Спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга — закупка №0373100013126001329, г. Москва | TenderMatch
Поставляете медизделия? Укажите ИНН или название компании — отметим в этой закупке товары, которые вы поставляли, и изделия ваших производителей. Без регистрации и телефона — по открытым госконтрактам 44-ФЗ.
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Одна позиция ниже открыта целиком как пример. Подбор по всей закупке — в пробном доступе или по подписке.
← Все закупки

Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
По 34 из 36 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты из извещения и проекта контракта
Оплата 7 рабочих дней после подписания документа о приёмке
Аванс нет
Поставка партиями по заявкам 3 дней с получения заявки
Обеспечение заявки 5 262 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 30.12.2026
Порядок поставки
партиями по заявкам заказчика
Срок поставки
3 дней с получения заявки
Разгрузка, подъём
силами и за счёт поставщика
Доставка
включена в цену контракта (за счёт поставщика)
Срок приёмки
1 рабочих дней
Адрес поставки
  • г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Срок оплаты
7 рабочих дней с подписания документа о приёмке

Участие

Площадка
ЭТП ТЭК-Торг
Торги
29.10.2026, итоги 02.11.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Контакт заказчика
Чакветадзе Татьяна Валерьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru

Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
3. Набор для установки дренажа в закрытую рану 3 · ≥ 15 и ≤ 20 см · Соответствие · ≥ 2,5 и ≤ 2,85 мм · Наличие · 8 СН по цене единицы · 1 531 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000231 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям: 1 товар · 1 производитель · поставлялись под такие требования: 1
Подходит только один производитель — похоже, ТЗ написано под конкретный товар. Ближайший другой: Изделия хирургические одноразовые для дренирования ран и полостей ("Редакс С.п.а.") — нет данных: Катетер изготовлен из полиуретана, пропитанного барием, Размер, СН.
катетер-троакар подходит · поставлялся исполнение диаметр 2.8 ММ · длина катетера с 17 СМ поставлялся: 6 контрактов ≈ 1 443 ₽ в контрактах 11/11
Изделия хирургические одноразовые для дренирования ран и полостей "Редакс С.п.а." · Италия не подтверждено: Катетер изготовлен из полиуретана, пропитанного барием,... поставлялся: 130 контрактов ≈ 6 175 ₽ в контрактах 9/11
Катетеры дренажные в наборах и отдельных упаковках "Кук Инкорпорэйтед" · Соединенные Штаты не подтверждено: Алюминиевый троакар-стилет, Гладкий, закрытый и... +10 1/13
4. Набор для установки дренажа в закрытую рану 4 · Соответствие · 10 СН · ≥ 20 и ≤ 22 см · Соответствие · ≥ 3 и ≤ 3,3 мм · Наличие по цене единицы · 1 531 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000231 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Алюминиевый троакар-стилет: Наличие
  • Гладкий, закрытый и закругленный наконечник катетера: Соответствие
  • Длина катетера: ≥ 20 и ≤ 22 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
  • Катетер изготовлен из термопластичного ПВХ: Соответствие
  • Наконечник – «слепой»: Соответствие
  • Наличие 3 боковых дренажных отверстий: Наличие
  • Наличие индивидуальной стерильной упаковки: Соответствие
  • Наружным диаметром: ≥ 3 и ≤ 3,3 мм
  • Обязателен воронкообразный коннектор катетера: Наличие
  • Обязательно наличие внутреннего полиуретанового покрытия: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Размер, СН: 10
  • Рентгенконтрастная линия и разметка длины катетера: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
9. Набор для дренирования закрытой раны 9 · Соответствие · Соответствие · Соответствие · ≥ 1,5 и ≤ 2 мм · ≥ 300 и ≤ 350 мм · ≥ 300 и ≤ 350 мм · ≥ 600… по цене единицы · 3 410 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000232 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 5-й центральный канал расположен в центре сердцевины дренажа и служит для промывания: Соответствие
  • Апирогенно. Нетоксично: Соответствие
  • Безвтулочное герметичное соединение рабочей части дренажа и удлинительной трубки: Соответствие
  • Диаметр: ≥ 1,5 и ≤ 2 мм
  • Длина: ≥ 300 и ≤ 350 мм
  • Длина дренажной части: ≥ 300 и ≤ 350 мм
  • Длина удлинительной трубки: ≥ 600 и ≤ 650 мм
  • Дренажная трубка состоит из рентгеноконтрастной части имеющей по бокам четыре открытых канала и удлинительной трубки: Соответствие
  • Зажим: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
  • Материал: Силикон
  • Наружный диаметр дренажа: 4 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Предназначены для применения в торакальной и сердечно-сосудистой хирургии: Соответствие
  • Система поставляется в комплекте с резервуаром объемом: 250 см[3*]; мл
  • Состоит из трубки дренажной (по типу Блэйка) и резервуара для сбора жидкости: Наличие
  • Стерильно: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
10. Набор для дренирования закрытой раны 10 · Соответствие · Соответствие · Соответствие · ≥ 1,5 и ≤ 2 мм · ≥ 300 и ≤ 350 мм · ≥ 300 и ≤ 350 мм · ≥ 60… по цене единицы · 3 410 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000232 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 5-й центральный канал расположен в центре сердцевины дренажа и служит для промывания: Соответствие
  • Апирогенно. Нетоксично: Соответствие
  • Безвтулочное герметичное соединение рабочей части дренажа и удлинительной трубки: Соответствие
  • Диаметр: ≥ 1,5 и ≤ 2 мм
  • Длина: ≥ 300 и ≤ 350 мм
  • Длина дренажной части: ≥ 300 и ≤ 350 мм
  • Длина удлинительной трубки: ≥ 600 и ≤ 650 мм
  • Дренажная трубка состоит из рентгеноконтрастной части имеющей по бокам четыре открытых канала и удлинительной трубки: Соответствие
  • Зажим: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
