Поставка расходных материалов для клинической деятельности
По 2 из 9 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 3 дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 1 рабочих дней
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 29.10.2026, итоги 02.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Адгезив покровной пленки: Синтетический клей
- Высота губчатой повязки: ≥ 2,5 и ≤ 3,5 см
- Длина аппликатора порта: ≥ 14,5 и ≤ 15,5 см
- Длина губчатой повязки: ≥ 9,5 и ≤ 10,5 см
- Длина покровной пленки: ≥ 29,5 и ≤ 30,5 см
- Длина порта: ≥ 65 см
- Конструкция входного канала порта: С электростатическим фильтром и наполнителем из полиуретана
- Конструкция выходного канала порта: С упругими конструкциями
- Материал губчатой повязки: Полиуретан мелкопористый
- Материал покровной пленки: Полимерная
- Модель дренажного порта: Одноразовый мягкий двухканальный, передает давление и отводит экссудат, в том числе при перекручивании порта на 360 градусов и перегибе на 180 градусов
- Растяжимость до разрыва покровной пленки: ≥ 640 ПРОЦ
- Свойства покровной пленки: Прозрачная
- Состав набора: 1. губчатая повязка, 2. дренажный порт, 3. хирургическая покровная пленка
- Стерильность: Стерильный
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина аппликатора порта: ≥ 9,5 и ≤ 10,5 см
- Ширина губчатой повязки: ≥ 7,5 и ≤ 8,5 см
- Ширина покровной пленки: ≥ 19,5 и ≤ 20,5 см
- Адгезив покровной пленки: Синтетический клей
- Высота губчатой повязки: ≥ 2,5 и ≤ 3,5 см
- Длина аппликатора порта: ≥ 14,5 и ≤ 15,5 см
- Длина губчатой повязки: ≥ 19,5 и ≤ 20,5 см
- Длина покровной пленки: ≥ 29,5 и ≤ 30,5 см
- Длина порта: ≥ 65 см
- Количество покровных пленок в наборе: ≥ 2 шт
- Конструкция входного канала порта: С электростатическим фильтром и наполнителем из полиуретана
- Конструкция выходного канала порта: С упругими конструкциями
- Материал губчатой повязки: Полиуретан мелкопористый
- Материал покровной пленки: Полимерная
- Модель дренажного порта: Одноразовый мягкий двухканальный, передает давление и отводит экссудат, в том числе при перекручивании порта на 360 градусов и перегибе на 180 градусов
- Растяжимость до разрыва покровной пленки: ≥ 640 ПРОЦ
- Свойства покровной пленки: Прозрачная
- Состав набора: 1. губчатая повязка, 2. дренажный порт, 3. хирургическая покровная пленка
- Стерильность: Стерильный
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина аппликатора порта: ≥ 9,5 и ≤ 10,5 см
- Ширина губчатой повязки: ≥ 12,5 и ≤ 13,5 см
- Ширина покровной пленки: ≥ 19,5 и ≤ 20,5 см
- Адгезив покровной пленки: Синтетический клей
- Высота губчатой повязки: ≥ 2,5 и ≤ 3,5 см
- Длина аппликатора порта: ≥ 14,5 и ≤ 15,5 см
- Длина губчатой повязки: ≥ 24,5 и ≤ 25,5 см
- Длина покровной пленки: ≥ 29,5 и ≤ 30,5 см
- Длина порта: ≥ 65 см
- Количество покровных пленок в наборе: ≥ 3 шт
- Конструкция входного канала порта: С электростатическим фильтром и наполнителем из полиуретана
- Конструкция выходного канала порта: С упругими конструкциями
- Материал губчатой повязки: Полиуретан мелкопористый
- Материал покровной пленки: Полимерная
- Модель дренажного порта: Одноразовый мягкий двухканальный, передает давление и отводит экссудат, в том числе при перекручивании порта на 360 градусов и перегибе на 180 градусов
- Растяжимость до разрыва покровной пленки: ≥ 640 ПРОЦ
- Свойства покровной пленки: Прозрачная
- Состав набора: 1. губчатая повязка, 2. дренажный порт, 3. хирургическая покровная пленка
- Стерильность: Стерильный
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина аппликатора порта: ≥ 9,5 и ≤ 10,5 см
- Ширина губчатой повязки: ≥ 14,5 и ≤ 15,5 см
- Ширина покровной пленки: ≥ 19,5 и ≤ 20,5 см
- Адгезив покровной пленки: Синтетический клей
- Длина аппликатора порта: ≥ 14,5 и ≤ 15,5 см
- Длина марлевого отреза: ≥ 11 и ≤ 12 см
- Длина покровной пленки: ≥ 29,5 и ≤ 30,5 см
- Длина порта: ≥ 65 см
- Длина сетчатой повязки: ≥ 19,5 и ≤ 20,5 см
- Количество отрезов марли в наборе: ≥ 2 шт
- Количество сетчатых повязок в наборе: ≥ 2 шт
- Конструкция входного канала порта: С электростатическим фильтром и наполнителем из полиуретана
- Конструкция выходного канала порта: С упругими конструкциями
- Материал покровной пленки: Полимерная
- Материал салфетки: на нетканой основе
- Модель дренажного порта: Одноразовый мягкий двухканальный, передает давление и отводит экссудат, в том числе при перекручивании порта на 360 градусов и перегибе на 180 градусов
- Растяжимость до разрыва покровной пленки: ≥ 640 ПРОЦ
- Свойства покровной пленки: Прозрачная
