Поставка реагентов для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного для диагностики in vitro серии CL, имеющегося у Заказчика
По 51 из 51 позиции есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- край Ставропольский, г.о. город-курорт Ессентуки, г. Ессентуки, ул. Карла Маркса, зд. 34, 357623(Аптека готовых лекарственных форм)
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- В соответствии с условиями контракта
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 31.08.2026, итоги 02.09.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Костюнина Ирина Леонидовна · 8-87934-28399 · ilk@esgorbol.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Калибратор готов к использованию: наличие
- Количество уровней концентрации аналита: 3
- Предназначение: калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоглобулину (анти-TГ)
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не более 30
- Фасовка: 3х2 мл
- Диапазон линейности: не более 0,25 - 1000 МЕ/мл
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствует
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт.: не менее 100
- Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе: не более 1 500 МЕ/мл
- Предназначение: количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе
- Прослеживаемость: Международный стандарт ВОЗ (66/387)
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: не более 15
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 28
- Частота калибровки, неделя: не более 4
- Калибратор готов к использованию: наличие
- Количество уровней концентрации аналита: 3
- Предназначение: калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО)
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 30
- Фасовка: 3х2 мл
- Диапазон линейности: не более 0,3 - 6,0 нг/дл
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): наличие
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Метод определения: количественный, двухстадийный конкурентный метод
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Предназначение: количественное определение свободного тироксина
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: не более 15
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Состав: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 56
- Частота калибровки, неделя: не более 4
- Hook эффект не наблюдается при концентрации ТГ: не более 40 000 нг/мл
- Диапазон линейности: не более 0,1 - 500 нг/мл
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствует
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт.: не менее 100
- Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич метод
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе: не более 800 МЕ/мл
- Предназначение: количественное определение тиреоглобулина
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: не более 10
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к ТГ (мышиные) в ТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклонального антитела ТГ (мышиного) с щелочной фосфатазой в MES буфере с консервантами
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 56
- Частота калибровки, неделя: не более 4
- Калибратор готов к использованию: наличие
- Количество уровней концентрации аналита: 3
- Предназначение: калибровка количественного анализа содержания тиреоглобулина
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 30
- Фасовка: 3х2 мл
- Hook эффект не наблюдается при концентрации ТТГ: не более 1000 мМЕ/мл
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствует
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт.: не менее 200
- Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич метод
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Образец: сыворотка
- Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе: не более 200 МЕ/мл
- Предназначение: количественное определение тиреотропного гормона
- Прослеживаемость: 3й Международный стандарт ВОЗ (81/565)
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: не более 110
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Регистрируемый диапазон измерений: не более 0,005 - 100 мкМЕ/мл
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 56
- Частота калибровки, неделя: не более 4
- Калибратор готов к использованию: наличие
- Количество уровней концентрации аналита: 3
- Предназначение: калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 30
- Фасовка: 3х2 мл
- Hook эффект не наблюдается при концентрации пролактина: не более 10 000 нг/мл
- Диапазон линейности: не более 0,47-200 нг/мл
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт.: не менее 200
- Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе: не более 800 МЕ/мл
- Предназначение: количественное определение пролактина
- Прослеживаемость: 3й международный стандарт ВОЗ (84/500)
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: не более 10
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 28
- Частота калибровки, неделя: не более 4
- Калибратор готов к использованию: наличие
- Количество уровней концентрации аналита: 3
- Предназначение: калибровка количественного анализа содержания пролактина
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 30
- Фасовка: 3х2 мл
- Калибратор готов к использованию: наличие
- Количество уровней концентрации аналита: 3
- Количество флаконов в упаковке: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 2 см[3*]; мл
- Предназначение: калибровка количественного анализа содержания тестостерона
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 30
- Фасовка: 3х2 мл
- Калибратор готов к использованию: наличие
- Количество уровней концентрации аналита: 3
- Предназначение: калибровка количественного анализа содержания фолликулостимулирующего гормона
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 30
- Фасовка: 3х2 мл
- Диапазон линейности: не более 0,2-1000 ng/mL
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт.: не менее 100
- Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Образец: сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин натрия, гепарин лития)
- Предназначение: количественного определения раково-эмбрионального антигена
- Прослеживаемость: 1й международный стандарт ВОЗ(73/601)
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: не более 8
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами.
