Поставка расходных материалов для Отдела трансфузиологии и экстракорпоральной гемокоррекции
Виды изделий в закупке: Набор контейнеров для донорской крови, без добавок · Комплект для донорской крови, двухкамерный · Комплект для донорской крови, однокамерный · Комплект для донорской крови, четырехкамерный · Комплект для донорской крови, трехкамерный · Набор для афереза · Раствор для консервирования крови, содержащий антикоагулянт
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
По 11 из 14 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
По 11 из 14 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
партиями по заявкам
Обеспечение заявки
286,70 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
Адрес поставки
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 05.11.2026, итоги 09.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документыДополнительная информация и документы
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
12. Раствор для консервирования крови, содержащий антикоагулянт
по цене единицы · 219 000 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 21.20.23.199-00000011
подходят: ГЕМОДЖЕНИКС
ограничение импорта
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям: 1 товар ·
1 производитель · поставлялись под такие требования: 1
Подходит только один производитель — похоже, ТЗ написано под конкретный товар.
Растворы стерильные антикоагулянтов и гемоконсервантов в однокамерных полимерных контейнерах по ТУ 32.50.13-004-02649147-2019
ООО "ГЕМОДЖЕНИКС" · Россия
подходит · поставлялся
исполнение объем контейнера 500 СМ3
поставлялся: 591 контракт
≈ 690 ₽ в контрактах
7/7
раствор аcd-а в однокамерном полимерном контейнере объемом 500 0 мл с инструкцией по применению
не подтверждено: Раствор цитрата натрия с глюкозой для консервирования... +1
исполнение объем контейнера 500 СМ3
поставлялся: 11 контрактов
≈ 781 ₽ в контрактах
4/7
рзн 2020/10769 раствор аcd-а в однокамерном полимерном контейнере объемом 500 0 мл с инструкцией по применению по ту 32.50.13-004-02649147- 2019
не подтверждено: Объем контейнера, Раствор цитрата натрия с глюкозой для... +1
поставлялся: 1 контракт
≈ 1 130 ₽ в контрактах
4/7
раствор для консервирования крови содержащий антикоагулянт тип 2
не подтверждено: Объем контейнера, Раствор цитрата натрия с глюкозой для... +1
поставлялся: 1 контракт
≈ 549 ₽ в контрактах
4/7
Контейнер с раствором антикоагулянта для процедур афереза по ТУ 21.20.23-007-99119410-2019
ООО "Резерв-М" · Россия
не проходит: Упаковка
не подтверждено: Диапазон кислотности, pH, Раствор цитрата натрия с... +2
исполнение объем контейнера 500 СМ3
поставлялся: 41 контракт
≈ 716,18 ₽ в контрактах
4/9
в каталоге вида разобрано 1 из 9 изделий реестра
1. Набор контейнеров для донорской крови, без добавок
Наличие · Наличие · ≥ 2000 мм · Наличие · Соответствие · 1 · Наличие · ≤ 1000 см[3*]; мл · ≤ 300 см[3*]; мл…
по цене единицы · 2 187 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00008381
ограничение импорта
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар
от 1 производителя
(поставлялись под такие требования по контрактам: 1).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Адаптация к восполнению физиологическим раствором: Наличие
- Бактериальный фильтр в линии подачи антикоагулянта: Наличие
- Длина магистрали для сбора крови: ≥ 2000 мм
- Дополнительная линия с контейнером для забора проб и адаптером для подключения вакуумных пробирок: Наличие
- Закрытая стерильная система одноразовых расходных материалов для проведения процедуры автоматического плазмафереза: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1
- Игла фистульная размер 16G с крыльями для фиксации: Наличие
- Объем контейнера для сбора плазмы: ≤ 1000 см[3*]; мл
- Объем центрифужного колокола: ≤ 300 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 18 мес
- Полимерный одинарный контейнер для сбора плазмы: Наличие
- Сегменты и фиксаторы для насосов крови и антикоагулянта: Наличие
- Спайк-коннектор для подачи антикоагулянта: Наличие
- Спайк-коннектор для подачи физ. раствора: Наличие
- Тип сепарации прерывисто-поточный: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
2. Набор контейнеров для донорской крови, без добавок
Наличие · 3 · индивидуальная, стерильная · Наличие · ≥ 1 шт · ≥ 2 шт · ≥ 1 шт · Наличие · ≥ 275 см[3*]; мл…
по цене единицы · 4 025 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00008381
