Индикатор химический/физический для контроля стерилизации; Бутыль медицинская — закупка №0373100013126001327, г. Москва | TenderMatch
Поставляете медизделия? Укажите ИНН или название компании — отметим в этой закупке товары, которые вы поставляли, и изделия ваших производителей. Без регистрации и телефона — по открытым госконтрактам 44-ФЗ.
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Одна позиция ниже открыта целиком как пример. Подбор по всей закупке — в пробном доступе или по подписке.
← Все закупки

Поставка расходных материалов для аптечного производства

Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
По 8 из 29 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты из извещения и проекта контракта
Оплата 7 рабочих дней после подписания документа о приёмке
Аванс нет
Поставка партиями по заявкам 3 дней с получения заявки
Обеспечение заявки 4 191 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 30.12.2026
Порядок поставки
партиями по заявкам заказчика
Срок поставки
3 дней с получения заявки
Разгрузка, подъём
силами и за счёт поставщика
Доставка
включена в цену контракта (за счёт поставщика)
Срок приёмки
1 рабочих дней
Адрес поставки
  • г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Срок оплаты
7 рабочих дней с подписания документа о приёмке

Участие

Площадка
ЭТП ТЭК-Торг
Торги
29.10.2026, итоги 02.11.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Контакт заказчика
Чакветадзе Татьяна Валерьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru

Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
1. Бумага парафинированная вощаные капсулы по цене единицы · 675 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина листа, Миллиметр: ≥ 100 и ≤ 105
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1
  • Количество в упаковке: ≥ 1000 шт
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Ширина листа, Миллиметр: ≥ 70 и ≤ 75
2. Флакон медицинский 2 · ≥ 33 и ≤ 35 · ≥ 103,6 и ≤ 106,4 · ≥ 49 и ≤ 51 · 100 см[3*]; мл по цене единицы · 16,50 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000176 преимущество РФ 2/4
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 4 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешний диаметр венчика, Миллиметр: ≥ 33 и ≤ 35
  • Высота, Миллиметр: ≥ 103,6 и ≤ 106,4
  • Диаметр корпуса, Миллиметр: ≥ 49 и ≤ 51
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
  • Номинальная вместимость: 100 см[3*]; мл
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
3. Флакон медицинский 3 · ≥ 158,6 и ≤ 161,4 · ≥ 57 и ≤ 59 · 250 см[3*]; мл · ≤ 35 · ≥ 26 по цене единицы · 25,30 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000176 подходят: Стекольный завод им Луначарс…, Солстек преимущество РФ ✓ 4
Подходят по всем требованиям: 4 товара · 4 производителя · поставлялись под такие требования: 4
бутылки стеклянные для крови трансфузионных и инфузионных препаратов ii-250-2-mto подходит · поставлялся исполнение номинальная вместимость 250 · диаметр горла миллиметр 26 · диаметр корпуса миллиметр 58 поставлялся: 6 контрактов ≈ 25,30 ₽ в контрактах 5/5
Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов по ГОСТ 10782-85 следующих типоразмеров: II-250-2-МТО; II-450-2-МТО. ООО "Стекольный завод им. Луначарского" · Россия подходит · поставлялся поставлялся: 19 контрактов ≈ 22,05 ₽ в контрактах в прайсе МиниМед: от 35 ₽ 5/5
Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов по ГОСТ 10782-85 ООО "Солстек" · Россия подходит · поставлялся поставлялся: 17 контрактов ≈ 20,84 ₽ в контрактах в прайсе МиниМед: от 22 ₽ 5/5
не подлежит регистрации подходит · поставлялся поставлялся: 4 контракта ≈ 21 ₽ в контрактах 5/5
Емкости-контейнеры и принадлежности полимерные стерильные и нестерильные для лабораторных исследований, сбора, хранения, транспортировки биоматериалов "ОЛДАНС" по ТУ 9398-003-55058819-2011 ЗАО "ОЛДАНС" · Россия не проходит: Высота, Миллиметр не подтверждено: Номинальная вместимость, Указать наименование... +1 поставлялся: 381 контракт 3/7
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для анализаторов CLA, CLA-1, AP 1800 "Минарис Медикал Америка, Инк." · Соединенные Штаты не проходит: Указать наименование медицинского изделия в соответствии... не подтверждено: Внешний диаметр горла, Миллиметр, Внутренний диаметр... +3 0/7
в каталоге вида разобрано 0 из 8 изделий реестра
4. Флакон медицинский 4 · ≥ 33 и ≤ 35 · ≥ 163,6 и ≤ 166,4 · ≥ 78 и ≤ 80 · 450 см[3*]; мл по цене единицы · 30,80 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000176 преимущество РФ не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 6 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешний диаметр венчика, Миллиметр: ≥ 33 и ≤ 35
  • Высота, Миллиметр: ≥ 163,6 и ≤ 166,4
  • Диаметр корпуса, Миллиметр: ≥ 78 и ≤ 80
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
  • Номинальная вместимость: 450 см[3*]; мл
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
5. Флакон медицинский 5 · ≥ 33 и ≤ 35 · ≥ 88,6 и ≤ 91,4 · ≥ 39 и ≤ 41 · 50 см[3*]; мл по цене единицы · 19,14 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000176 преимущество РФ не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 6 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешний диаметр венчика, Миллиметр: ≥ 33 и ≤ 35
  • Высота, Миллиметр: ≥ 88,6 и ≤ 91,4
  • Диаметр корпуса, Миллиметр: ≥ 39 и ≤ 41
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
  • Номинальная вместимость: 50 см[3*]; мл
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
11. Колпачок для флакона по цене единицы · 6 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Высота, Миллиметр: ≥ 9,7 и ≤ 11,7
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
  • Материал: Аллюминий или эквивалент
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • диаметр надреза, Миллиметр: ≤ 14
  • диаметр, Миллиметр: ≤ 34
  • толщина стенки, Миллиметр: ≤ 0,24
  • цвет - красный, синий, золотой, зеленый, белый: соответствие
12. Крышка навинчивающаяся по цене единицы · 2,90 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Высота, Миллиметр: ≥ 16 и ≤ 16,4
  • Диаметр внутренний резьбы, Миллиметр: ≥ 24,66 и ≤ 26,34
  • Диаметр наружный, Миллиметр: ≥ 29,7 и ≤ 30,3
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
  • Масса: ≥ 3,05 и ≤ 3,27 г
  • Материал - полиэтилен высокого давления: Соответствие
  • Тип - Крышка для флакона навичивающаяся: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
13. Крышка по цене единицы · 11,04 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Высота, Миллиметр: ≥ 14 и ≤ 16
  • Диаметр основания, Миллиметр: ≥ 24,5 и ≤ 25,5
  • Диаметр пробки, Миллиметр: ≥ 32,5 и ≤ 33,5
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
  • Крышка для флакона резиновая: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цвет пробки - предпочтительно черный: Соответствие
14. Резинка по цене единицы · 202,56 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вес упаковки: ≥ 100 г
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
  • Резинка универсальная: Соответствие
  • Толщина, Миллиметр: ≤ 1,5
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • диаметр, Миллиметр: ≤ 60