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 56
- Частота калибровки, неделя: не более 4
- Калибратор готов к использованию: наличие
- Количество уровней концентрации аналита: 3
- Назначение: Для анализаторов серия CL
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Предназначение: калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 125
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 30
- Фасовка: 3х2 мл
- Калибратор готов к использованию: наличие
- Количество уровней концентрации аналита: 3
- Назначение: Для анализаторов серия CL
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Предназначение: калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 15-3
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 30
- Фасовка: 3х2 мл
- Калибратор готов к использованию: наличие
- Количество уровней концентрации аналита: 3
- Назначение: Для анализаторов серия CL
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Предназначение: калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 19-9
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 30
- Фасовка: 3х2 мл
- Hook эффект не наблюдается при концентрации натрийуретического пептида типа В: не более 100 000 пг/мл
- Диапазон линейности: не более 10-5000 пг/мл
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт.: не менее 100
- Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Образец: плазма с ЭДТА
- Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе: не более 800 МЕ/мл
- Предназначение: количественное определение натрийуретического пептида типа В
- Прослеживаемость: внутренний стандарт
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: не более 100
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональным антителами к BNP (мышиным) в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к BNP (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 28
- Частота калибровки, неделя: не более 4
- Калибратор готов к использованию: наличие
- Количество уровней концентрации аналита: 3
- Количество флаконов: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объем флакона: 2 см[3*]; мл
- Предназначение: калибровка количественного анализа содержания натрийуретического пептида типа В
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 30
- Фасовка: 3х2 мл
- Hook эффект не наблюдается при концентрации креатинкиназы МВ: не более 20 000 нг/мл
- Диапазон линейности: не более 0,1-300 нг/мл
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт.: не менее 100
- Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе: не более 800 МЕ/мл
- Предназначение: количественное определение креатинкиназы МВ
- Прослеживаемость: внутренний стандарт
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: не более 10
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к КК-МВ (мышиным) в ТРИС буфере, конъюгат моноклонального антитела к КК-МВ (мышиным) с щелочной фосфатазой с МЭС буфере с консервантами
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 28
- Частота калибровки, неделя: не более 4
- Калибратор готов к использованию: наличие
- Количество уровней концентрации аналита: 3
- Предназначение: калибровка количественного анализа содержания креатинкиназы МВ
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 30
- Фасовка: 3х2 мл
- Hook эффект не наблюдается при концентрации тропонина I: не более 1000 нг/мл
- Диапазон линейности: не более 0,006-50 нг/мл
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе: не более 1 500 МЕ/мл
- Предназначение: количественное определение тропонина I
- Прослеживаемость: внутренний стандарт
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: не более 75
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 28
- Частота калибровки, неделя: не более 4
- Диапазон линейности: не более 0,4-60 мкг/мл
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Метод определения: количественный, одностадийный конкурентный метод
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА, моча
- Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе: не более 1 100 МЕ/мл
- Предназначение: количественное определение кортизола
- Прослеживаемость: ID-GC/MS
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: не более 10
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые анти-кроличьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат кортизола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к анти-кортизолу (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантом
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 28
- Частота калибровки, неделя: не более 4
- Калибратор готов к использованию: наличие
- Количество уровней концентрации аналита: 3
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Предназначение: калибровка количественного анализа содержания кортизола
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 30
- Фасовка: 3х2 мл
- Аналитическая чувствительность: ≤0,2 мкМЕ/мл
- Диапазон измерения: не более 0,2–1000 мкМЕ/мл
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт.: не менее 100
- Метод определения: количественный, сэндвич-метод
- Образец: Сыворотка и плазма
- Предназначение: для количественного определения инсулина
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: не более 10
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав: Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к инсулину в TRIS буфере с консервантами, Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к инсулину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 56
- Калибратор готов к использованию: Наличие
- Количество уровней концентрации аналита: 3
- Предназначение: калибровочный материал для метода определения инсулина
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия при диапазоне температур 2-8 С, дней: не менее 30