ограничение импорта
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар
от 1 производителя
(поставлялись под такие требования по контрактам: 1).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Бактериальный фильтр в линии подачи антикоагулянта: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
- Игла аферезная 16G с крыльями для фиксации, устройством зашиты от укола и защитным колпачком: Наличие
- Игла полимерная с защитным колпачком для подключения физиологического раствора: ≥ 1 шт
- Количество контейнеров для плазмы: ≥ 2 шт
- Количество контейнеров для удаления воздуха: ≥ 1 шт
- Колокол центрифужный типа HS: Наличие
- Объем колокола центрифужного: ≥ 275 см[3*]; мл
- Объем контейнеров для плазмы: ≤ 600 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 18 мес
- Отвод с гидрофобным фильтром и зажимом для подключения датчика давления: ≤ 1 шт
- Совместимость с аппаратами MCS+; PCS-2; XJC 2000: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
3. Набор для донорской крови, двухкамерный
Наличие · 2 · ≥ 12 мес · ≥ 100 и ≤ 600 см[3*]; мл · ≥ 551 и ≤ 600 см[3*]; мл · Наличие · ≥ 1 · ≥ 275 см[3*];…
по цене единицы · 3 150 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00173
ограничение импорта
11/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 11 из 13 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Бактериальный фильтр в линии подачи антикоагулянта: Наличие
- Емкость дополнительного контейнера: ≥ 100 и ≤ 600 см[3*]; мл
- Емкость основного контейнера: ≥ 551 и ≤ 600 см[3*]; мл
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Игла аферезная 16G с боковым отверстием, крыльями для фиксации и протектором иглы: Наличие
- Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов: Нет
- Количество контейнеров для сбора плазмы: ≥ 1
- Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы: Есть
- Объем центрифужной камеры: ≥ 275 см[3*]; мл
- Остаточное количество лейкоцитов в плазме, клеток 3х104: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- Отводы с гидрофобным фильтром и зажимом для подключения датчика давления: ≥ 1 шт
- Совместимость с аппаратами PCS-2, MCS+: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
- Центрифужная камера тип HS: Наличие
4. Набор контейнеров для донорской крови, без добавок
Наличие · 4 · ≥ 1000 см[3*]; мл · стерильная, индивидуальная · ≥ 1 шт
по цене единицы · 686 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00008381
ограничение импорта
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар
от 1 производителя
(поставлялись под такие требования по контрактам: 1).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Адаптация к восполнению физиологическим раствором: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
- Контейнер для сбора плазмы: ≥ 1 шт
- Объем контейнера для сбора плазмы: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 18 мес
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: стерильная, индивидуальная
5. Набор для донорской крови, двухкамерный
5 · ≥ 18 мес · ≥ 100 и ≤ 450 см[3*]; мл · ≥ 351 и ≤ 450 см[3*]; мл · ≥ 80 см · ≥ 20 см · Наличие · Наличие…
по цене единицы · 929 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00171
ограничение импорта
✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара
от 2 производителей
(поставлялись под такие требования по контрактам: 2).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Длина донорской магистрали: ≥ 80 см
- Длина трансферной магистрали: ≥ 20 см
- Емкость дополнительного контейнера: ≥ 100 и ≤ 450 см[3*]; мл
- Емкость основного контейнера: ≥ 351 и ≤ 450 см[3*]; мл
- Защитный колпачок с первичным контролем вскрытия: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
- Игла 16G с ультратонкой стенкой: Наличие
- Индикаторная метка на втулке для определения расположения среза иглы: Наличие
- Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов: Нет
- Максимальный срок хранения эритроцитов: ≥ 35 сут; дн
- Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы: Есть
- Объем антикоагулянта в основном контейнере: ≥ 60 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 18 мес
- Переламывающийся клапан на донорской магистрали: Наличие
- Предварительно залитый антикоагулянт в основном контейнере ЦФДА-1: Наличие
- Силиконизированное покрытие: Наличие
- Тройная заточка острия иглы: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