15. Пакет полиэтиленовый с молнией 15 · 300 · 200 по цене единицы · 5 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина пакета, Миллиметр: 300
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
  • Материал - полиэтилен высокого давления или эквивалент: Соответствие
  • Пакет с молнией: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цвет - прозрачный: Соответствие
  • Ширина пакета, Миллиметр: 200
16. Пакет полиэтиленовый с молнией 16 · 100 · 70 по цене единицы · 1,20 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина пакета, Миллиметр: 100
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
  • Материал - полиэтилен высокого давления или эквивалент: Соответствие
  • Пакет с молнией: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цвет - прозрачный: Соответствие
  • Ширина пакета, Миллиметр: 70
17. Пергамент медицинский по цене единицы · 780 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вес упаковки: 7 кг
  • Длина листа, Миллиметр: 600
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Ширина листа, Миллиметр: 420
18. Пробка ППВ12 по цене единицы · 1,50 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Высота, Миллиметр: 11,6
  • Диаметр внутренний, Миллиметр: 12,7+0,3
  • Диаметр наружный, Миллиметр: 17,6+0,3
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
  • Масса: 0,51
  • Материал - полиэтилен высокого давления: Соответствие
  • Тип - Пробка для флакона укупорочная: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
19. Пробка ППВ20 по цене единицы · 2,20 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Высота, Миллиметр: 14
  • Диаметр внутренний, Миллиметр: 20
  • Диаметр наружный, Миллиметр: 28
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
  • Масса: 1,26 г
  • Материал - полиэтилен высокого давления: Соответствие
  • Тип - Пробка для флакона укупорочная: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
20. Крышка 1.1.20 по цене единицы · 2,20 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Высота, Миллиметр: 13,3+0,2
  • Диаметр внутренний резьбы, Миллиметр: 18,88-0,52
  • Диаметр наружный, Миллиметр: 24,5
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20
  • Масса: 1,45 г
  • Материал - полиэтилен высокого давления: Соответствие
  • Тип - Крышка для флакона навичивающаяся: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
21. Банка БВ-30-28-ОС по цене единицы · 31,20 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Банка для хранения лекарственных средств: Соответствие
  • Высота, Миллиметр: 70
  • Диаметр горловины по резьбе, Миллиметр: 28
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
  • Масса не более: 0,051 г
  • Номинальная вместимость 30 куб.см, Миллиметр: Соответствие
  • Полная вместимость 42 куб.см: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
22. Банка БВ-60-28-ОС по цене единицы · 43,20 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Банка для хранения лекарственных средств: Соответствие
  • Высота, Миллиметр: 81
  • Диаметр горловины по резьбе, Миллиметр: 28
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
  • Масса не более: 0,08 г
  • Номинальная вместимость 60 куб.см, Миллиметр: Соответствие
  • Полная вместимость 73 куб.см: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
23. Колпачки К-3-34 по цене единицы · 3 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Высота, миллиметр: 10,7
  • Диаметр надреза, Миллиметр: 14
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23
  • Материал: Алюминий
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • диаметр, Миллиметр: 34
  • толщина стенки, Миллиметр: 0,24
25. Индикатор-этикетка бумажная самоклеющаяся химическая одноразовая для контроля паровой и воздушной стерилизации по цене единицы · 2,20 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25
  • Предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных воздушной стерилизации - температуры и времени стерилизационной выдержки - в камере стерилизатора и внутри упаковок и изделий по ГОСТ 22649-83: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
27. Туба 27 · Соответствие по цене единицы · 24 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина тела тубы: ≤ 95
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27
  • Объем: 50 см[3*]; мл
  • Тип колпачка - белый, гладкий, цилиндрический: Наличие
  • Тип плеча - белое с выходным отверстием 4: Соответствие
  • Туба белая без печати: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
28. Соска по цене единицы · 139,70 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр горловины для соски, Миллиметр: ≥ 24 и ≤ 30
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28
  • Назначение - для кормления детей из бутылки 0+: Соответствие
  • Соска молочная латексная: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
29. Туба 29 · Соответствие по цене единицы · 40 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина тела тубы: ≤ 95
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 29
  • Объем: 50 см[3*]; мл
  • Тип колпачка - белый, гладкий, цилиндрический: Наличие
  • Тип плеча - белое с выходным отверстием 4: Соответствие
  • Туба белая с печатью: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
6. Индикатор химический/физический для контроля стерилизации 6 · ≥ 500 шт · Соответствие по цене единицы · 2,64 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000915 преимущество РФ ✓ 7
Подходят по всем требованиям ТЗ: 7 товаров от 7 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 7). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
