Поставка реагентов для неинвазивного пренатального скрининга
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
партиями по заявкам
Обеспечение заявки
14 700 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
Адрес поставки
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Подведение итогов
- 17.11.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-4382288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Набор реагентов для неинвазивного пренатального ДНК-скрининга анеуплоидий плода по крови матери методом высокопроизводительного секвенирования
1 · ≥ 48 шт
по цене единицы · 228 550 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
Товар не найден
нераскапанный формат
2. Набор индексов для идентификации библиотек нуклеиновых кислот
2 · ≥ 48 шт · пробирки в стрипах, содержа… · пробирки в стрипах, содержа… · Соответствие
по цене единицы · 16 450 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Количество тестов в комплекте: ≥ 48 шт
- Лекарственная форма: пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси
- МНН: Набор индексов для идентификации библиотек нуклеиновых кислот
- Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике: Соответствие
- Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina
- Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 1 по 48, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси: Соответствие
- Наличие инструкции на русском языке: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Остаточный срок годности от заявленного: ≥ 80 ПРОЦ
- Производство Россия: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма выпуска: пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси
- Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro
3. Набор индексов для идентификации библиотек нуклеиновых кислот
3 · ≥ 48 шт · пробирки в стрипах, содержа… · пробирки в стрипах, содержа… · Соответствие
по цене единицы · 16 450 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
- Количество тестов в комплекте: ≥ 48 шт
- Лекарственная форма: пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси
- МНН: Набор индексов для идентификации библиотек нуклеиновых кислот
- Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике: Соответствие
- Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina
- Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 49 по 96, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси: Соответствие
- Наличие инструкции на русском языке: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Остаточный срок годности от заявленного: ≥ 80 ПРОЦ
- Производство Россия: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма выпуска: пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси
- Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro
4. Набор индексов для идентификации библиотек нуклеиновых кислот
4 · ≥ 48 шт · пробирки в стрипах, содержа… · пробирки в стрипах, содержа… · Соответствие
по цене единицы · 16 450 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
- Количество тестов в комплекте: ≥ 48 шт
- Лекарственная форма: пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси
- МНН: Набор индексов для идентификации библиотек нуклеиновых кислот
- Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике: Соответствие
- Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina
- Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 97 по 144, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси: Соответствие
- Наличие инструкции на русском языке: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Остаточный срок годности от заявленного: ≥ 80 ПРОЦ
- Производство Россия: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма выпуска: пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси
- Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro
5. Набор индексов для идентификации библиотек нуклеиновых кислот
5 · ≥ 48 шт · пробирки в стрипах, содержа… · пробирки в стрипах, содержа… · Соответствие
по цене единицы · 16 450 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
- Количество тестов в комплекте: ≥ 48 шт
- Лекарственная форма: пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси
- МНН: Набор индексов для идентификации библиотек нуклеиновых кислот
- Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике: Соответствие
- Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina
- Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 145 по 192, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси: Соответствие
- Наличие инструкции на русском языке: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Остаточный срок годности от заявленного: ≥ 80 ПРОЦ
- Производство Россия: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма выпуска: пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси
- Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro
6. Набор реагентов для неинвазивного пренатального ДНК-скрининга анеуплоидий плода по крови матери методом высокопроизводительного секвенирования
6 · ≥ 96 шт · Соответствие
по цене единицы · 457 100 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Выявляемые показатели: анеуплоидии по аутосомам 13, 18, 21, половым хромосомам Х и Y, а также частичные дупликации и делеции
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
- Использование дозирующего устройства ДТстрим, имеющегося в наличии у Заказчика: Соответствие
- Количество тестов в комплекте: ≥ 96 шт
- Лекарственная форма: нераскапанный формат
- МНН: Набор реагентов для неинвазивного пренатального ДНК-скрининга анеуплоидий плода по крови матери методом высокопроизводительного секвенирования
- Материал для исследования: биологический материал человека – цельная периферическая кровь
- Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике: Соответствие
- Назначение: Предназначен для неинвазивного ДНК-скрининга беременных женщин с целью обнаружения хромосомных аномалий плода – анеуплоидий по аутосомам 13, 18, 21, половым хромосомам Х и Y с помощью исследования внеклеточной ДНК плода методом парноконцевого полногеномного высокопроизводительного секвенирования (NGS)
- Наличие адаптации к оборудованию NextSeqTM 550Dx (Illumina, США), Геноскан 3700 (Сесана, Россия), Геноскан 4000 (Сесана, Россия) для секвенирования библиотек: Соответствие
- Наличие инструкции на русском языке: Соответствие
- Наличие реагентов для выделения внеклеточной ДНК: Соответствие
- Наличие реагентов для очистки библиотек фрагментов ДНК на основе магнитных частик: Соответствие
- Наличие реагентов для подготовки библиотек фрагментов ДНК, смесей для амплификации, ферментов, буфер для разведения: Соответствие
- Наличие специализированного программного обеспечения для интерпретации результатов на русском языке с алгоритмом выдачи заключений: Соответствие
- Оборудование для проведения подготовки библиотек: детектирующий амплификатор серии ДТ или аналогичный
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Остаточный срок годности от заявленного: ≥ 80 ПРОЦ
- Производство Россия: Соответствие
- Срок начала возможного применения– не более 10-й недели акушерского срока беременности: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма выпуска: нераскапанный формат
