Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные, не антибактериальные — закупка №0373100013126001287, г. Москва | TenderMatch
Поставляете медизделия? Укажите ИНН или название компании — отметим в этой закупке товары, которые вы поставляли, и изделия ваших производителей. Без регистрации и телефона — по открытым госконтрактам 44-ФЗ.
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Одна позиция ниже открыта целиком как пример. Подбор по всей закупке — в пробном доступе или по подписке.
← Все закупки

Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты из извещения и проекта контракта
Оплата 7 рабочих дней после подписания документа о приёмке
Аванс нет
Поставка партиями по заявкам 3 дней с получения заявки
Обеспечение заявки 15 000 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 30.12.2026
Порядок поставки
партиями по заявкам заказчика
Срок поставки
3 дней с получения заявки
Разгрузка, подъём
силами и за счёт поставщика
Доставка
включена в цену контракта (за счёт поставщика)
Срок приёмки
1 рабочих дней
Адрес поставки
  • г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Срок оплаты
7 рабочих дней с подписания документа о приёмке

Участие

Площадка
ЭТП ТЭК-Торг
Торги
26.10.2026, итоги 28.10.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Контакт заказчика
Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru

Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
1. Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, неопудренные L по цене единицы · 67,50 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000005 ограничение импорта 1/8
Полностью подходящих товаров не нашли
Перчатки медицинские смотровые (диагностические) полихлоропреновые нестерильные Blossom, неанатомические, неопудренные "Мекспо Интернешнл Инк." · Соединенные Штаты не проходит: Одинарная толщина (в области пальцев), Размер не подтверждено: Внешняя отделка, Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) +3 1/8
в каталоге вида разобрано 1 из 7 изделий реестра
2. Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм · L · Полимерное абсорбирующее · ≥ 100 ПРОЦ · Синего или зеленого цвета (… · Белого или бе… по цене единицы · 25 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000008 ограничение импорта 3/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
  • Внутреннее покрытие: Полимерное абсорбирующее
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Количество перчаток в блоке: ≥ 100 ПРОЦ
  • Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм
  • Размер: L
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
  • Цвет внешней поверхности перчатки: Синего или зеленого цвета (контрастного по отношению к крови)
  • Цвет внутренней поверхности перчатки: Белого или бежевого цвета, без красителей и иных примесей
3. Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные Гладкие · ≥ 300 мм · 8,0 · полимерное покрытие (указат… · Манжета обрезана (без венчи… · Синий или зеленый (у… по цене единицы · 365 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000001 ограничение импорта не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 19 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Гладкие
  • Внутренняя отделка: полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 и ≤ 0,22 мм
  • Размер: 8,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
4. Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные Текстурный рисунок в област… · ≥ 280 мм · 7,5 · ≤ 0,38 мм · Анатомически правильная с… · Содержит оксид висм… по цене единицы · 7 890 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта 2/18
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 18 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев и ладони
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Материал: Содержит оксид висмута, не содержит свинец
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≤ 0,38 мм
  • Размер: 7,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет перчатки: темного цвета (указать цвет в заявке)
  • Эквивалентная толщина свинца в области пальцев: ≥ 0,03 мм
5. Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные ≥ 280 мм · 7,5 · Внутреннее полимерное покры… · С закрученным внутрь валиком · Коричневый или черный (указ… по цене единицы · 285 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000001 ограничение импорта не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 18 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка: Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Манжета: С закрученным внутрь валиком
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 и ≤ 0,22 мм
  • Размер: 7,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет: Коричневый или черный (указать цвет в заявке)
6. Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, антибактериальные 8,0 по цене единицы · 412 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000003 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев и ладони
  • Внутренняя отделка: Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
  • Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
  • Размер: 8,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые
7. Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные Текстурный рисунок в област… · ≥ 280 мм · 8,0 · ≤ 0,38 мм · Анатомически правильная с… · Содержит оксид висм… по цене единицы · 7 890 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта 2/18
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 18 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев и ладони
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Материал: Содержит оксид висмута, не содержит свинец
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≤ 0,38 мм
  • Размер: 8,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет перчатки: темного цвета (указать цвет в заявке)
  • Эквивалентная толщина свинца в области пальцев: ≥ 0,03 мм
8. Перчатки хирургические нитриловые, неопудренные 8,5 · Полимерная · Радиационный по цене единицы · 169 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000002 ограничение импорта 1/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина: ≥ 290 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
  • Размер: 8,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет перчатки: белый или бежевый (указать цвет в заявке)
9. Перчатки хирургические нитриловые, неопудренные 8,0 по цене единицы · 169 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000002 ограничение импорта 2/12
