Поставка расходных материалов для клинико-диагностической деятельности
По 13 из 35 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 3 дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 1 рабочих дней
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 28.10.2026, итоги 30.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Чакветадзе Татьяна Валерьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1
- Имеется поддерживающая планка: Соответствие
- Имеются универсальные вырезы-держатели для пипеток с рукоятками различных форм и размеров: Соответствие
- Количество мест, для размещения дозаторов: ≥ 4 и ≤ 6 шт
- Материал – оргстекло: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Штатив-подставка для пипеток подходит для дозаторов всех производителей: Соответствие
- Возможно автоклавирование в стандартном режиме: Соответствие
- Высота стакана: ≥ 60 и ≤ 70 мм
- Градуировка: Наличие
- Диаметр горловины: ≥ 50 и ≤ 70 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Носик: Наличие
- Объем стакана: ≥ 90 и ≤ 100 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Шаг градуировки: ≥ 5 и ≤ 10 см[3*]; мл
- Возможно автоклавирование в стандартном режиме: Соответствие
- Высота стакана: ≥ 130 и ≤ 150 мм
- Градуировка: Наличие
- Диаметр горловины: ≥ 100 и ≤ 110 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
- Носик: Наличие
- Объем стакана: ≥ 900 и ≤ 1000 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
- Ручка: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Шаг градуировки: ≥ 50 и ≤ 100 см[3*]; мл
- Возможно автоклавирование в стандартном режиме: Соответствие
- Высота стакана: ≥ 50 и ≤ 60 мм
- Градуировка: Наличие
- Диаметр горловины: ≥ 40 и ≤ 50 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
- Носик: Наличие
- Объем стакана: ≥ 30 и ≤ 50 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Шаг градуировки: ≥ 5 и ≤ 10 см[3*]; мл
- Возможно автоклавирование в стандартном режиме: Соответствие
- Высота стакана: ≥ 90 и ≤ 110 мм
- Градуировка: Наличие
- Диаметр горловины: ≥ 90 и ≤ 110 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
- Носик: Наличие
- Объем стакана: ≥ 400 и ≤ 500 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
- Ручка: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Шаг градуировки: ≥ 50 и ≤ 100 см[3*]; мл
- Адгезивное покрытие: Нет
- Возможность печати: Нет
- Длина: ≥ 75 и ≤ 76 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
- Зона для маркировки: Нет
- Исполнение: Гладкое
- Количество в упаковке: ≤100
- Матирование: Нет
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: Соответствие
- Тип кромки: Шлифованная
- Толщина: ≥ 1 и ≤ 1,2 мм
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: ≥ 25 и ≤ 26 мм
- Адгезивное покрытие: Нет
- Возможность печати: Нет
- Длина: ≥ 75 и ≤ 76 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
- Зона для маркировки: Да
- Исполнение: Гладкое
- Количество в упаковке: ≤100
- Матирование: Нет
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: Соответствие
- Тип кромки: Шлифованная
- Толщина: ≥ 1 и ≤ 1,2 мм
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: ≥ 25 и ≤ 26 мм
- Адгезивное покрытие: Нет
- Возможность печати: Нет
- Двухсторонняя зона маркировки: Соответствие
- Длина: ≥ 75 и ≤ 76 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
- Зона для маркировки: Да
- Исполнение: Гладкое
- Количество в упаковке: ≤100
- Матирование: Нет
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: Соответствие
- Тип кромки: Шлифованная
- Толщина: ≥ 1 и ≤ 1,2 мм
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: ≥ 25 и ≤ 26 мм
- Адгезивное покрытие: Нет
- Возможность печати: Нет
- Длина: ≥ 75 и ≤ 76 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
- Зона для маркировки: Нет
- Исполнение: Гладкое
- Количество в упаковке: ≤100
- Матирование: Нет
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: Соответствие
- Тип кромки: Обрезная
- Толщина: ≥ 1 и ≤ 1,2 мм
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: ≥ 25 и ≤ 26 мм
- Градуировка: Да
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
- Крышка: Наличие
