Поставка реагентов для КДЛ, лот 6.1.3
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
По 4 из 16 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
По 4 из 16 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения и проекта контракта
Оплата
7 рабочих дней
после подписания документа о приёмке
Аванс
нет
Поставка
партиями по заявкам
4 рабочих дней с получения заявки
Обеспечение заявки
не требуется
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 4 рабочих дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 9:00 до 16:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 3 дней
Адрес поставки
- г. Санкт-Петербург, 192102СПб ГБУЗ «Городская Мариинская больница», 1900000, г. Санкт-Петербург, Литейный проспект, д. 56 литер «Ж» (аптека)
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 11.11.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Мизина Евгения Андреевна · 7-812-2757456 · kontrakt@mariin.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документыДополнительная информация и документы
Закупка в ЕИС ↗
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Набор реагентов для определения антигена и антител р24 ВИЧ
6 Упаковка · 14 755 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
5/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 9 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥ 100 шт
- Количество тестов в одной кассете: ≥ 50 шт
- Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич-метод
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 5 мес
- Назначение.: Набор реагентов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (Antigen and Antibodies to Human Immunodeficiency Virus (CLIA) (HIV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤ 100
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 28 сут; дн
- Фасовка (количество кассет): ≥ 2 шт
- совместимость: Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
- состав: Реагент Ra; Реагент Rb; Реагент Rc; Реагент Rd.
3. Контрольный материал (+) для контроля определения антигена р24 ВИЧ
1 Упаковка · 18 904 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
4/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Контролируемые параметры: антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 3 мес
- Назначение.: Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: ≥ 7 сут; дн
- Уровень контролируемых параметров: Положительный
- Фасовка (количество флаконов): ≥ 6 шт
- совместимость: Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
4. Контрольный материал (-) для контроля определения антигена р24 ВИЧ
1 Упаковка · 9 843 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
4/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Контролируемые параметры: антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 3 мес
- Назначение.: Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: ≥ 7 сут; дн
- Уровень контролируемых параметров: Отрицательный
- Фасовка (количество флаконов): ≥ 3 шт
- совместимость: Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
5. Набор реагентов для определения антигена вируса гепатита В
6 Упаковка · 9 151 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 9 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥ 100 шт
- Количество тестов в одной кассете: ≥ 50 шт
- Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич-метод
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 5 мес
- Назначение.: Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤ 50
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: ≥ 28 сут; дн
- Фасовка (количество кассет): ≥ 2 шт
- совместимость: Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
- состав: Реагент Ra; Реагент Rb; Реагент Rc.
6. Набор калибраторов для определения поверх антигена вируса гепатита В
1 Упаковка · 8 706 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
5/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Количество уровней концентрации аналита: ≥ 3
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 5 мес
- Назначение.: Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: ≥ 30 сут; дн
- Фасовка (количество флаконов): ≥ 3 шт
- совместимость: Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
7. Контрольный материал (+) для контроля качества определения антигена гепатита В
1 Упаковка · 4 401 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
3/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Контролируемые параметры: Поверхностный антиген вируса гепатита В
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 5 мес
- Назначение.: Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: ≥ 30 сут; дн
- Уровень контролируемых параметров: Положительный
- Фасовка (количество флаконов): ≥ 3 шт
- совместимость: Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
8. Контрольный материал (-) для контроля качества определения антигена гепатита В
1 Упаковка · 4 401 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
3/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Контролируемые параметры: Поверхностный антиген вируса гепатита В
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 5 мес
- Назначение.: Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: ≥ 30 сут; дн
- Уровень контролируемых параметров: Отрицательный
- Фасовка (количество флаконов): ≥ 3 шт
- совместимость: Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
9. Набор реагентов для определения антител к вирусу гепатита С
6 Упаковка · 23 449 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
подходят: Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медик…
ограничение импорта
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям: 1 товар ·
1 производитель · поставлялись под такие требования: 1
Подходит только один производитель — похоже, ТЗ написано под конкретный товар.
Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · Китай
подходит · поставлялся
исполнение расходуемый объем образца 55
поставлялся: 246 контрактов
≈ 29 166 ₽ в контрактах
9/9
Наборы реагентов и контрольная сыворотка для анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных Modular Analytics, Cobas 6000
"Рош Диагностикс ГмбХ" · Германия
не проходит: Метод определения, Назначение.
не подтверждено: Количество выполняемых исследований из 1 набора... +4
1/9
11. Контрольный материал (+) для контроля качества определения антител гепатита С
1 Упаковка · 5 920 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 7 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Контролируемые параметры: Антитела к вирусу гепатита С
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 3 мес
- Назначение.: Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: ≥ 30 сут; дн
- Уровень контролируемых параметров: Положительный
- Фасовка (количество флаконов): ≥ 3 шт
- совместимость: Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
12. Контрольный материал (-) для контроля качества определения антител гепатита С
1 Упаковка · 5 920 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 7 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Контролируемые параметры: Антитела к вирусу гепатита С
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 3 мес
- Назначение.: Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: ≥ 30 сут; дн
- Уровень контролируемых параметров: Отрицательный
- Фасовка (количество флаконов): ≥ 3 шт
- совместимость: Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
13. Набор реагентов д/определения антител к Treponema pallidum
20 Упаковка · 14 347 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
6/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 9 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥ 100 шт
- Количество тестов в одной кассете: ≥ 50 шт
- Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич-метод
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 3 мес
- Назначение.: Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤ 45
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: ≥ 56 сут; дн
- Фасовка (количество кассет): ≥ 2 шт
- совместимость: Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
- состав: Реагент Ra; Реагент Rb; Реагент Rc; Реагент Rd.