- Фасовка: 3х2 мл
- Аналитическая чувствительность: ≤0,01 нг/мл
- Диапазон измерения: не более 0,01–40 нг/мл
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт.: не менее 100
- Метод определения: количественный, сэндвич-метод
- Образец: сыворотка, плазма, моча
- Предназначение: для количественного определения С-пептида
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: не более 10
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав: Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к С-пептиду в HEPES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к С-пептиду с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами;
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 56
- Калибратор готов к использованию: наличие
- Количество уровней концентрации аналита: 3
- Предназначение: калибровочный материал для метода определения С-пептида
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия при диапазоне температур 2-8 С, дней: не менее 30
- Фасовка: 3х2 мл
- Калибратор готов к использованию: наличие
- Количество уровней концентрации аналита: 3
- Предназначение: калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия при диапазоне температур 2-8 С, дней: не менее 30
- Фасовка: 3х2 мл
- Количество флаконов в упаковке: 3 шт
- Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин
- Контрольный материал готов к использованию: наличие
- Концентрация контролируемых параметров: Высокая
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 5 см[3*]; мл
- Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 7
- Уровень контроля: Высокий
- Фасовка: 3х5 мл
- Количество флаконов в упаковке: 3 шт
- Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин
- Контрольный материал готов к использованию: наличие
- Концентрация контролируемых параметров: Низкая
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 5 см[3*]; мл
- Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 7
- Уровень контроля: Низкий
- Фасовка: 3х5 мл
- Контролируемые параметры: тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции
- Контрольный материал готов к использованию: наличие
- Концентрация контролируемых параметров: Высокая
- Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 30
- Фасовка: 3 х 2 мл
- Контролируемые параметры: тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции
- Контрольный материал готов к использованию: наличие
- Концентрация контролируемых параметров: Низкая
- Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 30
- Фасовка: 3 х 2 мл
- Контролируемые параметры: инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола
- Контрольный материал готов к использованию: наличие
- Концентрация контролируемых параметров: Низкая
- Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 30
- Фасовка: 3х2 мл
- Контролируемые параметры: инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола
- Контрольный материал готов к использованию: наличие
- Концентрация контролируемых параметров: Высокая
- Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 30
- Фасовка: 3х2 мл
- Количество флаконов в упаковке: 3
- Контролируемые параметры: 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота
- Назначение: контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
- Объём одного флакона, мл: 2
- Совместимость: для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL
- Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней: не менее 30
- Уровень контролируемых параметров: Низкий
- Фасовка: 3х2 мл
- Количество флаконов в упаковке: 3
- Контролируемые параметры: 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота
- Назначение: контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
- Объём одного флакона, мл: 2
- Совместимость: для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL
- Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней: не менее 30
- Уровень контролируемых параметров: Высокий
- Фасовка: 3х2 мл
- Назначение: Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов
- Предназначение: Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав: ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 28
- Фасовка: не менее 10 литров
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объем: ≥ 400 и ≤ 460 см[3*]; мл
- Фасовка: 4 флакона по 115 мл
- Количество флаконов в упаковке, шт.: не менее 2
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объем: ≥ 4 и ≤ 80 см[3*]; мл
- Объём флакона, мл: не менее 30
- Предназначение: Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста
- Разбавляемые жидкости: Моча, Плазма крови, Сыворотка крови
- Совместимость: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL
- Состав: ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300
- Контролируемые параметры: общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон
- Контрольный материал готов к использованию: наличие
- Концентрация контролируемых параметров: Высокая
- Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 7
- Фасовка: 3х5 мл
- Контролируемые параметры: общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон
- Контрольный материал готов к использованию: наличие
- Концентрация контролируемых параметров: Низкая
- Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 7
- Фасовка: 3х5 мл
- Диапазон линейности: не более 0,8-20 ng/mL
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 50
- Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный
- Назначение: количественное определение фолатов
- Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Прослеживаемость: внутренний стандарт
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: не более 80
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %, MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % , Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %.
