Поставка расходных материалов для клинической деятельности
По 34 из 36 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 3 дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 1 рабочих дней
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 29.10.2026, итоги 02.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Чакветадзе Татьяна Валерьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Алюминиевый троакар-стилет: Наличие
- Гладкий, закрытый и закругленный наконечник катетера: Соответствие
- Длина катетера: ≥ 20 и ≤ 22 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
- Катетер изготовлен из термопластичного ПВХ: Соответствие
- Наконечник – «слепой»: Соответствие
- Наличие 3 боковых дренажных отверстий: Наличие
- Наличие индивидуальной стерильной упаковки: Соответствие
- Наружным диаметром: ≥ 3 и ≤ 3,3 мм
- Обязателен воронкообразный коннектор катетера: Наличие
- Обязательно наличие внутреннего полиуретанового покрытия: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Размер, СН: 10
- Рентгенконтрастная линия и разметка длины катетера: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- 5-й центральный канал расположен в центре сердцевины дренажа и служит для промывания: Соответствие
- Апирогенно. Нетоксично: Соответствие
- Безвтулочное герметичное соединение рабочей части дренажа и удлинительной трубки: Соответствие
- Диаметр: ≥ 1,5 и ≤ 2 мм
- Длина: ≥ 300 и ≤ 350 мм
- Длина дренажной части: ≥ 300 и ≤ 350 мм
- Длина удлинительной трубки: ≥ 600 и ≤ 650 мм
- Дренажная трубка состоит из рентгеноконтрастной части имеющей по бокам четыре открытых канала и удлинительной трубки: Соответствие
- Зажим: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
- Материал: Силикон
- Наружный диаметр дренажа: 4 мм
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Предназначены для применения в торакальной и сердечно-сосудистой хирургии: Соответствие
- Система поставляется в комплекте с резервуаром объемом: 250 см[3*]; мл
- Состоит из трубки дренажной (по типу Блэйка) и резервуара для сбора жидкости: Наличие
- Стерильно: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- 5-й центральный канал расположен в центре сердцевины дренажа и служит для промывания: Соответствие
- Апирогенно. Нетоксично: Соответствие
- Безвтулочное герметичное соединение рабочей части дренажа и удлинительной трубки: Соответствие
- Диаметр: ≥ 1,5 и ≤ 2 мм
- Длина: ≥ 300 и ≤ 350 мм
- Длина дренажной части: ≥ 300 и ≤ 350 мм
- Длина удлинительной трубки: ≥ 600 и ≤ 650 мм
- Дренажная трубка состоит из рентгеноконтрастной части имеющей по бокам четыре открытых канала и удлинительной трубки: Соответствие
- Зажим: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
- Материал: Силикон
- Наружный диаметр дренажа: 6 мм
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Предназначены для применения в торакальной и сердечно-сосудистой хирургии: Соответствие
- Система поставляется в комплекте с резервуаром объемом: 250 см[3*]; мл
- Состоит из трубки дренажной (по типу Блэйка) и резервуара для сбора жидкости: Наличие
- Стерильно: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- 5-й центральный канал расположен в центре сердцевины дренажа и служит для промывания: Соответствие
- Апирогенно. Нетоксично: Соответствие
- Безвтулочное герметичное соединение рабочей части дренажа и удлинительной трубки: Соответствие
- Диаметр: ≥ 1,5 и ≤ 2 мм
- Длина: ≥ 300 и ≤ 350 мм
- Длина дренажной части: ≥ 300 и ≤ 350 мм
- Длина удлинительной трубки: ≥ 600 и ≤ 650 мм
- Дренажная трубка состоит из рентгеноконтрастной части имеющей по бокам четыре открытых канала и удлинительной трубки: Соответствие
- Зажим: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
- Материал: Силикон
- Наружный диаметр дренажа: 6,3 мм
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Предназначены для применения в торакальной и сердечно-сосудистой хирургии: Соответствие
- Система поставляется в комплекте с резервуаром объемом: 250 см[3*]; мл
- Состоит из трубки дренажной (по типу Блэйка) и резервуара для сбора жидкости: Наличие
- Стерильно: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- 5-й центральный канал расположен в центре сердцевины дренажа и служит для промывания: Соответствие
- Апирогенно. Нетоксично: Соответствие
- Безвтулочное герметичное соединение рабочей части дренажа и удлинительной трубки: Соответствие
- Диаметр: ≥ 1,5 и ≤ 2 мм
- Длина: ≥ 300 и ≤ 350 мм
- Длина дренажной части: ≥ 300 и ≤ 350 мм
- Длина удлинительной трубки: ≥ 600 и ≤ 650 мм
- Дренажная трубка состоит из рентгеноконтрастной части имеющей по бокам четыре открытых канала и удлинительной трубки: Соответствие