- Свойства сетчатой повязки: Неадгезивная атравматичная
- Состав набора: 1. стерильная марля 2. раствор для смачивания марли, 3. хирургическая покровная пленка, 4. дренажный порт, 5. сетчатая повязка, 6. салфетка, 7. линейка
- Стерильность: Стерильный
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма марлевого отреза: С подвернутыми краями
- Ширина аппликатора порта: ≥ 9,5 и ≤ 10,5 см
- Ширина марлевого отреза: ≥ 9,5 и ≤ 10,5 см
- Ширина покровной пленки: ≥ 19,5 и ≤ 20,5 см
- Ширина сетчатой повязки: ≥ 7 и ≤ 8 см
- Адгезив покровной пленки: Синтетический клей
- Высота губчатой повязки: ≥ 1,5 и ≤ 2,5 см
- Длина аппликатора порта: ≥ 14,5 и ≤ 15,5 см
- Длина губчатой повязки: ≥ 39,5 и ≤ 40,5 см
- Длина покровной пленки: ≥ 29,5 и ≤ 30,5 см
- Длина порта: ≥ 65 см
- Количество губчатых повязок: ≥ 2 шт
- Количество покровных пленок в наборе: ≥ 6 шт
- Конструкция входного канала порта: С электростатическим фильтром и наполнителем из полиуретана
- Конструкция выходного канала порта: С упругими конструкциями
- Материал губчатой повязки: Полиуретан мелкопористый
- Материал покровной пленки: Полимерная
- Модель дренажного порта: Одноразовый мягкий двухканальный, передает давление и отводит экссудат, в том числе при перекручивании порта на 360 градусов и перегибе на 180 градусов
- Растяжимость до разрыва покровной пленки: ≥ 640 ПРОЦ
- Свойства пленки для защиты органов: Перфорированная неадгезивная
- Свойства покровной пленки: Прозрачная
- Состав набора: 1. губчатая повязка, 2. дренажный порт, 3. хирургическая покровная пленка, 4. пленка для защиты органов
- Стерильность: Стерильный
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина аппликатора порта: ≥ 9,5 и ≤ 10,5 см
- Ширина губчатой повязки: ≥ 26,5 и ≤ 27,5 см
- Ширина покровной пленки: ≥ 19,5 и ≤ 20,5 см
- Абсорбент экксудата внутри емкости: Наличие, преобразует экссудат в густой гель
- Возможность повторного использования: Одноразовая
- Объем: ≥ 700 и ≤ 750
- Разъемы на поверхности: Разъем для соединения с аппаратом, разъем с клапаном для соединения с портом дренажного набора
- Свойства материала: Прозрачный, легкий
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Шкала объема экссудата: Градуированная
- Абсорбент экксудата внутри емкости: Наличие, преобразует экссудат в густой гель
- Возможность повторного использования: Одноразовая
- Объем: ≥ 700 и ≤ 750
- Разъемы на поверхности: Разъем для соединения с аппаратом, разъем с клапаном для соединения с портом дренажного набора
- Свойства материала: Прозрачный, легкий
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Шкала объема экссудата: Градуированная
- Адгезив: Синтетический клей
- Длина: ≥ 225 и ≤ 275 см
- Защитное покрытие: Антиадгезионная бумага или пленка
- Материал повязки: Не содержит лекарственные средства и биологически активные соединения
- Метод нанесения адгезива: Дискретно
- Назначение: Для фиксации повязок и медицинских устройств
- Основа: Пленочная
- Свойства материала: Прозрачный
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма: В рулоне
- Ширина: ≥ 9 и ≤ 11 см
Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) фиксирующий медицинский
"Цзянсу Нанфанг Медикал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Пластырь медицинский фиксирующий
WAYSON Medical Co., Ltd. (ВАЙСИНЬ Медикал Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Повязки раневые стерильные и нестерильные, адгезивные и неадгезивные
"Фармапласт С.А.Е." · страна: Египет
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
повязки раневые стерильные и нестерильные адгезивные и неадгезивные варианты исполнения - на полимерной основе.
повязки раневые стерильные и нестерильные адгезивные и неадгезивные. повязки раневые стерильные и нестерильные адгезивные и неадгезивные варианты исполнения - на полимерной основе.
повязки раневые стерильные адгезивные на полимерной основе
Пластырь медицинский, разных форм и размеров
"Фармапласт С.А.Е." · страна: Египет
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Повязки раневые стерильные бактерицидные на тканевой, нетканой и полимерной основах
"Фармапласт С.А.Е." · страна: Египет
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Пленка инцизная операционная на полимерной основе, стерильная, разных форм и размеров
"Фармапласт С.А.Е." · страна: Египет
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Повязка для фиксации внутривенных катетеров с хлоргексидина глюконатом Tegaderm CHG
"3М Компани, 3М Хелс Кеар" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