Поставка изделий медицинского назначения (ПЦР поликлиника) для нужд ГБУЗ СК Изобильненская РБ в 2027 году
По 15 из 15 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- край Ставропольский, м.о. Изобильненский, 356140пос. Солнечнодольск, ул. Энергетиков 17
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 13.11.2026, итоги 17.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Шульга Ольга Андреевна · 8-86545-26677 · soshnikova.olg@yandex.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Возможность работы с соскобами из носо- и ротоглотки: Соответствие
- Время выделения нуклеиновых кислот: ≤ 25
- Выделение РНК: Соответствие
- Для ручной постановки анализа: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Количество промывочных растворов: ≥ 1
- Метод выделения: С помощью лизирующего раствора
- Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот.: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- "Выделения нуклеиновых кислот вирусов из плазмы крови с предварительным концентрированием": Соответствие
- Возможность работы с объемом плазмы: ≥ 1000 ЕД/МКЛ
- Выделение ДНК/РНК для определения РНК вируса гепатита C (HCV): Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Метод выделения: С помощью лизирующего раствора
- Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот.: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Время выделения нуклеиновых кислот: ≤ 15
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Метод выделения: С помощью лизирующего раствора
- Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот.: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Наличие готового лизирующего реагента в пробирке для внесения биоматериала без предварительного смешивания компонентов: Соответствие
- Сокращенное время экстракции (экспресс-методика выделения): Соответствие
- Фасовка по пробиркам типа эппендорф: Соответствие
- Для выявления ДНК Ureaplasma parvum: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)).: Соответствие
- Наличие внутреннего контроля: Соответствие
- Наличие готового раствора полимеразы: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
- "Количество опредяемых генов SARS-CoV-2": ≥ 2 ЕД
- Аналитическая чувствительность: ≤ 500 копии/мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени)
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот коронавируса, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT): Соответствие
- Наличие внутреннего контроля со стадии выделения: Соответствие
- Наличие обеспечения обратной транскрипции: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие пробирок в стрипах: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гриппа А (influenza A) и/или вируса гриппа В (influenza B), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.: Соответствие
- Наличие внутреннего контроля: Соответствие
- Наличие готового раствора полимеразы: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
- Прохождение обратной транскрипции и ПЦР-амплификации в одной пробирке: Соответствие
- Тип анализа: Метод ОТ-ПЦР в режиме реального времени
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детецией в режиме реального времени
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Mycoplasma genitalium, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.: Соответствие
- Наличие внутреннего контроля: Соответствие
- Наличие готового раствора полимеразы: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
- Для ПЦР с детекцией в режиме реального времени: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Chlamydia trachomatis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие внутреннего контроля: Соответствие
- Наличие готового раствора полимеразы: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие рабочих смесей, раскапанных по амплификационным пробиркам (или стрипам): Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновой кислоты, выделенной из паразитического простейшего Trichomonas vaginalis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT).: Соответствие
- Наличие внутреннего контроля: Соответствие
- Наличие готового раствора полимеразы: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно -флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Neisseria gonorrhoeae, вызывающей гонорею, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT).: Соответствие
- Наличие внутреннего контроля: Соответствие
- Наличие готового раствора полимеразы: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.: Соответствие
- Наличие внутреннего контроля: Соответствие
- Наличие готового раствора полимеразы: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
- Для выявления ДНК Ureaplasma urealyticum: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Ureaplasma urealyticum, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT).: Соответствие
- Наличие внутреннего контроля: Соответствие
- Наличие готового раствора полимеразы: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот одного или множества видов бактерий Mycoplasma в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот: Соответствие
- Наличие внутреннего контроля: Соответствие
- Наличие готового раствора полимеразы: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
- Определение Mycoplasma hominis: Соответствие
- Для ПЦР с детекцией в режиме реального времени: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 110 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие внутреннего контроля: Соответствие
- Наличие готового раствора полимеразы: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
- Тест-система из одного или нескольких реактивов и сопутствующих изделий, предназначенная для измерения активности нуклеиновой кислоты герпетического цитомегаловируса (ЦМВ) в сыворотке. Измерения используются для определения иммунного статуса, для проверки доноров крови, в целях вспомогательной диагностики при подозрении на ЦМВ-инфекцию и выявления острых или врожденных случаи ЦМВ-инфекции, в том числе, в недавнем анамнезе. (Инфекционная иммунология, прочая вирусология (инфекционная иммунология), цитомегаловирус, комплект для реакции на нуклеиновую кислоту ЦМВ).: Соответствие
Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV) методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (HCV)
ООО "ДНК-Технология ТС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для выявления рнк вируса гепатита с hcv методом от- пцр в режиме реального времени hcv по ту 21.20.23-049-46482062-2021
Набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита С (HCV) методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (HCV Количественный)
ООО "ДНК-Технология ТС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для выявления рнк вируса гепатита c hcv методом от-пцр в режиме реального времени hcv фасовка s пробирки 96 тестов
набор реагентов для выявления рнк вируса гепатита c hcv методом от-пцр в режиме реального времени hcv по ту 21.20.23-049-46482062-2021 фасовка s пробирки
набор реагентов для количественного определения рнк вируса гепатита c hcv методом от-пцр в режиме реального времени hcv количественный фасовка s пробирки 96 тестов
набор реагентов для количественного определениярнк вируса гепатита c hcv методом от-пцр врежиме реального времени hcv количествен-ный
r3-p613-23/9 набор реагентов для выявления рнк вируса гепатита c hcv методом от-пцр в режиме реального времени hcv по ту 21.20.23-049-46482062-2021 фасовка s пробирки
Наборы реагентов для прибора преаналитической подготовки ПЦР-анализов Cobas AmpliPrep и анализаторов Cobas TaqMan 48, Cobas TaqMan, Cobas Amplicor
«Roche Molecular Systems, Inc.» («Рош Молекуляр Системс, Инк.») · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