Поставка расходных материалов для клинической деятельности

1. Трубка насоса для отходов по цене единицы · 11 500 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1
Материал: силикон
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL800
Транспортирует жидкость в контейнер отходов: соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

2. Трубка насоса для растворов по цене единицы · 12 500 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
Материал: силикон
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL800
Транспортирует растворы по системе транспорта жидкостей: соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

3. Трубка насоса для электродного модуля по цене единицы · 14 000 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ не сверено

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 5 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
Материал: силикон
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL800
Транспортирует растворы и смеси газов через измерительные модули: соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

5. Зонд входного отверстия / Игла пробозаборника по цене единицы · 170 000 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
Минимальный гарантированный срок годности не ограничен: Соответствие
Представляет собой стальную трубку длиной 9,5 см и диаметром 1,5 мм, используется для сбора образца в анализаторе кислотно-щелочного и газового состава крови: соответствие
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL800
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

6. Сливной контейнер по цене единицы · 3 250 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
Минимальный гарантированный срок годности не ограничен: Соответствие
Объем: ≥ 600 см[3*]; мл
Пластиковый контейнер сменный одноразовый для слива и утилизации отходов в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов.: соответствие
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL800
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

7. Набор ниппелей для трубок по цене единицы · 5 000 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
Минимальный гарантированный срок годности не ограничен: Соответствие
Пластиковый ниппель-переходник, между входной прокладкой и трубкой отходов. Фасовка 3 шт. в упаковке.: соответствие
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL800

8. Уловитель сгустков по цене единицы · 17 141 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
Количество в упаковке: ≥ 250 шт
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL800
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фильтр для отделения сгустков крови перед измерением в анализаторах газов крови: соответствие

9. Мембраны для референтного электрода по цене единицы · 26 500 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
Количество в упаковке: ≥ 4 шт
Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев: Соответствие
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL 800
Срок службы: ≥ 1 мес
Трех-слойная полиэтиленовая мембрана с раздельными слоями различной проницаемости для референтного электрода анализаторов газов крови: соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

10. Мембраны для K электрода по цене единицы · 188 839 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
Количество в упаковке: ≥ 4 шт
Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев: Соответствие
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL 800
Срок службы: ≥ 3 мес
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов калия в анализаторах газов крови: соответствие

11. Мембраны для Ca электрода по цене единицы · 189 876 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
Количество в упаковке: ≥ 4 шт
Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев: Соответствие
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL 800
Срок службы: ≥ 3 мес
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов кальция в анализаторах газов крови: соответствие

12. Мембраны для Cl электрода по цене единицы · 189 876 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
Количество в упаковке: ≥ 4 шт
Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев: Соответствие
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL 800
Срок службы: ≥ 3 мес
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов хлора в анализаторах газов крови: соответствие

13. Мембраны для Na электрода по цене единицы · 202 656 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
Количество в упаковке: ≥ 4 шт
Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев: Соответствие
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL 800
Срок службы: ≥ 3 мес
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов натрия в анализаторах газов крови: соответствие

14. Мембраны для pCO2 электрода по цене единицы · 120 000 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
Количество в упаковке: ≥ 4 шт
Мембранированные чехлы для СО2 электрода, заполненные раствором электролита: соответствие
Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев: Соответствие
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL 800
Срок службы: ≥ 3 мес
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

15. Мембраны для pO2 электрода по цене единицы · 119 469 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
Количество в упаковке: ≥ 4 шт
Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев: Соответствие
Полиэтиленовая кислородопроницаемая мембрана для pO2 электрода анализаторов газов крови: соответствие
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL 800
Срок службы: ≥ 3 мес
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

16. Мембраны для Glucose электрода по цене единицы · 67 570 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
Количество в упаковке: ≥ 4 шт
Минимальный гарантированный срок годности не менее 4,5 месяцев: Соответствие
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL 800
Срок службы: ≥ 1 мес
Трех-слойная мембрана, где: 1) первый слой - мембрана, проницаемая для глюкозы 2) второй слой - глюкозооксидаза 3) третий слой - мембрана, проницаемая для перекиси водорода для электрода измерения концентрации глюкозы в анализаторах газов крови: соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