- Зажим: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
- Материал: Силикон
- Наружный диаметр дренажа: 7 мм
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Предназначены для применения в торакальной и сердечно-сосудистой хирургии: Соответствие
- Система поставляется в комплекте с резервуаром объемом: 250 см[3*]; мл
- Состоит из трубки дренажной (по типу Блэйка) и резервуара для сбора жидкости: Наличие
- Стерильно: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- 5-й центральный канал расположен в центре сердцевины дренажа и служит для промывания: Соответствие
- Апирогенно. Нетоксично: Соответствие
- Безвтулочное герметичное соединение рабочей части дренажа и удлинительной трубки: Соответствие
- Диаметр: ≥ 1,5 и ≤ 2 мм
- Длина: ≥ 300 и ≤ 350 мм
- Длина дренажной части: ≥ 300 и ≤ 350 мм
- Длина удлинительной трубки: ≥ 600 и ≤ 650 мм
- Дренажная трубка состоит из рентгеноконтрастной части имеющей по бокам четыре открытых канала и удлинительной трубки: Соответствие
- Зажим: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
- Материал -Силикон: Соответствие
- Наружный диаметр дренажа: 8 мм
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Предназначены для применения в торакальной и сердечно-сосудистой хирургии: Соответствие
- Система поставляется в комплекте с резервуаром объемом: 250 см[3*]; мл
- Состоит из трубки дренажной (по типу Блэйка) и резервуара для сбора жидкости: Наличие
- Стерильно: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- 5-й центральный канал расположен в центре сердцевины дренажа и служит для промывания: Соответствие
- Апирогенно. Нетоксично: Соответствие
- Безвтулочное герметичное соединение рабочей части дренажа и удлинительной трубки: Соответствие
- Диаметр: ≥ 1,5 и ≤ 2 мм
- Длина: ≥ 300 и ≤ 350 мм
- Длина дренажной части: ≥ 300 и ≤ 350 мм
- Длина удлинительной трубки: ≥ 600 и ≤ 650 мм
- Дренажная трубка состоит из рентгеноконтрастной части имеющей по бокам четыре открытых канала и удлинительной трубки: Соответствие
- Зажим: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
- Материал -Силикон: Соответствие
- Наружный диаметр дренажа: 9 мм
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Предназначены для применения в торакальной и сердечно-сосудистой хирургии: Соответствие
- Система поставляется в комплекте с резервуаром объемом: 250 см[3*]; мл
- Состоит из трубки дренажной (по типу Блэйка) и резервуара для сбора жидкости: Наличие
- Стерильно: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Апирогенно, Нетоксично: Соответствие
- Зажим: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Предназначены для эффективного низковакуумного дренирования послеоперационных ран и гнойных полостей: Соответствие
- Резервуар соединяется с помощью коннектора с дренажной трубкой из поливинилхлорида, диаметр трубки 6,0 мм длиной дренажных трубок 500 мм: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Устройство состоит из гофрированного резервуара (типа «гармошка») для сбора биологической жидкости объемом 250 мл: Наличие
- Апирогенно. Нетоксично: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
- Объем резервуара: 250 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Подвес ребристой структуры с двумя отверстиями: Наличие
- Предназначено для эффективного низковакуумного дренирования послеоперационных ран и гнойных полостей: Соответствие
- Стерильно: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Устройство состоит из гофрированного резервуара для сбора биологической жидкости объемом с набором штуцеров: Соответствие
- Апирогенно. Нетоксично: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
- Объем резервуара: 450 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Подвес ребристой структуры с двумя отверстиями: Наличие
- Предназначено для эффективного низковакуумного дренирования послеоперационных ран и гнойных полостей: Соответствие
- Стерильно: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Устройство состоит из гофрированного резервуара для сбора биологической жидкости объемом с набором штуцеров: Соответствие
- Диаметр витка: ≥ 2 и ≤ 3 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24
- Количество витков: ≤ 3 шт
- МРТ совместимость: Соответствие
- Материал волокон - Длинные пушистые синтетические полиэфирные волокна: Соответствие
- Материал спирали - Аустенитный никель-хромовый сплав: Соответствие
- Механизм крепления спирали на доставляющем проводнике - Резьбовой: Соответствие