  • Материал: Силикон
  • Наружный диаметр дренажа: 6 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Предназначены для применения в торакальной и сердечно-сосудистой хирургии: Соответствие
  • Система поставляется в комплекте с резервуаром объемом: 250 см[3*]; мл
  • Состоит из трубки дренажной (по типу Блэйка) и резервуара для сбора жидкости: Наличие
  • Стерильно: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
11. Набор для дренирования закрытой раны 11 · Соответствие · Соответствие · Соответствие · ≥ 1,5 и ≤ 2 мм · ≥ 300 и ≤ 350 мм · ≥ 300 и ≤ 350 мм · ≥ 60… по цене единицы · 3 410 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000232 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 5-й центральный канал расположен в центре сердцевины дренажа и служит для промывания: Соответствие
  • Апирогенно. Нетоксично: Соответствие
  • Безвтулочное герметичное соединение рабочей части дренажа и удлинительной трубки: Соответствие
  • Диаметр: ≥ 1,5 и ≤ 2 мм
  • Длина: ≥ 300 и ≤ 350 мм
  • Длина дренажной части: ≥ 300 и ≤ 350 мм
  • Длина удлинительной трубки: ≥ 600 и ≤ 650 мм
  • Дренажная трубка состоит из рентгеноконтрастной части имеющей по бокам четыре открытых канала и удлинительной трубки: Соответствие
  • Зажим: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
  • Материал: Силикон
  • Наружный диаметр дренажа: 6,3 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Предназначены для применения в торакальной и сердечно-сосудистой хирургии: Соответствие
  • Система поставляется в комплекте с резервуаром объемом: 250 см[3*]; мл
  • Состоит из трубки дренажной (по типу Блэйка) и резервуара для сбора жидкости: Наличие
  • Стерильно: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
12. Набор для дренирования закрытой раны 12 · Соответствие · Соответствие · Соответствие · ≥ 1,5 и ≤ 2 мм · ≥ 300 и ≤ 350 мм · ≥ 300 и ≤ 350 мм · ≥ 60… по цене единицы · 3 410 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000232 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 5-й центральный канал расположен в центре сердцевины дренажа и служит для промывания: Соответствие
  • Апирогенно. Нетоксично: Соответствие
  • Безвтулочное герметичное соединение рабочей части дренажа и удлинительной трубки: Соответствие
  • Диаметр: ≥ 1,5 и ≤ 2 мм
  • Длина: ≥ 300 и ≤ 350 мм
  • Длина дренажной части: ≥ 300 и ≤ 350 мм
  • Длина удлинительной трубки: ≥ 600 и ≤ 650 мм
  • Дренажная трубка состоит из рентгеноконтрастной части имеющей по бокам четыре открытых канала и удлинительной трубки: Соответствие
  • Зажим: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
  • Материал: Силикон
  • Наружный диаметр дренажа: 7 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Предназначены для применения в торакальной и сердечно-сосудистой хирургии: Соответствие
  • Система поставляется в комплекте с резервуаром объемом: 250 см[3*]; мл
  • Состоит из трубки дренажной (по типу Блэйка) и резервуара для сбора жидкости: Наличие
  • Стерильно: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
13. Набор для дренирования закрытой раны 13 · Соответствие · Соответствие · Соответствие · ≥ 1,5 и ≤ 2 мм · ≥ 300 и ≤ 350 мм · ≥ 300 и ≤ 350 мм · ≥ 60… по цене единицы · 3 410 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000232 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 5-й центральный канал расположен в центре сердцевины дренажа и служит для промывания: Соответствие
  • Апирогенно. Нетоксично: Соответствие
  • Безвтулочное герметичное соединение рабочей части дренажа и удлинительной трубки: Соответствие
  • Диаметр: ≥ 1,5 и ≤ 2 мм
  • Длина: ≥ 300 и ≤ 350 мм
  • Длина дренажной части: ≥ 300 и ≤ 350 мм
  • Длина удлинительной трубки: ≥ 600 и ≤ 650 мм
  • Дренажная трубка состоит из рентгеноконтрастной части имеющей по бокам четыре открытых канала и удлинительной трубки: Соответствие
  • Зажим: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
  • Материал -Силикон: Соответствие
  • Наружный диаметр дренажа: 8 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Предназначены для применения в торакальной и сердечно-сосудистой хирургии: Соответствие
  • Система поставляется в комплекте с резервуаром объемом: 250 см[3*]; мл
  • Состоит из трубки дренажной (по типу Блэйка) и резервуара для сбора жидкости: Наличие
  • Стерильно: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
14. Набор для дренирования закрытой раны 14 · Соответствие · Соответствие · Соответствие · ≥ 1,5 и ≤ 2 мм · ≥ 300 и ≤ 350 мм · ≥ 300 и ≤ 350 мм · ≥ 60… по цене единицы · 3 410 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000232 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 5-й центральный канал расположен в центре сердцевины дренажа и служит для промывания: Соответствие
  • Апирогенно. Нетоксично: Соответствие
  • Безвтулочное герметичное соединение рабочей части дренажа и удлинительной трубки: Соответствие
  • Диаметр: ≥ 1,5 и ≤ 2 мм
  • Длина: ≥ 300 и ≤ 350 мм
  • Длина дренажной части: ≥ 300 и ≤ 350 мм
  • Длина удлинительной трубки: ≥ 600 и ≤ 650 мм
  • Дренажная трубка состоит из рентгеноконтрастной части имеющей по бокам четыре открытых канала и удлинительной трубки: Соответствие
  • Зажим: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
  • Материал -Силикон: Соответствие
  • Наружный диаметр дренажа: 9 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Предназначены для применения в торакальной и сердечно-сосудистой хирургии: Соответствие
  • Система поставляется в комплекте с резервуаром объемом: 250 см[3*]; мл
  • Состоит из трубки дренажной (по типу Блэйка) и резервуара для сбора жидкости: Наличие
  • Стерильно: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