17. Мембраны для Lactate электрода по цене единицы · 67 570 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
Количество в упаковке: ≥ 4 шт
Минимальный гарантированный срок годности не менее 4,5 месяцев: Соответствие
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL 800
Срок службы: ≥ 1 мес
Трех-слойная мембрана, где: 1) первый слой - мембрана, проницаемая для лактата 2) второй слой - лактатоксидаза 3) третий слой - мембрана, проницаемая для перекиси водорода для электрода измерения концентрации лактата в анализаторах газов крови: соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

18. Капиллярная трубка для переноса капиллярной крови, с гепарином по цене единицы · 136 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ 4/7

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 7 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Гепаринизированные капилляры для забора проб крови. Изготовлены из пластика. Покрыты гепарином 70 IU/mL сбалансированным по электролитам: соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
Металлические стержни и пластиковые колпачки для удобства перемешивания пробы крови в комплекте: наличие
Минимальный гарантированный срок годности не менее 11,5 месяцев: Соответствие
Объем, мкл: ≥ 125
Под единицей измерения штука подразумевается упаковка: соответствие
Совместимость: Анализатор газов крови ABL 90 и/или ABL800
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фасовка, в упаковке: ≥ 250 шт

19. Референсный электрод ИВД по цене единицы · 145 772 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.119 · КТРУ 26.60.12.119-00000017 преимущество РФ 1/4

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 4 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
Назначение: Для анализаторов ABL, EML, OSM
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Электрод сравнения серебряный для измерения рН, содержания кислорода и углекислого газа в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов: соответствие

20. Газы крови pCO2 ИВД, набор, ион-селективные электроды по цене единицы · 374 541 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00004937 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Подходят по всем требованиям: 1 товар · 1 производитель · поставлялись под такие требования: 1

Подходит только один производитель — похоже, ТЗ написано под конкретный товар.

pco2 электрод подходит · поставлялся поставлялся: 34 контракта ≈ 353 398 ₽ в контрактах 2/2

Расходные материалы и принадлежности для лабораторной диагностики к анализаторам ABL, EML, OSM "Радиометр Медикал АпС", Дания, Radiometer Medical ApS, Denmark · Дания не подтверждено: Указать наименование медицинского изделия в соответствии... +1 1/4

Изделия медицинские вспомогательные для работы на биохимических анализаторах типа Dimension (см. Приложение на 1 листе) "Сименс Хелскэа Диагностикс Инк.", США · Германия не проходит: Назначение не подтверждено: Указать наименование медицинского изделия в соответствии... +1 0/4

в каталоге вида разобрано 1 из 2 изделий реестра

21. Газы крови pO2 ИВД, набор, ион-селективные электроды по цене единицы · 374 541 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00004939 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
Назначение: Для анализаторов ABL, EML, OSM
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Электрод для измерения содержания кислорода в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов: Соответствие

22. pH электрод по цене единицы · 374 541 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL 800
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фасовка, в упаковке: 1 шт
Электрод для измерения pH цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов: соответствие

23. K электрод по цене единицы · 223 253 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL 800
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фасовка, в упаковке: 1 шт
Электрод для измерения концентрации ионов калия в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов: соответствие

24. Ca электрод по цене единицы · 223 253 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL 800
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фасовка, в упаковке: 1 шт
Электрод для измерения концентрации ионов кальция в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов: соответствие

25. Cl электрод по цене единицы · 223 253 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL 800
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фасовка, в упаковке: 1 шт
Электрод для измерения концентрации ионов хлора в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов: соответствие

26. Na электрод по цене единицы · 223 253 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL 800
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фасовка, в упаковке: 1 шт
Электрод для измерения концентрации ионов натрия в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов: соответствие

27. Лактатный электрод по цене единицы · 324 314 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.119 · КТРУ 26.60.12.119-00000102 преимущество РФ ✓ 5

Подходят по всем требованиям ТЗ: 5 товаров от 5 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 5). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27
Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
Назначение: Для анализаторов серии ABL
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

28. Глюкоза ИВД, набор, ион-селективные электроды по цене единицы · 324 314 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00009598 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28
Назначение: Для анализаторов ABL
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Электрод для измерения концентрации глюкозы в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов.: Соответствие

29. Набор для забора проб артериальной крови по цене единицы · 430 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ 8/9