- Этикетка не снимаемая, на русском языке: Наличие
6. Набор для донорской крови, трехкамерный
по цене единицы · 1 250 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00463
ограничение импорта
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар
от 1 производителя
(поставлялись под такие требования по контрактам: 1).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Внешний диаметр магистралей: ≤ 4,5 мм
- Внутренний диаметр магистралей: ≥ 3 мм
- Длина донорской магистрали: ≥ 80 см
- Длина трансферной магистрали: ≥ 20 см
- Емкость дополнительного контейнера 1: ≥ 100 и ≤ 450 см[3*]; мл
- Емкость дополнительного контейнера 2: ≥ 100 и ≤ 450 см[3*]; мл
- Емкость основного контейнера: ≥ 351 и ≤ 450 см[3*]; мл
- Защитный колпачок с первичным контролем вскрытия: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
- Игла 16G с ультратонкой стенкой: Наличие
- Индивидуальная сегментная маркировка донорской магистрали: Наличие
- Индикаторная метка на втулке для определения расположения среза иглы: Наличие
- Конфигурация основного контейнера Верх-Низ: Нет
- Лейкоцитарный фильтр для тромбоцитов: Нет
- Лейкоцитарный фильтр для цельной крови: Нет
- Лейкоцитарный фильтр для эритроцитов: Нет
- Максимальный срок хранения эритроцитов: ≥ 35 сут; дн
- Наличие адаптера для взятия образцов крови и протектора иглы: Есть
- Наличие контейнера для образцов крови: Есть
- Объем антикоагулянта в основном контейнере: ≥ 60 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 18 мес
- Переламывающийся клапан на донорской магистрали: Наличие
- Предварительно залитый антикоагулянт в основном контейнере ЦФДА-1: Наличие
- Прорези для фиксации в автоматических фракционаторах: Есть
- Ресуспендирующий раствор: Нет
- Силиконизированное покрытие: Наличие
- Тройная заточка острия иглы: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
- Этикетка не снимаемая, на русском языке: Наличие
7. Набор для донорской крови, четырехкамерный
7 · ≥ 100 и ≤ 150 см[3*]; мл · Нет · Наличие · ≥ 100 и ≤ 150 см[3*]; мл · ≥ 100 и ≤ 150 см[3*]; мл · Нет · Не…
по цене единицы · 1 118 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00589
ограничение импорта
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар
от 1 производителя
(поставлялись под такие требования по контрактам: 1).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Емкость дополнительного контейнера 1: ≥ 100 и ≤ 150 см[3*]; мл
- Емкость дополнительного контейнера 2: ≥ 100 и ≤ 150 см[3*]; мл
- Емкость дополнительного контейнера 3: ≥ 100 и ≤ 150 см[3*]; мл
- Емкость основного контейнера: ≥ 100 и ≤ 150 см[3*]; мл
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
- Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов: Нет
- Лейкоцитарный фильтр для тромбоцитов: Нет
- Лейкоцитарный фильтр для цельной крови: Нет
- Лейкоцитарный фильтр для эритроцитов: Нет
- Магистрали расположены с противоположных сторон относительно друг друга: Нет
- Магистраль с пластиковой иглой с защитным колпачком: Наличие
- Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы: Нет
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 18 мес
- Прорези для фиксации в автоматических фракционаторах: Есть
- Ресуспендирующий раствор: Нет
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
- Этикетка не снимаемая, на русском языке: Наличие
8. Набор для донорской крови, однокамерный
8 · ≥ 18 мес · Наличие · ≤ 4,5 мм · ≥ 3 мм · ≥ 2 шт · >250 - ≤ 300 см[3*]; мл · ≥ 1 шт · ≥ 1 шт · Наличие · е…
по цене единицы · 247 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00208
ограничение импорта
✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара
от 2 производителей
(поставлялись под такие требования по контрактам: 2).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Внешний диаметр магистралей: ≤ 4,5 мм
- Внутренний диаметр магистралей: ≥ 3 мм
- Выходные порты на каждом контейнере: ≥ 2 шт
- Емкость контейнера: >250 - ≤ 300 см[3*]; мл
- Зажимы, встроенные в магистрали: ≥ 1 шт
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
- Иглы полимерные с колпачком: ≥ 1 шт
- Идентификация магистралей сегментной маркировкой: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 18 мес
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
- Этикетка не снимаемая, на русском языке: Наличие
- кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов: есть
- наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы: нет
9. Набор для донорской крови, четырехкамерный
9 · ≥ 351 и ≤ 450 см[3*]; мл · Есть · ≥ 80 см · Наличие · Наличие · Наличие · Наличие · Наличие · Наличие · ≤…
по цене единицы · 2 524 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00586
ограничение импорта
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар
от 1 производителя
(поставлялись под такие требования по контрактам: 1).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Внешний диаметр магистралей: ≤ 4,5 мм
- Внутренний диаметр магистралей: ≥ 3 мм
- Длина донорской магистрали: ≥ 80 см
- Длина трансферной магистрали с фильтром: ≥ 20 см
- Емкость дополнительного контейнера 1: ≥ 100 и ≤ 450 см[3*]; мл
- Емкость дополнительного контейнера 2: ≥ 100 и ≤ 450 см[3*]; мл
- Емкость дополнительного контейнера 3: ≥ 100 и ≤ 450 см[3*]; мл
- Емкость основного контейнера: ≥ 351 и ≤ 450 см[3*]; мл
- Защитный колпачок с первичным контролем вскрытия: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
- Игла 16G с ультратонкой стенкой: Наличие
- Индивидуальная сегментная маркировка донорской магистрали: Наличие
- Индикаторная метка на втулке для определения расположения среза иглы: Наличие
- Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов: Нет
- Количество остаточных лейкоцитов - менее 1х106 клеток в единице: Наличие
- Лейкоцитарный фильтр для тромбоцитов: Нет
- Лейкоцитарный фильтр для цельной крови: Есть
- Лейкоцитарный фильтр для эритроцитов: Нет
- Магистрали расположены с противоположных сторон относительно друг друга: Нет
- Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы: Есть
- Обходная магистраль фильтра с односторонним воздушным фильтром: Наличие
- Объем ресуспендирующего раствора: ≤ 100 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 18 мес
- Переламывающийся клапан на донорской магистрали: Наличие
- Предварительно залитый антикоагулянт ЦФД: Наличие
- Прорези для фиксации в автоматических фракционаторах: Есть
- Ресуспендирующий раствор: Есть
- Ресуспендирующий раствор SAGM: Наличие
- Силиконизированное покрытие: Наличие
- Срок хранения эритроцитов: ≥ 40 сут; дн
- Тройная заточка острия иглы: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
10. Набор контейнеров для донорской крови, без добавок
10 · индивидуальная, стерильная · наличие · ≥ 1 шт · ≥ 225 см[3*]; мл · ≥ 2 шт · ≥ 1000 см[3*]; мл · Наличие…
по цене единицы · 19 943 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00008381
ограничение импорта
16/17
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 16 из 17 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
- Игла аферезная 16G с крыльями для фиксации, устройством зашиты от укола и защитным колпачком: наличие
- Игла полимерная с защитным колпачком для подключения физиологического раствора: ≥ 1 шт
- Колокол центрифужный типа Latham: Наличие
- Контейнер 1000 мл. для хранения и транспортировки тромбоцитов: ≥ 2 шт
- Контейнер для отбора проб тромбоцитов: ≥ 2 шт
- Контейнер для сбора плазмы: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Контейнер для удаления воздуха: ≥ 1 шт
- Контейнер первичный 600 мл. для сбора концентрата тромбоцитов: ≥ 1 шт
- Линия, соединяющая мешок для плазмы с адаптером насосов: ≥ 1 шт
- Максимальное время хранения тромбоцитов в контейнерах: ≥ 5 сут; дн
- Объем колокола центрифужного: ≥ 225 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 18 мес
- Отвод с гидрофобным фильтром и зажимом для подключения датчика давления: ≥ 2 шт
- Совместимость с аппаратом автоматического цитоплазмафереза MCS+: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
- Фильтр бактериальный в линии подачи антикоагулянта: наличие
- Фильтр для крови интегрирован в магистраль: Соответствие
- Фильтр лейкоцитарный интегрирован в магистраль: Соответствие
11. Набор контейнеров для донорской крови, без добавок
11 · наличие · ≥ 1 шт · ≥ 225 см[3*]; мл · ≥ 2 шт · ≥ 1000 см[3*]; мл · ≥ 2 шт · ≥ 2 шт · ≥ 2 шт · ≥ 1 шт · ≥…
по цене единицы · 26 250 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00008381
ограничение импорта
15/16
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 15 из 16 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
- Игла аферезная 16G с крыльями для фиксации, устройством зашиты от укола и защитным колпачком: наличие
- Игла полимерная с защитным колпачком для подключения физиологического раствора: ≥ 1 шт
