Поставка изделий медицинского назначения
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 рабочих дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 2 рабочих дней
- обл. Кемеровская область - Кузбасс, 650000г. Белово, ул. Чкалова, 16
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 10 мес.
- Гарантия, срок годности
- Остаточный срок годности Товара должен составлять не менее 10 месяцев.
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 05.10.2026, итоги 07.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Девянина Мария Ивановна · 7-3842-585985 · ugz@ugzko.ako.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5.: ≤ 5 шт
- Конъюгат: ≥ 2 ФЛАК
- Межсерийная воспроизводимость (коэффициент вариации): ≤ 13 ПРОЦ
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Наличие в составе иммуносорбента моноклональных антител к HBsAg.: Наличие
- Наличие промывочного раствора (концентрат) общим объемом: ≥ 120 см[3*]; мл
- Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно (указать номер РУ): Соответствие
- Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа: Соответствие
- Наличие субстрата (ТМБ) объемом: ≥ 7 см[3*]; мл
- Наличие субстратного буфера: ≥ 1 ФЛАК
- Общее время инкубации: ≤ 2 ч
- Объем образца для исследования: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Отсутствие предварительной промывки.: Соответствие
- Специфичность при обследовании не менее 5000 доноров: ≥ 99,8 ПРОЦ
- Стабильность (время хранения) иммуносорбента после вскрытия: ≥ 6 мес
- Стабильность (время хранения) после вскрытия и/или приготовления раствора конъюгата: ≥ 12 ч
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 20 сут; дн
- Стабильность субстратной смеси при комнатной температуре не выше 25˚С.: ≥ 10 ч
- Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусах в термостате.: Соотвтетствие
- Цветовая кодировка реагентов: Соответствие
- Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 0,05 МЕ/мл до 0,1 МЕ/мл: Соответствие
- объем флакона субстратного буфера: ≥ 35 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Конъюгат должен оставаться стабильным после вскрытия флакона в течение всего срока годности набора.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения). Конъюгат должен оставаться стабильным после вскрытия флакона в течение всего срока годности набора.: Соответствие
- Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно (указать номер РУ): Соответствие
- Общее время инкубации: ≤ 2 ч
- Объем исследуемого образца: ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Поставка должна осуществляться с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне температур от +2 до +8˚С).: Соответствие
- Спектральный диапазон измерения: в пределах от 405 до 680 нм.: Соответствие
- Специфичность анализа не менее 99,6% на донорском контингенте в выборке не менее 2 000 доноров и не менее 99,5% в контингенте разных групп.: Соответствие
- Чувствительность анализа: ≥ 100 ПРОЦ
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: Соответствие
- Диапазон определения концентраций ≥ 0- ≥30 нг/мл: Соответствие
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,02 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие РУ РФ в соответствии с требованиями 323-ФЗ: Соответствие
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: Соответствие
- Стоп-реагент соляная кислота: Наличие
- Термостатируемое шейкирование + 37°С*: Соответствие
- Чувствительность ≤ 0,2 нг/мл: Соответствие
Наборы реагентов для диагностики in vitro к многопараметровому автоматическому фотометру CHORUS
DIESSE Diagnostica Senese S.p.A. (ДИЕССЕ Диагностика Сенезе С.п.А.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Реагенты in vitro для иммунодиагностики
"Биокит С.А. " · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