Поставка реагентов для проведения иммунохимических исследований
По 1 из 14 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- респ. Башкортостан, г.о. город Уфа, г. Уфа, ул. Пушкина, д. 99, 450077
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 18.08.2026, итоги 20.08.2026
- Финансирование
- Бюджет Республики Башкортостан
- Контакт заказчика
- Ишимова Жанна Васильевна · 7-347-2720286 · rkb2ekonom@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа.
- Предназначение: количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:
- Состав: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 28 сут; дн
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич метод
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Образец: сыворотка
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа.
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL: соответствие
- Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 56 сут; дн
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Метод определения: количественный, двухстадийный конкурентный метод
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.
- Предназначение: количественное определение свободного тироксина
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Состав: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 56 сут; дн
- Количество тестов в упаковке: ≥ 100 шт
- Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич метод
- Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Предназначение: количественное определение лютеинизирующего гормона
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL: соответствие
- Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ЛГ-антителами в ТРИС-буфере, моноклональные анти-ЛГ-антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере, МЭС буфер с консервантами
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 28 сут; дн
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Описание: Представляет собой тест-систему для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в клиническом образце
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:
- Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL: Соответствие
- Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ФСГ антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к ФСГ (мышиных) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 28 сут; дн
- Калибратор готов к использованию: наличие
- Количество уровней концентрации аналита: ≥ 3
- Количество флаконов: ≥ 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серия CL
- Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце.
- Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL: соответствие
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 30 сут; дн
- Количество тестов в упаковке: ≥ 100 шт
- Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Образец: сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин натрия, гепарин лития)
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL: соответствие
- Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к кальцитонину (CT) в MES-буфере с консервантами; конъюгат моноклональных антител к кальцитонину со щелочной фосфатазой в HEPES-буфере с консервантами
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 56 сут; дн
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥ 100 шт
- Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный
- Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Описание: Представляет собой тест-систему для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D в клиническом образце
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL: соответствие
- Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %.
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 28 сут; дн
- Калибратор готов к использованию: наличие
- Количество уровней концентрации аналита: ≥ 3
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце.
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 30 сут; дн
- Колическтво флаконов: ≥ 3 шт
- Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин
- Контрольный материал готов к использованию: наличие
- Концентрация контролируемых параметров: высокая
- Объем каждого флакона: ≥ 5 см[3*]; мл
- Описание: Предназначены для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL: соответствие
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 7 сут; дн
- Назначение: Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов
- Описание: Раствор для промывки аналитической иммунохемилюминесцентной системы
- Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL: соответствие
- Состав: ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 28 сут; дн
- Фасовка: ≥ 10 л; дм[3*]
- Количество флаконов: ≥ 4 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объем: ≥ 400 и ≤ 460 см[3*]; мл
- Описание: Раствор предназначен для выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции.
- Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL: соответствие
- Состав: AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат)
- Срок годности после вскрытия: ≥ 14 сут; дн
- Предназначение: Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL
- Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL: соответствие
- Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы
Материал контрольный Metabolic Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Материал контрольный для внутрилабораторного контроля качества определения маркеров анемии иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Maccura i (Anemia Markers Control/AMC) для диагностики in vitro
Maccura Biotechnology Co., Ltd. / Маккура Биотехнология Ко., Лтд · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований
"Био-Рад Лабораториез, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Наборы реагентов, контрольных сывороток и калибраторов для анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