Поставка цемента костного, содержащий лекарственные средства для нужд отделения травматологии
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
не требуется
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
Адрес поставки
- респ. Крым, г.о. Симферополь, г. Симферополь, ул. Луговая, д. 73, 295033
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 01.10.2026, итоги 05.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Касьян Марина Артуровна · 8-914-7787204 · tender.lyg-73@yandex.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Цемент костный, содержащий лекарственные средства
45 Штука · 7 500 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00000491
преимущество РФ
Товар не найден
в каталоге вида разобрано 0 из 2 изделий реестра
2. Цемент костный, не содержащий лекарственные средства
Соответствие · Соответствие · Соответствие · Состоит из порошковой фракц… · ≥ 39,72 и ≤ 60 г · Представляет с…
30 Штука · 6 500 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00000466
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости. Также может использоваться в качестве наполнителя для лечения пациентов с патологиями костей (например, для стабилизации и укрепления структуры тела позвонка при вертебропластике и кифопластике). Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол. Изделие не содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно.: Соответствие
- Жидкий и порошковый компоненты упакованы как два отдельных стерильных компонента:: Соответствие
- Каждая доза содержит: 1 пакетик ≥39,72 грамм порошка стерилизованного окисью этилена, и 1 ампулу ≥19,72 мл. жидкости, стерилизованную ультрафильтрацией.: Соответствие
- Комплектность: Состоит из порошковой фракции, образованной из полимера Метил метакрилата с инициатором полимеризации, Бензол Пероксидом, и жидкой фракции, образованной из Метил Метакрилата мономера , закрепленного Гидрохинон и активизированного N,N-диметил-p-толуидином
- Масса содержимого:: ≥ 39,72 и ≤ 60 г
- Назначение:: Представляет собой самополимезирующуюся акриловую смесь с непосредственным отвердеванием, предназначен для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости вовремя артропластических операций.
- Оба компонента поставляются вместе в стерильной упаковке блистере, которая в свою очередь упаковываются в индивидуальную картонную упаковку: Соответствие
- Объем жидкого компонента:, мл: ≥ 19,72 и ≤ 40
- Остаточный срок годности (стерилизации ) на момент поставки:: ≥ 24 и ≤ 36 мес
- Параметры жидкого компонента: Стерилен, находится в стеклянной ампуле.
- Параметры порошкообразного компонента:: Стерилен, находится в стерильном пакетике.
- Применение:: В ортопедии и других хирургических областях, где фиксация частей протеза, требуется со стерильным установочным материалом.
- Рентгенконтрастность:: Соответствие
- Содержание N, N – диметил-р-толуидина в жидком компоненте:, мл: ≥ 0,22 и ≤ 0,34
- Содержание гентамицина сульфата в порошковом компоненте: ≥ 0,5 и ≤ 0,95 г
- Содержание гидрохинон PPM в жидком компоненте:, ППМ: ≥ 18 и ≤ 80
- Содержание метилметакрилата в жидком компоненте, мл.: ≥ 19,5 и ≤ 19,96
- Содержание перекиси бензоила в порошковом компоненте:: ≥ 0,96 и ≤ 0,99 г
- Содержание полиметилметакрилата в порошковом компоненте:: ≥ 34,54 и ≤ 35,94 г
- Содержание сульфата бария в порошковом компоненте:: ≥ 4 и ≤ 4,55 г
- Способ аппликации:: Пальцевая.
- Упаковка содержит информацию о сроке стерильности и составе: Соответствие
- Форма выпуска:: Стерильная двойная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле стерилизованную ультрафильтрацией и порошковую часть в пакете стерилизованную окисью этилена .