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 8 из 9 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Диаметр иглы, G: ≥ 23
Длина иглы: ≥ 16 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 29
Колпачок специальной конструкции для безопасного удаления пузырьков воздуха: наличие
Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев: Соответствие
Объем: ≥ 1,5 см[3*]; мл
Пластиковый шприц для забора артериальной крови, внутри покрытый мелкодисперсным сухим гепарином, сбалансированным по электролитам: соответствие
Под единицей измерения штука подразумевается упаковка: соответствие
Содержание гепарина, МЕ: ≥ 60
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фасовка, в упаковке: ≥ 100 шт

30. Бумага для медицинского прибора по цене единицы · 630 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000662 преимущество РФ 2/4

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 4 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Бумага термочувствительная для печати результатов на встроенном принтере. Ширина 110 мм, длина рулона 30 м: соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 30
Количество в упаковке: ≥ 1 рул
Минимальный гарантированный срок годности не ограничен: Соответствие
Совместимость: Анализатор газов крови ABL 90 и ABL 800
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

32. Стандартный образец для калибровки/контроля лабораторных оптических приборов ИВД, одноразового использования 32 · ≥ 4 АМПУЛ · Соответствие · ≥ 2 см[3*]; мл · соответствие по цене единицы · 13 700 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.195 · КТРУ 20.59.52.195-00000050 преимущество РФ 4/5

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 5 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 32
Количество в упаковке: ≥ 4 АМПУЛ
Минимальный гарантированный срок годности не менее 11,5 месяцев: Соответствие
Назначение: Для анализаторов серии ABL, EML, OSM
Объем ампулы: ≥ 2 см[3*]; мл
Предназначен для калибровки параметров оксиметрии. Содержит соли, буфер, консерванты: соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

33. Множественные аналиты газов крови ИВД, контрольный материал 33 · Соответствие по цене единицы · 51 609 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010163 преимущество РФ ✓ 3

Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

RED Контрольный материал, уровень 1 - АЦИДОЗ: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 33
Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев: Соответствие
Объем ампул: ≥ 0,7 см[3*]; мл
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL800
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка: ≥ 30 АМПУЛ

34. Множественные аналиты газов крови ИВД, контрольный материал 34 · Соответствие по цене единицы · 51 500 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010163 преимущество РФ ✓ 3

Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

YELLOW Контрольный материал, уровень 2 - НОРМА: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 34
Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев: Соответствие
Объем ампул: ≥ 0,7 см[3*]; мл
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL800
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка: ≥ 30 АМПУЛ

35. Множественные аналиты газов крови ИВД, контрольный материал 35 · Соответствие по цене единицы · 51 500 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010163 преимущество РФ ✓ 2

Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

BLUE Контрольный материал, уровень 3 – АЛКАЛОЗ: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 35
Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев: Соответствие
Объем ампул: ≥ 0,7 см[3*]; мл
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL800
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка: ≥ 30 АМПУЛ

36. Множественные аналиты газов крови ИВД, контрольный материал 36 · Соответствие по цене единицы · 51 500 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010163 преимущество РФ ✓ 2

Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

GREEN Контрольный материал, уровень 4 - ВЫСОКИЙ КИСЛОРОД: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 36
Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев: Соответствие
Объем ампул: ≥ 0,7 см[3*]; мл
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL800
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка: ≥ 30 АМПУЛ

37. Стандартный образец для калибровки/контроля лабораторных оптических приборов ИВД, одноразового использования 37 · Анализатор газов крови сери… · ≥ 200 см[3*]; мл · Соответствие · соответствие · соответствие по цене единицы · 26 309 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.195 · КТРУ 20.59.52.195-00000050 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 37
Минимальный гарантированный срок годности не менее 7 месяцев: Соответствие
Назначение: Для анализаторов серии ABL, EML, OSM
Объем: ≥ 200 см[3*]; мл
Предназначен для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов: соответствие
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL800
Содержит K, Na, Ca, Cl, cGlu, cLac, консерванты и ПАВ, рН стабилизирован до 7,40: соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

38. Стандартный образец для калибровки/контроля лабораторных оптических приборов ИВД, одноразового использования 38 · Анализатор газов крови сери… · ≥ 200 см[3*]; мл · Соответствие · соответствие · соответствие по цене единицы · 26 309 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.195 · КТРУ 20.59.52.195-00000050 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 38
Минимальный гарантированный срок годности не менее 11,5 месяцев: Соответствие
Назначение: Для анализаторов серии ABL, EML, OSM
Объем: ≥ 200 см[3*]; мл
Предназначен для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов: соответствие
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL800
Содержит K, Na, Ca, Cl, консерванты и ПАВ, рН стабилизирован до 6,9: соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