7. Набор индексов для идентификации библиотек нуклеиновых кислот
7 · ≥ 96 шт · микропланшеты, содержащие в… · микропланшеты, содержащие в… · Соответствие
по цене единицы · 32 900 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
- Количество тестов в комплекте: ≥ 96 шт
- Лекарственная форма: микропланшеты, содержащие высушенные смеси
- МНН: Набор индексов для идентификации библиотек нуклеиновых кислот
- Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике: Соответствие
- Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina
- Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 385 по 480, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси: Соответствие
- Наличие инструкции на русском языке: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Остаточный срок годности от заявленного: ≥ 80 ПРОЦ
- Производство Россия: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси
- Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro
8. Набор индексов для идентификации библиотек нуклеиновых кислот
8 · ≥ 96 шт · микропланшеты, содержащие в… · микропланшеты, содержащие в… · Соответствие
по цене единицы · 32 900 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
- Количество тестов в комплекте: ≥ 96 шт
- Лекарственная форма: микропланшеты, содержащие высушенные смеси
- МНН: Набор индексов для идентификации библиотек нуклеиновых кислот
- Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике: Соответствие
- Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina
- Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 481 по 576, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси: Соответствие
- Наличие инструкции на русском языке: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Остаточный срок годности от заявленного: ≥ 80 ПРОЦ
- Производство Россия: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси
- Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro
9. Набор индексов для идентификации библиотек нуклеиновых кислот
9 · ≥ 96 шт · микропланшеты, содержащие в… · микропланшеты, содержащие в… · Соответствие
по цене единицы · 32 900 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
- Количество тестов в комплекте: ≥ 96 шт
- Лекарственная форма: микропланшеты, содержащие высушенные смеси
- МНН: Набор индексов для идентификации библиотек нуклеиновых кислот
- Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике: Соответствие
- Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina
- Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 577 по 672, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси: Соответствие
- Наличие инструкции на русском языке: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Остаточный срок годности от заявленного: ≥ 80 ПРОЦ
- Производство Россия: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси
- Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro
10. Набор индексов для идентификации библиотек нуклеиновых кислот
10 · ≥ 96 шт · микропланшеты, содержащие в… · микропланшеты, содержащие в… · Соответствие
по цене единицы · 32 900 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
- Количество тестов в комплекте: ≥ 96 шт
- Лекарственная форма: микропланшеты, содержащие высушенные смеси
- МНН: Набор индексов для идентификации библиотек нуклеиновых кислот
- Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике: Соответствие
- Назначение: предназначен для маркирования библиотек нуклеиновых кислот, полученных из биологических образцов человека, на этапе их подготовки методом лигирования при проведении высокопроизводительного секвенирования совместно с наборами реагентов для диагностики in vitro, которые формируют библиотеки, совместимые со структурой (форматом) платформ Illumina
- Наличие индексов для подготовки библиотек фрагментов ДНК – номера с 673 по 768, пробирки в стрипах, содержащие высушенные смеси: Соответствие
- Наличие инструкции на русском языке: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Остаточный срок годности от заявленного: ≥ 80 ПРОЦ
- Производство Россия: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма выпуска: микропланшеты, содержащие высушенные смеси
- Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Набор реагентов для неинвазивного пренатального ДНК-скрининга анеуплоидий плода по крови матери методом высокопроизводительного секвенирования
нераскапанный формат
Выявляемые показатели
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеАнеуплоидии по аутосомам 13, 18, 21, половым хромосомам Х и Y, а также частичные дупликации и делеции
Значение товара
—
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара
—
Количество тестов в комплекте
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=48шт
Значение товара
—
Лекарственная форма
Не подобрано
Требуемое значениенераскапанный формат
Значение товара
—
МНН
Не подобрано
Требуемое значениеНабор реагентов для неинвазивного пренатального ДНК-скрининга анеуплоидий плода по крови матери методом высокопроизводительного секвенирования
Значение товара
—
Материал для исследования
Отсутствует характеристика
Требуемое значениебиологический материал человека – цельная периферическая кровь
Значение товара
—
Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПредназначен для неинвазивного ДНК-скрининга беременных женщин с целью обнаружения хромосомных аномалий плода – анеуплоидий по аутосомам 13, 18, 21, половым хромосомам Х и Y с помощью исследования внеклеточной ДНК плода методом парноконцевого полногеномного высокопроизводительного секвенирования (NGS)
Значение товара
—
Наличие адаптации к оборудованию NextSeqTM 550Dx (Illumina, США), Геноскан 3700 (Сесана, Россия), Геноскан 4000 (Сесана, Россия) для секвенирования библиотек
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Наличие инструкции на русском языке
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Наличие реагентов для выделения внеклеточной ДНК
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Наличие реагентов для очистки библиотек фрагментов ДНК на основе магнитных частик
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Наличие реагентов для подготовки библиотек фрагментов ДНК, смесей для амплификации, ферментов, буфер для разведения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Наличие специализированного программного обеспечения для интерпретации результатов на русском языке с алгоритмом выдачи заключений
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Оборудование для проведения подготовки библиотек
Отсутствует характеристика
Требуемое значениедетектирующий амплификатор серии ДТ или аналогичный
Значение товара
—
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
—
Остаточный срок годности от заявленного
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=80ПРОЦ
Значение товара
—
Производство Россия
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Срок начала возможного применения– не более 10-й недели акушерского срока беременности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара
—
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара
—
Форма выпуска
Отсутствует характеристика
Требуемое значениенераскапанный формат
Значение товара
—