← Все закупки

Поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории

Виды изделий в закупке: Аллерген-специфические/общие антитела иммуноглобулин Е (IgE) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) · Глобулин, связывающий половые гормоны ИВД, реагент · Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, реагент · Кальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ · Свободный тироксин ИВД, реагент · Соматотропный гормон (СТГ) ИВД, реагент · Тиреоглобулин антитела ИВД, реагент

Номер закупки0373100013126001388

ФорматЗапрос котировок в электронной форме

ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · г. Москва

Окончание подачи 16.11.2026 · Активна

Начальная цена434 138 ₽

Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
По 5 из 22 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.

7 дней бесплатно ко всем закупкам или оплатить подписку сейчас

Условия поставки и оплаты из извещения

Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден

Аванс нет

Поставка партиями по заявкам

Обеспечение заявки 4 341 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта: с даты заключения по 30.12.2026
Порядок поставки: по заявкам заказчика

Адрес поставки

г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Участие

Площадка: ЭТП ТЭК-Торг
Подведение итогов: 17.11.2026
Участники: только СМП и СОНО
Финансирование: собственные средства учреждения
Контакт заказчика: Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-4382288 · tender@oparina4.ru

Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контракта Проект контракта Описание объекта закупки Требование к содержанию, составу заявки на участие в закупке Закупка в ЕИС ↗

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары

1. Аллерген-специфические/общие антитела иммуноглобулин Е (IgE) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) по цене единицы · 60 378 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000144 ограничение импорта 1/7

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 7 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1
Используемый тип пробы – сыворотка.: Соответствие
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
Набор предназначен для количественного определения общего иммуноглобулина типа E (Total IgE) на анализаторах серии IMMULITE 2000.: Соответствие
Назначение: Для анализаторов IMMULITE
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 130 дней: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 180 дней: Соответствие
Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

2. Набор реагентов для определения фолиевой кислоты по цене единицы · 62 931 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 ограничение импорта 1/4

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 4 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
Используемый тип пробы – сыворотка, гепаринизированная плазма, цельная кровь (ЭДТА, гепарин): Соответствие
Количество тестов в наборе: ≥ 150 и ≤ 200 шт
Набор реагентов для определения фолиевой кислоты на анализаторах серии IMMULITE 2000: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 140 дней: Соответствие
Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

3. Набор реагентов для определения витамина В12 по цене единицы · 65 967 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
Используемый тип пробы – сыворотка, гепаринизированная плазма.: Соответствие
Количество тестов в наборе: ≥ 100 и ≤ 200 шт
Описание в соответствии с потребностями Заказчика Набор предназначен для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12) на анализаторах серии IMMULITE 2000: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 130 дней: Соответствие
Совместим с анализаторами серии IMMULITE 2000.: Соответствие
Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

4. Набор реагентов для определения гомоцистеина по цене единицы · 125 548 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.199 ограничение импорта

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
Используемый тип пробы – сыворотка, гепаринизированная плазма.: Соответствие
Количество тестов в наборе: ≥ 100 и ≤ 200 шт
Описание в соответствии с потребностями Заказчика Набор предназначен для количественного определения гомоцистеина (Homocysteine) на анализаторах серии IMMULITE 2000: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 130 дней: Соответствие
Совместим с анализаторами серии IMMULITE 2000.: Соответствие
Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

5. Набор реагентов для определения прогестерона по цене единицы · 119 476 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 ограничение импорта 3/6

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 6 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
Используемый тип пробы – сыворотка.: Соответствие
Количество тестов в наборе: ≥ 500 и ≤ 600 шт
Набор предназначен для количественного определения прогестерона (Progesterone) на анализаторах серии IMMULITE 2000.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 130 дней: Соответствие
Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

6. Набор реагентов для определения фолликулостимулирующего гормона по цене единицы · 119 476 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 ограничение импорта

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
Используемый тип пробы – сыворотка.: Соответствие
Количество тестов в наборе: ≥ 500 и ≤ 600 шт
Набор реагентов для определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ)/FSH на анализаторах серии IMMULITE 2000.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 140 дней: Соответствие
Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

9. Набор реагентов для определения пролактина по цене единицы · 119 476 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 ограничение импорта 3/6