- Колокол центрифужный типа Latham: Наличие
- Контейнер 1000 мл. для хранения и транспортировки тромбоцитов: ≥ 2 шт
- Контейнер для отбора проб тромбоцитов: ≥ 2 шт
- Контейнер для сбора плазмы: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Контейнер для удаления воздуха: ≥ 2 шт
- Контейнер первичный 600 мл. для сбора концентрата тромбоцитов: ≥ 1 шт
- Линия, соединяющая мешок для плазмы с адаптером насосов: ≥ 1 шт
- Максимальное время хранения тромбоцитов в контейнерах: ≥ 5 сут; дн
- Объем колокола центрифужного: ≥ 225 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 18 мес
- Отвод с гидрофобным фильтром и зажимом для подключения датчика давления: ≥ 2 шт
- Совместимость с аппаратом автоматического цитоплазмафереза MCS+: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Фильтр бактериальный в линии подачи антикоагулянта: наличие
- Фильтр для крови интегрирован в магистраль: Соответствие
- Фильтр лейкоцитарный интегрирован в магистраль: Соответствие
13. Набор для афереза
по цене единицы · 796,40 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.50.190-00000591
ограничение импорта
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар
от 1 производителя
(поставлялись под такие требования по контрактам: 1).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
- Колонка для системы афереза плазмосорбционная одноразового использования: Соответствие
- Материал сорбента: Сополимер стиролдивинилбензола или эквивалент
- Объем заполнения плазмой: ≥ 120 см[3*]; мл
- Объем сорбента: ≥ 350 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 6 мес
- Совместимость с аппаратом Plasauto ∑: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: стерильная, индивидуальная
- Фильтр микрочастиц: наличие
14. Набор для донорской крови, однокамерный
14 · ≥ 12 мес · ≥ 20 см[3*]; мл · >150 - ≤ 200 см[3*]; мл · нет · Наличие · ≥ 3 мм
по цене единицы · 3 003 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00215
ограничение импорта
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар
от 1 производителя
(поставлялись под такие требования по контрактам: 1).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Антикоагулянт в основном контейнере CPD (ЦФД): Наличие
- Внутренний диаметр магистрали: ≥ 3 мм
- Емкость контейнера: >150 - ≤ 200 см[3*]; мл
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
- Объем антикоагулянта в основном контейнере: ≥ 20 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
- кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов: нет
- наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы: нет
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Растворы стерильные антикоагулянтов и гемоконсервантов в однокамерных полимерных контейнерах по ТУ 32.50.13-004-02649147-2019
ООО "ГЕМОДЖЕНИКС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 591 контракт
Исполнение под эту позицию: объем контейнера 500 СМ3 — поставлялось в 24 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 690 ₽ (299,44 ₽ – 1 658 ₽)
Пример поставки: 0108500000425005252, 0108500000426004158
Цена по закупке219 000 ₽/ед.
Объем контейнера
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=500 - см[3*]; мл
Значение товара
500 см³
Раствор цитрата натрия с глюкозой для консервирования крови
Соответствует
поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
Соответствие
Лимонная кислота (моногидрат)
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=0.8 - ПРОЦ
Значение товара
0.8 %
Цитрат натрия
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=2.5 ПРОЦ
Значение товара
2.2 %
Упаковка
Соответствует
поставка
Требуемое значениеиндивидуальная, стерильная, двойная
Значение товара
все значения: индивидуальная, стерильная, двойная
Глюкоза (моногидрат)
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=2.5 ПРОЦ
Значение товара
2.45 %
Диапазон кислотности, pH
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=4.7 - <=5.3
Значение товара
4,7 - 5,3; 4,7 – 5,3
раствор аcd-а в однокамерном полимерном контейнере объемом 500 0 мл с инструкцией по применению
Поставлялся по контрактам: 11 контрактов
Исполнение под эту позицию: объем контейнера 500 СМ3 — поставлялось в 1 контракте
Цена за единицу в контрактах: 781 ₽ (573,33 ₽ – 964,33 ₽)
Пример поставки: 0177200000926002287, 0190200000326006268
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке219 000 ₽/ед.