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 12 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина: ≥ 290 мм
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
  • Размер: 8,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет перчатки: белый или бежевый (указать цвет в заявке)
10. Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, неопудренные S по цене единицы · 67,50 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000005 ограничение импорта 1/8
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 8 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,16 мм
  • Размер: S
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
11. Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные ≥ 300 мм · 8,0 · ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм · Полиизопрен · Полимерное покрытие (указат… · микротекстурированная · гла… по цене единицы · 371 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта 2/21
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 21 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка внутренней перчатки: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Материал: Полиизопрен
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Наружная поверхност внешней перчатки: микротекстурированная
  • Наружная поверхность внутренней перчатки: гладкая
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Размер: 8,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Фасовка: Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние
  • Форма внешней и внутренней перчатки: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет внутренней перчатки: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
  • Цвет наружной перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)
12. Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные Гладкие · ≥ 300 мм · 8,5 · полимерное покрытие (указат… · Манжета обрезана (без венчи… · Синий или зеленый (у… по цене единицы · 365 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000001 ограничение импорта не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 19 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Гладкие
  • Внутренняя отделка: полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 и ≤ 0,22 мм
  • Размер: 8,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
13. Перчатки хирургические нитриловые, неопудренные 6,5 · Полимерная · Радиационный по цене единицы · 169 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000002 ограничение импорта 1/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина: ≥ 290 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
  • Размер: 6,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет перчатки: белый или бежевый (указать цвет в заявке)
14. Перчатки хирургические нитриловые, неопудренные 7,5 · Полимерная · Радиационный по цене единицы · 169 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000002 ограничение импорта 2/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина: ≥ 290 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
  • Размер: 7,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет перчатки: белый или бежевый (указать цвет в заявке)
15. Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм · XS · без смазки, полимерного и с… по цене единицы · 9,10 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000008 ограничение импорта 3/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
  • Внутренняя поверхность: без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм
  • Размер: XS
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
16. Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм · XL · без смазки, полимерного и с… по цене единицы · 9,10 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000008 ограничение импорта 3/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
  • Внутренняя поверхность: без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм
  • Размер: XL
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
17. Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, неопудренные M по цене единицы · 67,50 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000005 ограничение импорта 1/8
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 8 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,16 мм
  • Размер: M
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
18. Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные L по цене единицы · 24,60 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000002 ограничение импорта 3/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренняя поверхность: без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Материал изготовления: 100% натуральный латекс, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,11 мм
  • Отделка наружной поверхности: Наружная поверхность перчатки текстурированная в области ладони, для надежной сцепки и фиксации инструмента и оборудования. В области дистальных фаланг указательного и среднего пальца поверхность гладкая для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности при манипуляциях по катетеризации периферических вен, манипуляциях в отделениях реанимации и интенсивной терапии, требующих высокой тактильной чувствительности.
  • Размер: L
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 650 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
  • Форма перчатки: универсальная с повторяющимися кольцевыми анатомическими расширениями в области суставов пальцев
19. Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные M по цене единицы · 24,60 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000002 ограничение импорта 3/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренняя поверхность: без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Материал изготовления: 100% натуральный латекс, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,11 мм
  • Отделка наружной поверхности: Наружная поверхность перчатки текстурированная в области ладони, для надежной сцепки и фиксации инструмента и оборудования. В области дистальных фаланг указательного и среднего пальца поверхность гладкая для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности при манипуляциях по катетеризации периферических вен, манипуляциях в отделениях реанимации и интенсивной терапии, требующих высокой тактильной чувствительности.