3. Цемент костный, не содержащий лекарственные средства
Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Состоит из порошковой фракц… · ≥ 39,72 и ≤ 60 г…
20 Штука · 6 000 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00000466
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Без антибактериального вещества.: Соответствие
- Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости. Также может использоваться в качестве наполнителя для лечения пациентов с патологиями костей (например, для стабилизации и укрепления структуры тела позвонка при вертебропластике и кифопластике). Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол. Изделие не содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно..: Соответствие
- Жидкий и порошковый компоненты упакованы как два отдельных стерильных компонента: Соответствие
- Каждая доза содержит: 1 пакетик ≥39,72 грамм порошка стерилизованного окисью этилена, и 1 ампулу ≥19,72 мл. жидкости, стерилизованную ультрафильтрацией: Соответствие
- Комплектность:: Состоит из порошковой фракции, образованной из полимера Метил метакрилата с инициатором полимеризации, Бензол Пероксидом, и жидкой фракции, образованной из Метил Метакрилата мономера , закрепленного Гидрохинон и активизированного N,N-этан-p-толуидином
- Масса содержимого.: ≥ 39,72 и ≤ 60 г
- Назначение.: Представляет собой самополимезирующуюся акриловую смесь с непосредственным отвердеванием, предназначен для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости вовремя артропластических операций.
- Оба компонента поставляются вместе в стерильной упаковке блистере, которая в свою очередь упаковываются в индивидуальную картонную упаковку:: Соответствие
- Объем жидкого компонента., мл: ≥ 19,72 и ≤ 40
- Остаточный срок годности (стерилизации ) на момент поставки: ≥ 24 и ≤ 36 мес
- Параметры жидкого компонента:: Стерилен, находится в стеклянной ампуле.
- Параметры порошкообразного компонента.: Стерилен, находится в стерильном пакетике.
- Применение.: В ортопедии и других хирургических областях, где фиксация частей протеза, требуется со стерильным установочным материалом.
- Рентгенконтрастность.: Соответствие
- Содержание N, N – этан-р-толуидина в жидком компоненте, мл: ≥ 0,22 и ≤ 0,34
- Содержание гидрохинон PPM в жидком компоненте, ППМ: ≥ 18 и ≤ 80
- Содержание метилметакрилата в жидком компоненте:, мл: ≥ 19,5 и ≤ 19,96
- Содержание перекиси бензоила в порошковом компоненте.: ≥ 0,96 и ≤ 0,99 г
- Содержание полиметилметакрилата в порошковом компоненте.: ≥ 35,04 и ≤ 36,94 г
- Содержание сульфата бария в порошковом компоненте.: ≥ 4 и ≤ 4,55 г
- Состав::: Соответствие
- Способ аппликации: Пальцевая аппликация.
- Упаковка содержит информацию о сроке стерильности и составе.: Соответствие
- Форма выпуска.: Стерильная двойная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле стерилизованную ультрафильтрацией и порошковую часть в пакете стерилизованную окисью этилена .
4. Система хирургическая для промывания/аспирации одноразовая
2 Штука · 8 700 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00002923
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Аспирация жидкости: При помощи наружной трубки
- Длина наконечника: ≥ 12,7 и ≤ 24 см
- Механизм фиксации наконечника: С принудительной блокировкой
- Область применения: Для ирригации, промывания и удаления инородных веществ из общих мягких тканей и ортопедического операционного поля
- Описание: Комплект изделий, предназначенных для ирригации, промывания и удаления инородных веществ из общих мягких тканей и ортопедического операционного поля (например, используется для раны на мягких тканях или обработки кости, очистки поля, удаления остатков костного цемента) пульсирующей струей стерильной жидкости (как правило, солевого раствора). Как правило, состоит из рукоятки со встроенным электрическим насосом и устройствами управления промыванием/аспирацией, трубок и устройств, контактирующих с пациентом [обычно, съемных наконечников (аппликаторов)] различных форм и размеров для особых хирургических целей. Это изделие для одноразового использования.
- Питание устройства: От аккумуляторной батареи, расположенной отдельно от рукоятки.