  • Количество в упаковке: ≥ 500 шт
  • Липкий слой на обратной стороне: Наличие
  • Нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов: Соответствие
  • Предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных воздушной стерилизации - температуры и времени стерилизационной выдержки - в камере стерилизатора и внутри упаковок и изделий по ГОСТ 22649-83: Соответствие
  • Режим применения - 180°С, 30 минут: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
7. Индикатор химический/физический для контроля стерилизации 7 · ≥ 1000 шт · Соответствие по цене единицы · 2,64 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000915 преимущество РФ ✓ 4
Подходят по всем требованиям ТЗ: 4 товара от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 4). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
  • Количество в упаковке: ≥ 1000 шт
  • Липкий слой на обратной стороне: Наличие
  • Нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов: Соответствие
  • Предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных воздушной стерилизации - температуры и времени стерилизационной выдержки - в камере стерилизатора и внутри упаковок и изделий по ГОСТ 22649-83: Соответствие
  • Режим применения - 180°С, 60 минут: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
8. Индикатор химический/физический для контроля стерилизации 8 · ≥ 1000 шт · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 2,64 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000915 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
  • Индикаторная композиция герметично запакована в паропроницаемую полимерную оболочку: Соответствие
  • Количество в упаковке: ≥ 1000 шт
  • Липкий слой на обратной стороне: Наличие
  • Нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов: Соответствие
  • Предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных воздушной стерилизации - температуры и времени стерилизационной выдержки - в камере стерилизатора и внутри упаковок и изделий по ГОСТ 22649-83: Соответствие
  • Режимы паровой стерилизации (°С/мин) 120/45, 126/30, 132/20: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
9. Индикатор химический/физический для контроля стерилизации 9 · ≥ 500 шт · Соответствие · Наличие · Соответствие по цене единицы · 3,63 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000915 преимущество РФ ✓ 3
Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
  • Индикаторная композиция герметично запакована в паропроницаемую полимерную оболочку: Соответствие
  • Количество в упаковке: ≥ 500 шт
  • Контрольные значения 120°С /12 мин: Наличие
  • Липкий слой на обратной стороне: Наличие
  • Нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов: Соответствие
  • Предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных воздушной стерилизации - температуры и времени стерилизационной выдержки - в камере стерилизатора и внутри упаковок и изделий по ГОСТ 22649-83: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Чёткий цветовой переход от начального красно-оранжевого к конечному тёмному сине-фиолетовому: Соответствие
10. Индикатор химический/физический для контроля стерилизации 10 · ≥ 500 шт · Соответствие · Соответствие · Наличие по цене единицы · 3,63 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000915 преимущество РФ ✓ 3
Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
  • Индикаторная композиция герметично запакована в паропроницаемую полимерную оболочку: Соответствие
  • Количество в упаковке: ≥ 500 шт
  • Контрольные значения 120°С /8 мин: Наличие
  • Липкий слой на обратной стороне: Наличие
  • Нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов: Соответствие
  • Предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных воздушной стерилизации - температуры и времени стерилизационной выдержки - в камере стерилизатора и внутри упаковок и изделий по ГОСТ 22649-83: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Чёткий цветовой переход от начального красно-оранжевого к конечному тёмному сине-фиолетовому: Соответствие
24. Индикатор химический/физический для контроля стерилизации 24 · 1000 шт · Соответствие по цене единицы · 3,30 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000915 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24
  • Количество в упаковке: 1000 шт
  • Липкий слой на обратной стороне: Наличие
  • Нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов: Соответствие
  • Предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных воздушной стерилизации - температуры и времени стерилизационной выдержки - в камере стерилизатора и внутри упаковок и изделий по ГОСТ 22649-83: Соответствие
  • Режимы паровой стерилизации (°С/мин) 120/45, 126/30, 132/20: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
26. Индикатор химический/физический для контроля стерилизации 26 · 1000 шт · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 2,64 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000915 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26
  • Индикаторная композиция герметично запакована в паропроницаемую полимерную оболочку: Соответствие
  • Количество в упаковке: 1000 шт
  • Липкий слой на обратной стороне: Наличие
  • Нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов: Соответствие
  • Предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных воздушной стерилизации - температуры и времени стерилизационной выдержки - в камере стерилизатора и внутри упаковок и изделий по ГОСТ 22649-83: Соответствие
  • Режимы паровой стерилизации (°С/мин) 120/45, 126/30, 132/20: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