  • Размер: M
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 650 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
  • Форма перчатки: универсальная с повторяющимися кольцевыми анатомическими расширениями в области суставов пальцев
20. Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм · S · без смазки, полимерного и с… по цене единицы · 9,10 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000008 ограничение импорта 3/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
  • Внутренняя поверхность: без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм
  • Размер: S
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
21. Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм · M · без смазки, полимерного и с… по цене единицы · 9,10 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000008 ограничение импорта 2/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
  • Внутренняя поверхность: без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм
  • Размер: M
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
22. Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм · L · без смазки, полимерного и с… по цене единицы · 9,10 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000008 ограничение импорта 3/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
  • Внутренняя поверхность: без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм
  • Размер: L
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
23. Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные S · не ниже 2а · без смазки, полимерного и с… по цене единицы · 13 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000008 ограничение импорта 2/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
  • Внутренняя поверхность: без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Размер: S
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
24. Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные M · не ниже 2а · без смазки, полимерного и с… по цене единицы · 13 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000008 ограничение импорта 2/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
  • Внутренняя поверхность: без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Размер: M
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
25. Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные L · не ниже 2а · без смазки, полимерного и с… по цене единицы · 13 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000008 ограничение импорта 2/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
  • Внутренняя поверхность: без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Размер: L
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
26. Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, не антибактериальные 7,0 · Гладкая по цене единицы · 45 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000001 ограничение импорта 3/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка перчаток: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Наружная поверхность: Гладкая
  • Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
  • Размер: 7,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
27. Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, не антибактериальные 7,5 · Гладкая по цене единицы · 45 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000001 ограничение импорта 3/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка перчаток: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Наружная поверхность: Гладкая
  • Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
  • Размер: 7,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
28. Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, не антибактериальные 8,0 · Гладкая по цене единицы · 45 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000001 ограничение импорта 3/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка перчаток: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Наружная поверхность: Гладкая
  • Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
  • Размер: 8,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
29. Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, не антибактериальные 8,5 · Гладкая по цене единицы · 45 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000001 ограничение импорта 3/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка перчаток: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Наружная поверхность: Гладкая
  • Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
  • Размер: 8,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
30. Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, не антибактериальные 7,0 · Текстурированная по всей по… по цене единицы · 45 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000001 ограничение импорта 3/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка перчаток: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
  • Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
  • Размер: 7,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
31. Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, не антибактериальные 7,5 · Текстурированная по всей по… по цене единицы · 45 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000001 ограничение импорта 3/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка перчаток: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
  • Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
  • Размер: 7,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
32. Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, не антибактериальные 8,0 · Текстурированная по всей по… по цене единицы · 45 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000001 ограничение импорта 3/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка перчаток: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
  • Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
  • Размер: 8,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
33. Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, не антибактериальные 8,5 · Текстурированная по всей по… по цене единицы · 45 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000001 ограничение импорта 3/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка перчаток: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
  • Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
  • Размер: 8,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
34. Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные S по цене единицы · 24,60 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000002 ограничение импорта 3/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренняя поверхность: без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Материал изготовления: 100% натуральный латекс, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,11 мм
  • Отделка наружной поверхности: Наружная поверхность перчатки текстурированная в области ладони, для надежной сцепки и фиксации инструмента и оборудования. В области дистальных фаланг указательного и среднего пальца поверхность гладкая для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности при манипуляциях по катетеризации периферических вен, манипуляциях в отделениях реанимации и интенсивной терапии, требующих высокой тактильной чувствительности.
