поставка реагентов для КДЛ в первом полугодии 2027 года (Лот-1)
По 5 из 13 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 14 календарных дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 7 рабочих дней
- обл. Иркутская, м.р-н Усть-Кутский, г.п. Усть-Кутское, г. Усть-Кут, ул. Высоцкого, стр. 22, 666781666781, Иркутская область, г.Усть-Кут, ул.Высоцкого, 22
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 09.10.2026, итоги 13.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Ипатьев Денис Викторович · 7-39565-58488 · 58119@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Верхняя граница линейности набора: не менее 600 Е/л
- Количество выполняемых исследований: ≥ 2550 и ≤ 2850 шт
- Метод определения: Кинетический, IFCC
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Назначение: Для анализатора BA400
- Объем реагента в составе набора: не менее 600 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 1 месяц
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора: не менее 20 ммоль/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2400 шт
- Метод определения: Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP)
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Назначение: Для биохимического анализатора ВА400
- Объем реагента в составе набора: не менее 480 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 6 месяц
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ: соответствие
- Верхняя граница линейности набора: не менее 150 мг/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод определения: Иммунотурбидиметрический
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: не менее 50 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 1 месяц
- Форма выпуска: Жидкие реагенты для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора: не менее 25,8 ммоль/л
- Исследуемый образец: сыворотка, гепаринизированная и ЭДТА плазма крови
- Количество выполняемых тестов: ≤ 400 шт
- Метод определения: Прямой ферментативный колориметрический метод
- Объем реагента в составе набора: не менее 80 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 28 сутки
- Форма выпуска: Жидкие реагенты для анализаторов ВА400
- Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ: соответствие
- Числовое значение чувствительности: не более 0,04 ммоль/л
- Верхняя граница линейности набора: не менее 154 мкмоль/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1180 шт
- Метод определения: Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Назначение: Для биохимического анализатора ВА400
- Объем реагента в составе набора: не менее 300 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 1 месяц
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора: не менее 140 ммоль/моль
- Количество выполняемых тестов: ≥ 225 шт
- Метод определения: Иммунотурбидиметрический
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии ВА
- Объем реагента в составе набора: не менее 60 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 6 месяц
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Верхняя граница линейности набора: не менее 4,2 ммоль/л
- Исследуемый образец: сыворотка, гепаринизированная и ЭДТА плазма крови
- Количество выполняемых тестов: ≤ 400 шт
- Метод определения: Прямой ферментативный колориметрический метод
- Объем реагента в составе набора: не менее 80 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 28 сутки
- Форма выпуска: Жидкие реагенты для анализаторов ВА400
- Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ: соответствие
- Числовое значение чувствительности: не более 0,03 ммоль/л
- Верхняя граница линейности набора: не менее 110 г/л
- Метод определения: Колориметрический биуретовый
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Объем реагента в составе набора: не менее 600 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 4 месяц
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора: не менее 3500 мкмоль/л
- Количество выполняемых тестов: 2850 шт
- Метод определения: Ферментативный
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии ВА400
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: не менее 100 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 3 месяц
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Верхняя граница линейности набора: не менее 600 Е/л
- Количество выполняемых исследований: 2850 шт
- Метод определения: Кинетический, IFCC
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов ВА400
- Объем реагента в составе набора: не менее 600 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 1 месяц
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора: не менее 428 мкмоль/л
- Количество проводимых исследований: 1900 шт
- Метод определения: Колориметрический DPD-метод
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии BA 400
- Объем реагента в составе набора: не менее 480 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 1 месяц
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора: не менее 1500 Е/л
- Метод определения: Кинетический, IFCC
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Объем реагента в составе набора: не менее 300 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 2 месяц
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче ферментативным методом (Мочевая кислота-Ново жидкая форма) по ТУ 9398-611-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
абор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке плазме крови и моче ферментативным методом мочевая кислота-ново жидкая форма
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для клинических лабораторных исследований биохимических показателей
"ЧЕМА ДИАГНОСТИКА СРЛ" · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты в кассете для количественного определения мочевой кислоты в моче, сыворотке и плазме крови на модулях биохимических cobas c (UA2/ Uric acid ver.2 cobas c systems)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов с ион-селективным блоком AEROSET и ARCHITECT
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты для клинической биохимии «Субстраты, метаболиты» в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 3 листах)
"Рэндокс Лабораториз Лтд." · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для анализаторов биохимических моделей Cobas c 111, Cobas c 111 ISE
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