- Назначение спирали - Для эмболизации ОАП: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Тип спирали - Доставляемая: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Диаметр витка: ≥ 7 и ≤ 10 мм
- Длина нити: ≥ 8 и ≤ 10 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25
- Количество витков спирали: ≥ 3 и ≤ 4 шт
- МРТ совместимость: Соответствие
- Материал волокон - длинные пушистые синтетические полиэфирные волокна: Соответствие
- Материал спирали - Никель-хромовый сплав: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Тип спирали - свободно выталкиваемая: Соответствие
- Толщина нити: ≥ 0,03 и ≤ 0,04 дюйм
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Диаметр витка: ≥ 5 и ≤ 9 мм
- Длина нити: ≥ 8 и ≤ 10 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26
- Количество витков спирали: ≥ 3 и ≤ 5 шт
- МРТ совместимость: Соответствие
- Материал волокон - длинные пушистые синтетические полиэфирные волокна: Соответствие
- Материал спирали - Никель-хромовый сплав: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Тип спирали - свободно выталкиваемая: Соответствие
- Толщина нити: ≥ 0,03 и ≤ 0,04 дюйм
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Диаметр витка: ≥ 5 и ≤ 7 мм
- Длина нити: ≥ 8 и ≤ 10 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27
- Количество витков спирали: ≥ 5 и ≤ 6 шт
- МРТ совместимость: Соответствие
- Материал волокон - длинные пушистые синтетические полиэфирные волокна: Соответствие
- Материал спирали - Никель-хромовый сплав: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Тип спирали - свободно выталкиваемая: Соответствие
- Толщина нити: ≥ 0,03 и ≤ 0,04 дюйм
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Волокна из полиэтилентерефталата, закрепленные на спирали: Наличие
- Диаметр витка спирали: 6 мм
- Диаметр просвета совместимого катетера: 0,035 дюйм
- Диаметр спирали, дюйм (мм) - 0,035 (0,89): Наличие
- Длина спирали: ≥ 20 и ≤ 30 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28
- Кубовидная форма раскрытой спирали: Соответствие
- Материал спирали - платина: Соответствие
- Механизм отделения спирали - фиксирующие разъёмные рычаги: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Тип спирали - отсоединяемая: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Волокна из полиэтилентерефталата, закрепленные на спирали: наличие
- Диаметр витка спирали: 10 мм
- Диаметр просвета совместимого катетера,: 0,035 дюйм
- Диаметр спирали, дюйм (мм) -0,035 (0,89): Наличие
- Длина спирали: ≥ 25 и ≤ 30 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 29
- Кубовидная форма раскрытой спирали: Соответствие
- Материал изготовления спирали - платина: Наличие
- Механизм отделения спирали - фиксирующие разъёмные рычаги: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Тип спирали - отсоединяемая: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Волокна из полиэтилентерефталата, закрепленные на спирали: Наличие
- Диаметр витка спирали: 15 мм
- Диаметр просвета совместимого катетера: 0,035 дюйм
- Диаметр спирали, дюйм (мм)- 0,035 (0,89): Наличие
- Длина спирали: ≥ 40 и ≤ 50 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 30
- Кубовидная форма раскрытой спирали: Соответствие
- Материал спирали - платина: Наличие
- Механизм отделения спирали - фиксирующие разъёмные рычаги: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Тип спирали: отсоединяемая
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Волокна из полиэтилентерефталата, закрепленные на спирали: Наличие
- Диаметр витка спирали: 20 мм
- Диаметр просвета совместимого катетера, дюйм (см) - 0,035 (0,89): Наличие
- Диаметр спирали: 0,035 дюйм
- Длина спирали: ≥ 40 и ≤ 50 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 31
- Кубовидная форма раскрытой спирали: Соответствие
- Материал спирали - платина: Наличие
- Механизм отделения спирали - фиксирующие разъёмные рычаги: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Тип спирали: отсоединяемая
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Диаметр витка: ≥ 10 и ≤ 14 мм
- Длина нити: ≥ 10 и ≤ 14 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 32
- Количество витков спирали: ≥ 4 шт
- МРТ совместимость: Соответствие
- Материал волокон: Синтетические полиэфирные волокна: Соответствие
- Материал спирали: Платина: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Тип спирали - Свободная, выталкиваемая: Соответствие
- Толщина нити: 0,018 дюйм
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Диаметр витка: ≥ 3 и ≤ 5 мм
- Длина нити: ≥ 5 и ≤ 9 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 33
- Количество витков спирали: ≥ 5 и ≤ 6 шт
