Поставка реагентов для лабораторных исследований
По 7 из 8 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 17.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 10 рабочих дней с заключения контракта
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 3 рабочих дней
- обл. Ивановская, г.о. Иваново, г. Иваново, ул. Любимова, д. 5, 153040Лаборатория ОБУЗ "Ц ПБ СПИД ИЗ"
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 9 мес.
- Гарантия, срок годности
Остаточный срок годности Товара на дату поставки Заказчику должен составлять на момент поставки составляет не менее 9 месяцев от основного срока годно…
Остаточный срок годности Товара на дату поставки Заказчику должен составлять на момент поставки составляет не менее 9 месяцев от основного срока годности, установленного производителем. Срок годности Товара подтверждается инструкцией по медицинскому применению Товара на русском языке, а также информацией, указанной на русском языке на первичной упаковке Товара (за исключением первичной упаковки) и на вторичной (потребительской) упаковке.
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Подведение итогов
- 30.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Алексеева Наталья Владимировна · 7-4932-300714 · ivspeedcentr@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- В составе набора: Слабоположительный контроль
- Исследуемый биологический материал: Сыворотка, плазма
- Количество выполняемых тестов, штука: ≥ 96
- Метод: Метод ПЦР для количественного определения ДНК вируса гепатита В с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени
- Чувствительность, МЕ/мл: ≥ 5
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 26°С: Соответствие
- Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора: Соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): Соответствие
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Конъюгат - антитела к HBsAg, меченые пероксидазой: Соответствие
- Максимально допустимое время между остановкой реакции и измерением оптической плотности, мин: ≥ 10
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сутки: ≥ 5
- Максимальное количество определений без учёта контролей, штука: ≥ 91
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: ≤ 0,025
- Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации не более 0,025 МЕ/мл, мин.: ≤ 180
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Не требуется отдельной лунки для определения оптической плотности раствора ТМБ (контроль ТМБ): Соответствие
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, Мл: 0,1
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л: ≥ 0,7
- Объем отрицательного контрольного образца, мл: ≥ 3
- Объем положительного контрольного образца, мл: ≥ 2,5
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): Соответствие
- Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов: Соответствие
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне от 18°С до 26°С, сутки: ≥ 7
- Без предварительной промывки планшета: Соответствие
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, необходимых для внесения контролей и/или калибраторов при каждой постановке анализа, штука: ≤ 4
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сутки: ≥ 5
- Максимальное количество определений без учёта контролей, штука: ≥ 92
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, Мл: 0,1
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л: ≥ 0,7
- Объем исследуемого образца, Мл: ≤ 0,01
- Объем раствора для разведения сывороток, мл: ≥ 26
- Объемное равенство контролей и образцов: Соответствие
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: Соответствие
- Специфичность, %: ≥ 100
- Суммарное время инкубации, мин.: ≤ 105
- Чувствительность, %: ≥ 100
- В составе набора: Слабоположительный контроль
- Исследуемый биологический материал: Плазма
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Метод: Метод ПЦР для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Совместимость: Автоматическая станция RbMag
- Формат реакционной смеси: Лиофилизированная реакционная смесь
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество образцов для одной процедуры экстракции НК, штука: ≥ 16
- Назначение: Применение набора на станциях для автоматического выделения
- Объем исследуемого образца, мкл: ≥ 200
- Совместимость: Автоматическая станция RbMag
- Формат экстракции НК: Одновременное выделение ДНК и РНК возбудителей из клинических образцов
- Хранение компонентов набора в течение всего срока годности при температурном диапазоне 2-8°С: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР -анализа и дифференциации генотипов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Метод: Метод ПЦР для проведения ОТ-ПЦР и определения генотипов РНК ВГС с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем НК пробы, мкл: ≥ 10
- Совместимость: Автоматическая станция RbMag
- Формат проведения амплификации: Определение трех генотипов (1,2,3) вируса гепатита С в одной пробирке для амплификации
- Без предварительной промывки планшета: Соответствие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: Соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Соответствие
- Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора: Соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов: Соответствие
- Количество определений, штука: ≥ 96
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сутки: ≥ 5
- Максимальное количество определений без учёта контролей, штука: ≥ 93
- Минимальное суммарное время инкубации, мин.: ≤ 80
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем ТМБ, мл: ≥ 13
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, Мл: 0,1
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л: ≥ 0,7
- Объем исследуемого образца, Мл: ≤ 0,04
- Объем конъюгата, мл: ≥ 13
- Объем отрицательного контрольного образца, мл: ≥ 2
- Объем положительного контрольного образца, мл: ≥ 1,5
- Объем стоп-реагента, мл: ≥ 12
- Стабильность приготовленного промывочного раствора в температурном диапазоне от 18°С до 25°С, сутки: ≥ 7
- Типы исследуемого образца: сыворотка, плазма крови и препараты крови человека
Набор реагентов для подтверждения наличия антител к антигенам вируса иммунодефицита человека 1 и 2 типов методом иммунного блоттинга (ЛИА-Блот ВИЧ-1,2 БЕСТ) по ТУ 9398-340-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов Тест-система иммуноферментная для выявления антител к антигенам вируса иммунодефицита человека типов 1 и 2 методом иммунного блоттинга с использованием рекомбинантных антигенов "ИФА Лайн-Блот ВИЧ-1,2" по ТУ 21.20.23-040-70423725-2022
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления антител к антигенам вируса иммунодефицита человека типов 1 и 2 методом иммунного блоттинга с использованием рекомбинантных антигенов ифа-лайн-блот вич-1 2
набор реагентов подтверждения наличия антител к антигенам вируса иммунодефицита человека 1 и 2 типов методом иммунного блоттинга
набор реагентов подтверждения наличия антител к антигенам вируса иммунодефицита человека 1 и 2 типов методом иммунного блоттинга лиа-блот вич-1 2 бест
Реагенты in vitro для иммунодиагностики (см. Приложение на 1 листе)
"Биокит С.А. " · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