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
Используемый тип пробы – сыворотка.: Соответствие
Количество тестов в наборе: ≥ 500 и ≤ 600 шт
Набор предназначен для количественного определения пролактина (Prolactin) на анализаторах серии IMMULITE 2000: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 130 дней: Соответствие
Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

10. Набор реагентов для количественного определения лютеинизирующего гормона по цене единицы · 119 476 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 ограничение импорта 3/6

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
Используемый тип пробы – сыворотка.: Соответствие
Количество тестов в наборе: ≥ 500 и ≤ 600 шт
Набор реагентов для количественного определения лютеинизирующего гормона ЛГ/LH на анализаторах серии IMMULITE 2000.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 140 дней: Соответствие
Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

11. Кальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ по цене единицы · 84 059 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010151 ограничение импорта 4/6

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 6 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
Используемый тип пробы – сыворотка.: Соответствие
Количество тестов в наборе: ≥ 100 и ≤ 200 шт
Набор предназначен для количественного определения кальцитонина (Calcitonin) на анализаторах серии IMMULITE 2000.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 130 дней: Соответствие
Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

13. Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ по цене единицы · 265 308 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 ограничение импорта 4/6

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
Используемый тип пробы – сыворотка, ЭДТА плазма.: Соответствие
Количество тестов в наборе: ≥ 500 и ≤ 600 шт
Набор предназначен для количественного определения антител к тиреопероксидазе (Anti-TPO Ab) на анализаторах серии IMMULITE 2000.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 130 дней: Соответствие
Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

14. Набор реагентов для определения тиреотропного гормона по цене единицы · 99 514 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 ограничение импорта 3/6

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
Используемый тип пробы – сыворотка.: Соответствие
Количество тестов в наборе: ≥ 500 и ≤ 600 шт
Набор предназначен для количественного определения тиреотропного гормона (Rapid TSH) на анализаторах серии IMMULITE 2000.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 130 дней: Соответствие
Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

15. Набор реагентов для определения трийодтиронина общего 15 · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 38 491 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 ограничение импорта

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
Используемый тип пробы – сыворотка.: Соответствие
Количество тестов в наборе: ≥ 150 и ≤ 200 шт
Набор предназначен для количественного определения трийодтиронина общего (Total Т3) на анализаторах серии IMMULITE 2000: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 40 дней: Соответствие
Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

16. Тиреоглобулин антитела ИВД, реагент по цене единицы · 255 720 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00004407 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.

Подходят по всем требованиям: 1 товар · 1 производитель · поставлялись под такие требования: 1

Подходит только один производитель — похоже, ТЗ написано под конкретный товар. Ближайший другой: Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов (Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited)) — нет данных: Набор предназначен для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину (Anti-TG Ab) на анализаторах серии IMMULITE 2000..

набор реагентов для определения аутоантитител к тиреоглобулину/anti-tg ab anti-thyroglobulin ab набор на 600 тестов наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах immulite one immulite 1000 immulite 2000 для in-vitro диагностики показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов подходит · поставлялся поставлялся: 7 контрактов ≈ 255 720 ₽ в контрактах 6/6

Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · Соединенное Королевство не подтверждено: Набор предназначен для количественного определения... исполнение определения пролактина Prolactin поставлялся: 56 контрактов ≈ 53 372 ₽ в контрактах 5/6

набор реагентов для определения аутоантитител к тиреоглобулину/anti-tg ab anti-thyroglobulin ab не подтверждено: Набор предназначен для количественного определения... +1 поставлялся: 3 контракта ≈ 127 504 ₽ в контрактах 3/6

Реагенты и наборы реагентов диагностических in vitro к автоматизированным приборам серий Phadia и ImmunoCAP (см. Приложение на 15 листах) Фадиа АБ · Швеция не подтверждено: Используемый тип пробы – сыворотка., Количество тестов в наборе +5 1/8

в каталоге вида разобрано 0 из 1 изделий реестра

17. Набор реагентов для определения трийодтиронина общего 17 · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 57 494 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 ограничение импорта

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
Используемый тип пробы – сыворотка.: Соответствие
Количество тестов в наборе: ≥ 150 и ≤ 200 шт
Набор реагентов для определения трийодтиронина свободного (ТЗ свободного) на анализаторах серии IMMULITE 2000: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 70 дней: Соответствие
Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