- МРТ совместимость: Соответствие
- Материал волокон - Синтетические полиэфирные волокна: Соответствие
- Материал спирали - Платина: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Тип спирали - свободно выталкиваемая: Соответствие
- Толщина нити: ≥ 0,018 и ≤ 0,04 дюйм
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Диаметр витка, мм: ≥ 18 и ≤ 20 мм
- Длина нити, см: ≥ 15 и ≤ 20 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 34
- Количество витков спирали: ≥ 3 шт
- МРТ совместимость: Соответствие
- Материал волокон - Синтетические полиэфирные волокна: Соответствие
- Материал спирали - Платина: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Тип спирали -Свободная, выталкиваемая: Соответствие
- Толщина нити, дюйм: 0,035 дюйм
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Бактерицидный эффект проявляется в отношении большинства известных грамположительных и грамотрицательных бактерий, таких как Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Moraxella spp., и других, а также грибковой флоры (Candida spp., и др.) и к устойчивым внутрибольничным штаммам бактерий. Препятствует развитию раневой инфекции.: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 35
- Каждый флакон в индивидуальной упаковке.: Наличие
- Объём: 50 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Период полного рассасывания от 1 до 2 дней: Наличие
- Применяется для остановки всех типов капиллярных и паренхиматозных кровотечений, возникающих при травмах и хирургических операциях, в том числе в зоне кровоточивости инфицированных и гнойных ран, для обработки поверхности ожоговых ран, трофических язв, при открытых и лапароскопических операциях в зоне вмешательства и на паренхиматозных органах, при кровотечениях из губчатого вещества и поверхности кости, для гемостаза и визуализации при эндоскопических манипуляциях, для гемостаза инфицированных и чистых челюстно-лицевых ран. Используется в различных отраслях хирургии: ангиологии и кардиохирургии для уменьшения кровоточивости с поверхности протезов и анастомозов, абдоминальной хирургии, проктологии, гнойной хирургии, ортопедии и травматологии, урологии, гинекологии, пластической, эндокринной хирургии, онкологии, офтальмохирургии, нейрохирургии, челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, детской хирургии и т.д.: Наличие
- Состав: водный раствор неполной серебряной соли полиакриловой кислоты: Наличие
- Структура: водный раствор: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- рН - нейтральный: Наличие
- Бактерицидный эффект проявляется в отношении большинства известных грамположительных и грамотрицательных бактерий, таких как Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Moraxella spp., и других, а также грибковой флоры (Candida spp., и др.) и к устойчивым внутрибольничным штаммам бактерий. Препятствует развитию раневой инфекции.: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 36
- Каждый флакон в индивидуальной упаковке.: Наличие
- Объём: 30 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Период полного рассасывания от 1 до 2 дней: Наличие
- Применяется для остановки всех типов капиллярных и паренхиматозных кровотечений, возникающих при травмах и хирургических операциях, в том числе в зоне кровоточивости инфицированных и гнойных ран, для обработки поверхности ожоговых ран, трофических язв, при открытых и лапароскопических операциях в зоне вмешательства и на паренхиматозных органах, при кровотечениях из губчатого вещества и поверхности кости, для гемостаза и визуализации при эндоскопических манипуляциях, для гемостаза инфицированных и чистых челюстно-лицевых ран. Используется в различных отраслях хирургии: ангиологии и кардиохирургии для уменьшения кровоточивости с поверхности протезов и анастомозов, абдоминальной хирургии, проктологии, гнойной хирургии, ортопедии и травматологии, урологии, гинекологии, пластической, эндокринной хирургии, онкологии, офтальмохирургии, нейрохирургии, челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, детской хирургии и т.д.: Наличие
- Состав: водный раствор неполной серебряной соли полиакриловой кислоты: Наличие
- Структура: водный раствор: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- рН - нейтральный: Наличие
- 2 канала – Люэр лок, наружная резьба 1 канал – Люэр лок, внутренняя резьба, с вращающейся муфтой: Наличие
- Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови: Соответствие
- Встроенный адаптер свободного вращения: Наличие
- Длина удлинительной линии: ≥ 10 и ≤ 12 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1