15. Набор для дренирования закрытой раны 15 · Наличие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Наличие по цене единицы · 488 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000232 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Апирогенно, Нетоксично: Соответствие
  • Зажим: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Предназначены для эффективного низковакуумного дренирования послеоперационных ран и гнойных полостей: Соответствие
  • Резервуар соединяется с помощью коннектора с дренажной трубкой из поливинилхлорида, диаметр трубки 6,0 мм длиной дренажных трубок 500 мм: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство состоит из гофрированного резервуара (типа «гармошка») для сбора биологической жидкости объемом 250 мл: Наличие
16. Набор для дренирования закрытой раны 16 · Соответствие · Соответствие · 250 см[3*]; мл · Наличие · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 268,80 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000232 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Апирогенно. Нетоксично: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
  • Объем резервуара: 250 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Подвес ребристой структуры с двумя отверстиями: Наличие
  • Предназначено для эффективного низковакуумного дренирования послеоперационных ран и гнойных полостей: Соответствие
  • Стерильно: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство состоит из гофрированного резервуара для сбора биологической жидкости объемом с набором штуцеров: Соответствие
17. Набор для дренирования закрытой раны 17 · Соответствие · Соответствие · 450 см[3*]; мл · Наличие · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 347,20 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000232 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Апирогенно. Нетоксично: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
  • Объем резервуара: 450 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Подвес ребристой структуры с двумя отверстиями: Наличие
  • Предназначено для эффективного низковакуумного дренирования послеоперационных ран и гнойных полостей: Соответствие
  • Стерильно: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство состоит из гофрированного резервуара для сбора биологической жидкости объемом с набором штуцеров: Соответствие
24. Спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга 24 · ≥ 2 и ≤ 3 мм · ≤ 3 шт · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соотв… по цене единицы · 19 840 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001555 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр витка: ≥ 2 и ≤ 3 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24
  • Количество витков: ≤ 3 шт
  • МРТ совместимость: Соответствие
  • Материал волокон - Длинные пушистые синтетические полиэфирные волокна: Соответствие
  • Материал спирали - Аустенитный никель-хромовый сплав: Соответствие
  • Механизм крепления спирали на доставляющем проводнике - Резьбовой: Соответствие
  • Назначение спирали - Для эмболизации ОАП: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Тип спирали - Доставляемая: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
25. Спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга 25 · ≥ 7 и ≤ 10 мм · Соответствие · ≥ 8 и ≤ 10 см · ≥ 3 и ≤ 4 шт · Соответствие · Соответствие · Соответствие… по цене единицы · 19 840 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001555 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр витка: ≥ 7 и ≤ 10 мм
  • Длина нити: ≥ 8 и ≤ 10 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25
  • Количество витков спирали: ≥ 3 и ≤ 4 шт
  • МРТ совместимость: Соответствие
  • Материал волокон - длинные пушистые синтетические полиэфирные волокна: Соответствие
  • Материал спирали - Никель-хромовый сплав: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Тип спирали - свободно выталкиваемая: Соответствие
  • Толщина нити: ≥ 0,03 и ≤ 0,04 дюйм
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
26. Спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга 26 · ≥ 5 и ≤ 9 мм · Соответствие · ≥ 8 и ≤ 10 см · ≥ 3 и ≤ 5 шт · Соответствие · Соответствие · Соответствие… по цене единицы · 19 840 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001555 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр витка: ≥ 5 и ≤ 9 мм
  • Длина нити: ≥ 8 и ≤ 10 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26
  • Количество витков спирали: ≥ 3 и ≤ 5 шт
  • МРТ совместимость: Соответствие
  • Материал волокон - длинные пушистые синтетические полиэфирные волокна: Соответствие
  • Материал спирали - Никель-хромовый сплав: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Тип спирали - свободно выталкиваемая: Соответствие
  • Толщина нити: ≥ 0,03 и ≤ 0,04 дюйм
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
27. Спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга 27 · ≥ 5 и ≤ 7 мм · Соответствие · ≥ 8 и ≤ 10 см · ≥ 5 и ≤ 6 шт · Соответствие · Соответствие · Соответствие… по цене единицы · 19 840 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001555 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр витка: ≥ 5 и ≤ 7 мм
  • Длина нити: ≥ 8 и ≤ 10 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27
  • Количество витков спирали: ≥ 5 и ≤ 6 шт
  • МРТ совместимость: Соответствие
  • Материал волокон - длинные пушистые синтетические полиэфирные волокна: Соответствие
  • Материал спирали - Никель-хромовый сплав: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Тип спирали - свободно выталкиваемая: Соответствие
  • Толщина нити: ≥ 0,03 и ≤ 0,04 дюйм
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
28. Спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга 28 · Наличие · 6 мм · 0,035 дюйм · Наличие · ≥ 20 и ≤ 30 см · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Со… по цене единицы · 58 080 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001555 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Волокна из полиэтилентерефталата, закрепленные на спирали: Наличие
  • Диаметр витка спирали: 6 мм
  • Диаметр просвета совместимого катетера: 0,035 дюйм
  • Диаметр спирали, дюйм (мм) - 0,035 (0,89): Наличие
  • Длина спирали: ≥ 20 и ≤ 30 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28
  • Кубовидная форма раскрытой спирали: Соответствие
  • Материал спирали - платина: Соответствие
  • Механизм отделения спирали - фиксирующие разъёмные рычаги: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Тип спирали - отсоединяемая: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
29. Спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга 29 · наличие · 10 мм · ≥ 25 и ≤ 30 см · Соответствие · Соответствие · Наличие · 0,035 дюйм · Наличие · Наличие по цене единицы · 58 080 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001555 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Волокна из полиэтилентерефталата, закрепленные на спирали: наличие
  • Диаметр витка спирали: 10 мм
  • Диаметр просвета совместимого катетера,: 0,035 дюйм
  • Диаметр спирали, дюйм (мм) -0,035 (0,89): Наличие
  • Длина спирали: ≥ 25 и ≤ 30 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 29
  • Кубовидная форма раскрытой спирали: Соответствие
  • Материал изготовления спирали - платина: Наличие
  • Механизм отделения спирали - фиксирующие разъёмные рычаги: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Тип спирали - отсоединяемая: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
30. Спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга 30 · Наличие · 15 мм · 0,035 дюйм · ≥ 40 и ≤ 50 см · Соответствие · Наличие · Соответствие · Наличие · отсоед… по цене единицы · 58 080 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001555 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Волокна из полиэтилентерефталата, закрепленные на спирали: Наличие
  • Диаметр витка спирали: 15 мм
  • Диаметр просвета совместимого катетера: 0,035 дюйм
  • Диаметр спирали, дюйм (мм)- 0,035 (0,89): Наличие
  • Длина спирали: ≥ 40 и ≤ 50 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 30
  • Кубовидная форма раскрытой спирали: Соответствие
  • Материал спирали - платина: Наличие
  • Механизм отделения спирали - фиксирующие разъёмные рычаги: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Тип спирали: отсоединяемая
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
31. Спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга 31 · Наличие · 20 мм · ≥ 40 и ≤ 50 см · Соответствие · Наличие · Соответствие · отсоединяемая · Наличие · 0,0… по цене единицы · 58 080 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001555 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Волокна из полиэтилентерефталата, закрепленные на спирали: Наличие
  • Диаметр витка спирали: 20 мм
  • Диаметр просвета совместимого катетера, дюйм (см) - 0,035 (0,89): Наличие
  • Диаметр спирали: 0,035 дюйм
  • Длина спирали: ≥ 40 и ≤ 50 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 31
  • Кубовидная форма раскрытой спирали: Соответствие
  • Материал спирали - платина: Наличие
  • Механизм отделения спирали - фиксирующие разъёмные рычаги: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Тип спирали: отсоединяемая
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
32. Спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга 32 · ≥ 10 и ≤ 14 мм · Соответствие · ≥ 10 и ≤ 14 см · ≥ 4 шт · 0,018 дюйм · Соответствие · Соответствие · Соо… по цене единицы · 35 926 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001555 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр витка: ≥ 10 и ≤ 14 мм
  • Длина нити: ≥ 10 и ≤ 14 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 32
  • Количество витков спирали: ≥ 4 шт
  • МРТ совместимость: Соответствие
  • Материал волокон: Синтетические полиэфирные волокна: Соответствие
  • Материал спирали: Платина: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Тип спирали - Свободная, выталкиваемая: Соответствие
  • Толщина нити: 0,018 дюйм
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
33. Спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга 33 · ≥ 3 и ≤ 5 мм · Соответствие · ≥ 5 и ≤ 9 см · ≥ 5 и ≤ 6 шт · Соответствие · ≥ 0,018 и ≤ 0,04 дюйм · Соотв… по цене единицы · 42 093 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001555 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр витка: ≥ 3 и ≤ 5 мм
  • Длина нити: ≥ 5 и ≤ 9 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 33
  • Количество витков спирали: ≥ 5 и ≤ 6 шт
  • МРТ совместимость: Соответствие
  • Материал волокон - Синтетические полиэфирные волокна: Соответствие
  • Материал спирали - Платина: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Тип спирали - свободно выталкиваемая: Соответствие
  • Толщина нити: ≥ 0,018 и ≤ 0,04 дюйм
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
34. Спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга 34 · Соответствие · ≥ 3 шт · Соответствие · Соответствие · ≥ 18 и ≤ 20 мм · ≥ 15 и ≤ 20 см · Соответствие · 0… по цене единицы · 37 080 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001555 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр витка, мм: ≥ 18 и ≤ 20 мм
  • Длина нити, см: ≥ 15 и ≤ 20 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 34
  • Количество витков спирали: ≥ 3 шт
  • МРТ совместимость: Соответствие
  • Материал волокон - Синтетические полиэфирные волокна: Соответствие
  • Материал спирали - Платина: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Тип спирали -Свободная, выталкиваемая: Соответствие
  • Толщина нити, дюйм: 0,035 дюйм
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