  • Размер: S
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 650 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
  • Форма перчатки: универсальная с повторяющимися кольцевыми анатомическими расширениями в области суставов пальцев
35. Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные ≥ 280 мм · 7,0 · Внутреннее полимерное покры… · С закрученным внутрь валиком · Коричневый или черный (указ… по цене единицы · 285 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000001 ограничение импорта не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 18 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка: Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Манжета: С закрученным внутрь валиком
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 и ≤ 0,22 мм
  • Размер: 7,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет: Коричневый или черный (указать цвет в заявке)
36. Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные ≥ 280 мм · 8,0 · Внутреннее полимерное покры… · С закрученным внутрь валиком · Коричневый или черный (указ… по цене единицы · 285 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000001 ограничение импорта не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 18 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка: Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Манжета: С закрученным внутрь валиком
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 и ≤ 0,22 мм
  • Размер: 8,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет: Коричневый или черный (указать цвет в заявке)
37. Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные ≥ 280 мм · 8,5 · Внутреннее полимерное покры… · С закрученным внутрь валиком · Коричневый или черный (указ… по цене единицы · 285 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000001 ограничение импорта не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 18 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка: Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Манжета: С закрученным внутрь валиком
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 и ≤ 0,22 мм
  • Размер: 8,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет: Коричневый или черный (указать цвет в заявке)
38. Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, антибактериальные 6,5 по цене единицы · 412 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000003 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев и ладони
  • Внутренняя отделка: Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
  • Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
  • Размер: 6,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые
39. Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, антибактериальные 7,0 по цене единицы · 412 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000003 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев и ладони
  • Внутренняя отделка: Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
  • Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
  • Размер: 7,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые
40. Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, антибактериальные 7,5 по цене единицы · 412 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000003 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев и ладони
  • Внутренняя отделка: Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
  • Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
  • Размер: 7,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые
41. Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, антибактериальные 8,5 по цене единицы · 412 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000003 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев и ладони
  • Внутренняя отделка: Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
  • Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
  • Размер: 8,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые
42. Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные ≥ 300 мм · 6,5 · ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм · Анатомически правильная с… · Синий или зеленый (указать… по цене единицы · 311 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта 1/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Размер: 6,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
43. Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные ≥ 300 мм · 7,0 · ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм · Анатомически правильная с… · Синий или зеленый (указать… по цене единицы · 311 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта 1/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Размер: 7,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
44. Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные ≥ 300 мм · 7,5 · ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм · Анатомически правильная с… · Синий или зеленый (указать… по цене единицы · 311 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта 2/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Размер: 7,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
45. Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные ≥ 300 мм · 8,0 · ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм · Анатомически правильная с… · Синий или зеленый (указать… по цене единицы · 311 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта 2/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Размер: 8,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
46. Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные ≥ 300 мм · 8,5 · ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм · Анатомически правильная с… · Синий или зеленый (указать… по цене единицы · 311 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта 1/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Размер: 8,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
47. Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм · S · Полимерное абсорбирующее · ≥ 100 ПРОЦ · Синего или зеленого цвета (… · Белого или бе… по цене единицы · 25 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000008 ограничение импорта 3/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
  • Внутреннее покрытие: Полимерное абсорбирующее
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Количество перчаток в блоке: ≥ 100 ПРОЦ
  • Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм
  • Размер: S
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
  • Цвет внешней поверхности перчатки: Синего или зеленого цвета (контрастного по отношению к крови)
  • Цвет внутренней поверхности перчатки: Белого или бежевого цвета, без красителей и иных примесей
48. Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм · M · Полимерное абсорбирующее · ≥ 100 ПРОЦ · Синего или зеленого цвета (… · Белого или бе… по цене единицы · 25 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000008 ограничение импорта 2/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
  • Внутреннее покрытие: Полимерное абсорбирующее
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Количество перчаток в блоке: ≥ 100 ПРОЦ
  • Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм
  • Размер: M
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
  • Цвет внешней поверхности перчатки: Синего или зеленого цвета (контрастного по отношению к крови)
  • Цвет внутренней поверхности перчатки: Белого или бежевого цвета, без красителей и иных примесей
49. Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм · XL · Полимерное абсорбирующее · ≥ 100 ПРОЦ · Синего или зеленого цвета (… · Белого или б… по цене единицы · 25 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000008 ограничение импорта 3/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
  • Внутреннее покрытие: Полимерное абсорбирующее
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Количество перчаток в блоке: ≥ 100 ПРОЦ
  • Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм
  • Размер: XL
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
  • Цвет внешней поверхности перчатки: Синего или зеленого цвета (контрастного по отношению к крови)
