Изделия медицинского назначения и лекарственные препараты медицинского применения на 2026 год
По 5 из 6 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 рабочих дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 9:00 до 16:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 10 рабочих дней
- обл. Ростовская, г.о. город Волгодонск, г. Волгодонск, пер. Первомайский, д. 46/45, 347360
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 26.10.2026, итоги 27.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Иванов Виталий Михайлович · 8-8639-9212479 · ks@vgb-1.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур: соответствие
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 6 мес
- Назначение: Для анализаторов МЕК 6318J/K, МЕК 6400J/K, МЕК 6410J/K, МЕК 6420J/K, МЕК 6500J/K, МЕК 6510J/K, МЕК 8222J/K, МЕК 7222J/K, МЕК 7300J/K
- Объем: ≥ 5000 и ≤ 20000 см[3*]; мл
- Разбавляемые жидкости: Цельная кровь
- Срок стабильности: ≥ 90 дней
- Сульфат и хлорид натрия ≤ 0,8%, буферы и стабилизаторы, консерванты и поверхностно-активные вещества (ПАВ), в т.ч. соли ЭДТА, лимонная кислота, противомикробные вещества ≤ 0,8%: Соответствие
- Вид метки идентификации реагента: RFID метка
- Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV):: Общее количество эритроцитов RBC ≤0,9% Средний объем эритроцитов MCV ≤ 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ≤0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ≤ 3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ≤ 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, ≤ : Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2%
- Лизирующий раствор: ≥ 5 л
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 3 мес
- Назначение: Для анализаторов Medonic серии M
- Срок годности реагентов после вскрытия: ≥ 90 суток
- Вид метки идентификации реагента: RFID метка
- Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV):: Общее количество эритроцитов RBC ≤0,9% Средний объем эритроцитов MCV ≤ 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ≤0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ≤3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ≤ 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, ≤ : Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2%
- Изотонический раствор: ≥ 20 л
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 3 мес
- Назначение: Для анализаторов Medonic серии M
- Срок годности реагентов после вскрытия: ≥ 90 суток
- Количество параметров: ≥ 16
- Количество флаконов: 1 шт
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet): Соответствие
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 1 мес
- Назначение: Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab
- Объем флакона: 4,5 см[3*]; мл
- Срок хранения невскрытого флакона от даты производства -: ≥ 155 дней
- Уровень контроля: Средний
- Штрих-код на пробирке для автоматического ввода в анализатор номера лота, контрольных значений, сроков годности: Соответствие
- Штрих-коды в аттестате для автоматического ввода паспортных значений в меню гематологического анализатора Medonic серии М: соответствие
- Длина тест-полоски: ≥ 120 мм ≤ 130 мм
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске: ≥ 12
- Метод: Полуколичественный
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 3 мес
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии Uriscan
- Расстояние от края тест-полоски до начала ближайшей тестовой зоны: ≥ 2,5 мм и ≤ 35 мм с каждой стороны соответственно
- Расстояние от последней тестовой зоны до контрольной зоны совместимости с анализатором: ≥ 7 мм ≤ 9 мм
Карта гелевая "Across Gel Newborn" для in vitro определения групп крови по системе АВ0 прямой реакцией, по системе резус и выполнения прямого антиглобулинового теста в образцах эритроцитов крови новорожденных в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации
Dia Pro Tıbbi Ürünler San. Ve Tic. A.Ş. (Диа Про Тибби Урюнлер Сан. Be Тик. А.С.) · страна: Турция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Карта гелевая "Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI-/DVI+" для in vitro определения групп крови по системе AB0 прямой и обратной реакцией, а также по системе резус в образцах эритроцитов, сыворотки и плазмы крови человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации
Dia Pro Tıbbi Ürünler San. Ve Tic. A.Ş. (Диа Про Тибби Урюнлер Сан. Be Тик. А.С.) · страна: Турция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Карта гелевая «Across Gel Double AB0/DVI+» для in vitro определения групп крови по системе АВ0 прямой реакцией, а также по системе резус в образцах эритроцитов крови человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации
Dia Pro Tıbbi Ürünler San. Ve Tic. A.Ş. (Диа Про Тибби Урюнлер Сан. Be Тик. А.С.) · страна: Турция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
abo/rh d определение групп крови ивд набор реакция агглютинации
карта гелевая across gel newborn для in vitro определения групп крови по системе ав0 прямой реакцией по системе резус и выполнения прямого антиглобулинового теста в образцах эритроцитов крови новорожденных в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации в составе карта гелевая across gel newborn инструкция по применению
abo/rh d определение групп крови ивд
Набор реагентов для определения антигенов и антител групп крови человека (стандартные изогемагглютинирующие сыворотки АВО, стандартные эритроциты АВО, стандартные эритроциты О(I) группы фенотипов ССDee, ccDEE, ccdeeK, сыворотка для контроля реакции при выявлении анти эритроцитарных антител, 33% раствор полиглюкина) по ТУ 9398-001-01957616-2012
ГАУЗ "РЦК МЗ РТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для типирования антигенов эритроцитов и выявления антиэритроцитарных антител DG Gel (см. Приложение на 1 листе)
"Диагностик Грифолс, С.А." s.a. S.A. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