14. Treponema pallidum общие антитела ИВД, калибратор
1 Упаковка · 11 837 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар
от 1 производителя
(поставлялись под такие требования по контрактам: 1).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Количество уровней концентрации аналита: ≥ 2
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 3 мес
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: ≥ 30 сут; дн
- Фасовка (количество флаконов): ≥ 2 шт
- описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце.
- совместимость: Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
15. Контрольный материал (+) для контроля качества опред антител к Treponema pallidum
1 Упаковка · 6 844 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 7 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Контролируемые параметры: антитела к Treponema pallidum
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 5 мес
- Назначение.: Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: ≥ 30 сут; дн
- Уровень контролируемых параметров: Положительный
- Фасовка (количество флаконов): ≥ 3 шт
- совместимость: Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
16. Контрольный материал (-) для контроля качества опред антител к Treponema pallidum
1 Упаковка · 6 844 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 7 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Контролируемые параметры: антитела к Treponema pallidum
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 5 мес
- Назначение.: Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: ≥ 30 сут; дн
- Уровень контролируемых параметров: Отрицательный
- Фасовка (количество флаконов): ≥ 3 шт
- совместимость: Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
2. ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, калибратор
1 Упаковка · 12 445 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар
от 1 производителя
(поставлялись под такие требования по контрактам: 1).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Количество уровней концентрации аналита: ≥ 2
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 5 мес
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: ≥ 30 сут; дн
- Фасовка (количество флаконов): ≥ 2 шт
- описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце.
- совместимость: Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
10. Набор калибраторов для определения антител к вирусу гепатита C
1 Упаковка · 7 450 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар
от 1 производителя
(поставлялись под такие требования по контрактам: 1).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Количество уровней концентрации аналита: ≥ 2
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 3 мес
- Назначение.: Набор калибраторов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (Anti-HCV Calibrators (Anti-HCV CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: ≥ 30 сут; дн
- Фасовка (количество флаконов): ≥ 2 шт
- совместимость: Валидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 246 контрактов
Исполнение под эту позицию: расходуемый объем образца 55 — поставлялось в 8 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 29 166 ₽ (20 350 ₽ – 55 962 ₽)
Пример поставки: 0103200008426004689, 0103200008426004690
Цена по закупке23 449 ₽/ед.
Фасовка (количество кассет)
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=2 - шт
Значение товара
2 ШТ
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=28 - сут; дн
Значение товара
28 СУТ
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ
Метод определения
Соответствует
поставка
Требуемое значениекачественный, двухстадийный сэндвич-метод
Значение товара
качественный, двухстадийный сэндвич-метод
совместимость
Соответствует
поставка
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL
состав
Соответствует
поставка
Требуемое значениеРеагент Ra; Реагент Rb; Реагент Rc; Реагент Rd.
Значение товара
Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантны-ми антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG че-ловека и моноклональных антител в МЭС буфере с консер-вантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия.; Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантны-ми антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG че-ловека и моноклональных антител в МЭС буфере с консер-вантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантны-ми антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека и моноклональных антител в МЭС буфере с консервантом; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом.
Количество тестов в одной кассете
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=50 - шт
Значение товара
50 ШТ
Назначение.
Соответствует
поставка
Требуемое значениеНабор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
Тип реагентов: Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным метод
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=55 мкл
Значение товара
55
Наборы реагентов и контрольная сыворотка для анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных Modular Analytics, Cobas 6000
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке23 449 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых тестов
100тестов
Контрольный материал в составе набора
наличие
Наличие в составе набора контролей
соответствие
Количество флаконов калибратора 1
2флакона
Количество флаконов калибратора 2
2флакона
Количество тестов в одной кассете
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество выполняемых тестов
100тестов
Количество флаконов калибратора 1
2флакона
Количество флаконов калибратора 2
2флакона
Метод определения
Не соответствует
Требуемое значениекачественный, двухстадийный сэндвич-метод
Значение товара
Электрохемилюминесцентныйиммуноанализ ECLIA
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность (срок годности) восстановленного образца при температуре не выше минус 20 °С
3месяцев
Срок хранения восстановленного образца при температуре (-)20°С
3месяцев
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеНабор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для анализаторов серии cobas
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл
Соответствует
Требуемое значение<=55
Значение товара
50мкл
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=28сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок хранения восстановленного образца при температуре (-)20°С
3месяцев
Стабильность (срок годности) восстановленного образца при температуре не выше минус 20 °С
3месяцев
Фасовка (количество кассет)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество флаконов калибратора 1
2флакона
Количество выполняемых тестов
100тестов
Количество флаконов калибратора 2
2флакона
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
состав
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеРеагент Ra; Реагент Rb; Реагент Rc; Реагент Rd.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
2.4 Состав: реагент, контроли, калибраторы
наличие