35. Средство гемостатическое неорганического происхождения, стерильное 35 · 50 см[3*]; мл по цене единицы · 19 200 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Бактерицидный эффект проявляется в отношении большинства известных грамположительных и грамотрицательных бактерий, таких как Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Moraxella spp., и других, а также грибковой флоры (Candida spp., и др.) и к устойчивым внутрибольничным штаммам бактерий. Препятствует развитию раневой инфекции.: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 35
  • Каждый флакон в индивидуальной упаковке.: Наличие
  • Объём: 50 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Период полного рассасывания от 1 до 2 дней: Наличие
  • Применяется для остановки всех типов капиллярных и паренхиматозных кровотечений, возникающих при травмах и хирургических операциях, в том числе в зоне кровоточивости инфицированных и гнойных ран, для обработки поверхности ожоговых ран, трофических язв, при открытых и лапароскопических операциях в зоне вмешательства и на паренхиматозных органах, при кровотечениях из губчатого вещества и поверхности кости, для гемостаза и визуализации при эндоскопических манипуляциях, для гемостаза инфицированных и чистых челюстно-лицевых ран. Используется в различных отраслях хирургии: ангиологии и кардиохирургии для уменьшения кровоточивости с поверхности протезов и анастомозов, абдоминальной хирургии, проктологии, гнойной хирургии, ортопедии и травматологии, урологии, гинекологии, пластической, эндокринной хирургии, онкологии, офтальмохирургии, нейрохирургии, челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, детской хирургии и т.д.: Наличие
  • Состав: водный раствор неполной серебряной соли полиакриловой кислоты: Наличие
  • Структура: водный раствор: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • рН - нейтральный: Наличие
36. Средство гемостатическое неорганического происхождения, стерильное 36 · 30 см[3*]; мл по цене единицы · 12 001 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Бактерицидный эффект проявляется в отношении большинства известных грамположительных и грамотрицательных бактерий, таких как Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Moraxella spp., и других, а также грибковой флоры (Candida spp., и др.) и к устойчивым внутрибольничным штаммам бактерий. Препятствует развитию раневой инфекции.: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 36
  • Каждый флакон в индивидуальной упаковке.: Наличие
  • Объём: 30 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Период полного рассасывания от 1 до 2 дней: Наличие
  • Применяется для остановки всех типов капиллярных и паренхиматозных кровотечений, возникающих при травмах и хирургических операциях, в том числе в зоне кровоточивости инфицированных и гнойных ран, для обработки поверхности ожоговых ран, трофических язв, при открытых и лапароскопических операциях в зоне вмешательства и на паренхиматозных органах, при кровотечениях из губчатого вещества и поверхности кости, для гемостаза и визуализации при эндоскопических манипуляциях, для гемостаза инфицированных и чистых челюстно-лицевых ран. Используется в различных отраслях хирургии: ангиологии и кардиохирургии для уменьшения кровоточивости с поверхности протезов и анастомозов, абдоминальной хирургии, проктологии, гнойной хирургии, ортопедии и травматологии, урологии, гинекологии, пластической, эндокринной хирургии, онкологии, офтальмохирургии, нейрохирургии, челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, детской хирургии и т.д.: Наличие
  • Состав: водный раствор неполной серебряной соли полиакриловой кислоты: Наличие
  • Структура: водный раствор: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • рН - нейтральный: Наличие
1. Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний Наличие · Соответствие · Наличие · ≥ 10 и ≤ 12 см · 1 · Наличие · Наличие · Наличие · Наличие · Наличие · Соо… по цене единицы · 240 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000116 преимущество РФ ✓ 5
Подходят по всем требованиям ТЗ: 5 товаров от 5 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 5). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 2 канала – Люэр лок, наружная резьба 1 канал – Люэр лок, внутренняя резьба, с вращающейся муфтой: Наличие
  • Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови: Соответствие
  • Встроенный адаптер свободного вращения: Наличие
  • Длина удлинительной линии: ≥ 10 и ≤ 12 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1
  • Кран инфузионный трехходовой 360°со встроенным безыгольным коннектором с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента: Наличие
  • Регулятор потоков - цветовая маркировка, указатели открытых каналов, четкое тактильное ощущение при переключении между рабочими позициями через 45°: Наличие
  • Резистентность к давлению в системе: 2 бар (1500 ммHg).: Наличие
  • Т- образный прозрачный корпус, прямоточные внутренние каналы, коннекторы Люэр лок: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка крана - белый: Соответствие
2. Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний ≥ 65 и ≤ 75 см · 2 · Наличие · Наличие · Соответствие · Наличие · Соответствие · Наличие · Наличие · Наличие… по цене единицы · 384 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000116 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Встроенный адаптер свободного вращения, защищающий систему от разгерметизации и инфицирования: Наличие
  • Длина удлинительной линии: ≥ 65 и ≤ 75 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
  • Используемые материалы: Полипропилен, полиэтилен ВД: Соответствие
  • Кран инфузионный трехходовой 360° с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента: Наличие