Объем контейнера
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=500 - см[3*]; мл
Значение товара
500 СМ3; 500
Раствор цитрата натрия с глюкозой для консервирования крови
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Лимонная кислота (моногидрат)
Нет данных
Требуемое значение>=0.8 - ПРОЦ
Значение товара
—
Цитрат натрия
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=2.5 ПРОЦ
Значение товара
От 2,09 до 2,31% включительно
Упаковка
Соответствует
поставка
Требуемое значениеиндивидуальная, стерильная, двойная
Значение товара
все значения: индивидуальная, стерильная, двойная
Глюкоза (моногидрат)
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=2.5 ПРОЦ
Значение товара
от 2,33 до 2,57% включительно
Диапазон кислотности, pH
Нет данных
Требуемое значение>=4.7 - <=5.3
Значение товара
—
рзн 2020/10769 раствор аcd-а в однокамерном полимерном контейнере объемом 500 0 мл с инструкцией по применению по ту 32.50.13-004-02649147- 2019
Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 1 130 ₽
Пример поставки: 0348200027026000185
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке219 000 ₽/ед.
Объем контейнера
Нет данных
Требуемое значение>=500 - см[3*]; мл
Значение товара
—
Раствор цитрата натрия с глюкозой для консервирования крови
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Лимонная кислота (моногидрат)
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=0.8 - ПРОЦ
Значение товара
0,72-0,88 %
Цитрат натрия
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=2.5 ПРОЦ
Значение товара
2,09-2,51 %
Упаковка
Нет данных
Требуемое значениеиндивидуальная, стерильная, двойная
Значение товара
нужны все значения; подтверждены: нет; нет: индивидуальная, стерильная, двойная
Глюкоза (моногидрат)
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=2.5 ПРОЦ
Значение товара
2,33-2,57 %
Диапазон кислотности, pH
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=4.7 - <=5.3
Значение товара
4,7 - 5,3 pH
раствор для консервирования крови содержащий антикоагулянт тип 2
Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 549 ₽
Пример поставки: 0348200027025000382
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке219 000 ₽/ед.
Объем контейнера
Нет данных
Требуемое значение>=500 - см[3*]; мл
Значение товара
—
Раствор цитрата натрия с глюкозой для консервирования крови
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Лимонная кислота (моногидрат)
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=0.8 - ПРОЦ
Значение товара
0,72-0,88 %
Цитрат натрия
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=2.5 ПРОЦ
Значение товара
2,09-2,51 %
Упаковка
Нет данных
Требуемое значениеиндивидуальная, стерильная, двойная
Значение товара
нужны все значения; подтверждены: нет; нет: индивидуальная, стерильная, двойная
Глюкоза (моногидрат)
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=2.5 ПРОЦ
Значение товара
2,33-2,57 %
Диапазон кислотности, pH
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=4.7 - <=5.3
Значение товара
4,7 - 5,3 рН
Контейнер с раствором антикоагулянта для процедур афереза по ТУ 21.20.23-007-99119410-2019
ООО "Резерв-М" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 41 контракт
Исполнение под эту позицию: объем контейнера 500 СМ3 — поставлялось в 3 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 716,18 ₽ (570 ₽ – 997 ₽)
Пример поставки: 0108500000425006672, 0108500000425007046
Цена по закупке219 000 ₽/ед.
Глюкоза (моногидрат)
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=2.5ПРОЦ
Значение товара
2.45 %
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Диапазон кислотности, pH
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4.7 - <=5.3
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение13
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Лимонная кислота (моногидрат)
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=0.8ПРОЦ
Значение товара
0.8 %
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Объем контейнера
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=500см[3*]; мл
Значение товара
500 СМ3; 500 см³
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=12мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Раствор цитрата натрия с глюкозой для консервирования крови
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Упаковка
Не соответствует
Требуемое значениеиндивидуальная, стерильная, двойная
Значение товара
пакет
Цитрат натрия
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=2.5ПРОЦ
Значение товара
2.2 %
в поставках; по документации — отсутствует характеристика