бутылки стеклянные для крови трансфузионных и инфузионных препаратов ii-250-2-mto

Поставлялся по контрактам: 6 контрактов
Исполнение под эту позицию: номинальная вместимость 250 · диаметр горла миллиметр 26 · диаметр корпуса миллиметр 58 — поставлялось в 4 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 25,30 ₽
Пример поставки: 0373100013125001164, 0373100013125001165
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке25,30 ₽/ед.
Внешний диаметр горла, Миллиметр
Соответствует поставка
Требуемое значение<=35 мм
Значение товара 26; 35
Диаметр корпуса, Миллиметр
Соответствует поставка
Требуемое значение>=57 - <=59 мм
Значение товара 58
Внутренний диаметр горла, Миллиметр
Соответствует поставка
Требуемое значение>=26 - мм
Значение товара 26; 35; 58
Высота, Миллиметр
Соответствует поставка
Требуемое значение>=158.6 - <=161.4 мм
Значение товара 160
Номинальная вместимость
Соответствует поставка
Требуемое значение250 см[3*]; мл
Значение товара 250

Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов по ГОСТ 10782-85 следующих типоразмеров: II-250-2-МТО; II-450-2-МТО.

ООО "Стекольный завод им. Луначарского" · страна: Россия

Поставлялся по контрактам: 19 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 22,05 ₽ (20,07 ₽ – 37,10 ₽)
Пример поставки: 0119200000126001637, 0164200001925004031
Цена по закупке25,30 ₽/ед.
Внешний диаметр горла, Миллиметр
Соответствует поставка
Требуемое значение<=35 мм
Значение товара 25 ММ; 34 ММ
Диаметр корпуса, Миллиметр
Соответствует поставка
Требуемое значение>=57 - <=59 мм
Значение товара 58 ММ
Внутренний диаметр горла, Миллиметр
Соответствует поставка
Требуемое значение>=26 - мм
Значение товара 58 ММ; 34 ММ
Высота, Миллиметр
Соответствует поставка
Требуемое значение>=158.6 - <=161.4 мм
Значение товара 159.1 ММ; 160 ММ
Номинальная вместимость
Соответствует поставка
Требуемое значение250 см[3*]; мл
Значение товара 250 СМ3

Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов по ГОСТ 10782-85

ООО "Солстек" · страна: Россия

Поставлялся по контрактам: 17 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 20,84 ₽ (14,76 ₽ – 30,67 ₽)
Пример поставки: 0164200001925004031, 0333300011325000362
Цена по закупке25,30 ₽/ед.
Внешний диаметр горла, Миллиметр
Соответствует поставка
Требуемое значение<=35 мм
Значение товара 34 ММ; 34; 25 ММ (+1)
Диаметр корпуса, Миллиметр
Соответствует поставка
Требуемое значение>=57 - <=59 мм
Значение товара 58 ММ
Внутренний диаметр горла, Миллиметр
Соответствует поставка
Требуемое значение>=26 - мм
Значение товара 34 ММ; 34; 42 ММ (+2)
Высота, Миллиметр
Соответствует поставка
Требуемое значение>=158.6 - <=161.4 мм
Значение товара 160 ММ
Номинальная вместимость
Соответствует поставка
Требуемое значение250 см[3*]; мл
Значение товара 250 СМ3; 250 см³

не подлежит регистрации

Поставлялся по контрактам: 4 контракта
Цена за единицу в контрактах: 21 ₽
Пример поставки: 0373100013124001721, 0373100013124001722
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке25,30 ₽/ед.
Внешний диаметр горла, Миллиметр
Соответствует поставка
Требуемое значение<=35 мм
Значение товара 26 мм; 35 мм
Диаметр корпуса, Миллиметр
Соответствует поставка
Требуемое значение>=57 - <=59 мм
Значение товара 58 мм
Внутренний диаметр горла, Миллиметр
Соответствует поставка
Требуемое значение>=26 - мм
Значение товара 58 мм; 26 мм; 35 мм
Высота, Миллиметр
Соответствует поставка
Требуемое значение>=158.6 - <=161.4 мм
Значение товара 160 мм
Номинальная вместимость
Соответствует поставка
Требуемое значение250 см[3*]; мл
Значение товара 250

Емкости-контейнеры и принадлежности полимерные стерильные и нестерильные для лабораторных исследований, сбора, хранения, транспортировки биоматериалов "ОЛДАНС" по ТУ 9398-003-55058819-2011

ЗАО "ОЛДАНС" · страна: Россия

Поставлялся по контрактам: 381 контракт
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке25,30 ₽/ед.
Внешний диаметр горла, Миллиметр
Соответствует поставка
Требуемое значение<=35
Значение товара 16 ММ; 30 ММ; 35 (+2) в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Внутренний диаметр горла, Миллиметр
Соответствует поставка
Требуемое значение>=26
Значение товара 90 ММ; 92 ММ; 95 ММ (+2) в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Высота, Миллиметр
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=158.6 - <=161.4
Значение товара 53.0, 38.0, 51.0, 62, 80.0, 94.0, 100.0, 93.0, 127.0, 157.0, 283.0мм
Диаметр корпуса, Миллиметр
Соответствует поставка
Требуемое значение>=57 - <=59
Значение товара 58 мм в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение3
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Номинальная вместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значение250см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Реагенты, расходные материалы и принадлежности для анализаторов CLA, CLA-1, AP 1800

"Минарис Медикал Америка, Инк." · страна: Соединенные Штаты

Цена по закупке25,30 ₽/ед.
Внешний диаметр горла, Миллиметр
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=35
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Внутренний диаметр горла, Миллиметр
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=26
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Высота, Миллиметр
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=158.6 - <=161.4
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Диаметр корпуса, Миллиметр
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=57 - <=59
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение3
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Номинальная вместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значение250см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Не соответствует
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара «Материалы для стерилизации»
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Не соответствует
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара № 2002/630 от 9 августа 2002 г.