19. Очищающий раствор по цене единицы · 7 495 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 ограничение импорта

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
Набор содержитне 1 флакона объемом 100 мл и 1 пустой открытый пластиковый клин: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 150 дней: Соответствие
Очищающий раствор Probe cleaning kit предназначен для очистки систем серии IMMULITE 2000.: Соответствие
Стабильность реагента при температуре хранения +15...+28 ° C до истечения срока годности, указанного на упаковке: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

20. Промывающий раствор по цене единицы · 6 973 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 ограничение импорта 2/4

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 4 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20
Количество флаконов: ≥ 2 и ≤ 3 шт
Объем каждого флакона: ≥ 200 и ≤ 215 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 150 дней: Соответствие
Реагент предназначен для проведения люминогенной реакции на анализаторах серии IMMULITE 2000.: Соответствие
Стабильность вскрытого реагента при хранении на борту анализатора при температуре +15...+28 ° C.: ≥ 25 и ≤ 30 сут; дн
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

21. Хемилюминесцентный субстрат по цене единицы · 101 070 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 ограничение импорта

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
Количетсво флаконов: ≥ 2 и ≤ 3 шт
Объем каждого флакона: ≥ 200 и ≤ 210 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 150 дней: Соответствие
Реагент предназначен для проведения люминогенной реакции на анализаторах серии IMMULITE 2000.: Соответствие
Стабильность вскрытого реагента при хранении на борту анализатора при температуре +15...+28 ° C.: ≥ 25 и ≤ 30 сут; дн
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

22. Разбавитель образцов для теста по определению фолиевой кислоты и витамина по цене единицы · 10 057 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 ограничение импорта

Требования технического задания

В набор включены штрихкодированные клинья, содержащие свободный от фолиевой кислоты и витамина В12 сывороточный матрикс с консервантом: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
Количество флаконов в наборе: ≥ 1 и ≤ 2 шт
Набор предназначен для разведения проб пациентов, концентрация аналита, в которых превысила рабочий диапазон тестов: Vitamin В12, Folic Acid: Соответствие
Объем каждого флакона: ≥ 20 и ≤ 30 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 130 дней: Соответствие
Совместим с оборудованием - анализатор серии IMMULITE 2000.: Соответствие
Стабильность вскрытого набора при температуре от +2ºС до +8ºС: ≥ 25 и ≤ 30 сут; дн
Стабильность при -20°C при хранении в аликвотах: ≥ 5 и ≤ 6 мес
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

7. Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, реагент по цене единицы · 57 494 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00003659 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.

Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
Используемый тип пробы – сыворотка.: Соответствие
Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
Количество тестов в наборе: ≥ 100 и ≤ 200 шт
Набор предназначен для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (DHEA-SO4) на анализаторах серии IMMULITE 2000.: Соответствие
Назначение: Для анализаторов серии Immulite
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 130 дней: Соответствие
Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

8. Глобулин, связывающий половые гормоны ИВД, реагент по цене единицы · 66 289 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00003715 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
Используемый тип пробы – сыворотка.: Соответствие
Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
Набор предназначен для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (SHBG) на анализаторах серии IMMULITE 2000: Соответствие
Назначение: Для анализаторов серии Immulite
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 130 дней: Соответствие
Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

12. Соматотропный гормон (СТГ) ИВД, реагент по цене единицы · 52 874 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00004352 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
Используемый тип пробы – сыворотка.: Соответствие
Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
Количество тестов в наборе: ≥ 100 и ≤ 200 шт
Набор предназначен для количественного определения соматотропного гормона (HGH) на анализаторах серии IMMULITE 2000.: Соответствие
Назначение: Для анализаторов серии Immulite
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 140 дней: Соответствие
Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

18. Свободный тироксин ИВД, реагент по цене единицы · 106 061 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00003323 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
Используемый тип пробы – сыворотка, гепаринизированная плазма: Соответствие
Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
Набор предназначен для количественного определения свободного тироксина (Free T4) на анализаторах серии IMMULITE 2000.: Соответствие
Назначение: Для анализаторов серии Immulite
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 150 дней: Соответствие
Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Поставлялся по контрактам: 7 контрактов

Цена за единицу в контрактах: 255 720 ₽ (235 110 ₽ – 305 643 ₽)

Пример поставки: 0373100013124001658, 0373100013125001257

Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.