- Материал крышки полиэтилен: Соответствие
- Материал ультрачистый полипропилен: Соответствие
- Матовая панель для маркировки: Наличие
- Объем: ≥ 100 и ≤ 175 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Приспособление для забора образца: Нет
- Стерильность: Да
- Стерильный: Соответствие
- Температурный режим от –196°С до +121°С: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Высота: ≥ 25 и ≤ 30 мм
- Диаметр: ≥ 6 и ≤ 8 мм
- Защелкивающаяся крышка: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
- Коническое дно: Соответствие
- Макс. RCF, g: ≥ 25000 и ≤ 35000
- Объем: ≥ 0,5 и ≤ 1 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Прозрачные: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Длина: ≥ 50 и ≤ 55 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
- Объем, мкл: ≥ 20 и ≤ 25
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Прозрачные: Соответствие
- Стерильный: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Универсальные, для дозаторов различных производителей: Соответствие
- Фильтр: наличие
- Градуировка: наличие
- Длина пипетки: ≥ 158 и ≤ 162 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
- Номинальная вместимость: ≥ 3 и ≤ 4 см[3*]; мл
- Объем: ≥ 3 и ≤ 4 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Шаг градуировки: ≥ 0,5 и ≤ 1 см[3*]; мл
- Автоматический учет результатов: Соответствие
- Аналитическая чувствительность:18 пг/мл.: Соответствие
- Время анализа: ≥ 17 и ≤ 20 мин
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
- Количество определений: ≥ 25 и ≤ 30 шт
- Метод определения: иммунохроматография с флуоресцентной детекцией: Соответствие
- На каждую тест-кассету нанесен идентификационный штрих-код и графические метки: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев: Соответствие
- Предназначен для определения NT-proBNP с использованием флуориметрических анализаторов RAMP: Соответствие
- Тип образца: цельная кровь (взятая с ЭДТА): Соответствие
- Требуемое количество образца, мкл: ≥ 75 и ≤ 80
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Автоматический учет результатов: Соответствие
- Аналитическая чувствительность:0,2 нг/мл.: Соответствие
- Время анализа: ≥ 15 и ≤ 20 мин
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
- Количество определений: ≥ 25 и ≤ 30 шт
- Метод определения: иммунохроматография с флуоресцентной детекцией: Соответствие
- На каждую тест-кассету нанесен идентификационный штрих-код и графические метки: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев: Соответствие
- Предназначен для определения прокальцитонина с использованием флуориметрических анализаторов RAMP: Соответствие
- Тип образца: цельная кровь (взятая с ЭДТА): Соответствие
- Требуемое количество образца, мкл: ≥ 75 и ≤ 80
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Высота: ≥ 39,5 и ≤ 40,5 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20
- Макс. RCF, g: ≥ 20000 и ≤ 25000
- Материал: Полипропилен или Полистирол или Поливинилхлорид
- Объем: ≥ 1 и ≤ 2 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: Наличие
- Прозрачная: Соответствие
- Стерильная: Соответствие
- Тип микропробирки Эппендорф: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Градуировка: наличие
- Длина пипетки: ≥ 149 и ≤ 151 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
- Объем: ≥ 3 и ≤ 4 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Шаг градуировки: ≥ 0,5 и ≤ 1 см[3*]; мл
- Длина: ≥ 18 и ≤ 20 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Предельное отклонения +- 1мм: Соответствие
- Толщина: ≥ 0,13 и ≤ 0,19 мм
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: ≥ 18 и ≤ 20 мм
- Длина: ≥ 23 и ≤ 25 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Предельное отклонения +- 1мм: Соответствие
- Толщина: ≥ 0,13 и ≤ 0,19 мм
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: ≥ 45 и ≤ 50 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24
- Количество в упаковке: ≥ 450 и ≤ 500 шт
- Кольцевая прокладка: наличие
- Крышки для пробирок: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цвет - разноцветные: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26