  • Регулятор потоков - угол поворота 360°, пять рабочих позиций с щелчковым фиксатором поворота, шаг 45 градусов, указатели открытых каналов, четкое тактильное ощущение при переключении между рабочими позициями: Соответствие
  • Резистентность к давлению в системе: 2 бар (1500 ммHg): Наличие
  • Соединения: 2 канала – Люэр лок, наружная резьба 1 канал – Люэр лок, внутренняя резьба, с вращающейся муфтой: Наличие
  • Т- образный прозрачный корпус, прямоточные внутренние каналы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Химическая резистентность: Наличие
  • Цветовая кодировка крана - Синий цвет: Соответствие
5. Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний Соответствие · 5 · Наличие · Наличие · Наличие · Наличие · Наличие · Наличие · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 720 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000116 преимущество РФ ✓ 6
Подходят по всем требованиям ТЗ: 6 товаров от 6 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 6). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Блок из трех кранов из прозрачного, химически-устойчивого поликарбоната: Наличие
  • Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови: Соответствие
  • Встроенный адаптер свободного вращения, защищающий систему от разгерметизации и инфицирования: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
  • Крепежная планка для фиксации при помощи зажима для инфузионной стойки: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента: Наличие
  • Регуляторы потоков 360° с щелчковым фиксатором поворота, шаг 45°: Наличие
  • Т-образный корпус с прямоточными каналами, коннекторы Люэр лок: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устойчивость к давлению 2 бар: Соответствие
  • Цветовая кодировка кранов: синий цвет; красный цвет; желтый цвет: Соответствие
6. Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний Наличие · Соответствие · 6 · Наличие · Наличие · Наличие · Наличие · Наличие · Наличие · Наличие по цене единицы · 960 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000116 преимущество РФ ✓ 3
Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Блок из пяти кранов из прозрачного, химически-устойчивого поликарбоната: Наличие
  • Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови: Наличие
  • Встроенный адаптер свободного вращения: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
  • Крепежная планка для фиксации при помощи зажима для инфузионной стойки: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента: Наличие
  • Регуляторы потоков 360° с щелчковым фиксатором поворота, шаг 45°: Наличие
  • Т-образный корпус с прямоточными каналами, коннекторы Люэр лок: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устойчивость к давлению 2 бар: Наличие
  • Цветовая кодировка кранов: синий цвет, красный цвет, желтый цвет, зеленый цвет, белый цвет: Наличие
7. Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний Соответствие · 7 · Наличие · Наличие · Наличие · Наличие · Наличие · Наличие · Наличие · Соответствие по цене единицы · 86,80 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000116 преимущество РФ ✓ 10
Подходят по всем требованиям ТЗ: 10 товаров от 10 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 10). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Встроенный адаптер свободного вращения: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
  • Используемые материалы: Полипропилен, полиэтилен ВД: Наличие
  • Кран инфузионный трехходовой 360° с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента: Наличие
  • Регулятор потоков - угол поворота 360°, пять рабочих позиций с щелчковым фиксатором поворота, шаг 45 градусов, указатели открытых каналов: Наличие
  • Соединения: 2 канала – Люэр лок, наружная резьба 1 канал – Люэр лок, внутренняя резьба, с вращающейся муфтой: Наличие
  • Т- образный прозрачный корпус, прямоточные внутренние каналы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устойчивость к давлению 2 бар: Наличие
  • Химическая резистентность. Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови: Соответствие
8. Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний Наличие · ≥ 10 и ≤ 12 см · 8 · Наличие · Наличие · Наличие · Наличие · Наличие · Соответствие · Наличие · Нал… по цене единицы · 416 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000116 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 1 канал – Люэр лок, внутренняя резьба, с вращающейся муфтой.: Наличие
  • Безыгольный коннектор имеет встроенную силиконовую мембрану, автоматически активирующуюся с помощью устройства с соединением Люэр или Люэр Лок. Не требуется использование защитных колпачков для закрытия коннектора.: Наличие
  • Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови.: Соответствие
  • Встроенный адаптер свободного вращения: Наличие
  • Длина удлинительной линии: ≥ 10 и ≤ 12 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
  • Кран инфузионный трехходовой 360°со встроенным безыгольным коннектором с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента: Наличие
  • Регулятор потоков - цветовая маркировка, указатели открытых каналов, четкое тактильное ощущение при переключении между рабочими позициями через 45°: Наличие
  • Резистентность к давлению в системе: 2 бар (1500 ммHg).: Наличие
  • Соединения: 2 канала – Люэр лок, наружная резьба: Наличие
  • Т- образный прозрачный корпус, прямоточные внутренние каналы, коннекторы Люэр лок: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка крана - Синий цвет: Соответствие
18. Набор для доставки/выведения контрастного вещества, бариевая клизма по цене единицы · 184 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001443 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр наконечника: ≥ 22 и ≤ 25 мм