39. Калибровочные газы 1 по цене единицы · 50 000 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 преимущество РФ 4/5

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 5 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 39
Калибровочные газы 1 для калибровки pCO2 и pO2 электродов: соответствие
Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев: Соответствие
Объем цилиндра - 1 л, объем газа - 33 л, давление газа - 34 bar: соответствие
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL800
Состав: кислород 19,8%, углекислый газ 5,6%, азот: соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

40. Калибровочные газы 2 по цене единицы · 50 000 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 преимущество РФ 2/4

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 4 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 40
Калибровочные газы 2 для калибровки pCO2 и pO2 электродов: соответствие
Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев: Соответствие
Объем цилиндра - 1 л, объем газа - 33 л, давление газа - 34 bar: соответствие
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL800
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

41. Фильтр вентилятора по цене единицы · 2 500 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Воздушный фильтр системы охлаждения: соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 41
Материал: поролон
Размер: ≥ 9090 мм
Совместимость с Анализатором газов крови серии ABL800: соответствие

42. Набор для ежегодного сервисного обслуживания 42 · соответствие по цене единицы · 190 000 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ не сверено

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 4 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

834-647 Уплотнительное кольцо помпы перистальтического насоса (Sealing rings, 5 pcs) - 5 шт Материал - резина 835-473 Уплотнительное кольцо датчика наличия бутылок растворов (O-rings for bottle) - 7 шт Материал- резина 840-043 Трубка гидравлических магистралей резиновая (соединяет контейнеры с растворами и элементы анализатора) (Rubber tubing meters) - 2 шт Материал - резина 840-227 Трубка гидравлических магистралей силиконовая (соединяет контейнер с отходами и элементы анализатора) (Silicone tubing meters) - 2 шт Материал – силикон 841-774 Соеденительная трубка от нагревательного элемента до измерительной камеры (Tube Rinse heater measuring chamber) - 3 шт Материал - резина 841-775 Соединительная трубка измерительных модулей электролитов и метаболитов (Tube interconnecting) - 2 шт Материал – резина 841-776 Соединительная трубка пробозаборника и измерительного модуля электролитов (Tube Inlet-pH/BG) - 1 шт Материал - резина 841-779 Соединительная трубка пробозаборника (от жидкост: соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 42
Минимальный гарантированный срок годности не ограничен: Соответствие
Набор для осуществления сервисного годового обслуживания: соответствие
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL800

43. Набор для ежегодного сервисного обслуживания 43 · соответствие по цене единицы · 125 000 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ не сверено

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 4 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

840-043 Трубка гидравлических магистралей резиновая (соединяет контейнеры с растворами и элементы анализатора) (Rubber tubing meters) - 2 шт Материал - резина 841-775 Соединительная трубка измерительных модулей электролитов и метаболитов (Tube interconnecting) - 2 шт Материал – резина 841-776 Соединительная трубка пробозаборника и измерительного модуля электролитов (Tube Inlet-pH/BG) - 1 шт Материал - резина 841-780 Соединительная трубка пробозаборника (от иглы до жидкостного датчика) (Inlet tube probe to liquid sensor, ABL800) - 1 шт Материал - резина 842-326 Трубка перистальтического насоса отходов (Pump tubing for waste pump) - 2 шт Материал - резина 842-327 Трубка перистальтического насоса OXI модуля (Pump tubing for solution pump with clamp) - 1 шт Материал - резина 842-328 Трубка перистальтического насоса измерительных модулей электролитов и метаболитов (Pump tubing for pH/BG, El/Met, and Met II Modules) - 3 шт Материал - резина 842-330 Соединительная трубка клапана OXI модуля с: соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 43
Минимальный гарантированный срок годности не ограничен: Соответствие
Набор для осуществления сервисного годового обслуживания: соответствие
Совместимость: Анализатор газов крови серии ABL800

Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Поставка и приёмка

Оплата и обязательства

Участие

Покажу сервис за 15 минут

Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Поставка и приёмка

Оплата и обязательства

Участие

Хочу такой подбор для своей номенклатуры

Покажу сервис за 15 минут