- Макс. RCF, g: ≥ 20000 и ≤ 25000
- Объем: ≥ 1 и ≤ 2 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Пробирка с резьбой для крышки: Соответствие
- Прозрачная: Соответствие
- Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, человеческой ДНК и прочих ингибиторов ПЦР: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27
- Макс. RCF, g: ≥ 20000 и ≤ 25000
- Объем: ≥ 1 и ≤ 2 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Пробирка с резьбой для крышки: Соответствие
- Прозрачная: Соответствие
- Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, человеческой ДНК и прочих ингибиторов ПЦР: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Бесцветный: Да
- Вариант поставки: Штатив 96
- Градуировка: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28
- Максимальный рабочий объем, мкл: ≥ 800 и ≤ 1000
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Стерильность: Да
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Универсальные, для дозаторов различных производителей: Соответствие
- Фильтр: Да
- Градуировка: Да
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 29
- Количество в упаковке: ≥ 100 и ≤ 120 шт
- Крышка: Наличие
- Материал: Ультрачистый полипропилен или Полистирол
- Матовая панель для маркировки: Наличие
- Объем: ≥ 100 и ≤ 175 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Приспособление для забора образца: Нет
- Стерильность: Да
- Температурный режим от –196°С до +121°С: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Герметично завинчивающаяся крышка: Наличие
- Градуировка: Да
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 30
- Индивидуальная упаковка: Соответствие
- Материал: Полипропилен
- Материал крышки полиэтилен выского давления: Соответствие
- Объем: ≥ 45 и ≤ 60 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Приспособление для забора образца: Нет
- Рекомендуемый рабочий объем: ≥ 50 и ≤ 55 см[3*]; мл
- Стерильность: Да
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Высота: ≥ 162 и ≤ 178 мм
- Диаметр (без носика): ≥ 102 и ≤ 108 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 31
- Номинальная вместимость: ≥ 900 и ≤ 1000 см[3*]; мл
- Носик: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Высота: ≥ 195 и ≤ 215 мм
- Диаметр (без носика): ≥ 130 и ≤ 140 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 32
- Номинальная вместимость: ≥ 1500 и ≤ 2000 см[3*]; мл
- Носик: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Высота: ≥ 130 и ≤ 144 мм
- Диаметр (без носика): ≥ 82 и ≤ 88 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 33
- Номинальная вместимость: ≥ 500 и ≤ 700 см[3*]; мл
- Носик: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Глубина лунки: ≥ 3 и ≤ 5 мм
- Диаметр лунки: ≥ 23 и ≤ 26 мм
- Длина планшета: ≥ 145 и ≤ 150 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 34
- Количество лунок: ≥ 3 и ≤ 4 шт
- Крышка: Нет
- Лунки имеют буквенную маркировку "AB" и "D": Соответствие
- Материал поливиниохлорид: Соответствие
- Назначение: Для типирования групп крови
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Планшет предназначен для типирования группы крови отдельного пациента по системе АВ0 Цоликлонами анти-А, анти-В и анти-АВ и по системе «Резус» Цоликлоном анти-D: Соответствие
- Прозрачность: Нет
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина планшета: ≥ 45 и ≤ 50 мм
- Автоматический учет результатов: Соответствие
- Аналитическая чувствительность:0,03 нг/мл.: Соответствие
- Время анализа: ≥ 17 и ≤ 20 мин
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 35
- Количество определений: ≥ 25 и ≤ 30 шт
- Метод определения: иммунохроматография с флуоресцентной детекцией: Соответствие
- На каждую тест-кассету нанесен идентификационный штрих-код и графические метки: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев: Соответствие
- Предназначен для определения тропонина I с использованием флуориметрических анализаторов RAMP: Соответствие
- Тип образца: цельная кровь (взятая с ЭДТА): Соответствие
- Требуемое количество образца, мкл: ≥ 75 и ≤ 80