  • Цвет внутренней поверхности перчатки: Белого или бежевого цвета, без красителей и иных примесей
50. Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные Гладкие · ≥ 300 мм · 6,5 · полимерное покрытие (указат… · Манжета обрезана (без венчи… · Синий или зеленый (у… по цене единицы · 365 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000001 ограничение импорта не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 19 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Гладкие
  • Внутренняя отделка: полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 и ≤ 0,22 мм
  • Размер: 6,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
51. Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные Гладкие · ≥ 300 мм · 7,0 · полимерное покрытие (указат… · Манжета обрезана (без венчи… · Синий или зеленый (у… по цене единицы · 365 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000001 ограничение импорта не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 19 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Гладкие
  • Внутренняя отделка: полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 и ≤ 0,22 мм
  • Размер: 7,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
52. Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные Гладкие · ≥ 300 мм · 7,5 · полимерное покрытие (указат… · Манжета обрезана (без венчи… · Синий или зеленый (у… по цене единицы · 365 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000001 ограничение импорта не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 19 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Гладкие
  • Внутренняя отделка: полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 и ≤ 0,22 мм
  • Размер: 7,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
53. Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные Текстурный рисунок в област… · ≥ 280 мм · 7,0 · ≤ 0,38 мм · Анатомически правильная с… · Содержит оксид висм… по цене единицы · 7 890 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта 1/18
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 18 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев и ладони
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Материал: Содержит оксид висмута, не содержит свинец
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≤ 0,38 мм
  • Размер: 7,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет перчатки: темного цвета (указать цвет в заявке)
  • Эквивалентная толщина свинца в области пальцев: ≥ 0,03 мм
54. Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные ≥ 300 мм · 6,5 · ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм · Полиизопрен · Полимерное покрытие (указат… · микротекстурированная · гла… по цене единицы · 371 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта 1/21
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 21 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка внутренней перчатки: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Материал: Полиизопрен
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Наружная поверхност внешней перчатки: микротекстурированная
  • Наружная поверхность внутренней перчатки: гладкая
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Размер: 6,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Фасовка: Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние
  • Форма внешней и внутренней перчатки: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет внутренней перчатки: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
  • Цвет наружной перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)
55. Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные ≥ 300 мм · 7,0 · ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм · Полиизопрен · Полимерное покрытие (указат… · микротекстурированная · гла… по цене единицы · 371 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта 1/21
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 21 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка внутренней перчатки: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Материал: Полиизопрен
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Наружная поверхност внешней перчатки: микротекстурированная
  • Наружная поверхность внутренней перчатки: гладкая
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Размер: 7,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Фасовка: Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние
  • Форма внешней и внутренней перчатки: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет внутренней перчатки: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
  • Цвет наружной перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)
56. Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные ≥ 300 мм · 7,5 · ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм · Полиизопрен · Полимерное покрытие (указат… · микротекстурированная · гла… по цене единицы · 371 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта 2/21
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 21 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка внутренней перчатки: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Материал: Полиизопрен
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Наружная поверхност внешней перчатки: микротекстурированная
  • Наружная поверхность внутренней перчатки: гладкая
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Размер: 7,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Фасовка: Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние
  • Форма внешней и внутренней перчатки: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет внутренней перчатки: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
  • Цвет наружной перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)
57. Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные ≥ 300 мм · 8,5 · ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм · Полиизопрен · Полимерное покрытие (указат… · микротекстурированная · гла… по цене единицы · 371 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта 1/21
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 21 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка внутренней перчатки: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Материал: Полиизопрен
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Наружная поверхност внешней перчатки: микротекстурированная
  • Наружная поверхность внутренней перчатки: гладкая
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Размер: 8,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Фасовка: Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние
  • Форма внешней и внутренней перчатки: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет внутренней перчатки: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
  • Цвет наружной перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)
58. Перчатки хирургические нитриловые, неопудренные 7,0 · Полимерная · Радиационный по цене единицы · 169 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000002 ограничение импорта 1/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина: ≥ 290 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
  • Размер: 7,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет перчатки: белый или бежевый (указать цвет в заявке)
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Перчатки медицинские смотровые (диагностические) полихлоропреновые нестерильные Blossom, неанатомические, неопудренные

"Мекспо Интернешнл Инк." · страна: Соединенные Штаты

Цена по закупке67,50 ₽/ед.
Внешняя отделка
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Длина
Соответствует
Требуемое значение>=240мм
Значение товара 245
Одинарная толщина (в области пальцев)
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=0.16мм
Значение товара 0.05
Размер
Не соответствует
Требуемое значениеL
Значение товара 76 86 95 106 115
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=500ПРОЦ
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Усилие при разрыве (до ускоренного старения)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=7Н
Значение товара — проверить в инструкции ↗