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 28
- Частота калибровки, неделя: не более 4
- Калибратор готов к использованию: наличие
- Количество уровней концентрации аналита: не менее 3
- Предназначение: калибровочный материал для метода определения фолата
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней: не менее 30
- Фасовка: не менее 3х2 мл
- Диапазон линейности: не более 1,0-2000 пг/мл
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100
- Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод
- Назначение: для количественного определения адренокортикотропного гормона
- Образец: плазма крови человека
- Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе: не более 200 МЕ/мл
- Прослеживаемость: внутренний стандарт
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: не более 50
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые мышиными моноклональными анти-АКТГ антителами; мышиные моноклональные анти-АКТГ антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 28
- Частота калибровки, неделя: не более 4
- Калибратор готов к использованию: наличие
- Количество уровней концентрации аналита: 3
- Количество флаконов: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 2 см[3*]; мл
- Предназначение: для калибровки при проведении количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA 21-1)
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия при температуре -20 С, дней: не менее 90
- Срок стабильности после вскрытия при температуре в диапазоне 2-8 С, дней: не менее 30
- Фасовка: C0: 1×2,0 мл, C1: 1×2,0 мл, C2: 1×2,0 мл
- Hook эффект не наблюдается при концентрации свободного ПСА: не более 30 000 нг/мл
- Диапазон линейности: не более 0,01-30 нг/мл
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт.: не менее 100
- Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Образец: сыворотка
- Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе: не более 400 МЕ/мл
- Предназначение: количественное определение свободного простатспецифического антигена
- Прослеживаемость: 1й международный стандарт ВОЗ (96/668)
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: не более 10
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Совместимость: Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 28
- Частота калибровки, неделя: не более 4
- Калибратор готов к использованию: наличие
- Количество уровней концентрации аналита: 3
- Количество флаконов в упаковке: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 2 см[3*]; мл
- Предназначение: для калибровки при проведении количественного определения адренокортикотропного гормона
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия при температуре -20 С, дней: не менее 30
- Фасовка: 3х2 мл
- Аналитическая чувствительность: ЕД/МЛ
- Диапазон измерения: не более 0,5-200 ЕД/мл
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100
- Метод определения: количественный, сэндвич-метод
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Образец: сыворотка и плазма
- Применение: для количественного определения углеводного антигена 242 (CA242)
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: не более 20
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- Состав: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными анти-СА242 антителами в TRIS-буфере с консервантами; конъюгат моноклональных мышиных анти-СА242 антител с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 56
- Количество флаконов в упаковке: 3 шт
- Контролируемые параметры: HE4, SCCA, CA 242, CA 50
- Контрольный материал готов к использованию: наличие
- Концентрация контролируемых параметров: Высокая
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 2 см[3*]; мл
- Применение: контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 30
- Уровень контроля: Высокий
- Фасовка: 3 х 2 мл
- Количество флаконов в упаковке: 3 шт
- Контролируемые параметры: HE4, SCCA, CA 242, CA 50
- Контрольный материал готов к использованию: наличие
- Концентрация контролируемых параметров: Низкая
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 2 см[3*]; мл
- Применение: контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 30
- Уровень контроля: Низкий
- Фасовка: 3 х 2 мл
Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоглобулину (Antibody to thyroglobulin (Anti-Tg)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Кассета с реагентами для количественного определения тиреоглобулина (Thyroglobulin (Tg)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
кассета с реагенами для количественного определения антител к тиреоглобулину antibody to thyroglobulin anti-tg иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии cl для диагностики in vitro
Наборы реагентов, контрольных сывороток и калибраторов для анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
кассета с реагентами антител к тиреоглобулину anti-tg 2х50 тестов 105-005664-00
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