  • Длина устройства: ≥ 1500 и ≤ 1600 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
  • Индивидуальная потребительская упаковка: блистер
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Стерилизация газовая: оксидом этилена
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство, состоит из специального полимерного наконечника, соединительного шланга и зажима: Наличие
19. Браслет идентификационный для пациента по цене единицы · 32,04 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000250 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Браслет для новорожденного имеет специальную фиксирующую защелку, при этом снятие браслета с ручки малыша возможно только путем его разрезания: Соответствие
  • В состав набора для идентификации новорожденного входит: 2 фиксирующих браслета голубого или 2 фиксирующих браслета розового цвета (по выбору Заказчика); Медальон (крепится непосредственно к кроватке ребенка при помощи самозатягивающего одноразового крепежного ремешка): Соответствие
  • Герметичный карман браслета для предотвращения попадания влаги и стирания информации: Наличие
  • Длина браслета: ≥ 168 и ≤ 171 мм
  • Длина медальона: ≥ 118 и ≤ 122 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Полоска для записи данных на браслете и медальоне: Наличие
  • Стерильный, в индивидуальной упаковке, предназначен только для одноразового использования: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Ширина браслета: ≥ 22 и ≤ 26 мм
  • Ширина медальона: ≥ 87 и ≤ 94 мм
20. Коннектор Луера для магистрали для внутривенных вливаний/шприца, стерильный 20 · Наличие по цене единицы · 52,31 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000524 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Адаптер инфузионный с прямоточным каналом для герметичного соединения принадлежностей для инфузионной терапии: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20
  • Материал - прозрачный поликарбонат: Наличие
  • Наружная резьба -Female/female: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Тип соединения: Люэр Лок, соединитель с внутренней резьбой с обеих сторон: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
21. Коннектор Луера для магистрали для внутривенных вливаний/шприца, стерильный 21 · Наличие по цене единицы · 52,31 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000524 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Адаптер инфузионный с прямоточным каналом для герметичного соединения принадлежностей для инфузионной терапии: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
  • Материал - прозрачный поликарбонат: Наличие
  • Наружная резьба - male/male: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Тип соединения: Люэр Лок, соединитель с внутренней резьбой с обеих сторон: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
22. Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний 22 · Наличие · Соответствие · ≥ 1 шт · ≥ 2 шт · ≥ 3 шт · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответ… по цене единицы · 53,64 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000116 преимущество РФ ✓ 4
Подходят по всем требованиям ТЗ: 4 товара от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 4). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Встроенный адаптер свободного вращения.: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
  • Изделие стерильное, для однократного применения: Соответствие
  • Кол-во коннекторов с внутренней резьбой: ≥ 1 шт
  • Кол-во коннекторов с наружной резьбой: ≥ 2 шт
  • Кол-во коннекторов с соединением Луер Лок: ≥ 3 шт
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачный Т- образный корпус крана.: Соответствие
  • Резистентность к давлению в системе: 2 бар: Соответствие
  • Угол поворота: 360 градусов: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устойчивость к введению высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий.: Соответствие
  • Цветная поворотная лопасть со стрелками, указывающими направление потока.: Наличие
  • Цветовая кодировка: синий: Соответствие
23. Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний 23 · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · ≥ 4,5 бар · Со… по цене единицы · 65,01 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000116 преимущество РФ ✓ 4
Подходят по всем требованиям ТЗ: 4 товара от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 4). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23
  • Изделие стерильное, для однократного использования: Соответствие
  • Материал изготовления: липидорезистентный поликарбонат: Соответствие
  • Наличие стрелки на поворотном устройстве, указывающей направление тока жидкости: Соответствие
  • Наличие трех соединений Луер: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Отсутствие фталатов: Соответствие
  • Предназначен для соединения инфузионной магистрали и средства сосудистого доступа с целью контроля введения растворов и препаратов при дополнительных вливаниях. При помощи крана можно изменять направление потока или останавливать инфузию: Соответствие
  • Резистентность к давлению: ≥ 4,5 бар
  • Т- образный прозрачный корпус: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие, необходимое для поворота поворотного устройства: ≥ 18 и ≤ 22 Н
  • Химическая резистентность к действию жировых эмульсий: Соответствие
  • Цветокодировка поворотного устройства кранника: синий: Соответствие
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

катетер-троакар

Поставлялся по контрактам: 6 контрактов
Исполнение под эту позицию: диаметр 2.8 ММ · длина катетера с 17 СМ — поставлялось в 4 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 1 443 ₽ (1 355 ₽ – 1 531 ₽)
Пример поставки: 0373100013124001566, 0373100013125000598
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке1 531 ₽/ед.
