Поставка диагностических реактивов
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- респ. Коми, м.о. Вуктыл, г. Вуктыл, ул. Газовиков, д. 7, 169570
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 20.08.2026, итоги 24.08.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Полухина Ирина Валерьевна · 7-82146-21224 · zakupki.vcrb@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Набор контрольных растворов гемоглобина Для контроля правильности и воспроизводимости определений общего гемоглобина: Соответствие
- Состав набора:: очищенный раствор гемоглобина с концентрацией в пределах 80±10, 120±10 и 160±10 г/л ≥ 3 флакона.
- Стабильность после вскрытия в течение срока годности, указанного на флаконе, при условии хранения при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С: Соответствие
- описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общего гемоглобина (total haemoglobin (totHb)) в клиническом образце
- Аттестована по 6 параметрам:: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III
- Количество выполняемых исследований: 120 шт
- Количество флаконов с плазмой крови человека с нормальным уровнем: ≥ 3 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце
- Состав набора:: количество флаконов ≥ 6 объёмом ≥ 1 мл каждый.
- Срок годности ≥ 1 года с даты производства.: Соответствие
- Стабильность ≥ 4 часов при температуре в диапазоне от 18 до 22 °С: соответствие
- Уровень контроля: Нормальный, патологический
- количество флаконов с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза: ≥ 3 шт
- Максимальное количество выполняемых тестов: 500 шт
- Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание: набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка
- Состав набора:: АЧТВ-реагент ≥ 7 флаконов объёмом ≥ 4 мл., раствор кальция хлористого 0,025 М (10 мл) ≥ 3 флакона
- Стабильность (CaCl2) после вскрытия ≥ 8 часов при 37°, до окончания срока хранения в закрытом виде при температуре в диапазоне от 2 до 25 °С ; стабильность (АЧТВ) ≥ 24 часов при температуре в диапазоне от 18 до 22 °С, ≥ 14 суток при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С, ≥ 2 месяцев при температуре от -18 до -20 °С: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 360 шт
- Лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым, аттестованная по МИЧ (в диапазоне 1,1-1,2). Для определения протромбинового отношения, МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме Контроль за лечением непрямыми антикоагулянтами (не менее 1 фл. – не менее 40-80 опр.).: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом анализа образования сгустка. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вне лаборатории
- Состав набора:: ≥ 10 ФЛАК
- Срок годности ≥ 2 лет с даты производства. Остаточный срок годности ≥19 месяцев: соответствие
- Стабильность после вскрытия не менее 8-и часов при температуре 37°С, ≥ 2 дней при температуре в диапазоне от 18 до 22 °С, ≥ 7 дней при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С, ≥ 3 месяцев при температуре в диапазоне от -18 до -20 °С.: Соответствие
- Изотонический раствор для подсчета клеток крови в анализаторе: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии ВС
- Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента.: соответствие
- Объем реагента: 20000 см[3*]; мл
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet).
- Совместимость с анализатором Mindray BC-3600, BC-30s,используемым Заказчиком: Соответствие
- Состав:: хлорид натрия, ангидрид сульфата натрия, буфер, антимикробные вещества.
- Тип реагента: Изотонический разбавитель крови
- Фасовка: 20 литров: соответствие
- Физико-химические свойства:: жидкость, бесцветная, без запаха. Отсутствие азидов.
- Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.: описание
- Используется для промывки гематологического анализатора: Соответствие
- Назначение: Для чистки и промывания гематологического анализатора
- Совместимость с анализатором Mindray BC-3600,используемым Заказчиком.: Соответствие
- Фасовка, литр: ≥ 20
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента.: соответствие
- Объем реагента: 500 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором Mindray BC-3600, BC-30s,используемого Заказчиком: Соответствие
- Тип реагента: Лизирующий раствор
- Фасовка, литр: 0,5
- описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet).
- Назначение: Для анализаторов серии BC
- Объем: 50 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором Mindray BC-5150,используемым Заказчиком: Соответствие
- описание: Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов.
- Аттестованные значения для анализатора Mindray BC-3600, BC-30s,используемого Заказчиком: Соответствие
- В упаковке:: контрольный материал низкого уровня объемом 1 мл - 1 флакон, контрольный материал нормального уровня объемом 1 мл - 1 флакон, контрольный материал высокого уровня объемом 1 мл - 1 флакон
- Количество контролируемых параметров: ≥ 18
- Количество флаконов: 3 шт
- Материал, используемый для проверки выполнения анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или нескольких параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК)]. Компоненты анализа могут включать определение количества и дифференциала лейкоцитов, определение количества и подсчет параметров эритроцитов и/или подсчет количества тромбоцитов: описание
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем флакона: 1 см[3*]; мл
- Срок годности набора реагентов: ≥ 6 месяцев. Хранение при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С. Транспортировка при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С: соответствие
- Уровень контроля: Низкий, средний, высокий
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ретикулоцитов в клиническом образце с использованием метода ручного, полуавтоматического или автоматического подсчета клеток: описание
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки
- Состав набора:: пробирки типа Эппендорф в количестве 50 штук, каждая из которых содержит раствор красителя на 1 анализ 0,1 мл
- Описание: 5% раствор цитрата натрия для определения СОЭ. Готовый к применению
- Состав: Количество флаконов 4 штуки каждый объёмом по 10 мл
- Хранить при температуре в диапазоне от 18 до 25 °С в течение всего срока хранения (3 года).: Соответствие
Набор реагентов для определения концентрации гемоглобина в крови унифицированным гемиглобинцианидным методом (ГЕМОГЛОБИН-ВИТАЛ) по ТУ 9398-293-52145831-00
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов для биохимических, коагулогических и турбидиметрических исследований
DAC-SpectroMed s.r.l. · страна: Молдова, Республика
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты для клинической биохимии «Субстраты, метаболиты» в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 3 листах)
"Рэндокс Лабораториз Лтд." · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