- Кран инфузионный трехходовой 360°со встроенным безыгольным коннектором с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента: Наличие
- Регулятор потоков - цветовая маркировка, указатели открытых каналов, четкое тактильное ощущение при переключении между рабочими позициями через 45°: Наличие
- Резистентность к давлению в системе: 2 бар (1500 ммHg).: Наличие
- Т- образный прозрачный корпус, прямоточные внутренние каналы, коннекторы Люэр лок: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка крана - белый: Соответствие
- Встроенный адаптер свободного вращения, защищающий систему от разгерметизации и инфицирования: Наличие
- Длина удлинительной линии: ≥ 65 и ≤ 75 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Используемые материалы: Полипропилен, полиэтилен ВД: Соответствие
- Кран инфузионный трехходовой 360° с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента: Наличие
- Регулятор потоков - угол поворота 360°, пять рабочих позиций с щелчковым фиксатором поворота, шаг 45 градусов, указатели открытых каналов, четкое тактильное ощущение при переключении между рабочими позициями: Соответствие
- Резистентность к давлению в системе: 2 бар (1500 ммHg): Наличие
- Соединения: 2 канала – Люэр лок, наружная резьба 1 канал – Люэр лок, внутренняя резьба, с вращающейся муфтой: Наличие
- Т- образный прозрачный корпус, прямоточные внутренние каналы: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Химическая резистентность: Наличие
- Цветовая кодировка крана - Синий цвет: Соответствие
- Блок из трех кранов из прозрачного, химически-устойчивого поликарбоната: Наличие
- Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови: Соответствие
- Встроенный адаптер свободного вращения, защищающий систему от разгерметизации и инфицирования: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
- Крепежная планка для фиксации при помощи зажима для инфузионной стойки: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента: Наличие
- Регуляторы потоков 360° с щелчковым фиксатором поворота, шаг 45°: Наличие
- Т-образный корпус с прямоточными каналами, коннекторы Люэр лок: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Устойчивость к давлению 2 бар: Соответствие
- Цветовая кодировка кранов: синий цвет; красный цвет; желтый цвет: Соответствие
- Блок из пяти кранов из прозрачного, химически-устойчивого поликарбоната: Наличие
- Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови: Наличие
- Встроенный адаптер свободного вращения: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
- Крепежная планка для фиксации при помощи зажима для инфузионной стойки: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента: Наличие
- Регуляторы потоков 360° с щелчковым фиксатором поворота, шаг 45°: Наличие
- Т-образный корпус с прямоточными каналами, коннекторы Люэр лок: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Устойчивость к давлению 2 бар: Наличие
- Цветовая кодировка кранов: синий цвет, красный цвет, желтый цвет, зеленый цвет, белый цвет: Наличие
- Встроенный адаптер свободного вращения: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
- Используемые материалы: Полипропилен, полиэтилен ВД: Наличие
- Кран инфузионный трехходовой 360° с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента: Наличие
- Регулятор потоков - угол поворота 360°, пять рабочих позиций с щелчковым фиксатором поворота, шаг 45 градусов, указатели открытых каналов: Наличие
- Соединения: 2 канала – Люэр лок, наружная резьба 1 канал – Люэр лок, внутренняя резьба, с вращающейся муфтой: Наличие
- Т- образный прозрачный корпус, прямоточные внутренние каналы: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Устойчивость к давлению 2 бар: Наличие
- Химическая резистентность. Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови: Соответствие
- 1 канал – Люэр лок, внутренняя резьба, с вращающейся муфтой.: Наличие
- Безыгольный коннектор имеет встроенную силиконовую мембрану, автоматически активирующуюся с помощью устройства с соединением Люэр или Люэр Лок. Не требуется использование защитных колпачков для закрытия коннектора.: Наличие
- Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови.: Соответствие
- Встроенный адаптер свободного вращения: Наличие
- Длина удлинительной линии: ≥ 10 и ≤ 12 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
- Кран инфузионный трехходовой 360°со встроенным безыгольным коннектором с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента: Наличие
- Регулятор потоков - цветовая маркировка, указатели открытых каналов, четкое тактильное ощущение при переключении между рабочими позициями через 45°: Наличие