Наличие индивидуальной стерильной упаковки
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Наружный диаметр
Соответствует поставка
Требуемое значение>=2.5 - <=2.85 мм
Значение товара 2.8 ММ
Катетер изготовлен из полиуретана, пропитанного барием
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие; полиуретан, пропитанный барием
Наличие 3 боковых дренажных отверстий
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие
Обязателен воронкообразный коннектор катетера
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие
Наконечник – «слепой»
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Длина катетера с коннектором
Соответствует поставка
Требуемое значение>=15 - <=20 см
Значение товара 17 СМ
Гладкий, закрытый и закругленный наконечник катетера
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Обязательно наличие внутреннего полиуретанового покрытия
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие; Соответствие
Размер, СН
Соответствует поставка
Требуемое значение8
Значение товара 8
Алюминиевый троакар-стилет
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие

Изделия хирургические одноразовые для дренирования ран и полостей

"Редакс С.п.а." · страна: Италия

Поставлялся по контрактам: 130 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 6 175 ₽ (3 386 ₽ – 6 339 ₽)
Пример поставки: 0318300163425000015, 0318300163425000252
Цена по закупке1 531 ₽/ед.
Наличие индивидуальной стерильной упаковки
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие; соответствие
Наружный диаметр
Соответствует поставка
Требуемое значение>=2.5 - <=2.85 мм
Значение товара 6-8; 2.8 ММ
Катетер изготовлен из полиуретана, пропитанного барием
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Наличие 3 боковых дренажных отверстий
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие; соответствие; соответствует (+1)
Обязателен воронкообразный коннектор катетера
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие; соответсвие; соответствует
Наконечник – «слепой»
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Длина катетера с коннектором
Соответствует поставка
Требуемое значение>=15 - <=20 см
Значение товара 164 ММ; 17 СМ; 17.5 СМ (+1)
Гладкий, закрытый и закругленный наконечник катетера
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Наличие; соответствие
Обязательно наличие внутреннего полиуретанового покрытия
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара Наличие
Размер, СН
Нет данных
Требуемое значение8
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Алюминиевый троакар-стилет
Соответствует поставка
Требуемое значениеНаличие
Значение товара наличие; соответствие

Катетеры дренажные в наборах и отдельных упаковках

"Кук Инкорпорэйтед" · страна: Соединенные Штаты

Цена по закупке1 531 ₽/ед.
Алюминиевый троакар-стилет
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Троакар (стилет) подсоединенный к дренажу наличие
Гладкий, закрытый и закругленный наконечник катетера
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Длина катетера с коннектором
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=15 - <=20см
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Длина трубки 50см
Общая длина катетера 30см
Длина дренажной трубки 50см
Длина катетера 175см
Длина приводной трубки 50см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение3
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Катетер изготовлен из полиуретана, пропитанного барием
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Наконечник – «слепой»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Наличие 3 боковых дренажных отверстий
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество дренажных отверстий: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10
Размер дренажных катетеров 5.0, 6.0, 6.3, 6.5, 7.0, 8.3, 8.5, 10.0, 10.2, 12.0, 14.0, 16.0, 18.0, 20.0, 22.0, 24.0, 28.0Fr
Количество отверстий 5
Наличие индивидуальной стерильной упаковки
Соответствует
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие
Наружный диаметр
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2.5 - <=2.85мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Наружный диаметр трубок 0.180дюйм
Наружный диаметр соединительной трубки 0.131дюйм
Диаметр стилета 0.040дюйм
Диаметр проводника 0.035дюйма
Наружный размер дренажа 5, 6, 7, 8.5, 10Фр
Обязателен воронкообразный коннектор катетера
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Коннектор универсальный
Универсальный коннектор на удлинительной трубке наличие
Обязательно наличие внутреннего полиуретанового покрытия
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок годности 3года
Размер, СН
Отсутствует характеристика
Требуемое значение8
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