММ
Зажим на удлинительной линии
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Соответствие; Наличие
Игла оснащена прозрачными фиксирующими крыльями
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие

игла губера с крыльями и инфузионной линией размер 0 9 мм х 20 мм 20g hn2020

Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Исполнение под эту позицию: диаметр иглы g 20 · длина иглы 20 ММ — поставлялось в 1 контракте
Цена за единицу в контрактах: 384 ₽
Пример поставки: 0373100013126000681
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке384 ₽/ед.
Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Наличие; Соответствие
Диаметр иглы , G
Соответствует поставка
Требуемое значение20
Значение товара 20
Y-образное разветвление и дополнительный порт
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие
Удлинительная линия
Соответствует поставка
Требуемое значение>=150 - <=210 мм
Значение товара 150 ММ
Индивидуальная стерильная упаковка
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие
Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Заглушка на концевой части
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие
Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Длина иглы
Соответствует поставка
Требуемое значение>=20 - <=25 мм
Значение товара 20 ММ
Зажим на удлинительной линии
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие; Соответствие
Игла оснащена прозрачными фиксирующими крыльями
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие

Игла "Сурекан" (Surecan®) к портам

B. BRAUN MEDICAL (Б. БРАУН МЕДИКАЛ) · страна: Франция

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 179 контрактов
Исполнение под эту позицию: диаметр иглы g 20 · длина иглы 20 ММ — поставлялось в 4 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 975,35 ₽ (180,15 ₽ – 1 639 ₽)
Пример поставки: 0124200000624009382, 0124200000625001033
Цена по закупке384 ₽/ед.
Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара соответствие; наличие
Диаметр иглы , G
Соответствует поставка
Требуемое значение20
Значение товара 20
Y-образное разветвление и дополнительный порт
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие; Соответствие
Удлинительная линия
Соответствует поставка
Требуемое значение>=150 - <=210 мм
Значение товара 200 мм
Индивидуальная стерильная упаковка
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Наличие; соответствие
Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара наличие
Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Заглушка на концевой части
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара наличие
Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара 22.4 бар
Длина иглы
Соответствует поставка
Требуемое значение>=20 - <=25 мм
Значение товара 25 мм
Зажим на удлинительной линии
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара соответствие; наличие
Игла оснащена прозрачными фиксирующими крыльями
Нет данных
Требуемое значениеНаличие
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Игла стерильная однократного применения для имплантируемых инфузионных порт-систем по ТУ 32.50.13-001-92881681-2019

ООО "НПП МедТех БелГУ" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 11 контрактов
Исполнение под эту позицию: диаметр иглы g 20 · длина иглы 25 ММ — поставлялось в 1 контракте
Цена за единицу в контрактах: 297,83 ₽ (114,80 ₽ – 542,67 ₽)
Пример поставки: 0167200003425002857, 0174500001126003711
Цена по закупке384 ₽/ед.
Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара соответствие; Наличие
Диаметр иглы , G
Соответствует поставка
Требуемое значение20
Значение товара 20
Y-образное разветвление и дополнительный порт
Нет данных
Требуемое значениеНаличие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Удлинительная линия
Соответствует поставка
Требуемое значение>=150 - <=210 мм
Значение товара 210 ММ
Индивидуальная стерильная упаковка
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Наличие
Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара наличие
Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Заглушка на концевой части
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара наличие
Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара 22.4 БАР
Длина иглы
Соответствует поставка
Требуемое значение>=20 - <=25 мм
Значение товара 25 ММ
Зажим на удлинительной линии
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара соответствие; Наличие
Игла оснащена прозрачными фиксирующими крыльями
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие

Медицинские изделия и инструменты для хирургических вмешательств Matoset под товарным знаком "matopat" стерильные, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 4 листах)

АО ТЗМО С.А. · страна: Польша

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке384 ₽/ед.
Y-образное разветвление и дополнительный порт
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Диаметр иглы , G
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Длина иглы
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=20 - <=25мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Заглушка на концевой части
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Зажим на удлинительной линии
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Игла оснащена прозрачными фиксирующими крыльями
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Индивидуальная стерильная упаковка
Соответствует
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие
Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Удлинительная линия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=150 - <=210мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