- Резистентность к давлению в системе: 2 бар (1500 ммHg).: Наличие
- Соединения: 2 канала – Люэр лок, наружная резьба: Наличие
- Т- образный прозрачный корпус, прямоточные внутренние каналы, коннекторы Люэр лок: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка крана - Синий цвет: Соответствие
- Диаметр наконечника: ≥ 22 и ≤ 25 мм
- Длина устройства: ≥ 1500 и ≤ 1600 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
- Индивидуальная потребительская упаковка: блистер
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Стерилизация газовая: оксидом этилена
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Устройство, состоит из специального полимерного наконечника, соединительного шланга и зажима: Наличие
- Браслет для новорожденного имеет специальную фиксирующую защелку, при этом снятие браслета с ручки малыша возможно только путем его разрезания: Соответствие
- В состав набора для идентификации новорожденного входит: 2 фиксирующих браслета голубого или 2 фиксирующих браслета розового цвета (по выбору Заказчика); Медальон (крепится непосредственно к кроватке ребенка при помощи самозатягивающего одноразового крепежного ремешка): Соответствие
- Герметичный карман браслета для предотвращения попадания влаги и стирания информации: Наличие
- Длина браслета: ≥ 168 и ≤ 171 мм
- Длина медальона: ≥ 118 и ≤ 122 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Полоска для записи данных на браслете и медальоне: Наличие
- Стерильный, в индивидуальной упаковке, предназначен только для одноразового использования: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина браслета: ≥ 22 и ≤ 26 мм
- Ширина медальона: ≥ 87 и ≤ 94 мм
- Адаптер инфузионный с прямоточным каналом для герметичного соединения принадлежностей для инфузионной терапии: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20
- Материал - прозрачный поликарбонат: Наличие
- Наружная резьба -Female/female: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Тип соединения: Люэр Лок, соединитель с внутренней резьбой с обеих сторон: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Адаптер инфузионный с прямоточным каналом для герметичного соединения принадлежностей для инфузионной терапии: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
- Материал - прозрачный поликарбонат: Наличие
- Наружная резьба - male/male: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Тип соединения: Люэр Лок, соединитель с внутренней резьбой с обеих сторон: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Встроенный адаптер свободного вращения.: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
- Изделие стерильное, для однократного применения: Соответствие
- Кол-во коннекторов с внутренней резьбой: ≥ 1 шт
- Кол-во коннекторов с наружной резьбой: ≥ 2 шт
- Кол-во коннекторов с соединением Луер Лок: ≥ 3 шт
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Прозрачный Т- образный корпус крана.: Соответствие
- Резистентность к давлению в системе: 2 бар: Соответствие
- Угол поворота: 360 градусов: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Устойчивость к введению высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий.: Соответствие
- Цветная поворотная лопасть со стрелками, указывающими направление потока.: Наличие
- Цветовая кодировка: синий: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23
- Изделие стерильное, для однократного использования: Соответствие
- Материал изготовления: липидорезистентный поликарбонат: Соответствие
- Наличие стрелки на поворотном устройстве, указывающей направление тока жидкости: Соответствие
- Наличие трех соединений Луер: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Отсутствие фталатов: Соответствие
- Предназначен для соединения инфузионной магистрали и средства сосудистого доступа с целью контроля введения растворов и препаратов при дополнительных вливаниях. При помощи крана можно изменять направление потока или останавливать инфузию: Соответствие
- Резистентность к давлению: ≥ 4,5 бар
- Т- образный прозрачный корпус: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Усилие, необходимое для поворота поворотного устройства: ≥ 18 и ≤ 22 Н
- Химическая резистентность к действию жировых эмульсий: Соответствие
- Цветокодировка поворотного устройства кранника: синий: Соответствие
катетер-троакар
Изделия хирургические одноразовые для дренирования ран и полостей
"Редакс С.п.а." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Катетеры дренажные в наборах и отдельных упаковках
"Кук Инкорпорэйтед" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