Цена по закупке255 720 ₽/ед.

Набор предназначен для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину (Anti-TG Ab) на анализаторах серии IMMULITE 2000.

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара Соответствие

Количество тестов в наборе

Соответствует поставка

Требуемое значение>=500 - <=600 шт

Значение товара 600 ШТ

Количество выполняемых тестов

Соответствует поставка

Требуемое значение>=48 - шт

Значение товара 600 ШТ

Назначение

Соответствует поставка

Требуемое значениеДля анализаторов серии Immulite

Значение товара Для анализаторов серии Immulite

Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора

Соответствует поставка

Требуемое значение>=80 - <=90 сут; дн

Значение товара 90 СУТ

Используемый тип пробы – сыворотка.

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара Соответствие

Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 56 контрактов

Исполнение под эту позицию: определения пролактина Prolactin — поставлялось в 3 контрактах

Цена за единицу в контрактах: 53 372 ₽ (51 051 ₽ – 55 692 ₽)

Пример поставки: 0321500000624000461, 0321500000625000230

Цена по закупке255 720 ₽/ед.

Нет данных

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Количество тестов в наборе

Соответствует поставка

Требуемое значение>=500 - <=600 шт

Значение товара 600 ШТ

Количество выполняемых тестов

Соответствует поставка

Требуемое значение>=48 - шт

Значение товара 200 ШТ; 600 ШТ

Назначение

Соответствует поставка

Требуемое значениеДля анализаторов серии Immulite

Значение товара Для анализаторов серии Immulite

Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора

Соответствует поставка

Требуемое значение>=80 - <=90 сут; дн

Значение товара 90 СУТ

Используемый тип пробы – сыворотка.

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара Соответствие

набор реагентов для определения аутоантитител к тиреоглобулину/anti-tg ab anti-thyroglobulin ab

Поставлялся по контрактам: 3 контракта

Цена за единицу в контрактах: 127 504 ₽ (47 914 ₽ – 184 440 ₽)

Пример поставки: 0372100029925000924, 0372100029926000606

Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.

Цена по закупке255 720 ₽/ед.

Нет данных

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара —

Количество тестов в наборе

Соответствует поставка

Требуемое значение>=500 - <=600 шт

Значение товара 600 ШТ

Количество выполняемых тестов

Соответствует поставка

Требуемое значение>=48 - шт

Значение товара 600 ШТ

Назначение

Соответствует поставка

Требуемое значениеДля анализаторов серии Immulite

Значение товара Для анализаторов серии Immulite

Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора

Нет данных

Требуемое значение>=80 - <=90 сут; дн

Значение товара —

Используемый тип пробы – сыворотка.

Нет данных

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара —

Реагенты и наборы реагентов диагностических in vitro к автоматизированным приборам серий Phadia и ImmunoCAP (см. Приложение на 15 листах)

Фадиа АБ · страна: Швеция

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке255 720 ₽/ед.

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"

Отсутствует характеристика

Требуемое значение16

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Используемый тип пробы – сыворотка.

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Количество образца для анализа (сыворотка крови) 22мкл

Количество выполняемых тестов

Соответствует

Требуемое значение>=48шт

Значение товара 48

Количество тестов в наборе

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=500 - <=600шт

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Количество выполняемых тестов 48

Количество калибраторов с фиксированной концентрацией в наборе 6

Количество определений 48определений

Количество калибровочных проб 6

Количество анализируемой сыворотки 22мкл

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (3)

Диапазон определения концентраций, МЕ/мл 0.5, 400МЕ/мл

Диапазон определения концентрации 0.5, 400МЕ/мл

Диапазон определения концентраций 0.2, 192отн. единиц Elia

Назначение

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеДля анализаторов серии Immulite

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 140 дней

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

Срок годности после вскрытия 9месяцев

Срок годности набора после вскрытия 9месяцев

Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=80 - <=90сут; дн

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

Калибратор в составе набора наличие

Срок годности набора после вскрытия 9месяцев

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Каталожный номер 14-5520-01

Поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории

Поставка и приёмка

Оплата и обязательства

Участие

Хочу такой подбор для своей номенклатуры

Покажу сервис за 15 минут