- Подаваемое давление жидкости: ≥ 1,3 и ≤ 1,49 бар
- Регулировка давления: Кулисным переключателем, давление подаваемой жидкости регулируется силой нажатия пальца
- Регулировка напора: Возможность регулирования давления в зависимости от силы нажатия на кулисный переключатель
- Состав*: Текстурированная пистолетная рукоять, оснащенная фиксатором наконечника, который обеспечивает блокировку и надежную фиксацию наконечника – 1шт, батарейная упаковка, наконечник одноразовый (наконечники различной формы – 2шт), система трубок
- Способ подачи жидкости: Обеспечивается внутренней трубкой
- Тип насадки: Веерный
- Тип распыления: Душирующий
- Требование к упаковке: Стерильная индивидуальная
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Цемент костный, содержащий лекарственные средства
Антибактериальное вещество.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Вес жидкого компонента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=17.9г
Значение товара
—
Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости или для заполнения пустот у пациентов с патологиями костей, а также для лечения инфекции эндопротеза сустава или остеомиелита; может также использоваться в профилактических целях при первичной тотальной артропластике сустава или ревизии неинфицированного тотального эндопротеза. Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол; изделие содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Жидкая часть
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеХимический состав жидкой части которая изготовлена на основе метилметакрилата с преобладанием в составе и (- N, N – диметил-пара-толуидин хлорофилл VIII- гидрохинон)
Значение товара
—
Жидкий и порошковый компоненты упакованы как два отдельных стерильных компонента.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Жидкий компонента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСтерилен, находится в стеклянной ампуле.
Значение товара
—
Масса содержимого
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=40г
Значение товара
—
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПредставляет собой самополимезирующуюся акриловую смесь средней вязкости с непосредственным отвердеванием, предназначен для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости вовремя артропластических операций.
Значение товара
—
Оба компонента поставляются вместе в стерильной упаковке блистере, которая в свою очередь упаковываются в индивидуальную картонную упаковку.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Общее время затвердевания
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=8.5 - <=9мин
Значение товара
—
Объем жидкого компонента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=17.96 - <=18.9мм
Значение товара
—
Параметры порошкообразного компонента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСтерилен, находится в стерильном пакетике.
Значение товара
—
Порошковая часть
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеХимический состав порошковой части которая изготовлена на основе полиметилметакрилата с преобладанием в составе , сульфата бария и бензоил пероксида
Значение товара
—
Применение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВ ортопедии и других хирургических областях, где фиксация частей протеза, требуется со стерильным установочным материалом, у пациентов с риском послеоперационных инфекционных осложнений или у пациентов с наличием местных или генерализованных инфекционно-воспалительных процессов.
Значение товара
—
Продолжительность рабочей фазы
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=6.5 - <=7мин
Значение товара
—
Рентгенконтрастность
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Содержание N, N – диметил-р-толуидина в жидком компоненте
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.4 - <=0.5г
Значение товара
—
Содержание гидрохинон PPM в жидком компоненте., ППМ
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=75
Значение товара
—
Содержание метилметакрилата в жидком компоненте
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=17.4 - <=17.5г
Значение товара
—
Содержание перекиси бензоила в порошковом компоненте
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.76 - <=0.8г
Значение товара
—
Содержание полиметилметакрилата в порошковом компоненте
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=33.55 - <=34г
Значение товара
—
Содержание сульфата бария в порошковом компоненте
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4 - <=4.1г
Значение товара
—
Содержание сульфата гентамицина
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1.68 - <=1.75г
Значение товара
—
Состав:
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Способ аппликации.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПальцевая .
Значение товара
—
Срок годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДопустимый остаточный срок годности при поставке товара не менее ¾ части всего срока годности.
Значение товара
—
Упаковка содержит информацию о сроке стерильности.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Форма выпуска
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСтерильная двойная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле стерилизованную ультрафильтрацией и порошковую часть в пакете стерилизованную окисью этилена .
Значение товара
—