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Апирогенные, не содержат ДНКаз, РНКаз, цитотоксинов и человеческой ДНК: Соответствие
- Винтовая крышка: Наличие
- Диаметр пробирки: ≥ 15 и ≤ 17 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
- Количество пробирок во дном штативе: ≥ 20 и ≤ 35 шт
- Коническое дно: Соответствие
- Объем: ≥ 13 и ≤ 15 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 5 месяцев: Соответствие
- Пробирка центрифужная: Соответствие
- Пробирки в штативе: Соответствие
- Режим центрифугирования RCF: 3000 g: Соответствие
- Стерильная: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Высота: ≥ 130 и ≤ 140 мм
- Диаметр: ≥ 30 и ≤ 35 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
- Материал пробирки прозрачный полимер: Соответствие
- Метка уровня заполнения пробирки на этикетке с указанием по ГОСТ 6710-2021 допустимых отклонений: Наличие
- Объем: ≥ 10 и ≤ 15 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 5 месяцев: Соответствие
- Пробирка должна поставляться в индивидуальной стерильной первичной упаковке (блистерная упаковка или стерилизационный пакет), защищенной от случайного повреждения и нарушения стерильности изделия вторичной упаковкой, представляющей собой коробку из картона.: Соответствие
- Пробирка стерильная для получения обогащенной тромбоцитами плазмы, обеспечивающая возможность получения различных ее фракций методом центрифугирования, удобство забора искомых.: Соответствие
- Стерильность: Стерильные
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Этикетка на русском языке содержит следующую информацию: Наименование изготовителя или товарный знак изготовителя, Наименование изделия, Номер партии, Наименование добавки, Знак стерильности/способа стерилизации, Знак однократности применения, Срок годности, Номинальная вместимость, Знак использования только для диагностики in vitro.: Соответствие
- цветовая кодировка крышки –«красная»: Соответствие
- Диаметр внешний: ≥ 1,6 и ≤ 2 мм
- Диаметр внутренний: ≥ 0,9 и ≤ 1,1 мм
- Длина: ≥ 74 и ≤ 76 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
- Капилляры стеклянные применяются в качестве расходного материала при проведении лабораторных анализов. Изготовлены из стекла НС-1 по ГОСТ 19808-86: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Толщина стенки: ≥ 0,3 и ≤ 0,5 мм
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25
- Макс. RCF, g: ≥ 20000 и ≤ 25000
- Объем: ≥ 0,5 и ≤ 1 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Пробирка с резьбой для крышки: Соответствие
- Прозрачная: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Стекла для микропрепаратов по ТУ 9464-012-52876859-2014
ООО "МиниЛаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Изделия медицинские для лабораторных исследований стеклянные «APEXLAB» (см. Приложение на 2 листах)
"Янченг Хуида Медикл Инструментс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
стекло предметное
Стекла предметные для микроскопических исследований
"Цитотест Лэбвэа Мэньюфэкчеринг Ко., Лтд" · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Стёкла предметные и покровные
"Нью Эри Сайентифик ЛЛС, подразделение компании Эпредиа" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Стекла для микроскопических исследований предметные и покровные
"Лейка Биосистемс Ричмонд, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Стекла предметные для микроскопических исследований с адгезивным покрытием
"Муто Пьюр Кемикалс Ко., Лтд." · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Стекла лабораторные для микроскопических исследований
"ХАЙМЭН ЧАНЛУН ИНСТРУМЕНТ КО., ЛТД" · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Изделия медицинские для лабораторных исследований (см. Приложение на 1 листе)
"Хайнц Херенц Медицинальбедарф ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Изделия медицинские для клинико-диагностических лабораторных исследований SUYUN
Jiangsu Suyun Medical Materials Co., Ltd./"Цзянсу Суюн Медикал Матириалс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Изделия медицинские лабораторные
"Нанк А/С" · страна: Дания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